Larissia

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Larissia

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Larissia

¿Qué es Larissia? Una Visión General Definitiva

Larissia es un medicamento clasificado como anticonceptivo hormonal que se presenta en forma de comprimido oral. Su finalidad principal es la prevención del embarazo. Se trata de una preparación sintética que combina dos principios activos: Etinilestradiol y Levonorgestrel.


¿Qué Tipo de Medicamento es Larissia?

Larissia se clasifica como un Anticonceptivo Oral Combinado (AOC), un tipo específico de medicamento que se toma por vía oral con el propósito de evitar la concepción. Se ubica dentro de la clase farmacológica más amplia de Anticonceptivos Hormonales, ya que contiene una combinación de estrógeno y progestina.

El medicamento se administra como un comprimido oral para su acción sistémica, y se categoriza como un producto monofásico. Esto significa que los comprimidos activos proporcionan una dosis fija y constante de las dos hormonas sintéticas a lo largo de todo el ciclo de dosificación. Clínicamente, este diseño de dosis fija contribuye a la entrega fiable de hormonas y a la regulación del ciclo.


Composición: Etinilestradiol y Levonorgestrel

Los ingredientes activos principales de Larissia son las hormonas sintéticas Etinilestradiol y Levonorgestrel. Estos componentes son versiones químicamente sintetizadas de las hormonas sexuales femeninas, estrógeno y progestina, respectivamente. Larissia es, por lo tanto, una preparación de origen sintético.

El Levonorgestrel es reconocido como un progestágeno de segunda generación. Su combinación con Etinilestradiol está respaldada por estudios farmacológicos publicados en la literatura médica debido a su perfil de eficacia establecido. Los componentes activos se combinan con los excipientes orales inactivos necesarios para formar el comprimido.


¿Cuál es el Propósito General de Larissia?

El propósito general y primario de Larissia es ofrecer un método altamente fiable para la prevención del embarazo o control de la natalidad en mujeres en edad reproductiva. Esta acción se logra mediante la regulación hormonal, que resulta principalmente en la inhibición de la ovulación. Este control hormonal sistémico establece el medicamento como un método de anticoncepción efectivo y consolidado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Larissia?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Larissia es un medicamento hormonal combinado y su perfil de seguridad se define por reacciones adversas reconocidas oficialmente, que van desde efectos muy frecuentes y leves hasta eventos vasculares raros, pero graves.

Reacciones Adversas Más Frecuentes

Los efectos adversos más comúnmente reportados, que generalmente ocurren en el 1% a más del 10% de las usuarias, incluyen dolor de cabeza, náuseas y vómitos, sangrado vaginal irregular o intermenstrual (manchado), sensibilidad en los senos y dolor abdominal. El sangrado irregular es especialmente frecuente durante los meses iniciales de uso. Otros efectos frecuentes pueden incluir acné, cambios en el peso corporal y alteraciones del estado de ánimo o depresión.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Larissia incluye una Advertencia en Recuadro (o Advertencia de Caja Negra) debido al riesgo incrementado de eventos cardiovasculares serios, que abarcan el accidente cerebrovascular (ACV), el infarto de miocardio (ataque cardíaco) y el tromboembolismo venoso (TEV), como la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP). Este riesgo es sustancialmente mayor en mujeres mayores de 35 años que fuman.

Otros riesgos graves o clínicamente significativos documentados en el etiquetado regulatorio incluyen:

  • Trastornos Tromboembólicos: El riesgo de TEV es máximo durante el primer año de uso o al reiniciar el medicamento después de una interrupción de cuatro semanas o más.
  • Enfermedad Hepática: Se han notificado casos raros de tumores hepáticos (adenomas hepáticos benignos o carcinoma hepatocelular maligno) y otros problemas hepáticos como ictericia.
  • Enfermedad de la Vesícula Biliar: Su uso puede causar o empeorar una enfermedad preexistente de la vesícula biliar.
  • Hipertensión: Puede ocurrir un aumento de la presión arterial, lo que requiere monitorización médica.

Contraindicaciones y Restricciones de Seguridad

Este medicamento está oficialmente contraindicado en mujeres con condiciones que aumentan el riesgo de efectos secundarios graves. Estos incluyen, sin limitarse a:

  • Mujeres mayores de 35 años que fuman.
  • Antecedentes o presencia actual de enfermedades trombóticas arteriales o venosas (por ejemplo, TVP, EP, ACV, enfermedad de las arterias coronarias).
  • Cánceres sensibles a hormonas conocidos o sospechados, como el cáncer de mama o de endometrio.
  • Sangrado genital anormal no diagnosticado.
  • Enfermedad hepática activa o tumores hepáticos.
  • Ciertas condiciones preexistentes graves o no controladas, como la hipertensión no controlada o migrañas con aura.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial para Larissia (Etinilestradiol y Levonorgestrel) indica que la sobredosis aguda de los componentes hormonales se clasifica oficialmente como poco probable que ponga en peligro la vida, y se considera muy improbable que se presenten síntomas graves, según las guías gubernamentales.

Las manifestaciones clínicas que pueden documentarse incluyen náuseas, vómitos y somnolencia. También está documentado el sangrado por deprivación (sangrado vaginal excesivo), que es una respuesta fisiológica que típicamente ocurre entre 2 y 7 días después de la sobredosis. Otros signos asociados pueden ser sensibilidad en los senos, dolor de cabeza, cambios emocionales y orina descolorida. Se debe buscar atención médica inmediata siempre que se sospeche una sobredosis. Las guías gubernamentales exigen contactar al Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato. Es crucial no inducir el vómito a menos que un profesional de la salud lo indique expresamente.

El manejo de la sobredosis se limita al tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los documentos reguladores establecen que no se conoce ningún antídoto específico. Puede ser necesaria la monitorización hospitalaria, incluyendo la medición de signos vitales y posibles análisis de sangre y orina. Aunque la toxicidad hormonal aguda es generalmente baja, el etiquetado oficial exige la búsqueda de atención médica inmediata para garantizar la seguridad del paciente y la observación clínica necesaria.

Usos terapéuticos de Larissia

Lo que Larissia Trata: Usos Principales y Beneficios

Larissia se utiliza generalmente para proporcionar a las mujeres en edad reproductiva un método fiable de prevención del embarazo (control de la natalidad). El uso terapéutico primario de esta clase de medicamentos, que implica un uso continuo y a largo plazo, constituye el objetivo terapéutico central y ayuda en la gestión de la fertilidad y la planificación familiar.

El medicamento se emplea comúnmente en múltiples campos terapéuticos, incluyendo el manejo de los síntomas del ciclo menstrual y las molestias asociadas. Sus indicaciones se consideran relevantes para tratar afecciones que se presentan con dolor menstrual intenso (dismenorrea), pérdida de sangre excesiva (menorragia), y se utiliza para ayudar a establecer un ritmo menstrual programado y predecible. Además, se considera pertinente para controlar ciertas manifestaciones relacionadas con los andrógenos, y puede ayudar a aliviar la carga sintomática en afecciones como el acné hormonal.

“Esta clase de medicación es relevante para las pacientes que buscan tanto el control de la fertilidad como apoyo en el manejo de las molestias sintomáticas mensuales.”

Larissia contribuye a mitigar la carga general de síntomas asociada con manifestaciones recurrentes, brindando apoyo a las pacientes durante episodios de mayor malestar.

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Menstruales El medicamento se aplica comúnmente para manejar grupos de síntomas que generan una tensión funcional notable, como el dolor recurrente y grave y el sangrado excesivo, lo que contribuye a una mejor comodidad en la vida diaria.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Larissia — Información Regulatoria Oficial

El uso de Larissia está formalmente limitado a mujeres con potencial reproductivo y solo está indicado después de la menarquia (la primera menstruación). Los documentos oficiales definen estrictamente a las poblaciones para las cuales el medicamento está contraindicado, no indicado o no recomendado.


Restricciones Absolutas (Contraindicaciones)

Larissia está formalmente contraindicado en mujeres que presentan condiciones que aumentan el riesgo de eventos graves. Estas incluyen, entre otras:

  • Fumadoras mayores de 35 años, debido al alto riesgo de eventos cardiovasculares serios.
  • Personas con antecedentes o presencia actual de Trombosis Venosa Profunda (TVP), Embolia Pulmonar (EP), Enfermedad Cerebrovascular o Enfermedad Arterial Coronaria.
  • Pacientes con cáncer de mama, tumores hepáticos, cirrosis grave o hipertensión no controlada.
  • Individuos con diabetes mellitus con daño vascular o migrañas con síntomas neurológicos focales o aura.

Restricciones Específicas por Condiciones y Edad

  • Embarazo y Lactancia: El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Su uso no se recomienda durante la lactancia, ya que puede disminuir la producción de leche materna.
  • Edad: Su uso no está indicado en mujeres antes de la menarquia ni en mujeres posmenopáusicas.
  • Restricciones Quirúrgicas: Larissia debe suspenderse al menos cuatro semanas antes de una cirugía mayor o de una inmovilización prolongada, y no debe reanudarse hasta dos semanas después de dicho evento.

La elegibilidad se define por la ausencia de los factores de riesgo y estados clínicos contraindicados. Las restricciones están basadas en la gestión de riesgos de tromboembolismo venoso y arterial, así como de neoplasias malignas sensibles a hormonas. Por lo tanto, la elegibilidad se limita estrictamente a mujeres en edad reproductiva que no presenten los factores de riesgo o estados clínicos específicamente excluidos en el etiquetado oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Larissia con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Larissia define las interacciones a través de prohibiciones, alteraciones en la exposición al medicamento y restricciones específicas de administración que involucran sustancias coadministradas.


Combinaciones Formalmente Prohibidas

Ciertas combinaciones están estrictamente prohibidas debido a peligros documentados relacionados con la interacción:

  • Regímenes de Medicamentos para la Hepatitis C: La coadministración con regímenes específicos, incluidos aquellos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, está formalmente contraindicada debido al potencial de elevaciones significativas de las enzimas hepáticas (ALT).
  • Ácido Tranexámico Oral: Esta combinación está prohibida debido a una sinergia farmacodinámica documentada que incrementa el riesgo de eventos trombóticos.
  • Consumo de Tabaco/Cigarrillos: El uso de Larissia está contraindicado para mujeres mayores de 35 años que fuman, debido a un riesgo grave y elevado de eventos cardiovasculares relacionado con la interacción.

Alteraciones Farmacocinéticas y de Exposición

Las hormonas presentes en Larissia están sujetas principalmente a interacciones farmacocinéticas que alteran su exposición sistémica, a menudo a través del sistema enzimático CYP.

  • Disminución de la Exposición: Los inductores de la enzima CYP3A4 (como Rifampicina, Fenitoína o el producto herbal Hierba de San Juan) están documentados por disminuir las concentraciones plasmáticas de las hormonas activas, lo que puede comprometer la eficacia anticonceptiva.
  • Aumento de la Exposición: Los inhibidores de CYP3A (como Itraconazol o Fluconazol) pueden causar un aumento documentado en los niveles hormonales. Además, se ha observado que ciertas Estatinas (por ejemplo, Atorvastatina y Rosuvastatina) aumentan la exposición sistémica al Etinilestradiol.

Restricciones de Administración Obligatorias

Un medicamento no absorbido, el Colesevelam, requiere una separación de tiempo específica para prevenir una interacción relacionada con la absorción. Para evitar la reducción documentada en la exposición sistémica al Etinilestradiol, Larissia debe administrarse con una separación de cuatro o más horas respecto al Colesevelam.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona Larissia?

Larissia ejerce su acción mediante un mecanismo hormonal dual que involucra la progestina levonorgestrel y el estrógeno etinilestradiol. Los componentes actúan sobre el eje hipotálamo-hipófisis-ovario para ejercer una interacción de retroalimentación negativa, dirigiéndose principalmente a la glándula hipófisis (pituitaria).

El levonorgestrel actúa como un agonista del receptor de progesterona (RP), mientras que el etinilestradiol es un agonista del receptor de estrógeno (RE). La exposición resultante a estos esteroides suprime la liberación pulsátil de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) desde el hipotálamo, lo que conduce a una reducción profunda en la secreción hipofisaria de las gonadotropinas: la Hormona Luteinizante (HL) y la Hormona Folículo Estimulante (HFE).

Esta supresión de las gonadotropinas aguas abajo, particularmente la ausencia del pico de HL que ocurre a mitad del ciclo, previene la secuencia fisiológica de la ruptura folicular y la liberación del óvulo (ovulación).

Además, la actividad progestacional del levonorgestrel altera el tejido cervical, lo que resulta en un aumento de la viscosidad del moco cervical, impidiendo así el tránsito de los espermatozoides hacia el tracto reproductivo superior. El perfil hormonal también induce modificaciones en el endometrio, disminuyendo su receptividad estructural. La consecuencia colectiva a nivel de sistema es la modulación de los procesos reproductivos a lo largo de tres fases fisiológicas distintas.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Larissia

Larissia se administra por vía oral como un régimen monofásico de 28 días diseñado para un uso continuo y a largo plazo. La dosis consiste en tomar un comprimido una vez al día, a la misma hora todos los días, manteniendo un intervalo de tiempo que no debe exceder las 24 horas. La dosis fija en cada comprimido activo es de 0.1 mg de Levonorgestrel y 0.02 mg de Etinilestradiol.

El ciclo de dosificación está estructurado para incluir 21 días consecutivos de comprimidos activos, seguidos de 7 días consecutivos de comprimidos inactivos (placebo). El envase completo debe tomarse en el orden secuencial dirigido por el blíster.

El inicio del primer ciclo se realiza típicamente mediante uno de estos dos métodos: el Inicio el Día 1 (el primer día de la menstruación) o el Inicio el Domingo. Para el método de Inicio el Domingo, es obligatorio el uso de un método anticonceptivo de respaldo no hormonal durante los primeros siete días de ingesta del comprimido activo.

La medicación se utiliza en mujeres posmenárquicas siguiendo el mismo régimen que el adulto. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.

Si se omite un comprimido activo, la etiqueta oficial del producto proporciona instrucciones de procedimiento específicas que dependen del número de píldoras olvidadas y de la semana del ciclo. Estos pasos detallados deben seguirse estrictamente, ya que la desviación del intervalo de 24 horas requerido o del orden secuencial compromete el protocolo de uso.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Larissia ha sido objeto de estudio en relación con su propósito principal y sus efectos en otras condiciones. La evidencia se basa en la revisión de datos de investigación clínica.


Evidencia de su Uso en la Prevención del Embarazo (Anticoncepción)

La evidencia fundamental para el uso de Larissia como anticonceptivo en mujeres en edad reproductiva proviene principalmente de ensayos clínicos aleatorizados (ECA) de Fase III, que examinaron los resultados anticonceptivos durante un período típico de un año. El resultado clave medido en estos ensayos es la tasa de embarazos no deseados, que a menudo se expresa como el Índice de Pearl, una métrica fundamental para reportar la eficacia de la anticoncepción.

Los datos de los ensayos muestran patrones relacionados con la eficacia anticonceptiva cuando el medicamento se usa exactamente según las indicaciones. Sin embargo, los resultados reportados también indican que la medición de la anticoncepción depende de la consistencia y fiabilidad con la que se observó la toma del medicamento en las poblaciones de estudio.


Evidencia para el Manejo de Síntomas Menstruales

La clase de anticonceptivos orales combinados (AOC), a la que pertenece Larissia, fue evaluada en investigaciones que exploraron condiciones caracterizadas por síntomas episódicos o fluctuantes, reflejando el malestar físico y el nivel de actividad diaria.

Evidencia Relacionada con el Dolor Menstrual (Dismenorrea)

Estos estudios monitorearon los cambios en la intensidad del dolor utilizando medidas estandarizadas, comparando grupos que recibieron AOC con aquellos que recibieron placebo o ningún tratamiento. Los hallazgos describen patrones observados en las poblaciones de estudio, donde las participantes reportaron cómo evolucionaron sus síntomas durante los ciclos de tratamiento. No obstante, la calidad de la evidencia varía dentro de la clase de los AOC, y los datos específicamente para esta combinación de dosis exacta en comparación con placebo pueden ser heterogéneos.

Evidencia Relacionada con la Pérdida Excesiva de Sangre (Menorragia)

La investigación examinó el efecto sobre el volumen de pérdida de sangre y la capacidad de establecer un ritmo menstrual más predecible. Los datos muestran patrones relacionados con el control del ciclo, pero el cuerpo de evidencia comparativa es limitado para algunos hallazgos no anticonceptivos que involucran específicamente esta formulación.


Evidencia para Manifestaciones Relacionadas con Andrógenos (Acné Hormonal)

Larissia fue estudiada para condiciones donde los síntomas varían en intensidad, como el acné hormonal, en ensayos donde la formulación se evaluó en mujeres de 14 años o más con acné facial moderado. Los hallazgos indican mediciones de recuentos de lesiones y puntuaciones de evaluación que se observaron tanto en el grupo de tratamiento activo como en el grupo de placebo.


Brechas e Incertidumbres en la Investigación

La evidencia de la investigación es limitada con respecto al espectro completo de los cambios fisiológicos a largo plazo que pueden asociarse con el uso continuo de la combinación específica de dosis baja de Larissia. Los hallazgos fueron mixtos o inconsistentes en algunos ensayos que exploraron resultados secundarios, y la certeza sigue siendo baja para algunos hallazgos no anticonceptivos en comparación con la evidencia establecida para la clase. La investigación en este campo es continua y los resultados de los estudios actuales reflejan las condiciones específicas bajo las cuales fueron realizados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Larissia (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda Larissia en empezar a funcionar?

Las indicaciones oficiales señalan que al iniciar el medicamento utilizando ciertos métodos, como el Inicio en Domingo, es necesaria una protección anticonceptiva adicional. El etiquetado requiere el uso de un método anticonceptivo no hormonal durante los primeros siete días consecutivos de la toma de los comprimidos activos para ayudar a prevenir el embarazo.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Larissia?

Los documentos regulatorios oficiales contienen una Advertencia en Recuadro que destaca un mayor riesgo de eventos cardiovasculares graves con el uso, como coágulos de sangre, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Otros riesgos clínicamente significativos documentados incluyen la enfermedad de la vesícula biliar y tumores hepáticos raros. Estos riesgos se detallan en la sección de Advertencias y Precauciones de la información de prescripción.

P: ¿Qué tipos de medicamentos de venta libre interactúan con Larissia?

La información oficial del producto subraya la necesidad de precaución con los medicamentos sin receta y los productos a base de hierbas. Específicamente, se sabe que el producto herbal Hierba de San Juan interactúa con las hormonas activas, lo que puede comprometer la eficacia del medicamento. Generalmente se indica la consulta con un profesional de la salud para revisar todos los productos coadministrados.

P: ¿Hay alimentos o suplementos específicos que se deban evitar con Larissia?

La información oficial del producto indica que la toronja o el jugo de toronja pueden interactuar con el medicamento. Esta interacción potencial podría cambiar la exposición sistémica de las hormonas. Por esta razón, la información oficial sugiere que se evite el consumo de toronja.

P: ¿Larissia afecta la fertilidad en hombres o mujeres?

Los estudios y la información oficial indican que los efectos hormonales de los anticonceptivos combinados, como Larissia, se describen como reversibles. La evidencia generalmente sugiere que el uso previo del medicamento no tiene un impacto negativo duradero en la capacidad de una mujer para concebir después de suspender el tratamiento.

P: ¿Existen restricciones de actividades o de conducir mientras se toma Larissia?

Las advertencias oficiales especifican una restricción relacionada con procedimientos médicos mayores y períodos prolongados de inmovilización. El etiquetado indica que se requiere suspender el medicamento al menos cuatro semanas antes y durante dos semanas después de una cirugía mayor o de cualquier período de inmovilización prolongada.

P: ¿Es necesario realizar análisis de sangre de rutina mientras se toma Larissia?

La información oficial de prescripción describe que se requiere monitorización para condiciones de salud preexistentes específicas. Por ejemplo, es necesaria la monitorización de la presión arterial para aquellas con hipertensión controlada, y la monitorización de la glucosa es necesaria para mujeres prediabéticas y diabéticas que usan el medicamento.

P: ¿Existe una versión genérica de Larissia disponible?

El medicamento está disponible en los Estados Unidos y otros mercados bajo su nombre comercial, Larissia. También está disponible como varias versiones genéricas autorizadas, todas las cuales contienen exactamente los mismos ingredientes activos.

P: ¿Es común sentirse cansada al empezar a tomar Larissia?

Una sensación de cansancio o debilidad no figura entre los efectos secundarios más frecuentes, que suelen incluir dolor de cabeza y náuseas. Sin embargo, la información oficial señala que este síntoma es posible y podría estar relacionado con un riesgo serio y clínicamente significativo, como problemas hepáticos. La aparición de este síntoma se indica como motivo de evaluación médica.

P: ¿Es seguro beber alcohol mientras se toma Larissia?

Las advertencias oficiales de interacción farmacológica y la información de prescripción no enumeran una interacción formal o contraindicación específica con el alcohol.

P: ¿Puede Larissia ser utilizado por personas con problemas renales?

Los documentos regulatorios indican que el medicamento generalmente se usa con precaución en mujeres con insuficiencia renal. El uso puede estar prohibido o requerir una consideración especial en pacientes con afecciones graves, como aquellas que requieren hemodiálisis o diálisis peritoneal.

P: ¿Larissia puede hacerme sensible al sol?

Las advertencias oficiales señalan que el medicamento puede causar o empeorar el melasma, que se presenta como áreas irregulares y oscuras en la piel. La guía oficial para este riesgo aconseja limitar la exposición a la luz solar y a la luz UV artificial, además de usar medidas de protección como protector solar.

P: ¿Larissia es una sustancia controlada?

La información oficial de prescripción, basada en las normas gubernamentales, no clasifica este medicamento como una sustancia controlada.

P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Larissia?

La información oficial de prescripción y la documentación de seguridad para este medicamento no enumeran un riesgo de dependencia o adicción.

P: ¿Cuál es la diferencia entre un efecto secundario y una reacción alérgica a Larissia?

Las advertencias oficiales para el paciente definen una reacción alérgica como una situación de emergencia distinta, marcada por síntomas graves como urticaria, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, y dificultad para respirar. Estas reacciones son separadas de los efectos secundarios comunes y no de emergencia, como náuseas, dolor de cabeza o sensibilidad en los senos.

P: ¿Puedo triturar o partir la tableta de Larissia si tengo problemas para tragar?

La instrucción oficial es que los comprimidos se tomen por vía oral en el orden exacto indicado en el paquete. Los comprimidos deben tragarse enteros, a menos que se proporcione una dirección específica y alternativa en la información de prescripción del medicamento para una formulación en particular.

P: ¿Puedo comprar Larissia en línea sin receta médica?

De acuerdo con las clasificaciones regulatorias, Larissia es un medicamento que solo se vende con receta médica. El medicamento se dispensa únicamente con la presentación de una prescripción válida.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo demasiada Larissia?

En casos de ingestión accidental de demasiado medicamento, la acción indicada generalmente es contactar a un centro de control de intoxicaciones o buscar ayuda médica de emergencia de inmediato. Los posibles síntomas de tomar demasiado incluyen náuseas, vómitos, sensibilidad en los senos y sangrado vaginal abundante.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Larissia?

¿Cómo Almacenar y Desechar Larissia?

Larissia (comprimidos de levonorgestrel y etinilestradiol) debe almacenarse a una Temperatura Ambiente Controlada (TAC), manteniendo una temperatura entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Las excursiones breves de temperatura son aceptables entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). Para asegurar la calidad del producto, el medicamento debe conservarse siempre en su envase original.


Seguridad Infantil y Desecho

Es un requisito regulatorio obligatorio mantener Larissia y todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños.

El desecho de cualquier comprimido no utilizado o caducado debe realizarse de acuerdo con las regulaciones locales para residuos farmacéuticos. No deseche el medicamento tirándolo por el inodoro ni colocándolo en la basura doméstica general, a menos que un programa de devolución de medicamentos regulado lo aconseje específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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