Imazol plus

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Imazol plus

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Imazol plus

Imazol plus es un preparado sintético de combinación que se presenta en forma de crema especializada para la aplicación tópica y exclusiva sobre la piel. Se clasifica por su doble acción como un antifúngico azólico y un agente antiséptico, lo que lo define como una estrategia de combinación a dosis fija con dos compuestos activos distintos. Este medicamento se caracteriza por su capacidad de atacar concurrentemente a los patógenos fúngicos y a la vez proporcionar capacidades generales de limpieza superficial, un enfoque reconocido en dermatología para el manejo de infecciones mixtas específicas.

Composición y Clasificación de Doble Acción

La composición central del producto incluye dos ingredientes activos sintéticos principales: el Clotrimazol y la Hexamidina (a menudo utilizada como diisethionate). El Clotrimazol es el componente antifúngico clave, el cual pertenece al grupo de los derivados imidazólicos, una clase clínicamente conocida por comprometer la integridad estructural de la membrana de las células fúngicas. Por su parte, la Hexamidina actúa como co-agente activo, clasificado como un potente desinfectante (antiséptico).

La distinción fundamental del producto reside en ser una combinación en un único vehículo, integrando la acción antifúngica específica del Clotrimazol con el efecto desinfectante más amplio de la Hexamidina. Este doble mecanismo de acción es particularmente relevante cuando se tratan infecciones cutáneas donde existe la preocupación de una potencial colonización bacteriana secundaria, asegurando que el preparado está dirigido hacia un control microbiano multifacético.

Propósito General y Beneficio de la Combinación

El propósito general de Imazol plus es brindar un control eficaz sobre las infecciones de la piel que presentan tanto crecimiento fúngico (dermatomicosis) como una posible presencia microbiana o bacteriana. La formulación está diseñada para asistir en el manejo inicial de dichas condiciones al ofrecer un ataque y defensa simultáneos.

Este beneficio se fundamenta en una acción sinérgica donde el efecto dirigido del antifúngico azólico se complementa con la limpieza superficial general proporcionada por el agente antiséptico. Este diseño proporciona un enfoque completo para la aplicación tópica, buscando apoyar la recuperación general del área afectada de infecciones dérmicas que pueden ser difíciles de abordar con un solo agente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Imazol plus?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Imazol plus, una crema de combinación que contiene Clotrimazol y Hexamidina, se caracteriza predominantemente por reacciones adversas localizadas en el sitio de aplicación. Los documentos regulatorios clasifican la gran mayoría de estos efectos como Frecuentes.


Alcance de las Reacciones Adversas

Los efectos más documentados se categorizan dentro de los Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo y los Trastornos generales y afecciones del lugar de administración. Estos pueden incluir sensación de ardor, picazón (prurito), enrojecimiento (eritema) e irritación general en el sitio de aplicación. Las reacciones menos comunes pueden implicar la aparición de ampollas o dermatitis de contacto.

Los eventos adversos graves son poco frecuentes y afectan principalmente a los Trastornos del sistema inmunológico. La etiqueta oficial requiere la documentación de reacciones alérgicas severas, conocidas como hipersensibilidad, las cuales pueden manifestarse como angioedema (hinchazón debajo de la piel) o, en casos extremos, anafilaxia.


Notas de Seguridad Regulatorias

Las notas de seguridad especifican restricciones importantes relativas al uso de la crema. El producto está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a los ingredientes activos o a excipientes como el alcohol cetoestearílico.

Debido a sus componentes, la crema puede causar daño a los productos anticonceptivos de látex (condones y diafragmas), lo que podría disminuir su eficacia; se aconsejan precauciones alternativas durante al menos cinco días después de usarla en el área genital. También se recomienda a los pacientes evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas.

Para poblaciones específicas, la documentación señala que, debido a la absorción sistémica insignificante, el riesgo de efectos nocivos durante el embarazo y la lactancia es bajo, aunque se recomienda la supervisión médica. Los datos de seguridad no están completamente establecidos para bebés menores de 1 mes de edad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de la crema Imazol plus estableciendo que la sobreexposición resultante de la aplicación tópica es improbable que cause toxicidad sistémica y no se espera que conduzca a una situación de riesgo vital. Este perfil centra el riesgo primario en la posibilidad de ingestión accidental del preparado.

Manifestación y Perfil de Riesgo Requisito Regulatorio
Sobreexposición Tópica La sobredosis aguda es improbable; no se esperan efectos que pongan en peligro la vida.
Ingestión Accidental Peligro principal de sobredosis; requiere orientación profesional inmediata.
Síntomas Graves Los síntomas que amenazan la vida (ej., dificultad para respirar, falta de respuesta) requieren servicios de emergencia.

En casos de ingestión accidental, la guía oficial exige estrictamente que la persona busque asistencia profesional o contacte a un Centro de Control de Envenenamiento (Toxicología) de inmediato. Los pasos de procedimiento descritos en los documentos oficiales se limitan al tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no hay un antídoto específico documentado en el etiquetado regulatorio. Se requiere atención médica urgente específicamente para síntomas graves o que amenacen la vida. Estas manifestaciones serias pueden incluir signos de una reacción alérgica grave, como dificultad para respirar o hinchazón de la garganta o la lengua, o la aparición de falta de respuesta o desmayo. Es necesario contactar inmediatamente a los servicios de emergencia si se desarrollan estas manifestaciones críticas.

Usos terapéuticos de Imazol plus

Lo que trata Imazol plus: Usos principales y beneficios

Este producto se utiliza comúnmente para el manejo de infecciones fúngicas de la piel que podrían estar complicadas por la presencia de bacterias secundarias, un escenario frecuente en la práctica dermatológica. El componente antifúngico activo es un tratamiento habitual para ayudar con afecciones como la tiña corporal, el pie de atleta, la tiña inguinal y las infecciones cutáneas por levaduras.

Esta crema se usa habitualmente en todas aquellas condiciones en las que una enfermedad fúngica está infectada secundariamente por bacterias, lo que exige un abordaje terapéutico multifacético. La combinación de agentes antifúngicos y antisépticos puede asistir en el manejo de estas infecciones complejas, las cuales suelen estar asociadas con síntomas muy molestos.

La preparación se aplica para tratar grupos de síntomas que pueden volverse intensos, incluyendo picazón severa (prurito), sensación de ardor localizada e inflamación dolorosa. El alivio de estos síntomas puede ayudar a los pacientes a manejar mejor los episodios difíciles y asistir en la conservación de la estabilidad funcional durante los períodos sintomáticos. Imazol plus se considera apropiado para el manejo de lesiones maceradas que aparecen en sitios de alta humedad, como los espacios interdigitales y los pliegues de la piel.

“Utilizado en contextos dermatológicos que implican tanto actividad fúngica como presencia bacteriana, este producto de doble acción puede ayudar a un manejo de soporte para la carga sintomática aguda.”

Dato Rápido: Alivio Sintomático
Contribuye al alivio de la picazón y el ardor asociados con las micosis cutáneas comunes, especialmente cuando las lesiones están húmedas o exudativas.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de la crema Imazol plus está definida rigurosamente por la etiqueta regulatoria, abarcando contraindicaciones específicas, grupos de edad y estados fisiológicos.

Alcance de la Elegibilidad

Categoría Regla Regulatoria (Etiquetado Oficial)
Poblaciones Contraindicadas Pacientes con hipersensibilidad conocida a Clotrimazol, Alcohol Cetílico, Butilhidroxianisol, o cualquier otro excipiente.
Restricciones de Aplicación No debe aplicarse en heridas abiertas ni en áreas designadas como membranas mucosas.
Grupos de Edad Aprobados El uso está permitido en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 mes de edad.
Uso No Establecido Bebés menores de 1 mes de edad están excluidos debido a datos insuficientes sobre eficacia y seguridad.

Uso Condicional y Restricciones

Estado Declaración de Restricción (Etiquetado Oficial)
Embarazo El uso es condicional; solo debe realizarse después de una evaluación y consejo médico específico.
Lactancia El uso está restringido; la crema no debe aplicarse en el seno ni en la piel circundante para evitar el contacto directo con el bebé.

Conexión con el perfil general de elegibilidad: Los documentos regulatorios establecen la no elegibilidad absoluta basada en la alergia a los ingredientes y limitan estrictamente el producto a poblaciones de 1 mes de edad en adelante. La elegibilidad está restringida además por el sitio de aplicación anatómico y el estado reproductivo específico, asegurando el uso solo en superficies dérmicas definidas en las poblaciones aprobadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial para Imazol plus, una crema tópica que contiene Clotrimazol y Hexamidina, indica que la incidencia de interacciones sistémicas entre medicamentos es mínima. Esto se debe al perfil establecido de absorción sistémica mínima para ambos ingredientes activos después de su aplicación sobre la piel.

Patrones de Interacción Documentados

El patrón de interacción principal citado en los documentos regulatorios se relaciona con una limitación química local que involucra al componente antiséptico, la Hexamidina, en lugar de interacciones sistémicas con otros fármacos.

Entidad de Interacción Restricción/Limitación Oficial
Otros Antisépticos/Compuestos Aniónicos No se recomienda el uso simultáneo o sucesivo debido al potencial de antagonismo local o incompatibilidad química.
Medicamentos Sistémicos Ninguna documentada. No se emiten advertencias sobre interacciones que involucren enzimas metabólicas (ej., CYP) o transportadores de fármacos debido a la baja exposición sistémica.

Combinaciones Formalmente Contraindicadas

Ningún producto medicinal sistémico está clasificado como formalmente contraindicado para la co-administración con la crema Imazol plus en la información oficial de prescripción regulatoria pertinente.

Exposición y Eliminación

No hay interacciones documentadas oficialmente que pudieran causar un aumento o disminución clínicamente relevante en los niveles sistémicos de Clotrimazol o Hexamidina, lo cual es coherente con su perfil de absorción sistémica mínima.

Alimentos, Alcohol o Suplementos

Los documentos regulatorios oficiales no contienen precauciones específicas con respecto a las interacciones entre Imazol plus y alimentos, alcohol, suplementos dietéticos o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Imazol Plus

Imazol plus actúa a través de dos dominios mecanísticos distintos y complementarios que se dirigen a las células microbianas presentes en la superficie donde se aplica el producto.


Bloqueo de la Producción de la Membrana Fúngica

La acción mecanística primaria contra las estructuras fúngicas es ejecutada por el Clotrimazol mediante la inhibición de enzimas. Específicamente, bloquea la enzima fúngica lanosterol 14-alfa desmetilasa, que es vital para la síntesis de ergosterol, el principal esterol estructural de las membranas celulares fúngicas. Este mecanismo provoca una acumulación de intermediarios tóxicos y desestabiliza la membrana fúngica, lo que resulta en la fuga del contenido celular y la eliminación del patógeno.


Rápida Disrupción de la Célula Microbiana

La acción mecanística secundaria contra las membranas microbianas es impulsada por la Hexamidina, que emplea un mecanismo de disrupción de la membrana. Como molécula con carga positiva, la Hexamidina se une fuertemente a las membranas celulares microbianas cargadas negativamente (tanto bacterias como levaduras), alterando rápidamente su permeabilidad y estructura. Esta unión no específica hace que el contenido de las células microbianas se escape, lo que resulta en la destrucción rápida de los microorganismos superficiales y limita la densidad microbiana en el sitio de aplicación.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías de Administración: Cómo Usar Imazol plus

Imazol plus es un medicamento formulado como crema o pasta y está destinado exclusivamente para la aplicación Tópica (Cutánea). Para su uso correcto, es necesario seguir los pasos de procedimiento oficiales, tal como se describen en los documentos regulatorios.

Posología y Frecuencia Oficiales

El producto debe aplicarse en una capa fina sobre el área de piel afectada. La pauta posológica estándar es Una o Dos Veces al Día, generalmente aplicada por la mañana y/o por la noche. Si se olvida una dosis, esta debe aplicarse tan pronto como se recuerde. Es importante no duplicar la aplicación para compensar una dosis olvidada.

Pasos del Procedimiento

La administración requiere de pasos específicos de preparación y aplicación:

  1. Preparación: El área de piel afectada debe estar limpia y completamente seca antes de cualquier aplicación.
  2. Aplicación: Aplicar la capa fina de crema o pasta sobre la zona afectada.
  3. Masaje: Frotar el producto suavemente en la piel.

Normas Especiales y para Poblaciones Específicas

  • Duración del Curso: La aplicación debe continuarse durante la duración total del tratamiento indicada en la etiqueta, la cual a menudo se extiende por un tiempo específico (ej., hasta dos semanas) después de que la piel haya vuelto visiblemente a la normalidad. No se debe exceder la duración máxima establecida en la etiqueta oficial sin una reevaluación.
  • Uso Infantil/Pediátrico: Cuando esté oficialmente indicado para la dermatitis del pañal (pañalitis), la pasta se aplica en el área afectada con cada cambio de pañal.
  • Manipulación: El producto es estrictamente para uso externo únicamente y se debe evitar el contacto con los ojos.

Estas instrucciones definen el protocolo requerido y estandarizado para el uso de este medicamento, asegurando la vía, dosis y frecuencia adecuadas según lo establecido por las autoridades sanitarias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios para Imazol Plus

La siguiente información describe la estructura de la investigación científica y los resultados de estudios disponibles para Imazol plus (crema combinada de Clotrimazol y Hexamidina), centrándose en lo que los investigadores exploraron.


Evidencia de Uso en Infecciones Fúngicas Cutáneas con Presencia Microbiana

La investigación ha explorado Imazol plus en el contexto de afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, como las micosis cutáneas comunes (dermatomicosis) donde un componente microbiano secundario puede ser un factor. Estas afecciones a menudo implican resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos en áreas húmedas como los pliegues de la piel.

Este producto de combinación fue estudiado por su aplicación en contextos de investigación que involucran síntomas fluctuantes o inestables relacionados con la colonización fúngica y microbiana. La base de evidencia incluye ensayos clínicos donde el producto combinado fue evaluado en configuraciones comparándolo solo con el componente antifúngico.

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante intervalos de tiempo definidos. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la evaluación micológica y los criterios de valoración clínicos (cambios en los signos visibles de irritación cutánea). La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, ayudando a contextualizar cómo los pacientes informaron su experiencia de malestar, como la picazón y el ardor.


Diseño del Estudio y Comparación en Investigación Clínica

La investigación que respalda el componente antifúngico (Clotrimazol) de Imazol plus incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas, que representan componentes clave de la base de evidencia. El Clotrimazol fue estudiado para la medición de la cura micológica en comparación con placebo u otras monoterapias antifúngicas.

Ensayos específicos examinaron cómo la formulación de doble agente fue observada en comparación con el agente antifúngico solo, en escenarios donde la colonización microbiana secundaria fue estudiada por su relevancia. Estos estudios monitorearon cambios a corto plazo tanto en la evaluación micológica como en los signos clínicos de la infección.


Criterios de Valoración Primarios Examinados en los Ensayos

La investigación examinó criterios de valoración primarios y secundarios definidos por los protocolos de estudio. El enfoque se centró en monitorear la estabilidad de la afección y la presencia del patógeno. Un criterio de valoración clave fue evaluado en estudios como la eliminación del hongo, confirmada por pruebas de laboratorio. La investigación también monitoreó los resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido y los signos visibles de infección.


Lo que Sigue Siendo Incierto o Requiere Más Investigación

La evidencia es limitada con respecto a ensayos clínicos independientes a gran escala que se centren específicamente en el producto de doble agente en comparación con otros protocolos establecidos para infecciones fúngicas confirmadas con componente microbiano secundario. Además, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos debido a que la duración del seguimiento fue limitada en los ensayos iniciales. Esto significa que la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales sobre las tasas de recurrencia a largo plazo. La mayoría de la evidencia sintetizada de alta calidad se relaciona con la monoterapia antifúngica (Clotrimazol solo). Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes con respecto a la combinación de dosis fija específica en niños.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Imazol plus (FAQ)


P: ¿Es seguro usar Imazol plus en áreas de piel sensible?

Los documentos regulatorios establecen que la crema no debe aplicarse cerca de los ojos ni en membranas mucosas. Es importante saber que ciertos ingredientes, como el alcohol cetoestearílico, están catalogados como excipientes y son una contraindicación para personas con hipersensibilidad conocida a ellos.


P: ¿Se puede usar Imazol plus para el enrojecimiento o la irritación en general?

La información oficial del producto indica que Imazol plus está destinado a tratar enfermedades cutáneas causadas por hongos que también están infectadas con bacterias. Los síntomas de estas infecciones pueden incluir enrojecimiento e inflamación. Sin embargo, la indicación de la crema se centra en las micosis cutáneas con un componente microbiano, no en el enrojecimiento o la irritación general no infecciosa.


P: ¿Es normal sentir ardor al aplicar Imazol plus por primera vez?

Una sensación de ardor en el sitio de aplicación figura como una de las reacciones adversas frecuentes en la información oficial del producto. Esto indica que es una posibilidad durante el uso. Si cualquier reacción adversa, como el ardor, es grave o persiste, es importante buscar consejo médico.


P: ¿Imazol plus tiene interacciones conocidas con productos comunes para el cuidado de la piel?

Las advertencias oficiales se centran principalmente en la incompatibilidad química con otros antisépticos, compuestos aniónicos y el riesgo de daño a los anticonceptivos de látex. Los documentos regulatorios oficiales no contienen advertencias específicas sobre cosméticos comunes o productos hidratantes generales.


P: ¿Puedo usar Imazol plus mientras tomo antibióticos orales?

Debido a la absorción sistémica mínima de los ingredientes activos, la posibilidad de interacciones medicamento-medicamento con medicamentos orales es mínima. Los documentos regulatorios no mencionan específicamente los antibióticos orales como una preocupación. Las preguntas sobre el uso de esta crema con medicamentos orales siempre deben dirigirse a un profesional de la salud.


P: ¿Pueden los niños usar Imazol plus y hay consideraciones especiales?

Imazol plus está generalmente aprobado para su uso en adultos y niños a partir de un mes de edad. En niños, se utiliza para infecciones como las asociadas con el área del pañal. Las instrucciones oficiales de administración para los niños, incluidos los bebés mayores de un mes, se detallan en el prospecto para el paciente.


P: ¿Por qué algunas personas reportan descamación de la piel después de usar esta crema?

La descamación puede ser un síntoma de la afección cutánea que se está tratando. Aunque no siempre se enumera como una reacción frecuente, la información oficial de seguridad documenta efectos adversos relacionados como irritación y dermatitis de contacto. Si la descamación es grave o motivo de preocupación, consulte a un profesional de la salud.


P: ¿Para qué tipo de problemas cutáneos se usa típicamente Imazol plus?

Según las indicaciones oficiales del producto, Imazol plus se utiliza para el tratamiento de enfermedades cutáneas fúngicas (micosis) que tienen un componente microbiano (bacteriano) secundario. Esto incluye problemas comunes como las micosis entre los dedos y otras infecciones fúngicas asociadas con picazón e inflamación.


P: ¿Imazol plus es lo mismo que la crema de clotrimazol?

Imazol plus difiere de una crema estándar de clotrimazol. Es un producto de combinación a dosis fija que contiene no solo el agente antifúngico clotrimazol, sino también el agente antiséptico hexamidina, proporcionando una doble acción.


P: ¿Se puede usar Imazol plus en cortes abiertos o piel lesionada?

La información del producto establece que la crema no debe aplicarse en heridas abiertas ni en membranas mucosas. La crema está destinada únicamente para la aplicación en el área de piel afectada.


P: ¿Se puede usar Imazol plus para prevenir la recurrencia de problemas cutáneos?

La información del producto indica que la aplicación debe continuarse durante la duración completa del tratamiento, incluso después de la mejoría visible, para garantizar que el ciclo de tratamiento esté completo. Esto ayuda a respaldar un resultado exitoso y a reducir el riesgo de tratamiento incompleto.


P: ¿Hay un período acumulativo máximo para el uso de Imazol plus durante un año?

La etiqueta especifica que la duración de un único ciclo de tratamiento no debe exceder las cuatro semanas a menos que lo indique un profesional de la salud. La información regulatoria oficial generalmente no detalla un período acumulativo máximo de uso durante todo un año.


P: ¿El consumo de alcohol afecta el uso de Imazol plus?

Los documentos regulatorios oficiales no contienen precauciones o advertencias específicas con respecto a una interacción entre Imazol plus (un producto tópico) y el consumo de alcohol.


P: ¿Existen consideraciones dietéticas al usar Imazol plus?

Los documentos regulatorios oficiales no contienen precauciones específicas con respecto a las interacciones entre Imazol plus y alimentos, suplementos dietéticos o productos a base de hierbas.


P: ¿Qué sucede si olvido una aplicación de Imazol plus?

Si se olvida una aplicación regular, las instrucciones del producto indican aplicar la crema cuando se recuerde. Las instrucciones advierten específicamente no duplicar la aplicación para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Qué debo hacer si ingiero accidentalmente una pequeña cantidad de Imazol plus?

El producto es solo para uso externo. En caso de ingestión accidental, el protocolo recomendado es buscar consejo médico o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento (Toxicología). Es importante tener el envase del producto disponible al buscar ayuda.


P: ¿Imazol plus requiere receta médica en la mayoría de los lugares?

En muchas regiones, Imazol plus se clasifica como un medicamento de venta exclusiva en farmacias, lo que significa que está disponible sin receta médica, pero se vende bajo la supervisión de un farmacéutico. La disponibilidad y clasificación pueden variar según el país.


P: ¿Es Imazol plus eficaz para la tiña inguinal o el pie de atleta?

Imazol plus está indicado para enfermedades fúngicas, incluidas las micosis entre los dedos (pie de atleta), y otras infecciones fúngicas de la piel que están infectadas concurrentemente con bacterias, lo que cubre condiciones comunes similares.


P: ¿Imazol plus caduca rápidamente después de abrir el tubo?

Al igual que muchos productos tópicos, Imazol plus tiene una vida útil limitada una vez que se abre el tubo. Los documentos regulatorios oficiales especifican este período, que a menudo se limita a un tiempo definido, como un mes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Imazol plus?

Cómo Almacenar y Desechar Imazol plus

Las autoridades regulatorias definen los requisitos oficiales de almacenamiento y desecho para la crema Imazol plus con el fin de asegurar la integridad y la seguridad del producto.

Reglas de Almacenamiento y Protección
No almacenar por encima de 25 C (77 F) y evitar la congelación.
Debe protegerse de la luz directa, el calor excesivo y la humedad.
Mantener siempre el producto en su envase original con la tapa o el tapón bien cerrado.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Manipulación y Desecho
Las telas (por ejemplo, ropa o ropa de cama) que hayan entrado en contacto con la crema arden más fácilmente; manténgalas alejadas de llamas abiertas.
Deseche el producto no utilizado o caducado y el embalaje de acuerdo con las regulaciones locales, estatales y federales.
No arroje la crema por el inodoro ni la tire a las aguas residuales para prevenir la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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