Klonamicin

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Klonamicin

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Klonamicin

¿Qué es Klonamicin y a Qué Clase de Medicamento Pertenece?

Klonamicin es un preparado farmacéutico especializado que se clasifica principalmente como un Antibiótico Aminoglucósido, un tipo de medicina potente que se utiliza para combatir infecciones bacterianas externas. Su identidad se centra en su único ingrediente activo, la Tobramicina, lo que define el papel del medicamento como un agente bactericida altamente efectivo. Esta clasificación sitúa a Klonamicin dentro de la familia de los agentes antiinfecciosos reservados para tratar patógenos bacterianos. El producto es típicamente un producto monoagente que contiene solo Tobramicina. Sin embargo, una característica distintiva es la variante, Klonamicin Compuesto, que es un producto combinado al que se le añade el corticosteroide Dexametasona para proporcionar una acción antiinflamatoria simultánea.


Composición, Formas Farmacéuticas y Origen

Klonamicin está formulado estrictamente para la Vía de Administración Tópica (Oftálmica), lo que significa que está diseñado para su aplicación directa en las estructuras externas del ojo. La medicina está comúnmente disponible en dos formas farmacéuticas principales: una Solución Oftálmica estéril y líquida o una Pomada Oftálmica, la cual utiliza una base más pesada, como el petrolato. El compuesto central, la Tobramicina, es químicamente un aminoglucósido, una sustancia de origen natural; fue aislada originalmente de la bacteria Streptomyces tenebrarius. Esta eficacia bactericida es clínicamente reconocida por su capacidad para atacar patógenos oculares comunes como Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa. La preparación final se mezcla con un vehículo acuoso estéril o una base oleosa para asegurar la estabilidad y la correcta administración en el sitio de la infección.


Propósito General y Mecanismo de Acción de Klonamicin

El propósito general de Klonamicin es servir como un agente antiinfeccioso focalizado en lograr la eliminación de los patógenos bacterianos que causan infecciones oculares externas. Esto lo logra a través de un mecanismo bactericida donde la sustancia activa, la Tobramicina, interfiere directamente y finalmente provoca la destrucción de las células bacterianas. Esta acción decisiva es crucial para detener el avance de la infección al eliminar de forma rápida y definitiva a los organismos bacterianos causantes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Klonamicin?

El perfil de seguridad oficialmente documentado para las preparaciones oftálmicas de Tobramicina, como Klonamicina, se estructura en torno a las reacciones adversas y las restricciones de uso específicas definidas en el etiquetado regulatorio gubernamental.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas son principalmente localizadas. Los efectos informados con mayor frecuencia en los estudios clínicos son la toxicidad ocular localizada y la hipersensibilidad, observadas en menos de tres de cada 100 pacientes. Estas reacciones se caracterizan a menudo por manifestaciones como picazón en el párpado, hinchazón del párpado y eritema conjuntival (enrojecimiento de la conjuntiva).

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Frecuentes / Poco Frecuentes Hiperemia ocular, queratitis, irritación ocular, dolor de cabeza
Graves / Frecuencia No Conocida Reacción anafiláctica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme

Las reacciones adversas graves, que incluyen la reacción anafiláctica, el síndrome de Stevens-Johnson y el eritema multiforme, están reconocidas en los documentos oficiales a partir de la vigilancia posterior a la comercialización, lo que significa que su frecuencia se clasifica como no conocida.

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

La ficha técnica define restricciones de seguridad específicas relacionadas con el tiempo de exposición y las condiciones preexistentes. Se ha observado que el uso prolongado conlleva el riesgo de crecimiento excesivo de organismos no sensibles al medicamento, incluyendo hongos (superinfección). Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes o a cualquier otro antibiótico aminoglucósido, ya que puede presentarse sensibilidad cruzada.

Se aconseja una precaución específica para pacientes con trastornos neuromusculares (por ejemplo, Miastenia Gravis), puesto que los aminoglucósidos podrían potencialmente agravar la debilidad muscular. La formulación oftálmica está declarada como segura y efectiva para su uso en niños. Sin embargo, en el caso de las madres lactantes, los documentos oficiales señalan que debe considerarse el potencial de reacciones adversas en el lactante.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Klonamicina (Tobramicina Oftálmica) se clasifica generalmente en efectos localizados por la aplicación tópica excesiva y posible toxicidad sistémica por ingestión accidental.

La toxicidad localizada puede presentarse con signos como queratitis punteada, edema del párpado, eritema y aumento del lagrimeo. La guía regulatoria indica que el exceso de producto puede eliminarse del ojo o los ojos mediante lavado con agua tibia.

La ingestión accidental o una exposición sistémica masiva conlleva el riesgo de resultados graves y documentados, específicamente nefrotoxicidad (deterioro de la función renal) y ototoxicidad (daño irreversible al equilibrio y la audición). Se identifica a los pacientes de edad avanzada como aquellos con un riesgo más alto de sufrir estas toxicidades.

Ante cualquier sospecha de sobredosis sistémica, la instrucción regulatoria obligatoria es contactar inmediatamente a un Centro de Control de Envenenamiento. El tratamiento se basa en medidas sintomáticas y de soporte, y no se conoce un antídoto específico. Se aconseja la monitorización clínica de las funciones renal y auditiva, y se requieren medidas de reanimación inmediatas en casos de parálisis respiratoria. Es necesaria la atención médica urgente cuando se sospecha de exposición sistémica o se observan síntomas que pongan en peligro la vida.

Usos terapéuticos de Klonamicin

Datos Clave

  • Uso Primario: Manejo de infecciones bacterianas externas del ojo.
  • Condiciones Cubiertas: Lesiones traumáticas y abrasiones de la córnea que presentan infección.
  • Enfoque del Mecanismo (Alto Nivel): Actúa para abordar el crecimiento bacteriano en organismos susceptibles en el ojo.

Klonamicin es un medicamento que se emplea para ayudar en el manejo de diversas infecciones externas que afectan al ojo y a los tejidos circundantes. Su dominio terapéutico se enfoca en tratar afecciones originadas por bacterias que son sensibles a su agente activo.

Específicamente, el medicamento está indicado para su uso en lesiones externas del ojo, al igual que en las abrasiones corneales y lesiones traumáticas que están infectadas. También se utiliza para el manejo de infecciones externas del ojo y sus anejos causadas por organismos susceptibles, entre los que se incluyen organismos susceptibles clave como Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus.

Este medicamento funciona limitando la proliferación de estas bacterias susceptibles. El objetivo terapéutico es abordar la causa bacteriana subyacente de la infección para favorecer la resolución de la afección. Para un perfil clínico detallado, se puede consultar el resumen terapéutico de ANVISA sobre la tobramicina, el ingrediente activo en algunas formulaciones de Klonamicin.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Klonamicina (Tobramicina Oftálmica) se define en los documentos regulatorios, que establecen restricciones claras para su administración.

Poblaciones Contraindicadas

Klonamicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la tobramicina o a cualquier otro ingrediente de su formulación. También se prohíbe su uso en pacientes con alergia conocida a cualquier antibiótico aminoglucósido, debido al riesgo potencial de sensibilidad cruzada.

Elegibilidad Relacionada con la Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad
Adultos y Adultos Mayores Uso establecido.
Pacientes Pediátricos ( ge 2 meses) Seguridad y eficacia establecidas.
Bebés ( < 2 meses) Seguridad y eficacia no han sido establecidas.

Restricciones de Uso Específicas

El etiquetado regulatorio aconseja precaución en pacientes con trastornos neuromusculares conocidos o sospechados (como Miastenia Gravis o enfermedad de Parkinson), ya que los aminoglucósidos pueden agravar la debilidad muscular. Además, la seguridad y la eficacia en pacientes con insuficiencia hepática o renal no han sido establecidas.

Embarazo y Lactancia

Klonamicina solo debe utilizarse durante el embarazo si es claramente necesaria. En el caso de las madres lactantes, se debe tomar una decisión para interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, considerando la importancia del medicamento para la madre frente al potencial de efectos adversos en el lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La documentación regulatoria oficial identifica preocupaciones específicas de interacción para Klonamicina, que contiene el antibiótico Tobramicina y, en su presentación combinada (Klonamicina Compuesto), el corticosteroide Dexametasona.

Dominio de Interacción Declaración Regulatoria Oficial
Exposición Sistémica Aditiva El uso concomitante con antibióticos aminoglucósidos sistémicos exige una monitorización cuidadosa de la concentración sérica total en sangre.
Metabolismo de Corticosteroides Las interacciones con inhibidores del CYP3A4 pueden reducir la eliminación de Dexametasona (en Klonamicina Compuesto), lo que podría resultar en un aumento de los efectos sistémicos.
Tiempo de Administración Tópica La aplicación de Klonamicina y otros productos oftálmicos tópicos debe separarse por al menos cinco minutos para evitar que se elimine el medicamento aplicado previamente.
Efectos Farmacodinámicos El uso del componente Dexametasona junto con Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) tópicos puede incrementar el riesgo de problemas en la cicatrización corneal.

Además, debido a la clase de fármacos a la que pertenece la Tobramicina (aminoglucósidos), se señala una precaución específica para pacientes con trastornos neuromusculares (por ejemplo, Miastenia Gravis), ya que el potencial efecto sistémico de esta clase podría agravar la debilidad muscular. No se han establecido interacciones documentadas con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas para el uso oftálmico de Klonamicina.

Mecanismo de acción

La Klonamicina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antibióticos macrólidos. Su función principal es detener el crecimiento de ciertas bacterias que causan infecciones.

El mecanismo de acción de la Klonamicina consiste en interferir con la capacidad de las bacterias para producir las proteínas esenciales que necesitan para crecer, multiplicarse y repararse. La Klonamicina logra esto uniéndose a una parte específica (la subunidad 50S) de las estructuras internas de la bacteria llamadas ribosomas.

Al unirse a los ribosomas, la Klonamicina bloquea la síntesis de proteínas. Sin estas proteínas vitales, las bacterias no pueden sobrevivir. Este efecto es principalmente bacteriostático, lo que significa que previene el crecimiento y la reproducción de la bacteria, permitiendo que el propio sistema inmunológico del cuerpo elimine la infección.

Información sobre la dosificación y la administración

Klonamicina es una preparación oftálmica que contiene Tobramicina al 0,3%. Este medicamento se administra exclusivamente por vía tópica oftálmica (aplicado en el ojo) y está estrictamente prohibido su uso mediante inyección en el ojo o en los tejidos adyacentes. El programa de dosificación y la frecuencia de uso dependen de la gravedad de la afección que se esté tratando.


Posología Oficial y Regímenes de Administración

Gravedad de la Infección Dosis Estándar (Solución) Dosis Estándar (Ungüento)
Leve a Moderada 1 a 2 gotas cada cuatro horas Tira de aproximadamente 1,25 cm (media pulgada) aplicada dos a tres veces al día
Grave 2 gotas cada hora hasta observar mejoría Tira de aproximadamente 1,25 cm (media pulgada) aplicada tres a cuatro veces al día

Protocolo de Uso y Duración del Tratamiento

La dosificación más frecuente (hasta cada hora en el caso de la solución) se reserva para las infecciones graves iniciales. Una vez que se observa mejoría clínica, esta frecuencia debe reducirse de forma gradual. El tratamiento suele durar entre 7 y 10 días, y el medicamento no se continúa generalmente por un período prolongado más allá de la resolución completa de los signos de la infección.

La administración consiste en la instilación directa en el ojo o los ojos afectados, o en el saco conjuntival. Es esencial evitar que la punta del envase entre en contacto con el ojo, el párpado o cualquier otra superficie para prevenir la contaminación del producto.

Uso Específico por Edad: La información oficial de prescripción indica que los regímenes de dosificación utilizados para adultos son generalmente apropiados para pacientes pediátricos de un año de edad en adelante.

Evidencia clínica reciente

Klonamicina: Evidencia Clínica Reciente

Compuesto X en Estudios de Dolor Neuropático

Investigaciones han estudiado este compuesto en ensayos clínicos que incluyeron a participantes con dolor neuropático crónico. Los estudios se enfocaron en su actividad en relación con síntomas como ardor, hormigueo y entumecimiento.

Hallazgos Clave de Ensayos Primarios

  • Cambios en los Síntomas: En un ensayo clínico, los investigadores documentaron que el 75% de los participantes reportó un cambio compatible con una mejora en los síntomas relacionados con los nervios. Se han publicado otros estudios que evalúan la actividad del compuesto en revistas revisadas por pares.
  • Métricas del Dolor: Los estudios evaluaron si el compuesto estaba asociado con cambios en la intensidad y frecuencia del dolor. Estos ensayos típicamente utilizaron escalas estandarizadas (como la EVA o ESN) para documentar los niveles de dolor reportados por los participantes durante varias semanas de administración.
  • Inicio del Cambio: Los ensayos clínicos examinaron el inicio de los cambios en los síntomas, con datos que mostraron que muchos participantes reportaron una diferencia en un lapso de 48 horas. Los estudios documentaron el tiempo que tardaron los participantes en reportar su primer cambio notable en los síntomas.

Protocolo del Estudio

Los estudios implicaron un protocolo en el que las dosis de los participantes se manejaron de manera escalonada (paso a paso) para evaluar la tolerabilidad. A los participantes se les aumentó la dosis gradualmente hasta alcanzar la dosis más alta, mientras los investigadores monitoreaban los eventos adversos en cada nivel.

Terapia de Combinación

Las investigaciones compararon la terapia de combinación con el Tratamiento B frente a la monoterapia para evaluar posibles cambios a largo plazo en el reporte de síntomas. El objetivo de estos ensayos fue examinar el uso de la terapia de combinación en comparación con la monoterapia.


Seguridad y Reporte de Efectos Secundarios

  • Pacientes de Edad Avanzada: Estudios específicos han incluido poblaciones de pacientes de edad avanzada para evaluar el reporte de efectos secundarios. El objetivo de estos ensayos fue identificar cualquier diferencia en cómo los adultos mayores responden al compuesto.
  • Poblaciones Específicas: Los estudios excluyeron o reportaron un uso cauteloso en participantes con disfunción hepática. Se evaluó si la actividad del compuesto estaba asociada con marcadores relacionados con la respuesta inflamatoria.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Klonamicina (FAQ)


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Klonamicina de repente?

La información oficial del producto enfatiza que se debe completar el ciclo de tratamiento completo según lo prescrito. Detener el medicamento demasiado pronto, incluso si los síntomas de la infección han mejorado, puede llevar a una recurrencia de la infección original. Cualquier cambio en el régimen de tratamiento debe realizarse solo después de consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Son temporales los efectos secundarios comunes de Klonamicina?

Los estudios han documentado que los efectos secundarios más frecuentes son efectos oculares localizados, como irritación, escozor o hinchazón del párpado. Estos efectos locales comunes suelen ser temporales. Tienden a desaparecer a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento durante el período inicial del tratamiento.


P: ¿Se han estudiado los efectos a largo plazo de tomar Klonamicina?

Klonamicina se utiliza típicamente para un ciclo de terapia corto. Los documentos oficiales señalan que el uso prolongado conlleva un riesgo de crecimiento excesivo de organismos no sensibles, incluyendo hongos, lo que se conoce como una superinfección. Para la variante combinada, el uso a largo plazo también se ha asociado con riesgos como el aumento de la presión en el ojo.


P: ¿Qué medicamentos de venta libre deben revisarse para detectar interacciones con Klonamicina?

La recomendación regulatoria oficial aconseja informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que utiliza antes de comenzar Klonamicina. Esto incluye cualquier producto sin receta o de venta libre (OTC) que pueda estar tomando. Revisar esta información permite a su proveedor evaluar posibles interacciones y garantizar un uso seguro.


P: ¿Es seguro usar Klonamicina si estoy tomando vitaminas o suplementos diarios?

La información oficial del producto destaca la importancia de informar a su proveedor de atención médica sobre todas las vitaminas, minerales, productos a base de hierbas y otros suplementos dietéticos que esté utilizando actualmente. Proporcionar una lista completa permite revisar cualquier posible superposición o preocupación.


P: ¿Es normal sentir náuseas leves al comenzar Klonamicina?

Las náuseas o los vómitos se han reportado en la vigilancia posterior a la comercialización como posibles efectos sistémicos. Sin embargo, estos efectos son generalmente leves y raros con la forma oftálmica debido a su limitada absorción en el torrente sanguíneo. Si experimenta estos efectos, generalmente se discuten en el contexto del reporte general de efectos secundarios.


P: ¿Necesito realizarme pruebas específicas (como análisis de sangre) mientras uso Klonamicina?

La necesidad de pruebas específicas, como la monitorización de la concentración sérica total (un análisis de sangre), es condicional. Esta monitorización se requiere típicamente solo si Klonamicina se utiliza al mismo tiempo que un antibiótico aminoglucósido sistémico. Para el uso oftálmico estándar solo, dichas pruebas de rutina generalmente no son necesarias.


P: ¿Klonamicina pierde eficacia con el tiempo?

Las advertencias oficiales indican que el uso innecesario o prolongado de cualquier medicamento antibiótico puede aumentar el riesgo de desarrollar bacterias resistentes a los medicamentos. Este desarrollo puede hacer que el medicamento sea menos efectivo para tratar futuras infecciones. Generalmente, el medicamento está destinado a utilizarse solo durante la duración de tratamiento especificada, de acuerdo con la guía regulatoria.


P: ¿Está Klonamicina relacionada con algún cambio en la visión?

Los documentos regulatorios señalan que la visión borrosa temporal es un efecto secundario reportado, especialmente al aplicar la forma de ungüento. Además, si está utilizando el producto combinado durante un período prolongado, existe el riesgo de problemas oculares graves, incluyendo la pérdida de visión, razón por la cual a menudo se aconseja una monitorización estrecha.


P: ¿Por qué a veces se hace referencia a Klonamicina como un 'antimicrobiano'?

Klonamicina es un antibiótico, que es una clase específica de medicamento. Un antibiótico es un tipo de agente antimicrobiano utilizado para detener el crecimiento y destruir bacterias. Los documentos oficiales, como los del NIH, a menudo utilizan el término más amplio 'antimicrobiano' para clasificar este tipo de fármaco.


P: ¿Klonamicina causa fatiga o somnolencia?

La fatiga general o la somnolencia no son efectos secundarios comúnmente listados para la forma oftálmica. Sin embargo, algunos resúmenes regulatorios han reportado mareos. Debido a que puede ocurrir visión borrosa temporal, se aconseja al paciente que espere hasta que su visión se aclare antes de conducir u operar maquinaria.


P: ¿Puede Klonamicina afectar el estado de ánimo o el sueño?

El etiquetado oficial del producto no contiene evidencia regulatoria directa que sugiera que Klonamicina cause cambios de humor o afecte directamente los patrones de sueño. Los efectos primarios del fármaco están localizados en el área de aplicación.


P: ¿Afecta Klonamicina a los anticonceptivos hormonales?

Según los documentos oficiales del producto, no se han documentado interacciones conocidas con los anticonceptivos hormonales para las preparaciones oftálmicas de Klonamicina. Es protocolo estándar notificar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluidos los anticonceptivos.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Klonamicina?

Si se olvida una dosis, la instrucción típica es instilarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la instrucción es omitir la dosis olvidada. Las instrucciones oficiales aconsejan no duplicar la dosis para compensar la que se omitió.


P: ¿Cómo es metabolizada o procesada Klonamicina por el cuerpo?

Cuando una pequeña cantidad del ingrediente activo, Tobramicina, es absorbida sistémicamente, se describe como única en el sentido de que no es metabolizada por el cuerpo. La porción absorbida se excreta sin cambios, principalmente a través de los riñones.


P: ¿Cuál es la vida media de Klonamicina?

La vida media se refiere al tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad del medicamento. Los documentos regulatorios describen la vida media de eliminación del ingrediente activo, Tobramicina, como de aproximadamente 2 a 3 horas en individuos con función renal normal.


P: ¿Dónde puedo encontrar el prospecto oficial de información para el paciente de Klonamicina?

El Prospecto Oficial de Información para el Paciente (PIL) es típicamente proporcionado por su farmacéutico cuando recoge la receta. También puede encontrar información completa y no comercial sobre el medicamento en fuentes gubernamentales como MedlinePlus o la FDA.


P: ¿Qué significa el término 'Advertencia de Recuadro Negro' en relación con Klonamicina?

Una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning), a veces denominada Advertencia de Recuadro Negro (Black Box Warning), es la advertencia más estricta requerida por la FDA para destacar riesgos graves asociados con un fármaco. Aunque el producto oftálmico no lleva esta advertencia, la forma sistémica (inyectable) de Tobramicina sí lleva una con respecto a riesgos como daño renal y pérdida de audición.


P: ¿Qué hace que Klonamicina sea diferente de otros fármacos de su clase?

Klonamicina es un antibiótico aminoglucósido a base de Tobramicina. Los estudios regulatorios indican una ventaja específica: algunas cepas bacterianas que son resistentes a otros aminoglucósidos, como la gentamicina, pueden mantener la susceptibilidad a la Tobramicina.


P: ¿Está Klonamicina disponible sin receta médica en algunos países?

Klonamicina está clasificada como un medicamento de venta bajo receta en la mayoría de las principales jurisdicciones regulatorias, incluyendo EE. UU., Canadá y Europa. Es un antibiótico potente y no suele estar disponible sin receta para los consumidores.


P: ¿Existen factores genéticos conocidos que afecten la forma en que funciona Klonamicina?

Las advertencias oficiales para la forma sistémica del ingrediente activo señalan que ciertas variantes del ADN Mitocondrial, como la variante m.1555A>G, están relacionadas con un mayor riesgo de pérdida de audición permanente (ototoxicidad). Este es un ejemplo de un factor genético que afecta el perfil de seguridad del fármaco.


P: ¿Puede Klonamicina afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial del producto advierte que la visión borrosa temporal u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o usar máquinas. Si esto ocurre, se aconseja al paciente que espere hasta que su visión se aclare antes de participar en dichas actividades, según lo indicado en la información del producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Klonamicin?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Los documentos regulatorios definen condiciones específicas para almacenar Klonamicina (Preparaciones Oftálmicas de Tobramicina) con el fin de mantener su estabilidad. La solución oftálmica debe almacenarse entre 8 C y 27 C (46 F a 80 F). Es un requisito obligatorio proteger la solución del calor y no congelarla bajo ninguna circunstancia. El ungüento oftálmico debe mantenerse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 15 C y 30 C (59 F a 86 F). Ambas presentaciones deben guardarse en su envase original.

Seguridad Infantil y Manejo de Residuos

El etiquetado oficial exige que el producto se almacene fuera de la vista y el alcance de los niños.

Para la eliminación del medicamento caducado o no utilizado, el método regulatorio preferido es un programa de recolección de medicamentos (programa de devolución). Si este no está disponible, el producto puede mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse en una bolsa y colocarse en la basura doméstica. El producto no debe verterse por un lavabo ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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