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Isavuconazonium

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Isavuconazonium

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Isavuconazonium

¿Qué es el Isavuconazonio y a Qué Clase Pertenece?

El isavuconazonio es un agente antifúngico sistémico sintético de uso exclusivo bajo prescripción médica, diseñado para tratar infecciones fúngicas invasivas graves y diseminadas por el organismo. Farmacológicamente, se clasifica como un antifúngico triazólico de segunda generación, formando parte de la clase más amplia de los azoles.

Este compuesto, administrado como la sal sulfato de isavuconazonio, está reconocido por su utilidad contra un amplio espectro de infecciones significativas causadas por mohos y levaduras invasoras. Su uso está generalmente reservado para el manejo de enfermedades fúngicas internas severas en adultos y en ciertos pacientes pediátricos, cuando se requiere un tratamiento sistémico de amplio alcance.

El Propósito del Isavuconazonio como Profármaco

Una característica definitoria del isavuconazonio es su diseño químico como un profármaco altamente soluble en agua, lo que lo distingue de algunos agentes azólicos anteriores. El concepto de profármaco implica que la molécula por sí misma es biológicamente inactiva al ser administrada. Para que el medicamento produzca su efecto terapéutico, el cuerpo debe convertirlo rápidamente en el componente activo real, conocido como isavuconazol (la porción terapéuticamente activa).

Esta conversión química rápida facilita un perfil de absorción predecible. La estrategia del profármaco es ventajosa porque permite que el medicamento pueda formularse eficientemente para dos vías de administración: como una cápsula dura para la ingesta oral, y como un polvo liofilizado para su preparación como inyección intravenosa (IV) (una formulación parenteral).

¿Cómo Actúa el Isavuconazol? (Principio Fundamental)

Una vez activada, la forma terapéutica, el isavuconazol, actúa atacando selectivamente las células del hongo invasor e interfiriendo con su integridad estructural. Logra esto al interrumpir la capacidad del hongo para sintetizar ergosterol, un esterol indispensable para la formación y el mantenimiento de la membrana celular fúngica. Este proceso de inhibición de la biosíntesis de ergosterol es fundamental, ya que conduce a la destrucción de la estructura celular del hongo, siendo la base de su utilidad clínica para erradicar infecciones fúngicas profundas y graves.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Isavuconazonium?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad del isavuconazonio, documentada en los registros regulatorios oficiales, detalla la naturaleza y la frecuencia de las posibles reacciones adversas y las limitaciones de seguridad específicas.

Los eventos adversos se clasifican por su frecuencia, y muchos de ellos afectan el tracto gastrointestinal y la función hepática. Por ejemplo, la elevación de las enzimas hepáticas (AST/ALT) y la hipopotasemia (niveles bajos de potasio en la sangre) se enumeran como reacciones adversas muy frecuentes. Los eventos clasificados como frecuentes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, erupción cutánea y reacciones en el sitio de la infusión cuando se administra por vía intravenosa.

Consideraciones Cardíacas y Sistémicas

La etiqueta oficial agrupa las reacciones adversas según el sistema corporal afectado, cubriendo categorías como Trastornos Hepatobiliares, Trastornos Gastrointestinales y Trastornos Cardíacos. Una característica notable y específica en el perfil de seguridad cardiovascular es la asociación del medicamento con el acortamiento del intervalo QTc, lo cual lo diferencia de muchos otros agentes de la clase azol. Las reacciones adversas graves documentadas incluyen el potencial de hepatotoxicidad severa, reacciones anafilácticas y reacciones cutáneas graves.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Existen limitaciones de uso específicas documentadas. El medicamento está contraindicado en individuos con insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh) y cuando se administra conjuntamente con inductores o inhibidores potentes del sistema enzimático CYP3A4. Para los pacientes con insuficiencia renal, no se requiere ningún ajuste de dosis, independientemente de la gravedad de la condición. En consonancia con el riesgo de eventos hepáticos, el monitoreo rutinario de las pruebas de función hepática es una recomendación de seguridad estándar en la información de prescripción.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial sobre la sobredosis de isavuconazonio se basa en observaciones obtenidas de estudios controlados en los que se utilizaron dosis superiores a la cantidad terapéutica estándar (dosis supraterapéuticas), más que en eventos clínicos documentados de sobredosis.

Manifestaciones Potenciales y Manejo

Área de Interés Información Oficial de Documentos Regulatorios
Efecto Relacionado con la Dosis Los estudios con dosis supraterapéuticas (p. ej., el triple de la dosis de mantenimiento recomendada) mostraron un acortamiento del intervalo QTc (una medición del ritmo cardíaco) relacionado con la concentración.
Síntomas Generales No se detallan síntomas únicos o específicos de sobredosis aguda; cualquier reacción observada es generalmente consistente con los efectos adversos conocidos del medicamento.
Acción Médica Requerida El tratamiento por sobredosis debe ser de soporte y sintomático según sea necesario. Se deben considerar medidas estándar como el lavado gástrico en un entorno médico.
Eliminación El isavuconazol se une fuertemente a las proteínas, lo que significa que es improbable que la hemodiálisis sea efectiva para eliminar el fármaco en una situación de sobredosis.

Cuándo Buscar Ayuda Urgente

Si se sospecha o se confirma una sobredosis, o si un paciente experimenta cualquier cambio preocupante en su estado de salud después de la administración, se debe buscar atención médica inmediata. Los profesionales de la salud iniciarán el tratamiento de soporte y monitoreo, lo que puede incluir la observación de los signos vitales y el estado clínico del paciente.

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Usos terapéuticos de Isavuconazonium

Este medicamento antifúngico se considera un tratamiento pertinente para abordar infecciones fúngicas invasivas serias en pacientes adultos y en ciertos casos pediátricos. La terapia se aplica comúnmente en el manejo de condiciones graves caracterizadas por la Aspergilosis Invasiva y la Mucormicosis Invasiva.

Abordaje de la Enfermedad Invasiva por Mohos

Este tratamiento se emplea habitualmente para ayudar a manejar los síntomas relacionados con estas infecciones fúngicas profundas. La terapia contribuye a disminuir la carga sintomática general y favorece la estabilidad funcional en áreas con compromiso específico de órganos, como son los pulmones y el cerebro.

Soporte en Escenarios de Pacientes Complejos

El isavuconazonio se considera relevante en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional, especialmente para grupos de pacientes altamente vulnerables, como aquellos que presentan neoplasias hematológicas o son receptores de trasplantes. Su uso puede proporcionar un alivio de apoyo, ayudando a manejar los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y facilitando que los pacientes puedan afrontar los difíciles episodios de infección de manera más estable.

Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático cuando la enfermedad fúngica sistémica es resistente a tratamientos antifúngicos previos (terapia de rescate o salvataje) o cuando los pacientes manifiestan intolerancia a otros agentes antifúngicos. Este rol es importante porque alivia el impacto de los síntomas al ofrecer una opción alternativa para su manejo.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas relacionados con el Desequilibrio Sistémico

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no debe usar Isavuconazonio

Los documentos regulatorios oficiales definen estrictamente la elegibilidad para el uso de isavuconazonio. Su uso está contraindicado (absolutamente prohibido) en personas con síndrome QT corto familiar o una hipersensibilidad conocida al medicamento. También está estrictamente prohibido cuando se administra conjuntamente con inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ketoconazol) o inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., rifampicina o Hipérico/Hierba de San Juan).


Elegibilidad según la Población

  • Adultos son elegibles para el tratamiento. Para pacientes pediátricos, el uso es condicional: la inyección (IV) está aprobada para aquellos mayores de 1 año, mientras que las cápsulas se limitan a niños mayores de 6 años que pesen 16 kg o más. El uso no está establecido por debajo de estos umbrales mínimos.
  • No se recomienda oficialmente el uso del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh); sin embargo, el uso en cualquier forma de insuficiencia renal está generalmente permitido sin requerir ajuste de dosis.
  • El uso está generalmente prohibido durante el embarazo debido al riesgo de daño fetal, y las mujeres con potencial reproductivo deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia. Tampoco se recomienda su uso durante la lactancia.

Relación con el Perfil de Elegibilidad General

El perfil de elegibilidad regulatoria se estructura identificando contraindicaciones absolutas (afecciones cardíacas, combinaciones farmacológicas específicas) y definiendo el uso condicional basado en la edad, el peso y el estado funcional del hígado. Cada declaración sobre quién puede y quién no puede usar el medicamento se basa únicamente en la etiqueta regulatoria.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La sustancia activa del isavuconazonio, el isavuconazol, es un sustrato e inhibidor moderado del sistema enzimático citocromo P450 CYP3A4/5, además de ser un inhibidor leve de la P-glicoproteína (P-gp) y un inductor de CYP2B6. Estas actividades metabólicas definen su perfil de interacciones farmacológicas, el cual es clínicamente significativo.

Combinaciones Contraindicadas (No deben usarse conjuntamente)

La administración conjunta con las siguientes categorías de fármacos está contraindicada debido al alto riesgo de que se produzca un cambio clínicamente significativo en la exposición al isavuconazol:

Categoría Ejemplos Base de la Interacción
Inhibidores Potentes de CYP3A4 Ketoconazol Aumentan significativamente los niveles de isavuconazol
Inductores Potentes de CYP3A4/5 Rifampicina, Fenitoína, Carbamazepina, Hipérico (Hierba de San Juan) Reducen significativamente los niveles de isavuconazol

Combinaciones que Requieren Precaución y Monitoreo Estricto

El isavuconazol puede elevar la concentración de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 o P-gp. Se requiere precaución y potencialmente un ajuste de dosis para los siguientes:

  • Sustratos de CYP3A4 con Índice Terapéutico Estrecho: Inmunosupresores como Tacrolimus, Sirolimus y Ciclosporina. Es necesario realizar un Monitoreo Terapéutico de Fármacos (MTF) y ajustar la dosis del inmunosupresor.
  • Sustratos de P-gp: Medicamentos como la Digoxina; puede ser necesario un monitoreo exhaustivo y la titulación de la dosis del fármaco sustrato.
  • Otras Interacciones de Interés: Debe evitarse el uso concomitante con Vincristina debido al aumento predicho en la exposición a la vincristina, lo que podría incrementar el riesgo de reacciones adversas. El uso de inhibidores potentes de CYP3A4/5 como Lopinavir/Ritonavir puede aumentar la exposición al isavuconazol, requiriendo precaución, si bien no suele ser necesario ajustar la dosis del isavuconazol.
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Mecanismo de acción

Activación del Profármaco y Disponibilidad en el Organismo

El compuesto que se administra, el isavuconazonio, es químicamente un profármaco inactivo. Una vez en el organismo, se convierte rápidamente en la porción terapéutica activa, el isavuconazol, a través de un proceso de hidrólisis mediada por esterasa que ocurre en la circulación sistémica. Esta transformación química es necesaria para asegurar una exposición sistémica suficiente y predecible del medicamento activo, facilitando su interacción con su blanco molecular específico dentro de la célula fúngica.


Inhibición Específica de la Estructura de la Célula Fúngica

La porción activa, el isavuconazol, ejerce su efecto al dirigirse selectivamente a una enzima fúngica específica: la lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51). Al inhibir esta enzima, el medicamento bloquea un paso crucial en la ruta de síntesis del ergosterol, un esterol vital para la integridad estructural y la función de la membrana celular del hongo. Este bloqueo provoca simultáneamente la acumulación de precursores de esterol metilados, que son tóxicos, dentro de la célula fúngica.


Destrucción del Patógeno y Pérdida de Viabilidad

La consecuente disminución del ergosterol esencial, sumada a la acumulación de los esteroles tóxicos, compromete fundamentalmente la integridad y la permeabilidad de la membrana celular fúngica. Esto resulta en la fuga de componentes intracelulares necesarios para la vida del hongo, lo que en última instancia causa la destrucción o supresión permanente del patógeno fúngico. Este mecanismo establece un efecto dirigido y específico contra el patógeno.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza el Isavuconazonio: Guías Oficiales de Administración

El isavuconazonio se administra siguiendo un protocolo estandarizado y altamente específico establecido por las agencias reguladoras. El medicamento está disponible para su uso mediante infusión Intravenosa (IV) y administración oral en forma de cápsulas duras. Esta doble disponibilidad ofrece flexibilidad, permitiendo a los pacientes la transición entre las formas IV y oral sin necesidad de una nueva dosis de carga, gracias a la bioequivalencia del fármaco.

El tratamiento sigue un esquema de dosificación preciso de dos fases.

Secuencia Oficial de Dosificación

Fase Dosis Frecuencia
Carga (Inicio) 372 mg de sulfato de isavuconazonio (equivalente a 200 mg de isavuconazol) Cada 8 horas durante 6 dosis (48 horas)
Mantenimiento 372 mg de sulfato de isavuconazonio (equivalente a 200 mg de isavuconazol) Una vez al día

La fase de mantenimiento comienza entre 12 y 24 horas después de la última dosis de carga. La duración total del tratamiento la determina el médico en función de la respuesta clínica del paciente.

Requisitos de Administración

Las cápsulas orales pueden tomarse con o sin alimentos; sin embargo, es imprescindible que sean tragadas enteras y que no se mastiquen, trituren, disuelvan o abran. Para la vía IV, la solución diluida debe infundirse durante un mínimo de 1 hora y debe administrarse a través de un filtro en línea. La forma IV no debe administrarse como una inyección rápida en bolo.

No se requiere ajuste de dosis para adultos con insuficiencia hepática leve a moderada o para cualquier grado de insuficiencia renal. La dosificación para pacientes pediátricos se determina según su peso, y la dosis individual máxima no debe exceder los 372 mg.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Isavuconazonio

Evidencia para el Uso en Aspergilosis Invasiva

La investigación para la Aspergilosis Invasiva (AI) se basó principalmente en un estudio grande y controlado que comparó el Isavuconazonio con el Voriconazol. Este estudio examinó a pacientes adultos con AI confirmada o probable, la mayoría de los cuales tenían neoplasias hematológicas subyacentes o habían sido sometidos a un Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas (TCMH). El objetivo principal fue medir la mortalidad por todas las causas en el Día 42. Los hallazgos describen patrones donde las tasas de mortalidad para los pacientes que recibieron Isavuconazonio fueron evaluadas frente al mismo resultado para el fármaco comparador. Los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas; la evidencia para pacientes sin condiciones hematológicas subyacentes y los efectos a largo plazo más allá del periodo inicial de tratamiento de 84 días no están completamente establecidos.


Evidencia para el Uso en Mucormicosis Invasiva

La investigación para la Mucormicosis Invasiva (MI) se examinó en un ensayo pequeño y no comparativo (el estudio VITAL) que monitorizó los resultados hasta 180 días. Esta investigación fue estudiada en pacientes que recibían tratamiento por primera vez, o en aquellos que eran refractarios a un tratamiento antifúngico previo o intolerantes a otros agentes. La principal limitación es el diseño no comparativo y el tamaño muestral reducido, lo que implica que se carece de evidencia comparativa y la certeza de sus hallazgos parece seguir siendo baja.


Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación que involucra a pacientes pediátricos (de 1 año a menos de 18 años) se centró en estudios abiertos de Fase 1/2. Estos ensayos establecieron principalmente la exposición consistente del fármaco (farmacocinética) y evaluaron respuestas a corto plazo, como la tasa de letalidad por todas las causas en el Día 42. Sin embargo, los tamaños muestrales fueron modestos y falta evidencia comparativa con la atención estándar, lo que significa que los datos aún están emergiendo y los resultados a largo plazo no están completamente establecidos para los niños.


Qué es Aún Incierto sobre el Isavuconazonio

La base de evidencia actual presenta varias limitaciones estructurales. Se carece de evidencia comparativa en el ensayo fundamental para la Mucormicosis. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para pacientes con disfunción renal o hepática grave, ya que a menudo fueron excluidos de los estudios principales. La investigación continúa explorando estas preguntas pendientes.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Isavuconazonio (FAQ)

P: ¿Qué alimentos o bebidas debo evitar mientras tomo Isavuconazonio?

La información oficial del producto recomienda evitar estrictamente los inhibidores potentes del sistema enzimático CYP3A4. Esto incluye el suplemento herbario Hipérico (Hierba de San Juan), el cual está catalogado como contraindicado. Aunque el medicamento puede tomarse con o sin alimentos, se aconseja a los pacientes consultar con un profesional de la salud sobre todos los alimentos, bebidas y suplementos, como el jugo de toronja (pomelo), que podrían interferir en cómo el cuerpo procesa el medicamento.


P: ¿Pueden los pacientes de edad avanzada usar Isavuconazonio?

Según las directrices oficiales, los estudios clínicos de Isavuconazonio incluyeron a pacientes de 65 años de edad o más. No se requiere un ajuste de dosis específico para los pacientes adultos basándose únicamente en su edad o en la presencia de insuficiencia renal. La determinación del tratamiento apropiado corresponde al proveedor de atención médica y se basa en el cuadro clínico completo del paciente.


P: ¿La presentación intravenosa (IV) de Isavuconazonio es diferente de la presentación en pastillas?

Sí, el medicamento se suministra en dos formas físicas distintas: cápsulas duras para la deglución y un polvo liofilizado que se prepara para inyección intravenosa (IV). Estas son formas distintas con requisitos de administración diferentes, como la forma IV que necesita un filtro en línea. Los documentos oficiales afirman que son bioequivalentes, lo que significa que proporcionan la misma cantidad de medicamento activo al cuerpo, permitiendo a los pacientes cambiar de una forma a otra sin requerir una nueva dosis de carga.


P: ¿Puedo tomar vitaminas o suplementos con Isavuconazonio?

La información regulatoria de seguridad contraindica estrictamente el uso de ciertos suplementos, enumerando específicamente al potente inductor de CYP3A4, el Hipérico (Hierba de San Juan), como prohibido. Dado que el medicamento activo interactúa con las enzimas metabólicas del cuerpo, la información regulatoria indica que todas las vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales deben ser consultados con un profesional de la salud.


P: ¿El Isavuconazonio interactúa con el jugo de toronja (pomelo)?

Sí, la información oficial del producto contraindica estrictamente el uso del medicamento con inhibidores potentes de CYP3A4. Dado que el jugo de toronja (pomelo) es conocido por ser un inhibidor potente de este sistema enzimático específico, se aconseja evitar su consumo debido al riesgo de interacción mientras se esté en tratamiento.


P: ¿El Isavuconazonio causa pérdida de cabello?

De acuerdo con los documentos regulatorios que detallan los posibles efectos secundarios, se ha reportado la pérdida de cabello (alopecia). Esta reacción se clasifica como poco común, lo que significa que se observa en un pequeño porcentaje de pacientes.


P: ¿Es normal sentirse cansado mientras tomo Isavuconazonio?

La información oficial del producto enumera el cansancio o la debilidad inusual (fatiga) como un efecto secundario común experimentado por los pacientes en los estudios clínicos. Si algún efecto secundario, incluida la fatiga, es grave o preocupante, se recomienda consultar con un profesional de la salud.


P: ¿El Isavuconazonio interactúa con medicamentos para la presión arterial?

Sí, el fármaco activo es un inhibidor conocido del sistema enzimático CYP3A4, el cual participa en el procesamiento de muchos otros medicamentos, incluidos algunos fármacos para la presión arterial. El uso del medicamento con ciertos fármacos para la presión arterial, como bloqueadores de canales de calcio específicos, puede requerir precaución y monitoreo, según lo indicado en la etiqueta del producto.


P: ¿Qué pasa si olvido una dosis de Isavuconazonio?

La información oficial para el paciente aconseja que, si se omite una dosis, el paciente debe contactar a un médico o proveedor de atención médica para obtener instrucciones específicas. El cronograma de dosificación es preciso, y se necesita la orientación de un profesional para asegurar que se mantenga el nivel correcto del fármaco en el organismo.


P: ¿El Isavuconazonio se utiliza para tratar la Fiebre del Valle?

Según los documentos regulatorios, las indicaciones aprobadas son para el tratamiento de la aspergilosis invasiva y la mucormicosis invasiva. El medicamento no está indicado oficialmente para el tratamiento de la Fiebre del Valle (Coccidioidomicosis) ni de infecciones fúngicas similares que no figuren en la etiqueta oficial del producto.


P: ¿El Isavuconazonio afecta las píldoras anticonceptivas?

Sí, los documentos oficiales indican que el fármaco activo puede aumentar la concentración de ciertos anticonceptivos orales en el cuerpo. Además, la etiqueta regulatoria exige que las mujeres con potencial reproductivo utilicen anticoncepción efectiva durante el tratamiento y durante 28 días después de la administración de la dosis final.


P: ¿Cuánto tiempo permanece el Isavuconazonio en el organismo?

El compuesto administrado (el profármaco) se convierte rápidamente en el medicamento activo, isavuconazol. El medicamento activo tiene una vida media de eliminación terminal prolongada, que es el tiempo que tarda la mitad del fármaco en ser eliminado del cuerpo. Esta característica significa que el fármaco activo permanece presente en el organismo durante un período extenso después de la dosis final.


P: ¿Existen diferentes nombres de marca para Isavuconazonio?

Sí, el nombre internacional no propietario (INN) del fármaco es Isavuconazonio, y se comercializa bajo el nombre de marca Cresemba.


P: ¿El Isavuconazonio causa somnolencia?

La información oficial de seguridad confirma que la somnolencia es un efecto secundario común reportado por los pacientes en los ensayos clínicos.


P: ¿Es común un sabor metálico en la boca con Isavuconazonio?

Un trastorno del gusto (disgeusia), que puede incluir un sabor metálico en la boca, se enumera como un efecto secundario poco común en los documentos regulatorios de seguridad. Poco común significa que este efecto se observa en menos del 1% de los pacientes.


P: ¿Puede tomar Isavuconazonio alguien con diabetes?

La información de seguridad oficial reporta la reacción adversa de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia). Si bien no existe una contraindicación específica basada en la diabetes, se aconseja a las personas con condiciones preexistentes, como la diabetes, que consulten el uso del medicamento con un proveedor de atención médica.


P: ¿Se utiliza Isavuconazonio para prevenir infecciones en ciertos pacientes?

Según los documentos regulatorios que detallan los usos aprobados, el medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas específicas. La etiqueta oficial no incluye actualmente una indicación específica para la profilaxis (prevención) de estas infecciones.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Isavuconazonium?

Almacenamiento y Manipulación del Isavuconazonio

Los requisitos de almacenamiento para el sulfato de isavuconazonio están definidos por la presentación del medicamento.

Cápsulas Orales

Las cápsulas de isavuconazonio deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (de 20 C a 25 C). Deben mantenerse en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y de la luz directa. No se recomienda almacenar las cápsulas en pastilleros o dispensadores de píldoras.

Viales y Soluciones Inyectables

Los viales del polvo para inyección que no han sido reconstituidos deben almacenarse bajo refrigeración (de 2 C a 8 C). Una vez reconstituida y diluida, la solución para infusión tiene una vida útil limitada: la administración debe completarse en un plazo de 6 horas si se mantiene a temperatura ambiente o en un plazo de 24 horas si se mantiene refrigerada. La solución diluida no debe congelarse bajo ninguna circunstancia.

Seguridad y Desecho

Todas las presentaciones del medicamento deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños. El isavuconazonio no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales establecidos. El medicamento no debe desecharse en el medio ambiente ni arrojarse a las aguas residuales o desagües.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Isavuconazonium encontrado en:

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