Laprol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Laprol

¿Qué es Laprol?

Definición de Laprol: Composición y Forma Farmacéutica

Laprol es un producto farmacéutico cuyo único ingrediente activo es el Lansoprazol, un potente compuesto sintético que deriva químicamente de la estructura del benzimidazol. El Lansoprazol se administra generalmente por vía oral en presentaciones dosificadas especializadas, como cápsulas o comprimidos de liberación retardada. Esta formulación específica con recubrimiento entérico es necesaria porque el ingrediente activo es muy susceptible a degradarse en el entorno ácido del estómago. La protección es crucial para asegurar su completa absorción y su pleno efecto terapéutico en el intestino delgado. Laprol se produce como un producto de un solo ingrediente, conteniendo solo Lansoprazol para su acción medicinal, una composición clínicamente reconocida por su robusta capacidad de suprimir el ácido.


Clasificación Farmacológica y Tipo de Acción

Laprol está formalmente clasificado como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), un grupo de medicamentos que actúan específicamente al controlar la producción de ácido.

El mecanismo de acción confirmado del Lansoprazol funciona al bloquear de manera irreversible la secreción de ácido gástrico. Este mecanismo significa que el medicamento actúa directamente para reducir el origen de la acidez estomacal. La acción implica que la forma activa del fármaco inhibe directa y poderosamente el sistema enzimático H+/K+-ATPasa —la "bomba de protones"— que es la responsable de generar ácido dentro del revestimiento gástrico. Este mecanismo logra una reducción fundamental y completa de la capacidad general del estómago para la secreción de ácido gástrico, lo que diferencia a los IBP de otras terapias que solo neutralizan el ácido.


Propósito Terapéutico General

El objetivo de Laprol es generar una reducción profunda y sostenida de la acidez del contenido estomacal, una función médicamente avalada para el manejo de condiciones relacionadas con el ácido.

Al disminuir de forma marcada y continua los niveles de ácido, el medicamento brinda un alivio sintomático general relacionado con el malestar causado por el exceso de ácido estomacal. Esta capacidad de disminuir la naturaleza corrosiva del contenido gástrico permite que el revestimiento digestivo inicie el proceso de curación y recuperación del daño y la irritación causados por el ácido, actuando como un agente fundamental en el manejo de la acidez gástrica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Laprol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección resume las reacciones adversas y las declaraciones de seguridad para Laprol según lo documentado en la información regulatoria oficial del gobierno.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los eventos adversos se clasifican por su frecuencia según los datos de ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Frecuentes Náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento y mareos.
Raras/Muy Raras Hipomagnesemia, fracturas óseas, Nefritis Tubulointersticial Aguda (problemas renales agudos).

Agrupación por Clase de Sistema y Órgano (CSO)

Las reacciones se agrupan oficialmente según el sistema corporal afectado, lo que incluye Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición, y Trastornos Musculoesqueléticos.

Reacciones Adversas Graves

Los documentos regulatorios enumeran ciertos eventos raros como clínicamente significativos o graves. Estos incluyen hipomagnesemia severa, fracturas óseas (de cadera, muñeca, columna vertebral) y casos documentados de diarrea asociada a Clostridium difficile o Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAGs).

Seguridad Relacionada con la Población y la Exposición

  • Exposición a Largo Plazo: El uso durante períodos prolongados (generalmente superiores a un año) se asocia con un mayor riesgo de fracturas óseas y deficiencia de vitamina B12.
  • Insuficiencia Hepática Grave: Se requiere precaución, y puede ser necesario un ajuste de dosis para pacientes con enfermedad hepática grave.
  • Otras Restricciones: Se recomienda precaución cuando se utiliza junto con ciertos medicamentos contra el VIH, y se puede requerir una vigilancia estrecha para pacientes con factores de riesgo de osteoporosis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Laprol (Lansoprazol) es un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP) y, en dosis elevadas, es posible una sobredosis. Si bien la ingestión aguda de grandes cantidades a menudo solo produce síntomas leves, tomar más de la dosis prescrita puede conllevar consecuencias graves para la salud, y es necesaria atención médica inmediata.

Síntomas de Sobredosis de Laprol

Síntomas en casos de sobredosis extrema han incluido efectos moderados pero reversibles, aunque los casos graves pueden presentar problemas más pronunciados. Las señales potenciales pueden incluir:

  • Gastrointestinales: Diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos.
  • Neurológicos: Dolor de cabeza, mareos y confusión.
  • Otros Posibles Efectos: Aumentos notables de la frecuencia cardíaca (taquicardia) y, a veces, elevación grave de la presión arterial.

Cuándo Buscar Ayuda Inmediata

Llame a los servicios de emergencia locales de inmediato si usted o alguien más ha tomado una dosis de Laprol superior a la prescrita, incluso si la persona parece estar bien. No espere a que se desarrollen los síntomas. Es fundamental recibir una evaluación y manejo médico profesional lo antes posible. El tratamiento para una sobredosis es típicamente de apoyo y sintomático, administrado en un entorno hospitalario.

Indicadores de Emergencia Acción Requerida
Inconsciencia o falta de respuesta Llamar a los servicios de emergencia de inmediato
Vómitos/diarrea graves o persistentes Buscar atención médica urgente
Latido cardíaco rápido, irregular o palpitante Buscar atención médica urgente

Usos terapéuticos de Laprol

Qué Trata Laprol: Usos Principales y Beneficios

Laprol es un medicamento de prescripción utilizado para ayudar a manejar los síntomas asociados con condiciones causadas por un exceso de ácido estomacal. Su rol terapéutico principal es proporcionar alivio sintomático para varios problemas gastrointestinales que se originan por la sobreproducción de ácido.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado Laprol para varias indicaciones. Estas incluyen el tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal activa, el manejo de los efectos de la esofagitis erosiva (EE), y el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomático (ERGE). Además, se utiliza para el manejo del síndrome de Zollinger-Ellison, una condición patológica hipersecrectora.

En su capacidad terapéutica, Laprol puede apoyar a los pacientes ayudando a proporcionar alivio de los síntomas asociados, como la acidez estomacal y otras formas de malestar digestivo. Laprol también puede ayudar a apoyar el manejo de úlceras activas o esofagitis erosiva. Esta información es consistente con el etiquetado oficial de la FDA, disponible a través de los recursos de etiquetado de medicamentos de la agencia.


Dato Rápido: Alivio para la Acidez Estomacal

Laprol puede proporcionar alivio para los síntomas de la ERGE, incluyendo la acidez estomacal.


Criterios de uso y restricciones

Aptitud para el uso de Laprol (Lansoprazol)

El uso de Laprol está determinado por las reglas oficiales de elegibilidad de la población definidas en los documentos reglamentarios.

Poblaciones Aprobadas

Laprol está aprobado para su uso en adultos y en pacientes pediátricos de 1 a 17 años para indicaciones específicas y aprobadas. No se requiere ajuste de dosis de rutina para pacientes con insuficiencia renal ni para la mayoría de los adultos mayores.

Contraindicaciones Absolutas (Quién No Debe Usar)

Laprol está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad severa conocida a lansoprazol o a cualquier componente de la formulación. También está prohibido para pacientes que reciben productos que contienen Rilpivirina. Además, ciertas formulaciones están contraindicadas para pacientes con Fenilcetonuria (FCU) o problemas hereditarios raros de intolerancia al azúcar, como la intolerancia a la fructosa o a la sacarosa, debido a excipientes.

Uso Restringido y Condicional

El medicamento no se recomienda para pacientes pediátricos menores de 1 año de edad. El uso está restringido y requiere precaución en pacientes con disfunción hepática moderada a severa (enfermedad hepática). Para madres embarazadas y lactantes, generalmente se evita su uso o requiere una decisión clínica para suspender el medicamento o suspender la lactancia materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Laprol (Lansoprazol) tiene patrones de interacción oficialmente documentados estructurados principalmente en torno a dos mecanismos: cambios profundos en el pH gástrico e interacciones con el sistema enzimático del Citocromo P450 (CYP).

Perfil Oficial de Interacciones Regulatorias

Entidad de Interacción Declaración Regulatoria Oficial
Combinación Contraindicada La coadministración con productos que contienen Rilpivirina está formalmente prohibida debido al riesgo de reducir sustancialmente la exposición a Rilpivirina.
Farmacodinámica (Dependiente del pH) Laprol reduce significativamente la concentración plasmática de medicamentos que requieren un pH ácido para su absorción , incluidos ciertos agentes antirretrovirales (por ejemplo, Atazanavir) y antifúngicos (por ejemplo, Ketoconazol).
Farmacocinética (Metabólica) Laprol inhibe la enzima CYP2C19, lo que conduce a un aumento documentado en la exposición de sustratos de CYP2C19 coadministrados, como el Cilostazol. Por el contrario, los inductores fuertes de CYP3A4 como la Hierba de San Juan disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de Laprol.
Sustancias que Modifican la Exposición El uso concomitante con medicamentos como el Tacrolimus y la Digoxina puede aumentar las concentraciones sanguíneas de esos agentes. Los informes posteriores a la comercialización también documentan efectos de anticoagulación alterados con Warfarina.
Restricción de Tiempo La administración de Laprol debe separarse del Sucralfato por al menos 30 minutos para evitar el retraso de la absorción de Laprol.

Notas de Interacción Específicas por Población

El etiquetado oficial señala que en pacientes con insuficiencia hepática grave, la eliminación de Laprol se reduce, lo que resulta en una mayor exposición al fármaco. De manera similar, los individuos clasificados como metabolizadores lentos del CYP2C19 también exhiben una exposición a Laprol significativamente más alta.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Laprol

Laprol actúa mediante mecanismos que regulan el paso final de la producción de ácido en el estómago, lo que resulta en una reducción sostenida de la acidez gástrica. El medicamento se dirige a enzimas específicas dentro de las células parietales para iniciar una clara cascada de eventos que determina su perfil de efectos fisiológicos.

Inhibición Enzimática Irreversible de la Bomba de Protones

La acción principal de Laprol es su función como un inhibidor irreversible que actúa sobre la enzima H^+/ K^+-ATPasa (la bomba de protones). El medicamento es un profármaco que se activa selectivamente dentro del ambiente altamente ácido de los canalículos de las células parietales. Tras la activación, Laprol forma un enlace covalente con residuos de cisteína en la enzima clave, lo que inactiva de manera permanente el mecanismo responsable de transportar iones de hidrógeno hacia el estómago. Este paso molecular fundamental modula la actividad dentro de las vías de secreción de ácido.

Alteración Sostenida del pH Gástrico

Esta cascada de acción produce una alteración de la actividad fisiológica del estómago al elevar el nivel de pH en la luz gástrica. Debido a que la enzima queda inactivada permanentemente, la secreción de ácido se detiene hasta que la célula sintetiza nueva enzima H^+/ K^+-ATPasa. Esta duración de la inhibición modifica la concentración de iones de hidrógeno libres, lo que define los cambios fisiológicos resultantes que siguen al mecanismo de acción.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Laprol

Laprol (Lansoprazol) se administra principalmente por la vía oral en formas de liberación retardada, como cápsulas o tabletas de desintegración oral, aunque también está disponible una presentación para infusión intravenosa (IV) para uso en entornos clínicos específicos. La integridad de la forma oral es esencial; los gránulos de liberación retardada dentro de la cápsula no deben triturarse, cortarse ni masticarse, ya que esto compromete la cubierta necesaria para su absorción.

La administración oral está estandarizada para ocurrir al menos 30 minutos antes de las comidas, generalmente tomándose una vez al día por la mañana. Para los pacientes que no pueden tragar la cápsula entera, los gránulos intactos pueden mezclarse con una pequeña cantidad de jugos ácidos específicos o alimentos blandos (por ejemplo, puré de manzana o yogur) e ingerirse inmediatamente.

Dosis Estándar y Frecuencia

La dosis y la duración del uso están estrictamente definidas por la condición que se esté tratando. La mayoría de los regímenes para adultos utilizan una frecuencia de una vez al día, con dosis que comúnmente son de 15 mg o 30 mg.

Patrón de Uso (Nivel General) Dosis Estándar para Adultos Patrón de Duración Típico
Úlcera Duodenal a Corto Plazo 15 mg 4 semanas
Esofagitis Erosiva (EE) 30 mg Hasta 8 semanas
SZE (Inicial/Dosis Alta) 60 mg qDia Uso a largo plazo; las dosis > 120 mg se dividen

Ajustes de Uso Específicos por Población

Las instrucciones oficiales detallan modificaciones para ciertos grupos de pacientes. Los individuos con insuficiencia hepática grave requieren una reducción de la dosis a 15 mg una vez al día. Por el contrario, los documentos regulatorios indican que no es necesario ningún ajuste de dosis para adultos mayores o pacientes con función renal alterada. La dosificación para niños (de 1 a 11 años) se guía por el peso corporal, siendo a menudo 15 mg o 30 mg qDia.

Dosis Omitida: Si se omite una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que ya sea la hora de la siguiente dosis programada; en ese caso, la dosis omitida se salta y la dosis no debe duplicarse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Laprol

Evidencia sobre la Curación de la Esofagitis Erosiva (EE) y la Prevención de Recaídas

La investigación de Laprol se enfocó en el manejo a corto plazo de la Esofagitis Erosiva (EE). La base de la investigación consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios examinaron la tasa de curación endoscópica, describiendo la proporción de adultos en los que se observó curación endoscópica después de un intervalo de tratamiento definido, a menudo de 4 a 8 semanas. También se supervisaron los resultados reportados por el paciente que describen la incomodidad percibida. Los estudios documentaron patrones de datos sobre la proporción de pacientes con curación endoscópica entre los diferentes grupos de tratamiento, incluido el placebo. Laprol también fue evaluado en ensayos a largo plazo, controlados con placebo, para el mantenimiento de la curación en pacientes cuya EE ya había sanado.

Investigación sobre el Manejo de Síntomas de la ERGE y la Curación de Úlceras

Se estudió el uso de Laprol para el manejo de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico Sintomático (ERGE), donde los estudios analizaron resultados relacionados con el malestar físico. Para las úlceras duodenales activas, Laprol se evaluó en ensayos clínicos a corto plazo. Esta investigación examinó la tasa de curación endoscópica después de aproximadamente cuatro semanas, centrándose en adultos con úlceras. Los estudios documentaron patrones de datos relativos a las proporciones de curación endoscópica medidas y describieron cómo evolucionaron los resultados relacionados con el malestar físico. La evidencia es limitada para resultados a largo plazo específicamente en la ERGE no erosiva.

Evidencia para las Condiciones Hipersecretoras Patológicas

La investigación sobre condiciones raras como el Síndrome de Zollinger-Ellison (SZE) se basa en estudios observacionales a largo plazo y seguimiento clínico. Los estudios supervisaron la capacidad de Laprol para lograr de manera constante un nivel objetivo de control de la producción de ácido gástrico durante muchos años. Debido a que estos estudios son observacionales, los resultados son aplicables únicamente a las poblaciones que participaron en el estudio, y los datos disponibles sobre resultados a largo plazo no están totalmente establecidos en comparación con la evidencia de los ECA típicos. La certidumbre sigue siendo baja en un sentido aleatorizado.

Brechas de Investigación e Incertidumbres Pendientes

Existen limitaciones documentadas en el panorama de la evidencia. La investigación exploró los síntomas atípicos como resultado, donde los hallazgos fueron mixtos en algunos ensayos aleatorizados. La certidumbre sigue siendo baja para este uso específico. Falta evidencia comparativa para comparaciones definitivas a largo plazo y directas contra cada medicamento similar. La calidad de la evidencia varía entre los estudios cuando se utilizan diseños observacionales no aleatorizados, lo cual es necesario para condiciones raras.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Laprol (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a mostrar sus efectos Laprol?

Los estudios oficiales indican que los efectos de supresión de ácido de Laprol generalmente comienzan dentro de una a dos horas después de la primera dosis. Sin embargo, la reducción máxima y sostenida del ácido estomacal, que conduce al efecto terapéutico completo, se logra habitualmente después de tres a cuatro días de tratamiento diario continuo.


P: ¿Tomar Laprol puede causar cambios de peso o retención de líquidos?

Según la información oficial del producto, los cambios de peso (ya sea un aumento o una disminución) y el edema (retención de líquidos) están documentados como reacciones adversas poco comunes. Estos efectos se clasifican bajo la sección de Trastornos del Metabolismo y la Nutrición en los documentos reglamentarios.


P: ¿Laprol afecta el sueño o causa insomnio?

Sí, la información reglamentaria oficial indica que el insomnio, o dificultad para dormir, figura como una reacción adversa poco común asociada con el uso de Laprol. Otros efectos relacionados con el sistema nervioso central también están documentados en la etiqueta del producto.


P: ¿Puedo consumir alcohol mientras estoy en tratamiento con Laprol?

Los textos reglamentarios actualmente no enumeran una interacción específica y formal entre Laprol y el alcohol. Sin embargo, generalmente se recomienda que las personas consulten el consumo de alcohol con un profesional de la salud.


P: ¿Laprol interactúa con los anticonceptivos hormonales?

Los documentos reglamentarios indican que Laprol puede influir en el metabolismo de ciertos anticonceptivos hormonales. A pesar de esta interacción potencial, no se espera que el efecto anticonceptivo general se reduzca significativamente.


P: ¿Laprol es una sustancia controlada o crea hábito?

Laprol no está clasificado como una sustancia controlada por las agencias reguladoras. Por lo tanto, de acuerdo con las clasificaciones gubernamentales de medicamentos, el fármaco no se considera que cree hábito ni que posea potencial de abuso.


P: ¿Es necesario hacerse una prueba de laboratorio especial antes de comenzar a tomar Laprol?

La documentación oficial generalmente no exige una prueba de laboratorio de rutina para todos los pacientes antes de comenzar Laprol. La información reglamentaria señala que puede ser necesaria una consideración clínica para condiciones como el deterioro hepático grave.


P: ¿Laprol requiere receta médica o está disponible sin receta?

Laprol está disponible tanto en concentraciones que requieren receta como en concentraciones específicas de venta libre (OTC). La disponibilidad de la forma de venta libre está determinada por el estado reglamentario en cada país para usos específicos y duraciones de tratamiento más cortas.


P: ¿Laprol causa pérdida de cabello o cambios en la apariencia de la piel?

La alopecia (pérdida de cabello) figura en los documentos reglamentarios como una reacción adversa rara al medicamento. La información oficial de seguridad también documenta otros cambios en la apariencia de la piel, incluyendo erupciones y reacciones graves específicas.


P: ¿La visión borrosa figura como un posible efecto secundario de Laprol?

Sí, la información reglamentaria oficial documenta la visión borrosa u otras alteraciones visuales como reacciones adversas raras asociadas con el uso de Laprol. Esto se indica en la sección de Trastornos Oculares del etiquetado del producto.


P: ¿Laprol afecta los niveles de colesterol o de azúcar en la sangre?

Según los informes reglamentarios, las reacciones adversas raras documentadas bajo Trastornos del Metabolismo y la Nutrición incluyen cambios en los niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia o hiperglucemia) y niveles alterados de colesterol/lípidos.


P: ¿Laprol afecta el sistema inmunológico?

Aunque la acción principal de Laprol no está directamente relacionada con el sistema inmunológico, los documentos reglamentarios enumeran reacciones adversas raras relativas al sistema sanguíneo y linfático. Estos efectos se relacionan con el sistema sanguíneo y linfático e incluyen cambios en el recuento de glóbulos blancos.


P: ¿Laprol interactúa con los analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos reglamentarios describen la necesidad de consideración clínica cuando Laprol se usa concomitantemente con ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Esto se debe a un riesgo potencial documentado de un aumento en los efectos secundarios gastrointestinales cuando estos medicamentos se toman juntos.


P: ¿Hay alimentos o suplementos específicos que se deben evitar con Laprol?

La guía reglamentaria oficial establece que se debe evitar la hierba de San Juan, ya que puede disminuir significativamente la concentración plasmática y la eficacia del medicamento. Además, la cápsula de liberación retardada de Laprol no debe triturarse ni masticarse.


P: ¿Por qué algunos usuarios informan que Laprol no funcionó para su afección?

Los documentos oficiales del producto citan condiciones que pueden llevar a respuestas variadas, como diferencias individuales en cómo el cuerpo procesa el medicamento. Por ejemplo, algunas personas están clasificadas como 'metabolizadores lentos', lo que puede resultar en una reducción de la exposición al fármaco y una eficacia variable.


P: ¿Se puede tomar Laprol al mismo tiempo que mis otros medicamentos matutinos?

Laprol debe tomarse 30 minutos antes de las comidas y requiere una separación de al menos 30 minutos del medicamento Sucralfato. Aparte de esta restricción específica y su horario relativo a las comidas, Laprol generalmente se puede tomar con otros medicamentos que no interactúen.


P: ¿Cuál es la probabilidad de tener una erupción cutánea mientras se toma Laprol?

Los informes reglamentarios indican que una erupción cutánea general o urticaria (ronchas) está documentada como una reacción adversa poco común. Los documentos también señalan la existencia de reacciones cutáneas más graves, que se clasifican como raras.


P: ¿Existen restricciones para conducir u operar maquinaria mientras se usa Laprol?

La documentación oficial establece que es necesaria una consideración clínica con respecto a conducir u operar maquinaria. Esto se debe a que los efectos secundarios comunes y poco comunes documentados, como el mareo o la visión borrosa, podrían potencialmente afectar la capacidad de realizar estas tareas de forma segura.


P: ¿Qué sucede en el cuerpo cuando se suspende Laprol repentinamente?

Debido a que Laprol funciona bloqueando permanentemente la producción de ácido (inhibición irreversible), suspender el medicamento repentinamente puede causar un retorno temporal y aumentado de la secreción de ácido. Este efecto fisiológico se describe en la literatura clínica como hipersecreción ácida de rebote.


P: ¿Qué ingredientes contiene Laprol aparte del componente activo principal?

Los documentos de etiquetado oficial proporcionan una lista completa de todos los ingredientes no activos, conocidos como excipientes. Esta lista es importante porque algunas formulaciones de Laprol contienen azúcares específicos que están contraindicados para pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia al azúcar.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Laprol?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Laprol (Lansoprazol) debe ser almacenado y manipulado siguiendo las condiciones exigidas por las agencias reguladoras para asegurar que mantenga su estabilidad y eficacia.

Almacenamiento

  • Temperatura y Ambiente: El medicamento debe guardarse a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C) y es fundamental no congelarlo. Es necesario que el producto esté protegido de la luz y de la humedad.
  • Envase y Seguridad: Conserve Laprol en su envase original, asegurándose de que el recipiente permanezca bien cerrado. El medicamento debe almacenarse siempre fuera del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Laprol que no haya sido utilizado o que esté vencido debe eliminarse a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si no hay un lugar de recogida disponible, el método alternativo consiste en mezclar el medicamento con una sustancia poco atractiva (como tierra), sellarlo en un recipiente y desecharlo en la basura doméstica. Bajo ninguna circunstancia se debe desechar el medicamento en el sistema de alcantarillado o aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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