Lacdol

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Lacdol

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lacdol

El fármaco conocido como Lacdol es un medicamento sintético que requiere receta médica para su adquisición y uso. Su componente activo es el Ketorolaco (frecuentemente presentado como Ketorolaco Trometamina). Por su acción principal, se clasifica en el grupo de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), una categoría de fármacos ampliamente utilizada para el manejo del dolor y la inflamación.

Químicamente, el Ketorolaco es un compuesto orgánico sintético, derivado del ácido carboxílico, y se distingue por pertenecer al subgrupo pirrolo-pirrol de los AINE. Lacdol se comercializa como un producto de ingrediente activo único (monoterapia) y se destaca por su perfil como un potente agente analgésico.

Clasificación y Uso Terapéutico de Lacdol

Lacdol está reconocido específicamente como un analgésico potente por su marcada capacidad para ofrecer un alivio intenso del dolor. Su indicación principal es el control del dolor agudo, clasificado de moderado a severo.

El mecanismo de acción central de este medicamento es la Inhibición de la Síntesis de Prostaglandinas. Actúa bloqueando la producción de las prostaglandinas, mensajeros químicos que el cuerpo produce y que son responsables de desencadenar las señales de dolor y la respuesta inflamatoria. Esta poderosa acción farmacológica es reconocida clínicamente por su rápida capacidad para controlar el dolor, lo que lo posiciona para la atención de necesidades de dolor agudo más significativo, a diferencia de otros AINE de venta libre y menor potencia.

Presentaciones Farmacéuticas Disponibles y Composición

La identidad de Lacdol se caracteriza por el componente activo puro de Ketorolaco y se ofrece en múltiples formas farmacéuticas de alto nivel. Estas incluyen la habitual tableta oral y una solución inyectable estéril, que permite su aplicación por vías oral, intramuscular o intravenosa.

La versatilidad del fármaco se extiende a preparaciones líquidas especializadas, tales como una solución oftálmica para uso dirigido en el ojo, y un aerosol nasal para la administración a través de la mucosa. Esta amplia gama de métodos de administración garantiza que el medicamento pueda ser entregado eficazmente, incluso cuando el paciente no puede utilizar la vía oral, como sucede a menudo en el periodo inmediatamente posterior a una cirugía.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lacdol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales clasifican el perfil de seguridad de Lacdol basándose en la frecuencia con la que ocurren las reacciones adversas y los sistemas corporales que se ven afectados.

Reacciones Adversas por Frecuencia

Las reacciones adversas se categorizan según la frecuencia reportada a partir de los datos clínicos y la vigilancia post-comercialización:

Frecuencia Reacciones Adversas Reportadas
Muy Frecuentes (Más de 1 de cada 10 personas) Diarrea (especialmente con dosis altas)
Frecuentes (Hasta 1 de cada 10 personas) Flatulencia (sobre todo al inicio del tratamiento, generalmente temporal), dolor abdominal, náuseas, vómitos
Poco Frecuentes Desequilibrio electrolítico resultante de la diarrea
Frecuencia No Conocida (No puede estimarse con los datos disponibles) Reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, prurito (picazón), urticaria (ronchas)

Clases de Sistemas y Órganos y Preocupaciones Graves

El sistema más frecuentemente afectado es el Sistema Gastrointestinal. Otras categorías afectadas incluyen el Sistema Inmunológico y la Piel. Las reacciones graves y clínicamente significativas documentadas en los datos de seguridad regulatorios incluyen un marcado desequilibrio electrolítico (como hipocalemia) que puede ocurrir con el uso crónico inadecuado o dosis altas no ajustadas debido a diarrea y vómitos prolongados. También se señalan las reacciones de hipersensibilidad.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad (Contraindicaciones)

El uso de Lacdol está estrictamente restringido en circunstancias específicas debido a un riesgo inaceptable. Estas Contraindicaciones incluyen hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes, Galactosemia, y cualquier tipo de obstrucción gastrointestinal, perforación o riesgo de perforación.

Consideraciones sobre la Población y la Exposición

Se aconseja precaución en poblaciones específicas, como niños menores de 14 años, donde el uso puede requerir una supervisión cercana. Para los pacientes que reciben tratamiento prolongado y en dosis altas (por ejemplo, para la encefalopatía hepática), el control regular de la aparición de alteraciones electrolíticas se señala como una medida de seguridad necesaria.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sospecha de sobredosis de Lacdol (Ketorolaco) se considera una emergencia médica que exige atención profesional inmediata. La orientación regulatoria oficial exige buscar ayuda médica de urgencia de inmediato y contactar a un centro de toxicología para recibir instrucciones.

Las manifestaciones clínicas de sobredosis documentadas oficialmente involucran principalmente los sistemas gastrointestinal y nervioso central. Los signos iniciales pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico y dolor abdominal. En la información regulatoria también se señalan efectos en el sistema nervioso central como letargo, somnolencia e hiperventilación.

La sobredosis conlleva el riesgo documentado de resultados graves y potencialmente mortales. Estas complicaciones incluyen eventos gastrointestinales graves, como hemorragia gastrointestinal y la posibilidad de perforación del estómago o los intestinos, lo cual puede ser fatal. La información regulatoria también señala complicaciones sistémicas raras pero graves, como insuficiencia renal aguda, coma, depresión respiratoria e hipertensión.

El manejo es limitado, ya que los documentos oficiales indican que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Lacdol. Por lo tanto, el tratamiento se basa únicamente en proporcionar cuidados sintomáticos y de apoyo para manejar los síntomas y las complicaciones que se presenten. Debido a la conocida alta unión del fármaco a proteínas, no se espera que procedimientos como la hemodiálisis sean beneficiosos en estos escenarios. Todas las situaciones de presunta sobredosis requieren observación clínica continua.

Usos terapéuticos de Lacdol

Usos Principales y Beneficios de Lacdol

Lacdol es un medicamento relevante para aliviar los síntomas asociados con el malestar físico, típicamente de intensidad moderada a severa, y se utiliza en escenarios donde se requiere un control adicional del dolor. Este enfoque terapéutico aporta un apoyo que facilita la disminución de la carga sintomática general durante periodos de síntomas intensificados.

El medicamento se emplea frecuentemente en entornos clínicos que presentan patrones de síntomas agudos o inestables, como es el caso después de una intervención quirúrgica. Es útil para aliviar síntomas relacionados con una actividad fisiológica intensa, tales como el cólico renal, la cefalea migrañosa severa y el dolor resultante de una lesión musculoesquelética. Al abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, Lacdol contribuye a mejorar el confort general.

Además, Lacdol se aplica para manejar los síntomas asociados con estados inflamatorios o irritativos. En este contexto, proporciona un alivio de soporte que ayuda a mantener la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio Sintomático para el Malestar Agudo

Lacdol se utiliza generalmente para el dolor moderado a severo y coadyuva en el mantenimiento de la estabilidad funcional. Proporciona un alivio sintomático de soporte que ayuda a disminuir la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial de la Población para Lacdol (Ketorolaco)

La elegibilidad para Lacdol está definida estrictamente por los documentos regulatorios, excluyendo principalmente a los pacientes con afecciones que representan altos riesgos de hemorragia grave o daño orgánico. Su uso está establecido únicamente para pacientes adultos de 17 años de edad o mayores.

Contraindicaciones (No Deben Usarlo)

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por poblaciones específicas, incluyendo:

  • Pacientes con enfermedad de úlcera péptica activa, hemorragia o perforación gastrointestinal (GI) reciente, o antecedentes de estas afecciones.
  • Individuos con insuficiencia renal avanzada (enfermedad renal grave) o aquellos con riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen.
  • Pacientes con hipersensibilidad conocida o reacciones alérgicas al Ketorolaco, aspirina o cualquier otro Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE).
  • Poblaciones con alto riesgo de sangrado, como aquellos con sospecha de hemorragia cerebrovascular, hemostasia incompleta, o pacientes que reciben actualmente dosis terapéuticas de anticoagulantes.
  • El uso está contraindicado durante el trabajo de parto y el alumbramiento, a partir de la semana 30 de gestación en adelante, y en mujeres que están amamantando.

Uso Restringido y Condicional

  • Pacientes Pediátricos (menores de 17 años): La seguridad y eficacia no han sido establecidas; generalmente, no se recomienda su uso.
  • Pacientes Geriátricos (65 años o mayores) y pacientes que pesen menos de 50 kg requieren una dosis máxima diaria reducida debido al mayor riesgo de eventos adversos.
  • Los pacientes con insuficiencia renal moderada requieren limitaciones de dosis; el uso también está restringido en aquellos con insuficiencia cardíaca grave o hipertensión no controlada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Lacdol con otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacción de Lacdol se caracteriza por combinaciones que están formalmente restringidas debido a los riesgos de aumento de hemorragia o deterioro del aclaramiento del fármaco. Los documentos regulatorios prohíben explícitamente la coadministración con varios agentes.

Combinaciones Contraindicadas

Sustancia / Clase Clasificación de Interacción
Probenecid Contraindicado (Aumenta significativamente la exposición/vida media de Lacdol)
Pentoxifilina Contraindicado (Mayor riesgo de hemorragia)
Otros AINE/Aspirina Contraindicado (Riesgo acumulativo de hemorragia gastrointestinal grave)
Anticoagulantes (Dosis terapéuticas) Contraindicado (Riesgo significativamente mayor de hemorragia)

Interacciones Farmacodinámicas y de Aclaramiento

La coadministración con agentes antiplaquetarios (p. ej., Clopidogrel) o medicamentos como Corticosteroides e ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina) puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal debido a efectos aditivos. Lacdol también puede interactuar con medicamentos que afectan la presión arterial y la función renal. Estos incluyen Inhibidores de la ECA, ARA II (Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II) y Diuréticos, donde la coadministración puede atenuar el efecto antihipertensivo o natriurético deseado y aumentar el riesgo de deterioro renal.

El Litio y el Metotrexato requieren un uso cauteloso debido a la reducción del aclaramiento renal, lo que podría conducir a un aumento en las concentraciones plasmáticas del fármaco coadministrado. El perfil de interacción señala que la ingestión de Alcohol puede aumentar el riesgo de pérdida de sangre gastrointestinal.

Notas específicas para la población indican que los pacientes con insuficiencia hepática pueden exhibir una mayor exposición plasmática a Lacdol, y los pacientes de edad avanzada enfrentan un riesgo más alto de eventos graves relacionados con interacciones.

Mecanismo de acción

El mecanismo de Lacdol (Ketorolaco) se define por su acción dentro de dos dominios fisiológicos principales que, en conjunto, modulan la señalización relacionada con la nocicepción y la reacción tisular local. La acción central es la inhibición no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), específicamente tanto la COX-1 como la COX-2. Esta interacción molecular impide la conversión, mediada por enzimas, del ácido araquidónico en varias prostaglandinas y tromboxanos.

La reducción resultante en los niveles de prostaglandina E2 disminuye directamente el umbral de activación en las neuronas aferentes periféricas y modula el procesamiento en las vías centrales dentro de la médula espinal. Esta alteración fisiológica atenúa la hipersensibilidad de las vías nociceptivas y reduce la permeabilidad vascular y la extravasación de líquido asociadas a la reacción tisular local, ambas mediadas por prostaglandinas. La inhibición no selectiva también incluye a la COX-1 en las plaquetas, lo que funcionalmente impide la producción de tromboxano A2, un mediador de la agregación plaquetaria.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Lacdol: Pautas Oficiales de Administración

El uso de Lacdol (Ketorolaco) se rige por regímenes estrictos y de corta duración establecidos por las agencias reguladoras. La medicación está restringida principalmente al uso sistémico y no debe exceder un total combinado de cinco días, abarcando todas las vías de administración utilizadas.


Vías y Secuencia de Administración

La administración sistémica se realiza por vía Intramuscular (IM), Intravenosa (IV) y Oral. Para el manejo del dolor agudo, el tratamiento debe comenzar típicamente con la solución inyectable. El comprimido oral está designado estrictamente como terapia de continuación después de la dosificación parenteral inicial (IV o IM), y no debe utilizarse como tratamiento sistémico de inicio. Las formas tópicas especializadas incluyen una solución oftálmica para uso en los ojos y un aerosol nasal.


Patrones de Dosis y Frecuencia Estándar

El régimen sistémico estándar para adultos (menores de 65 años y con un peso igual o superior a 50 kg) sigue límites y pautas de programación específicas:

  • Dosis Inicial/Múltiple (IV/IM): La dosis recomendada habitual es de 30 mg cada seis horas, sin exceder una dosis diaria total máxima de 120 mg/día. Las inyecciones intravenosas en bolo deben administrarse durante un mínimo de 15 segundos.
  • Dosis de Continuación Oral: La dosificación es típicamente de 10 mg cada cuatro a seis horas, con un límite diario máximo de 40 mg/día.

Ajustes Específicos por Población

Las instrucciones regulatorias exigen una reducción de la dosis para las poblaciones de alto riesgo con el fin de mitigar la exposición. Los pacientes con 65 años o más, aquellos con insuficiencia renal, o los pacientes que pesan menos de 50 kg están restringidos a una dosis diaria total máxima menor de 60 mg/día para la administración IV/IM. Las dosis múltiples en este grupo se reducen típicamente a 15 mg cada seis horas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Lacdol

La siguiente información resume el panorama de la investigación clínica sobre Lacdol (Ketorolaco), centrándose en los tipos de estudios realizados para explorar el dolor moderado a grave, los resultados que examinaron los investigadores y las áreas donde la evidencia aún es incipiente. Este resumen se basa en hallazgos reportados en fuentes científicas y regulatorias autorizadas.


Evidencia para su Uso en el Dolor Postoperatorio Agudo

La base de la investigación para la evaluación clínica del dolor agudo, moderado a grave, después de una cirugía, consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos tipos de estudio se utilizan con frecuencia, donde los pacientes son asignados aleatoriamente a recibir el medicamento o un tratamiento inactivo (placebo) para comparar los resultados. Esta evidencia se resume adicionalmente en Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis que combinan los hallazgos de múltiples ensayos.

Los estudios se llevaron a cabo en adultos sometidos a diversos procedimientos quirúrgicos. Los investigadores exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo mediante el seguimiento de los resultados informados por los pacientes que describen la molestia percibida. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, con hallazgos que a menudo describen patrones observados en las mediciones de las puntuaciones de dolor. Los ensayos también exploraron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico al monitorear la cantidad total de medicamento opioide para el dolor requerida por los pacientes. Los resultados a largo plazo no están bien caracterizados, ya que las duraciones del seguimiento se limitaron típicamente a la ventana de tratamiento a corto plazo (las primeras horas o días después de la administración).


Evidencia para su Uso en el Cólico Renal Agudo

La investigación que explora el uso de Lacdol para los episodios agudos y disruptivos de dolor asociados con los cálculos renales (cólico renal) se deriva principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) realizados en entornos de atención médica de emergencia. Estos estudios se centraron en pacientes que presentaban manifestaciones fluctuantes o episódicas.

La investigación examinó los resultados relacionados con los cambios episódicos o agudos mediante el monitoreo de la molestia informada por el paciente. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, a menudo describiendo patrones en las puntuaciones de dolor monitoreadas durante intervalos de tiempo definidos. Algunos ensayos se diseñaron como ensayos de no inferioridad, que exploraron si el medicamento se asociaba con cambios en los síntomas similares a los observados con tratamientos de referencia.


Brechas de Investigación y lo que Sigue Siendo Incierto

El panorama general de la evidencia sugiere que ciertas áreas requieren más investigación. Si bien la evidencia es más extensa para el uso de las formas inyectables y orales en el dolor postoperatorio agudo, la evidencia comparativa es escasa en algunos contextos, como la evaluación directa frente a todos los demás tipos de AINE.

La investigación hasta ahora sugiere que la evidencia es principalmente para la forma inyectable (parenteral) en el cólico renal agudo. Además, los datos para ciertos grupos, como los adultos mayores y las poblaciones pediátricas, siguen siendo insuficientes, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar. Los hallazgos reflejan patrones grupales, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lacdol (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido puede una persona esperar que Lacdol comience a hacer efecto?

Estudios y la información oficial indican que el tiempo que tarda en comenzar el efecto de alivio del dolor varía según la forma del medicamento utilizada. Para la forma de comprimido oral, el efecto máximo se ha observado que ocurre dentro de las 2 a 3 horas posteriores a la administración.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de Lacdol?

Según la información oficial del producto, el esquema de dosificación estándar para el comprimido oral es típicamente cada cuatro a seis horas. Esta frecuencia refleja la frecuencia sugerida basada en su duración de acción.


P: ¿Existe una versión genérica de Lacdol disponible?

Sí, las agencias reguladoras han aprobado que otros fabricantes produzcan versiones genéricas del ingrediente activo, que es Ketorolaco Trometamina. Esto significa que el medicamento está disponible bajo su nombre químico oficial, así como bajo su nombre de marca.


P: ¿Tomar Lacdol afectará los resultados de los análisis de laboratorio comunes?

Los documentos regulatorios sugieren que los profesionales de la salud controlen ciertas pruebas de laboratorio en pacientes que toman Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) a largo plazo. Este control puede incluir pruebas como un hemograma completo (CBC) y un perfil químico, que son utilizados por los profesionales de la salud para monitorear la respuesta al tratamiento.


P: ¿Por qué se describe que Lacdol "funciona" de la manera en que lo hace?

Se describe que Lacdol funciona bloqueando dos enzimas específicas en el cuerpo, conocidas como COX-1 y COX-2. Esta acción reduce la creación de mensajeros químicos llamados prostaglandinas, que se entiende que señalan el dolor y contribuyen a la inflamación, disminuyendo así la sensación de molestia.


P: ¿Puede una persona dejar de tomar Lacdol repentinamente?

La guía regulatoria especifica que Lacdol es para uso a corto plazo, restringido a un máximo de cinco días de uso combinado. Debido a que está clasificado como un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) no narcótico, no está asociado con la dependencia física o los efectos de habituación observados con los medicamentos opioides para el dolor.


P: ¿Existen advertencias oficiales específicas sobre el uso de Lacdol con alcohol?

Las advertencias oficiales señalan que beber alcohol mientras se usa Lacdol puede aumentar el riesgo potencial de pérdida de sangre gastrointestinal. Es importante ser consciente de este riesgo al consumir alcohol durante el tratamiento.


P: ¿Tomar Lacdol requiere chequeos o monitoreo regulares?

Los documentos regulatorios sugieren que un profesional de la salud controlará la salud del paciente durante el tratamiento. El monitoreo, que puede incluir controles de la presión arterial o análisis de laboratorio, a menudo es aconsejado por los proveedores de atención médica, particularmente para pacientes con factores de riesgo existentes.


P: ¿Puede Lacdol causar cambios en la presión arterial?

Los datos oficiales informan que Lacdol se ha asociado con cambios en la presión arterial. Esto incluye informes de presión arterial alta (hipertensión) y, con menos frecuencia, presión arterial baja (hipotensión), según se señala en los datos regulatorios y de post-comercialización.


P: ¿Lacdol es el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento común similar]?

Lacdol pertenece a la clase de medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Muchos otros medicamentos para aliviar el dolor conocidos comúnmente también se clasifican dentro de esta misma categoría de fármacos.


P: ¿Lacdol tiene un alto riesgo de causar somnolencia?

La somnolencia y el mareo están catalogados entre los efectos secundarios comunes reportados en la documentación oficial de Lacdol. Se informa que estos efectos son frecuentes durante el tratamiento.


P: ¿Se puede tomar Lacdol con alimentos, o es irrelevante?

Las instrucciones oficiales de administración de medicamentos no especifican un requisito de tomar el medicamento con o sin alimentos. Sin embargo, se señala que el medicamento puede estar asociado con efectos secundarios gastrointestinales.


P: ¿Hay grupos principales de alimentos o bebidas que se deben evitar mientras se toma Lacdol?

La documentación oficial advierte específicamente que la ingestión de alcohol puede aumentar el riesgo de pérdida de sangre gastrointestinal cuando se usa Lacdol. Ningún otro grupo de alimentos principal está restringido oficialmente.


P: ¿Es normal sentir un ligero dolor de cabeza al comenzar a tomar Lacdol?

El dolor de cabeza está catalogado en la documentación oficial como uno de los efectos secundarios más comunes reportados con el uso de Lacdol. Se observa que esta aparición es frecuente en los datos clínicos disponibles.


P: ¿Lacdol tiene alguna interacción conocida con suplementos herbales?

Los documentos oficiales advierten contra la coadministración con otros agentes antiplaquetarios. Algunos suplementos herbales pueden afectar la coagulación de la sangre. Las advertencias oficiales sobre los agentes antiplaquetarios sugieren precaución al usar cualquier producto que pueda aumentar el riesgo de sangrado.


P: ¿Lacdol es adictivo o crea hábito?

Lacdol está clasificado como un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y no es un narcótico. La información para el paciente informada por los organismos reguladores establece que no crea hábito ni está asociado con dependencia física.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Lacdol disponibles?

Sí, Lacdol está disponible en varias concentraciones para sus diferentes formas. Estas incluyen múltiples concentraciones para la solución inyectable y una concentración estándar para los comprimidos orales de 10 mg.


P: ¿Lacdol se usa para tratar afecciones agudas o crónicas?

Lacdol está estrictamente restringido por las agencias reguladoras para el manejo a corto plazo del dolor agudo, moderado a grave. La documentación oficial establece que no está indicado para el manejo de afecciones de dolor crónico.


P: ¿Lacdol tiene alguna restricción relacionada con la conducción o el manejo de maquinaria?

La información oficial para el paciente aconseja no conducir ni operar maquinaria si experimenta efectos secundarios como somnolencia, mareos o aturdimiento después de usar Lacdol. Se señala precaución en los documentos regulatorios si ocurren estos efectos.


P: ¿Existen declaraciones oficiales sobre qué hacer en caso de sobredosis accidental de Lacdol?

En caso de sospecha de sobredosis accidental, la guía oficial enfatiza que es necesaria atención médica de emergencia inmediata. Generalmente se administran cuidados de apoyo y sintomáticos, ya que no existe un antídoto específico para Lacdol.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lacdol?

Cómo Almacenar y Desechar Lacdol (Ketorolaco Trometamina)

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación de Lacdol, con el fin de mantener su estabilidad y seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Lacdol debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El producto debe estar protegido de la luz, y las temperaturas no deben exceder los 30 °C. La solución inyectable no debe congelarse ni refrigerarse. Los comprimidos deben conservarse en su envase original, bien cerrados.


Manipulación y Eliminación

La solución inyectable es para un solo uso; cualquier porción no utilizada debe desecharse de inmediato. Todas las formas del medicamento deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

El Lacdol no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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