Imuran

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Imuran

¿Qué es Imuran?

Imuran es el nombre comercial de la sustancia activa Azatioprina, un medicamento sintético potente utilizado principalmente para controlar y reducir la actividad del sistema inmunológico del organismo. Su clasificación principal es la de inmunosupresor, diseñado para ser una terapia fundamental en aquellas afecciones que requieren una actividad inmunitaria gestionada.

Datos Clave sobre la Azatioprina

Propiedad Descripción
Principio activo Azatioprina
Presentaciones Comprimido oral, Polvo para inyección
Clase farmacológica Inmunosupresor, Antimetabolito
Origen Compuesto sintético (Profármaco)

Identidad y Clasificación Farmacológica

La Azatioprina es un compuesto químico sintético especializado que pertenece a la clase de fármacos antimetabolitos, específicamente un antimetabolito de las purinas. Funciona como un profármaco, lo que significa que la molécula debe convertirse internamente para volverse farmacológicamente activa, principalmente en 6-mercaptopurina. Esta clasificación es vital, ya que establece el mecanismo de acción del medicamento: interferir directamente con los componentes necesarios para la proliferación celular. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye la Azatioprina en su Lista de Medicamentos Esenciales. Este estatus está clínicamente reconocido por su papel probado en el manejo inmunológico a largo plazo, una función fundamental que suele ser objeto de investigación farmacológica.

Composición, Formas Farmacéuticas y Propósito General

Como compuesto sintético, la Azatioprina se fabrica para el uso del paciente en dos formas de dosificación principales: el habitual comprimido oral y un polvo estéril para inyección para la administración intravenosa. Esta disponibilidad dual es una característica distintiva que garantiza la consistencia terapéutica para los pacientes que requieren inmunosupresión crónica. Esta designación como agente inmunosupresor para la prevención del rechazo de órganos y el manejo de condiciones autoinmunes está bien documentada. Esta supresión controlada se utiliza principalmente en pacientes adultos para evitar que el sistema inmunológico ataque un órgano nuevo o se dirija a los propios tejidos sanos del cuerpo en enfermedades autoinmunes graves. El medicamento es estrictamente de venta bajo prescripción médica (Rx), lo que subraya su potencia y la necesidad de una supervisión médica continua.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Imuran?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Imuran (azatioprina) es un medicamento inmunosupresor, y su uso se asocia con un riesgo de efectos adversos graves relacionados principalmente con la supresión de los sistemas inmunitario y hematopoyético.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

  • Riesgo de Malignidad: La inmunosupresión crónica aumenta significativamente el riesgo de desarrollar linfoma (incluido el raro y agresivo linfoma T hepatoesplénico (HSTCL)), cáncer de piel y otros tumores sólidos. Se aconseja limitar la exposición a la luz solar y la luz UV.
  • Mielosupresión: El medicamento puede causar una supresión grave de la médula ósea, lo que lleva a condiciones potencialmente mortales y relacionadas con la dosis, como leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos), trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas) y anemia. Es obligatorio el control periódico y estricto del recuento sanguíneo, especialmente durante los meses iniciales del tratamiento o después de los cambios de dosis.
  • Infecciones Graves: La respuesta inmunológica disminuida aumenta la susceptibilidad a infecciones graves, incluyendo infecciones virales (p. ej., varicela grave, herpes zóster), fúngicas y bacterianas, y la rara y mortal infección cerebral Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP).
  • Hepatotoxicidad: El daño hepático, que puede ser agudo o conducir a condiciones crónicas como la hiperplasia nodular regenerativa, es un riesgo documentado. Las pruebas de función hepática deben ser controladas regularmente.

Reacciones Adversas Comunes y Otras

Las náuseas y los vómitos son reacciones adversas muy comunes, particularmente al iniciar la terapia, y pueden depender de la dosis. Otros efectos reportados incluyen fiebre, erupción cutánea, pancreatitis y reacciones de hipersensibilidad gastrointestinal.

Consideraciones de Seguridad y Restricciones

  • Contraindicaciones: Imuran no debe usarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento. Su uso para la artritis reumatoide está contraindicado en mujeres embarazadas.
  • Riesgo Genético: Los individuos con actividad reducida o ausente de la enzima Tiopurina Metiltransferasa (TPMT) tienen un riesgo significativamente mayor de mielotoxicidad grave y potencialmente mortal si se les administran dosis convencionales. Se sugiere la prueba de TPMT antes de iniciar el tratamiento.
  • Vacunas: Generalmente se evita la administración de vacunas vivas debido al riesgo de una respuesta subnormal o infección diseminada en pacientes inmunosuprimidos.

El perfil de seguridad regulatorio exige una estricta monitorización del paciente, ya que los riesgos más graves (mielotoxicidad y malignidad) son inherentes al mecanismo inmunosupresor del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El efecto más grave de una sobredosis de Imuran (azatioprina) es la supresión de la médula ósea, cuyo efecto puede ser tardío, con el punto más bajo (nadir) del recuento celular ocurriendo aproximadamente entre nueve y diecinueve días después de la dosis. Los signos de supresión grave de la médula ósea pueden incluir ulceración de la garganta, fiebre, infecciones, hematomas inusuales, sangrado o fatiga excesiva.

Una sobredosis crónica menor (por ejemplo, debido a una dosis incorrecta sostenida) se considera más propensa a causar toxicidad que una sola ingesta grande. Dada la disponibilidad de múltiples concentraciones de comprimidos, existe un riesgo de sobredosis si se prescribe o dispensa la dosis incorrecta.

Acciones de Emergencia Requeridas

Si se sospecha o se confirma una sobredosis, debe comunicarse inmediatamente con un profesional de la salud, un servicio de urgencias hospitalario o un Centro de Control de Envenenamiento regional, incluso si no hay síntomas presentes.

No existe un antídoto específico para la sobredosis de azatioprina. El manejo implica una monitorización cuidadosa del recuento sanguíneo y de la función hepática. En casos graves de sobredosis o toxicidad, la azatioprina es dializable, lo que significa que la diálisis puede utilizarse para ayudar a eliminar el medicamento del cuerpo. La mejoría hematológica, aunque tardía, generalmente comienza alrededor del duodécimo día después de la sobredosis, siempre que no se hayan tomado dosis altas adicionales.

Usos terapéuticos de Imuran

Lo que trata Imuran: Usos Terapéuticos y Beneficios Principales

Imuran (Azatioprina) se utiliza frecuentemente en contextos terapéuticos para controlar afecciones graves impulsadas por un sistema inmunológico hiperactivo. Su beneficio terapéutico principal apoya un control inmunológico sostenido para aliviar síntomas complejos y abordar las manifestaciones relacionadas con estados inflamatorios o irritativos. Como se indica en los documentos de referencia de las agencias de medicamentos, Imuran se emplea comúnmente en una amplia gama de campos terapéuticos.


Apoyo en Trasplantes de Órganos y Manejo Autoinmune

Imuran se usa habitualmente en situaciones que involucran un trasplante de órganos, y se utiliza en contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional. También se aplica en condiciones caracterizadas por inflamación activa crónica, incluyendo la Artritis Reumatoide activa grave, el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), y enfermedades inflamatorias intestinales como la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como los relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico.

El medicamento se considera generalmente pertinente en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o inestables en estados de enfermedad graves y resistentes al tratamiento (refractarios). El apoyo que proporciona puede contribuir a mantener un período de estabilidad funcional mejorada. Esto puede ayudar a manejar la intensidad de los síntomas que se vuelven más disruptivos durante los brotes y contribuye a aligerar la carga sintomática general.


Dato Rápido: Manejo de Síntomas Relacionados con el Desequilibrio Sistémico
Imuran se aplica a menudo en escenarios donde se necesita un manejo adicional del malestar, proporcionando apoyo para ayudar a los pacientes a afrontar los episodios difíciles con mayor estabilidad, lo que alivia la angustia.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Imuran? (Azatioprina)

Imuran, que contiene el principio activo azatioprina, es un medicamento inmunosupresor utilizado principalmente para la prevención del rechazo de órganos después de un trasplante de riñón y para el tratamiento de los síntomas de la artritis reumatoide (AR) grave en adultos. También puede recetarse para otras enfermedades autoinmunes como la enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).


Contraindicaciones y Precauciones

Imuran no es adecuado para todas las personas. No debe usar Imuran si tiene una alergia conocida a la azatioprina o a cualquiera de sus componentes.

Los pacientes con ciertas condiciones subyacentes o que toman medicamentos específicos deben usar Imuran con extrema precaución o evitarlo por completo. Entre ellas se incluyen personas que presentan:

  • Embarazo y Lactancia: La azatioprina puede dañar al feto y pasa a la leche materna.
  • Infección grave: Debido a su acción inmunosupresora, puede empeorar una infección grave existente.
  • **Ciertos trastornos hepáticos o de la médula ósea.
  • Uso concomitante con alopurinol: Esta combinación aumenta significativamente los niveles de azatioprina, lo que requiere un ajuste importante de la dosis o un tratamiento alternativo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Imuran (Azatioprina) detalla restricciones específicas documentadas oficialmente respecto a la coadministración con otros medicamentos y sustancias.

Combinaciones Contraindicadas y Restringidas

La coadministración con Febuxostat está formalmente contraindicada debido al riesgo significativo de toxicidad que resulta del aumento en las concentraciones plasmáticas del metabolito activo. La inmunización con cualquier vacuna de organismo vivo está prohibida para los pacientes que toman Azatioprina debido al riesgo asociado de infección en un estado de inmunocompromiso.

Efectos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos

La información regulatoria oficial describe interacciones que alteran la exposición al medicamento. El Alopurinol y otros inhibidores de la Xantina Oxidasa bloquean una vía principal de inactivación metabólica, una interacción farmacocinética que exige una reducción sustancial de la dosis de Azatioprina. La etiqueta también señala que la Azatioprina puede inhibir el efecto anticoagulante de la Warfarina.

Se documentan efectos mielosupresores aditivos con otros agentes, incluyendo el Cotrimoxazol (Sulfametoxazol/Trimetoprima), que conlleva un riesgo documentado de toxicidad hematológica grave.

Notas Específicas sobre Alimentos y Población

La etiqueta incluye una regla de separación temporal: los comprimidos de Azatioprina deben tomarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de consumir leche o productos lácteos, ya que la ingestión conjunta puede reducir la exposición sistémica. Además, está oficialmente documentado que los individuos con una deficiencia hereditaria de las enzimas TPMT o NUDT15 tienen un riesgo significativamente mayor de mielotoxicidad potencialmente mortal.

Mecanismo de acción

El mecanismo de la Azatioprina se define por su función como profármaco y antimetabolito de las purinas, que interfiere fundamentalmente con el proceso de proliferación de las células inmunitarias.

El medicamento está inactivo hasta que se transforma, mediante una serie necesaria de pasos enzimáticos, en su forma activa de trabajo, los nucleótidos de 6-tioguanina (6-TGNs) . Estos 6-TGNs actúan como sustratos falsos, inhibiendo enzimas clave requeridas para la síntesis de novo de bases de purina y se incorporan erróneamente en el ADN y ARN de las células con alta tasa de proliferación. Esta acción limita los bloques de construcción genética disponibles y daña el material celular.

Al interrumpir la síntesis de ADN y ARN, el mecanismo se dirige principalmente a los linfocitos T y B, las células de rápida expansión del sistema inmunológico adaptativo. El efecto antiproliferativo combinado y la inducción de la muerte celular programada (apoptosis) en estos linfocitos provoca una reducción en su población. Este resultado fisiológico es la modulación de las vías inflamatorias e inmunitarias sistémicas.

La tasa de metabolismo y los efectos fisiológicos resultantes están condicionados por las variaciones genéticas individuales. Enzimas como la Tiopurina S-metiltransferasa (TPMT) y la Nucleótido Difosfatasa (NUDT15) controlan la inactivación de los 6-TGNs activos, determinando la concentración intracelular del medicamento y, por lo tanto, el grado de inmunosupresión resultante.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Imuran: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Imuran (Azatioprina) sigue protocolos muy estructurados basados en el peso corporal, definidos por las autoridades reguladoras. El medicamento se administra principalmente por vía oral en forma de comprimido, pero también está aprobada la vía de un polvo estéril para inyección intravenosa (IV) cuando la ingesta oral no es posible.

Régimen de Dosis y Frecuencia

La administración se ajusta por dosis basada en el peso corporal, expresada en miligramos por kilogramo ( mg/kg) por día. Para los receptores de trasplantes de órganos, la dosis inicial puede ser de hasta 5 mg/kg/día, y la dosis de mantenimiento se reduce a un rango de 1 a 3 mg/kg/día. Para el manejo de otras afecciones (por ejemplo, Artritis Reumatoide), la dosis inicial habitual es de 1.0 mg/kg/día, con un máximo establecido de 2.5 mg/kg/día.

La dosis diaria total se toma típicamente una vez al día o puede tomarse en dosis divididas (por ejemplo, dos veces al día). Los comprimidos orales generalmente se toman con o después de los alimentos para ayudar a manejar la tolerancia gastrointestinal.

Ajustes de Dosis y Duración

Las instrucciones oficiales exigen ajustes de dosis específicos para ciertas poblaciones y medicamentos que se administran conjuntamente:

Población/Condición Instrucción de Dosificación
Deterioro Renal/Hepático Administrar la dosis en el extremo inferior del rango establecido.
Adultos Mayores Se recomienda la dosis en el extremo inferior del rango de dosis.
Uso Concomitante de Alopurinol La dosis de Azatioprina debe reducirse a una cuarta parte (25%) de la dosis original.

Para los receptores de trasplantes, el tratamiento se mantiene típicamente de forma indefinida para prevenir el rechazo, incluso si solo son necesarias dosis bajas. Para otras afecciones, se especifica una duración mínima de prueba, como 12 semanas, antes de que se evalúe la respuesta al tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios de Imuran (Azatioprina)

Esta descripción general resume la estructura y la naturaleza de la evidencia de investigación oficial sobre la Azatioprina, centrándose en los tipos de estudios realizados, los resultados medidos y las lagunas de conocimiento reconocidas, sin ofrecer orientación clínica.


Evidencia para el Uso en Trasplantes de Órganos

El uso de Azatioprina se exploró en investigaciones que estudiaban el manejo de la respuesta inmunitaria del cuerpo después de un trasplante de riñón. Los primeros Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y los estudios observacionales a largo plazo proporcionaron la base para su papel en esta área. Estos estudios observaron grupos de pacientes que recibieron el medicamento como parte de un régimen que también incluía corticosteroides y otros inmunosupresores.

La investigación monitoreó las mediciones de resultados relacionados con la condición del paciente, resultados relacionados con el estado del órgano trasplantado (función del órgano trasplantado) y la frecuencia y gravedad de los episodios de rechazo agudo. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, incluida la documentación de experiencias informadas por los pacientes y los resultados monitoreados a lo largo del tiempo.

La investigación destaca lo que se sabe, pero existen limitaciones. La evidencia refleja en gran medida regímenes más antiguos y establecidos utilizados hace décadas. Los estudios que comparan la Azatioprina directamente con las clases más nuevas de inmunosupresores utilizadas actualmente para la terapia de mantenimiento son limitados. Por lo tanto, si bien el papel histórico está documentado, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y a los protocolos que recibieron en ese momento.


Evidencia para el Uso en Enfermedades Autoinmunes

Esta área sintetiza la investigación sobre el papel de la Azatioprina en el manejo de condiciones autoinmunes clave que implican períodos de síntomas intensificados. Estos estudios monitorearon resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos y resultados relacionados con el malestar físico.

Diseños de Estudios para la EII y la Artritis Reumatoide

Para la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa, la investigación consta de ECA y numerosas Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis exhaustivos. Estos estudios evaluaron a adultos con enfermedad moderada a grave, examinando resultados relacionados con resultados que reflejan una fase de estabilidad y resultados relacionados con la reducción gradual del uso de corticosteroides. Los hallazgos indican un inicio lento observado en el entorno de la investigación, que a veces tardó 12 semanas o más antes de que se midieran los cambios.

Investigación en Lupus Eritematoso Sistémico

La investigación en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), centrándose particularmente en síntomas graves como la Nefritis Lúpica (inflamación renal), se estudió por su papel en ensayos controlados y estudios de cohortes. Los investigadores examinaron resultados relacionados con las puntuaciones globales de actividad de la enfermedad y el impacto a largo plazo en los parámetros de la función renal. Los estudios informan observaciones sobre el uso de Azatioprina para resultados relacionados con el manejo a largo plazo después del tratamiento inicial con regímenes más intensos. La investigación contribuirá a la comprensión de los patrones de síntomas, pero algunos de los primeros estudios controlados tenían tamaños de muestra modestos, y la información disponible de los ensayos que comparan directamente la Azatioprina con las terapias biológicas más nuevas aprobadas para el LES es limitada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Imuran (FAQ)


P: ¿Es común sentirse más cansado al empezar a tomar Imuran?

Los documentos oficiales enumeran la fatiga o debilidad inusual como un síntoma que los pacientes deben vigilar. Si se experimenta este síntoma, particularmente cuando está acompañado de otros signos de posible toxicidad o infección (p. ej., fiebre, escalofríos), se recomienda contactar o consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Ocurre la pérdida de cabello o cambios en su textura con Imuran?

La información regulatoria del producto reporta la pérdida de cabello (alopecia) como una reacción adversa documentada en la experiencia posterior a la comercialización y en ensayos clínicos. La información oficial indica que este efecto se observa más comúnmente en pacientes que reciben el medicamento para trasplante de órganos.


P: ¿El alcohol interactúa con Imuran?

La guía oficial de las autoridades reguladoras aconseja a los pacientes que discutan el uso de alcohol con su profesional de la salud. Esto se debe a que pueden ocurrir posibles interacciones o riesgos aditivos al combinar alcohol con ciertos medicamentos, y generalmente se indica la consulta con un profesional médico para evaluar el riesgo individual.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Imuran?

La guía regulatoria para el paciente generalmente describe un procedimiento para la dosis omitida, que típicamente implica tomar la dosis tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. Se indica a los pacientes que nunca deben tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada, y se recomienda consultar a un proveedor de atención médica si se omiten varias dosis.


P: ¿Qué investigaciones están disponibles sobre Imuran para la hepatitis autoinmune?

Estudios e información regulatoria especializada indican que la Azatioprina es un componente de la terapia utilizada para manejar la inflamación en el hígado causada por la hepatitis autoinmune. La investigación reporta que su uso puede asociarse con menores requerimientos de tratamiento con esteroides a lo largo del tiempo.


P: ¿Imuran interfiere con las píldoras anticonceptivas?

La información de seguridad oficial establece que la Azatioprina no afecta la función de los anticonceptivos hormonales, como las píldoras anticonceptivas. A pesar de esto, las guías regulatorias a menudo incluyen una recomendación para que hombres y mujeres usen dos formas efectivas de anticoncepción mientras toman este medicamento.


P: ¿Cómo afecta Imuran la fertilidad en los hombres?

La información regulatoria del producto señala que a menudo se desaconseja su uso en pacientes varones que tienen intención de concebir un hijo, y se debe buscar orientación médica específica. Se aconsejan precauciones anticonceptivas adecuadas para los hombres mientras toman el medicamento debido al riesgo potencial descrito en los documentos regulatorios.


P: ¿Existen síntomas específicos que requieran atención médica inmediata mientras se toma Imuran?

Sí, la guía regulatoria para el paciente enumera síntomas específicos que pueden indicar posible toxicidad o infección grave y requieren atención médica inmediata. Estos incluyen fiebre, escalofríos, dolor de garganta, náuseas o vómitos intensos, sangrado o hematomas inusuales o coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia).


P: ¿Está bien usar suplementos a base de hierbas mientras se toma Imuran?

La información regulatoria aconseja a los pacientes informar a su médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas que estén utilizando. Esta práctica se aconseja a menudo porque ayuda al equipo de atención médica a rastrear todas las sustancias que podrían interactuar potencialmente con el medicamento recetado.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Imuran de repente?

La guía oficial enfatiza que los pacientes deben evitar suspender Imuran o cambiar su dosis sin consultar previamente con el médico que lo prescribe. Cualquier cese o modificación de la dosis debe ser médicamente supervisada.


P: ¿Imuran afecta la presión arterial?

Los documentos regulatorios han reportado presión arterial baja (hipotensión) como un evento adverso asociado con el uso de este medicamento. Este efecto generalmente se documenta como una ocurrencia rara.


P: ¿Puede Imuran afectar los procedimientos dentales o la curación?

La guía oficial para el paciente sugiere informar a su dentista sobre el uso de Imuran. Esto se debe a que es posible que ciertos trabajos dentales deban completarse antes o retrasarse hasta que se confirme que el recuento de células sanguíneas del paciente está dentro de un rango seguro, según lo monitoreado por su equipo de atención médica.


P: ¿Es seguro conducir mientras se toma Imuran?

La información regulatoria del producto establece que se debe tener precaución al conducir u operar maquinaria. Se aconseja esta precaución hasta que la persona esté segura de cómo le afecta el medicamento personalmente y si experimenta algún efecto adverso que pueda afectar sus habilidades.


P: ¿Cuáles son los signos de una interacción farmacológica con Imuran?

Los signos observables de una interacción farmacológica grave a menudo se manifiestan como síntomas de toxicidad en el cuerpo. Esto puede incluir síntomas relacionados con la supresión grave de la médula ósea, como sangrado o hematomas inusuales, o signos de daño hepático, como coloración amarillenta de la piel o los ojos.


P: ¿Se prescribe Imuran a niños alguna vez?

Sí, la etiqueta regulatoria oficial incluye información de dosificación específica para niños, principalmente en el contexto de casos de trasplante de órganos. Se hace referencia a él en las secciones de uso pediátrico de la información del producto como un potente inmunosupresor cuando es médicamente necesario.


P: ¿Qué ingredientes contiene el comprimido de Imuran?

La información regulatoria de prescripción describe la composición del comprimido. El componente activo es el fármaco azatioprina (50 mg), y el comprimido también contiene ingredientes inactivos como lactosa, estearato de magnesio, almidón de patata, povidona y ácido esteárico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Imuran?

Cómo Almacenar y Desechar Imuran (Azatioprina)

El etiquetado oficial exige condiciones específicas para el almacenamiento y desecho de los comprimidos de Imuran.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, típicamente de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Los comprimidos deben mantenerse protegidos de la luz y la humedad y almacenarse en un recipiente hermético y resistente a la luz.
Estabilidad Mantener todos los medicamentos, incluida la solución intravenosa no utilizada, que es estable durante 24 horas después de su preparación, fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Debido a su clasificación como antimetabolito, la azatioprina debe manipularse y desecharse de acuerdo con las pautas para medicamentos peligrosos o citotóxicos. El desecho debe cumplir con todas las leyes Federales, Estatales y locales aplicables, utilizando canales de residuos especializados y aprobados en lugar de la basura doméstica o los sistemas de aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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