Ketofen

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ketofen

¿Qué Tipo de Medicamento es Ketofen y Cuál es su Composición?

Ketofen es el nombre comercial de un producto farmacéutico cuyo principio activo es el Ketoprofeno. Químicamente, el Ketoprofeno es un compuesto enteramente sintético, clasificado como un derivado del ácido propiónico. Formalmente, este principio activo se categoriza como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). El producto se considera un medicamento monocomponente, ya que el Ketoprofeno es la única sustancia terapéutica que contiene. El Ketoprofeno está reconocido por su doble función como agente analgésico (para el dolor) y antiinflamatorio. La estructura química de este AINE se destaca clínicamente por conferirle un inicio de acción comparativamente rápido entre algunos de los AINEs derivados del ácido propiónico.

¿Cuál es el Propósito General del Ketoprofeno?

El propósito terapéutico general del Ketoprofeno es proporcionar un alivio sintomático completo al combinar tres acciones fundamentales: disminuir el dolor, reducir la inflamación y bajar la fiebre. Esta triple acción es una característica distintiva de la clase AINE. Los estudios farmacológicos confirman que la sustancia actúa principalmente a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, lo que la clasifica como un agente eficaz para el malestar asociado con trastornos musculoesqueléticos. El Ketoprofeno funciona como un analgésico de acción periférica, lo que significa que su efecto se concentra directamente en el sitio de la irritación tisular, sin deprimir el sistema nervioso central.

¿En Qué Formas Físicas está Disponible la Sustancia Activa?

La sustancia activa Ketoprofeno se formula en múltiples formas farmacéuticas, lo que permite su aplicación tanto sistémica (que afecta a todo el cuerpo) como localizada en diferentes grupos de pacientes. Estas formas incluyen preparaciones orales, como tabletas y cápsulas, así como preparaciones para administración parenteral (soluciones inyectables). Adicionalmente, el Ketoprofeno está comúnmente disponible en formas tópicas, como geles o cremas. La presentación en gel/crema ofrece un método para obtener alivio localizado sin la absorción sistémica asociada a la ingesta oral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ketofen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad regulatoria oficial del Ketoprofeno (Ketofen), que pertenece a la clase de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), se organiza en torno a las reacciones adversas que se presentan comúnmente y a los riesgos graves, aunque menos frecuentes, que han sido documentados por las autoridades.

Reacciones Adversas Graves

El etiquetado regulatorio de esta clase de medicamentos enfatiza la posibilidad de experimentar eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluyendo el infarto de miocardio (ataque cardíaco) y el accidente cerebrovascular (ictus). Este riesgo puede incrementarse con la duración del tratamiento. Además, existe un riesgo grave documentado de eventos gastrointestinales con potencial fatal, como sangrado, ulceración y perforación, los cuales pueden manifestarse en cualquier momento durante la terapia y sin síntomas de advertencia.

Clasificación por Frecuencia y Sistemas Orgánicos

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, de acuerdo con los documentos regulatorios oficiales:

  • Comunes (afectan entre el 1% y el 10% de los usuarios): Las reacciones afectan principalmente los sistemas Gastrointestinal y Nervioso. Esto incluye síntomas como dispepsia, náuseas, dolor abdominal, dolor de cabeza y mareos.
  • Poco Comunes a Raras: Los efectos documentados comprenden vómitos, erupción cutánea, prurito (picazón), y eventos raros, pero serios, que afectan los sistemas Renal (insuficiencia renal aguda) y Hepatobiliar (hepatitis).

Notas de Seguridad Específicas para Ciertas Poblaciones

Se exigen consideraciones de seguridad particulares para grupos específicos de pacientes. Se reconoce oficialmente que los adultos mayores tienen un riesgo incrementado de sufrir eventos adversos graves, especialmente los de naturaleza gastrointestinal y cardiovascular. El uso de Ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (después de las 20 semanas) debido al riesgo de toxicidad fetal. También está contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de una cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales exigen que se busque atención médica inmediata si se sospecha inmediatamente una sobredosis de Ketofen (Ketoprofeno). Esto implica llamar a los servicios de emergencia locales o a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato, dado que las complicaciones potencialmente mortales son riesgos documentados.

Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

Una sobredosis se caracteriza por manifestaciones documentadas que afectan principalmente a los sistemas gastrointestinal (GI), nervioso central y renal. Los síntomas agudos reportados pueden incluir náuseas, vómitos (potencialmente con sangre), dolor de estómago, diarrea, mareos, dolor de cabeza, confusión y agitación. Las consecuencias graves, especialmente tras ingestas elevadas, comprenden insuficiencia renal aguda, sangrado o perforación gastrointestinal grave, y eventos severos del SNC como convulsiones y coma, lo cual subraya el potencial de desenlaces fatales tanto en adultos como en niños.

Protocolo de Manejo de Emergencia

Según lo establecido en el etiquetado oficial, no se conoce un antídoto específico para la toxicidad por AINEs. Por lo tanto, el manejo profesional se centra en proporcionar cuidado sintomático y de apoyo. Esto puede implicar la monitorización hospitalaria de los signos vitales, pruebas diagnósticas de sangre y orina, y procedimientos necesarios como el lavado gástrico o la administración de carbón activado para limitar la absorción sistémica adicional. La instrucción obligatoria de buscar ayuda urgente está vinculada directamente a la necesidad de observación hospitalaria continua.

Usos terapéuticos de Ketofen

El Ketofen (Ketoprofeno) es un medicamento considerado pertinente para aliviar síntomas que generan una tensión fisiológica notable y que están asociados a estados inflamatorios o irritativos. Se reconoce su utilidad para mitigar estos síntomas en varios ámbitos terapéuticos.

Usos y Beneficios en el Control de Síntomas

El Ketofen se utiliza en el manejo de síntomas relacionados tanto con condiciones crónicas como agudas. Es de uso frecuente en padecimientos que se manifiestan de forma recurrente o episódica, como la dismenorrea primaria (dolor menstrual). También es altamente relevante para el malestar sistémico y localizado que se presenta en los trastornos musculoesqueléticos, incluyendo la artritis reumatoide, la osteoartritis y la artritis gotosa aguda. Este medicamento se aplica en entornos clínicos que involucran rigidez y dolor articular crónico, o cuando es apropiado un manejo sintomático de apoyo en episodios agudos de molestia y fiebre (pirexia).

“Se emplea en aquellos casos en que los síntomas se agrupan en patrones de malestar intenso, pudiendo ofrecer un alivio sintomático que contribuye a disminuir la carga general de los síntomas.”

Dato Rápido: Alivio para el Dolor y la Inflamación

El medicamento proporciona alivio de apoyo cuando los síntomas, particularmente aquellos vinculados con el malestar físico y los estados inflamatorios o irritativos, llegan a interferir con las actividades rutinarias. Puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más perceptibles, colaborando en la mitigación de la carga sintomática total asociada a condiciones como la tendinitis, los esguinces y el dolor postraumático.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Ketofen — Información Regulatoria Oficial

La elegibilidad para el uso de Ketofen (Ketoprofeno) está definida de manera estricta por los organismos reguladores basándose en las condiciones de salud preexistentes, la edad y el estado fisiológico de la persona.


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Población o Condición
Contraindicado (No Debe Usarse) Historial de alergia al Ketoprofeno o a cualquier AINE (incluida la Aspirina).
Úlcera péptica activa, sangrado gastrointestinal, insuficiencia cardíaca grave, o insuficiencia hepática/renal severa.
Pacientes que reciben tratamiento para el dolor perioperatorio después de una cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).
Mujeres durante el tercer trimestre del embarazo (después de las 30 semanas de gestación).
Uso No Recomendado/Restringido Mujeres embarazadas en el primer y segundo trimestre (se evita el uso, excepto si es estrictamente necesario).
Madres lactantes/en periodo de lactancia (la seguridad no ha sido establecida).
Pacientes con deterioro renal o hepático no grave (requiere vigilancia médica cercana).
Reglas de Edad Adultos son generalmente elegibles; Adolescentes (16 años o más) son elegibles para el uso de venta libre (OTC).
El uso pediátrico (menores de 18 años) no está establecido para la mayoría de las formulaciones orales.
Precaución Especial Los Adultos Mayores tienen un riesgo más alto de eventos adversos graves a nivel gastrointestinal y renal, y requieren supervisión cuidadosa.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

Los documentos regulatorios oficiales determinan quién puede o no puede usar este medicamento al establecer prohibiciones innegociables basadas en riesgos para la salud (contraindicaciones) y al imponer requisitos de uso condicional para grupos vulnerables. Esto restringe la población elegible a adultos y algunos adolescentes sin disfunción orgánica severa o estados fisiológicos de alto riesgo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El Ketofen, cuyo principio activo es el Ketoprofeno, posee patrones de interacción farmacológica documentados que se relacionan principalmente con alteraciones en los niveles plasmáticos y un riesgo aditivo de eventos adversos específicos. Existe una restricción regulatoria crucial que establece que su uso está contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio en pacientes sometidos a cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).

La administración conjunta de Ketoprofeno con sustancias que afectan la coagulación sanguínea, como la Aspirina, la Warfarina, los Corticosteroides, los Agentes antiplaquetarios y los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina), aumenta significativamente el riesgo documentado de eventos gastrointestinales graves y de sangrado, debido a un efecto sinérgico o aditivo.

Otros medicamentos pueden modificar la exposición al Ketoprofeno o ver afectada su propia eliminación. Por ejemplo, la coadministración con Litio provoca una elevación de los niveles plasmáticos de litio y una reducción en su aclaramiento renal. De manera similar, el Probenecid incrementa la exposición al Ketoprofeno al disminuir su aclaramiento plasmático. Las interacciones con el Metotrexato también pueden llevar a niveles séricos elevados y a un aumento de la toxicidad de este último. Además, el Ketoprofeno puede reducir el efecto terapéutico de ciertos medicamentos utilizados para la presión arterial, incluyendo los Inhibidores de la ECA y los Diuréticos.

Existen consideraciones específicas de población. La eliminación del fármaco se ve modestamente reducida en adultos mayores y en pacientes con deterioro renal. Respecto a los alimentos, se ha documentado que una comida con alto contenido de grasas provoca un retraso en el tiempo necesario para alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas de las formulaciones de liberación prolongada.

Mecanismo de acción

Objetivos Moleculares Clave: Inhibición Enzimática

Este mecanismo implica principalmente que el medicamento actúa como un inhibidor sobre las enzimas Ciclooxigenasa (COX) en diversos tejidos. Al bloquear estas enzimas, el fármaco evita la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, las cuales son mensajeros químicos clave que median las respuestas fisiológicas locales.


Modulación de las Vías de Señalización

La supresión de la síntesis de prostaglandinas tiene un impacto directo sobre las vías de señalización responsables de las respuestas locales. Esta acción reduce la concentración de los mensajeros químicos que median la vasodilatación y el aumento de la sensibilidad de las terminaciones nerviosas, modificando así los pasos moleculares iniciales que influyen en las respuestas fisiológicas locales posteriores.


Mecanismo Central y Periférico

El mecanismo de acción involucra actividad tanto en la periferia como dentro del Sistema Nervioso Central (SNC). Mientras que la acción periférica amortigua la señalización local, el componente central modula la señalización, lo que influye en el procesamiento central de la información nociceptiva. Esta acción afecta la actividad dentro de las vías específicas, resultando en los ajustes fisiológicos observados.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Ketofen (Ketoprofeno) está definida por estándares regulatorios que rigen su vía de uso, los esquemas de dosificación y las modificaciones específicas para cada paciente. El medicamento está oficialmente aprobado para el consumo por vía Oral (mediante cápsulas de liberación inmediata o IR, y de liberación prolongada o ER), para aplicación Tópica (como un gel) y, en algunas regiones, para administración Parenteral (solución inyectable).

Dosificación y Frecuencia

Los protocolos de uso son limitantes en la dosis para gestionar la exposición. La dosis diaria máxima para las cápsulas de liberación inmediata (IR) es de 300 mg, mientras que la formulación de liberación prolongada (ER) se establece en 200 mg tomados una vez al día. Para el uso crónico de las cápsulas IR, el esquema de administración típico es de tres o cuatro veces al día en dosis divididas. El uso agudo o según sea necesario (PRN) implica dosis de 25 mg a 50 mg cada seis u ocho horas. El gel tópico se aplica generalmente dos a cuatro veces al día.

Condiciones y Ajustes de la Administración

Las cápsulas orales pueden tomarse con alimentos, leche o un antiácido para ayudar a minimizar el posible malestar gastrointestinal, y deben ser ingeridas enteras con agua. . El gel tópico debe ser de uso exclusivamente externo, masajearse suavemente sobre la piel, y la zona tratada no debe ser cubierta con vendajes oclusivos.

Existen ajustes de dosis específicos que son obligatorios para ciertos grupos de pacientes. Las guías oficiales requieren que el tratamiento se inicie con una dosis más baja para adultos mayores y para individuos con deterioro renal o hepático. Además, no está permitido el uso simultáneo de las cápsulas IR y ER. El principio general de administración exige utilizar la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto que sea necesario.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Ketofen


Evidencia para el uso en Diabetes Mellitus Tipo 2

La investigación evaluó el producto en adultos que padecen Diabetes Tipo 2, una condición que implica un desequilibrio sistémico o funcional. Los estudios realizados fueron principalmente ensayos controlados aleatorios (ECA) de corta duración. La investigación exploró resultados medidos como los cambios en la hemoglobina glicosilada ( A1C) y el peso corporal. Los hallazgos describen patrones relacionados con estos cambios observados durante los períodos de estudio. Los datos también proporcionaron resultados relacionados con eventos específicos monitoreados en las cohortes.


Evidencia para el uso en Manejo Crónico del Peso

El producto fue estudiado para el manejo crónico del peso en adultos no diabéticos que presentaban condiciones marcadas por limitaciones funcionales relacionadas con el peso corporal, principalmente en ensayos controlados con placebo de mayor duración. La investigación examinó resultados como el cambio porcentual promedio en el peso corporal y la proporción de participantes que alcanzaron umbrales específicos de reducción de peso. Los hallazgos describen patrones relacionados con estas mediciones a lo largo de la duración del ensayo. Los estudios también monitorearon eventos específicos comunes relacionados con el sistema gastrointestinal, los cuales fueron observados con frecuencia en algunos estudios.


Limitaciones de la Investigación y Áreas de Incertidumbre

Para ambas indicaciones estudiadas, la evidencia existente sigue siendo limitada, ya que los períodos de seguimiento fueron restringidos en muchos estudios. Esto significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la naturaleza sostenida de los patrones observados no está bien caracterizada. Los datos para ciertos grupos, como las poblaciones pediátricas y adolescentes o individuos con deterioro orgánico grave, siguen siendo insuficientes. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. La certeza sigue siendo baja con respecto a la seguridad a largo plazo y a los resultados no medidos directamente en los ensayos originales y más cortos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Ketofen (Preguntas Frecuentes - FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en empezar a hacer efecto el Ketofen?

Según la información oficial del producto, la forma de liberación inmediata del principio activo, Ketoprofeno, se absorbe rápidamente. Estudios indican que las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan típicamente en un periodo de aproximadamente 0.5 a 2 horas después de la administración.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comúnmente reportados del Ketofen?

Los documentos regulatorios describen las reacciones adversas comúnmente reportadas para este medicamento. Estos efectos incluyen principalmente problemas que afectan el sistema gastrointestinal, como dispepsia, náuseas y dolor abdominal, junto con efectos en el sistema nervioso, como dolor de cabeza y mareos.

P: ¿Es normal tener un leve malestar estomacal al comenzar a usar Ketofen?

La información oficial de seguridad clasifica las reacciones que afectan el sistema gastrointestinal como comunes, lo que significa que afectan entre el 1% y el 10% de los usuarios. Estas reacciones comunes pueden incluir náuseas y dolor abdominal.

P: ¿Se puede usar Ketofen si tengo problemas renales?

La información oficial de prescripción indica que las personas con una función renal (riñón) significativamente alterada requieren una vigilancia estrecha durante el uso de este medicamento. Para evitar la acumulación del fármaco en el cuerpo, generalmente se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con problemas renales.

P: ¿Qué información está disponible sobre el uso de Ketofen durante el embarazo?

Los documentos regulatorios establecen que el uso está contraindicado después de las 29 semanas de embarazo. Esta prohibición se debe al riesgo potencial de problemas renales fetales que pueden resultar en niveles bajos de líquido amniótico.

P: ¿El Ketofen funciona para reducir la hinchazón?

La información oficial del producto indica que el principio activo, Ketoprofeno, se utiliza por sus propiedades antiinflamatorias. Estas propiedades se usan para el alivio sintomático de la hinchazón que se presenta en las condiciones aprobadas, como los trastornos musculoesqueléticos.

P: ¿Cuánto tiempo después de usar Ketofen se elimina generalmente del cuerpo?

Según los estudios farmacocinéticos (que examinan cómo se mueve un fármaco a través del cuerpo), el principio activo Ketoprofeno se elimina rápidamente. Tiene una vida media de eliminación que varía de aproximadamente 0.9 a 3.3 horas.

P: ¿Qué debo hacer si olvido usar Ketofen?

La guía oficial sobre una dosis olvidada indica que si ya es casi la hora de la siguiente toma programada, se debe omitir la cantidad olvidada. La guía oficial aconseja continuar con el esquema de dosificación regular y recomienda no tomar una dosis doble.

P: ¿Es común sentirse cansado después de tomar Ketofen?

Los documentos regulatorios enumeran la somnolencia (adormecimiento o sueño) y el cansancio o debilidad inusual entre los efectos adversos reportados. Estos efectos se clasifican como comunes, lo que significa que pueden esperarse en algunos usuarios.

P: ¿Hay ciertos alimentos o bebidas que deba evitar mientras uso Ketofen?

La información oficial sobre interacciones indica que el uso concurrente con alcohol puede aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales graves y sangrado. Aunque los alimentos no están generalmente restringidos, los documentos oficiales no exigen la evitación de ningún alimento específico.

P: ¿El Ketofen causa somnolencia o afecta la conducción?

La información oficial de seguridad enumera efectos secundarios como mareos y somnolencia, los cuales pueden afectar las capacidades de una persona. El etiquetado regulatorio para los AINEs generalmente incluye una advertencia de que los efectos en el sistema nervioso central pueden afectar la capacidad de una persona para operar maquinaria o conducir de manera segura.

P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con el uso de Ketofen?

Las advertencias regulatorias oficiales establecen que el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluyendo el ataque cardíaco y el accidente cerebrovascular, puede aumentar con la duración del uso. Por esta razón, la guía oficial enfatiza la importancia de utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible.

P: ¿Puede la toma de Ketofen afectar la presión arterial?

La información regulatoria indica que el Ketoprofeno y otros AINEs pueden potencialmente conducir a la aparición de presión arterial alta (hipertensión) o al empeoramiento de una hipertensión existente. Los documentos oficiales enfatizan la necesidad de una vigilancia estrecha de la presión arterial, particularmente al inicio del tratamiento.

P: ¿Qué sucede si se toma Ketofen con alcohol?

La información oficial señala que consumir alcohol durante el uso de este medicamento puede aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales graves y sangrado. Esto se debe a la naturaleza aditiva de los factores de riesgo.

P: ¿El Ketofen se usa para condiciones distintas al dolor y la inflamación?

El etiquetado oficial indica que su uso está aprobado para varias condiciones específicas más allá del dolor y la inflamación general. Estas incluyen condiciones inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide y la osteoartritis, así como la dismenorrea primaria (menstruación dolorosa).

P: ¿Hay grupos de pacientes específicos que deberían usar Ketofen con precaución?

Sí, los documentos oficiales definen varios grupos de pacientes que requieren precaución. Estos grupos incluyen adultos mayores, aquellos con insuficiencia cardíaca o hipertensión preexistente, e individuos con deterioro renal (riñón) o hepático (hígado) de leve a moderado.

P: ¿Se puede usar Ketofen para dolores de cabeza?

La información regulatoria oficial indica que el Ketofen está aprobado para el alivio temporal de dolores y molestias menores. Esta categoría general incluye el dolor debido a dolor de cabeza.

P: ¿Es posible tomar demasiado Ketofen y qué dice la información regulatoria?

Las referencias médicas oficiales describen que tomar más de la cantidad recomendada puede llevar a signos de sobredosis. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de estómago, mareos y somnolencia, y pueden resultar en problemas de salud graves.

P: ¿Existen problemas conocidos con Ketofen y la función hepática?

La información oficial de seguridad indica que pueden ocurrir elevaciones límite de una o más pruebas de función hepática en algunos pacientes. Los documentos también mencionan riesgos raros pero graves, incluyendo ictericia y hepatitis fulminante fatal.

P: ¿Cuál es el estatus regulatorio del Ketofen en los principales países?

En los Estados Unidos, el principio activo Ketoprofeno está disponible en diversas formas, algunas de las cuales requieren receta médica. Otras formas han sido aprobadas para uso de venta libre (OTC) para pacientes de 16 años o más.

P: ¿Qué pasa si tomo Ketofen y me siento mareado?

Los documentos oficiales enumeran el mareo como un efecto secundario común, que a menudo afecta el sistema nervioso. La documentación oficial describe que se debe buscar atención médica de emergencia si el mareo se experimenta junto con síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar o hinchazón de la cara o garganta.

P: ¿Qué estudios oficiales abordan la duración del uso de Ketofen?

Las advertencias regulatorias enfatizan el principio de que el medicamento debe usarse a la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. Esto es para minimizar el riesgo potencial de eventos cardiovasculares y gastrointestinales graves.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ketofen?

El Ketofen (Ketoprofeno) debe ser almacenado y manipulado de manera estricta conforme a las especificaciones regulatorias para asegurar tanto su estabilidad como la seguridad.

Condiciones de Almacenamiento

La solución inyectable debe almacenarse a una temperatura igual o inferior a 25 C (77 F), aunque se permiten breves desviaciones hasta 40 C (104 F). Se exige de manera explícita que el producto no sea congelado y que se mantenga protegido de la luz.

Requisito de Almacenamiento Condición
Temperatura Inferior a 25 C (77 F)
Congelación No congelar
Luz Proteger de la luz

Envase y Estabilidad

El medicamento debe conservarse en su envase original y almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños. La vida útil en uso está limitada en el tiempo después de la primera punción del vial, lo que requiere que la solución de 100 mg/mL se utilice en un plazo máximo de cuatro meses, mientras que la solución al 1% debe utilizarse antes de 28 días.

Eliminación

Cualquier producto Ketofen no utilizado o caducado, así como los materiales de desecho asociados, deben desecharse de acuerdo con los requisitos locales establecidos por las autoridades competentes.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Ketofen encontrado en:

Índice A-Z: