Lactagard

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Lactagard

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lactagard

Lactagard es un agente antiinfeccioso de combinación utilizado para eliminar bacterias nocivas. Farmacológicamente, se define como la unión de un antibiótico y un inhibidor. Este producto, fabricado por Ipca Laboratories Ltd., es una entidad medicinal semisintética clasificada como un antibiótico beta-Lactámico combinado con un inhibidor de beta-Lactamasa.


Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Cefoperazona, Sulbactam
Presentación Polvo Seco para Inyección (Parenteral)
Clase Farmacológica Cefalosporina de Tercera Generación / beta-Lactamasa Inhibidor
Propósito General Tratamiento de infecciones bacterianas serias
Fabricante/Comercializador Ipca Laboratories Ltd.

¿Qué Clase de Medicamento es Lactagard?

Lactagard se clasifica como un fármaco de combinación de antibiótico beta-Lactámico/inhibidor de beta-Lactamasa. El componente antimicrobiano principal, la Cefoperazona, está reconocido oficialmente como una cefalosporina de tercera generación. A diferencia de los antibióticos de agente único, esta formulación incorpora Sulbactam, el cual funciona principalmente como un inhibidor irreversible de la enzima beta-Lactamasa. Esta composición dual estratégica es la que lo distingue de las cefalosporinas administradas en solitario. Estudios farmacológicos han demostrado de manera constante la eficacia mejorada de esta combinación contra ciertas cepas bacterianas resistentes, haciéndolo apropiado para su uso en entornos hospitalarios donde las infecciones pueden ser graves.

Composición y Forma Farmacéutica (Cefoperazona/Sulbactam)

Los componentes activos en Lactagard son Cefoperazona sódica y Sulbactam sódico, suministrados en un vial como un Polvo Seco Estéril para Inyección. Este formato requiere que se reconstituya en una solución con un diluyente adecuado antes de su administración. Como formulación parenteral, está destinado a la administración directa, ya sea por vía intravenosa o intramuscular, asegurando así una disponibilidad sistémica rápida y completa de los principios activos. Además de Lactagard, otras marcas que contienen la misma combinación incluyen Sulperazon y Magnex Forte, aunque las formas salinas o los excipientes específicos pueden variar según el fabricante.

Propósito General: ¿Por Qué es Necesaria Esta Combinación?

La necesidad de la combinación Cefoperazona/Sulbactam radica en su capacidad para contrarrestar efectivamente la resistencia bacteriana, un desafío clínico significativo. El Sulbactam protege a la Cefoperazona de ser destruida enzimáticamente por las beta-lactamasas, asegurando así su plena potencia contra las cepas resistentes. El propósito general de Lactagard es proporcionar un tratamiento antiinfeccioso potente y de amplio espectro, que es significativamente más eficaz contra una variedad de organismos sensibles de lo que sería el componente antibiótico si se usara solo. Esto lo convierte en una opción estándar para el control de infecciones bacterianas graves y persistentes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lactagard?

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

El perfil de seguridad de la combinación Cefoperazona/Sulbactam se basa en la documentación regulatoria oficial, con las reacciones adversas clasificadas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas categorías reflejan cómo los documentos de las entidades reguladoras organizan y comunican la información de seguridad del medicamento.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Frecuentes (Reportadas en 1% a 10% de los pacientes) Diarrea, Eosinofilia, Erupción cutánea, Enzimas hepáticas elevadas (AST/ALT), Trombocitopenia.
Poco Frecuentes (Reportadas en 0.1% a 1% de los pacientes) Dolor de cabeza, Náuseas, Vómitos, Fiebre, Reacción en el sitio de inyección, Prurito.

Consideraciones de Seguridad Serias

El prospecto regulatorio identifica reacciones específicas que se consideran graves, a pesar de que su incidencia puede ser rara. Estas incluyen reacciones anafilácticas potencialmente mortales y afecciones cutáneas severas como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN). La combinación también ha sido asociada con hemorragia y diarrea grave asociada a Clostridium difficile (CDAD), la cual puede manifestarse incluso una vez finalizado el tratamiento.

Notas de Seguridad Específicas para Ciertas Poblaciones

La documentación oficial incluye información específica de seguridad para determinadas poblaciones de pacientes. En el caso de personas con disfunción hepática severa, el aclaramiento (eliminación) de Cefoperazona puede prolongarse. Para pacientes con insuficiencia renal, el aclaramiento del componente Sulbactam se correlaciona con el aclaramiento de creatinina. Además, se ha documentado una reacción similar al disulfiram, caracterizada por rubor y taquicardia, cuando se consume alcohol durante el tratamiento o poco tiempo después de recibir el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Se espera que la sobredosis de Lactagard (Cefoperazona/Sulbactam) produzca manifestaciones que son principalmente una exacerbación de las reacciones adversas reportadas con el medicamento. Las reacciones adversas neurológicas graves, incluidas las convulsiones (crisis epilépticas), son una preocupación documentada asociada con altas concentraciones séricas de los componentes activos.


Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención de emergencia inmediata para cualquier manifestación grave. Específicamente, las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de emergencia inmediato con epinefrina y medidas de apoyo necesarias, como la administración de oxígeno y esteroides intravenosos. La información oficial de prescripción indica la necesidad de buscar ayuda para tales complicaciones que ponen en peligro la vida.


Manejo y Monitoreo

El tratamiento para una sobredosis se define como sintomático y de apoyo. Los documentos reglamentarios confirman que ambos componentes activos, Cefoperazona y Sulbactam, son eliminables de la circulación por hemodiálisis, un procedimiento que puede utilizarse para potenciar la eliminación del medicamento. No se documenta ningún antídoto específico para esta combinación de agentes en el etiquetado oficial.

Los pacientes con disfunción hepática e insuficiencia renal concurrentes tienen un mayor riesgo de acumulación del medicamento, lo que requiere el monitoreo estricto de las concentraciones séricas para controlar la posible toxicidad.

Usos terapéuticos de Lactagard

Lo que Trata Lactagard: Usos Principales y Beneficios

Lactagard (Cefoperazona/Sulbactam) es un agente antiinfeccioso de combinación que se emplea habitualmente en el manejo sintomático de infecciones bacterianas graves, especialmente aquellas que son severas, están profundamente localizadas, o son causadas por organismos que han desarrollado resistencia a tratamientos comunes. De acuerdo con el etiquetado oficial del producto, esta combinación está indicada para una amplia variedad de infecciones susceptibles, incluyendo Infecciones del Tracto Respiratorio, Infecciones Intraabdominales, Septicemia, Meningitis, Infecciones de Piel y Tejidos Blandos, Infecciones Óseas y Articulares, e Infecciones Ginecológicas. El principal beneficio terapéutico es que contribuye a controlar los síntomas que conducen a episodios agudos o disruptivos en situaciones de alto riesgo.

Tratamiento de Infecciones Graves y Multirresistentes

Este medicamento se considera pertinente para el manejo de condiciones que implican una actividad fisiológica elevada, como la septicemia (infecciones en el torrente sanguíneo) y la neumonía grave adquirida en el hospital. Está reservado específicamente para su uso cuando existe la sospecha o confirmación de patógenos con multirresistencia, como son ciertos organismos productores de ESBL. Esta intervención se aplica en ámbitos donde se requiere un apoyo sintomático adicional.

Alivio de Síntomas Agudos Sistémicos y Localizados

Lactagard ayuda a abordar los conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo la fiebre alta persistente y los escalofríos, que son síntomas vinculados a un desequilibrio sistémico. Cuando se utiliza en situaciones con síntomas exacerbados, proporciona alivio sintomático de manifestaciones localizadas como el dolor intenso en las infecciones de tejidos blandos o la tos productiva severa y el esputo asociados con la neumonía grave.


Dato Rápido: Alivio del Desequilibrio Sistémico

Característica Descripción
Enfoque Primario Condiciones caracterizadas por estrés fisiológico aumentado y malestar sistémico o localizado.
Tipo de Síntoma Síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, como fiebre persistente, y dolor e inflamación localizados intensos.
Beneficio General Apoya al paciente durante episodios agudos difíciles, aliviando el malestar y ayudando a mantener la estabilidad funcional.
Escenario Clínico Se utiliza en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, como las Unidades de Cuidados Intensivos.

Criterios de uso y restricciones

Contraindicaciones Absolutas

Lactagard (Cefoperazona/Sulbactam) está totalmente contraindicado para personas con una alergia conocida o antecedentes de hipersensibilidad a la cefoperazona, al sulbactam, a las penicilinas o a cualquier otro antibiótico de la clase de las cefalosporinas.

Restricciones de Elegibilidad por Población

El uso está establecido para las poblaciones adulta y pediátrica en general. No obstante, los documentos reglamentarios definen condiciones específicas que restringen o limitan la elegibilidad:

  • Función de Órganos: Los pacientes con un deterioro marcado de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min) o disfunción hepática grave requieren un uso restringido y posibles ajustes de dosis. Se exige un monitoreo estricto si ambas condiciones están presentes.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo está restringido, y solo se recomienda si la necesidad es evidente (clasificación anterior: Categoría B). Se debe tener precaución al administrar el medicamento a madres lactantes.
  • Lactantes: El uso en lactantes prematuros o neonatos no se ha estudiado en profundidad. Se aplica un intervalo de dosificación específico de 12 horas a los recién nacidos durante la primera semana de vida.
  • Prohibición Conductual: La ingesta de alcohol (incluidas bebidas o productos que contengan alcohol) está estrictamente prohibida durante la terapia y hasta por cinco días después de la administración de la dosis final.
  • Comorbilidades: Se requiere precaución y monitoreo para los pacientes con antecedentes de malabsorción, nutrición deficiente o problemas de sangrado existentes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe la información de interacción documentada oficialmente para Lactagard (Cefoperazona/Sulbactam) según el etiquetado regulatorio gubernamental, centrándose estrictamente en las restricciones y la monitorización requeridas.


Interacciones Documentadas con Productos Medicinales

Producto/Categoría Restricción Oficialmente Descrita
Anticoagulantes Orales La coadministración conlleva un riesgo notificado oficialmente de aumento de hemorragia o coagulopatía.
Aminoglucósidos Requiere monitorización de la función renal durante la terapia concurrente; no deben mezclarse directamente en solución debido a incompatibilidad física.

Otras Interacciones y Restricciones Documentadas

Sustancia/Condición Nota Regulatoria Oficial
Alcohol La ingesta durante el tratamiento y hasta cinco días después de la administración está asociada con una reacción tipo disulfiram (por ejemplo, rubor, taquicardia).
Ringer Lactato Incompatible para la reconstitución inicial del polvo seco.

Notas de Interacción Específicas para Ciertas Poblaciones

El perfil de interacción incluye advertencias relativas a condiciones preexistentes que pueden modificar la eliminación o el riesgo asociado al fármaco:

  • Disfunción Hepática: La farmacocinética de la Cefoperazona se correlaciona con el grado de deterioro hepático, lo que podría afectar el perfil de interacción general.
  • Disfunción Renal: El aclaramiento (eliminación) del componente Sulbactam está correlacionado con el Aclaramiento de Creatinina, haciendo necesarios ajustes específicos en casos de insuficiencia renal marcada.
  • Dieta Deficiente / Malabsorción: Se señala que los pacientes con estas condiciones tienen un mayor riesgo de desarrollar deficiencia de Vitamina K, lo que potencia el riesgo de coagulopatía asociado al medicamento.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Lactagard

El mecanismo de acción de Lactagard implica una acción sinérgica de dos partes, que abarca el mecanismo bactericida principal y la protección del componente antibiótico frente a la actividad de las enzimas bacterianas.

Inhibición de la Construcción de la Pared Celular Bacteriana

El componente Cefoperazona funciona como un inhibidor irreversible de enzimas microbianas esenciales conocidas como Penicillin-binding proteins (PBPs), específicamente las D,D-transpeptidasas. Mediante la unión covalente a estas enzimas, la Cefoperazona impide el paso final de la reticulación del peptidoglicano, bloqueando así la formación de una pared celular bacteriana rígida. Esta desestabilización estructural activa enzimas autolíticas bacterianas, lo que conduce inevitablemente a la lisis celular (destrucción) de las poblaciones microbianas susceptibles.

Protección Enzimática contra la Resistencia

El componente coformulado, el Sulbactam, actúa dirigiéndose a las enzimas bacterianas beta-Lactamasa, las cuales funcionan como un mecanismo de defensa bacteriano. El Sulbactam opera como un sustrato suicida, uniéndose de forma irreversible al sitio activo de la enzima para formar un complejo estable que inactiva permanentemente a la beta-Lactamasa. Esta acción protectora mantiene la concentración de Cefoperazona en su objetivo PBP, lo que restaura la capacidad del mecanismo de inhibición de la pared celular de la Cefoperazona para actuar contra las cepas que producen beta-Lactamasa.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Lactagard: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Lactagard (Cefoperazona/Sulbactam) se rige estrictamente por la información oficial de prescripción, haciendo hincapié en el método parenteral correcto y los protocolos de dosificación establecidos. Este medicamento se suministra como un Polvo Seco para Inyección y requiere que un profesional de la salud lo reconstituya antes de su uso. Para ello se utiliza un diluyente compatible, como el Agua Estéril para Inyección o Cloruro de Sodio al 0.9%.

Alcance y Programación de la Administración

La vía de administración aprobada es parenteral, lo que implica una infusión intermitente Intravenosa (IV) o una inyección Intramuscular (IM). Cuando se administra por vía intravenosa, la solución debe infundirse durante un período de 15 a 60 minutos. La pauta de dosificación estándar para adultos requiere que la dosis diaria total se administre en dosis divididas por igual, típicamente administradas cada 12 horas.

Dosificación Estándar y Ajustes

Detalle de la Administración Pauta Oficial
Rango de Dosis Diaria para Adultos 2 g a 4 g de la combinación total (Cefoperazona:Sulbactam).
Dosis Máxima Hasta 8 g a 12 g de la combinación total para infecciones graves.
Dosis Pediátrica 40 a 80 mg/kg/día de la combinación en dosis divididas.

Los ajustes de dosis son una parte obligatoria del protocolo de uso para ciertas poblaciones. Para pacientes con insuficiencia renal significativa (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min), la dosis diaria máxima del componente Sulbactam está restringida. De manera similar, el componente Cefoperazona no debe exceder los 2 g/día sin monitorización terapéutica en casos de disfunción hepática severa. La duración habitual del tratamiento es generalmente de 7 a 14 días, y se continúa hasta que la mejoría clínica se mantenga durante 48 horas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Lactagard (Cefoperazona/Sulbactam) ha sido ampliamente estudiado en investigaciones que examinan la evidencia de su uso en diversas infecciones graves. La evidencia central para su función en infecciones abdominales y pélvicas graves se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y en revisiones sistemáticas de los datos de estos ensayos. Estos estudios miden principalmente las tasas de resultados clínicos y las tasas de eliminación bacteriana en pacientes adultos y adolescentes, a menudo rastreando los resultados hasta por 30 días. Los resultados clínicos de estos ensayos se reportan junto con los tratamientos establecidos utilizados como controles.

La investigación también ha explorado la evidencia de esta combinación en infecciones causadas por bacterias multirresistentes (MDR), como Acinetobacter baumannii. La evidencia aquí se basa más en revisiones sistemáticas de estudios retrospectivos y observacionales, que hacen un seguimiento de los resultados clínicos y las mediciones de supervivencia en pacientes adultos en estado crítico. Los hallazgos muestran patrones relacionados con los resultados clínicos en estos grupos de alto riesgo, aunque la certidumbre sigue siendo baja en comparación con los ECA a gran escala, y todavía se necesita más investigación. La base de evidencia para las infecciones susceptibles generales se fundamenta en ensayos comparativos más antiguos.

En cuanto a poblaciones especiales, la investigación ha establecido parámetros para el uso en cohortes pediátricas, pero los datos para grupos con múltiples comorbilidades complejas son limitados. En general, la investigación suele centrarse en resultados a plazo intermedio, con una eficacia primaria evaluada hasta los 30 días. Los efectos a largo plazo y los resultados de los pacientes más allá de este período no están completamente establecidos, lo que representa una brecha clave en la investigación. La necesidad señalada de más Ensayos Controlados Aleatorizados prospectivos para evaluar la evidencia frente a la multirresistencia es una limitación importante en la base de investigación actual.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Lactagard (FAQ)


P: ¿Necesito una receta para conseguir Lactagard?

Lactagard está clasificado en los documentos oficiales como un medicamento de solo bajo prescripción médica. Debido a que es un agente antiinfeccioso suministrado como inyección, su uso y administración se restringen típicamente a un entorno de atención médica y está designado para ser administrado por, o bajo la orden de, un profesional de la salud con licencia.


P: ¿Es común sentirse cansado al tomar Lactagard?

El cansancio general y la debilidad se señalan como efectos secundarios posibles pero raros en la información oficial del producto. Esto significa que no se encuentran entre los efectos reportados con mayor frecuencia, pero se reconocen como reacciones que pueden ocurrir.


P: ¿Lactagard interactúa con vitaminas o suplementos?

Las etiquetas reglamentarias no enumeran específicamente interacciones con vitaminas o suplementos comunes. No obstante, la información oficial menciona un riesgo para pacientes con dieta deficiente o malabsorción existentes, lo que puede provocar una deficiencia de Vitamina K. Esta deficiencia se señala porque podría aumentar el riesgo de sangrado asociado al medicamento.


P: ¿Qué sucede si tomo Lactagard y otro analgésico común de venta libre?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas indica que combinar Lactagard con ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede aumentar el riesgo de sangrado o coagulopatía. El uso de otros analgésicos es un tema que requiere una evaluación profesional para garantizar que no exista un mayor riesgo de eventos adversos.


P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes inactivos en Lactagard?

Los componentes activos son Cefoperazona sódica y Sulbactam sódico. Aunque los resúmenes para pacientes no detallan completamente los ingredientes inactivos (excipientes), su propósito principal es asegurar que el medicamento permanezca estable, mantenga su integridad y pueda reconstituirse adecuadamente de un polvo seco a una solución utilizable.


P: ¿En qué se diferencia Lactagard de un probiótico?

Lactagard es una combinación antibiótica diseñada para eliminar bacterias dañinas o inhibir su crecimiento. Un probiótico, por el contrario, es una preparación de microorganismos vivos destinada a apoyar la flora natural del cuerpo, lo que significa que estas dos preparaciones tienen acciones fundamentalmente diferentes sobre las poblaciones microbianas del organismo.


P: ¿Existe una versión genérica de Lactagard disponible?

Lactagard es un nombre comercial para la combinación de Cefoperazona y Sulbactam. Los documentos oficiales mencionan otras marcas que contienen la misma combinación, como SULPERAZON y MAGNEX FORTE, las cuales a menudo se consideran equivalentes terapéuticos.


P: ¿Está bien dejar de tomar Lactagard de repente?

La información oficial describe que el medicamento está destinado a ser utilizado exactamente según las indicaciones. Omitir dosis o no completar el ciclo completo de la terapia puede disminuir la efectividad y aumentar el riesgo de desarrollar bacterias resistentes a los medicamentos.


P: ¿Qué debo hacer si noto una erupción cutánea después de comenzar a tomar Lactagard?

Una erupción cutánea es una posible reacción adversa documentada. La información reglamentaria oficial aconseja que las reacciones alérgicas graves, incluidas las erupciones cutáneas serias, pueden ser potencialmente mortales y son eventos adversos graves que, según los documentos oficiales, requieren atención médica inmediata.


P: ¿Se puede dividir Lactagard por la mitad si es necesario?

No. Lactagard se suministra como un polvo seco que debe reconstituirse en una solución. Se administra directamente mediante inyección en una vena (por vía intravenosa) o músculo (por vía intramuscular); no es una tableta o cápsula oral que pueda dividirse físicamente.


P: ¿Se ha estudiado Lactagard en adultos mayores?

La información oficial del producto señala que los estudios apropiados no han demostrado problemas específicos de la población geriátrica que limiten su utilidad. Sin embargo, los pacientes mayores generalmente tienen más probabilidades de presentar afecciones hepáticas o renales relacionadas con la edad, lo que puede requerir circunstancias en las que se consideren ajustes de dosis profesionales.


P: ¿Puede Lactagard afectar mi sueño?

La etiqueta reglamentaria no menciona específicamente el insomnio o la alteración del sueño como un efecto secundario común o poco común. Sin embargo, son posibles reacciones adversas documentadas como fiebre y dolor de cabeza, y estas podrían afectar indirectamente la calidad del sueño.


P: ¿Cuáles son las señales de que el efecto de Lactagard está desapareciendo?

La dosificación se administra típicamente cada 12 horas. Este marco de tiempo se basa en la vida media de los componentes (el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del medicamento), lo cual es necesario para mantener concentraciones terapéuticas continuas del medicamento en el cuerpo para controlar la infección.


P: ¿Lactagard contiene alérgenos comunes como gluten o lactosa?

Los ingredientes activos son Cefoperazona sódica y Sulbactam sódico. Si bien los documentos reglamentarios pueden no indicar explícitamente la ausencia de cada excipiente, la composición final es un elemento de confirmación con un profesional de la salud o farmacéutico, particularmente si existe una alergia grave conocida.


P: ¿Lactagard se considera una sustancia controlada?

No. Lactagard (Cefoperazona/Sulbactam) está clasificado como un medicamento antiinfeccioso. Actualmente no está clasificado como una sustancia controlada por las principales autoridades reguladoras como la Administración de Control de Drogas de EE. UU.


P: ¿Cuál es la clasificación legal de Lactagard en términos de seguridad?

El medicamento está legalmente Clasificado como 'Solo con Receta' (Rx Only). Esta clasificación indica que el medicamento está designado para ser administrado únicamente por, o bajo la orden de, un profesional de la salud con licencia debido a la naturaleza de su uso y administración.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o versiones de Lactagard?

Sí, los documentos oficiales indican que el producto se suministra en diferentes proporciones de Sulbactam a Cefoperazona. Esto permite flexibilidad en la dosificación profesional basada en la gravedad y el tipo de infección que se está tratando.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lactagard?

Cómo Almacenar y Desechar Lactagard (Ceftriaxona y Sulbactam)

La información reglamentaria oficial define las condiciones específicas requeridas para la conservación y eliminación de la inyección de Lactagard.

Requisito de Conservación y Estabilidad Instrucción Oficial
Almacenamiento del Producto sin Abrir Guarde el medicamento por debajo de 30 C en un lugar seco. Protéjalo de la luz.
Vida Útil La vida útil del producto sin abrir es de 24 a 36 meses.
Estabilidad en Uso La solución reconstituida debe usarse preferiblemente de inmediato. Cualquier solución no utilizada debe desecharse en un plazo de 24 horas.
Restricción de Manipulación No mezcle el producto con diluyentes que contengan calcio (por ejemplo, solución de Ringer) durante la preparación.
Seguridad Infantil Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños.
Eliminación Cualquier solución no utilizada no debe almacenarse y debe desecharse correctamente de acuerdo con las pautas oficiales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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