Lansox

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lansox

Datos Esenciales: Lansox (Lansoprazol)

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Lansoprazol (C16H14F3N3O2S)
Presentación Cápsulas duras gastrorresistentes, comprimidos bucodispersables
Clase Farmacológica Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), benzimidazol sustituido
Objetivo Principal Disminución prolongada de la secreción de ácido gástrico
Naturaleza Compuesto sintético / Profármaco lábil al ácido

Identidad y Clasificación Farmacológica de Lansox

Lansox es un producto farmacéutico que contiene como sustancia activa el Lansoprazol. Este compuesto se clasifica dentro del grupo de los Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP), una designación establecida por entidades de referencia. La estructura química del ingrediente activo lo identifica como un benzimidazol sustituido de origen sintético.

Esta clasificación es clínicamente reconocida por su capacidad para lograr una supresión potente y mantenida del ácido gástrico. Este mecanismo de acción se utiliza frecuentemente como terapia fundamental para el tratamiento de afecciones como la acidez estomacal persistente (pirosis) o la irritación gástrica en general.

Formulación y Vías de Administración de Lansox

Lansox está formulado principalmente para su administración oral en presentaciones especializadas, como las cápsulas gastrorresistentes o los comprimidos bucodispersables. La necesidad de este diseño gastrorresistente es crucial, ya que el Lansoprazol es un profármaco lábil al ácido que sería neutralizado y destruido por la alta acidez del estómago antes de poder ejercer su efecto.

El comprimido bucodispersable, que se disuelve rápidamente en la lengua, es una característica distintiva que ofrece una alternativa flexible para pacientes que tienen dificultad para tragar las cápsulas estándar. Diversos estudios confirman que el Lansoprazol suprime eficazmente la secreción de ácido gástrico durante un período prolongado, lo que demuestra el éxito del sistema de liberación especializado.

El Propósito General de un Inhibidor del Ácido Gástrico

El propósito general de Lansox es lograr una reducción sustancial y sostenida de la secreción de ácido gástrico. Esto se consigue al inhibir de manera irreversible las bombas de protones productoras de ácido que se encuentran dentro de la pared del estómago. Al elevar de forma constante el pH intragástrico a un nivel menos ácido, el medicamento minimiza el impacto corrosivo del ácido gástrico sobre los tejidos del tracto gastrointestinal superior, favoreciendo así un entorno propicio para la curación natural.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lansox?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Lansoprazol (Lansox) se encuentra documentado oficialmente por las autoridades reguladoras, que clasifican las posibles reacciones adversas con base en su frecuencia esperada y el sistema corporal que afectan.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan según las tasas de aparición documentadas durante el uso clínico. Los efectos Comunes, de acuerdo con la información oficial, suelen involucrar al sistema gastrointestinal y al sistema nervioso, incluyendo dolor de cabeza, diarrea, dolor abdominal y náuseas. Los efectos Poco Comunes pueden incluir mareos, erupción cutánea, fatiga y depresión, junto con alteraciones en los valores de las enzimas hepáticas.

Reacciones Adversas Graves y Patrones de Seguridad Relacionados con la Duración

La información para la prescripción detalla reacciones adversas raras, pero de importancia clínica. Estas incluyen trastornos cutáneos severos, como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica, así como condiciones como la Nefritis Tubulointersticial Aguda y trastornos sanguíneos graves como la Agranulocitosis.

Los documentos de seguridad resaltan riesgos asociados con la duración del uso. La Hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio en sangre) se ha asociado con tratamientos prolongados, típicamente de tres meses o más. Además, la terapia a largo plazo con dosis altas se ha relacionado con un aumento del riesgo de fracturas óseas de la cadera, la muñeca o la columna vertebral.

Notas de Seguridad y Restricciones para la Población

Existen consideraciones de seguridad formalmente definidas para grupos de pacientes específicos. Los individuos con insuficiencia hepática grave pueden necesitar una reducción de la dosis y supervisión regular, ya que el metabolismo del compuesto se prolonga en este grupo. Lansox está formalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Adicionalmente, se desaconseja la coadministración con ciertos inhibidores de la proteasa del VIH, como el atazanavir, debido al riesgo de reducir la eficacia de dicho inhibidor.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación regulatoria oficial para Lansoprazol (Lansox) define el perfil de sobredosis basándose en los datos clínicos observados y los procedimientos de emergencia obligatorios. Se ha reportado en contextos regulatorios la ingestión aguda de dosis muy altas, como 600 mg, sin que se presentaran síntomas o efectos adversos. A pesar de este hallazgo, todos los casos sospechosos o confirmados de sobredosis requieren atención profesional inmediata para evaluar el estado clínico del paciente.

Las autoridades sanitarias indican explícitamente que, si ocurre una sobredosis, se debe buscar ayuda médica de emergencia o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato. Es necesaria una evaluación médica urgente, incluso si la persona no parece presentar ningún síntoma. La necesidad de buscar ayuda es crucial, especialmente si se observan manifestaciones específicas documentadas que requieren atención inmediata, tales como latidos cardíacos rápidos, agitación, confusión o visión borrosa.

En el manejo de una sobredosis, el tratamiento se define como sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para Lansoprazol. Los documentos regulatorios describen que pueden considerarse procedimientos como el vaciado gástrico o la administración de carbón activado para limitar la absorción del fármaco. Existe una consideración específica para la formulación en comprimidos bucodispersables: debido a que contiene fenilalanina, una ingesta excesiva plantea un riesgo documentado para los pacientes con Fenilcetonuria (FCU).

Usos terapéuticos de Lansox

Lansox (Lansoprazol) es un medicamento que se utiliza en el manejo de ciertos síntomas molestos del tracto digestivo, lo cual puede formar parte de la gestión sintomática al reducir la producción de ácido estomacal. Este enfoque ayuda a manejar grupos de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y brinda apoyo a los pacientes durante episodios difíciles, aliviando el malestar. Sus aplicaciones abarcan varios dominios terapéuticos centrales.


Alivio de Síntomas de Reflujo y Acidez Estomacal

Este medicamento se emplea habitualmente para aliviar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, específicamente la acidez estomacal y la regurgitación ácida, lo cual puede formar parte de la gestión sintomática para afecciones como la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE). El Lansoprazol contribuye a un mayor bienestar durante períodos de síntomas intensificados al reducir el ácido que regresa al esófago. Las principales áreas terapéuticas incluyen el manejo de la ERGE, el apoyo en condiciones que involucran úlceras y el tratamiento de condiciones hipersecretores patológicas.

“El Lansoprazol brinda apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar cuando los síntomas generan un esfuerzo funcional notable.”


Curación de Úlceras y Apoyo Especializado

El medicamento se aplica en el manejo de condiciones que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes, como llagas en el revestimiento del estómago (úlcera gástrica) o del intestino delgado (úlcera duodenal). Brinda apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar cuando estos síntomas generan un esfuerzo funcional notable. El Lansoprazol se considera relevante en la gestión de condiciones especializadas, incluyendo la infección por H. pylori asociada a úlceras y el síndrome de Zollinger-Ellison.

  • Dato Rápido: Apoyo Sintomático: Este medicamento puede ayudar a aliviar el malestar por acidez estomacal y regurgitación.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Lansox?

Esta sección resume las reglas oficiales de elegibilidad y exclusión para Lansox (Lansoprazol), tal como han sido definidas por las autoridades reguladoras gubernamentales.


Poblaciones y Condiciones que Definen la Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio
Grupos de Edad Aprobados Adultos y pacientes pediátricos de 1 año de edad en adelante pueden usar el medicamento en las indicaciones aprobadas.
Contraindicaciones Absolutas Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave conocida a Lansoprazol o a cualquiera de sus excipientes. No debe usarse al mismo tiempo que los antirretrovirales atazanavir o rilpivirina.
Intolerancias Hereditarias Contraindicado en pacientes con problemas hereditarios raros como la intolerancia a la fructosa, si la formulación específica contiene sacarosa.
Insuficiencia Hepática Grave Su uso exige precaución, y puede recomendarse una reducción de dosis debido a la alteración en el aclaramiento del fármaco.
Lactantes (Menores de 1 Año) Su uso no está recomendado; la eficacia no ha sido establecida formalmente en este grupo de edad.
Embarazo/Lactancia No se recomienda durante el embarazo o la lactancia debido a la limitación de datos de seguridad en humanos.
Malignidad Gástrica Debe excluirse antes de iniciar el tratamiento para una úlcera gástrica, ya que el medicamento podría enmascarar los síntomas de una lesión cancerosa.

Resumen de Uso Oficial: El perfil regulatorio clasifica a las poblaciones en aquellas que están contraindicadas (prohibición absoluta), aquellas que están aprobadas (uso estándar, principalmente adultos y niños mayores), y aquellas cuyo uso está restringido o no recomendado (como lactantes, mujeres embarazadas y pacientes con insuficiencia hepática grave).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Lansox (lansoprazol) tiene la capacidad de interactuar con un amplio abanico de medicamentos, lo que potencialmente puede modificar su absorción, reducir su efectividad o incrementar el riesgo de experimentar efectos secundarios. Es crucial informar siempre a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos con receta, medicamentos de venta libre y suplementos herbales que esté tomando actualmente.

Disminución de la Efectividad de Otros Fármacos

Dado que Lansox reduce la acidez estomacal, puede disminuir la absorción y, por ende, la eficacia de ciertos medicamentos que requieren un medio ácido para ser asimilados. Estos incluyen:

  • Antifúngicos: Ketoconazol, Itraconazol.
  • Medicamentos Anti-VIH/SIDA: Atazanavir, Nelfinavir y fármacos que contengan Rilpivirina. No se recomienda el uso simultáneo con Rilpivirina.
  • Sales de Hierro y Ampicilina.

Alteración de los Niveles de Fármacos en la Sangre

Lansox puede provocar un aumento en la concentración sanguínea de ciertas medicinas, lo cual podría hacer necesario que su médico ajuste la dosis y realice una monitorización. Este grupo incluye:

  • Digoxina
  • Tacrolimus
  • Metotrexato en dosis altas
  • Teofilina (aunque sus niveles también podrían disminuir en algunos casos)
  • Warfarina y otros anticoagulantes, lo que aumenta el peligro de sangrado. Se requiere una monitorización estricta del INR.

Lansox puede mermar el efecto beneficioso de Clopidogrel, un fármaco antiagregante plaquetario, debido a que reduce la formación de su metabolito activo. Si esta combinación se considera necesaria, se debe evaluar el uso de tratamientos alternativos o realizar una vigilancia exhaustiva.

Otras Interacciones Relevantes

  • Sucralfato debe tomarse al menos 30 minutos después de Lansox para asegurar que la absorción de Lansox sea la adecuada.
  • La Hierba de San Juan y la Rifampicina pueden disminuir de manera significativa la concentración y la eficacia de Lansox; se aconseja evitar el uso concurrente de estos productos.

Mecanismo de acción

Lansox (lansoprazol) funciona como un profármaco inactivo que se activa exclusivamente dentro del ambiente ácido de las células parietales gástricas. Es un inhibidor irreversible basado en su mecanismo de la enzima Adenosina Trifosfatasa de Potasio-Hidrógeno (H^+/K^+ ATPasa), comúnmente conocida como la bomba de protones.

Esta enzima representa el paso final en la vía de secreción de ácido. La forma activa del medicamento genera un enlace covalente estable con residuos de cisteína específicos en la superficie expuesta de la bomba de protones, lo que resulta en el cese permanente de su función. Debido a que la inhibición es irreversible, la capacidad de la célula para producir ácido se suprime hasta que la célula sintetiza e integra nuevas moléculas de la bomba de protones en su membrana. Este mecanismo resulta en una supresión sustancial y sostenida de la producción de ácido gástrico, lo que conduce a un aumento en el nivel de pH del estómago y a una reducción en la corrosividad del fluido digestivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Lansoprazol (Lansox): Indicaciones Oficiales de Administración

La administración de Lansoprazol se realiza principalmente por vía oral. Para asegurar que el principio activo (sensible al ácido del estómago) alcance el intestino para su absorción sin degradarse, se emplean formulaciones especializadas de liberación retardada. En circunstancias donde la toma oral no es factible, existe una presentación para infusión intravenosa (IV) destinada a ser utilizada exclusivamente en el ámbito clínico. El medicamento está habitualmente disponible en concentraciones de 15 mg y 30 mg, incluyendo cápsulas de liberación retardada y comprimidos bucodispersables (que se disuelven en la boca).


Principios de Dosificación Estándar y Frecuencia

La pauta de uso más frecuente, tanto para el tratamiento a corto plazo como para el mantenimiento, es una vez al día (cada 24 horas). Sin embargo, ciertas condiciones médicas requieren un esquema de dosificación diferente. Por ejemplo, en el tratamiento de afecciones de hipersecreción patológica (producción excesiva de ácido), la dosis inicial es a menudo de 60 mg una vez al día. Si se requieren dosis totales superiores a 120 mg diarios, estas se administran en dosis divididas (varias tomas a lo largo del día). En terapias de combinación para la erradicación de la bacteria Helicobacter pylori, la frecuencia de toma puede aumentar a dos o tres veces al día durante el curso del tratamiento especificado.


Requisitos Esenciales para la Correcta Toma

Es fundamental tomar el medicamento antes de las comidas, recomendándose hacerlo al menos 30 minutos antes de ingerir alimentos. Este momento es crítico para asegurar su adecuada absorción. Las cápsulas de liberación retardada deben tragarse enteras; es vital no triturarlas ni masticarlas para proteger la capa entérica que permite que el medicamento llegue intacto al intestino. Si un paciente tiene dificultades para tragar, los gránulos (pellets) contenidos dentro de la cápsula pueden mezclarse con una pequeña cantidad de alimento blando no ácido (como compota de manzana) o jugo no carbonatado, y deben ser ingeridos inmediatamente. En pacientes con insuficiencia hepática grave, generalmente se requiere un ajuste a la baja en la dosis, siendo habitual una reducción a 15 mg una vez al día.


Manejo del Tratamiento y Duración

La duración del tratamiento varía significativamente según la indicación: los cursos breves para úlceras, por ejemplo, suelen oscilar entre cuatro y ocho semanas. Los tratamientos de mantenimiento, como la prevención de la reaparición de la esofagitis ya curada, pueden extenderse a largo plazo. Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, pero nunca deben tomarse dos dosis al mismo tiempo para compensar la dosis omitida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


A. Investigación de la Acción Potencial

Se han llevado a cabo estudios para investigar la posible acción del medicamento relacionada con las vías inflamatorias. La investigación analizó la conexión del fármaco con la actividad de ciertas enzimas asociadas al proceso de inflamación, un factor conocido en el desarrollo de afecciones como la esofagitis por reflujo.

B. Puntos Finales Clínicos y Medición de Resultados

La investigación evaluó la relación entre el uso del medicamento y los cambios reportados en la movilidad y flexibilidad articular en participantes con condiciones de dolor crónico. El enfoque de la investigación se centró en la medición de las variaciones en las puntuaciones de dolor autoinformado y en las evaluaciones de la función física como puntos finales primarios.

Los estudios también exploraron la medición de los cambios sintomáticos, como la rigidez articular, durante un período definido, incluyendo evaluaciones relacionadas con los resultados reportados por el paciente. Asimismo, la investigación valoró el momento inicial en que los individuos reportaron cambios en sus síntomas.

Resultado Primario Estudiado Duración del Estudio Enfoque de la Medición Clave
Tasa de Curación de Esofagitis Erosiva 4 a 8 semanas Documentación endoscópica (p. ej., Clasificación de Los Ángeles)
Alivio de Síntomas (Acidez/Regurgitación) Corto plazo Puntuaciones de gravedad de los síntomas reportados por el paciente

C. Investigación de Dosis y Administración

Los ensayos clínicos típicamente evaluaron una dosis inicial de 15 mg administrada una vez al día, con algunas investigaciones explorando ajustes de dosis hasta 30 mg diarios basados en los reportes de los participantes. La investigación incluyó la medición de marcadores de inflamación a través de diversos niveles de dosis. También se incluyó la comparación del uso del medicamento cuando se tomaba con y sin alimentos.

D. Documentación de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios clínicos documentaron el perfil de seguridad del medicamento, enfocándose en la tolerabilidad de los participantes. Los eventos reportados con mayor frecuencia en los estudios incluyeron malestar gastrointestinal y dolor de cabeza. La investigación se centró en la recopilación de datos referentes a la percepción del dolor. Los estudios a largo plazo monitorearon a los participantes durante un período de hasta un año para detectar posibles efectos adversos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lansox (FAQ)


P: ¿Lansox se utiliza para tratar condiciones diferentes a la ERGE y la acidez estomacal?

R: La información oficial del producto indica que el Lansoprazol se utiliza para tratar varias condiciones más allá de la acidez general y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Estas incluyen el tratamiento a corto plazo de úlceras activas del estómago y del intestino, y su uso como parte de un régimen para erradicar la bacteria H. pylori. También está indicado para condiciones de hipersecreción patológica, como el Síndrome de Zollinger-Ellison (SZE).


P: ¿Qué tan rápido comienza Lansox a afectar los niveles de ácido estomacal después de la primera administración?

R: De acuerdo con la información oficial para el paciente, el Lansoprazol no está diseñado para proporcionar alivio inmediato de los síntomas de acidez. Aunque algunas personas pueden notar una reducción de los síntomas en 24 horas, puede tardar entre uno y cuatro días en establecerse el efecto completo y sostenido de reducción de ácido del medicamento.


P: ¿Es cierto que suspender Lansox puede causar un aumento temporal en la producción de ácido?

R: La guía regulatoria aconseja que las personas no deben suspender ni cambiar repentinamente la dosis de Lansoprazol sin consultar a un profesional de la salud. Esta recomendación subraya la importancia de la supervisión médica al considerar la interrupción del medicamento.


P: ¿Es necesario evitar ciertos tipos de alimentos mientras se toma Lansox para asegurar su eficacia?

R: La información oficial para el paciente a menudo sugiere que el manejo de la acidez se realice evitando alimentos y bebidas específicas que comúnmente desencadenan los síntomas. Estas sustancias incluyen alimentos ricos, picantes, grasos o fritos, así como chocolate, cafeína y alcohol. Esta recomendación general tiene como objetivo ayudar a controlar la condición subyacente.


P: ¿Se describe el uso de Lansox como seguro para pacientes que tienen enfermedad renal?

R: La información regulatoria indica que el ajuste de dosis de Lansoprazol generalmente no es necesario para personas que presentan insuficiencia renal o enfermedad del riñón. Sin embargo, las condiciones médicas preexistentes siempre deben ser revisadas por un profesional de la salud antes del tratamiento.


P: ¿Tomar Lansox puede afectar la forma en que el cuerpo absorbe los suplementos de hierro o calcio?

R: Debido a que el Lansoprazol reduce sustancialmente el ácido estomacal, puede interferir con la capacidad del cuerpo para absorber ciertos compuestos que dependen de un ambiente ácido. Las fuentes oficiales señalan específicamente que esto incluye las Sales de Hierro. De manera similar, la absorción de algunas formulaciones de calcio, que dependen del pH, también puede verse afectada.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Lansox y los antiácidos comunes de venta libre?

R: Lansox y los antiácidos comunes actúan de diferentes maneras para tratar el ácido estomacal. Antacids offer alivio inmediato al neutralizar el ácido que ya está presente en el estómago. Por el contrario, Lansox es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) que funciona para bloquear la producción de ácido nuevo, y generalmente requiere de 1 a 4 días para lograr su efecto completo.


P: ¿Existe una conexión descrita entre el uso de Lansox y la deficiencia de Vitamina B12?

R: La información oficial de prescripción señala que el uso diario a largo plazo de Lansoprazol, a menudo por un período superior a tres años, puede estar asociado con la malabsorción o una deficiencia de Vitamina B12 (Cianocobalamina). Esta información se incluye como una precaución con respecto al uso extendido.


P: ¿Cuál es el riesgo reportado de infecciones intestinales, como C. difficile, asociado con IBP como Lansox?

R: Las advertencias oficiales indican que el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (IBP) como el Lansoprazol puede estar asociado con un riesgo incrementado de desarrollar Diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD). Esta condición es una forma de infección intestinal señalada en las advertencias.


P: ¿Lansox puede interferir con los resultados de ciertas pruebas de diagnóstico médico?

R: El Lansoprazol tiene el potencial de interferir con los resultados de ciertas pruebas de diagnóstico médico. Específicamente, puede elevar los niveles de una sustancia llamada cromogranina A (CgA), lo que podría afectar la precisión de las investigaciones realizadas para tumores neuroendocrinos.


P: ¿Lansox tiene un efecto conocido sobre la capacidad de una persona para conducir o utilizar maquinaria de forma segura?

R: El etiquetado oficial de Lansoprazol incluye reacciones adversas como mareos y fatiga, que son efectos en el sistema nervioso central. Debido a estos efectos potenciales, puede ser necesaria precaución al conducir u operar maquinaria.


P: ¿El consumo de alcohol afecta el rendimiento o el perfil de seguridad de Lansox?

R: Las advertencias oficiales para el paciente de algunas formulaciones de Lansoprazol, como los comprimidos bucodispersables (ODT) de venta libre, desaconsejan explícitamente tomar el medicamento con alcohol. Esta precaución se relaciona con el potencial de alteraciones en los efectos o inquietudes de seguridad.


P: ¿Qué ha establecido la literatura médica sobre la asociación entre el uso de IBP a largo plazo y el riesgo de cáncer gástrico?

R: Los documentos regulatorios establecen que una reducción temporal de los síntomas mientras se usa Lansoprazol no excluye la posibilidad de que un paciente pueda tener una malignidad gástrica (cáncer de estómago). Es necesaria la prueba de diagnóstico apropiada para excluir esta condición antes de que se inicie el tratamiento para una úlcera gástrica.


P: ¿Se ha estudiado específicamente la eficacia y el perfil de seguridad de Lansox en poblaciones de adultos mayores?

R: La información oficial de prescripción para Lansoprazol incluye una sección específica dedicada al Uso Geriátrico. Esto confirma que la eficacia y el perfil de seguridad han sido considerados para los adultos mayores y aborda las características farmacológicas y cualquier consideración de dosificación necesaria para este grupo de pacientes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lansox?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones estrictas para el almacenamiento de Lansox (Lansoprazol) con el objetivo de mantener su estabilidad, ya que el producto es sensible a la humedad y a la luz.

Aspecto Requisito
Temperatura No almacenar por encima de 25 °C o 30 °C (dependiendo de la presentación); debe evitarse la congelación.
Protección Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento.
Estabilidad en Uso Si el medicamento se suministra en un frasco, debe utilizarse dentro de los tres meses siguientes a la primera apertura.
Eliminación No se deben tirar por el inodoro los medicamentos caducados o no utilizados. El método preferido es un programa de recogida de medicamentos (como el Punto SIGRE en España) o, de acuerdo con la normativa local, mezclar el producto con una sustancia indeseable antes de sellarlo y colocarlo en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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