Infalet

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Infalet

¿Qué es Infalet? Definición del Nutriente Esencial

Infalet es un preparado farmacéutico clasificado esencialmente como un Suplemento Vitamínico de alto nivel. Suministra al organismo su compuesto activo principal, el Ascorbato de Sodio. Por su función, se identifica como un Nutriente Esencial, indispensable para numerosas funciones metabólicas vitales.


Datos Clave sobre Infalet

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Ascorbato de Sodio
Presentación Solución parenteral, Comprimido oral
Clase farmacológica Suplemento Vitamínico
Uso común Prevención y tratamiento de la deficiencia de Vitamina C
Origen Sintético

Composición y Formulación No Ácida

El núcleo activo de Infalet es un producto de un solo ingrediente: el Ascorbato de Sodio, que es la sal monosódica estable del Ácido L-Ascórbico (popularmente conocido como Vitamina C). El empleo de esta sal de sodio resulta en una preparación no ácida o bufferada (amortiguada), reconocida clínicamente por ser más adecuada para pacientes con sistemas digestivos sensibles. Esta característica lo distingue del ácido ascórbico puro. El compuesto es altamente hidrosoluble y se ofrece tanto en forma de solución parenteral estéril (para inyección) como en comprimidos orales sólidos. La presentación parenteral permite una administración rápida del nutriente, a menudo necesaria cuando la ingesta oral está comprometida.

Propósito Central y Acción Fisiológica

El objetivo general al administrar Infalet es mantener o restablecer niveles adecuados de este nutriente esencial y así prevenir su deficiencia. Esto es crucial ya que el cuerpo humano no puede producir Vitamina C por sí mismo. La acción fisiológica fundamental del compuesto se basa en su capacidad para actuar como un poderoso agente reductor y antioxidante, contribuyendo a proteger los componentes celulares de moléculas potencialmente dañinas. Además, el Ascorbato funciona como una coenzima necesaria que apoya la síntesis de colágeno, una proteína vital para la salud del tejido conectivo, la piel y los vasos sanguíneos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Infalet?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad de Infalet

La documentación oficial de seguridad para Infalet define su perfil de riesgo mediante la clasificación de las reacciones adversas y el establecimiento de limitaciones de uso.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se organizan en función de dos categorías principales: Reacciones Adversas Graves (RAGs) y aquellas agrupadas por Frecuencia y Sistema Corporal (Clase de Órgano y Sistema).

  • Reacciones Adversas Graves: El nivel más alto de alerta de seguridad se reserva para las reacciones documentadas por las autoridades reguladoras como aquellas que pueden provocar la muerte, ser potencialmente mortales, requerir hospitalización, causar una discapacidad significativa o provocar anomalías congénitas.
  • Reacciones Comunes: Todos los efectos indeseables registrados se clasifican según la frecuencia con la que ocurren, utilizando un marco formal como Muy Frecuentes (p. ej., ge 1/10 ), Frecuentes (p. ej., ge 1/100 a <1/10 ) o Raras. Estos efectos se agrupan además por el sistema corporal afectado (p. ej., Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales).

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

El perfil de seguridad regulatorio incluye parámetros específicos que definen cuándo no se debe utilizar el medicamento o cuándo se requiere una precaución particular.

  • Contraindicaciones: Condiciones o situaciones clínicas establecidas explícitamente en las que el medicamento no debe utilizarse debido a un riesgo inaceptable, según lo determinado por la agencia gubernamental autorizada.
  • Precauciones Específicas para la Población: Se aplican advertencias o limitaciones especiales a ciertos grupos de pacientes, como personas con deterioro orgánico grave preexistente (p. ej., insuficiencia hepática o renal) o consideraciones específicas para el uso durante el embarazo y la lactancia. Los patrones relacionados con la dosis o la exposición, cuando se notifican, identifican que algunas reacciones pueden ser más frecuentes al inicio del tratamiento o estar vinculadas a la dosis total recibida.

Esta organización estructurada y obligatoria de los datos de seguridad sirve para comunicar claramente el espectro de riesgos conocidos, desde los más críticos (RAGs) hasta los más frecuentes, y para delimitar estrictamente los límites para el uso apropiado del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Infalet y cuándo solicitar ayuda médica

La información regulatoria oficial sobre la sobredosis con Infalet se basa en la limitada experiencia obtenida de los estudios realizados con dosis elevadas, en lugar de casos de sobredosis notificados durante los ensayos clínicos.

Resumen del Perfil de Sobredosis

Aspecto de la Sobredosis Declaración Regulatoria Oficial
Presentación Documentada No se notificaron casos de sobredosis en los ensayos clínicos.
Riesgo Fisiológico En estudios para determinar la dosis, las dosis altas (20 mg dos veces al día, el doble de la dosis de inicio recomendada) resultaron en la aparición de toxicidades de Grado 3 (reacciones adversas graves).
Respuesta de Emergencia El manejo de la sobredosis debe limitarse a medidas generales de apoyo. No existe un antídoto específico para Infalet.

Cuándo buscar ayuda médica de inmediato

Es fundamental buscar atención médica inmediata ante cualquier sobredosis conocida o sospechada de Infalet. Debido al riesgo potencial de consecuencias serias para la salud (toxicidades de Grado 3) observado con la exposición a dosis elevadas, se debe contactar a un número de emergencia o al Centro de Control de Intoxicaciones y no esperar a que se manifiesten los síntomas.

Esta acción urgente es necesaria dado que el medicamento carece de un antídoto específico. Por lo tanto, la efectividad de la intervención médica se basa en brindar atención de apoyo oportuna para el manejo de las posibles reacciones adversas graves.

Usos terapéuticos de Infalet

Lo que Trata Infalet: Usos Principales y Beneficios

Infalet (Ascorbato de Sodio) se utiliza habitualmente para abordar y prevenir las manifestaciones de una deficiencia nutricional grave, además de proporcionar beneficios de apoyo especializados. Este nutriente se emplea generalmente como suplemento cuando la ingesta a través de la dieta resulta insuficiente o cuando existen problemas de malabsorción intestinal.

El papel primordial de Infalet se enfoca en el tratamiento de la Hipovitaminosis C y su forma aguda, el Escorbuto, que son afecciones asociadas con una deficiencia grave del nutriente. Su uso es frecuente para manejar síntomas físicos específicos como el sangrado de encías, las hemorragias subcutáneas y la cicatrización deficiente de heridas, síntomas que generan un evidente estrés fisiológico. El medicamento se aplica en el manejo de problemas sistémicos como la fatiga profunda, el malestar general y la debilidad generalizada, y ayuda a mejorar el bienestar diario durante períodos de síntomas intensificados.

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas de Deficiencia

Infalet contribuye a reducir la carga sintomática general de las manifestaciones físicas, incluyendo la fragilidad tisular, y brinda apoyo a los pacientes durante los estados de deficiencia aguda.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Infalet?

La elegibilidad para el uso de Infalet (Ascorbato de Sodio) se define estrictamente según la documentación regulatoria oficial, enfocándose en el estado metabólico del paciente, las condiciones de salud preexistentes y la edad.

Alcance Estatus Regulatorio
Uso Permitido Adultos y niños están autorizados para el tratamiento o la prevención de la deficiencia de Vitamina C (Escorbuto).
No Recomendado Bebés menores de 5 meses de edad; Mujeres embarazadas que consuman dosis altas (por ejemplo, que excedan 1 g al día).
Contraindicado Pacientes con Hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus excipientes; Pacientes que presenten Hiperoxaluria o Urolitiasis por Oxalato (cálculos renales).

Uso Restringido y Bajo Condiciones

Se requiere precaución y un seguimiento médico en pacientes con Insuficiencia Renal preexistente debido al riesgo incrementado de desarrollar nefropatía por oxalato. Los individuos con Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD) están en riesgo de sufrir hemólisis grave y deben utilizar una dosis reducida. La cautela también es necesaria en pacientes que tienen ciertas Condiciones de Sobrecarga de Hierro (como la Hemocromatosis) y en aquellos que siguen una Dieta Controlada en Sodio. Los pacientes pediátricos menores de dos años y los adultos mayores requieren monitorización por la posible existencia de una función renal comprometida.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Infalet con otros medicamentos y productos

Infalet (Ascorbato de Sodio) presenta patrones de interacción documentados oficialmente que se fundamentan principalmente en sus características fisicoquímicas y en la administración de dosis altas, y no en los sistemas enzimáticos metabólicos comunes. El perfil de interacción se enfoca en riesgos farmacodinámicos específicos y en la forma en que Infalet puede modificar la eficacia o la excreción de otros productos administrados al mismo tiempo.


Interacciones Oficialmente Identificadas

Producto Interactivo Patrón Oficial de Interacción
Warfarina (Anticoagulante Oral) Puede provocar una reducción del efecto anticoagulante, especialmente cuando se utiliza Infalet a dosis altas.
Deferoxamina (Agente Quelante de Hierro) Se ha asociado con un riesgo de disfunción cardíaca y cataratas; es obligatorio cumplir con restricciones de tiempo para el inicio.
Anfetamina y Fármacos Sensibles al pH Infalet puede causar la acidificación de la orina, lo que resulta en niveles séricos disminuidos y una excreción alterada de estos medicamentos.
Antibióticos (ej. Eritromicina, Lincomicina) Existe la posibilidad de disminuir la actividad de ciertos antibióticos.
Bleomicina (Agente Antineoplásico) Está formalmente documentado que el ácido ascórbico la inactiva in vitro (en el laboratorio).

Requisitos y Restricciones Específicas de Uso

Es necesario aplicar una norma de separación obligatoria en la coadministración con Deferoxamina: la terapia con Infalet no debe iniciarse hasta después de haber completado el primer mes del tratamiento con Deferoxamina. Los documentos regulatorios insisten en que el riesgo relacionado con Warfarina y Deferoxamina es altamente dependiente del uso de dosis elevadas de Infalet.

Mecanismo de acción

Infalet funciona como un antagonista no competitivo del purinorreceptor P2Y12, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) expresado principalmente en la superficie de las plaquetas. El medicamento se une a un sitio distinto del sitio de unión del difosfato de adenosina (ADP), induciendo un cambio conformacional en el receptor. Esta modulación alostérica impide que el ADP active el receptor P2Y12, inhibiendo de esta manera la vía clave de señalización intracelular.

La cascada posterior implica el acoplamiento típico del receptor a la proteína G inhibidora Gi2. Tras el antagonismo efectivo por parte de Infalet, la proteína Gi2 permanece inactiva y no logra suprimir la actividad de la adenilato ciclasa (AC). En consecuencia, la concentración intracelular del monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) se mantiene en un nivel más alto de lo que estaría en presencia de la activación de P2Y12. Los niveles elevados de cAMP resultan en la inhibición de la movilización de Ca^2+ y en la fosforilación de proteínas clave como la fosfoproteína estimulada por vasodilatadores (VASP).

A nivel sistémico, esta intervención farmacológica modula el proceso de agregación plaquetaria y liberación de gránulos, lo que conlleva una reducción en el potencial de formación de trombos en la vasculatura.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Infalet

Infalet (Ascorbato de Sodio) se administra según las pautas oficiales que definen la vía, la preparación requerida y los regímenes de dosificación precisos. El método de administración estándar es la vía Oral (en forma de comprimido), mientras que las vías parenterales —Intravenosa (IV), Intramuscular (IM) y Subcutánea (SC)— se reservan para circunstancias en las que la ingesta oral está comprometida o es insuficiente, como en casos de malabsorción grave.


Administración y Esquema de Dosificación

El régimen de dosificación diario varía en función del propósito de uso. Para necesidades de protección general y mantenimiento, el rango de dosificación oficial suele ser de 70 mg a 150 mg una vez al día. Para el tratamiento de la deficiencia aguda, la dosis para adultos oscila comúnmente entre 100 mg y 300 mg una o dos veces al día. Los regímenes IV especializados, como 200 mg una vez al día, se utilizan para la restauración rápida de nutrientes, y esta vía tiene una duración máxima recomendada de una semana.


Preparación y Logística de Uso

La administración parenteral exige protocolos de manipulación específicos. La solución IV concentrada debe diluirse en un líquido isotónico adecuado, como la inyección de dextrosa al 5%, y administrarse mediante una infusión intravenosa lenta. Además, la solución es sensible a la luz y debe protegerse. Cuando Infalet se suministra en un Envase Multidosis para Farmacia (Pharmacy Bulk Package), cualquier preparación diluida debe utilizarse dentro de las cuatro horas posteriores a la punción inicial del vial.


Uso Específico por Población

Las instrucciones de dosificación también incluyen límites específicos para poblaciones vulnerables. Por ejemplo, la ingesta diaria total para personas embarazadas o en período de lactancia no debe superar la Cantidad Diaria Recomendada (CDR) o la Ingesta Adecuada (IA) de EE. UU. También están documentadas oficialmente dosis IV pediátricas específicas, como 50 mg para lactantes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios sobre Infalet (Ascorbato de Sodio)


Evidencia de Uso en la Corrección de la Deficiencia Nutricional Grave

La base de la investigación sobre el ingrediente activo se sustenta en gran medida en la ciencia fundamental y en los estudios que exploran la respuesta del cuerpo cuando se restablece el suministro de Vitamina C. Esta sección resume la evidencia que apoya el uso del ingrediente para tratar y prevenir la deficiencia grave de Vitamina C (Escorbuto). Se describirá el papel de los estudios de depleción-reposición (históricos y modernos) y los informes de casos en el establecimiento de la base científica para esta terapia de reemplazo.

Infalet (Ascorbato de Sodio) fue estudiado para corregir la marcada escasez del nutriente en el cuerpo. La investigación en esta área comprende principalmente estudios históricos y modernos de depleción-reposición, donde se monitorea el nivel del nutriente en el cuerpo a medida que disminuye y luego se restablece rápidamente. Los hallazgos de este cuerpo de evidencia describen patrones observados en los estudios en los que se informó la reversión de los signos clínicos de deficiencia grave en las poblaciones observadas tras el inicio de la suplementación. La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico. Si bien la evidencia que vincula la deficiencia con los síntomas y el reemplazo con la reversión de los síntomas es reportada consistentemente, existe una carencia de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) modernos y a gran escala contra placebo para el tratamiento del Escorbuto manifiesto. La investigación ha explorado la dosificación precisa en estudios, pero la información es limitada para adaptar la relación dosis-respuesta exacta para la resolución más rápida de cada síntoma específico.


Investigación sobre el Uso de Apoyo en Situaciones Agudas y de Alta Necesidad

El uso de Infalet intravenoso en dosis altas en condiciones asociadas con episodios agudos o críticos, como la sepsis o el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), ha sido un foco importante de investigación reciente. Los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) fueron los principales tipos de estudios realizados durante períodos de aumento de la actividad sintomática en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Estos estudios examinaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, incluyendo las tasas de mortalidad generales, el tiempo que los pacientes necesitaron ventilación mecánica y el soporte requerido para la presión arterial mediante medicamentos vasopresores. Sin embargo, los hallazgos fueron mixtos en estos ensayos con respecto al posible efecto sobre los principales objetivos clínicos, como la supervivencia general y la resolución de la disfunción orgánica.

Esta área de investigación está en curso y está sujeta a limitaciones clave. Los hallazgos fueron mixtos en varias revisiones sistemáticas y metaanálisis, lo que indica que la certeza general aún no se ha establecido y los datos relacionados con los resultados primarios siguen siendo emergentes. La heterogeneidad (variabilidad) entre las poblaciones de pacientes y los protocolos de estudio significa que los resultados solo se aplican a las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo. Además, la dosis óptima, el momento y la duración de la administración intravenosa no se han establecido completamente, y este hallazgo de subgrupo es incierto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Infalet

P: ¿Infalet se utiliza como tratamiento a corto o largo plazo?

R: La información oficial describe su uso como de corta duración para regímenes intravenosos específicos de alta necesidad, cuya duración máxima suele ser de una semana. Sin embargo, dado su papel principal como suplemento vitamínico, puede utilizarse por un período más prolongado para la prevención o el mantenimiento del suministro del nutriente. La duración específica del uso la determinan los requisitos de salud individuales del paciente.

P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Infalet?

R: Las clasificaciones regulatorias indican que Infalet, debido a su composición, no tiene un potencial conocido de abuso o dependencia. Está catalogado por las agencias oficiales como un medicamento con un perfil de bajo riesgo de adicción o uso indebido.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Infalet parece menor?

R: La información oficial para el paciente aconseja contactar a su profesional sanitario si los efectos secundarios son preocupantes o molestos. La guía regulatoria sugiere hablar con un proveedor de atención médica sobre cualquier efecto indeseable, incluso si parece ser menor.

P: ¿Dónde puedo encontrar información oficial para el paciente sobre Infalet?

R: La Información Oficial de Orientación al Paciente está disponible públicamente, generalmente publicada como parte de la Información de Prescripción Completa del medicamento. Este documento se puede encontrar en sitios web gubernamentales, como la base de datos DailyMed de la FDA, a menudo en una sección dedicada a la información para el paciente.

P: ¿Pueden usar Infalet los niños o adolescentes?

R: La documentación regulatoria indica que el medicamento está permitido para su uso tanto en adultos como en niños. Las pautas oficiales incluyen información y recomendaciones de dosificación específicas para pacientes pediátricos, comenzando desde los bebés de 5 meses y cubriendo diferentes grupos de edad.

P: ¿Existen diferentes formas o concentraciones de Infalet?

R: El medicamento está disponible en varias formas de dosificación para adaptarse a distintas necesidades. Estas formas incluyen una solución parenteral (inyectable) con concentraciones específicas, utilizada principalmente en entornos clínicos, y formas de tabletas orales para uso estándar.

P: ¿Hay alguna restricción alimentaria que deba seguir mientras uso Infalet?

R: Los resúmenes oficiales sobre el perfil de interacción del ingrediente activo generalmente indican que no se conocen restricciones o interacciones entre el medicamento y los alimentos o bebidas habituales. Esto significa que generalmente se puede tomar el medicamento sin requisitos específicos de horario de comidas.

P: ¿Infalet interactúa con el pomelo u otros alimentos comunes?

R: Los resúmenes oficiales de interacciones establecen que generalmente no se conocen interacciones entre el ingrediente activo de Infalet y los alimentos o bebidas comunes. Esta ausencia de restricción se aplica a productos dietéticos específicos como el pomelo.

P: ¿Qué medicamentos comunes sin receta pueden interactuar con Infalet?

R: Las listas regulatorias identifican posibles interacciones con varios medicamentos de venta libre. Esta lista incluye medicamentos de uso común como los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), por ejemplo, el ibuprofeno, y el acetaminofén.

P: ¿Infalet causa malestar estomacal o náuseas?

R: La información oficial de seguridad señala que las dosis altas del ingrediente activo pueden estar asociadas con ciertos efectos secundarios gastrointestinales. Estas reacciones pueden incluir diarrea, náuseas y calambres estomacales.

P: ¿Puede Infalet ser utilizado por mujeres que están planeando un embarazo?

R: Los documentos regulatorios oficiales proporcionan una clasificación para el uso del ingrediente activo durante el embarazo, señalando que las dosis estándar (Cantidad Diaria Recomendada) se clasifican de manera diferente a las dosis más altas. Se recomienda que las personas que están planeando un embarazo consulten su historial médico y la dosis actual con su profesional sanitario.

P: ¿Tomar Infalet afecta mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: La información oficial de seguridad no enumera específicamente el deterioro de la capacidad para conducir u operar maquinaria como un riesgo conocido. Si se experimentan efectos secundarios generales que puedan afectar la concentración o la coordinación, la guía oficial recomienda precaución.

P: ¿Por qué el efecto completo de Infalet a veces no es inmediato?

R: El efecto completo del medicamento puede no ser inmediato porque su función es reponer un suministro esencial de nutrientes dentro del cuerpo. Su acción fisiológica implica el apoyo a procesos fundamentales, a menudo lentos, como la síntesis de colágeno. Por lo tanto, el efecto terapéutico puede ser acumulativo, desarrollándose a lo largo de un período de tiempo.

P: ¿Es seguro tomar Infalet con vitaminas y suplementos comunes?

R: La documentación regulatoria indica que el ingrediente activo puede potencialmente interactuar con ciertas otras vitaminas y suplementos dietéticos. Por esta razón, la información oficial de orientación al paciente aconseja consultar a un profesional sanitario sobre todas las vitaminas y suplementos que se estén tomando actualmente.

P: ¿Por qué los médicos prescriben Infalet para esta condición?

R: El medicamento está oficialmente indicado para el tratamiento o la prevención de la deficiencia de Vitamina C, comúnmente conocida como escorbuto. Los médicos lo prescriben porque el ingrediente activo es un nutriente esencial que el cuerpo humano requiere para múltiples funciones metabólicas, incluyendo actuar como antioxidante y apoyar la síntesis de colágeno.

P: ¿Infalet causa algún problema de salud a largo plazo?

R: Los documentos regulatorios contienen advertencias y precauciones específicas con respecto a su uso en ciertas poblaciones de pacientes con condiciones preexistentes. Por ejemplo, las personas con problemas renales existentes o aquellas con condiciones de sobrecarga de hierro requieren monitorización, ya que estas condiciones están vinculadas a potenciales riesgos a largo plazo.

P: ¿Hay interacciones farmacológicas conocidas con alcohol e Infalet?

R: Las fuentes oficiales señalan que existe una falta de datos establecidos sobre si el consumo de alcohol afecta al ingrediente activo en Infalet. Por lo tanto, la información oficial indica que el consumo de alcohol debe discutirse con un profesional sanitario.

P: ¿Son comunes las reacciones alérgicas a Infalet?

R: La hipersensibilidad, o las reacciones alérgicas graves, es un riesgo formalmente documentado asociado con el uso de Infalet. Sin embargo, las reacciones adversas más comúnmente notificadas en los resúmenes oficiales se consideran generalmente reacciones locales, como dolor o hinchazón en el sitio de la inyección.

P: ¿Infalet interactúa con remedios herbales como la Hierba de San Juan?

R: La información oficial para el paciente recomienda discutir el uso de todos los productos herbales y botánicos, incluidos elementos como la Hierba de San Juan, con un profesional sanitario. Esto se debe a que los riesgos potenciales de interacción deben evaluarse formalmente antes de combinar el medicamento con cualquier remedio herbal.

P: ¿Se recomienda algún cambio en el estilo de vida mientras se usa Infalet?

R: Las advertencias y precauciones en los documentos oficiales señalan que los pacientes con ciertas condiciones deben estar conscientes de la composición del medicamento. Por ejemplo, se aconseja a los individuos en una dieta controlada en sodio que consideren el contenido de sodio del medicamento como parte de su ingesta total.

P: ¿Infalet afecta la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

R: La composición del medicamento, específicamente su contenido de sodio, puede ser un factor relevante para las personas con condiciones de presión arterial existentes, particularmente aquellas con dietas con restricción de sodio. La investigación relacionada con el ingrediente activo también ha examinado su relación con los niveles de presión arterial.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Infalet?

Cómo almacenar y desechar Infalet

Infalet (Solución inyectable de Ascorbato de Sodio) debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual generalmente se encuentra entre 15, C y 30, C (59, F a 86, F), y es esencial que se proteja de la luz. Debido a la posible acumulación de presión en el vial durante el almacenamiento prolongado, se deben tomar precauciones para liberar dicha presión antes de su administración. Es obligatorio que este medicamento se mantenga FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

En el caso de los envases multidosis, las porciones no utilizadas deben desecharse a las pocas horas de haber realizado la primera punción.

La eliminación de Infalet que no se haya utilizado o que esté caducado debe llevarse a cabo siguiendo las regulaciones nacionales y locales para residuos medicinales, y el producto nunca debe permitirse que llegue a desagües o cursos de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Infalet encontrado en:

Índice A-Z: