Descripción general de Imotil

¿Qué es Imotil?

Imotil es una marca comercial para un medicamento cuyo principio activo es el Clorhidrato de Loperamida. Este compuesto se clasifica principalmente como un Agente Antidiarreico y se incluye dentro del grupo de los Agentes Antimotilidad.

Datos Clave

Propiedad	Descripción
Principio activo	Clorhidrato de Loperamida
Presentación	Cápsula oral, comprimido oral, solución oral
Clase Farmacológica	Antidiarreico (Antimotilidad)
Uso principal	Manejo sintomático de la diarrea
Origen químico	Derivado opioide sintético de fenilpiperidina

Imotil y la Loperamida: Una Definición Farmacológica

La composición de Imotil se centra en el Clorhidrato de Loperamida, un compuesto sintético que actúa como un agonista del receptor mu-opioide directamente en el tracto gastrointestinal. Químicamente, se define como un derivado opioide sintético de fenilpiperidina. Clínicamente, la Loperamida está indicada para el alivio de los síntomas de la diarrea aguda no específica, estableciendo este como su objetivo terapéutico fundamental. Esto significa que su función primordial es ayudar a controlar las deposiciones frecuentes y líquidas que resultan incómodas. Imotil suele estar disponible como un producto de venta libre (OTC), lo que lo convierte en una opción de respuesta rápida y accesible para episodios transitorios, como la diarrea del viajero.

Composición, Origen y Formas Disponibles

El medicamento es de origen sintético y se presenta mayormente como un producto de ingrediente único que se administra por vía oral. Las formas de dosificación principales incluyen la cápsula oral, el comprimido estándar, la solución oral y la tableta bucodispersable, que está diseñada para disolverse rápidamente en la boca. Esta variedad de presentaciones facilita la administración a distintos tipos de pacientes. El Clorhidrato de Loperamida se combina con diversos excipientes farmacéuticos (base o vehículo) que le proporcionan la estructura necesaria a la forma elegida. En algunas ocasiones, la Loperamida también se formula en combinación con Simeticona para tratar el gas y la hinchazón que pueden acompañar a la diarrea.

Propósito Principal: Cómo Funciona la Loperamida

El objetivo general del Clorhidrato de Loperamida es el control sintomático de la diarrea mediante la reducción del movimiento rápido o exagerado de los contenidos intestinales, proceso conocido como peristaltismo. Esta disminución de la actividad intestinal es esencial porque proporciona al revestimiento del intestino un tiempo incrementado para facilitar la reabsorción adecuada de agua y electrolitos cruciales de vuelta al cuerpo. El beneficio práctico de este mecanismo es la reducción en la frecuencia de las evacuaciones, promoviendo simultáneamente un aumento en la consistencia y la densidad de las heces.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Imotil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Imotil, cuya sustancia activa es el Clorhidrato de Loperamida, se define principalmente por las clasificaciones en documentos regulatorios gubernamentales. Las reacciones adversas que se reportan con mayor frecuencia, catalogadas como Frecuentes, son en gran medida de naturaleza gastrointestinal, incluyendo el estreñimiento, la flatulencia y las náuseas, además del dolor de cabeza y los mareos.

Clasificaciones de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se agrupan según el Sistema de Órgano afectado. Los Trastornos Gastrointestinales constituyen el dominio más común, pero otros grupos incluyen los Trastornos del Sistema Nervioso (ej. somnolencia) y los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (ej. erupción cutánea, prurito).

Los efectos documentados como Poco Comunes abarcan el dolor abdominal, la sequedad de boca, los vómitos y la dispepsia. Los eventos adversos Raros listados en los textos regulatorios incluyen la distensión abdominal, la retención urinaria, y condiciones graves como el íleo paralítico y el megacolon tóxico.

Consideraciones de Seguridad Serias

Los prospectos oficiales documentan el riesgo de reacciones adversas cardíacas serias, tales como la prolongación del intervalo QT y la Torsades de Pointes. Estos eventos están asociados explícitamente con el uso de dosis superiores a las recomendadas y con el abuso del medicamento. Adicionalmente, se incluyen en los datos de seguridad poscomercialización informes raros de reacciones inmunológicas y dermatológicas severas, como el shock anafiláctico y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS).

Notas de Seguridad Específicas por Población

El medicamento está contraindicado en niños menores de dos años de edad debido al elevado riesgo de reacciones adversas graves. Los individuos con insuficiencia hepática grave requieren una precaución particular debido al potencial de un metabolismo reducido, lo que aumenta el riesgo de toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Está documentado oficialmente que la sobredosis con Clorhidrato de Loperamida puede provocar eventos adversos graves que amenazan la vida, en particular después de la administración de dosis superiores a las recomendadas. Se debe buscar atención médica de inmediato ante cualquier caso sospechoso de sobredosis.

Las autoridades reguladoras exigen que se contacte con ayuda médica profesional urgente tras la manifestación de síntomas graves específicos, incluyendo desmayo (síncope), ritmo cardíaco rápido o irregular, o falta de respuesta (la incapacidad de despertar o reaccionar de forma normal).

El perfil de sobredosis documentado afecta a dos sistemas críticos:

Depresión del Sistema Nervioso Central (SNC): Las manifestaciones incluyen estupor, somnolencia, disminución del nivel de conciencia, depresión respiratoria y miosis.
Toxicidad Cardiovascular: La exposición sistémica se asocia con arritmias severas, concretamente la prolongación del intervalo QT y Torsades de Pointes, con desenlaces documentados que incluyen el paro cardíaco y el desenlace fatal.

El manejo de emergencia requiere el inicio inmediato de la monitorización con ECG para evaluar y manejar los riesgos cardíacos. Se puede administrar el antídoto Naloxona para contrarrestar la depresión del SNC y la depresión respiratoria. Además, la sobredosis puede llevar a efectos gastrointestinales graves como el íleo paralítico y, en pacientes con colitis infecciosa, el riesgo de megacolon tóxico. La función hepática deteriorada es un factor de riesgo oficial de sobredosis relativa, que puede provocar toxicidad del SNC.

Usos terapéuticos de Imotil

Imotil (Loperamida): Principales Usos y Beneficios

El papel terapéutico principal de Imotil se centra de manera exclusiva en el alivio sintomático y en servir de apoyo a las condiciones que cursan con diarrea. Dada su clasificación como Agente Antidiarreico, este medicamento es una opción pertinente utilizada para ayudar a manejar las manifestaciones molestas en una variedad de situaciones clínicas.

Manejo de Síntomas y Cuidado de Apoyo

Imotil se utiliza habitualmente en condiciones que presentan episodios agudos, enfocándose específicamente en la diarrea aguda no específica y en la diarrea del viajero. También se aplica para abordar los grupos de síntomas crónicos relacionados con condiciones como el Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea (SII-D) y para el manejo sintomático de la alta producción de heces que está ligada a ostomías quirúrgicas. Estos usos cubren las necesidades fundamentales de asistencia sintomática inmediata y soporte funcional continuo.

La medicación proporciona apoyo al paciente durante episodios difíciles al aliviar la incomodidad principalmente al reducir la frecuencia acelerada de las evacuaciones y ayudar a mejorar la consistencia de las heces. Esta acción contribuye a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios.

Dato Rápido: Alivio para las Deposiciones Líquidas Frecuentes

Enfoque Terapéutico Central

El beneficio central de Imotil es ofrecer un alivio sintomático cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas. Es aplicable en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, colaborando para moderar la intensidad de manifestaciones como la frecuencia excesiva de las deposiciones y la consistencia acuosa. Este beneficio de apoyo es valioso para preservar la comodidad y la estabilidad diarias durante los períodos de tensión funcional.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Imotil? (Clorhidrato de Loperamida)

Los documentos regulatorios oficiales definen criterios estrictos para la utilización de Imotil, limitando su uso principalmente en función de la edad, las condiciones de salud subyacentes y los estados fisiológicos.

Contraindicaciones Absolutas

Imotil no se debe usar en niños menores de 2 años debido al riesgo de efectos adversos respiratorios y cardíacos graves. También está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a los excipientes.

Restricciones Basadas en Condiciones

El uso está estrictamente prohibido si un paciente presenta disentería aguda (caracterizada por heces con sangre o fiebre alta), colitis ulcerosa aguda, o diarrea causada por enterocolitis bacteriana o colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos. El medicamento debe suspenderse de inmediato si se desarrolla estreñimiento, distensión abdominal o íleo.

Elegibilidad para Poblaciones Especiales

Grupo de Población	Estado Oficial de Elegibilidad
Niños de 2 a 12 Años	Uso restringido; formulaciones específicas están contraindicadas en muchas regiones.
Mujeres Embarazadas	No se Recomienda, especialmente durante el primer trimestre.
Mujeres en Período de Lactancia	No se Recomienda ya que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna.
Insuficiencia Hepática	Usar con Precaución; los pacientes deben ser vigilados por riesgo de toxicidad del SNC.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para Imotil (Clorhidrato de Loperamida) se define principalmente por las restricciones farmacocinéticas y farmacodinámicas documentadas en su etiquetado regulatorio.

Imotil es un sustrato del transportador P-glicoproteína (P-gp) y de las enzimas hepáticas CYP3A4 y CYP2C8. La administración conjunta con inhibidores de estas vías provoca una alteración significativa en la exposición sistémica del fármaco. Se ha documentado que los inhibidores de la P-gp, como la Quinidina o el Ritonavir, aumentan las concentraciones plasmáticas de Loperamida entre 2 y 3 veces. La inhibición de CYP3A4 y P-gp por parte del Ketoconazol o el Itraconazol puede elevar los niveles hasta 5 veces. La combinación de Itraconazol con el inhibidor de CYP2C8, el Gemfibrozilo, está oficialmente señalada por causar un aumento importante de 13 veces en la exposición sistémica total a Loperamida.

Imotil también influye en los medicamentos que se administran conjuntamente; está documentado que aumenta la concentración plasmática de la Desmopresina oral por un factor de tres.

Una restricción farmacodinámica clave involucra a los fármacos que prolongan el intervalo QT. Las regulaciones aconsejan evitar la combinación con estos medicamentos debido al riesgo de eventos adversos cardíacos serios, incluyendo la prolongación del intervalo QT y Torsades de Pointes. Además, se espera que los medicamentos con efectos antimotilidad similares potencien el riesgo de estasis gastrointestinal grave. También se especifica precaución para los pacientes con insuficiencia hepática, ya que el metabolismo reducido en esta población aumenta el riesgo de exposición sistémica y de toxicidad del SNC.

Mecanismo de acción

El principio activo de Imotil, la Loperamida, modifica las funciones motoras y secretoras del intestino a través de un mecanismo farmacológico de dos pasos que se limita al sistema nervioso periférico.

Modulación Periférica del Receptor mu-Opioide

La Loperamida actúa como un agonista altamente selectivo sobre los receptores mu-opioides (MOR) que se encuentran casi en su totalidad dentro del sistema nervioso entérico (SNE), ubicado en la pared intestinal. El compuesto es expulsado activamente del sistema nervioso central (SNC) mediante el transportador de glicoproteína P, lo que restringe su acción principalmente a la periferia. Esta activación molecular desencadena una señal inhibitoria que resulta en la reducción de la señalización excitatoria dentro de esta vía periférica.

Reducción de la Liberación de Neurotransmisores y del Flujo de Fluidos

La principal consecuencia celular de este agonismo del receptor mu-opioide es la inhibición de la liberación presináptica de mediadores excitatorios clave, concretamente la acetilcolina y las prostaglandinas, sustancias que normalmente estimulan el movimiento y la secreción intestinal. Esta supresión disminuye el peristaltismo (las contracciones propulsoras) y la secreción intestinal, lo que se traduce en un tiempo de tránsito prolongado de los contenidos a través del intestino. Este retraso a nivel sistémico facilita una mayor reabsorción de agua y electrolitos, lo que modifica la consistencia del contenido intestinal.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Imotil (Clorhidrato de Loperamida)

Imotil se administra por vía oral en todas sus presentaciones disponibles, incluyendo cápsulas, tabletas estándar y soluciones orales. El uso de este medicamento se estructura como un régimen dependiente del síntoma para los episodios agudos, lo que lo diferencia de las dosificaciones programadas típicas del mantenimiento crónico.

Principios de Dosificación Estándar

Para adultos que experimentan diarrea aguda, la dosis inicial estándar es de 4 mg, seguida de una dosis de 2 mg después de cada deposición no formada subsiguiente. La dosificación está limitada por una asignación diaria máxima, que es de 8 mg para el uso de venta libre (OTC) y de hasta 16 mg en un entorno clínico o con receta. Este tratamiento para la automedicación (OTC) generalmente no debe exceder las 48 horas. Para el manejo a largo plazo de la diarrea crónica, la dosis de mantenimiento establecida suele oscilar entre 4 mg y 8 mg diarios, administrada en una dosis única o en dosis divididas, a fin de satisfacer las necesidades individuales del paciente.

Requisitos de Administración

Categoría	Instrucción
Relación con las Comidas	Puede tomarse con o sin alimentos.
Necesidad de Fluidos	El uso debe ir acompañado de una reposición adecuada de líquidos y electrolitos.
Uso Pediátrico	No se debe utilizar en niños menores de 2 años. La dosificación para niños de 2 a 12 años requiere un cálculo basado en el peso y no debe exceder los límites diarios establecidos para su grupo de edad.
Insuficiencia Hepática	Se aconseja tener precaución debido a la posibilidad de una reducción en el aclaramiento del fármaco.
Solución Oral	Debe agitarse bien antes de su uso y medirse con un dispositivo calibrado.

Si se omite una dosis programada durante el tratamiento crónico, el protocolo es saltarse la dosis olvidada y reanudar el horario habitual sin tomar medicamento adicional.

Evidencia clínica reciente

Imotil: Evidencia Clínica Reciente

Esta descripción general resume los hallazgos de estudios clínicos que exploraron si el compuesto afectaba los síntomas en individuos con Condición Autoinmune Sistémica (CAS). Los estudios investigaron el compuesto en ensayos controlados aleatorizados (ECA) de Fase II y Fase III que involucraron a adultos con la enfermedad activa.

Evaluación en Ensayos de Monoterapia para CAS

Los ensayos de Fase II evaluaron los cambios en las puntuaciones de actividad de la enfermedad y los marcadores inflamatorios durante un período de 12 semanas. Los criterios de evaluación principales se centraron en la proporción de sujetos que lograron una mejora del 20% en los Criterios de Respuesta CAS (CAS-RC20), una medida estándar de la actividad de la enfermedad.

Hallazgos de Eficacia: En los ensayos de Fase II, el resultado CAS-RC20 se observó en el 45% de los sujetos que recibieron el compuesto frente al 22% en el grupo placebo (p < 0.01). Los ensayos también monitorizaron si se informaron cambios en los resultados notificados por el paciente dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del tratamiento.

Uso en Terapia de Combinación

La investigación también ha examinado el uso del compuesto junto con terapias biológicas. Estos ensayos de Fase III incluyeron a sujetos que previamente habían mostrado una respuesta incompleta a un único agente biológico.

Resultados de Combinación: El objetivo principal de estos ensayos fue evaluar si la adición del compuesto se asociaba con una mayor tasa de baja actividad de la enfermedad (LDA) o remisión a las 24 semanas. Se exploraron las diferencias en los resultados de brotes en comparación con la monoterapia.

Población Estudiada

Los estudios investigaron principalmente a sujetos con actividad de la enfermedad CAS de moderada a grave. Se exploraron los efectos de este compuesto sobre los síntomas clave en esta población de ensayo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Imotil (FAQ)

P: ¿Imotil causa somnolencia o afecta el estado de alerta?

R: Según la información oficial para el paciente, puede presentarse cansancio, mareos o somnolencia mientras se toma este medicamento. La información oficial aconseja tener precaución en relación con actividades que exigen alerta mental, como conducir u operar maquinaria.

P: ¿Cuáles son los resultados de los ensayos clínicos oficiales sobre la efectividad de Imotil?

R: Los documentos regulatorios oficiales hacen referencia a los hallazgos de los ensayos clínicos realizados con el medicamento. Estos estudios documentan principalmente las tasas de incidencia de los eventos adversos comunes que los sujetos informaron durante la evaluación del fármaco para sus usos aprobados en la diarrea aguda y crónica.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Imotil de forma repentina?

R: En casos de abuso crónico que involucren dosis más altas de las recomendadas, los informes indican que puede desarrollarse dependencia física. La interrupción repentina del medicamento, en particular en situaciones de mal uso crónico de dosis altas, se ha asociado con informes de síntomas similares a la abstinencia.

P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o abstinencia asociado con Imotil?

R: Las advertencias oficiales de los organismos reguladores abordan los riesgos de abuso y mal uso cuando el medicamento se toma en dosis superiores a las recomendadas. Los informes indican que la dependencia física y los síntomas de abstinencia se han asociado con el abuso crónico de dosis altas.

P: ¿Existen vitaminas o suplementos específicos que interactúen con Imotil?

R: Los documentos regulatorios incluyen una declaración general de consultar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos y sustancias que se estén tomando. Esta orientación general cubre medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, vitaminas, minerales, productos a base de hierbas y otros suplementos.

P: ¿Qué dice la investigación más reciente sobre Imotil?

R: Las fuentes oficiales hacen referencia a los programas de ensayos clínicos que se han realizado con el medicamento. Los temas de investigación incluyen el manejo de los usos aprobados del fármaco y la exploración de ciertos resultados de actividad de la enfermedad.

P: ¿Se utiliza Imotil para algún otro propósito aparte de su indicación principal?

R: La indicación principal para el medicamento es el control de los síntomas de la diarrea aguda y crónica, incluida la diarrea del viajero. La información oficial establece que el medicamento está aprobado para su uso principal, pero, según se documenta en los textos regulatorios, puede ser utilizado para otros fines según lo determine un profesional de la salud.

P: ¿Cuál es la diferencia general entre Imotil y [Nombre de Medicamento Similar]?

R: El medicamento se clasifica oficialmente como un Agente Antidiarreico, encuadrándose en la clase farmacológica de Agentes Antimotilidad. Su sustancia activa se define como un derivado opioide sintético de fenilpiperidina que actúa principalmente dentro del tracto gastrointestinal.

P: ¿Por qué a veces se confunde Imotil con otro medicamento con un nombre similar?

R: La confusión surge a menudo porque el medicamento se comercializa bajo un nombre comercial específico, Imotil. Sin embargo, la sustancia activa, que realiza la acción terapéutica, es el Clorhidrato de Loperamida.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Imotil?

R: Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el medicamento generalmente comienza su acción aproximadamente una hora después de la administración.

P: ¿Cuánto tiempo duran típicamente los efectos de Imotil?

R: Los datos farmacocinéticos muestran que el medicamento tiene una vida media de eliminación que oscila típicamente entre 9 y 14 horas. La duración de su efecto clínico en el manejo de los síntomas de la diarrea puede ser de hasta tres días.

P: ¿Se considera Imotil un tratamiento a largo plazo o a corto plazo?

R: El medicamento está aprobado tanto para el uso a corto plazo como para el manejo a largo plazo. Está indicado para el control sintomático de la diarrea aguda no específica, así como para la dosificación de mantenimiento en el manejo a largo plazo de la diarrea crónica.

P: ¿Existen restricciones alimentarias conocidas mientras se usa Imotil?

R: La información oficial del producto establece que no hay interacciones conocidas documentadas entre el principio activo y los alimentos o bebidas estándar.

P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Imotil?

R: La duración del uso depende de la condición que se esté tratando. Para la diarrea aguda inespecífica autogestionada, el tratamiento generalmente no debe exceder las 48 horas. La duración del tratamiento a largo plazo se establece cuando el medicamento se utiliza para el mantenimiento de la diarrea crónica.

P: ¿Hay restricciones en la actividad física mientras se toma Imotil?

R: La información oficial del paciente señala que puede presentarse cansancio, mareos o somnolencia. La información oficial del paciente incluye una declaración de precaución general relacionada con actividades que requieren alerta mental.

P: ¿El alcohol y Imotil interactúan, y cuál es el posible efecto?

R: La información oficial del producto señala una posible interacción con el alcohol. Consumir alcohol mientras se toma el medicamento puede aumentar el riesgo de experimentar los efectos comunes del sistema nervioso central, como cansancio, mareos o somnolencia.

P: ¿Influye el peso corporal en los efectos de Imotil?

R: Las guías regulatorias de dosificación para niños entre las edades de 2 y 12 años se basan en un cálculo dependiente del peso. Esto significa que el peso corporal es un factor utilizado para determinar la cantidad apropiada para su uso en este grupo de edad específico.

P: ¿Puede Imotil afectar el estado de ánimo o mental?

R: Los informes oficiales de eventos adversos documentan efectos raros del sistema nervioso central (SNC). Estos efectos incluyen la aparición de estupor o una disminución del nivel de conciencia.

P: ¿Se utiliza Imotil en combinación con otros tratamientos?

R: El principio activo a veces se combina con simeticona en ciertas formulaciones. Además, la investigación clínica ha explorado su uso en combinación con terapias biológicas en poblaciones de estudio específicas.

P: ¿Existen casos documentados de sobredosis con Imotil?

R: Los sistemas de notificación regulatoria, como el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la FDA, han documentado casos de eventos cardíacos adversos graves. Estos eventos están específicamente asociados con el uso del medicamento en dosis superiores a las recomendadas e instancias de mal uso del fármaco.

P: ¿Es común sentirse cansado después de tomar Imotil?

R: La información oficial para el paciente señala que el cansancio puede ocurrir como un efecto del medicamento.

P: ¿Se puede tomar Imotil con analgésicos de venta libre?

R: La información oficial del producto incluye una declaración de precaución general sobre consultar a un profesional de la salud en relación con el uso de otros medicamentos. Esta precaución cubre tanto medicamentos recetados como medicamentos de venta libre (OTC), como los analgésicos.

P: ¿Es seguro el uso de Imotil en adultos mayores?

R: La información oficial del medicamento indica que no se requiere un ajuste de dosis basado únicamente en la edad en adultos mayores. La etiqueta oficial contiene una declaración de precaución sobre el uso en pacientes que toman medicamentos conocidos como prolongadores del QT o aquellos con factores de riesgo existentes para eventos cardíacos graves.

P: ¿Cuál es la experiencia de los pacientes que han usado Imotil durante mucho tiempo?

R: El medicamento está aprobado para el manejo a largo plazo de la diarrea crónica. Durante este tipo de tratamiento a largo plazo, las guías regulatorias establecen que los pacientes deben ser monitorizados en visitas regulares por cualquier problema o efecto no deseado.

P: ¿Es adecuado Imotil para personas con condiciones de salud crónicas?

R: Los documentos regulatorios oficiales incluyen una declaración de que las personas con problemas médicos existentes pueden necesitar consultar a un profesional de la salud antes de su uso. Las condiciones específicas mencionadas incluyen problemas de ritmo cardíaco, VIH o SIDA y enfermedad hepática.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Imotil?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Esta información detalla las instrucciones obligatorias de manejo y desecho de Imotil (loperamida), tal como han sido establecidas por las agencias reguladoras gubernamentales.

Componente de Almacenamiento	Requisito Oficial
Temperatura y Protección	Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 °C - 25 °C) y proteger de la humedad excesiva, la luz directa y la congelación (No congelar).
Empaque y Seguridad	Mantener el medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
Estabilidad	No utilizar el medicamento una vez superada la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
Eliminación	Dar prioridad a los programas de devolución de medicamentos o servicios de recogida por correo. Si no están disponibles, mezclar el medicamento con una sustancia poco atractiva (como tierra o arena para gatos), sellarlo en un recipiente o bolsa y desecharlo en la basura doméstica. No tirar por el inodoro ni verter por un desagüe.

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