Indom

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Indom

¿Qué es Indom y Cuál es su Composición Central?

Indom es un medicamento que contiene como principio activo la Indometacina (o Indomethacin). Este potente compuesto es completamente de origen sintético, clasificado como un derivado del indol, lo que confirma que se produce mediante un proceso de fabricación y no se deriva de fuentes naturales. La Indometacina es un fármaco de ingrediente activo único y, dada su potencia, se dispensa bajo la condición de prescripción médica (Rx). Está disponible en diversas formas de dosificación que permiten una administración tanto sistémica como localizada, incluyendo cápsulas orales, supositorios para uso rectal y preparaciones tópicas como geles y soluciones oftálmicas.


¿Qué Tipo de Medicamento es Indom?

Indom se clasifica firmemente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Este grupo establece que el fármaco es un agente no opioide destinado a actuar directamente sobre las vías de señalización del dolor y la inflamación. La Indometacina es reconocida como un AINE de alta potencia. Su acción principal se basa en la inhibición no selectiva del sistema enzimático ciclooxigenasa (COX), el cual es fundamental para la producción de los mediadores químicos que causan el dolor y la inflamación. La Indometacina es un AINE muy estudiado, valorado por su poderosa acción para bloquear la síntesis de prostaglandinas. Los estudios clínicos respaldan ampliamente que este medicamento es eficaz para mitigar la molestia y la hinchazón.


¿Cuáles son los Beneficios Generales de Indom?

La utilidad clínica general de Indom está definida por su capacidad de proporcionar un triple beneficio: es un agente eficaz para el alivio del dolor, la reducción de la inflamación, y la disminución de la fiebre. Logra estos efectos al actuar a nivel molecular, bloqueando eficientemente la producción corporal de prostaglandinas. La Indometacina ha confirmado su sólida eficacia en el control de síntomas en los que la inflamación y el dolor son las preocupaciones principales. Las investigaciones farmacológicas demuestran consistentemente que este fármaco posee una alta potencia en comparación con muchos otros agentes de la misma clase. Esta combinación de efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos establece a Indom como una herramienta valiosa para el manejo sintomático de diversas condiciones inflamatorias, tanto localizadas como sistémicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Indom?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

La información oficial de seguridad para Indom (Indometacina) está estructurada por las autoridades reguladoras para comunicar las características de seguridad y las posibles reacciones adversas. Este medicamento conlleva riesgos documentados en la etiqueta para eventos trombóticos cardiovasculares graves (como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) y eventos gastrointestinales severos (incluyendo sangrado, ulceración y perforación), los cuales pueden ser mortales. Se señala que estos riesgos generalmente aumentan con la duración del uso.

Las reacciones adversas se clasifican por su frecuencia a través de varios sistemas y órganos del cuerpo:

Clasificación Ejemplos de clase de sistema-órgano
Frecuentes Dolor de cabeza, mareos, dispepsia, náuseas, dolor abdominal (Sistemas Gastrointestinal y Nervioso)
Raras Ulceración gastrointestinal, lesión renal aguda, reacciones cutáneas graves (Piel, Renal, Gastrointestinal)

El uso está contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de bypass coronario con injerto (CABG) y en pacientes que sufren insuficiencia orgánica grave (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, hepática o renal grave).

Las notas de seguridad específicas para la población resaltan que los adultos mayores presentan una mayor frecuencia y gravedad de las reacciones adversas, especialmente los eventos gastrointestinales y renales serios. Además, el uso posterior a aproximadamente las 30 semanas de embarazo está restringido debido al riesgo documentado de cierre prematuro del conducto arterioso fetal.

La documentación regulatoria también indica que este medicamento puede causar la aparición o el empeoramiento de la hipertensión y puede enmascarar los signos y síntomas de una infección subyacente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Indometacina (Indom) es un evento grave que requiere una acción de emergencia obligatoria según lo exigen las normativas. La información oficial de prescripción documenta una variedad de signos clínicos, con potencial de desenlaces severos que pueden poner en peligro la vida.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Sistema Síntomas y Desenlaces Documentados Oficialmente
Gastrointestinal Náuseas, vómitos, dolor de estómago intenso; potencial de hemorragia gastrointestinal.
Sistema Nervioso Central Dolor de cabeza intenso, mareos, confusión, desorientación, letargo, temblores y el desenlace grave de convulsiones.
Sistémico/Renal Hipotensión (presión arterial baja), acidosis metabólica y la complicación potencialmente mortal de insuficiencia renal aguda (daño renal).

Acciones de Emergencia y Estado del Manejo

Busque atención médica de inmediato o comuníquese con los servicios de emergencia en el momento en que se sospeche una sobredosis o si se observan manifestaciones graves, como convulsiones o sangrado significativo. Es necesario el monitoreo hospitalario.

El perfil regulatorio confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Indometacina. Por lo tanto, el manejo oficial se limita estrictamente al tratamiento sintomático y de soporte. Esto puede incluir procedimientos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado, junto con la monitorización clínica estricta de los signos vitales y la función renal.

Usos terapéuticos de Indom

Indom es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Su principal función es la de reducir el dolor, la fiebre y la inflamación que se presentan en el cuerpo.

El medicamento está indicado para el manejo de una variedad de condiciones que causan dolor e inflamación. Entre sus usos principales se incluye el tratamiento de la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante.

También se utiliza para el manejo a corto plazo de la gota aguda, la bursitis aguda del hombro, la tendinitis y el dolor en la espalda baja. En el ámbito oftalmológico, se puede usar para la inflamación posterior a cirugías. Adicionalmente, puede indicarse para el manejo del dolor y la inflamación en ciertas situaciones como la dismenorrea primaria o el dolor posoperatorio ortopédico o dental.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Debe Usar Indom

La elegibilidad para el uso de Indom (Indometacina) está estrictamente determinada por las guías regulatorias, centrándose en las poblaciones que tienen contraindicaciones absolutas o que requieren una precaución especial. Esta información se basa únicamente en el etiquetado oficial de las autoridades sanitarias gubernamentales.


Inelegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Indom está estrictamente contraindicado y no debe ser utilizado por individuos con las siguientes condiciones:

  • Una alergia o hipersensibilidad conocida a la indometacina o a cualquier otro AINE (fármaco antiinflamatorio no esteroideo), incluyendo antecedentes de asma sensible a la aspirina.
  • El tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria con Injerto (CABG).
  • La presencia de una úlcera o sangrado gastrointestinal (GI) activo.
  • Durante el tercer trimestre del embarazo (a partir de las 30 semanas de gestación).

Poblaciones que Requieren Uso Condicional

Población/Condición Requisito Regulatorio (Uso Limitado)
Uso Pediátrico La seguridad y la eficacia no están establecidas para niños menores de 14 o 15 años para la mayoría de las presentaciones.
Adultos Mayores (Geriátricos) Requieren mayor cuidado y un monitoreo más estrecho debido al aumento del riesgo de eventos gastrointestinales y renales.
Insuficiencia Renal/Cardíaca Su uso debe evitarse en pacientes con deterioro grave a menos que los beneficios superen el riesgo de empeoramiento de la función.
Lactancia No se recomienda debido a la excreción del medicamento en la leche materna y al potencial de reacciones adversas en el lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de la Indometacina está documentado por las autoridades reguladoras, destacando combinaciones que pueden alterar la exposición al fármaco o aumentar el riesgo de eventos adversos. La coadministración debe considerarse detenidamente basándose en la información oficial de la etiqueta.

Categorías de Interacción Documentadas

Tipo de Interacción Ejemplos de Sustancias/Clases Interactuantes
Aumento de la Exposición Sistémica Litio, Digoxina, Metotrexato, Probenecid
Eficacia Disminuida Inhibidores de la ECA, ARA II, Betabloqueantes, Diuréticos
Riesgo Adverso Aditivo Otros AINE (p. ej., Ketorolaco), Warfarina, ISRS, Alcohol

Restricciones Clave de Interacción

No se recomienda la coadministración con Ketorolaco debido al riesgo de toxicidad aumentada. El uso también está restringido para el tratamiento del dolor perioperatorio asociado con la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria con Injerto (CABG). El uso concurrente de Indometacina con anticoagulantes (como Warfarina) o antiagregantes plaquetarios (incluidos ciertos antidepresivos) eleva significativamente el riesgo documentado de hemorragia gastrointestinal, lo que requiere una vigilancia estricta.

El aumento en las concentraciones plasmáticas de fármacos con índice terapéutico estrecho, como el Litio y la Digoxina, requiere un monitoreo obligatorio de sus niveles séricos para prevenir la toxicidad. En los adultos mayores o en aquellos con insuficiencia renal, las interacciones con agentes antihipertensivos que pueden empeorar la función renal se señalan como una preocupación particular.

Mecanismo de acción

Indom pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Su mecanismo de acción principal consiste en actuar como un inhibidor competitivo no selectivo del sistema enzimático de la Ciclooxigenasa (COX), afectando tanto a la isoforma COX-1 como a la COX-2.

Este bloqueo molecular interrumpe la Cascada del Ácido Araquidónico, un proceso corporal que detiene la síntesis de prostanoides. Los prostanoides son mediadores lipídicos clave que regulan las vías de señalización de la inflamación y el dolor (nocicepción). El mecanismo de acción opera al interferir con las cascadas de señalización donde estos mediadores son dominantes.

La acción molecular tiene como resultado dos consecuencias fisiológicas centrales. Por un lado, al disminuir la concentración local de prostaglandinas, el medicamento limita la sensibilización de los nociceptores periféricos (neuronas sensoriales), lo que produce una modulación de la señalización nociceptiva. Por otro lado, el fármaco ejerce un efecto central al inhibir la producción de PGE2 dentro del hipotálamo, logrando restablecer de manera efectiva el punto de ajuste térmico elevado del cerebro asociado con estados inducidos por pirógenos.

Estos mecanismos integrados resultan en ajustes fisiológicos predecibles, modulando la actividad dentro de los sistemas nociceptivo y termorregulador del cuerpo. La naturaleza no selectiva del medicamento se asocia con una limitación funcional, ya que la inhibición se extiende a la COX-1, que produce prostaglandinas involucradas en la regulación homeostática esencial.

Información sobre la dosificación y la administración

Indom se administra a través de varias vías oficialmente aprobadas, que incluyen la vía oral (en forma de cápsulas y suspensión), la vía rectal (supositorios) y la inyección intravenosa (IV) especializada. El protocolo general de administración exige utilizar la dosis efectiva más baja durante el periodo de tiempo más corto compatible con los objetivos del tratamiento.

Para las afecciones crónicas, el régimen oral comienza típicamente con 25 mg dos o tres veces al día. La dosis diaria total está sujeta a titulación, lo que significa que la cantidad puede aumentarse gradualmente en incrementos de 25 mg o 50 mg a intervalos semanales. Sin embargo, la dosis total para las presentaciones de liberación inmediata no debe superar los 200 mg. Las guías de administración sugieren que las formas orales generalmente deben tomarse con alimentos para garantizar su uso adecuado. Una porción de la dosis, de hasta 100 mg, puede tomarse a la hora de acostarse para ayudar a controlar los síntomas nocturnos.

Las formulaciones específicas conllevan requisitos de manejo diferenciados. Las cápsulas de liberación prolongada (75 mg) están designadas para su uso una vez al día y no deben triturarse, romperse ni masticarse bajo ninguna circunstancia, ya que esto alteraría el perfil de liberación del medicamento. En condiciones agudas como la artritis gotosa, se prescribe una dosis inicial más alta (50 mg tres veces al día), con la indicación de que la dosis debe reducirse rápidamente hasta su suspensión una vez que se obtenga el alivio. La vía IV, que requiere un régimen basado en el peso (mg/kg), está reservada para aplicaciones neonatales especializadas y requiere una reconstitución previa con un diluyente libre de conservantes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Resumen de Hallazgos Clave de la Investigación

La investigación sobre Indom (el compuesto) y su combinación específica se ha centrado en su estudio en áreas relacionadas con el dolor y las condiciones inflamatorias. Los estudios iniciales, que fueron principalmente observacionales, fueron seguidos por ensayos controlados aleatorizados (ECA) que examinaron diversos protocolos de dosificación. El objetivo principal de esta investigación fue determinar las posibles asociaciones entre la exposición al compuesto y las mediciones de los resultados reportados por los pacientes.


Evidencia en Condiciones de Dolor Crónico

Se investigó su aplicación en estudios clínicos relativos al dolor crónico. En un ECA de Fase II, 200 participantes con diagnóstico de osteoartritis se dividieron en dos grupos: uno que recibió la combinación del compuesto y otro que recibió un placebo.

  • Reducción del Dolor: Los investigadores evaluaron si la combinación se asociaba con un cambio en las puntuaciones de dolor durante un período de 12 semanas. El criterio de valoración principal midió el cambio promedio en la Escala Analógica Visual (EAV o VAS, por sus siglas en inglés) de la puntuación. Los hallazgos indicaron que el cambio en la puntuación EAV fue estadísticamente diferente entre los grupos activo y placebo, aunque el grado de cambio observado requiere un análisis más profundo.
  • Dosificación y Duración: Estudios exploraron si una dosis más baja medía la duración de cualquier cambio percibido en las puntuaciones de dolor reportadas por el paciente en comparación con la dosis estándar.

Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

Los ensayos iniciales de Fase I se centraron principalmente en la caracterización de los eventos adversos observados con esta combinación. La investigación ha explorado si el compuesto se asociaba con cambios en el metabolismo de los anticoagulantes comúnmente recetados. Los estudios están en curso para determinar si estos cambios tienen un impacto clínico relevante.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Indom (FAQ)


P: ¿Es Indom el mismo tipo de medicamento que el ibuprofeno o el naproxeno?

Indom (Indometacina) está oficialmente clasificado como un Fármaco Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esta clasificación describe los medicamentos que actúan para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Según el etiquetado regulatorio, analgésicos comunes como el ibuprofeno y el naproxeno también se categorizan dentro de la clase de fármacos AINE.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Indom?

La documentación oficial informa sobre el tiempo esperado para el alivio de los síntomas. Se ha observado alivio definitivo del dolor en estudios dentro de 2 a 4 horas siguiendo una dosis inicial para ciertas condiciones inflamatorias agudas. El tiempo necesario para observar los efectos puede variar según la condición específica tratada y la presentación del medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de Indom?

La duración del efecto se relaciona con la forma específica del medicamento. Por ejemplo, la cápsula de liberación prolongada está designada en los documentos regulatorios para su uso una vez al día, lo que sugiere que está formulada para un perfil de liberación sostenida. Este enfoque busca mantener concentraciones en el cuerpo a lo largo del tiempo.


P: ¿Se puede tomar Indom durante un período prolongado?

Los documentos regulatorios abordan el uso de este medicamento a largo plazo. El etiquetado oficial señala que el riesgo de eventos adversos graves, en particular aquellos que afectan al corazón y al sistema digestivo, puede aumentar con la duración del uso . Por lo tanto, este medicamento se utiliza generalmente en la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto compatible con los objetivos del tratamiento.


P: ¿Afecta Indom el consumo de alcohol?

La documentación oficial indica un riesgo documentado de eventos adversos gastrointestinales graves cuando se coadministra con alcohol. La etiqueta oficial aconseja precaución con respecto al uso de este medicamento al consumir alcohol.


P: ¿Ayuda Indom con todo tipo de dolor?

La información oficial indica que el medicamento está autorizado para el manejo del dolor asociado con condiciones inflamatorias específicas. Estas incluyen estados dolorosos como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la bursitis y la artritis gotosa aguda. Generalmente, no está indicado para el manejo de todos los tipos de dolor.


P: ¿Es normal sentir mareos como efecto secundario de Indom?

Sí, los documentos regulatorios enumeran los mareos como una de las reacciones adversas que es frecuente al tomar este medicamento. Este efecto se clasifica dentro del sistema nervioso entre los efectos secundarios reportados.


P: ¿Puede Indom afectar mi capacidad para conducir?

La información oficial para el paciente describe que se deben evitar actividades como conducir u operar maquinaria hasta que un individuo comprenda cómo le afecta el medicamento. Esta advertencia se debe a que podrían ocurrir reacciones adversas como mareos o deterioro del juicio.


P: ¿Interactúa Indom con los analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios aconsejan precaución al usar Indom con otros analgésicos. Esto se debe a que muchos medicamentos comunes de venta libre contienen ingredientes similares a Indom, como la aspirina u otros AINE. El uso concurrente de estas sustancias se describe como un posible aumento del riesgo de eventos adversos, particularmente problemas gastrointestinales graves.


P: ¿Qué alimentos o suplementos interactúan con Indom?

Las guías de administración sugieren que las formas orales del medicamento generalmente se toman con alimentos. Si bien los suplementos específicos no se enumeran universalmente, la etiqueta oficial señala que se han identificado interacciones relacionadas con la ingesta de alimentos y alcohol.


P: ¿Puede Indom causar aumento de peso?

La documentación regulatoria señala que se ha observado retención de líquidos y edema (hinchazón debido a la acumulación de líquidos) en algunos pacientes. La documentación oficial sugiere que los pacientes informen a su médico prescriptor de signos de aumento de peso inexplicado o edema.


P: ¿Pueden Indom ser utilizado por niños o adolescentes?

La información oficial de uso pediátrico establece que la seguridad y la eficacia de las cápsulas orales no han sido establecidas para niños menores de 14 o 15 años para la mayoría de las presentaciones. El medicamento generalmente se reserva para uso en adultos en la mayoría de sus condiciones autorizadas.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o tipos de Indom disponibles?

Sí, la documentación oficial sobre formas de dosificación confirma que el medicamento está disponible en varias formas sistémicas. Estas incluyen cápsulas orales en varias concentraciones, supositorios para uso rectal y una suspensión oral (forma líquida).


P: ¿Es Indom adictivo o crea hábito?

Indom está clasificado como una sustancia no controlada por las autoridades reguladoras. Esto significa que, a diferencia de ciertos medicamentos para el dolor, los calendarios oficiales indican que no tiene potencial de dependencia o comportamientos de creación de hábito.


P: ¿Qué sucede si alguien toma demasiado Indom?

La guía oficial de salud pública enfatiza que tomar más de la cantidad recetada de este medicamento puede ser perjudicial. En tal caso, se debe contactar inmediatamente a la asistencia médica profesional o a un centro de control de intoxicaciones.


P: ¿Indom trata la causa de la afección o solo los síntomas?

De acuerdo con la información oficial de farmacología clínica, el medicamento se describe como un proveedor de alivio de los síntomas, como dolor, hinchazón y fiebre. Se señala que el medicamento no altera el curso progresivo de la enfermedad subyacente.


P: ¿Existe una versión genérica de Indom disponible?

Sí, los registros regulatorios confirman que existen versiones genéricas del ingrediente activo disponibles. Esto está indicado por el estado de comercialización del medicamento, que incluye la aprobación de Solicitudes Abreviadas de Nuevos Fármacos (ANDA).


P: ¿Los estudios demuestran que Indom es mejor que el placebo?

Los estudios clínicos a los que se hace referencia en el etiquetado oficial han encontrado que el medicamento es eficaz en las etapas activas de ciertas condiciones inflamatorias. Este hallazgo indica que Indom proporcionó un beneficio clínico en comparación con un agente no activo (placebo) en esos estudios .


P: ¿Puede Indom causar problemas para dormir?

Se han reportado reacciones adversas relacionadas con el sueño en la clasificación del sistema nervioso. Estas reacciones incluyen tanto el insomnio (dificultad para dormir) como la somnolencia (modorra o adormecimiento).


P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar a tomar Indom?

Los documentos regulatorios señalan que la fatiga y el cansancio general son reacciones adversas que se han asociado con el uso del medicamento, según los datos de los ensayos clínicos.


P: ¿Qué debo decirle a mi médico antes de comenzar a tomar Indom?

La información oficial para el paciente subraya la importancia de compartir un historial de salud completo. Los pacientes deben asegurarse de que su médico prescriptor esté al tanto de todas las condiciones médicas existentes, especialmente problemas preexistentes que involucren los riñones, el hígado, el corazón o un historial de úlceras o sangrado digestivo.


P: ¿Se necesitan análisis de laboratorio mientras se toma Indom?

Los documentos regulatorios señalan que el monitoreo periódico de ciertas funciones corporales puede ser necesario durante el uso. Esto puede incluir controles de la presión arterial, la función renal (salud de los riñones) y los niveles de hemoglobina/hematocrito, particularmente para las personas en tratamiento a largo plazo.


P: ¿Puede Indom causar erupciones cutáneas o reacciones alérgicas?

Los documentos oficiales enumeran la erupción cutánea como una reacción adversa. También enumeran eventos raros pero graves, como inflamación generalizada de la piel (dermatitis exfoliativa) y respuestas alérgicas sistémicas graves (reacciones anafilácticas) .


P: ¿Se puede triturar o partir Indom?

Las instrucciones oficiales de administración establecen específicamente que las cápsulas de liberación prolongada no deben triturarse, romperse ni masticarse. Esta restricción se señala en los documentos regulatorios para preservar las características de liberación previstas del medicamento.


P: ¿Existe una forma líquida de Indom?

Sí, una suspensión oral (forma líquida) está oficialmente disponible como una de las formas de dosificación sistémica. La disponibilidad y la idoneidad específicas de esta forma dependen de las necesidades de tratamiento.


P: ¿Indom pierde su eficacia con el tiempo?

Para las condiciones crónicas, las guías oficiales de dosificación a menudo recomiendan intentos repetidos para reducir la dosis a la cantidad efectiva más pequeña. Esta guía sugiere que se necesita una evaluación continua de la efectividad del medicamento para asegurar una dosificación adecuada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Indom?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Desecho

Las instrucciones de almacenamiento y desecho para la Indometacina (Indom) son específicas para cada presentación del fármaco, tal como han sido establecidas por las autoridades sanitarias reguladoras.

Formulación Condición de Almacenamiento Requerida Regla de Manipulación/Protección
Cápsulas Orales / Polvo para Inyección Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C) Proteger de la luz; las cápsulas también de la humedad.
Supositorios Rectales Refrigerados (2 C a 8 C) O debajo de 25 C Mantener en un lugar seguro.
Líquido Oral Debajo de 30 C No congelar.

Todas las formas deben mantenerse estrictamente fuera del alcance de los niños. La solución de Indometacina inyectable debe prepararse justo antes de su uso; cualquier porción no utilizada debe desecharse inmediatamente ya que la solución carece de conservantes. No debe usar, almacenar ni desechar el medicamento fuera de las condiciones especificadas en el etiquetado oficial del producto.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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