Imodium Combo

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Imodium Combo

Método de acción: Antidiarrheal

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Imodium Combo

¿Qué es Imodium Combo?

El medicamento conocido como Imodium Combo es una formulación clasificada como un producto de combinación a dosis fija. Está disponible para el público sin necesidad de receta médica, es decir, es un preparado de venta libre (OTC), y está diseñado para su administración por vía oral, presentándose habitualmente en forma de capletas o tabletas.

Este fármaco de doble acción se agrupa farmacológicamente como un Antidiarreico y un Antiflatulento. Su propósito general es proporcionar alivio a pacientes que presentan un cuadro digestivo complejo donde coexisten la diarrea aguda inespecífica y las molestias causadas por el exceso de gases. Es, por lo tanto, un tratamiento integrado para el manejo de la diarrea aguda cuando esta se acompaña de síntomas gaseosos notables.

Composición y Mecanismo de Acción

La formulación de Imodium Combo contiene dos principios activos distintos para lograr su efecto terapéutico: el Clorhidrato de Loperamida y la Simeticona.

  1. Clorhidrato de Loperamida (Componente Antidiarreico): Este es un compuesto sintético que actúa como agonista del receptor mu-opioide en el intestino. Su función es reducir el peristaltismo propulsivo y la motilidad intestinal. Al ralentizar el tránsito, permite una mayor reabsorción de agua y electrolitos en el intestino, lo que ayuda a reducir el contenido líquido de las heces.

  2. Simeticona (Componente Antiflatulento): La Simeticona es una sustancia inerte a base de silicona. Es un agente antiespumante que actúa de manera puramente física y local dentro del tracto gastrointestinal, sin ser absorbido al torrente sanguíneo. Su acción se centra en disminuir la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su ruptura y dispersión. Esto contribuye a aliviar la sensación de distensión, presión abdominal, y flatulencia asociada a la acumulación de gases.

Por consiguiente, el objetivo terapéutico primordial de Imodium Combo es tratar simultáneamente tanto la consistencia acuosa de las heces como la dolorosa expansión gaseosa que acompaña la diarrea.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Imodium Combo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la combinación de Loperamida y Simeticona ha sido estructurado por las autoridades reguladoras para comunicar los eventos adversos documentados oficialmente, su frecuencia esperada y las principales restricciones de uso. Los efectos secundarios se clasifican en categorías según las tasas de incidencia obtenidas de datos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia afectan principalmente a los dominios Gastrointestinal y del Sistema Nervioso:

  • Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): Estreñimiento, Flatulencia, Náuseas, Mareos y Dolor de cabeza.
  • Poco Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1,000 usuarios): Dolor abdominal, Malestar abdominal, Distensión abdominal, Dispepsia y Somnolencia (sueño).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La información oficial destaca el potencial de reacciones adversas Raras, que incluyen afecciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

Son de especial importancia los Eventos Cardíacos Graves (por ejemplo, la prolongación del intervalo QT y Torsades de Pointes), los cuales se asocian principalmente al uso del componente Loperamida en dosis que superan los límites recomendados o en casos de uso indebido. También están documentadas complicaciones gastrointestinales raras, como el íleo paralítico y el megacolon tóxico.

Existen Restricciones de Seguridad Específicas por Población: El producto está oficialmente contraindicado para su uso en niños menores de 2 años de edad. Su uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática debido al riesgo potencial de una mayor exposición sistémica y toxicidad del Sistema Nervioso Central. Además, el uso está restringido en situaciones clínicas específicas donde debe evitarse la inhibición del movimiento intestinal, como en pacientes con disentería aguda o ciertas colitis infecciosas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Loperamida, el principio activo de Imodium Combo, se considera un evento grave y potencialmente mortal, asociado principalmente a la toma de dosis superiores a las recomendadas, incluidos los casos de uso indebido o abuso. Este riesgo está explícitamente ligado a la aparición de efectos adversos graves en el corazón.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los documentos oficiales de las autoridades reguladoras reportan reacciones adversas cardíacas graves, que incluyen la prolongación del intervalo QT/QTc, Torsades de Pointes (una arritmia ventricular grave), otras arritmias ventriculares, síncope (desmayo) y paro cardíaco, que han provocado la muerte. Otras manifestaciones reportadas incluyen depresión del Sistema Nervioso Central (SNC) y depresión respiratoria.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica inmediata. Debe buscar ayuda médica de inmediato llamando al 911 (o a su número de emergencia local) si la persona presenta alguno de los siguientes síntomas:

  • Desmayo.
  • Latido cardíaco rápido o ritmo cardíaco irregular.
  • Falta de respuesta (la persona no puede ser despertada, no responde o no reacciona con normalidad).

Si se sospecha cardiotoxicidad inducida por Loperamida, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente, y se debe iniciar la terapia necesaria (que puede incluir marcapasos eléctrico o cardioversión para ciertas arritmias) para manejar y prevenir resultados cardíacos graves.

Usos terapéuticos de Imodium Combo

Lo que Trata Imodium Combo: Usos Principales y Beneficios

La combinación de Loperamida y Simeticona se utiliza en situaciones que involucran ciertos síntomas angustiantes, aplicándose en contextos donde se necesita un apoyo sintomático adicional. Se usa comúnmente para aliviar los síntomas de la diarrea aguda de naturaleza no específica cuando la condición se asocia con molestias gaseosas, incluyendo la hinchazón, sensación de presión, y cólicos (a menudo denominados gases).

Esta combinación está generalmente indicada para el manejo de los síntomas relacionados con la diarrea aguda y el malestar abdominal gaseoso. La formulación se aplica para abordar el doble problema de las deposiciones frecuentes y líquidas, y los síntomas abdominales concomitantes relacionados con los gases, en adultos y niños a partir de seis años, como puede ser durante episodios de diarrea del viajero. El enfoque terapéutico se centra en el manejo sintomático, lo que contribuye a mitigar la carga general de los síntomas y sirve de apoyo a los pacientes durante los episodios de mayor malestar.

“La combinación se aplica para abordar los grupos de síntomas que pueden implicar tanto las deposiciones líquidas como la distensión abdominal gaseosa.”

Este apoyo de doble acción contribuye a aligerar la carga sintomática general y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional durante episodios autolimitados, favoreciendo una mayor comodidad cuando los síntomas son más notorios.


Dato Rápido: Alivio para la Diarrea Gaseosa

El producto es relevante para el manejo de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y se utiliza habitualmente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para episodios agudos que involucran diarrea y gases.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad Oficial

Las agencias reguladoras definen poblaciones de pacientes específicas que pueden y que no pueden usar productos que contienen Loperamida, como Imodium Combo (Loperamida y Simeticona), basándose en la información oficial de prescripción.

Contraindicaciones (Uso Totalmente Prohibido)

Población / Condición Razón / Requisito
Niños menores de 2 años Debido al riesgo de reacciones adversas cardíacas y respiratorias graves.
Disentería aguda Caracterizada por fiebre alta y presencia de sangre en las heces.
Colitis grave Incluyendo colitis ulcerosa aguda y enterocolitis bacteriana.
Obstrucción intestinal Cualquier condición en la que deba evitarse la inhibición del peristaltismo (por ejemplo, íleo, distensión abdominal, megacolon).
Hipersensibilidad Alergia conocida al clorhidrato de Loperamida o a cualquier excipiente.

Uso Restringido o Condicional

El uso requiere precaución, consulta médica o no es generalmente recomendado en los siguientes grupos:

  • Niños menores de 12 años: El uso suele estar restringido y debe ser dirigido por un médico, especialmente para la combinación Loperamida/Simeticona.
  • Insuficiencia hepática: Los pacientes con enfermedad hepática deben ser monitorizados de cerca para detectar signos de toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC).
  • Embarazo y lactancia: El uso generalmente no se recomienda debido a la falta de datos de seguridad establecidos y al potencial de transferencia del fármaco a la leche materna.
  • Factores de riesgo cardíaco: Se aconseja a los pacientes con síndrome de QT largo congénito u otros factores de riesgo para Torsades de Pointes que eviten su uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de este medicamento combinado está definido principalmente por los efectos sistémicos de la Loperamida. La administración conjunta con determinados productos medicinales da lugar a interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas. Específicamente, los inhibidores potentes del transportador glicoproteína P (P-gp) y de las enzimas metabólicas CYP3A4 y CYP2C8 están documentados por reducir la eliminación de Loperamida. Este mecanismo provoca un aumento sustancial en las concentraciones de Loperamida en plasma; los datos oficiales reportan incrementos en la exposición que varían desde el doble hasta 13 veces con el uso concomitante de agentes como el Ketoconazol, el Ritonavir, la Quinidina y el Gemfibrozilo. Se requiere precaución al combinar estas sustancias debido al potencial de un aumento en los efectos sistémicos.

También se aplican interacciones farmacodinámicas. La administración conjunta con Alcohol u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) plantea un riesgo de efectos aditivos en el SNC. El uso con otros fármacos antimotilidad está restringido debido a la posibilidad de complicaciones graves, incluyendo íleo o megacolon tóxico. Además, la propia Loperamida puede reducir la concentración plasmática de los medicamentos coadministrados que son sustratos de la P-gp, como el Saquinavir. Una consideración final se refiere a los pacientes con insuficiencia hepática, donde la reducción del metabolismo puede conducir de forma independiente a una mayor exposición a la Loperamida, aumentando así el potencial de riesgos relacionados con la interacción.

Mecanismo de acción

Modulación Periférica de la Motilidad Intestinal

La acción reguladora principal sobre la motilidad es ejercida por el ingrediente Loperamida. Este actúa como agonista en los receptores mu-opioides que se encuentran en las terminaciones nerviosas de la pared intestinal. Esta interacción modula específicamente el Sistema Nervioso Entérico (SNE), lo que resulta en la disminución de la liberación de los neurotransmisores que impulsan la contracción de la musculatura intestinal. La cascada molecular resultante provoca una reducción del peristaltismo propulsivo, aumentando así el tiempo disponible para que se produzca la reabsorción de líquidos y electrolitos en el revestimiento del intestino.


Acción Fisicoquímica Antiespumante

El segundo mecanismo de acción, que es totalmente distinto, es proporcionado por la Simeticona, un agente tensioactivo que opera a través de un mecanismo puramente físico que está localizado en el interior del intestino (lumen). Su acción es independiente de cualquier objetivo biológico como receptores o enzimas. La Simeticona actúa disminuyendo la tensión superficial de las burbujas de gas atrapadas. Esto provoca que las numerosas burbujas pequeñas, similares a la espuma que están estabilizadas por el moco, se fusionen (coalescencia) en burbujas más grandes y menos frecuentes. Este cambio estructural facilita la eliminación natural del gas mediante eructos o flatulencias, ayudando a modular la presión gaseosa interna y la distensión.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Imodium Combo

La administración de Imodium Combo (loperamida/simeticona) está sujeta a instrucciones específicas de las autoridades reguladoras para garantizar un uso adecuado y seguro.

Administración y Dosificación

Este medicamento es de administración oral y se debe tomar según sea necesario después de cada deposición intestinal suelta. Las tabletas deben tragarse enteras acompañadas de un vaso de agua lleno. Generalmente se recomienda tomar las dosis con el estómago vacío (por ejemplo, aproximadamente una hora antes o dos horas después de una comida).

Grupo de Edad Dosis Inicial Dosis Subsiguiente (Tras deposición suelta) Dosis Máxima Diaria (24h)
Adultos (18 años) 2 tabletas 1 tableta 4 tabletas
Adolescentes (12-18 años) 1 tableta 1 tableta 4 tabletas

Reglas Procedimentales y de Seguridad

  • Restricción de Edad: El medicamento está contraindicado para ser utilizado en niños menores de 12 años de edad.
  • Límite de Duración: El uso, tanto en adultos como en adolescentes, está estrictamente limitado, y el tratamiento debe interrumpirse si no se observa mejoría clínica en un plazo de 48 horas (dos días).
  • Dosis Olvidada: Dado que se trata de una medicación de uso según necesidad, no existe un horario diario estándar. Si se olvida una dosis, el paciente simplemente debe tomar la siguiente dosis después de la próxima deposición suelta. No se debe tomar una dosis superior a la máxima recomendada para intentar compensar la dosis olvidada.
  • Interrupción Obligatoria: Si se desarrolla distensión abdominal, estreñimiento o íleo (obstrucción intestinal), la administración del medicamento debe interrumpirse inmediatamente.

Evidencia clínica reciente

Imodium Combo: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Uso en Diarrea Aguda con Gases/Hinchazón

La investigación de la combinación de Loperamida y Simeticona se ha centrado en personas que experimentan cuadros caracterizados por manifestaciones episódicas o fluctuantes, como la diarrea aguda, frecuentemente acompañada de síntomas de gases y malestar. Estos estudios se realizaron principalmente en forma de ensayos clínicos aleatorizados (ECA) a corto plazo.

Los investigadores examinaron poblaciones adultas durante un intervalo de tiempo corto y definido, enfocándose en los resultados relacionados con el malestar físico y los cambios en la frecuencia de las deposiciones. Los hallazgos de estos estudios a corto plazo describen cómo cambiaron los síntomas en las poblaciones observadas durante el periodo de investigación. Los cambios observados se dieron bajo las condiciones específicas en las que se llevaron a cabo estos estudios, y los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

Los estudios que se centran en los efectos a largo plazo o el uso prolongado de la terapia combinada son en gran medida inexistentes. La investigación se enfocó principalmente en resultados a corto plazo durante la fase aguda. Por consiguiente, los resultados a largo plazo actualmente no están bien caracterizados, y existe información limitada que describa patrones tras un uso prolongado o repetido. Los datos disponibles contribuyen a la comprensión de los patrones de síntomas solo dentro del contexto de tratamiento inmediato.

Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación se observó principalmente en poblaciones adultas generales con síntomas agudos y autolimitados. Los estudios que exploran los efectos y patrones de la combinación en grupos diversos y específicos son escasos. Hay pocos datos disponibles para grupos como niños, personas embarazadas o adultos mayores, particularmente aquellos con condiciones comórbidas existentes. Los resultados de los estudios existentes se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y los hallazgos en subgrupos son inciertos para muchos otros grupos.

Incertezas Clave sobre la Combinación de Loperamida y Simeticona

Un resumen claro de la investigación muestra que varias áreas clave siguen siendo inciertas. Aunque la investigación se enfocó en cambios de síntomas a corto plazo, la evidencia es limitada y heterogénea en general. Las limitaciones clave incluyen el hecho de que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, con datos limitados disponibles para los resultados posteriores a la corta ventana de tratamiento. Los tamaños de muestra fueron modestos en muchos ensayos, y la evidencia comparativa es escasa para ciertos grupos. Los estudios existentes actualmente proporcionan una visión limitada de los cambios consistentes en los síntomas más allá de la fase aguda inmediata.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Imodium Combo (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Imodium Combo y el Imodium regular (solo Loperamida)?

La distinción clave es que Imodium Combo es un producto de combinación de dosis fija que contiene dos principios activos. Incluye Loperamida para el alivio de la diarrea y Simeticona, que actúa como un agente antigás. Este enfoque de doble acción tiene el objetivo de aliviar tanto la diarrea como los gases y la hinchazón asociados.


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar que Imodium Combo comience a hacer efecto?

Los datos farmacocinéticos sugieren que la concentración máxima del componente Loperamida en el torrente sanguíneo se alcanza típicamente entre las cuatro y cinco horas después de la administración. La información de administración reglamentaria describe un intervalo recomendado entre dosis.


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de una dosis de Imodium Combo?

Los estudios farmacocinéticos, que examinan cómo el cuerpo procesa el medicamento, muestran que el tiempo necesario para que el componente Loperamida se reduzca a la mitad en el cuerpo (conocido como la semivida de eliminación) oscila entre aproximadamente 9 y 14 horas.


P: ¿Se puede tomar Imodium Combo con un vaso de agua, o se debe tomar con comida?

Las pautas regulatorias establecen que las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua lleno. El etiquetado oficial especifica que el medicamento se toma generalmente con el estómago vacío, definido como aproximadamente una hora antes o dos horas después de una comida.


P: ¿Es común sentir dolor de estómago después de tomar Imodium Combo?

De acuerdo con la información oficial de seguridad, el dolor abdominal y el malestar abdominal están clasificados como efectos secundarios poco frecuentes. Los efectos secundarios poco frecuentes son aquellos reportados por una pequeña fracción de usuarios durante la observación clínica.


P: ¿Los materiales oficiales mencionan que Imodium Combo causa sequedad de boca?

Los documentos oficiales y las listas de seguridad asociadas con el producto mencionan la sequedad de boca. Se clasifica como uno de los efectos secundarios comunes o leves reportados durante su uso.


P: ¿Se utiliza Imodium Combo para tratar la diarrea causada por un virus estomacal?

El producto está indicado oficialmente para el alivio de la diarrea aguda no específica, que generalmente incluye diarrea de diversas causas, como infecciones virales. Los documentos reguladores describen que el medicamento está contraindicado si la diarrea está acompañada de síntomas específicos de alto riesgo, como fiebre alta o sangre en las heces.


P: ¿Puedo usar Imodium Combo si mi diarrea es causada por una intoxicación alimentaria?

La información reguladora establece que el producto está contraindicado para su uso si la diarrea se debe a condiciones infecciosas graves, como la disentería aguda, que se caracteriza por fiebre alta y sangre en las heces, o la enterocolitis bacteriana.


P: ¿Se considera Imodium Combo un medicamento de venta libre en la mayoría de los países?

El producto generalmente está regulado como un medicamento de venta libre (OTC) o de solo farmacia en varias de las principales jurisdicciones mundiales. Su clasificación legal exacta puede variar por país, lo que determina si está disponible en una lista de venta general o requiere consulta farmacéutica.


P: ¿Imodium Combo causa dependencia si se usa por un corto tiempo?

Las advertencias oficiales se centran principalmente en el riesgo de dependencia, tolerancia y abstinencia asociados con el uso prolongado o indebido del fármaco. Estos riesgos se destacan específicamente cuando el componente Loperamida se toma en dosis que exceden la cantidad autorizada.


P: ¿Existe un número máximo de días para el que generalmente se ha estudiado el uso de Imodium Combo?

El medicamento está autorizado únicamente para uso a corto plazo. Las directrices oficiales establecen que el tratamiento debe interrumpirse si no se observa mejoría clínica dentro de 48 horas. La investigación centrada en el uso prolongado más allá de este período es en gran medida inexistente.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre el ingrediente Simeticona en este producto?

Se ha llevado a cabo investigación clínica sobre el producto combinado para observar los cambios en los síntomas. Algunos estudios han incluido específicamente comparaciones de la combinación frente al uso de Loperamida sola, Simeticona sola y placebo para comprender la contribución de cada ingrediente.


P: ¿Se puede usar Imodium Combo para la diarrea que ocurre durante un viaje?

El producto está indicado para el alivio de la diarrea aguda no específica acompañada de gases, lo que incluye la diarrea que puede ocurrir durante los viajes. Los documentos reguladores establecen que el uso está restringido si la diarrea está acompañada de síntomas graves como fiebre alta o sangre en las heces.


P: ¿Hay algún ingrediente dietético o religioso del que deba estar al tanto en Imodium Combo (por ejemplo, gelatina)?

El etiquetado oficial proporciona una lista de ingredientes inactivos, que típicamente incluye componentes como acesulfamo potásico, croscarmelosa sódica, fosfato de calcio dibásico, saborizante, celulosa microcristalina y ácido esteárico.


P: ¿Existen diferentes restricciones para el uso de Imodium Combo a nivel internacional?

Sí, los requisitos de elegibilidad, las restricciones de uso y el estado legal del medicamento son determinados por las agencias reguladoras nacionales y pueden variar entre países. Esto significa que lo que está disponible y quién puede usarlo puede diferir a nivel mundial.


P: ¿Imodium Combo contiene azúcar o edulcorantes artificiales?

La lista de ingredientes inactivos reportada en el etiquetado oficial incluye acesulfamo potásico, que se utiliza como edulcorante artificial.


P: ¿Puede Imodium Combo interactuar con remedios herbales?

La guía oficial de salud a menudo señala que existe insuficiente información para determinar si los remedios herbales y las medicinas complementarias son seguros de tomar con los principios activos. Esto se debe a que estos productos generalmente no se prueban bajo los mismos estándares regulatorios que los medicamentos establecidos de farmacia o con receta.


P: ¿Es necesario beber líquidos adicionales al tomar Imodium Combo?

Las directrices oficiales de administración y los consejos generales de salud indican la importancia de mantener una hidratación oral y reposición de líquidos adecuada mientras se experimenta diarrea y se toma este medicamento.


P: ¿Hay consideraciones especiales para personas con problemas cardíacos que usan Imodium Combo?

Los documentos oficiales advierten que el componente Loperamida está asociado con un riesgo de eventos cardíacos graves cuando se toma en dosis que exceden las recomendaciones. La información regulatoria indica que el uso requiere precaución, y aquellos con un intervalo QT prolongado u otros factores de riesgo cardíaco tienen restricciones de uso o deben buscar consulta.


P: ¿Los medicamentos comunes para la presión arterial alta interactúan con Imodium Combo?

La guía oficial de salud señala que si una persona está tomando medicamentos para condiciones como la presión arterial alta y experimenta diarrea grave, generalmente se indica la consulta con un profesional de la salud. Esto se debe a las posibles complejidades al manejar múltiples condiciones de salud.


P: ¿Es seguro asumir que todas las formas farmacéuticas de Imodium Combo tienen las mismas restricciones?

Las restricciones y advertencias principales, como las contraindicaciones y las advertencias de riesgo cardíaco, se basan en los principios activos y generalmente se aplican a todas las formas de dosificación aprobadas. Sin embargo, las instrucciones de administración y los esquemas de dosificación específicos pueden variar según la forma del producto (por ejemplo, tableta versus líquido).


P: ¿Imodium Combo es apto para personas celíacas o intolerantes a la lactosa?

El etiquetado oficial proporciona una lista de ingredientes inactivos. La presencia o ausencia de excipientes específicos como el gluten o la lactosa depende de la formulación exacta, que se puede encontrar en el documento de información oficial del producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Imodium Combo?

El almacenamiento y la eliminación de Imodium Combo (Loperamida/Simeticona) deben seguir las especificaciones regulatorias oficiales para mantener la calidad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 °C y 25 °C (68 °F a 77 °F), y debe estar protegido de la luz y de la humedad excesiva.

Se debe evitar el calor excesivo por encima de 40 °C (104 °F) durante el almacenamiento. El medicamento debe permanecer en el envase en el que fue entregado, herméticamente cerrado. No utilice el medicamento si la unidad de blíster está abierta o rasgada.

Eliminación y Seguridad Infantil

Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Los medicamentos no utilizados o caducados deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. El producto no está incluido en la lista de medicamentos para desechar por el inodoro de la FDA; si no hay un programa de recolección de medicamentos disponible en la zona, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse y desecharse con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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