Lactafem

Enlaces rápidos a secciones importantes

Lactafem

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lactafem

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Desogestrel (DCI)
Forma Comprimido Oral (Monofásico)
Clase Farmacológica Anticonceptivo de Solo Progestágeno (ASP)
Uso Principal Prevención del Embarazo (Anticoncepción)
Origen Hormona Esteroidea Sintética

¿Qué Tipo de Anticonceptivo es Lactafem?

Lactafem es un anticonceptivo hormonal que requiere prescripción médica y se clasifica como un Anticonceptivo de Solo Progestágeno (ASP), conocido popularmente como minipíldora. Este medicamento tiene como única función proporcionar una anticoncepción fiable, es decir, prevenir el embarazo. A diferencia de los anticonceptivos orales combinados, que contienen tanto estrógeno como un progestágeno, esta píldora se distingue por tener una sola hormona y excluir específicamente el estrógeno. El uso de un ASP suele recomendarse clínicamente a pacientes que presentan requerimientos médicos específicos o contraindicaciones que limitan su tolerancia a los métodos con estrógeno.

Ingrediente Activo y Forma de Lactafem

El único ingrediente activo en Lactafem es el Desogestrel (DCI), un progestágeno sintético que se suministra en forma de comprimido oral. Químicamente, el Desogestrel se cataloga como un progestágeno de tercera generación, desarrollado para imitar de manera efectiva la actividad biológica de la progesterona, que es la hormona natural. Como una preparación oral monofásica, el medicamento se ingiere por vía oral, asegurando un aporte constante y medible del componente activo. El Desogestrel se identifica como un potente agonista progestínico, lo que significa que actúa eficazmente sobre el receptor de progesterona para lograr sus objetivos anticonceptivos.

¿Cómo Actúa el Componente Progestágeno?

El propósito principal del componente progestágeno sintético es interrumpir la secuencia biológica de eventos necesaria para la concepción. El efecto anticonceptivo se basa en la capacidad del medicamento para provocar de manera fiable la inhibición de la ovulación, previniendo la liberación mensual de un óvulo, lo cual se considera el mecanismo de acción principal para este tipo específico de ASP. Además, la hormona provoca un espesamiento del moco cervical, creando una barrera física que restringe el paso del esperma, apoyando así la función central del medicamento de prevención del embarazo en mujeres con potencial de concebir.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lactafem?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Lactafem (Desogestrel) está definido por las reacciones adversas oficialmente categorizadas y las limitaciones documentadas en el etiquetado regulatorio. Los efectos secundarios se clasifican según su frecuencia, lo que refleja la incidencia observada durante el uso clínico y la vigilancia.

Clasificación de las Reacciones Adversas

Frecuencia Ejemplos por Sistema Afectado
Muy Frecuentes (ge 1/10) Psiquiátricos: Cambios de humor, estado de ánimo deprimido. Nerviosos: Dolor de cabeza. Reproductivos: Irregularidades en el sangrado, sensibilidad en los senos. Dermatológicos: Acné. Investigaciones: Aumento de peso corporal.
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Infecciones: Infección vaginal. Gastrointestinales: Náuseas, vómitos. Otros: Alopecia (pérdida de cabello), fatiga, quiste ovárico.

Las irregularidades en el sangrado, que incluyen manchado, amenorrea (ausencia de menstruación) o sangrado frecuente, están documentadas oficialmente como especialmente habituales durante los primeros meses de uso. Estos patrones afectan principalmente al Sistema Reproductor y a los Sistemas Psiquiátrico/Nervioso, según las agrupaciones regulatorias oficiales.

Consideraciones de Seguridad Serias

El etiquetado oficial aborda varios riesgos de seguridad serios. Estos incluyen el potencial de un riesgo elevado de tromboembolismo venoso (TEV). El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado en personas con antecedentes de TEV, enfermedad hepática grave o tumores malignos conocidos sensibles a hormonas. La insuficiencia hepática grave hasta que la función hepática se normalice constituye un límite de seguridad absoluto. El perfil de seguridad también señala el riesgo poco común de embarazo ectópico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Lactafem (Desogestrel) basándose en las manifestaciones clínicas reportadas y las acciones de emergencia obligatorias.


Alcance de la Sobredosis

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones documentadas de sobredosis: La sobreexposición puede manifestarse con molestias gastrointestinales, específicamente náuseas y vómitos.
Sistemas fisiológicos afectados (según la etiqueta): Los sistemas gastrointestinal y reproductor se ven afectados por los síntomas documentados.
Notas de sobredosis específicas por población: Se documenta un ligero sangrado vaginal como manifestación posterior a la sobredosis en niñas pequeñas.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata: Las personas deben buscar atención médica inmediata para una evaluación después de cualquier sobredosis conocida o sospechada.

Clasificaciones de la Sobredosis

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad: No se han reportado efectos nocivos graves tras una sobredosis del comprimido de desogestrel en monoterapia.
Manejo de apoyo: El manejo de la sobredosis consiste en tratamiento sintomático y de apoyo.
Estado del antídoto: No se conoce ni está disponible un antídoto específico para esta sobreexposición.

Conexión con el perfil general de sobredosis:

El perfil regulatorio enfatiza que, aunque no se han reportado efectos nocivos graves (citando principalmente síntomas menores como náuseas y vómitos), la sobreexposición aun así requiere atención médica inmediata. La guía oficial exige que el manejo consista únicamente en tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Este marco define tanto la baja gravedad reportada como el procedimiento obligatorio para buscar ayuda.

Usos terapéuticos de Lactafem

Usos Principales y Beneficios de Lactafem

Lactafem, un anticonceptivo de solo progestágeno que no contiene estrógeno, se utiliza habitualmente para manejar los síntomas que llegan a interferir con el funcionamiento diario en ciertas situaciones clínicas. Este medicamento desempeña un papel en el control de las molestias relacionadas con la actividad fisiológica elevada en mujeres en edad reproductiva.

Las aplicaciones terapéuticas primarias incluyen condiciones asociadas con cambios agudos o episódicos y se utiliza en ámbitos donde se requiere soporte sintomático adicional. El uso de este medicamento puede ayudar a las pacientes a sobrellevar de forma más estable las fluctuaciones de los síntomas y la preocupación relacionada con el riesgo de concepción, favoreciendo así una experiencia más manejable y una estabilidad en la planificación reproductiva cotidiana.

Anticoncepción para Grupos de Pacientes Sensibles al Estrógeno

Este ámbito terapéutico es relevante en entornos clínicos donde las pacientes necesitan soporte sintomático adicional debido a las características del componente hormonal. Su uso es común en grupos de pacientes con afecciones donde la estabilidad funcional puede verse afectada por otros tipos de componentes hormonales. La medicación contribuye a mejorar el confort y a dar apoyo a la paciente durante episodios difíciles, ayudando a mantener la estabilidad funcional y el bienestar general durante las fases sintomáticas vinculadas a la sensibilidad al estrógeno.


Dato Clave: Contexto Terapéutico Primario
Se utiliza para el manejo de: síntomas que generan una tensión fisiológica perceptible, y es pertinente en contextos marcados por el aumento de las molestias o la tensión.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Lactafem?

La elegibilidad para el uso de Lactafem (Desogestrel) está definida por las autoridades reguladoras en función de condiciones médicas y etapas de la vida específicas. Este medicamento está indicado principalmente para mujeres en edad fértil que buscan anticoncepción.

Prohibiciones Absolutas (Contraindicaciones)

Lactafem no debe ser utilizado por personas que presenten ciertas condiciones preexistentes, según lo establecido en el etiquetado oficial:

  • Trastorno Tromboembólico Venoso Activo (p. ej., trombosis venosa profunda o embolia pulmonar).
  • Enfermedad Hepática Grave (antecedentes o presencia) hasta que los valores de la función hepática se hayan normalizado.
  • Tumores Malignos Sensibles a Esteroides Sexuales Conocidos o Sospechados, como el cáncer de mama.
  • Sangrado Vaginal sin Diagnosticar.

Elegibilidad por Edad y Estado Fisiológico

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad (Regulatorio)
Adolescentes (menores de 18 años) La seguridad y la eficacia no han sido establecidas; no se recomienda su uso.
Adultos Mayores (Geriátricos) Generalmente no está indicado para su uso.
Embarazo No está indicado; debe suspenderse si se produce la concepción.
Lactancia (Período de lactancia) Puede utilizarse; no afecta negativamente la calidad ni la producción de leche.

La elegibilidad también es condicional para aquellas personas con antecedentes de trastornos tromboembólicos, lo que requiere una evaluación cuidadosa. Además, se debe considerar la interrupción del uso durante períodos de inmovilización prolongada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Lactafem (desogestrel) es principalmente susceptible a interacciones farmacocinéticas que modifican la concentración plasmática de su metabolito activo, el etonogestrel. Estas interacciones son impulsadas por medicamentos administrados de forma conjunta que afectan las enzimas metabólicas responsables de su eliminación.

Categorías Documentadas de Interacción

Tipo de Interacción Ejemplos de Sustancias Interactuantes Resultado Oficial Documentado
Reducción de Exposición Antiepilépticos (p. ej., Fenitoína, Carbamazepina), Medicamentos antituberculosos (p. ej., Rifampicina), Productos a base de hierbas (Hierba de San Juan) Aumento de la eliminación y reducción de la exposición sistémica al etonogestrel.
Aumento de Exposición Agentes antifúngicos (p. ej., Itraconazol), Antibióticos macrólidos (p. ej., Claritromicina) Disminución de la eliminación y potencial aumento de la exposición al etonogestrel.
Efecto en Otros Medicamentos Ciclosporina, Lamotrigina Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de Ciclosporina; puede reducir las concentraciones plasmáticas de Lamotrigina.

La administración conjunta está oficialmente contraindicada con ciertas combinaciones de fármacos utilizados para la Hepatitis C, específicamente aquellas que contienen ombitasvir, paritaprevir y ritonavir, con o sin dasabuvir, debido al riesgo documentado de elevación de las enzimas hepáticas. La información reguladora señala que los pacientes con función hepática alterada constituyen una población específica en la que la eliminación de la hormona esteroide puede verse modificada, lo que podría afectar el resultado de estas interacciones.

Mecanismo de acción

La acción de Lactafem se basa fundamentalmente en modular la frecuencia de señalización dentro de circuitos neuronales específicos al mejorar el sistema inhibidor natural del cerebro.

Modulación de la Inhibición GABAérgica

Lactafem actúa como un Modulador Alostérico Positivo (MAP) sobre los receptores GABAA, los principales mediadores de la inhibición en el sistema nervioso central (SNC). Al unirse a un sitio específico en el receptor, el fármaco aumenta la sensibilidad del receptor al neurotransmisor inhibidor natural GABA, amplificando el resultante influjo de iones de cloruro ( Cl^-) hacia el interior de la célula nerviosa. Este mecanismo central desplaza el potencial eléctrico hacia la inhibición, incrementando el efecto inhibidor sobre la actividad neuronal general.


Disminución de la Excitabilidad del Sistema Nervioso Central

La potenciación de la señalización GABAA conduce directamente a una hiperpolarización de las neuronas, haciéndolas significativamente menos propensas a disparar potenciales de acción y propagar señales. Esta cascada mecánica es crítica para disminuir la probabilidad de generación de potencial de acción y modular la frecuencia de señalización dentro de las vías de control motor. La consecuencia fisiológica de esta acción central es una disminución en el tono del músculo esquelético y una modulación de las respuestas del arco reflejo espinal.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Lactafem: Pautas Oficiales de Administración


Ámbito de Administración

Vía de administración: Oral.

Pauta de dosificación: Tomar un comprimido de 75 mu g una vez al día.

Momento de la toma: No existe un requisito específico para tomar el comprimido con o sin alimentos. El comprimido debe tomarse entero, con una pequeña cantidad de líquido.

Toma regular: Es necesario tomar el comprimido todos los días a aproximadamente la misma hora para mantener un intervalo de dosificación constante de 24 horas.

Uso en poblaciones específicas: Este medicamento está destinado a mujeres en edad fértil. Los documentos oficiales no especifican ajustes de dosis para mujeres mayores ni para pacientes con insuficiencia renal o hepática.


Reglas para Dosis Olvidada o Alteración

Dosis olvidada:

  • Si la toma se retrasa por menos de 12 horas respecto a la hora habitual: Debe tomar la dosis inmediatamente, y el siguiente comprimido a la hora habitual.
  • Si la toma se retrasa por más de 12 horas (lo que significa que han transcurrido más de 36 horas entre comprimidos): La protección anticonceptiva puede verse reducida.

Alteración gastrointestinal: Los trastornos gastrointestinales, como vómitos o diarrea grave dentro de las 3 a 4 horas posteriores a la ingesta, requieren la misma acción que una dosis olvidada.


Estructura del Protocolo de Uso

El protocolo oficial exige un régimen diario fijo de 75 mu g de uso oral continuo.

Secuencia de pasos:

  • Tomar un comprimido de 75 mu g por vía oral todos los días.
  • Comenzar un nuevo envase blíster inmediatamente al día siguiente de terminar el anterior, sin semana de descanso o interrupción.
  • Adherirse estrictamente a la ventana de tolerancia de 12 horas para cualquier retraso en la dosis.

Esta estructura está diseñada para mantener niveles constantes del fármaco, exigiendo que la dosis diaria se tome a una hora muy regular. Todo el patrón de uso se rige por la restricción de adhesión temporal de 12 horas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios para Lactafem


Evidencia para el uso en Diabetes Mellitus Tipo 2

La investigación examinó Lactafem en estudios que involucraron condiciones caracterizadas por un desequilibrio sistémico o funcional, como la Diabetes Mellitus Tipo 2, utilizando principalmente ensayos controlados aleatorizados de corta duración. Los resultados estudiados se relacionaron con el esfuerzo fisiológico, incluyendo mediciones del control de azúcar en sangre a largo plazo, como la hemoglobina glicosilada ( HbA1 c), y los niveles diarios de glucosa en ayunas. Las poblaciones incluidas fueron generalmente adultos diagnosticados con la condición, típicamente aquellos insuficientemente controlados por las terapias existentes, según los criterios de ingreso al ensayo.

Los estudios informaron mediciones de los cambios observados en los valores de HbA1 c desde el inicio. Los hallazgos también incluyeron diferencias reportadas en las mediciones del peso corporal promedio entre los grupos de estudio. Sin embargo, la evidencia sigue siendo limitada y heterogénea, y los resultados reportados fueron generalmente a corto plazo, típicamente basados en duraciones de seguimiento limitadas a unos pocos meses.


Evidencia para el uso en el Manejo Crónico del Peso

Lactafem fue evaluado en ensayos donde se monitorearon resultados que reflejan el funcionamiento diario en adultos que presentaban limitaciones funcionales debido a su peso corporal. La investigación examinó resultados relacionados con el peso corporal total y el porcentaje de pérdida de peso durante intervalos de tiempo definidos, con duraciones de seguimiento que a menudo se extendieron hasta aproximadamente 68 semanas. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con las reducciones promedio de peso corporal en las poblaciones observadas. Los datos muestran patrones relacionados con el cambio de peso, pero la certeza sigue siendo baja con respecto al mantenimiento de estos cambios una vez finalizado el tratamiento. La evidencia comparativa frente a otros enfoques establecidos es limitada.


Qué Permanece Incierto Sobre Lactafem

Esta sección final describe las áreas donde la evidencia es limitada o donde la certeza sigue siendo baja. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales para cada individuo. Específicamente, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para muchos resultados importantes, y las duraciones de seguimiento fueron limitadas. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, particularmente para personas con complicaciones menos comunes o ciertas afecciones de salud coexistentes graves. Esta evidencia resalta lo que se sabe y lo que aún es incierto acerca de esta intervención.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lactafem (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo suelen durar los efectos secundarios comunes de Lactafem?

La información regulatoria oficial no especifica la duración exacta de todos los efectos secundarios comunes, como el dolor de cabeza o la fatiga. Sin embargo, para un cambio observado frecuentemente como las irregularidades en el sangrado, la etiqueta oficial señala que este patrón es especialmente frecuente durante los primeros meses de uso.


P: ¿Lactafem provoca cambios en el apetito o aumento de peso?

Según el etiquetado oficial, el aumento de peso corporal está catalogado como una reacción adversa muy frecuente. La información del producto no enumera explícitamente los cambios en el apetito dentro de las categorías de efectos secundarios más frecuentes.


P: ¿Hay alimentos específicos que se deban evitar al usar Lactafem?

Los documentos regulatorios oficiales generalmente indican que Lactafem se puede tomar con o sin alimentos. No hay alimentos comunes específicos documentados en el etiquetado oficial del producto que deban evitarse debido a una interacción conocida.


P: ¿Existen restricciones en el uso de Lactafem para personas con problemas renales o hepáticos, basados en etiquetas oficiales?

Lactafem está estrictamente contraindicado (no debe usarse) si una persona tiene enfermedad hepática grave hasta que la función hepática se haya normalizado por completo. Los documentos oficiales no especifican ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia renal (riñón).


P: ¿Se probó Lactafem en ensayos clínicos con un gran número de personas?

Los documentos regulatorios oficiales detallan los ensayos controlados aleatorizados que proporcionaron la evidencia para la aprobación del medicamento. La información y los hallazgos resultantes se basan en los patrones y datos recopilados de las poblaciones de pacientes estudiadas en estos ensayos clínicos.


P: ¿Cómo procesa o metaboliza el cuerpo el ingrediente activo de Lactafem?

El ingrediente activo, desogestrel, se absorbe rápidamente y luego necesita ser procesado por el cuerpo. Este metabolismo convierte el desogestrel en su potente metabolito activo, el etonogestrel, que es necesario para la acción del medicamento.


P: ¿Afecta Lactafem los niveles de alguna hormona en el cuerpo?

Como medicamento de progestina sintética sola, el propósito principal de Lactafem es interrumpir el proceso de concepción. Su efecto se basa en el componente hormonal sintético para causar la inhibición de la ovulación y alterar físicamente el moco cervical.


P: ¿Puede Lactafem afectar los resultados de análisis de laboratorio comunes, como recuentos sanguíneos o la función hepática?

El etiquetado oficial señala que el uso de anticonceptivos hormonales puede influir en los resultados de algunas pruebas de laboratorio. Estas pruebas pueden incluir parámetros relacionados con la función hepática (hígado), la función tiroidea y la coagulación sanguínea.


P: ¿Es cierto que Lactafem es un 'profármaco' que requiere activación por parte del cuerpo?

La información regulatoria indica que el compuesto original, desogestrel, se convierte en su metabolito activo, el etonogestrel, en el cuerpo. Este proceso de conversión es necesario para que la sustancia se vuelva efectiva.


P: ¿Cómo elimina el cuerpo Lactafem de forma natural? (Eliminación/farmacocinética)

Después de que la sustancia activa es metabolizada por el cuerpo, se elimina de forma natural. La sustancia activa y sus metabolitos se excretan principalmente a través de la orina y, en menor medida, a través de las heces.


P: ¿Se sabe que Lactafem causa dolores de cabeza o migrañas?

El etiquetado oficial enumera el dolor de cabeza como una reacción adversa muy frecuente. El perfil de seguridad también señala el potencial de migrañas como una condición que puede requerir evaluación o monitoreo.


P: ¿Cuál es la vida útil de los comprimidos o cápsulas de Lactafem?

La vida útil específica (p. ej., en meses o años) del producto está documentada formalmente en el etiquetado regulatorio oficial (Ficha Técnica/SmPC) en la sección que aborda la caducidad. El etiquetado oficial indica que el producto no debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en el envase.


P: ¿Es Lactafem una sustancia controlada?

El medicamento se clasifica sistemáticamente como un medicamento de venta solo bajo prescripción médica por los organismos reguladores. La designación como sustancia controlada se gestiona por separado por organismos rectores específicos y puede variar según el país.


P: ¿Puede Lactafem afectar los patrones de sueño?

El perfil de seguridad oficial enumera la fatiga y el dolor de cabeza como reacciones frecuentes. Si bien las alteraciones del sueño, como el insomnio, no se señalan explícitamente en las categorías de efectos secundarios más comunes, la etiqueta no excluye todos los efectos relacionados.


P: ¿Interactúa Lactafem con las bebidas alcohólicas?

La información regulatoria oficial no incluye una advertencia o instrucción específica contra el consumo de bebidas alcohólicas mientras se utiliza este medicamento.


P: ¿Es seguro tomar café o cafeína mientras se toma Lactafem?

No existen advertencias específicas ni interacciones documentadas en el etiquetado oficial relacionadas con el uso de cafeína o café durante el uso de Lactafem.


P: ¿Interactúa Lactafem con vitaminas comunes como la Vitamina D o la B12?

El etiquetado oficial del producto no enumera interacciones documentadas con vitaminas comunes como la Vitamina D o la Vitamina B12.


P: ¿Qué tipos de analgésicos de venta libre están documentados para interactuar con Lactafem?

Los documentos regulatorios no enumeran interacciones específicas con analgésicos comunes de venta libre, como el paracetamol o el ibuprofeno, que requieran advertencias especiales.


P: ¿Qué tan rápido puede una persona esperar que Lactafem comience a funcionar? (Inicio de acción)

Los documentos regulatorios oficiales especifican el momento adecuado (p. ej., relacionado con el primer día del ciclo menstrual o el tiempo después de comenzar) para que la protección anticonceptiva se vuelva efectiva.


P: ¿Lactafem conlleva advertencias para personas con afecciones cardíacas preexistentes?

El etiquetado oficial señala el potencial aumento del riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), que es una afección circulatoria. El producto está estrictamente contraindicado (no debe usarse) en personas con antecedentes de TEV.


P: ¿Pueden las personas con alergias conocidas a ciertas clases de medicamentos usar Lactafem?

El medicamento está contraindicado (no debe usarse) para cualquier persona con hipersensibilidad o alergia conocida a la sustancia activa (Desogestrel) o a cualquiera de los ingredientes inactivos (excipientes) utilizados en el producto.


P: ¿Puede una persona volverse físicamente dependiente de Lactafem?

Los documentos regulatorios oficiales no mencionan ni documentan potencial de dependencia física, uso indebido o abuso asociado con el uso de este medicamento.


P: ¿Qué dice la etiqueta regulatoria sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Lactafem?

La información regulatoria oficial establece que se considera que el medicamento tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.


P: ¿Por qué Lactafem está disponible solo con receta?

El medicamento se clasifica como medicamento de venta solo bajo prescripción médica. Esta decisión regulatoria se basa en su clase (un anticonceptivo hormonal) y en el requisito de evaluación del paciente y supervisión médica antes de su uso.


P: ¿Contiene Lactafem alérgenos comunes como el gluten o la lactosa?

El etiquetado oficial enumera los ingredientes inactivos (excipientes) y generalmente señala la presencia de sustancias comunes como la lactosa cuando corresponde. Esta información se incluye en el etiquetado para la revisión del paciente.


P: ¿Puede Lactafem causar problemas de visión o oculares?

Los perfiles de seguridad oficiales a veces señalan efectos relacionados con la visión o los ojos, como la intolerancia a las lentes de contacto, lo que puede estar relacionado con cambios de líquidos. La información de seguridad oficial señala estos posibles efectos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lactafem?

Cómo Almacenar y Desechar Lactafem

Esta información se basa estrictamente en los requisitos del etiquetado regulatorio.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacene a Temperatura Ambiente Controlada (p. ej., 20 C a 25 C).
Manipulación No congelar y evite el calor excesivo. Proteja el medicamento de la humedad y la luz.
Envase Mantener fuera del alcance de los niños. Conserve el producto en su envase original, bien cerrado, hasta la fecha de caducidad.

Instrucciones para Desechar

Para desechar Lactafem no utilizado o caducado, siga las pautas gubernamentales oficiales para mantener la seguridad pública y ambiental. No deseche el medicamento vertiéndolo por un desagüe o tirándolo por el inodoro, a menos que la etiqueta lo indique explícitamente. Por lo general, el producto debe llevarse a un programa de devolución de medicamentos o eliminarse de acuerdo con las reglas oficiales de preparación de basura doméstica establecidas por las autoridades reguladoras locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Lactafem encontrado en:

Índice A-Z: