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Кломифен

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Кломифен

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Кломифен

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Citrato de Clomifeno
Presentación Comprimidos de administración oral
Clase farmacológica Modulador Selectivo del Receptor de Estrógeno (SERM)
Indicación común Inducción de la ovulación para infertilidad anovulatoria
Origen Derivado sintético no esteroideo

¿Qué Tipo de Medicamento es el Clomifeno?

El Clomifeno (Кломифен) es un medicamento sintético no esteroideo que se clasifica primariamente como un Modulador Selectivo del Receptor de Estrógeno (SERM). La sustancia activa es el Citrato de Clomifeno, la cual se administra de forma consistente en comprimidos por vía oral.

Este compuesto se deriva químicamente del estilbeno de trifenil etileno, lo que confirma su origen sintético. Su clasificación farmacológica como SERM es reconocida clínicamente por su capacidad para modular las señales hormonales existentes en el cuerpo al unirse a los receptores de estrógeno en diversos tejidos. El Citrato de Clomifeno es un producto de un solo ingrediente, pero está compuesto por dos isómeros distintos, Enclomifeno y Zuclomifeno, los cuales contribuyen a su perfil mixto general (estrogénico y antiestrogénico) en el organismo. La formulación original estableció el Clomifeno como un enfoque farmacéutico de primera generación para este objetivo terapéutico específico.

¿Cuál es el Propósito del Clomifeno?

El propósito general del Clomifeno es funcionar como un estimulante de la ovulación, tratando los desequilibrios hormonales que interfieren con la liberación regular de un óvulo. Su uso se enfoca en restablecer el ciclo reproductivo natural en pacientes que experimentan infertilidad anovulatoria o oligo-ovulatoria (con ovulación escasa).

El Clomifeno logra este objetivo terapéutico general influyendo indirectamente en el hipotálamo, haciendo que el cuerpo perciba un estado de estrógeno bajo. Esta acción promueve que la glándula pituitaria incremente la liberación de gonadotropinas naturales, específicamente la Hormona Folículo Estimulante (FSH) y la Hormona Luteinizante (LH). Esta medicación es parte integral del tratamiento inicial de la infertilidad, ya que fomenta el desarrollo y la maduración de los folículos ováricos. Su rol en apoyar el pico de gonadotropinas está respaldado por estudios farmacológicos, convirtiéndolo en un estándar reconocido para pacientes que buscan restaurar la función ovulatoria.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Кломифен?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial del Citrato de Clomifeno se estructura en torno a las reacciones adversas clasificadas por frecuencia y por su efecto en sistemas corporales específicos, tal como lo documentan las agencias reguladoras.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más comunes (que afectan entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 personas) incluyen sofocos (rubefacción vasomotora), dolor de cabeza, náuseas y vómitos, además del agrandamiento ovárico o el malestar abdominal relacionados con la dosis.

Entre las reacciones poco comunes (que afectan entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 100 personas) se incluyen los síntomas visuales, como visión borrosa, la presencia de puntos o destellos, así como mareos e insomnio. Se observa que estos síntomas visuales dependen de la dosis y, por lo general, conllevan a la interrupción del tratamiento.

Reacciones Adversas Graves e Información de Seguridad

Las reacciones adversas graves documentadas en las fuentes regulatorias incluyen el riesgo de Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO), que puede ser grave, aunque es poco frecuente. También se ha reportado la posibilidad de pérdida visual significativa, la cual, si bien suele ser reversible, puede requerir el cese inmediato de su uso. El medicamento también conlleva un riesgo documentado de aumento en la probabilidad de embarazo múltiple y de embarazo ectópico.

Las restricciones de seguridad y contraindicaciones limitan el uso en personas con ciertas condiciones preexistentes, incluyendo enfermedad hepática o antecedentes de disfunción hepática, hemorragia uterina anormal no diagnosticada, y tipos específicos de quistes ováricos.

El etiquetado oficial indica que el riesgo de cáncer de ovario está asociado con el uso prolongado (un año o más). Esta clasificación por frecuencia y afectación de sistemas específicos proporciona una visión objetiva y estandarizada del perfil de riesgo del medicamento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Clomifeno basándose en los signos físicos documentados después de la exposición a dosis superiores a las recomendadas. El etiquetado oficial indica que, hasta la fecha, no se han reportado efectos tóxicos que acompañen la sobredosis aguda.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Sistema Afectado Signos y Síntomas
Gastrointestinal Náuseas, vómitos, dolor o malestar abdominal y pélvico.
Ocular/Visual Visión borrosa, manchas o destellos visuales (escotomas centelleantes).
Vascular Sofocos (rubefacción vasomotora).
Reproductor Agrandamiento ovárico.

Acción de Emergencia y Manejo

La guía oficial exige acciones específicas en casos de sospecha de sobreexposición:

  • Acción Inmediata Requerida: Busque atención médica de emergencia inmediatamente si sospecha una sobreexposición. Se debe llamar de inmediato a los servicios médicos de urgencia si se presentan manifestaciones graves, tales como colapso, convulsiones, dificultad para respirar o falta de respuesta.
  • Manejo: El tratamiento se define como sintomático y de apoyo. La documentación regulatoria especifica que no existe un antídoto conocido para la sobredosis. Los procedimientos de apoyo, que pueden incluir lavado gástrico, se utilizan para controlar el cuadro clínico.
  • Nota sobre Complicaciones: Las complicaciones graves, como el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO), son riesgos documentados por los reguladores ante una mayor exposición y pueden presentarse con dolor y distensión abdominal severos.
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Usos terapéuticos de Кломифен

Qué Trata el Clomifeno: Usos Principales y Beneficios

El clomifeno se utiliza generalmente para ayudar con ciertos síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico que afecta la salud reproductiva. Este medicamento se emplea comúnmente en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes. Según la [NIH MedlinePlus Drug Information], su aplicación terapéutica es relevante para el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como aquellos relacionados con la liberación irregular o ausente de óvulos (anovulación) en mujeres y, en algunos casos, ciertos problemas relacionados con la baja producción de esperma en hombres. Su uso es común cuando la función reproductiva se ve afectada y puede ayudar con el apoyo funcional general.

“El clomifeno ayuda a conservar una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios, apoyando al paciente durante episodios difíciles al aliviar la angustia relacionada con la tensión funcional.”

El beneficio general es que ayuda a mejorar la comodidad en el día a día durante los períodos sintomáticos al abordar el estrés funcional específico de los órganos.


Hecho Rápido: Apoyo para la Tensión Funcional Reproductiva

El clomifeno se aplica en entornos clínicos que involucran manifestaciones recurrentes o episódicas de desequilibrio hormonal que impactan la fertilidad, apoyando a los pacientes durante episodios de mayor incomodidad.

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Criterios de uso y restricciones

Perfil de elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Кломифен — Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para el Clomifeno está estrictamente definido por las autoridades regulatorias y se limita generalmente a mujeres adultas con disfunción ovulatoria demostrada que están buscando un embarazo. Su uso no está establecido en la población pediátrica.


Poblaciones Contraindicadas (Uso Prohibido)

El Clomifeno está contraindicado en varias poblaciones y condiciones específicas, según lo exigido por el etiquetado oficial. Las personas no deben usar este medicamento si están embarazadas o si presentan cualquiera de las siguientes condiciones:

  • Enfermedad hepática activa o un historial de disfunción hepática.
  • Hemorragia uterina anormal de origen no determinado.
  • Quistes u agrandamiento ovárico que no sean causados por el síndrome de ovario poliquístico (SOP).
  • Una lesión intracraneal orgánica (por ejemplo, un tumor pituitario).
  • Disfunción tiroidea o suprarrenal no controlada.

Restricciones y Uso Condicional

El uso se considera ineficaz y, por lo tanto, no se recomienda para pacientes con insuficiencia ovárica o pituitaria primaria. Se requiere precaución en pacientes con fibromas uterinos debido a la posibilidad de que estos aumenten de tamaño. En cuanto a la lactancia materna, se aconseja precaución ya que el Clomifeno podría reducir potencialmente el suministro de leche.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Кломифен (Citrato de Clomifeno) se define principalmente por la posible superposición de efectos farmacodinámicos con otros agentes hormonales, tal como lo indican las fuentes regulatorias oficiales.

Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Agente o Condición Interactuante Restricción Indicada en las Etiquetas Regulatorias
Duplicación Terapéutica Ospemifeno (otro SERM) La combinación se restringe o contraindica en general debido a un sinergismo farmacodinámico y un mayor riesgo de efectos combinados.
Riesgo Aditivo Gonadotropinas (otros agentes para la ovulación) La coadministración conlleva un riesgo aditivo documentado de Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO).
Riesgo Específico de Población Antecedentes personales/familiares de Hiperlipidemia Esta condición es un factor de riesgo documentado asociado con un riesgo elevado de hipertrigliceridemia durante el tratamiento.

Resumen de Restricciones Regulatorias

El etiquetado oficial prohíbe o restringe la combinación de Кломифен con otros Moduladores Selectivos del Receptor de Estrógeno (SERMs) debido al posible aumento de sus efectos en los receptores de estrógeno. Cuando se utiliza junto con Gonadotropinas, el efecto general de estimulación ovárica se intensifica, lo que requiere precaución debido al riesgo documentado y grave de SHO. Además, los pacientes con antecedentes de niveles elevados de lípidos son identificados como una población que requiere seguimiento especial debido al riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia. No se mencionan explícitamente en los resúmenes regulatorios requisitos de tiempo específicos ni interacciones farmacocinéticas que involucren enzimas CYP o transportadores.

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Mecanismo de acción

Cómo funciona el Citrato de Clomifeno: Mecanismo de Acción

El citrato de clomifeno funciona como un Modulador Selectivo del Receptor de Estrógeno (SERM). El mecanismo primario implica el antagonismo competitivo de los Receptores de Estrógeno (REs), predominantemente en el hipotálamo y la glándula pituitaria, por el isómero Enclomifeno. Este bloqueo central previene que el estrógeno endógeno (17-beta-Estradiol) se una a sus sitios objetivo fisiológicos, anulando funcionalmente el circuito normal de retroalimentación negativa mediado por estrógeno.

Esta desinhibición lleva al sistema central a percibir un estado de hipoestrogenismo funcional, lo que desencadena una cascada compensatoria. El hipotálamo responde aumentando la secreción pulsátil de Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH). Este pico entonces estimula la pituitaria anterior para elevar la producción de Hormona Folículo Estimulante (FSH) y Hormona Luteinizante (LH) en la circulación sistémica.

Los niveles elevados resultantes de FSH y LH estimulan los ovarios para que inicien el crecimiento y maduración de los folículos, lo cual es la principal consecuencia fisiológica de este mecanismo. El clomifeno también involucra la unión a REs en tejidos periféricos, llevando a la modulación del grosor endometrial y alteración de la calidad del moco cervical, lo cual representa un compromiso mecanicista (trade-off).

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Кломифен

El clomifeno se toma por vía oral, generalmente una vez al día, según las indicaciones de su médico. La dosis se basa en su condición médica y la respuesta al tratamiento.

Para aumentar la probabilidad de embarazo, este medicamento se comienza a tomar típicamente en un día específico del ciclo menstrual (por ejemplo, el 5.º día).

El tratamiento generalmente se administra en «ciclos», lo que significa que lo toma diariamente durante 5 días cada mes y luego lo suspende durante el resto del ciclo.

Es posible que necesite una dosis más alta o una duración más larga en ciclos posteriores si no se produce la ovulación.

Siga las instrucciones de su médico exactamente. No tome más ni menos de este medicamento de lo recetado, ni por un período más largo de lo recomendado.

Antes de cada ciclo de tratamiento, su médico podría realizar análisis de sangre y exámenes pélvicos para asegurarse de que no tiene quistes ováricos. Si están presentes, el tratamiento generalmente se pospone hasta que los quistes desaparezcan para evitar que crezcan más.

Debido a que el clomifeno puede afectar el revestimiento del útero y el moco cervical, generalmente se recomienda limitar su uso a alrededor de 6 ciclos.

Su médico puede indicarle que controle su temperatura corporal basal, realice pruebas de ovulación en casa o programe las relaciones sexuales en momentos específicos. Esto se hace para ayudar a determinar cuándo está ocurriendo la ovulación.

Si omite una dosis, comuníquese con su médico de inmediato para determinar cómo proceder. No duplique la dosis para compensar la que omitió.

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Evidencia clínica reciente

Resumen de Estudios para Кломифен

La investigación sobre Кломифен se ha enfocado principalmente en su uso en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas relacionadas con el ciclo menstrual. La mayor parte de la evidencia proviene de ensayos clínicos, donde el medicamento se estudió por su capacidad para influir en resultados específicos relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional en mujeres que no ovulaban regularmente. La investigación a menudo examinó el medicamento en entornos controlados para explorar los cambios en comparación con un placebo o la ausencia de tratamiento. Estos ensayos implicaron con frecuencia la observación de cambios de síntomas a corto plazo durante intervalos de tiempo definidos.


Evidencia de Uso en Inducción de la Ovulación en el Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP)

Una porción significativa de la investigación de Кломифен se enfocó en su uso en mujeres diagnosticadas con Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP). Esta condición se caracteriza a menudo por limitaciones funcionales relacionadas con la ovulación irregular o ausente. Los estudios examinaron si el medicamento se asociaba con cambios en la función ovárica, como la liberación de un óvulo. Los hallazgos generalmente muestran patrones relacionados con un aumento en el número de mujeres que ovularon durante el período de estudio. Sin embargo, no todas las mujeres en las poblaciones estudiadas experimentaron los resultados medidos; de hecho, en algunos estudios, los cambios observados se observaron con una variación significativa.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La investigación centrada en el impacto extendido de Кломифен es generalmente mucho más limitada. Los períodos de seguimiento fueron limitados en la gran mayoría de los estudios, que se centraron predominantemente en la observación inmediata de la ovulación. Esto significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos porque el medicamento se estudió en ciclos cortos y definidos. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo o la durabilidad de la respuesta una vez que se detiene el tratamiento.


Qué Sigue Siendo Incierto sobre Кломифен

La investigación proporciona una visión de los cambios a corto plazo, pero existen claras lagunas en la evidencia. Un área de incertidumbre es por qué algunas personas en los estudios no experimentaron el resultado medido (no ovularon). Además, si bien los ensayos informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, falta evidencia comparativa para demostrar definitivamente cómo se compara Кломифен con cada uno de los demás medicamentos o enfoques de tratamiento más recientes. Estos hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales, y resaltan dónde se necesita más investigación focalizada y de mayor calidad.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Кломифен (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido se debe esperar que Кломифен comience a hacer efecto?

El Clomifeno tiene la finalidad de estimular el proceso de ovulación. La información oficial indica que la ovulación resultante generalmente se espera que ocurra entre 5 y 10 días después de que la persona tome la dosis final del medicamento en un ciclo de tratamiento determinado.

P: ¿Кломифен siempre causa aumento de peso?

El aumento de peso no se menciona como un efecto secundario común del medicamento en sí. Sin embargo, la documentación oficial de seguridad señala que el aumento de peso es un posible síntoma que puede estar asociado con el agrandamiento ovárico o, en casos raros, con el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO).

P: ¿Кломифен puede afectar la visión o causar vista borrosa?

Sí, los síntomas visuales como visión borrosa, manchas o destellos están enumerados en el perfil de seguridad oficial como una posible reacción adversa. La información regulatoria indica que el medicamento debe suspenderse inmediatamente si estos síntomas ocurren. Si bien estos cambios a menudo son reversibles, los informes oficiales también señalan que se han notificado casos de cambios visuales prolongados y potencialmente irreversibles.

P: ¿Las mujeres mayores aún pueden usar Кломифен?

El etiquetado oficial restringe el uso de Clomifeno a mujeres adultas con disfunción ovulatoria. El medicamento no se recomienda para pacientes que tienen insuficiencia ovárica primaria, ya que su uso generalmente se considera ineficaz en esta condición, la cual puede estar asociada con la edad.

P: ¿Se pueden tomar vitaminas o suplementos junto con Кломифен?

Los documentos regulatorios oficiales detallan interacciones específicas entre medicamentos, como aquellas con otros Moduladores Selectivos del Receptor de Estrógeno o Gonadotropinas. Sin embargo, estos documentos no abordan explícitamente las interacciones con suplementos o vitaminas generales.

P: ¿Tomar Кломифен causa sofocos en todas las personas que lo usan?

No, no ocurre en todas las personas. El sofoco vasomotor (comúnmente conocido como sofocos) se enumera en el perfil de seguridad oficial como una de las reacciones adversas más comunes, lo que significa que ocurre en un número significativo de personas que toman el medicamento.

P: ¿Puede alguien dejar de tomar Кломифен de repente?

La información regulatoria establece específicamente que el medicamento debe suspenderse inmediatamente si una persona experimenta síntomas visuales. Para la interrupción en otras circunstancias, se debe consultar a un proveedor de atención médica.

P: ¿Tomar Кломифен hace que la ovulación sea dolorosa?

Las molestias abdominales o el dolor pélvico se mencionan como una reacción adversa común en la información oficial del producto. Esta molestia a menudo se relaciona con cambios ováricos, que pueden incluir el agrandamiento ovárico o, potencialmente, el proceso de ovulación.

P: ¿Кломифен puede afectar mi estado de ánimo o salud mental?

Los datos de seguridad oficiales enumeran el Insomnio como una reacción adversa Poco Común. Otros efectos reportados en la documentación oficial incluyen cambios de humor e irritabilidad.

P: ¿Tomar Кломифен aumenta el riesgo de tener gemelos?

Sí, la información de seguridad oficial conlleva un riesgo documentado de embarazo múltiple aumentado. Este riesgo incluye tanto gemelos como múltiplos de orden superior.

P: ¿Se puede usar Кломифен para problemas distintos a la infertilidad?

El propósito general del medicamento está documentado oficialmente como un estimulante de la ovulación. Su uso indicado se restringe a personas que experimentan infertilidad anovulatoria u oligo-ovulatoria.

P: ¿Durante cuánto tiempo suelen necesitar tomar Кломифен la mayoría de las personas?

La guía oficial establece que no se recomienda la terapia cíclica a largo plazo más allá de un total de aproximadamente seis ciclos. Este límite de duración se debe a un pequeño riesgo potencial a largo plazo de cáncer de ovario.

P: ¿Кломифен afecta los resultados de otras pruebas médicas?

Sí, existe una posibilidad de interferencia. La documentación oficial indica que el medicamento puede causar resultados falsos positivos al usar kits caseros de predicción de ovulación que detectan la oleada de Hormona Luteinizante (LH).

P: ¿Existe una versión genérica de Кломифен?

Sí, el ingrediente activo del medicamento es el Citrato de Clomifeno, que está ampliamente disponible como una formulación genérica.

P: ¿En qué se diferencia la acción de Кломифен de los tratamientos de fertilidad inyectables?

Кломифен es un Modulador Selectivo del Receptor de Estrógeno (SERM) y se toma por vía oral. Otros agentes de ovulación, como las gonadotropinas, son agentes hormonales que a menudo se administran mediante inyecciones. Los documentos regulatorios señalan que el uso conjunto de los dos tipos de agentes conlleva un riesgo aditivo documentado de Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO).

P: ¿Por qué es importante tener un diagnóstico específico antes de comenzar Кломифен?

La guía oficial establece que el uso solo debe ocurrir bajo supervisión médica después de una evaluación exhaustiva. Esto es necesario para descartar el embarazo, quistes ováricos u otras contraindicaciones antes de cada ciclo de tratamiento.

P: ¿Se usa Кломифен en el tratamiento de FIV?

El etiquetado oficial no define un régimen estándar para el uso del medicamento en programas de fecundación in vitro (FIV). Su uso principal es para la inducción de la ovulación en mujeres que no ovulan regularmente.

P: ¿Hay alimentos específicos que interactúen con Кломифен?

Los resúmenes regulatorios se centran en detallar interacciones específicas entre medicamentos y condiciones (como la hiperlipidemia) que pueden presentar un riesgo. No detallan explícitamente interacciones con alimentos comunes específicos.

P: ¿Qué tipo de monitoreo se realiza típicamente cuando alguien está usando Кломифен?

La información oficial de prescripción detalla las evaluaciones requeridas, incluido un examen pélvico antes de cada ciclo de tratamiento. También se requiere el monitoreo de ciertas condiciones, como la hipertrigliceridemia en pacientes en riesgo.

P: ¿El uso de Кломифен aumenta la probabilidad de aborto espontáneo?

Los datos oficiales en humanos sobre el medicamento no sugieren una tasa aumentada de aborto espontáneo entre mujeres subfértiles que fueron tratadas con el fármaco.

P: ¿Es cierto que Кломифен se puede usar para tratar la testosterona baja en hombres?

El etiquetado oficial para Кломифен está restringido a mujeres adultas con disfunción ovulatoria. La documentación oficial indica que la efectividad del fármaco para el tratamiento de la infertilidad masculina no está establecida mediante estudios adecuados o bien controlados.

P: ¿Está bien conducir u operar maquinaria mientras estoy tomando Кломифен?

Debido a que ocasionalmente pueden ocurrir alteraciones visuales durante o poco después del tratamiento, se debe tener precaución con actividades como conducir un automóvil u operar maquinaria.

P: ¿Puedo consumir alcohol mientras estoy usando Кломифен?

Los resúmenes regulatorios señalan que existe una interacción documentada entre el medicamento y el alcohol. Esta es una consideración importante al usar el fármaco.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Кломифен?

Cómo Almacenar y Desechar el Citrato de Кломифен

Los comprimidos de citrato de clomifeno deben almacenarse de acuerdo con requisitos regulatorios específicos para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Proteger de la luz, la humedad excesiva y el calor extremo.
Manipulación Mantener en un recipiente bien cerrado y no congelar.
Seguridad Infantil Debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

Los comprimidos no utilizados o caducados deben desecharse siguiendo protocolos oficiales. El método preferido es la utilización de un programa de recogida de medicamentos o un punto de recolección autorizado. Si no dispone de un programa de recogida, el producto puede desecharse en la basura doméstica después de mezclarlo con una sustancia indeseable, como tierra o posos de café usados, y sellarlo en una bolsa. No deseche los comprimidos tirándolos por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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