Kodein

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Kodein

Método de acción: Antitussive Opioid

Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Kodein

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Codeína (frecuentemente como sal de fosfato)
Forma farmacéutica Formas de dosificación oral (comprimidos, jarabes, soluciones)
Clase farmacológica Analgésico opioide y Antitusivo opioide
Uso común Alivio del dolor leve a moderado y supresión de la tos
Origen Semisintético (derivado de la morfina, un alcaloide natural del opio)

¿Qué es la Codeína (Kodein)?

La Codeína, conocida en algunas presentaciones comerciales como Kodein, es un medicamento clasificado como analgésico opioide y antitusivo opioide. Está diseñado para actuar centralmente sobre el sistema nervioso, modificando la respuesta del cuerpo al dolor e inhibiendo el reflejo de la tos. El principio activo es la Codeína, que habitualmente se formula como la sal estable fosfato de Codeína.

Este compuesto se caracteriza como un opioide semisintético, ya que se deriva químicamente de la Morfina, un alcaloide que se produce de forma natural. Este origen la diferencia de los analgésicos no opioides. Los estudios farmacológicos confirman su función como profármaco: una porción de la sustancia se convierte internamente en su forma activa más potente, la Morfina, a través de enzimas hepáticas. Esta conversión es esencial para que la Codeína desarrolle su efecto analgésico completo.


¿Qué tipo de medicamento es la Codeína (Kodein)?

La Codeína es un depresor de acción central que pertenece a la clase farmacológica de los opioides, reconocida por su doble capacidad para proporcionar alivio del dolor y suprimir la tos.

La Codeína está incluida en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para adultos, lo que reafirma su reconocimiento global en el manejo del dolor de leve a moderado. Esta clasificación la sitúa entre los medicamentos que se unen principalmente a los receptores mu-opioides en el cerebro y la médula espinal. Esta acción central le permite elevar el umbral del dolor del organismo y, de forma simultánea, actuar sobre el centro de la tos medular en el tronco encefálico.


Composición y Propósito General

La Codeína se suministra como un producto de un solo ingrediente y también se combina frecuentemente en productos de dosis fija con otros analgésicos no opioides.

El medicamento está disponible en diversas formas de dosificación oral, lo que incluye comprimidos, cápsulas y soluciones o jarabes líquidos. El propósito terapéutico general de la Codeína es moderar la actividad del sistema nervioso central para brindar alivio del dolor de intensidad leve a moderadamente grave y asistir en la supresión de la tos persistente y no productiva.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Kodein?

Los documentos regulatorios oficiales proporcionan un marco estructurado para comprender el perfil de seguridad de la Codeína, organizando los riesgos documentados en función de la frecuencia, el tipo de efecto y las restricciones específicas para las poblaciones vulnerables.

Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción basada en la Documentación Regulatoria
Categorías Clave de Reacciones Adversas Depresión del sistema nervioso central, trastornos gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad y el riesgo de compromiso respiratorio.
Clasificación por Frecuencia Muy Comunes / Comunes: Estreñimiento, náuseas, vómitos, somnolencia, mareos, sudoración, dolor de cabeza. Frecuencia No Conocida: Dependencia de drogas, tolerancia, síntomas de abstinencia.
Clases de Sistemas y Órganos Afectados Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales, Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo, Trastornos Respiratorios, Torácicos y Mediastínicos.
Reacciones Adversas Graves (documentadas en la etiqueta) Depresión respiratoria potencialmente mortal (incluida la fatalidad), adicción, abuso y uso indebido, dependencia física y anafilaxia.
Consideraciones de Seguridad Específicas por Población Contraindicada en niños menores de 12 años y en adolescentes menores de 18 años después de amigdalectomía/adenoidectomía. Contraindicada en metabolizadores ultrarrápidos conocidos de CYP2D6. No recomendada durante la lactancia.
Patrones Relacionados con la Dosis o la Exposición Se enfatiza que el riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal es mayor durante el inicio de la terapia o después de un aumento de la dosis. El riesgo de desarrollar tolerancia farmacológica y dependencia física aumenta con la duración del uso (exposición a largo plazo).
Restricciones o Limitaciones Relacionadas con la Seguridad Contraindicada en pacientes con depresión respiratoria significativa, asma bronquial agudo o grave en un entorno sin monitorización, y obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada (p. ej., íleo paralítico).

Resumen Regulatorio de Seguridad

  • Los documentos regulatorios oficiales definen una alta frecuencia de reacciones adversas que involucran el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso central (somnolencia, estreñimiento) para la Codeína.
  • El perfil de seguridad se caracteriza por el potencial de Reacciones Adversas Graves, principalmente la depresión respiratoria potencialmente mortal y los riesgos significativos de adicción, abuso y dependencia.
  • Las poblaciones específicas, incluidos los niños y los individuos con ciertos perfiles metabólicos (metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6), están sujetas a contraindicaciones formales según lo definido por las autoridades sanitarias gubernamentales.

Conexión con el perfil de seguridad general: La información oficial de seguridad estructura la comprensión de los riesgos de la Codeína al delinear claramente la alta incidencia de efectos no graves y enfatizar los riesgos potencialmente mortales de depresión respiratoria, adicción y abuso a través de advertencias explícitas. Este marco identifica contraindicaciones poblacionales específicas y patrones relacionados con el tiempo, estableciendo los límites formales de seguridad para el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Alcance de la Sobredosis

Presentaciones de sobredosis documentadas: Somnolencia profunda, confusión, sedación, pérdida del conocimiento y progresión al coma. Los signos de toxicidad por opioides incluyen pupilas puntiformes (miosis), piel fría o pegajosa, pulso débil, náuseas y vómitos. El resultado principal potencialmente mortal es la depresión respiratoria grave (respiración lenta, superficial o dificultosa), que puede llevar a la apnea (ausencia de respiración) y a la depresión circulatoria.

Factores relacionados con la dosis o la exposición: La ingestión accidental de incluso una dosis por parte de un niño puede resultar en una sobredosis mortal. El riesgo de toxicidad potencialmente mortal aumenta significativamente en individuos que son metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6, según se documenta en el etiquetado regulatorio oficial.

Notas de sobredosis específicas por población: Los niños (particularmente los menores de 12 años) y los metabolizadores ultrarrápidos son identificados como grupos de alto riesgo de depresión respiratoria mortal. También se observa riesgo para los ancianos y los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.

Declaraciones de respuesta de emergencia: La atención médica inmediata o el contacto con los servicios de emergencia es la acción explícita y obligatoria requerida ante una sospecha de sobredosis. El manejo es sintomático y de apoyo, priorizando el mantenimiento de una vía aérea permeable y el soporte respiratorio. El antídoto documentado para revertir los efectos respiratorios es el antagonista opioide naloxona.


Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación de la gravedad (según se define en documentos oficiales): La sobredosis se caracteriza oficialmente por el riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal o fatal y la depresión grave del SNC y circulatoria.

Base regulatoria: La información se basa en el etiquetado gubernamental autoritario equivalente (ej. Resumen de Características del Producto).

Restricciones en el contexto de la sobredosis (según se definen en documentos oficiales): Si la sobredosis involucra un producto co-formulado (p. ej., con acetaminofén), el potencial de daño hepático grave tardío por el agente no opioide también debe abordarse durante el tratamiento.

Estructura de la Sobredosis Resultante

Declaraciones oficiales de sobredosis:

  • La depresión respiratoria potencialmente mortal es la principal consecuencia grave de la sobredosis de Codeína documentada en los materiales regulatorios.
  • La presencia de pupilas puntiformes, coma e hipotensión constituye la presentación clínica documentada de la toxicidad por Codeína.
  • La atención médica inmediata y el contacto con los servicios de emergencia es la acción explícita y obligatoria requerida ante una sospecha de sobredosis.

Conexión con el perfil de sobredosis general (2–4 oraciones): Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis principalmente por el riesgo de depresión grave del SNC y respiratoria, que es la base para la intervención médica inmediata obligatoria. Este perfil requiere un tratamiento centrado en el soporte sintomático y la administración del antídoto documentado oficialmente, la naloxona. El etiquetado oficial destaca explícitamente a poblaciones específicas, como los metabolizadores ultrarrápidos, sujetas a una mayor gravedad de la sobredosis.

Usos terapéuticos de Kodein

¿Qué Trata la Codeína? Usos Principales y Beneficios

La Codeína se utiliza habitualmente para ayudar con los síntomas relacionados con el malestar físico clasificados como de intensidad leve a moderada, y se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional de dicho malestar. El medicamento se emplea en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional, incluyendo episodios agudos después de un trabajo dental, lesiones a corto plazo o procedimientos menores. Los usos terapéuticos primarios involucran el manejo de síntomas relacionados con el dolor, el alivio de la tos seca y la asistencia en el manejo de la diarrea grave y el síndrome de piernas inquietas (SPI) refractario.

Esta aplicación proporciona un apoyo que contribuye a disminuir la carga sintomática general, lo que resulta en una mayor comodidad para el paciente. Es particularmente relevante para el manejo de síntomas que interfieren con el confort diario, como una tos persistente y no productiva o los síntomas nocturnos disruptivos del SPI.

“Este beneficio terapéutico de apoyo ayuda a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios sintomáticos crónicos o recurrentes difíciles.”


Dato Rápido: Alivio para el Dolor, la Tos y Síntomas Gastrointestinales

Tipo de Síntoma Gravedad Objetivo Beneficio Primario
Dolor Leve a Moderado Disminución del malestar
Tos Persistente, Seca Reducción de la frecuencia
Síntomas GI Graves, Persistentes Apoyo a la estabilidad funcional

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Codeína?

La codeína es un analgésico opioide y su uso está limitado a adultos y adolescentes mayores de 12 años para el tratamiento del dolor moderado que no se alivia con otros analgésicos como el paracetamol o el ibuprofeno. Solo debe usarse para el dolor agudo y durante el menor tiempo posible.

Existen varias condiciones y poblaciones en las que el uso de codeína está contraindicado o requiere extrema precaución. No debe administrarse a niños menores de 12 años debido al riesgo de problemas respiratorios graves. Tampoco debe usarse en adolescentes (de 12 a 18 años) que se hayan sometido a cirugía para la extracción de las amígdalas o adenoides para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño.

La codeína está contraindicada en mujeres que están amamantando, ya que puede pasar a la leche materna y causar daño al bebé. Además, no deben tomarla personas que se sabe que metabolizan la codeína a morfina a un ritmo ultrarrápido, un fenómeno que puede provocar niveles peligrosamente altos de morfina en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos adversos graves, como la depresión respiratoria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de la Codeína con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de la Codeína está determinado de manera significativa por su conversión en el metabolito activo, la morfina, a través de la enzima CYP2D6 en el hígado, y por sus propiedades inherentes como depresor del Sistema Nervioso Central (SNC).

Interacciones Farmacocinéticas (Modificación de la Exposición)

Las interacciones que alteran los niveles de codeína o de su metabolito activo se basan principalmente en la acción enzimática:

  • Inhibidores de CYP2D6 (p. ej., Quinidina, Fluoxetina): La coadministración puede reducir la formación de morfina, lo que potencialmente disminuye el alivio del dolor (reducción de la exposición terapéutica).
  • Inductores de CYP3A4 (p. ej., Rifampicina, Fenitoína): Pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de codeína debido a un mayor metabolismo, reduciendo potencialmente su eficacia.

Interacciones Farmacodinámicas (Efectos Aditivos)

Estas interacciones resultan en efectos compuestos sobre los sistemas del cuerpo:

  • Depresores del SNC: La coadministración con otros depresores (p. ej., sedantes, hipnóticos, alcohol) puede conducir a efectos aditivos, aumentando el riesgo de sedación profunda y depresión respiratoria. Los organismos reguladores aconsejan precaución y monitorización estrecha con estas combinaciones.
  • Inhibidores de la MAO (IMAO): El uso con o dentro de los 14 días posteriores a la toma de inhibidores de la MAO se asocia con un aumento de los efectos depresores respiratorios y cardiovasculares.
  • Otros Fármacos Serotoninérgicos: El uso concomitante aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.

Notas de Interacción Específicas por Población

El etiquetado oficial contiene restricciones relacionadas con la variabilidad genética y la edad debido al riesgo de interacción:

  • Metabolizadores Ultrarrápidos (CYP2D6): Las personas que se sabe que son metabolizadores ultrarrápidos tienen restringido el uso de codeína debido al riesgo de alta exposición a morfina y toxicidad.
  • Pacientes Pediátricos: El uso de codeína está restringido en niños menores de 12 años y en adolescentes de 12 a 18 años después de amigdalectomía y/o adenoidectomía, debido a la variabilidad en el metabolismo y la posible interacción con el estrés quirúrgico.

Mecanismo de acción

La Codeína (Codeine) funciona como un profármaco, lo que significa que necesita ser biotransformado en el hígado para ejercer sus efectos principales. Una porción de la codeína sufre O-desmetilación por la acción de la enzima Citocromo P450 2D6 (CYP2D6) para formar su metabolito activo, la Morfina.

La Morfina actúa como un agonista principalmente sobre los receptores mu-opioides (MOR), los cuales son receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) presentes en todo el sistema nervioso central y periférico. La activación de los MOR modula vías intracelulares clave al inhibir la adenilato ciclasa, lo que lleva a una disminución en la producción de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) intracelular. Esta secuencia de eventos moleculares reduce la excitabilidad neuronal e influye en la liberación de neurotransmisores.

A nivel sistémico, este mecanismo influye en la función del centro medular de la tos, suprimiendo la cascada del reflejo eferente de la tos. De forma periférica, la interacción de la morfina con los receptores mu-opioides en las neuronas entéricas dentro del tracto gastrointestinal modifica las señales para reducir la velocidad del peristaltismo intestinal y disminuir la velocidad del tránsito intestinal.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar la Codeína

Esta sección describe los principios oficiales de administración y los límites de dosificación para la codeína (a menudo como fosfato de codeína), según lo establecido en los documentos regulatorios para el manejo del dolor y la tos. El principio rector general es utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario.


Administración y Dosis Oficiales

La Codeína se administra principalmente por vía oral en formulaciones como comprimidos (15 mg, 30 mg, 60 mg) y soluciones orales o jarabes. El patrón de dosificación habitual es según sea necesario (PRN), con rangos estandarizados establecidos para las indicaciones aprobadas.

Indicación Rango de Dosis para Adultos (por administración) Patrón de Frecuencia Dosis Máxima Diaria (UE/RU)
Analgésica (Dolor) 15 mg a 60 mg Cada 4 a 6 horas 240 mg
Antitusiva (Tos) 10 mg a 30 mg Cada 4 a 6 horas 120 mg

Para el alivio del dolor agudo, el curso del tratamiento no debe exceder típicamente los tres días consecutivos. Las dosis superiores a 60 mg generalmente no proporcionan un mayor efecto analgésico.


Requisitos y Restricciones de Administración

Las soluciones orales deben medirse utilizando una jeringa oral calibrada o una taza medidora, ya que las cucharas de uso doméstico no se consideran lo suficientemente precisas para una dosificación correcta. El medicamento puede tomarse con o justo después de las comidas o de un refrigerio para ayudar a minimizar el posible malestar gastrointestinal.

Uso Específico por Población

La Codeína está contraindicada (no debe utilizarse) en niños menores de 12 años de edad para todas las indicaciones. Se requieren dosis reducidas para su uso en adultos mayores y pacientes con función renal o hepática alterada, debido a la posible acumulación del medicamento y de su metabolito activo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Codeína

Esta sección presenta una visión general de las investigaciones que han explorado la codeína, detallando los tipos de estudios realizados y lo que sugieren los hallazgos, utilizando un lenguaje cauteloso y neutral en cuanto a la evidencia. No incluye ningún consejo clínico, información sobre dosis ni recomendaciones de uso.

Evidencia para el Alivio del Dolor Agudo Leve a Moderado

La codeína ha sido objeto de estudio en investigaciones que exploran el malestar físico agudo, a menudo en contextos que involucran patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, como los que ocurren inmediatamente después de una lesión o un procedimiento menor. La investigación se centró en los resultados relacionados con el malestar físico. Los estudios informan sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos describen patrones en estos entornos. Los datos muestran patrones relacionados con los cambios en los resultados informados por los pacientes que describen el malestar percibido durante intervalos de tiempo definidos en investigaciones controladas con placebo. Los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas, y la certeza sigue siendo baja con respecto a si esta evidencia a corto plazo se aplica a todos los tipos de dolor o a escenarios de uso prolongado.

Diseños de Estudios y Resultados Medidos

La investigación examinó el desequilibrio fisiológico temporal vinculado al malestar agudo. Muchos estudios emplearon comparaciones controladas, como los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde los participantes recibieron codeína, un placebo u otro tipo de medicamento para el manejo del dolor. Los estudios monitorearon resultados relacionados con la intensidad o la variabilidad de los síntomas. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, como la rapidez con la que los participantes informaron un cambio en su nivel de malestar o si necesitaron medicación adicional. Estos diseños son pertinentes en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo.

Evidencia para la Supresión de la Tos (Uso Antitusivo)

La codeína fue evaluada en estudios que exploraron síntomas fluctuantes o inestables asociados a estados irritativos o inflamatorios, específicamente para la tos aguda y no productiva. La investigación exploró los cambios de síntomas a corto plazo, centrándose en condiciones donde los síntomas pueden variar en intensidad. Los estudios informan sobre cómo evolucionaron los resultados relacionados con la frecuencia o intensidad de la tos en las poblaciones observadas, los cuales se consideran resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchas investigaciones se limitaron a observar las respuestas durante intervalos de tiempo definidos.

Estudios a Largo Plazo y Duración del Seguimiento

La codeína se estudió principalmente para el uso agudo y a corto plazo. Por lo tanto, la investigación que explora resultados relacionados con el malestar físico o el desequilibrio funcional en contextos crónicos generalmente no es el enfoque principal de la evidencia existente. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Los estudios que observaron las respuestas durante intervalos de tiempo definidos generalmente tuvieron duraciones de seguimiento limitadas a unos pocos días o semanas.

Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Investigación de la Codeína

Una limitación clave en el panorama general de la investigación es la dependencia de estudios a corto plazo y de dosis única, lo que significa que la duración del seguimiento es una limitación reconocida de la investigación. Si bien algunos estudios sugieren patrones relacionados con los cambios a corto plazo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios y los hallazgos fueron mixtos con respecto a ciertos resultados medidos. La evidencia comparativa es insuficiente en muchas áreas. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales; los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Codeína (FAQ)

P: ¿Qué es la Codeína y para qué se usa?

La Codeína es un medicamento opioide, lo que significa que pertenece a un grupo de fármacos que actúan sobre los receptores opioides en el cerebro y el sistema nervioso. Su uso principal es para aliviar el dolor leve a moderado y para suprimir la tos (actuando como antitusivo).

Con frecuencia, se combina con otros medicamentos, como el acetaminofén (paracetamol), para lograr un alivio del dolor más potente.

P: ¿Cómo funciona la Codeína en el cuerpo?

La Codeína actúa uniéndose a los receptores opioides, principalmente los receptores mu-opioides, que se encuentran en el cerebro y la médula espinal. Al unirse a estos receptores, bloquea las señales de dolor antes de que lleguen al cerebro, lo que resulta en el alivio del dolor.

En el hígado, una pequeña porción de la codeína se transforma en morfina mediante la acción de una enzima conocida como CYP2D6. La morfina es un analgésico significativamente más fuerte y contribuye de manera importante a los efectos para el dolor de la codeína.

Para suprimir la tos, la codeína influye en el centro de la tos ubicado en el cerebro, disminuyendo el reflejo de toser.

P: ¿Cómo debo tomar la Codeína?

La Codeína debe tomarse exactamente según las indicaciones de su profesional de la salud.

  • Está disponible en diversas presentaciones, incluyendo tabletas, cápsulas y soluciones/jarabes orales.
  • Puede tomarse con o sin alimentos, aunque tomarla con comida podría ayudar a prevenir el malestar estomacal.
  • Si se trata de tabletas de liberación prolongada, no las triture, mastique ni rompa; deben tragarse enteras.
  • No ingiera una dosis mayor a la prescrita ni la tome con más frecuencia de la indicada.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de la Codeína?

Los efectos secundarios habituales de la codeína generalmente se relacionan con sus efectos en el sistema nervioso central y el tracto gastrointestinal. Estos pueden incluir:

  • Somnolencia o mareos
  • Náuseas o vómitos
  • Estreñimiento
  • Sequedad de boca

Estos efectos secundarios suelen ser leves y pueden disminuir a medida que el cuerpo se adapta al medicamento. El estreñimiento es un efecto secundario particularmente frecuente de los medicamentos opioides, por lo que a menudo se recomienda el uso de un ablandador de heces o un laxante mientras se toma codeína.

P: ¿Puede la Codeína causar adicción o dependencia?

Sí, la Codeína es un opioide y conlleva un riesgo de adicción, dependencia física y tolerancia.

  • La Tolerancia significa que con el tiempo puede necesitar dosis más altas para conseguir el mismo efecto.
  • La Dependencia física implica que su cuerpo se ha acostumbrado al fármaco y puede experimentar síntomas de abstinencia si lo suspende de forma repentina.
  • La Adicción es una enfermedad crónica que se caracteriza por la búsqueda y el uso compulsivo del fármaco a pesar de las consecuencias dañinas.

Para minimizar este riesgo, utilice la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto necesario, según lo prescrito por su médico. Nunca comparta su medicamento con otras personas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Kodein?

Cómo Almacenar y Desechar la Codeína

Almacenamiento Correcto

La codeína debe mantenerse a una temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20, C y 25, C (68, F a 77, F), permitiéndose variaciones hasta un máximo de 30, C. Para preservar su estabilidad, el medicamento debe protegerse de la luz y conservarse en su envase original. En el caso de las formulaciones líquidas, asegúrese de que la botella permanezca siempre bien cerrada.

Seguridad Infantil

Para prevenir cualquier riesgo de ingestión accidental, es fundamental que la codeína se guarde en un lugar seguro, fuera de la vista y del alcance de los niños.

Pautas de Eliminación

El desecho de la codeína no utilizada o caducada debe realizarse siguiendo las normativas locales específicas. La opción recomendada es utilizar un programa de devolución o recolección de medicamentos, si está disponible en su área. En caso de que no exista dicho programa, se debe mezclar el producto con una sustancia poco atractiva (como posos de café o tierra), sellarlo en una bolsa o recipiente para evitar fugas, y desecharlo con la basura doméstica. Es importante recordar que nunca se debe tirar la codeína por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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