Inductal

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Inductal

Método de acción: Hypnotic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Inductal

¿Qué es Inductal? Descripción general y datos clave

Inductal es un medicamento sintético de venta bajo prescripción médica, clasificado específicamente como un agente hipnótico no benzodiacepínico, diseñado para ayudar a regular el ciclo de sueño-vigilia. La sustancia activa, Eszopiclona, se utiliza en el tratamiento de los trastornos del sueño.

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Eszopiclona
Forma Comprimido recubierto con película
Clase farmacológica Hipnótico (No benzodiacepínico)
Propósito general Tratamiento de trastornos del sueño
Origen Sintético (S-enantiómero)

Inductal: Clasificación y Definición del Agente Hipnótico

Inductal se agrupa informalmente como un fármaco Z, una clasificación que lo distingue de medicamentos sedantes más antiguos y químicamente más amplios. Su estructura química es un derivado de la ciclopirrolona, un hecho respaldado por estudios farmacológicos. La Eszopiclona es identificada como una sustancia controlada debido a su potencial de dependencia, lo que subraya su estado como una intervención farmacéutica estrictamente gestionada.

El ingrediente activo es el S-enantiómero puro de su compuesto principal, la Zopiclona. Esta estructura de un solo enantiómero es una característica clave que la diferencia en su composición, ya que proporciona el efecto terapéutico principal necesario para lograr la inducción de la sedación en adultos.


Composición y Función Farmacológica

El medicamento está preparado para su uso como una forma farmacéutica oral en un comprimido recubierto con película estable. Es un producto de un solo ingrediente, que contiene únicamente la sustancia activa Eszopiclona junto con su matriz sólida de excipientes. Este formato oral proporciona una vía de administración convencional y manejable.

La función del fármaco se basa en su papel como modulador alostérico positivo del complejo receptor GABAA. Al potenciar el efecto del principal neurotransmisor inhibidor del cerebro, el GABA, Inductal reduce eficazmente la excitabilidad nerviosa general a través del sistema nervioso central. Esta acción depresora del SNC finalmente permite tanto un inicio del sueño más rápido como una regulación más consistente del mantenimiento del sueño.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Inductal?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Inductal (Eszopiclona) se establece a partir de la documentación y clasificación de las reacciones adversas que realizan las agencias reguladoras gubernamentales. La aparición de efectos secundarios se categoriza formalmente según su frecuencia, lo que permite comunicar los riesgos que han sido observados durante el uso clínico del medicamento.

Reacciones adversas según su frecuencia y sistema

La reacción adversa más frecuente que se ha notificado en la información oficial del medicamento es la disgeusia, que se define como una alteración del gusto que resulta desagradable. Otros efectos habituales, que reflejan la acción del medicamento en el sistema nervioso central, incluyen la somnolencia (modorra), el mareo, el dolor de cabeza y la sequedad de boca. Las reacciones clasificadas como poco comunes o raras en los documentos oficiales incluyen episodios de alucinaciones, ansiedad y diversos síntomas relacionados con el aparato digestivo.

Clase de Sistema-Órgano Reacciones Adversas Comunes
Trastornos del Sistema Nervioso Somnolencia, Mareo, Dolor de cabeza
Trastornos Gastrointestinales Disgeusia, Sequedad de boca

Reacciones adversas graves y restricciones de seguridad

La ficha técnica oficial señala ciertos riesgos graves, destacando la aparición de conductas complejas asociadas al sueño. Estas implican la realización de actividades como conducir, hacer llamadas telefónicas o preparar alimentos sin estar completamente despierto, seguidas a menudo de amnesia del suceso. Este riesgo constituye una restricción de seguridad importante. Inductal está clasificado como una Sustancia Controlada (Lista IV) debido a la posibilidad de que se desarrolle dependencia física y psicológica, un riesgo que se incrementa con la duración del tratamiento.

Consideraciones específicas para ciertas poblaciones

La información de seguridad aborda el aumento del riesgo en grupos de pacientes específicos. Los adultos mayores pueden presentar una mayor sensibilidad a los efectos del medicamento, lo que conlleva un riesgo superior de deterioro del rendimiento motor y cognitivo. Además, el uso de este medicamento está restringido por regulación en personas con insuficiencia hepática grave debido a que la eliminación del fármaco podría verse reducida de forma significativa. La documentación regulatoria también indica la posibilidad de que persista una sedación residual durante el día posterior a la toma, sobre todo si no se consigue un periodo de sueño completo de 7 a 8 horas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información relativa a la sobredosis de Inductal (Eszopiclona) se basa estrictamente en la documentación oficial del medicamento. Las manifestaciones de una sobredosis se documentan como una exageración de los efectos depresores del sistema nervioso central (SNC) propios del fármaco, y el riesgo de resultados graves aumenta considerablemente cuando el medicamento se combina con otros depresores del SNC, incluido el alcohol.

Manifestaciones de sobredosis y acciones oficiales

Ámbito de Sobredosis Declaración Regulatoria
Presentación Documentada Se manifiesta como somnolencia, modorra, confusión, ataxia y deterioro de la conciencia.
Resultados Graves La progresión puede llevar a depresión respiratoria, hipotensión, coma y muerte.
Acción Inmediata Requerida Las personas deben buscar atención médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Toxicología ante cualquier sospecha de sobredosis.
Antídoto El Flumazenil puede ser considerado, pero no es el antídoto específico y su uso puede conllevar un mayor riesgo de convulsiones.

Manejo y monitorización

El manejo de la sobreexposición requiere un tratamiento sintomático y de apoyo general. El personal médico debe emplear una monitorización cardiovascular y respiratoria continua debido a la posibilidad de que se presenten resultados sistémicos graves. Se pueden utilizar procedimientos como el lavado gástrico inmediato y la administración de carbón activado como parte de la estrategia de manejo. Siempre se debe considerar la posibilidad de ingesta de múltiples medicamentos al evaluar estos escenarios.

Usos terapéuticos de Inductal

Lo que Inductal Trata: Usos Principales y Beneficios

Inductal (Eszopiclona) se utiliza habitualmente en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional para el manejo del insomnio, una condición en la que la estabilidad funcional puede verse afectada por un sueño deficiente. El medicamento es relevante para aliviar los síntomas que interfieren con el confort diario en pacientes que experimentan dificultad tanto para conciliar el sueño como para mantenerlo durante la noche, y su uso está alineado con la guía oficial.

La medicación se aplica para abordar los grupos de síntomas del insomnio relacionados tanto con la conciliación del sueño (dificultad para dormirse) como con el mantenimiento del sueño (despertares nocturnos frecuentes).

“Al disminuir la carga sintomática general de la angustia nocturna, el medicamento contribuye al bienestar general durante las fases sintomáticas.”

Este medicamento puede considerarse apropiado para las formas transitorias (de corta duración) y crónicas (de larga duración) del trastorno. Inductal participa en el manejo de estos síntomas al contribuir a una reducción en la latencia del sueño y puede contribuir a mantener la continuidad del sueño. Esto proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias, especialmente en pacientes adultos. El objetivo terapéutico general es contribuir a mejorar el confort durante los períodos de falta de sueño y puede contribuir a aumentar el tiempo total de sueño.


Uso Clave: Abordaje de Síntomas de Sueño Fragmentado El medicamento se usa comúnmente para ayudar a disminuir el tiempo de vigilia después del inicio del sueño (WASO), que es el tiempo que se pasa despierto durante la noche después del período inicial de sueño, lo cual apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

El perfil regulatorio oficial de Inductal (Eszopiclona) establece criterios rigurosos sobre quién puede usar el medicamento. Su uso está establecido principalmente para pacientes adultos (de 18 años o más) que buscan manejar el insomnio.

Poblaciones que tienen prohibido el uso de Inductal

El medicamento está contraindicado para ciertos grupos específicos, tal como se define en la ficha técnica oficial:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida o reacción alérgica grave a la eszopiclona o a cualquiera de los componentes del medicamento.
  • Pacientes que hayan presentado previamente conductas complejas asociadas al sueño (como conducir o realizar actividades sin estar completamente despierto) después de tomar Inductal o un sedante-hipnótico similar.

Uso restringido y condiciones especiales

El uso del fármaco está permitido, pero regulado, para varias poblaciones que requieren precauciones especiales:

  • Adultos mayores (65 años o más): La elegibilidad está condicionada, y las autoridades reguladoras definen un límite de dosis máxima inferior debido a la mayor sensibilidad de este grupo a los efectos del medicamento.
  • Insuficiencia hepática grave: Los pacientes con enfermedad hepática grave necesitan una dosis máxima reducida, ya que el cuerpo tiene una capacidad disminuida para procesar el fármaco. Generalmente, no es necesario un ajuste de dosis para la insuficiencia renal.
  • Pacientes pediátricos: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para el uso en personas menores de 18 años.
  • Embarazo y lactancia: El uso durante el embarazo está restringido y solo se recomienda si el posible beneficio justifica el riesgo potencial. El uso durante la lactancia generalmente no está recomendado.
  • Condición de sustancia controlada: La clasificación del fármaco como sustancia controlada requiere una vigilancia cuidadosa para pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o sustancias.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Inductal (Eszopiclona) ha sido documentado por las autoridades reguladoras basándose en dos mecanismos fundamentales: la forma en que el organismo metaboliza el medicamento y los efectos que produce en el sistema nervioso central (SNC). Todas las declaraciones sobre interacciones se fundamentan en la información oficial del gobierno.

Interacciones que modifican la concentración del fármaco (Farmacocinéticas)

La Eszopiclona se metaboliza principalmente a través de las enzimas hepáticas CYP3A4 y CYP2E1. Se ha documentado que la administración conjunta de inhibidores potentes de la enzima CYP3A4, como el Ketoconazol, incrementa significativamente la exposición a Eszopiclona. Un estudio reportó un aumento de aproximadamente 2.2 veces en la concentración plasmática. Por el contrario, se espera que el uso de inductores de estas enzimas, como la Rifampicina, reduzca la concentración de Eszopiclona y, por ende, pueda disminuir su efecto terapéutico general. Estas alteraciones en la exposición requieren restricciones por motivos de seguridad.

Interacciones que afectan la función del SNC (Farmacodinámicas)

El uso concomitante con otros depresores del SNC provoca un efecto depresor aditivo oficialmente documentado. Esto incluye fármacos como opioides, benzodiazepinas, antidepresivos tricíclicos y antipsicóticos. El uso de alcohol (Etanol) está estrictamente desaconsejado debido a su efecto aditivo sobre el rendimiento psicomotor.

Restricciones administrativas y consideraciones en poblaciones específicas

Existen normas de interacción basadas en el momento de la toma que especifican que el medicamento no debe tomarse junto con, ni inmediatamente después de, una comida rica en grasas, ya que esto puede alterar la absorción y disminuir el efecto documentado en el inicio del sueño. Además, las notas de interacción específicas de población indican que la exposición al fármaco se incrementa aproximadamente 2 veces en pacientes con insuficiencia hepática grave. Debido a la combinación de factores metabólicos y la sensibilidad poblacional, la coadministración con un inhibidor potente de CYP3A4 está formalmente contraindicada en pacientes de edad avanzada.

Mecanismo de acción

Inductal contiene la sustancia activa adalimumab, la cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados agentes anti-factor de necrosis tumoral (anti-TNF). El factor de necrosis tumoral es una proteína producida por el sistema inmunológico del cuerpo. En las enfermedades como la enfermedad de Crohn, se produce en exceso en el organismo y provoca la inflamación característica de estas afecciones.

El adalimumab está diseñado para unirse selectivamente al factor de necrosis tumoral (TNF) en la circulación y en el sitio de la inflamación, como el intestino. Al unirse a esta proteína, el adalimumab bloquea su actividad, lo que ayuda a reducir la respuesta inflamatoria en las paredes del intestino. Esta reducción de la inflamación puede ayudar a aliviar los síntomas de la enfermedad de Crohn y promover la curación del tejido intestinal.

Inductal se utiliza para reducir los signos y síntomas de la enfermedad, así como para lograr y mantener la remisión de la enfermedad.

Información sobre la dosificación y la administración

Forma de administración de Inductal

Inductal se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película para su administración oral, disponibles en concentraciones de 1 mg, 2 mg y 3 mg. La posología estándar para la mayoría de los adultos comienza con una dosis de 1 mg una vez al día, la cual debe tomarse inmediatamente antes de acostarse. Si el médico lo considera necesario y bajo indicación clínica, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 3 mg al día.

Es crucial que el medicamento se ingiera con el estómago vacío; se debe evitar tomarlo junto con una comida copiosa o rica en grasas, ya que esto podría interferir con su absorción adecuada. Además, la toma del comprimido solo debe realizarse si la persona puede garantizar que dormirá entre 7 y 8 horas ininterrumpidas antes de la hora prevista para despertarse.

Reglas posológicas y precauciones específicas

Existen limitaciones de dosis para ciertos grupos de pacientes. En el caso de los adultos mayores (a partir de 65 años) o de pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis total diaria no debe superar los 2 mg. Por lo general, no se requiere un ajuste de la dosis en pacientes que presentan insuficiencia renal. El comprimido debe tragarse entero y no debe partirse, triturarse ni masticarse.

Si se olvida una dosis, esta debe omitirse por completo, y la persona debe reanudar la pauta de tratamiento con la siguiente dosis programada a la hora habitual; nunca se deben tomar dos dosis a la vez para compensar la dosis olvidada. Si después de 7 a 10 días de tratamiento no se observa ninguna mejoría en los síntomas, se recomienda consultar al médico para reevaluar la continuidad o el enfoque de la terapia.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la evidencia de investigación para Inductal (Eszopiclona)

Esta sección resume la investigación clínica oficial y las revisiones científicas que se han llevado a cabo para Inductal, centrándose en los tipos de ensayos realizados y los criterios de valoración específicos que se examinaron en relación con sus usos aprobados. Aunque la evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de los síntomas, los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales.

Evidencia para el Insomnio Primario: Inicio y Mantenimiento del Sueño

La investigación fundamental para Inductal consiste principalmente en ensayos controlados con placebo (ECA). Estos estudios fueron evaluados en poblaciones de adultos diagnosticados con insomnio primario. Los investigadores utilizaron mediciones avanzadas del sueño en entornos de laboratorio (Polisomnografía) para monitorizar medidas objetivas del sueño, evaluando objetivamente parámetros como el tiempo necesario para conciliar el sueño (Latencia del Sueño) y el tiempo que se pasa despierto durante la noche (WASO). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios en los que los resultados reportados incluyeron mediciones de la Latencia del Sueño en evaluaciones tanto objetivas como subjetivas, en el contexto del control con placebo. La evidencia de ensayos a más largo plazo reporta cómo evolucionaron los síntomas a lo largo de varios meses de observación, explorando datos de duración extendida en pacientes con síntomas crónicos.

Investigación en Insomnio concomitante con otras afecciones

Se ha realizado investigación específica para estudiar Inductal en poblaciones con insomnio que coexiste con otras afecciones médicas. Esto incluyó Ensayos Controlados Aleatorizados dedicados y Estudios Piloto más pequeños centrados en poblaciones como adultos con insomnio relacionado con afecciones como la artritis reumatoide y la recuperación de un accidente cerebrovascular (ACV). En estos ensayos, la investigación examinó los resultados estándar del sueño junto con criterios de valoración relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como las escalas de dolor y las mediciones de funcionamiento físico. Sin embargo, esta evidencia es limitada, ya que los resultados informados se basaron en grupos de pacientes más pequeños y a menudo utilizaron períodos de observación a corto plazo.

Brechas de investigación y áreas de incertidumbre

La certeza sigue siendo baja en varias áreas, ya que la investigación está en curso. Existe información limitada disponible sobre resultados a largo plazo, y los períodos de seguimiento fueron limitados en grupos de pacientes específicos. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, en particular para el segmento de mayor edad de la población (aquellos de 75 años o más). Además, hay una falta de evidencia comparativa de ensayos a gran escala, de comparación directa, contra todos los demás medicamentos hipnóticos contemporáneos. La evidencia resalta lo que se sabe (y lo que aún es incierto), y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Inductal (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Inductal después de tomarlo?

Los estudios oficiales indican que Inductal puede facilitar el inicio del sueño, lo cual está en línea con su aprobación para el tratamiento del insomnio.


P: ¿Cuánto tiempo duran los efectos de Inductal?

El efecto de la sustancia activa de Inductal está asociado con una vida media de aproximadamente 6 horas, según la información farmacológica oficial. La información de seguridad advierte sobre el potencial de que la modorra o sedación residual persista hasta el día siguiente, especialmente si no se logra un período de descanso completo de 7 a 8 horas.


P: ¿Puedo tomar Inductal si ya estoy tomando suplementos como aceite de pescado o multivitaminas?

Los datos de interacción oficiales se centran en medicamentos recetados que afectan las enzimas hepáticas; los documentos reguladores no especifican si los suplementos dietéticos comunes, como el aceite de pescado o las multivitaminas, alteran de manera significativa los efectos de Inductal.


P: ¿Puede Inductal provocar malestar estomacal o náuseas?

La ficha técnica regulatoria oficial incluye reportes de síntomas gastrointestinales dentro de los datos de reacciones adversas. Se ha observado la presencia de náuseas en ensayos clínicos.


P: ¿Cambia la efectividad de Inductal con el tiempo?

Los documentos regulatorios establecen que, si el insomnio de un paciente no muestra mejoría después de 7 a 10 días de tratamiento, el curso terapéutico debe ser reevaluado. Además, los estudios clínicos han examinado el efecto del medicamento durante varios meses, y los hallazgos de la investigación reportan que los efectos observados en las mediciones del sueño se mantuvieron en las poblaciones estudiadas.


P: ¿Es normal un sabor metálico en la boca como efecto secundario de Inductal?

La ficha técnica regulatoria establece que la reacción adversa reportada con mayor frecuencia es la disgeusia (un sabor alterado o desagradable). Los usuarios suelen describir este efecto como un sabor metálico o amargo.


P: ¿Necesito tomar Inductal con alimentos?

La información oficial indica que Inductal debe tomarse con el estómago vacío. Se señala que tomarlo con una comida copiosa y rica en grasas interfiere con la absorción del medicamento y retrasa la acción esperada.


P: ¿Puede Inductal causar aumento o pérdida de peso?

La lista oficial de reacciones adversas reporta tanto aumentos como disminuciones en el peso corporal, aunque estos efectos están clasificados como poco comunes o raros.


P: ¿Es normal sentirse ligeramente mareado después de comenzar a tomar Inductal?

La ficha técnica regulatoria oficial clasifica el mareo como una reacción adversa común observada en ensayos clínicos. Este hallazgo es consistente con la actividad conocida en el sistema nervioso central de este tipo de medicamentos.


P: ¿En qué se diferencia Inductal de otros medicamentos utilizados para el mismo propósito?

Inductal se define químicamente como un agente hipnótico no benzodiazepínico, a veces denominado informalmente como fármaco Z o "Z-drug". La información farmacológica oficial señala que su sustancia activa es el S-enantiómero puro de su compuesto principal, lo cual es un componente clave de su acción específica.


P: ¿Afecta Inductal los patrones de sueño o puede causar insomnio?

Aunque el medicamento está destinado a tratar el insomnio, los datos oficiales de reacciones adversas reportan que se han observado casos raros de insomnio en ensayos clínicos. Esto indica que un efecto paradójico, aunque infrecuente, ha sido documentado.


P: ¿Puede Inductal causar cambios de humor o del estado emocional?

Las reacciones adversas relacionadas con el estado mental están documentadas en el perfil de seguridad oficial. Estas incluyen informes de ansiedad y alucinaciones, aunque este tipo de efectos suelen clasificarse como poco comunes o raros.


P: ¿Inductal es adictivo o crea hábito?

Inductal está formalmente clasificado como una Sustancia Controlada (Lista IV) por la FDA. Esta clasificación se debe al potencial de desarrollo de dependencia física y psicológica, un riesgo que se señala que aumenta con la duración de su uso.


P: ¿Inductal se toma generalmente una o varias veces al día?

La información oficial de prescripción indica que el régimen estandarizado para Inductal se centra en la administración una vez al día.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Inductal?

Las advertencias de seguridad oficiales aconsejan a los pacientes que el medicamento puede causar un deterioro potencial del rendimiento motor y cognitivo. Se advierte a los pacientes que no operen maquinaria peligrosa ni conduzcan hasta que estén seguros de que el medicamento no les causa modorra o deterioro al día siguiente.


P: ¿Interferirá Inductal con las píldoras anticonceptivas?

Los datos oficiales de interacción farmacológica se centran en medicamentos que afectan ciertas enzimas hepáticas (CYP3A4 y CYP2E1). Los documentos reguladores no indican específicamente una interacción significativa entre Inductal y los anticonceptivos orales comunes.


P: ¿Por qué algunas personas dejan de tomar Inductal?

Las razones para la interrupción, sugeridas por las restricciones regulatorias y los datos de seguridad, incluyen experimentar reacciones adversas graves específicas, como las conductas complejas del sueño, o experimentar efectos secundarios comunes y desagradables como la alteración del gusto (disgeusia). La falta de mejoría clínica después de un ciclo corto de tratamiento también puede llevar a la reevaluación.


P: ¿Inductal es un tratamiento a largo o a corto plazo?

Inductal está aprobado para el tratamiento del insomnio. La investigación clínica que respalda su uso ha incluido tanto evaluaciones a corto plazo como ensayos de duración extendida de hasta seis meses, con información de eficacia y seguridad disponible para ambos contextos.


P: ¿Es posible ser alérgico a Inductal?

Sí. Inductal está formalmente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con una reacción alérgica grave conocida o hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los ingredientes inactivos.


P: ¿Qué debo considerar como una indicación de que Inductal está funcionando?

Los ensayos clínicos midieron parámetros objetivos del sueño para evaluar la acción del medicamento. Los efectos observados incluyeron una reducción en el tiempo requerido para conciliar el sueño (Latencia del Sueño) y menos tiempo pasado despierto después de conciliar el sueño inicialmente (WASO).


P: ¿Se utiliza Inductal para tratar el dolor crónico?

No. Inductal está oficialmente indicado solo para el tratamiento del insomnio. La indicación regulatoria no incluye el tratamiento o manejo del dolor crónico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Inductal?

El almacenamiento y la eliminación de Inductal (Eszopiclona) deben seguir estrictamente los requisitos reglamentarios para asegurar la integridad del producto y la seguridad general.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Los comprimidos de Inductal deben conservarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20C y 25C (68F y 77F). Es esencial que el producto esté protegido de la humedad y del calor excesivo.

Para mantener su estabilidad, guarde el medicamento en su envase original con la tapa bien cerrada y el desecante (agente secante) intacto.

Manipulación y Eliminación

Es obligatorio mantener Inductal fuera del alcance de los niños.

Dado que está clasificado como una Sustancia Controlada, su eliminación debe realizarse siguiendo los procedimientos oficiales regulados, como un programa de recogida de medicamentos. No se deben tirar los comprimidos no utilizados o caducados por el inodoro ni verterlos por un drenaje.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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