Itnogen (Testosterone)

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Itnogen (Testosterone)

Opción de tratamiento: Hypogonadism

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Itnogen (Testosterone)

¿Qué es Itnogen (Testosterona)?

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Testosterona (en forma de éster)
Forma Farmacéutica Solución inyectable
Clase Farmacológica Andrógeno; Esteroide anabólico
Propósito Principal Terapia de reemplazo hormonal (para tratar la deficiencia)
Origen Análogo sintético

Clasificación y Naturaleza de Itnogen (Testosterona)

Itnogen es un medicamento inyectable de prescripción médica que contiene el ingrediente activo Testosterona. Este fármaco se clasifica como un andrógeno y un esteroide anabólico, lo que subraya su función esencial como la hormona sexual endógena principal en los hombres, crucial tanto para el desarrollo como para el mantenimiento fisiológico. Itnogen es un análogo sintético de la hormona natural, lo que asegura una actividad medible y una pureza constante para su uso terapéutico.

Composición y Administración

La presentación de Itnogen es una solución inyectable diseñada para la inyección intramuscular profunda. El ingrediente activo, la Testosterona, se modifica típicamente en un éster lipófilo (como el enantato o el cipionato) y se disuelve en una base de aceite farmacéutico (como el aceite de sésamo o de semilla de algodón). Esta formulación oleosa es necesaria ya que la Testosterona es poco soluble en agua. La particularidad de esta base de aceite es que permite la creación de un depósito de liberación lenta dentro del tejido muscular, lo que resulta en una absorción gradual y sostenida del medicamento en el torrente sanguíneo durante un período prolongado.

Propósito General: ¿Por Qué Se Utiliza la Terapia de Reemplazo?

El propósito principal de este medicamento es actuar como un agonista del receptor de andrógenos para corregir una deficiencia clínicamente diagnosticada en la producción natural de Testosterona, una condición comúnmente conocida como hipogonadismo. Al suministrar la hormona deficiente, Itnogen aborda directamente el desequilibrio hormonal subyacente. La terapia de reemplazo de Testosterona es un enfoque de tratamiento establecido para el hipogonadismo sintomático, y su beneficio general es la restauración de las funciones fisiológicas que dependen de niveles adecuados de la hormona. El tratamiento ayuda a fomentar el anabolismo proteico, esencial para mantener la masa muscular y la densidad ósea, contribuyendo a la salud física y la vitalidad masculina en general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Itnogen (Testosterone)?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las restricciones de seguridad documentadas oficialmente para Itnogen (Testosterona), basándose en fuentes regulatorias gubernamentales.

Categorías de Reacciones Adversas

Categoría Ejemplos (Frecuentes a Muy Frecuentes)
Hematológicas/Sanguíneas Aumento del recuento de glóbulos rojos (Policitemia), que requiere vigilancia.
Piel y Tejido Subcutáneo Acné, dolor en el sitio de inyección (dependiendo de la formulación).
Reproductivas/Endocrinas Ginecomastia (agrandamiento de las mamas), aumento de los niveles de PSA.
Metabólicas Retención de líquidos (edema).

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Los riesgos más graves reportados incluyen el Tromboembolismo Venoso (TEV), como la Trombosis Venosa Profunda (TVP) y la Embolia Pulmonar (EP). La terapia con testosterona también puede acelerar el crecimiento de un cáncer de próstata preexistente o de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). Los pacientes con afecciones cardíacas, hepáticas o renales preexistentes pueden tener un riesgo elevado de edema grave que podría conducir potencialmente a una insuficiencia cardíaca congestiva.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

La Testosterona está contraindicada en hombres con cáncer de próstata o de mama conocido o sospechado, y en mujeres embarazadas. El monitoreo obligatorio incluye la verificación regular del hematocrito (para detectar policitemia), los niveles de PSA y la presión arterial.Su uso en adolescentes conlleva el riesgo de un cierre epifisario prematuro, lo que podría limitar la estatura final adulta. El uso a largo plazo o el uso por encima de las dosis prescritas conlleva el riesgo de abuso y dependencia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación oficial de Itnogen (Testosterona) define la sobredosis principalmente en el contexto de una dosificación excesiva o una exposición prolongada y alta, lo que puede conducir a manifestaciones clínicas y sistémicas documentadas. Los signos agudos de exposición androgénica excesiva incluyen el priapismo (erección prolongada o dolorosa)y la estimulación sexual excesiva, los cuales requieren la interrupción del tratamiento.

El etiquetado regulatorio enfatiza que la exposición a niveles altos conlleva el riesgo de resultados graves y potencialmente mortales. Estos incluyen eventos cardiovasculares sistémicos como infarto de miocardio (ataque cardíaco), accidente cerebrovascular (ictus) y eventos tromboembólicos (Trombosis Venosa Profunda o Embolia Pulmonar). Además, los riesgos hepáticos graves como la peliosis hepática y las neoplasias hepáticas son complicaciones documentadas asociadas con el uso de dosis altas.

En cualquier escenario que involucre una dosificación excesiva, el tratamiento sintomático y de apoyo es el enfoque de manejo requerido, ya que no hay un antídoto específico disponible. Las personas deben buscar atención médica inmediata ante la aparición de síntomas indicativos de un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.Se requiere el monitoreo periódico del hematocrito, la función hepática y el Antígeno Prostático Específico (PSA) para gestionar los riesgos documentados de alta exposición. Las advertencias específicas para la población señalan que los pacientes con enfermedad cardíaca, renal o hepática preexistente tienen un mayor riesgo de complicaciones graves por edema y la insuficiencia cardíaca congestiva asociada.

Usos terapéuticos de Itnogen (Testosterone)

¿Qué Trata Itnogen (Testosterona): Usos Principales y Beneficios?

Itnogen (Testosterona) se receta generalmente como terapia de reemplazo hormonal (TRH) y está específicamente indicada para tratar los síntomas derivados de una deficiencia de testosterona confirmada clínicamente, una afección conocida como hipogonadismo masculino. La TRH es un tratamiento reconocido que ayuda a mitigar los síntomas cuando el déficit hormonal afecta el deseo sexual, el estado de ánimo y provoca cambios en la masa muscular y la grasa corporal. El principal beneficio de esta terapia es respaldar la función fisiológica general y ayudar a aliviar las manifestaciones que generan una tensión funcional notable en múltiples áreas interconectadas. El medicamento se emplea comúnmente para ayudar a manejar grupos de síntomas asociados con una deficiencia crónica, que incluyen la pérdida de masa muscular magra y fuerza física, la disminución de la densidad ósea, la fatiga crónica persistente, el bajo estado de ánimo y la reducción del deseo sexual (libido baja).

“Cuando se utiliza como apoyo sintomático, el tratamiento ofrece un beneficio que ayuda a aliviar la carga general de estas manifestaciones preocupantes.”

Esta terapia es relevante en contextos clínicos donde se requiere un reemplazo hormonal a largo plazo y en escenarios que involucran síntomas relacionados con el hipogonadismo primario, secundario o de inicio tardío. Suele aplicarse en aquellas fases en las que los síntomas se vuelven más evidentes y se necesita un alivio de apoyo.

Dato Clave: Apoyo para Síntomas de Desequilibrio Sistémico
Itnogen apoya el bienestar físico, sexual y psicoemocional cuando estos síntomas son atribuibles a un déficit hormonal confirmado.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial para Itnogen (Testosterona)

Itnogen (Testosterona) es un medicamento inyectable de prescripción cuya utilización está estrictamente regida por criterios regulatorios. La población principal elegible son los hombres adultos con hipogonadismo (deficiencia de testosterona) confirmado clínicamente que está asociado con condiciones médicas específicas. También puede ser aprobado para casos seleccionados de pubertad retrasada en varones adolescentes.


Poblaciones que No Pueden Usar Itnogen (Contraindicaciones)

Categoría Contraindicación
Estado de Cáncer Carcinoma de próstata o cáncer de mama masculino conocido o sospechado.
Género/Reproducción Mujeres en general, particularmente aquellas que están embarazadas o pueden quedar embarazadas.
Comorbilidades Individuos con enfermedad cardíaca, hepática o renal grave o hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus excipientes.

Poblaciones que Requieren Uso Restringido

El uso en pacientes pediátricos en gran medida no está establecido y exige el monitoreo de la maduración ósea acelerada.Los varones mayores (mayores de 65 años) deben ser monitoreados de cerca por cambios prostáticos, como el empeoramiento de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con problemas cardíacos, hepáticos o renales preexistentes debido al riesgo de retención de líquidos y la posible exacerbación de estas condiciones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe las interacciones documentadas entre Itnogen (Testosterona) y otros productos medicinales, basándose estrictamente en información regulatoria oficial. La posibilidad de interacción requiere vigilancia y, en algunos casos, el ajuste de la dosis del medicamento coadministrado.

Categoría de Producto Medicinal Interactuante Perfil de Interacción Documentado
Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina) Puede intensificar la actividad anticoagulante, lo que puede deberse a sus efectos sobre la síntesis de factores de coagulación. El estado de coagulación, como el INR o el tiempo de protrombina, debe monitorearse con frecuencia.
Insulina y Otros Agentes Antidiabéticos Puede potenciar el efecto reductor de azúcar en sangre de estos agentes. El monitoreo de los niveles de glucosa en sangre es necesario para evitar una hipoglucemia excesiva.
Corticosteroides y ACTH El uso concurrente puede aumentar el riesgo de retención de líquidos (edema). Este riesgo es particularmente notable en pacientes con afecciones cardíacas, hepáticas o renales preexistentes.
Ciclosporina Puede provocar un aumento en las concentraciones plasmáticas de Ciclosporina. Se requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de Ciclosporina para mantener los niveles terapéuticos y evitar una exposición elevada.

El perfil de interacción oficial subraya que Itnogen afecta principalmente la respuesta farmacodinámica de los agentes que controlan el azúcar en sangre y la coagulación. Este perfil exige un monitoreo y una precaución específicos cuando estos agentes se coadministran, asegurando que la exposición al fármaco y los riesgos relacionados se gestionen de acuerdo con las pautas regulatorias documentadas.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Itnogen (Testosterona)

Señalización Genómica y Anabolismo Proteico

El mecanismo farmacológico fundamental es impulsado por la unión de la hormona activa al Receptor de Andrógenos (RA) intracelular, que es un factor de transcripción dependiente de ligando. El complejo resultante se traslada al núcleo y modula la transcripción de genes al interactuar con los Elementos de Respuesta a Andrógenos (AREs). Este paso esencial promueve directamente un anabolismo proteico mejorado y una reducción en la degradación de proteínas, lo que a su vez regula la síntesis de proteínas en los tejidos y el recambio mineral óseo.


Potenciación Enzimática y Señalización Dual

La Testosterona actúa como sustrato para dos enzimas reguladoras: la 5alfa-Reductasa y la Aromatasa (CYP19A1). Esta acción enzimática da como resultado la generación del andrógeno Dihidrotestosterona (DHT) y el estrógeno Estradiol (E2), respectivamente. Esta señalización dual media un perfil completo de efectos posteriores, siendo la actividad estrogénica la que regula específicamente el recambio mineral óseo.


Control Sistémico por Retroalimentación Negativa

Como hormona exógena, Itnogen interactúa con el eje Hipotalámico-Hipofisario-Gonadal (HHG) del cuerpo para ejercer una retroalimentación negativa. La detección de niveles elevados de hormona circulante por parte del hipotálamo y la glándula pituitaria conduce a la supresión de la liberación de LH y FSH, lo cual es una consecuencia sistémica obligatoria de la introducción de una hormona exógena.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Itnogen (Testosterona)

Pautas Oficiales de Administración

Itnogen (Testosterona) es un gel transdérmico de aplicación tópica diseñado para usarse sobre la piel. Su uso está aprobado exclusivamente para hombres adultos con hipogonadismo confirmado, diagnosticado a partir de bajas concentraciones séricas de testosterona medidas en la mañana y obtenidas en al menos dos días separados.

Administración y Dosificación

Pauta Instrucción
Vía/Frecuencia Tópica, aplicado una vez al día (preferiblemente por la mañana).
Dosis Inicial Generalmente 50 mg de testosterona, aplicado sobre piel limpia, seca e intacta.
Ajuste de Dosis La dosis la ajusta un profesional de la salud basándose en las concentraciones séricas de testosterona en la mañana y previas a la dosis, medidas aproximadamente 14 días después de iniciar o cambiar la terapia.
Dosis Máxima La dosis máxima es típicamente de 100 mg una vez al día para una formulación al 1%.

Pasos del Procedimiento

El gel debe aplicarse sobre los hombros y/o la parte superior de los brazos (o el abdomen, dependiendo de la formulación específica del producto). NO DEBE APLICARSE en los genitales, el pecho o las axilas. En el caso de los dispensadores de dosis múltiples, la bomba debe ser cebada presionando completamente el actuador tres veces antes del primer uso, desechando de forma segura el gel descargado.

Inmediatamente después de la aplicación, el paciente debe lavarse las manos a fondo con agua y jabón y permitir que el sitio de aplicación se seque durante unos minutos antes de vestirse. Posteriormente, el sitio debe ser cubierto con ropa (por ejemplo, una camiseta) para prevenir la transferencia a otras personas. Los pacientes también deben evitar nadar o ducharse/lavar la zona de aplicación durante un mínimo de 2 a 5 horas después de la aplicación para asegurar una absorción adecuada.

Evidencia clínica reciente

Resumen de Evidencia Clínica Reciente

La investigación ha examinado consistentemente el papel de la testosterona en el abordaje de los síntomas asociados con el hipogonadismo masculino (testosterona baja). Los ensayos clínicos se centran en cuantificar los cambios en la función sexual, la calidad de vida, la composición corporal y los marcadores de seguridad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado la terapia de reemplazo de testosterona para hombres con hipogonadismo primario o secundario causado por trastornos específicos.


Eficacia y Resultados Funcionales

Múltiples ensayos controlados aleatorizados (ECA) han investigado los efectos de la administración de testosterona en hombres con niveles bajos de testosterona. Los hallazgos clave sugieren:

  • Función Sexual y Calidad de Vida: Evidencia de certeza baja a moderada sugiere que la terapia con testosterona puede correlacionarse con pequeñas mejoras en la función sexual y en las medidas generales de calidad de vida en hombres con testosterona baja.
  • Composición Corporal: Los estudios han informado que la administración de testosterona puede conducir a un aumento en la masa corporal magra y una disminución en la masa grasa,aunque los efectos sobre el peso corporal general y la densidad mineral ósea (DMO) han sido inconsistentes en los ensayos.
  • Otros Síntomas: La evidencia actual indica un efecto nulo o muy limitado de la terapia sobre el funcionamiento físico, los síntomas depresivos, los niveles de energía o la función cognitiva.

Seguridad y Datos a Largo Plazo

La eficacia y los datos de seguridad a largo plazo continúan siendo temas de investigación y debate en curso. Las observaciones clave de seguridad de los estudios incluyen:

  • Seguridad Cardiovascular: Los análisis de seguridad a gran escala no han identificado un riesgo aumentado de eventos cardíacos adversos mayores (como ataque cardíaco o accidente cerebrovascular) a corto y medio plazo para hombres de mediana edad y mayores con hipogonadismo. Sin embargo, algunos estudios han señalado una mayor incidencia de tromboembolismo venoso (coágulos de sangre en las venas), fibrilación auricular y lesión renal aguda.
  • Marcadores Prostáticos: La administración de testosterona puede causar un aumento en el volumen de la próstata y una tendencia a niveles más altos del antígeno prostático específico (PSA). Las guías clínicas enfatizan la necesidad de un monitoreo regular de los niveles de PSA durante la terapia.
  • Eventos Adversos: La incidencia de eventos adversos graves en los principales ensayos ha sido similar entre los grupos que recibieron testosterona y los que recibieron placebo. Los eventos adversos comúnmente reportados incluyen el aumento del recuento de glóbulos rojos (hematocrito) y reacciones cutáneas en el sitio de aplicación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Itnogen (Testosterona) (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Itnogen después de iniciar el tratamiento?

Según la información oficial del producto, el cuerpo necesita tiempo para alcanzar un nivel constante de la hormona, conocido como estado de equilibrio.Los estudios clínicos farmacocinéticos indican que estas concentraciones de testosterona en estado de equilibrio se alcanzan típicamente dentro de las primeras semanas de uso diario constante, lo cual es necesario para que comience el efecto terapéutico.


P: ¿Cuál es el marco de tiempo típico para notar resultados con Itnogen?

Los estudios y la información oficial indican que el tiempo para ver resultados puede variar. Las mejoras iniciales en el deseo y la función sexual pueden comenzar a notarse después de algunas semanas o meses de tratamiento. Los cambios en la composición corporal física, como un aumento en la masa corporal magra, pueden tardar más, con observaciones clínicas que sugieren que los resultados suelen aparecer entre tres y seis meses.


P: ¿Itnogen provoca cambios en el vello corporal?

Debido a que el medicamento contiene la testosterona, que es un andrógeno, el etiquetado oficial indica que pueden ocurrir cambios en las características sexuales secundarias, como un aumento en el crecimiento del vello corporal (hirsutismo). La extensión de este efecto varía entre los individuos.


P: ¿Qué sucede si olvido usar una dosis de Itnogen?

Las guías de medicación oficiales describen un procedimiento para una dosis olvidada: si se recuerda poco después, se administra la dosis; sin embargo, si es casi el momento de la siguiente dosis, se omite la dosis olvidada. Se establece en la documentación que nunca se deben usar dosis dobles para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Está bien beber alcohol mientras se usa Itnogen?

Los documentos regulatorios no prohíben estrictamente el consumo de alcohol, pero se señala que algunas formulaciones tienen posibles interacciones con alimentos o alcohol que afectan la absorción. El abuso de alcohol está catalogado como una posible contraindicación para la terapia con testosterona, y se aconseja a los pacientes que informen a un profesional de la salud sobre cualquier uso concurrente de sustancias.


P: ¿Ciertos alimentos o suplementos pueden interferir con Itnogen?

El etiquetado oficial para algunos productos de testosterona oral señala explícitamente que el medicamento debe tomarse con alimentos para asegurar una absorción adecuada y el efecto terapéutico. El etiquetado oficial enfatiza la importancia de seguir las instrucciones de administración relativas a los alimentos, y los pacientes deben ser conscientes de la necesidad de informar a su proveedor sobre todos los productos que utilizan.


P: ¿El tratamiento con Itnogen es permanente o se puede suspender?

La terapia suele ser continua, pero la información oficial indica que el tratamiento puede suspenderse. La interrupción del medicamento puede resultar en el retorno de los síntomas de hipogonadismo. En casos de uso a largo plazo, existe el riesgo de que la interrupción pueda provocar una supresión temporal o permanente de la producción natural de hormonas del cuerpo.


P: ¿Se ha estudiado Itnogen para su uso en personas con enfermedades crónicas específicas?

El medicamento está aprobado solo para personas con hipogonadismo confirmado. Los ensayos clínicos a menudo estudian el fármaco en hombres mayores que tienen otras condiciones médicas (comorbilidades). Sin embargo, los criterios de exclusión de los ensayos suelen priorizar la seguridad de los participantes excluyendo a aquellos con ciertas condiciones médicas subyacentes graves y no controladas.


P: ¿Puedo viajar con el medicamento Itnogen?

El etiquetado oficial confirma que Itnogen está clasificado como una sustancia controlada. La guía regulatoria exige que el medicamento se mantenga en su envase original y etiquetado para viajar. Llevar una copia de la receta y consultar con las autoridades de transporte pertinentes es una práctica común para cumplir con las regulaciones relativas a las sustancias controladas.


P: ¿Itnogen causa cambios en los patrones de sueño?

Las advertencias regulatorias oficiales señalan específicamente que el tratamiento con testosterona puede potenciar o empeorar la apnea del sueño,que es un trastorno que afecta la respiración durante el sueño. Este riesgo se señala particularmente para personas con factores de riesgo subyacentes, y los pacientes deben ser monitoreados para detectar esta condición durante la terapia.


P: ¿Cómo afecta Itnogen los niveles de colesterol?

Según la información oficial del producto, el tratamiento con testosterona puede afectar el perfil lipídico sérico, lo que incluye las concentraciones de colesterol. Debido a esta posibilidad, los pacientes que reciben terapia deben someterse a un monitoreo rutinario de sus concentraciones de lípidos. El perfil de interacción potencial indica que se requiere el monitoreo de las concentraciones de lípidos, y la coadministración con medicamentos para reducir los lípidos puede requerir el ajuste del medicamento para el colesterol.


P: ¿Itnogen hace que uno se vuelva más agresivo o irritable?

Las advertencias de seguridad regulatorias indican que el abuso de testosterona (uso por encima de las dosis prescritas) está asociado con efectos secundarios psiquiátricos graves. Estos efectos, que incluyen agresión, hostilidad e irritabilidad, se describen como asociados con el abuso y también se reportan como posibles síntomas de abstinencia tras el cese abrupto.


P: Si me siento mejor rápidamente, ¿significa eso que Itnogen está funcionando?

La guía oficial describe que el monitoreo de la respuesta al tratamiento se basa en mediciones objetivas de laboratorio y seguimiento clínico. La dosis se ajusta en función de las concentraciones séricas de testosterona matutinas obtenidas en los análisis de sangre, que es la medida objetiva clave.Si bien puede ocurrir una mejora subjetiva, el monitoreo objetivo del nivel en sangre es la medida oficial de si la dosis es apropiada.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de Itnogen después de suspender la terapia?

Los efectos terapéuticos del medicamento no se consideran permanentes. Los datos farmacocinéticos oficiales muestran que la hormona se metaboliza y se elimina del cuerpo con el tiempo. Dada la vida media del medicamento (el tiempo que tarda en eliminarse la mitad de la dosis), los efectos terapéuticos generalmente disminuirán durante un período de semanas a meses después del cese de la terapia.


P: ¿Se puede tomar Itnogen con medicamentos para la tiroides?

La testosterona puede afectar indirectamente la forma en que funcionan las hormonas tiroideas en el cuerpo. La información regulatoria señala que la testosterona puede disminuir la concentración sérica de la globulina fijadora de tiroxina. Esto puede resultar en la necesidad de un cambio en la dosis del reemplazo de hormona tiroidea para mantener una función tiroidea adecuada.


P: ¿Existen problemas conocidos con las versiones genéricas de Itnogen?

El etiquetado regulatorio oficial para algunos productos de testosterona específicos advierte explícitamente que la formulación de marca puede no ser sustituible por otros productos genéricos similares. Esta advertencia indica que la bioequivalencia, que es la expectativa de que los medicamentos funcionarán de la misma manera, no siempre se puede asumir en todos los tipos de productos y formas de dosificación.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Itnogen (Testosterone)?

Cómo Almacenar y Desechar Itnogen (Testosterona)

Las pautas regulatorias oficiales definen estrictamente los requisitos de almacenamiento y desecho para la solución inyectable de Testosterona.

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Mantener el producto en el envase original y proteger de la luz. No refrigerar ni congelar la solución.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños debido a su clasificación como hormona y sustancia controlada.
Manejo del Vial La porción no utilizada que permanezca en un vial de dosis única debe desecharse inmediatamente después de que se retire la dosis.
Desecho Desechar el medicamento caducado o no utilizado a través de un programa de devolución de medicamentos autorizado o de acuerdo con las regulaciones locales. No desechar por el inodoro ni tirar a la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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