Lanso

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lanso

Lanso es un medicamento utilizado para reducir la cantidad de ácido que se produce en el estómago. La sustancia activa del fármaco es el Lansoprazol (DCI), el cual pertenece a la clase terapéutica conocida como Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP).

Propiedad Descripción
Principio activo Lansoprazol
Clase farmacológica Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP)
Origen Compuesto sintético (Benzimidazol sustituido)
Formas Oral (Cápsulas de liberación retardada, ODT, Suspensión), Inyectable

¿Qué Tipo de Medicina es Lanso y cuál es su Origen Químico?

El medicamento está clasificado como un Agente Antiulceroso y un potente fármaco antisecretor, una clasificación clínicamente reconocida por organismos reguladores. El principio activo de la medicación, Lansoprazol, es un compuesto sintético derivado químicamente de la clase del benzimidazol sustituido. Esta identidad química confirma que su diseño está enfocado en el manejo directo y efectivo del ácido. Como una preparación de un solo ingrediente, Lanso se dedica al control de la acidez gástrica.


¿Cómo Logra Lanso su Propósito General?

El propósito general de Lanso es lograr la supresión del ácido gástrico al bloquear la etapa final de la secreción de ácido. El principio activo actúa causando la inhibición irreversible de la bomba de protones, la enzima responsable de la liberación de ácido en el revestimiento del estómago. Esta acción garantiza una reducción sostenida de la acidez estomacal total.

Este efecto antisecretor sostenido es el beneficio terapéutico esencial, que ayuda a aliviar el dolor, la incomodidad y la irritación asociados causados por el exceso de ácido, como en los casos de reflujo ácido general. Facilita la reparación natural de los tejidos afectados en el esófago y el estómago.


Formas Disponibles y Tipos de Administración de Lanso

Lanso se ofrece principalmente para administración oral en formatos específicamente diseñados para proteger el principio activo del ácido estomacal. La disponibilidad de múltiples formas farmacéuticas orales, incluidas las Comprimidos de Desintegración Oral (ODT) y las Cápsulas de Liberación Retardada, es una característica clave que facilita la flexibilidad para los pacientes. La formulación de liberación retardada es crucial porque asegura que el Lansoprazol se absorba eficientemente en el intestino delgado. Existe una formulación adicional disponible para inyección intravenosa, que generalmente se reserva para uso clínico cuando la ingesta oral no es posible temporalmente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lanso?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Lanso es definido formalmente por las agencias reguladoras, que clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Esto proporciona una comprensión estructurada de los riesgos del medicamento, separada de sus beneficios terapéuticos.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se agrupan por su tasa de aparición, siguiendo generalmente definiciones estandarizadas:

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Frecuentes (ge 1/100) Dolor de cabeza, diarrea, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento.
Poco Frecuentes (ge 1/1.000) Artralgia (dolor articular), fatiga, depresión, urticaria (ronchas).
Raras a Muy Raras (< 1/1.000) Reacciones cutáneas graves, trastornos sanguíneos, colitis, nefritis intersticial aguda.

Reacciones Adversas Graves y Riesgos Relacionados con la Duración

Los documentos de etiquetado oficial especifican eventos adversos clínicamente significativos que requieren atención. Estos incluyen Reacciones Cutáneas Adversas Graves (como el Síndrome de Stevens-Johnson), el riesgo de Fractura Ósea, Hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio) y Nefritis Intersticial Aguda (inflamación renal).

Un patrón de seguridad crítico es la asociación de ciertos riesgos con el uso a largo plazo (generalmente un año o más), específicamente en relación con la fractura ósea y la hipomagnesemia.


Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones

El perfil regulatorio del medicamento señala que se aconseja una mayor precaución para las personas con insuficiencia hepática moderada a grave debido a posibles cambios en la eliminación del fármaco. Además, los documentos regulatorios especifican que la respuesta sintomática al tratamiento no excluye la presencia de malignidad gástrica, ya que el medicamento puede enmascarar los síntomas subyacentes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mapa de Sobredosis: Sobredosis y cuándo buscar ayuda — Información Regulatoria Oficial para Lanso

Alcance de la Sobredosis

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas de Sobredosis Las manifestaciones enumeradas en los documentos regulatorios incluyen signos neurológicos como agitación, confusión y somnolencia, así como efectos cardiovasculares como palpitaciones y taquicardia.
Sistemas Fisiológicos Afectados Los efectos se describen en el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular.
Factores Relacionados con la Dosis o la Exposición El manejo de la sobredosis se aplica a casos de sobreexposición aguda significativa.
Notas de Sobredosis Específicas de la Población No se documentan instrucciones específicas y distintas para el manejo alterado en pacientes pediátricos, geriátricos o con insuficiencia renal/hepática en los textos primarios de sobredosis regulatorios.
Declaraciones de Respuesta de Emergencia Las personas deben buscar atención médica inmediata tras cualquier sospecha de sobreexposición.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Se requiere ayuda urgente cuando se sospecha una sobreexposición o cuando se presentan las manifestaciones clínicas enumeradas anteriormente.

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de Gravedad El manejo se clasifica como que requiere tratamiento sintomático y de apoyo.
Base Regulatoria La información se deriva de las guías de prescripción oficiales.
Restricciones del Contexto de Sobredosis El manejo se limita a medidas de apoyo; no se conoce un antídoto específico.

Estructura de Sobredosis Resultante

Declaraciones oficiales de sobredosis:

  • La sobredosis puede presentarse con signos clínicos documentados que incluyen taquicardia, palpitaciones, agitatción, confusión y visión borrosa.
  • No se conoce un antídoto específico para la sobreexposición a la sustancia activa.
  • El manejo implica principalmente tratamiento sintomático y de apoyo y la monitorización continua de los signos vitales.
  • Se pueden considerar procedimientos como el lavado gástrico y la administración de carbón activado si la sobreexposición fue reciente.
  • Puede requerirse monitorización hospitalaria en casos de sobreexposición significativa para observar y manejar los signos clínicos.
  • Es obligatorio buscar atención médica inmediata cuando se sospecha una sobredosis.

Conexión con el perfil general de sobredosis (2–4 oraciones): Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis documentando las manifestaciones específicas observadas en casos de sobreexposición aguda. Dado que la guía oficial establece que no se conoce un antídoto específico, la estrategia de manejo es estrictamente procedimental, basándose en el tratamiento sintomático y de apoyo y obligando a las personas a buscar atención médica inmediata cuando aparecen los síntomas o se sospecha la sobreexposición. Este marco separa la respuesta de emergencia aguda del uso rutinario.

Usos terapéuticos de Lanso

Qué Trata el Lansoprazol: Usos Principales y Beneficios

Lansoprazol es un medicamento aprobado para controlar los síntomas y favorecer la cicatrización de afecciones que son resultado del exceso de ácido estomacal. Se utiliza para ayudar a manejar categorías de trastornos como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y diversos tipos de úlceras. El beneficio principal que proporciona es el alivio de los síntomas, incluida la acidez estomacal (pirosis) y otras molestias asociadas con el daño por ácido.

Los escenarios clínicos comunes para su uso incluyen el tratamiento a corto plazo de la ERGE sintomática y la curación de la esofagitis erosiva. También se emplea para el tratamiento a corto plazo de las úlceras duodenales activas y las úlceras gástricas benignas, además de ser utilizado en combinación con otros fármacos para la erradicación de la bacteria Helicobacter pylori. Este medicamento también está indicado para disminuir el riesgo potencial de complicaciones relacionadas con el ácido, como las úlceras gástricas asociadas con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Para una revisión exhaustiva de los usos terapéuticos aprobados, se debe consultar la información oficial de la etiqueta del medicamento de la FDA.

Dato Rápido: Alivio de las Molestias por Reflujo Ácido

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Lanso (Lansoprazol) está estrictamente definida por los organismos reguladores, estableciendo tanto exclusiones absolutas como limitaciones condicionales.

Contraindicaciones y Exclusiones

Lanso no debe ser utilizado por poblaciones con ciertas condiciones, ya que esto está formalmente contraindicado en el etiquetado del producto:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida o alergia grave al Lansoprazol, a los benzimidazoles sustituidos o a cualquiera de los ingredientes inactivos.
  • Pacientes que toman simultáneamente productos que contienen Rilpivirina (un medicamento anti-VIH).
  • Pacientes con Fenilcetonuria (FCU) si utilizan la formulación de comprimidos de desintegración oral (ODT), ya que contiene fenilalanina.

Elegibilidad por Edad y Fisiológica

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Regulatoria
Lactantes (< 1 año) No Recomendado: La eficacia generalmente no está establecida en este grupo de edad.
Niños (1–17 años) Elegible para tratamientos específicos a corto plazo (por ejemplo, ERGE sintomática) según lo documentado.
Insuficiencia Hepática Grave Uso Condicional: Requiere precaución y a menudo una dosis máxima restringida debido a la reducción de la eliminación del fármaco.
Embarazo/Lactancia No Recomendado: El uso durante el embarazo es solo si es claramente necesario; no se recomienda durante la lactancia.

Se debe evaluar a todas las personas para detectar la presencia de malignidad gástrica antes de iniciar la terapia, ya que la respuesta sintomática a Lanso no descarta esta afección. El uso a largo plazo (más de un año) está oficialmente asociado con una advertencia regulatoria aumentada con respecto a los riesgos de fracturas relacionadas con la osteoporosis e **hipomagnesemia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción del Lansoprazol se define por sus efectos sobre el ácido gástrico y su metabolismo a través de las enzimas hepáticas, específicamente CYP2C19 y CYP3A4. Estos mecanismos dan lugar a efectos documentados sobre la exposición de los medicamentos coadministrados.

Combinaciones Contraindicadas y que Alteran la Exposición

La coadministración con ciertos inhibidores de la proteasa del VIH, incluidos atazanavir, nelfinavir y rilpivirine, está formalmente contraindicada porque el Lansoprazol reduce significativamente sus concentraciones plasmáticas debido a sus efectos supresores del ácido.

El Lansoprazol también altera la exposición de otros fármacos:

  • Aumento de la Exposición: El Lansoprazol puede elevar las concentraciones de medicamentos como la digoxina y el tacrolimus. También puede aumentar o prolongar los niveles séricos de metotrexato en dosis altas.
  • Reducción de la Exposición: Los fármacos que requieren un ambiente gástrico ácido para su absorción, como el ketoconazol y el itraconazol, muestran una biodisponibilidad reducida. Además, los inductores enzimáticos fuertes como la rifampicina y el producto herbario hierba de San Juan (St John's wort) disminuyen los niveles plasmáticos de Lansoprazol.

Requisitos de Administración y Monitorización

Para asegurar la absorción adecuada, la sucralfata o los antiácidos deben administrarse al menos una hora después del Lansoprazol. Además, el Lansoprazol puede afectar el estado de coagulación cuando se toma con warfarina, lo que requiere la monitorización del Índice Internacional Normalizado (INR).

Mecanismo de acción

Objetivo Biológico Primario: La Bomba de Protones Gástrica

El mecanismo de acción del Lansoprazol implica su función como Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), lo que describe su unión directa y permanente a la enzima H^+/ K^+ -ATPasa que se encuentra en las células parietales del estómago. Esta enzima, conocida comúnmente como bomba de protones, es la responsable del paso final de la secreción de ácido. Esta interacción dirigida es el mecanismo central que define la consecuencia fisiológica resultante, al limitar directamente la capacidad de la bomba para transportar iones de hidrógeno ( H^+) hacia el lumen gástrico.


Modulación de la Cascada de Secreción Ácida

La actividad del fármaco sigue una cascada mecánica distintiva, que requiere que el Lansoprazol se active por el ambiente local altamente ácido dentro de los canalículos secretores de la célula parietal. Una vez activado, forma un enlace covalente estable con los grupos sulfhidrilo en los residuos de cisteína de la bomba. La formación de este enlace estable e irreversible resulta en la supresión de la producción de ácido gástrico, lo que conduce a un aumento medible del pH gástrico dentro del lumen. Este proceso modula el sistema global de secreción ácida.

Información sobre la dosificación y la administración

Principios de Administración y Dosis para el Lansoprazol

El Lansoprazol se administra principalmente por la vía oral, disponible en formulaciones como cápsulas de liberación retardada, comprimidos de desintegración oral (ODT) y suspensión. Una formulación intravenosa (IV) es también una vía aprobada, generalmente reservada para el uso clínico cuando la ingesta oral no es factible. La forma oral debe tomarse antes de comer para garantizar la estabilidad y la absorción necesarias para su efecto antisecretor deseado, según se detalla en la Información de Prescripción de la FDA.

La dosificación estándar para adultos sigue regímenes estandarizados, siendo más común 15 mg o 30 mg administrados una vez al día para mantenimiento o fines de curación a corto plazo. En terapias combinadas, como las utilizadas para la erradicación de H. pylori, se administra una dosis de 30 mg a menudo dos veces al día. La duración del tratamiento está estandarizada, y va desde ciclos cortos de varias semanas (por ejemplo, 4 u 8 semanas) hasta el uso continuo a largo plazo para condiciones crónicas.

Debido a la naturaleza de liberación retardada de los productos orales, estos no deben triturarse, romperse ni masticarse. Esta restricción procedimental preserva el recubrimiento entérico diseñado para proteger el principio activo del ácido estomacal hasta que alcanza el intestino. Si una persona no puede tragar una cápsula entera, la etiqueta oficial permite que se mezcle el contenido con alimentos blandos o líquidos específicos (como jugo de manzana) para su consumo inmediato. Para la mayoría de las poblaciones, incluidos los adultos mayores y aquellos con insuficiencia renal, la etiqueta oficial indica que no es necesario un ajuste de la dosis. Si se olvida una dosis, la guía regulatoria establece explícitamente que los pacientes no deben tomar dos dosis para compensar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios para el Lansoprazol (Lanso)

Este resumen aborda la estructura y el enfoque de la investigación oficial, principalmente los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y los metaanálisis, que han evaluado el Lansoprazol en el contexto de las afecciones relacionadas con el ácido. Esta información describe los patrones grupales observados en los estudios y no es una guía para resultados médicos personales.


Evidencia de Investigación para Afecciones Relacionadas con el Ácido

Esta sección resumirá la estructura de los estudios clínicos, principalmente los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y los metaanálisis, que contribuyeron a la evaluación del Lansoprazol en el contexto de los trastornos relacionados con el ácido.

Investigación Centrada en el Reflujo Ácido Sintomático (ERGE)

Se estudió la investigación sobre su uso para explorar cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo en afecciones caracterizadas por manifestaciones episódicas de reflujo ácido, como el ardor de estómago. Estos ensayos utilizaron resultados relacionados con las experiencias reportadas por los pacientes, midiendo los cambios en la intensidad y frecuencia de los síntomas durante períodos que suelen durar de 4 a 8 semanas.

Evidencia para la Curación y Prevención del Daño Esofágico

El Lansoprazol se evaluó en investigaciones que exploran la reparación tisular relacionada con estados inflamatorios o irritativos conocidos como esofagitis erosiva (EE). La investigación se basó en gran medida en ECA que duraron hasta 12 semanas. Los principales resultados monitoreados fueron las tasas de curación endoscópica —confirmación visual de la reparación tisular— junto con el resultado secundario del cambio medido en los síntomas.


Evidencia para Regímenes de Erradicación de H. pylori

Esta sección describirá la estructura de los ensayos de terapia combinada que evaluaron el Lansoprazol como parte de un régimen de múltiples fármacos, centrándose en cómo los investigadores midieron el éxito en la eliminación de la bacteria Helicobacter pylori.

La investigación examinó el papel del Lansoprazol como componente de regímenes multifarmacológicos, generalmente junto con antibióticos, durante un ciclo de estudio corto (7 a 14 días). El principal resultado monitoreado fue la tasa de erradicación de H. pylori, confirmada por pruebas específicas realizadas varias semanas después del tratamiento.


Investigación en Situaciones Clínicas Únicas y a Largo Plazo

Seguimiento a Largo Plazo y Durabilidad del Efecto

La investigación exploró la durabilidad de los resultados relacionados con la reparación tisular y la recurrencia de lesiones. Los estudios monitorearon el estado del paciente durante intervalos de tiempo definidos, con ensayos controlados que comúnmente duraron hasta 12 meses. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio; sin embargo, existe información limitada para los resultados a largo plazo (más allá de un año) en la población general de usuarios, particularmente después del cese del estudio.

Lo que Sigue Siendo Incierto en la Investigación

Falta evidencia comparativa para las comparaciones directas, cabeza a cabeza, del Lansoprazol frente a todos los demás IBP para todas las indicaciones. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos controlados, lo que significa que los resultados a largo plazo más allá de un año no están completamente establecidos basándose en ECA a gran escala. Además, los datos para ciertos subgrupos (por ejemplo, pacientes con comorbilidades específicas) siguen siendo insuficientes, y la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Lanso (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Lanso para el alivio de la acidez estomacal?

R: La información oficial del producto indica que Lanso no está destinado al alivio inmediato de los síntomas de acidez. Aunque algunas personas pueden comenzar a sentir alivio dentro de las 24 horas, la información regulatoria describe que el efecto completo de reducción de ácido puede tardar entre 1 y 4 días en ser completamente perceptible.


P: ¿Qué debo hacer si mis síntomas no mejoran después de tomar Lanso durante unas pocas semanas?

R: Para el uso de venta libre (OTC), si la acidez continúa o empeora, o si el producto se necesita por más de 14 días, se recomienda suspender su uso. Para el uso bajo prescripción, si la curación esperada no ha ocurrido después de un ciclo estándar, las etiquetas oficiales describen que puede ser necesaria la consulta con un proveedor de atención médica para una reevaluación.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Lanso y un bloqueador H2?

R: Lanso se clasifica como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP). Estos medicamentos suprimen la producción de ácido al unirse directa e irreversiblemente a la enzima de la bomba de protones en el revestimiento del estómago. En contraste, los bloqueadores H2 reducen la producción de ácido al bloquear los receptores de histamina (receptores H2) que indican a las bombas de ácido que se activen, operando a través de un mecanismo diferente.


P: ¿Necesito una receta médica para obtener Lanso?

R: El Lansoprazol está disponible tanto en formas de venta libre (OTC) como bajo prescripción. Las concentraciones más bajas de Lansoprazol están generalmente disponibles como OTC para el tratamiento de la acidez estomacal frecuente. Otras concentraciones se utilizan típicamente para afecciones específicas y requieren una receta médica.


P: ¿Puede Lanso causar sequedad bucal?

R: Sí, los documentos regulatorios clasifican la sequedad bucal (boca seca) como una de las reacciones adversas comúnmente reportadas en adultos que toman Lansoprazol. Esto significa que se ha reportado en más de 1 de cada 100 personas en estudios clínicos, según lo documentado en el perfil de seguridad oficial.


P: ¿Es seguro tomar Lanso si tengo problemas hepáticos?

R: El etiquetado oficial establece que las personas con enfermedad hepática preexistente deben consultar a un profesional de la salud antes de su uso. Para los pacientes con insuficiencia hepática moderada, puede haber un requisito de considerar una dosis diaria máxima más baja, ya que la eliminación del fármaco por parte del cuerpo puede verse reducida.


P: ¿Interactúa Lanso con los analgésicos de venta libre de uso común?

R: Los estudios oficiales indican que el Lansoprazol no tiene interacciones clínicamente significativas con ciertos antiinflamatorios no esteroides (AINE), como el ibuprofeno o la indometacina. Sin embargo, la información oficial generalmente aconseja consultar a un profesional de la salud con respecto a cualquier combinación de medicamentos.


P: ¿Cuál es el papel de Lanso en el tratamiento del daño al esófago?

R: El medicamento está oficialmente indicado para el tratamiento a corto plazo de la esofagitis erosiva (EE), una afección donde el reflujo ácido ha causado inflamación y daño tisular. Su función es reducir la producción de ácido para ayudar a facilitar la curación y reparación natural del tejido dañado, y también está indicado para el mantenimiento de esa curación.


P: ¿Interactúa Lanso con el alcohol?

R: Los documentos regulatorios no enumeran una interacción química directa entre el Lansoprazol y el alcohol. Sin embargo, las advertencias oficiales a menudo aconsejan a los pacientes limitar la ingesta de sustancias que puedan desencadenar el reflujo ácido, una declaración generalmente incluida para apoyar la efectividad del medicamento.


P: ¿Interfiere Lanso con los medicamentos para la respiración?

R: Los estudios oficiales de interacción farmacológica señalan que la coadministración con teofilina, un medicamento utilizado para afecciones respiratorias, puede resultar en un ligero aumento en la eliminación de la teofilina. El texto regulatorio sugiere que, en algunos casos, pueden ser necesarios ajustes de la dosis de teofilina.


P: ¿Por qué hay diferentes concentraciones disponibles de Lanso?

R: El fármaco se ofrece en diferentes concentraciones para abordar afecciones médicas aprobadas específicas y fases de tratamiento. Por ejemplo, las dosis más bajas a menudo están indicadas para el mantenimiento a largo plazo o el alivio de la acidez de venta libre, mientras que las dosis más altas están indicadas para la curación a corto plazo de afecciones erosivas más graves o como parte de tratamientos multifarmacológicos.


P: ¿Por qué podría un médico recetar Lanso para una afección que no sea acidez estomacal?

R: El Lansoprazol está aprobado para varios usos más allá del alivio típico de la acidez estomacal. Estos incluyen el tratamiento a corto plazo y el mantenimiento de úlceras duodenales y gástricas, la curación de úlceras relacionadas con el uso de AINE y el manejo de afecciones patológicas en las que el estómago produce ácido excesivo, como el Síndrome de Zollinger-Ellison.


P: ¿Cuáles son los signos de un efecto secundario menos común, pero grave, de Lanso?

R: La información oficial para el paciente describe varios eventos adversos graves que requieren atención. Estos pueden incluir signos como reacciones cutáneas graves (como ampollas o descamación), dificultad para respirar o tragar, y síntomas asociados con niveles bajos de magnesio, como convulsiones o espasmos musculares inusuales. Los documentos regulatorios establecen que los síntomas que sugieren una reacción grave requieren consulta inmediata con un proveedor de atención médica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lanso?

Cómo Almacenar y Desechar el Lansoprazol (Lanso)

Los documentos regulatorios oficiales exigen que el Lansoprazol se almacene a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Debe estar protegido de la humedad y la luz y debe guardarse en el envase original con la tapa bien cerrada.

Componente de Almacenamiento Requisito
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C)
Envase Mantener en el envase original, bien cerrado
Manejo de ODT Usar los Comprimidos de Desintegración Oral inmediatamente después de abrir el blíster

El Lansoprazol debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

La eliminación del producto no utilizado o caducado debe seguir las guías oficiales, utilizando un programa de devolución de medicamentos o siguiendo las instrucciones específicas de desecho doméstico proporcionadas por las regulaciones locales. En muchas regiones, el medicamento no debe desecharse en el agua residual ni en la basura doméstica común.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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