Imazol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Imazol

¿Qué es Imazol?

Imazol es un medicamento antifúngico (o antimicótico) concentrado para la aplicación tópica. Su efectividad se deriva de un único principio activo: el Clotrimazol. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye el Clotrimazol en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales.

Como compuesto químico sintético, pertenece a la clase de los derivados de imidazol, lo que lo convierte en un medicamento diseñado específicamente para contrarrestar la proliferación de hongos y levaduras patógenas. Diversos estudios farmacológicos han respaldado consistentemente la eficacia del Clotrimazol para tratar afecciones fúngicas superficiales comunes, confirmando su rol establecido en la práctica dermatológica.


Identidad Principal de Imazol: Composición y Clase Farmacológica

La acción de Imazol está definida por su componente central, el Clotrimazol, que lo establece como un miembro de la clase farmacológica de los agentes antifúngicos. Este principio activo ha demostrado tener una actividad de amplio espectro contra distintas cepas fúngicas, incluyendo especies de Candida, lo que significa que el medicamento puede abordar eficazmente múltiples tipos de organismos causantes de micosis.

El Clotrimazol es un ingrediente sintético, clasificado químicamente como un derivado de imidazol. Esta estructura química particular resulta fundamental ya que determina la acción dirigida del medicamento contra los organismos fúngicos. La preparación suele utilizar una base de crema o una base de pasta farmacéuticamente inerte para administrar la sustancia activa directamente al área afectada. Imazol es particularmente conocido por su disponibilidad en pasta, la cual proporciona una propiedad distintiva de formación de barrera que a menudo se busca para manejar la irritación en zonas sensibles.


Forma Física y Propósito Terapéutico General de Imazol

Imazol está disponible predominantemente para la aplicación tópica en la forma de crema o pasta más densa, ambas destinadas al uso externo.

Estas formulaciones farmacéuticas están diseñadas para permitir una liberación localizada y en alta concentración del Clotrimazol justo sobre la piel afectada. El propósito terapéutico general de Imazol es contrarrestar el crecimiento y eliminar los hongos responsables de causar la afección, como los que se desarrollan en pliegues cutáneos húmedos y cálidos. El Clotrimazol actúa dañando la membrana celular del hongo, ayudando a detener la propagación de la infección. Al concentrar su efecto en el lugar donde residen los patógenos fúngicos, la función primordial de esta preparación tópica es resolver la proliferación fúngica subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Imazol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Imazol (Clotrimazol tópico) se caracteriza principalmente por reacciones localizadas, lo que es coherente con su aplicación tópica y su mínima absorción sistémica, tal como está documentado en la información oficial.


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos adversos se clasifican formalmente por Clase de Sistema-Órgano en la información de prescripción oficial, y afectan predominantemente a la piel:

  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Estos son los efectos más comúnmente documentados, y ocurren en la zona de aplicación.
  • Trastornos del sistema inmunológico: Esta clase abarca reacciones de hipersensibilidad graves, aunque raras.

Frecuencia y Efectos Comunes

Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas se clasifican como comunes en los ensayos clínicos y generalmente se relacionan con la irritación local en el sitio de aplicación. Estos incluyen sensación de ardor en la piel, prurito (picazón), eritema (enrojecimiento) y escozor. Otras reacciones locales menos frecuentes, pero documentadas, incluyen la formación de ampollas, descamación/exfoliación y edema (hinchazón) localizado. Muchas reacciones graves se clasifican con una frecuencia no conocida debido a que dependen de informes espontáneos posteriores a la comercialización.


Consideraciones Serias de Seguridad y Restricciones

Las reacciones adversas graves, según la lista oficial, son manifestaciones de hipersensibilidad (alergia) grave y generalizada, tales como la anafilaxia o el angioedema (edema de Quincke). Aunque son extremadamente raras con el uso tópico, representan la preocupación de seguridad crítica documentada. La principal restricción de seguridad listada en los documentos es una contraindicación para personas con hipersensibilidad conocida al Clotrimazol o a cualquiera de los componentes inactivos (excipientes) específicos de la formulación. Adicionalmente, existe una nota de seguridad específica sobre el potencial de la crema para causar daño a los anticonceptivos de látex (como preservativos y diafragmas) cuando se aplica en la zona genital, lo que podría reducir su efectividad durante el período de tratamiento. La mínima exposición sistémica implica que no hay notas de seguridad importantes no relacionadas con la administración para poblaciones como ancianos o personas con insuficiencia renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Alcance de la Sobredosis Debido a la mínima absorción sistémica del ingrediente activo, la intoxicación sistémica aguda después de la aplicación tópica estándar está formalmente documentada como poco probable que ocurra. No se espera que la sobreaplicación de la crema o pasta conduzca a una situación de riesgo vital. El enfoque regulatorio de las preocupaciones por sobredosis se centra en el escenario de ingestión oral accidental. Las posibles manifestaciones después de tragar el producto pueden incluir efectos sistémicos generales como mareos, náuseas y vómitos.

Declaraciones de Respuesta a Emergencias La guía regulatoria exige que se busque ayuda médica de inmediato si el producto es ingerido. Contacte a un Centro de Toxicología o busque atención médica de emergencia inmediatamente después de la ingestión oral accidental. El manejo de esta exposición es generalmente sintomático y de soporte. Los documentos regulatorios confirman que no se conoce un antídoto específico. Aunque rara vez se requiere, se hace referencia a procedimientos como el lavado gástrico para la ingestión accidental, pero solo deben llevarse a cabo si la vía aérea puede protegerse adecuadamente. No se definen consideraciones de sobredosis específicas para poblaciones en el etiquetado oficial.

Conexión con el Perfil General de Sobredosis El perfil regulatorio oficial de Imazol está estructurado en torno al bajo riesgo agudo de su método de administración tópica. Este perfil establece que la principal condición de emergencia es la ingestión accidental de la crema o pasta, lo que desencadena el mandato regulatorio de buscar asistencia médica inmediata.

Usos terapéuticos de Imazol

Qué Trata Imazol: Usos Principales y Beneficios

Imazol es relevante en el manejo de condiciones que implican el crecimiento fúngico recurrente o episódico en la piel, lo que se conoce como dermatomicosis, y aporta un beneficio terapéutico de apoyo. La medicación se utiliza habitualmente para abordar los patrones sintomáticos de afecciones como el pie de atleta (Tinea pedis), la tiña corporal (Tinea corporis), y la tiña inguinal (Tinea cruris). Imazol se emplea para el manejo del ardor y la picazón intensa (prurito) que a menudo acompañan estas infecciones fúngicas superficiales, contribuyendo a la reducción de la incomodidad del paciente.

El medicamento puede ofrecer un manejo de los síntomas localizado y de apoyo para manifestaciones molestas, especialmente cuando los síntomas generan un malestar fisiológico notable. Esto contribuye a una mejoría en la comodidad diaria durante los períodos de síntomas más agudos. También se emplea frecuentemente para tratar la candidiasis cutánea (infección de la piel por levaduras) y el componente relacionado con levaduras de la Intertrigo y la dermatitis del pañal en niños. En estas situaciones, ofrece una asistencia temporal para la estabilización de los síntomas y brinda apoyo a la piel vulnerable en áreas propensas a la humedad.

“Esta medicación se aplica en contextos donde los síntomas se vuelven más notorios, aliviando el malestar y proporcionando apoyo al paciente durante episodios difíciles.”


Dato Rápido: Manejo de Síntomas
Imazol es relevante para aliviar los síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios, y se utiliza comúnmente para contribuir al manejo de síntomas en situaciones donde hay una expresión sintomática significativa.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Imazol?

La elegibilidad poblacional para Imazol (Clotrimazol tópico) está estrictamente definida por documentos regulatorios, los cuales describen las poblaciones que están contraindicadas o que requieren precaución especial.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al clotrimazol o a cualquiera de los demás componentes del producto. Está contraindicado para uso oftálmico (aplicación en los ojos) y está oficialmente etiquetado como no efectivo para infecciones fúngicas del cuero cabelludo o de las uñas (onicomicosis).

Elegibilidad por Grupo de Edad

El uso está establecido para adultos y adolescentes mayores de 12 años (≥ 12 años). Si bien no se han observado diferencias generales en seguridad en adultos mayores, una mayor sensibilidad podría ser un factor a considerar. Sin embargo, la seguridad y la eficacia no están establecidas para el tratamiento tópico general en niños menores de 12 años. Además, ciertas formulaciones del producto están restringidas para su uso en neonatos debido a la potencial toxicidad de excipientes como el Alcohol Bencílico.

Uso Restringido y Condicional

No se recomienda el uso durante el primer trimestre del embarazo a menos que se considere esencial. Las madres lactantes deben tener precaución, ya que se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana. Se aconseja a pacientes con comorbilidades como Diabetes Mellitus o enfermedades de inmunodeficiencia que busquen asesoramiento médico profesional antes de iniciar el uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Imazol, que contiene Clotrimazol para aplicación tópica, se caracteriza generalmente por un riesgo bajo de interacciones medicamentosas sistémicas, dado que su absorción a través de la piel es insignificante. Sin embargo, la información regulatoria oficial aborda interacciones potenciales fundamentadas en la clase química del fármaco.

Interacciones Farmacocinéticas y Medicamentos Sensibles

El Clotrimazol está documentado como un inhibidor de las enzimas hepáticas CYP3A4 y CYP2C9. A pesar de que la exposición sistémica es mínima, esta capacidad inhibitoria significa que si la absorción llegara a maximizarse, existe la posibilidad de interacción con medicamentos coadministrados que sean altamente sensibles. Por ejemplo, el medicamento puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciertos inmunosupresores, como el Tacrolimus. De manera similar, la coadministración podría aumentar el efecto terapéutico de los anticoagulantes orales derivados de la cumarina, como la Warfarina. Estas interacciones son de naturaleza farmacocinética y están reconocidas oficialmente en las monografías regulatorias debido al efecto de la clase de fármacos.

Restricciones con Sustancias y Productos

Las etiquetas regulatorias estipulan una restricción de interacción física directa: el producto puede dañar los anticonceptivos de barrera a base de látex, incluyendo preservativos y diafragmas, lo que reduce su efectividad. Para abordar esta restricción de eficacia, la información de prescripción oficial exige el uso de precauciones anticonceptivas alternativas durante al menos cinco días después de la aplicación del medicamento. No se documentan interacciones específicas con alimentos, alcohol o suplementos herbales para la formulación tópica.

Mecanismo de acción

Modulación de la Síntesis de la Membrana Celular Fúngica

Este mecanismo se enfoca en la acción del compuesto contra la enzima del citocromo P450 conocida como lanosterol 14-alfa desmetilasa. El derivado de imidazol actúa dentro de esta vía de señalización mediada por enzimas para inhibir la biosíntesis de ergosterol. El ergosterol es un esterol esencial para mantener la estructura y la fluidez de las membranas celulares fúngicas. Esta modificación de los primeros pasos moleculares en la síntesis de lípidos altera la composición de la célula objetivo.


Disrupción Directa de la Pared Celular y los Orgánulos

Este dominio mecánico implica la capacidad del compuesto para fluidificar y desorganizar la propia estructura de la membrana fosfolipídica fúngica al incorporarse cerca de la interfaz agua-lípido de la bicapa. Este ataque directo al sistema de membranas provoca un aumento en la permeabilidad celular y un defecto funcional. El proceso culmina en el deterioro de los orgánulos subcelulares e inicia una inhibición de la proliferación celular, lo que resulta en la lisis celular (destrucción de la célula).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Imazol

El uso de Imazol (Clotrimazol tópico) sigue un protocolo establecido que describe los procedimientos estandarizados de aplicación dérmica. La vía de administración aprobada es tópica, lo que implica aplicar la crema o la solución al 1% directamente sobre la superficie de la piel. La pauta de dosificación consiste en aplicar una cantidad suficiente del producto para cubrir por completo la zona cutánea afectada y el tejido circundante inmediato. La aplicación está consistentemente dirigida a realizarse dos veces al día, estableciendo un intervalo de dosis regular a lo largo de todo el curso del tratamiento.

La duración del tratamiento con Imazol está limitada en el tiempo y varía en función de la condición específica; los cursos estándar oscilan entre dos y ocho semanas. Por ejemplo, para la tiña inguinal (tinea cruris), el curso suele ser de dos semanas, mientras que para el pie de atleta (tinea pedis) puede prolongarse hasta ocho semanas. Es una instrucción de procedimiento establecida que la medicación debe usarse durante la duración total especificada, independientemente de si los síntomas se resuelven de forma temprana.

Para un uso correcto, deben observarse condiciones clave de administración. El área afectada debe estar lavada y completamente seca antes de cada aplicación. Luego, el producto debe ser masajeado suavemente sobre la piel. Las guías de uso también indican que se deben evitar los vendajes oclusivos (cubiertas herméticas) sobre el sitio de aplicación, a menos que un profesional de la salud lo indique específicamente. Generalmente, su uso está permitido en niños mayores de tres años para las infecciones por tiña, adhiriéndose a los mismos principios de aplicación de alto nivel que en adultos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Imazol (Clotrimazol Tópico)


Evidencia para el Uso en Tinea Pedis (Pie de Atleta)

La investigación que explora el uso de clotrimazol tópico para el pie de atleta (Tinea pedis) ha implicado principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios fueron diseñados para comparar el medicamento frente a un vehículo placebo o frente a otros tratamientos tópicos. Los investigadores monitorearon resultados específicos, incluyendo la cura micológica (confirmación de laboratorio de que el hongo había sido eliminado) y la resolución clínica, que siguió la evolución de los signos visibles y los síntomas reportados por el paciente. Las poblaciones estudiadas predominantemente incluyeron adultos y adolescentes.

Los estudios informaron patrones de diferencia medida en la eliminación micológica a favor de las poblaciones que utilizaron clotrimazol tópico en comparación con aquellas que utilizaron el vehículo placebo. Adicionalmente, los estudios describieron cambios en las puntuaciones de gravedad medidas de los signos y síntomas clínicos durante el período del estudio. Algunos estudios que incluyeron tratamientos comparadores activos reportaron una variabilidad en las tasas de eliminación medidas.


Evidencia para el Uso en Tinea Cruris (Tiña Inguinal) y Tinea Corporis (Tiña Corporal)

La evidencia que respalda el estudio de clotrimazol tópico para la tiña corporal común (Tinea corporis) y la tiña inguinal (Tinea cruris) también se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Los investigadores evaluaron el compuesto frente a un vehículo inerte o frente a otro tratamiento tópico activo. Los estudios exploraron resultados relacionados con la eliminación micológica y el seguimiento de la respuesta clínica midiendo la reducción del enrojecimiento, la descamación y la inflamación, junto con los cambios en el picor (prurito) reportado por el paciente. Las poblaciones estudiadas fueron típicamente adultos y adolescentes con infecciones localizadas y no complicadas.

La investigación describe patrones relacionados con el registro de la eliminación micológica en proporciones definidas de los grupos estudiados después de la duración típica del tratamiento. Estudios monitorearon e informaron datos que reflejan cambios en la gravedad y extensión de los signos clínicos durante el intervalo de observación. Los hallazgos en la investigación comparativa a veces mostraron resultados no uniformes cuando se compararon con tratamientos activos.


Investigación a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

Los ensayos clínicos para tratamientos tópicos como Imazol se diseñan principalmente como estudios a corto plazo que se centran en la respuesta inmediata a la terapia. Por lo tanto, la investigación disponible a menudo tiene duraciones de seguimiento limitadas después de que finaliza la fase de tratamiento. La investigación proporciona información limitada con respecto al potencial de reaparición de la infección, o la tasa de cura micológica sostenida durante períodos de varios meses. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos por la base de evidencia existente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Imazol (FAQ)


P: ¿Existe una versión genérica de Imazol disponible?

El ingrediente activo de Imazol es el Clotrimazol, y este compuesto está ampliamente disponible como un medicamento genérico. La información regulatoria del producto confirma que el Clotrimazol tópico se vende bajo muchos nombres comerciales diferentes.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en ver resultados con Imazol?

El tiempo necesario para ver una mejora sintomática inicial puede variar según el individuo y el tipo de infección. Los ensayos clínicos a menudo comienzan a evaluar la mejoría y la eliminación micológica después de la primera semana de tratamiento. La guía oficial enfatiza que se debe completar el curso completo especificado por un profesional de la salud.


P: ¿Qué sucede si dejo de usar Imazol antes de lo recomendado?

Las instrucciones regulatorias advierten que detener la aplicación antes del tiempo recomendado puede afectar la eliminación exitosa de la infección fúngica. La guía oficial subraya que el medicamento debe usarse durante la duración completa especificada, incluso si los síntomas parecen mejorar antes.


P: ¿Es común sentir una leve sensación de ardor al usar Imazol?

Sí, una sensación de ardor o escozor localizada en el sitio de aplicación es una de las reacciones adversas documentadas más frecuentemente reportadas en los documentos regulatorios para el Clotrimazol tópico. Esta es una reacción cutánea local común que puede ocurrir al aplicar el medicamento.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Imazol y Miconazol?

Tanto Imazol (Clotrimazol) como Miconazol pertenecen a la misma clase farmacológica de agentes antifúngicos azólicos. Se utilizan para tratar infecciones fúngicas de la piel similares. Las guías oficiales y la investigación no reportan diferencias consistentes y estadísticamente significativas en las tasas de curación clínica entre ambos compuestos para muchos usos comunes.


P: ¿Es Imazol un medicamento de venta libre en algunos países?

Sí, el estado regulatorio del ingrediente activo, Clotrimazol, varía según el país y la formulación. Las bases de datos oficiales muestran que muchas formas tópicas están clasificadas como medicamentos de Venta Libre (OTC) para humanos, lo que significa que pueden comprarse sin receta médica.


P: ¿Es seguro usar Imazol durante el embarazo? (Solo informativo)

Generalmente no se recomienda el uso durante el primer trimestre a menos que un profesional de la salud lo considere esencial. El Clotrimazol tópico ha sido estudiado, y los documentos regulatorios indican que su uso en el segundo y tercer trimestres a menudo está permitido.


P: ¿Es seguro usar Imazol durante la lactancia? (Solo informativo)

La absorción sistémica después de la aplicación tópica es mínima. Debido a esta mínima absorción sistémica, la información oficial señala que no se espera la transferencia a la leche humana en cantidades clínicamente significativas. Aun así, se debe tener precaución.


P: ¿Puedo usar Imazol al mismo tiempo que otros productos tópicos para la piel?

Las instrucciones regulatorias sobre la aplicación adecuada de Imazol no prohíben el uso de otros productos tópicos generales para la piel, como cremas hidratantes, en diferentes momentos del día. Algunas guías de orientación al paciente aconsejan que se puede usar un polvo absorbente para ayudar a mantener la piel seca entre las aplicaciones de la crema.


P: ¿Imazol causa sensibilidad a la luz solar?

La fotosensibilidad, que es una mayor sensibilidad o reacción a la exposición solar, no figura comúnmente ni oficialmente como una reacción adversa frecuente en los documentos regulatorios para el Clotrimazol tópico.


P: ¿Imazol trata infecciones bacterianas?

Imazol está clasificado como un agente antifúngico destinado a infecciones por hongos o levaduras. No está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas o virales.


P: ¿Imazol se utiliza para la dermatitis del pañal?

Imazol es un medicamento antifúngico, que puede abordar el componente fúngico de ciertas erupciones. Las advertencias regulatorias sobre algunos productos combinados que contienen Clotrimazol aconsejan específicamente no usarlos para la dermatitis del pañal (pañalitis) simple, destacando que el uso debe alinearse con la función del producto.


P: ¿Qué sucede si trago accidentalmente una pequeña cantidad de Imazol?

Imazol es estrictamente para uso tópico externo y no está destinado al consumo oral. Las guías regulatorias establecen que si el producto es ingerido, se debe buscar orientación profesional.


P: ¿Cómo se describe la seguridad de Imazol para pacientes con afecciones hepáticas o renales?

Debido a la mínima absorción sistémica después de la aplicación tópica, los documentos regulatorios no enumeran notas de seguridad importantes ni requieren ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia hepática o renal. Esto es coherente con su vía de administración tópica.


P: ¿Sugieren los estudios que puede desarrollarse resistencia a Imazol con el tiempo?

Los estudios sobre antifúngicos azólicos han examinado el potencial de desarrollo de resistencia en cepas fúngicas. Este es un tema de investigación, particularmente en lo que respecta al uso prolongado de esta clase de medicamentos.


P: ¿Imazol tiene interacciones con suplementos herbales?

La información oficial de prescripción para Imazol tópico establece que no hay interacciones específicas documentadas con suplementos herbales para esta formulación.


P: ¿Cuáles son los componentes (ingredientes inactivos) de la crema Imazol?

La formulación en crema contiene el ingrediente activo Clotrimazol junto con varios componentes inactivos, o excipientes. El etiquetado oficial indica que estos típicamente incluyen ingredientes como agua purificada, alcohol cetoestearílico, varias ceras y a menudo alcohol bencílico, dependiendo de la formulación específica del producto.


P: ¿Imazol está disponible como polvo o spray?

Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran que el ingrediente activo, Clotrimazol, se fabrica y está disponible en múltiples formas tópicas. Estas formas documentadas pueden incluir formulaciones en crema, solución y polvo para el tratamiento de infecciones cutáneas.


P: ¿Cuál es el estado regulatorio de Imazol (por ejemplo, con o sin receta)?

Las bases de datos regulatorias oficiales clasifican muchas formulaciones tópicas comunes del ingrediente activo de Imazol como medicamentos de Venta Libre (OTC) para humanos. Esto significa que a menudo están disponibles para la venta sin necesidad de receta.


P: ¿Imazol trata todos los tipos de infecciones fúngicas?

Imazol es un antifúngico con un amplio espectro de actividad contra muchas cepas fúngicas comunes, incluyendo las especies Candida y Tinea. Sin embargo, el etiquetado oficial indica que el medicamento no es efectivo para ciertas infecciones, como el hongo de las uñas (onicomicosis).


P: ¿Se han realizado estudios que comparen diferentes formas de Imazol (por ejemplo, crema vs. solución)?

La literatura clínica incluye estudios y revisiones que exploran la eficacia y el uso de diferentes formulaciones tópicas del ingrediente activo. Estos estudios a menudo comparan qué tan bien funcionan las formas como la crema, la solución o el polvo para infecciones y sitios de aplicación específicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Imazol?

Cómo Almacenar y Desechar Imazol

Los requisitos oficiales de almacenamiento y eliminación para Imazol (Clotrimazol) están definidos por el etiquetado regulatorio para asegurar la integridad del producto y la seguridad pública.

Categoría de Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura de Conservación Conservar a temperatura ambiente controlada, generalmente de 20 C a 25 C (o entre 2 C y 30 C en algunas etiquetas)
Protección Ambiental Proteger el producto del calor excesivo y la humedad; no congelar
Envase y Estabilidad Mantener en el envase original con la tapa bien cerrada y no utilizar después de la fecha de caducidad
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños
Eliminación No desechar el medicamento no utilizado o caducado en la basura doméstica ni por el inodoro, a menos que se indique lo contrario
Manejo de Residuos Desechar el producto de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos, a menudo a través de una farmacia o un programa de recogida de medicamentos

Estas condiciones de almacenamiento son obligatorias para mantener la calidad del producto. El Imazol no utilizado o caducado debe manejarse como residuo farmacéutico y descartarse siguiendo las regulaciones locales, y no a través de la eliminación doméstica estándar.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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