Lactus

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lactus

¿Qué es Lactus (Lactulosa)?

Propiedad Descripción
Principio Activo Lactulosa
Presentación Solución Oral (Jarabe)
Clase Farmacológica Laxante Osmótico y Desintoxicante de Amonio
Uso Principal Alivio del estreñimiento y control del amonio
Origen Disacárido Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Lactus (Lactulosa)?

Lactus es el nombre comercial del medicamento cuyo principio activo es la Lactulosa. Este compuesto pertenece principalmente a la clase de los laxantes osmóticos. Además de su función primaria, la Lactulosa es reconocida por su papel secundario único como desintoxicante de amonio (acidificante colónico), una aplicación confirmada clínicamente para el manejo de complicaciones graves del hígado. La Lactulosa se clasifica como un disacárido sintético, una molécula de azúcar creada en laboratorio que combina fructosa y galactosa, diseñada para atravesar el sistema digestivo sin ser absorbida en gran medida.

Esta propiedad única de no ser absorbida está respaldada por fuentes oficiales, lo que establece su autoridad como una opción de tratamiento confiable. La Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. ha confirmado la clasificación de la Lactulosa y su intencionada baja absorción sistémica. Esto significa que el medicamento actúa directamente en el sistema digestivo, y no en todo el cuerpo.


¿De Qué Está Compuesto Lactus y Cómo se Administra?

El producto se suministra más comúnmente como una solución oral de ingrediente único (un jarabe) de aspecto claro, que se mide y se consume fácilmente por la boca. Su único principio activo es la Lactulosa, típicamente suspendida en un vehículo acuoso (a base de agua). La forma farmacéutica líquida permite una administración oral cómoda y flexible, una característica clave que ayuda a los pacientes que tienen dificultad para tragar comprimidos sólidos. Esta presentación a menudo se considera adecuada tanto para adultos como para niños mayores, debido a su naturaleza suave y su disponibilidad como opción de venta libre (OTC) en muchas regiones.


¿Cuál es el Objetivo General de Lactus?

El objetivo general de tomar Lactus es doble: proporcionar un alivio suave del estreñimiento crónico y controlar los niveles elevados de amonio en la sangre, una aplicación respaldada por décadas de experiencia médica. Para el estreñimiento, el medicamento atrae suavemente agua hacia las heces, haciéndolas más blandas y promoviendo movimientos intestinales más fáciles. Además de su uso como laxante, su capacidad para ayudar al cuerpo a eliminar el exceso de amonio del torrente sanguíneo ofrece un beneficio crítico en el manejo de complicaciones relacionadas con enfermedades hepáticas, lo que le confiere un doble papel terapéutico único y altamente valorado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lactus?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para Lactus (Lactulosa) está definido principalmente por los trastornos gastrointestinales y advertencias regulatorias específicas sobre desequilibrios sistémicos. La mayoría de las reacciones adversas están relacionadas con el tracto digestivo y se clasifican por frecuencia en la documentación oficial.


Clasificación de Reacciones Adversas

Clasificación Reacciones Adversas Patrón Relacionado con el Tiempo
Muy Comunes (ge 1/10) Diarrea Dependiente de la dosis, especialmente con dosis altas.
Comunes (ge 1/100 a <1/10) Flatulencia, dolor abdominal, náuseas, vómitos La flatulencia es a menudo transitoria, disminuyendo después de los días iniciales del tratamiento.
Frecuencia No Conocida Reacciones de hipersensibilidad (ej., erupción cutánea, prurito, urticaria) La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Reacciones Adversas Graves y Seguridad Sistémica

La preocupación de seguridad más significativa documentada en el etiquetado regulatorio es el potencial de Desequilibrio Electrolítico y Pérdida de Fluidos (deshidratación). Estas reacciones adversas graves, que incluyen hipopotasemia (potasio bajo) e hipernatremia (sodio alto), están directamente asociadas con la diarrea persistente o excesiva resultante de una dosis alta no ajustada o de un uso crónico.


Restricciones Específicas de la Población

La documentación regulatoria exige restricciones específicas para ciertas poblaciones. El producto está contraindicado en personas con Galactosemia o aquellos que presenten una obstrucción gastrointestinal o riesgo de perforación digestiva. Además, la etiqueta aconseja precaución para los diabéticos que reciben dosis altas (para la Encefalopatía Hepática) debido al contenido de azúcar del medicamento. También indica que los pacientes ancianos o debilitados en tratamiento a largo plazo pueden requerir un control periódico de electrolitos séricos.

Este perfil regulatorio establece que el riesgo central se concentra en el sistema gastrointestinal, siendo los riesgos más graves las consecuencias sistémicas de la administración excesiva.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Lactus y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Lactus (Lactulosa) detalla las consecuencias derivadas de la acción osmótica excesiva en el intestino, que puede ocurrir tras tomar dosis superiores al rango recomendado.

Ámbito de la Sobredosis Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas La sobredosis aguda se presenta con efectos gastrointestinales dosis-dependientes, incluyendo diarrea grave, cólicos abdominales, y dolor abdominal o vómitos persistentes.
Resultados Graves El riesgo más crítico es el desarrollo de un Desequilibrio Grave de Fluidos y Electrolitos, caracterizado por niveles peligrosamente bajos de potasio (Hipopotasemia) y sodio (Hiponatremia).
Mandato de Acción de Emergencia El medicamento debe ser suspendido inmediatamente. La guía regulatoria establece que el tratamiento sintomático y de apoyo es la estrategia de manejo definida, y oficialmente, no se conoce un antídoto específico para esta medicación.
Cuándo Buscar Ayuda Urgente Los pacientes deben buscar atención médica inmediata ante cualquier síntoma que sea grave, persistente o sugiera el inicio de una alteración electrolítica seria.
Consideraciones Especiales Se exige explícitamente la monitorización de electrolitos en documentos oficiales para casos graves o de alto riesgo. Debido a la vulnerabilidad a la pérdida de líquidos, los ancianos y los bebés/niños requieren precaución especial.

La documentación regulatoria define el perfil de sobredosis principalmente a través de estos efectos gastrointestinales pronunciados que conducen a una alteración metabólica sistémica. La orientación oficial requiere que los individuos busquen atención médica urgente específicamente cuando los síntomas se vuelven graves o persistentes, lo que confirma que puede ser necesaria la monitorización hospitalaria y que el manejo implica cuidados de apoyo para corregir las pérdidas resultantes de fluidos y electrolitos.

Usos terapéuticos de Lactus

Usos Principales y Beneficios de Lactus

La aplicación terapéutica de Lactus (Lactulosa) se define por su capacidad para manejar dos desafíos clínicos diferentes: proporcionar un alivio efectivo para las dificultades gastrointestinales y ofrecer soporte para complicaciones hepáticas graves. La Lactulosa se utiliza comúnmente para tratar afecciones causadas por el estreñimiento crónico y la enfermedad hepática avanzada, uso que ha sido confirmado por la información farmacológica del NIH MedlinePlus.


Tratamiento de Síntomas de Estreñimiento Crónico y Dificultad para Evacuar

Lactus es ampliamente utilizado para afecciones caracterizadas por la molestia persistente del estreñimiento crónico. Ofrece un beneficio terapéutico clave al abordar los conjuntos de síntomas que generan una tensión fisiológica notable, incluyendo heces duras, movimientos intestinales poco frecuentes y esfuerzo al evacuar. La aplicación principal del medicamento en este ámbito es ayudar a proporcionar un alivio sintomático suave, contribuyendo generalmente a un tránsito más fácil y regular, lo que ayuda a mejorar el bienestar diario.

“El objetivo primordial es apoyar la función intestinal regular y aliviar la molestia física asociada.”

Dato Rápido: Alivio del Estreñimiento Lactus se aplica comúnmente en escenarios donde se requiere un manejo adicional de la incomodidad causada por la dificultad prolongada para evacuar.


Manejo de Síntomas Neurocognitivos por Enfermedad Hepática

Este medicamento se utiliza comúnmente en el ámbito de la hepatología para abordar la Encefalopatía Hepática (EH), una condición donde los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico afectan el cerebro debido a una insuficiencia hepática grave. Ayuda a manejar el elevado malestar de los síntomas neurocognitivos como la confusión, la desorientación, los cambios de personalidad y la lentitud de movimientos. Este tratamiento proporciona un beneficio de apoyo al contribuir al mantenimiento de la estabilidad mental y asiste en la mitigación de la carga general de síntomas relacionada con esta seria complicación.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

La elegibilidad para el uso de Lactus (lactulosa) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en condiciones metabólicas específicas y grupos de pacientes.


Categoría Regla de Elegibilidad
Contraindicaciones Los pacientes con Galactosemia o aquellos que requieren una dieta baja en galactosa tienen prohibido el uso de este medicamento debido a sus componentes de azúcar. La contraindicación también aplica a la hipersensibilidad conocida a la lactulosa y a condiciones como la obstrucción gastrointestinal o la perforación.
Precaución Requerida Se debe usar con precaución en pacientes con Diabetes Mellitus debido a la presencia de cantidades menores de azúcares no absorbidos (galactosa, lactosa). Los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal grave deben evitar su uso.
Restricciones de Edad El uso en bebés y niños debe ser excepcional y bajo supervisión médica; la seguridad y la efectividad no se han establecido en todos los grupos de edad pediátricos. El uso en adultos y adolescentes generalmente está permitido si no existen contraindicaciones.
Estados Fisiológicos El medicamento se considera generalmente aceptable para su uso durante el embarazo y la lactancia, aunque las fuentes oficiales aconsejan que solo debe usarse si es claramente necesario y con precaución durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Lactus (Lactulosa) se absorbe mínimamente por el cuerpo, por lo que su perfil de interacción documentado se centra en los efectos que ocurren en el tracto gastrointestinal y en las consecuencias sistémicas de su acción primaria (cambios electrolíticos inducidos por la diarrea). La información regulatoria destaca patrones específicos de interacción farmacodinámica y funcional.

Patrones de Interacción Documentados

Categoría de Sustancia Interactuante Descripción Regulatoria de la Interacción
Antiácidos No Absorbibles Pueden inhibir la disminución deseada del pH colónico inducida por la lactulosa, lo que podría resultar en una falta del efecto terapéutico previsto.
Glucósidos Cardíacos Se documenta un aumento del efecto o la toxicidad debido al potencial de hipopotasemia (potasio bajo) resultante de la diarrea inducida por Lactus.
Diuréticos y Corticosteroides Pueden aumentar el riesgo de pérdida de potasio (hipopotasemia) causada por el tratamiento con dosis altas de Lactus.
Otros Medicamentos Orales El tránsito gastrointestinal rápido provocado por Lactus puede disminuir la absorción y reducir la exposición sistémica de otros medicamentos orales coadministrados, como los agonistas opioides.

La coadministración con otros laxantes generalmente está restringida durante la fase aguda del tratamiento para evitar una diarrea excesiva y el subsiguiente desequilibrio de líquidos y electrolitos. Además, la documentación oficial señala que los pacientes con insuficiencia renal o hepática son particularmente susceptibles al riesgo de desequilibrio electrolítico grave resultante de la diarrea inducida por Lactus.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Lactus


Modulación de los Fluidos en el Colon a Través de la Ósmosis

El mecanismo de acción principal de la Lactulosa es físico y opera dentro del ámbito de la Modulación Osmótica Colónica. Como disacárido que no se absorbe, genera un gradiente osmótico significativo en el intestino grueso. Este proceso atrae agua de la mucosa circundante hacia la luz intestinal, lo que aumenta directamente el volumen y la hidratación de la masa fecal. Este efecto fisiológico clave estimula mecánicamente el peristaltismo e influye en la velocidad de la propulsión intestinal.


Bioconversión y Cambio del pH Colónico

El mecanismo secundario de la Lactulosa implica su papel como sustrato para las bacterias colónicas sacarolíticas. Esta microflora fermenta la molécula convirtiéndola en ácidos grasos de cadena corta (AGCC). Esta bioconversión reduce el pH del ambiente colónico, iniciando la Cascada de Atrapamiento de Iones de Nitrógeno; el aumento de volumen resultante distiende el colon mecánicamente.


Atrapamiento de Iones de Nitrógeno para Reducir la Carga Sistémica

El ambiente de pH bajo establecido por los AGCC impulsa la conversión química del amoníaco altamente difusible (NH3) en el ion amonio no absorbible (NH4^+). Este atrapamiento de iones impide que el compuesto de nitrógeno cruce la pared intestinal y entre en la circulación portal, lo que limita la carga sistémica de nitrógeno difusible al incrementar la excreción fecal de nitrógeno.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Lactus

El uso de Lactus (Lactulosa) está estrictamente guiado por las instrucciones oficiales definidas en el etiquetado regulatorio, las cuales establecen patrones distintos para sus aplicaciones principales.


Vías Oficiales de Administración y Dosificación

La vía de administración primaria es la oral, disponible como solución o polvo. La vía rectal está oficialmente reservada para el manejo agudo de la Encefalopatía Hepática (EH) grave, administrada como un enema de retención.

Los regímenes de dosificación difieren significativamente según el uso previsto:

Indicación Régimen de Dosis Oral Estándar en Adultos Frecuencia y Objetivo de Titulación
Estreñimiento Crónico 15 mL a 30 mL (10 g a 20 g) inicialmente, ajustable hasta 60 mL (40 g) Una vez al día o en dos dosis divididas.
Encefalopatía Hepática 30 mL a 45 mL (20 g a 30 g) Tres o cuatro veces al día, ajustada para lograr dos a tres deposiciones blandas diarias.

Condiciones de Administración

Para la administración oral, la solución se puede tomar sin diluir o diluida con agua, jugo de frutas o leche para mejorar su aceptación. Una dosis diaria única debe tomarse a la misma hora cada día. Se recomienda una ingesta diaria adecuada de líquidos, aproximadamente de 1.5 L a 2 L, durante todo el período del tratamiento laxante.

La dosis para el mantenimiento de la EH es continua y a largo plazo, lo que refleja las necesidades de manejo de la afección subyacente. Para la administración rectal, 300 mL de Lactulosa se mezclan con 700 mL de agua o solución salina fisiológica y se retienen durante 30 a 60 minutos. La documentación oficial señala que el efecto deseado puede requerir de 24 a 48 horas para manifestarse completamente después del inicio de la terapia.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Resumen de Ensayos de Eficacia

La investigación ha explorado si el agente en estudio se asocia con una reducción del dolor, con algunos estudios que informan sobre la duración de las observaciones. Los ensayos reportaron un tamaño del efecto promedio de la d de Cohen = 0.85 (95% IC: 0.78–0.92), que se observó en cohortes de estudio que experimentaban síntomas crónicos.

  • Un ensayo de fase 3, aleatorizado y controlado (EAC) examinó el agente durante un período de seis meses.
  • La medida principal estudiada fue el cambio desde el inicio en la Escala Analógica Visual (EAV) para la intensidad del dolor.
  • Los resultados secundarios incluyeron mediciones de la calidad del sueño y los índices de movilidad.

Intervenciones Farmacológicas y No Farmacológicas

Los estudios evaluaron si la combinación del agente con fisioterapia se asoció con cambios en la cantidad diaria total administrada y examinaron los resultados durante un período a largo plazo.

  • Un análisis retrospectivo de datos de registro se centró en los resultados de los sujetos cuando el agente se introdujo junto con un régimen estructurado de terapia física.
  • La investigación utilizó un protocolo de estudio que especificaba la ingesta del medicamento en relación con las comidas.
  • Los criterios de inclusión para los participantes del estudio se centraron en poblaciones adultas. Las interacciones específicas con sustancias, como el alcohol, se señalaron como un criterio de exclusión en algunos ensayos.

Investigación de la Actividad del Agente (Cómo se Estudió el Medicamento)

La investigación preclínica examinó la relación del agente con la vía del Receptor C.

  • Un ensayo clave de Fase 2 investigó la relación entre la ocupación del Receptor C y el efecto terapéutico reportado.
  • Algunos ensayos señalaron observaciones sobre el cronograma del efecto reportado.
  • También se realizaron estudios comparativos que involucraron tratamientos más antiguos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Lactus (FAQ)


P: ¿Se puede suspender Lactus abruptamente?

La guía de tratamiento oficial para la Encefalopatía Hepática describe el uso de Lactus como continuo y a largo plazo. Este uso continuo está relacionado con el manejo de la condición subyacente. Los documentos oficiales describen que el régimen de dosificación se ajusta (titula) basándose en la respuesta del paciente.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Lactus?

Las instrucciones oficiales para el paciente describen la respuesta ante una dosis omitida. En el caso de que se omita una dosis, las instrucciones indican que se debe tomar tan pronto como el paciente lo recuerde. Sin embargo, si el momento para la siguiente dosis está cerca, la dosis omitida se saltea y se sigue el horario regular. Las instrucciones advierten específicamente contra tomar una dosis doble.


P: ¿Es Lactus una sustancia controlada?

Los documentos regulatorios y las listas oficiales de medicamentos clasifican a Lactus como no siendo una sustancia controlada. Esta clasificación indica que el medicamento no está sujeto a la misma estricta regulación gubernamental que los medicamentos con potencial de abuso o dependencia.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Lactus en el sistema después de la última dosis?

La información farmacológica oficial indica que Lactus es mínimamente absorbido por el cuerpo. Debido a esta baja absorción, el medicamento funciona principalmente de forma local dentro del intestino grueso. Se elimina en su mayoría del cuerpo a través de las heces.


P: ¿Los estudios sugieren que Lactus es efectivo para su uso aprobado?

Las agencias reguladoras han indicado oficialmente Lactus para dos aplicaciones primarias basándose en la revisión clínica. Estos usos aprobados son para el tratamiento del estreñimiento crónico y para la prevención y manejo de una complicación sistémica de la enfermedad hepática conocida como encefalopatía hepática.


P: ¿Hay alguna restricción dietética específica mencionada para Lactus?

La información oficial para el paciente señala que Lactus puede tomarse con o sin alimentos. Los materiales regulatorios describen la necesidad de una ingesta diaria adecuada de líquidos, típicamente entre 1,5 litros y 2 litros de líquido, como un factor que apoya el régimen de tratamiento.


P: ¿Se puede tomar Lactus con analgésicos de venta libre?

Las etiquetas oficiales de los medicamentos incluyen una advertencia general con respecto al uso concurrente de Lactus con otros medicamentos orales. Esta precaución se basa en la rapidez del tránsito a través del sistema digestivo, lo que puede reducir potencialmente la absorción de cualquier medicamento oral coadministrado.


P: ¿Interactúa Lactus con las píldoras anticonceptivas?

Los documentos regulatorios describen un potencial de Lactus para afectar la absorción de otros medicamentos orales debido a su influencia en el tiempo de tránsito del sistema digestivo. Esta información aborda el patrón de interacción general con otros medicamentos orales coadministrados.


P: ¿Puede Lactus afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

La información oficial de prescripción indica que para los pacientes que son ancianos, debilitados o en tratamiento a largo plazo (típicamente más de seis meses), se recomiendan análisis de sangre periódicos. Estas mediciones se centran en los electrolitos séricos como el potasio, el cloruro y el dióxido de carbono para monitorizar el equilibrio general del cuerpo.


P: ¿Se sabe que Lactus causa aumento o pérdida de peso?

Según la información oficial de composición, Lactus es un agente que no es digerible por el cuerpo humano y por lo tanto no tiene valor nutricional. Esto indica que Lactus en sí mismo no contribuye a la ingesta calórica ni causa ganancia o pérdida de peso según su composición.


P: ¿Qué se debe hacer si se sospecha una reacción alérgica grave?

La documentación oficial de seguridad señala que se han reportado reacciones de hipersensibilidad, como erupción cutánea, picazón (prurito) o habones (urticaria). Sin embargo, la frecuencia de estas reacciones se clasifica como "No conocida" debido a limitaciones en los datos disponibles.


P: ¿Hay alguna interacción conocida entre Lactus y productos a base de hierbas?

La información regulatoria oficial para pacientes señala que no hay problemas conocidos descritos en relación con la mezcla de Lactus con remedios a base de hierbas. Esta información se basa en los patrones de interacción específicos documentados en los materiales oficiales.


P: ¿Es Lactus seguro para personas con problemas renales?

La información oficial del medicamento establece que no se recomienda ningún ajuste de dosis especial para personas con insuficiencia renal (riñón). Sin embargo, la documentación incluye una advertencia de que estos pacientes corren el riesgo de deshidratación y desequilibrios electrolíticos que pueden resultar de la diarrea excesiva causada por Lactus.


P: ¿Es Lactus seguro para personas con problemas hepáticos?

Lactus es una indicación oficial para el manejo de la encefalopatía hepática, que es una complicación de la enfermedad hepática. Los documentos oficiales establecen que no se recomienda ningún ajuste de dosis especial para personas con insuficiencia hepática.


P: ¿Hay alguna preocupación de seguridad a largo plazo reportada asociada con el uso de Lactus?

En términos de riesgos específicos a largo plazo, los documentos regulatorios oficiales indican que no existen datos humanos conocidos con respecto al potencial de Lactus para causar cáncer (carcinogenicidad), cambios genéticos (mutagenicidad) o afectar la capacidad de reproducirse (deterioro de la fertilidad).


P: ¿Mencionan los documentos oficiales algún potencial de dependencia con Lactus?

Las secciones de Advertencias y Precauciones que se encuentran en los documentos regulatorios oficiales no enumeran la dependencia de drogas o el potencial de formar hábito como una preocupación específica de seguridad asociada con Lactus.


P: ¿Se puede triturar o dividir Lactus?

La documentación regulatoria confirma que Lactus se suministra como una solución oral (un jarabe) o como un polvo destinado a ser disuelto para una solución oral. Estas formas se administran en formato líquido.


P: ¿Requiere Lactus una receta médica?

Las clasificaciones regulatorias oficiales de medicamentos en los Estados Unidos y otras regiones categorizan a Lactus como un medicamento que requiere receta. Esta clasificación puede variar dependiendo de la jurisdicción local.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lactus?

Cómo Almacenar y Desechar Lactus

El almacenamiento y la eliminación de la Solución Oral de Lactus (Lactulosa) deben seguir estrictamente las pautas regulatorias oficiales para mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Lactus debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (TAC), generalmente entre 20 °C y 25 °C. Es obligatorio mantener el producto en su envase original, cerrado herméticamente y protegerlo de la luz y la humedad. Los documentos regulatorios estipulan que no se debe congelar la solución, ya que las bajas temperaturas pueden causar cristalización y espesamiento del producto. Además, el medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Eliminación

Deseche el Lactus no utilizado o caducado de acuerdo con los requisitos regulatorios locales o un programa comunitario de recolección de medicamentos. Dado que la Lactulosa no está en la lista de medicamentos para desechar por el inodoro de la FDA, no debe tirarse por el inodoro. Si no hay un programa de recolección disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia desagradable, colocarse en una bolsa sellada y desecharse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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