Imagon

Enlaces rápidos a secciones importantes

Imagon

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Imagon

¿Qué es Imagon?

El medicamento Imagon es el nombre comercial asignado a la entidad química de prescripción Cloroquina, una sustancia de origen sintético. Este compuesto se clasifica principalmente como un agente antipalúdico (contra la malaria) y antiprotozoario, y pertenece a la clase farmacológica de las 4-aminoquinolinas.

Propiedad Descripción
Principio activo Cloroquina
Presentación Comprimido, Solución oral, Solución inyectable (IV)
Clase farmacológica Antipalúdico, 4-Aminoquinolina, Fármaco antirreumático
Uso general Prevención y tratamiento de la malaria, tratamiento de la amebiasis extraintestinal y ciertas enfermedades autoinmunes
Origen Derivado sintético

Identidad Central y Clasificación

Imagon es un medicamento sintético que requiere prescripción médica, históricamente reconocido como un pilar fundamental en la terapia contra la malaria. La sustancia Cloroquina es un derivado de la familia de las aminoquinolinas, también clínicamente apreciado por su aplicación como fármaco antirreumático. Su capacidad para actuar como un agente lisosomotrópico le confiere un efecto pleiotrópico singular, afectando diversos procesos biológicos además de su acción antiprotozoaria principal.

Composición y Formas Farmacéuticas

El constituyente activo del medicamento es la Cloroquina, que se formula habitualmente como la sal fosfato de Cloroquina para optimizar su estabilidad química y su absorción. Este medicamento es un producto con una única sustancia activa, disponible en varias formas farmacéuticas, incluyendo el comprimido sólido para la vía de administración oral y una solución estéril para inyección destinada a la vía intravenosa. Los estudios farmacológicos confirman que este compuesto de sustancia activa única se absorbe rápida y casi completamente, lo que sustenta su utilidad tanto en la prevención como en escenarios de atención aguda.

Propósito General y Alcance Terapéutico

El propósito general de Imagon se deriva directamente de su acción antiprotozoaria y de su efecto secundario inmunomodulador. Se utiliza para tratar infecciones causadas por protozoos, como los parásitos responsables de la malaria y la amebiasis extraintestinal. El medicamento se prescribe para neutralizar agentes infecciosos específicos y para ayudar a regular la función inmunológica subyacente en afecciones crónicas como ciertas enfermedades autoinmunes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Imagon?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad: Imagon

El alcance de las reacciones adversas de Imagon, que contiene Cloroquina, está documentado oficialmente en múltiples sistemas fisiológicos. Las reacciones adversas más frecuentes reportadas incluyen efectos gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. También pueden ocurrir efectos dermatológicos como erupción cutánea, prurito (picazón) y cambios en la pigmentación.

Las reacciones adversas graves, según la clasificación de las fuentes regulatorias, incluyen efectos potencialmente mortales o irreversibles. Estos incluyen retinopatía irreversible (daño a la retina, que puede llevar a la pérdida del campo visual), cardiotoxicidad (como cardiomiopatía y arritmias ventriculares, incluida la Torsades de Pointes), y eventos neuropsiquiátricos severos (trastornos psicóticos y comportamiento suicida).

Clasificación Reacción Adversa Representativa Clase de Sistema-Órgano
Más Frecuentes Náuseas, Vómitos Trastornos Gastrointestinales
Graves / Raras Cardiomiopatía Trastornos Cardíacos
Graves / Irreversibles Retinopatía Trastornos Oculares

Patrones Relacionados con la Dosis y la Exposición: El etiquetado oficial establece que el riesgo de retinopatía irreversible está fuertemente asociado con la dosis acumulada y la duración prolongada de la terapia. La toxicidad cardíaca, incluida la cardiomiopatía, se ha documentado en pacientes bajo terapia a largo plazo y con dosis altas.

Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población: Se señalan restricciones específicas o precauciones mayores para ciertos grupos. Los niños son citados como especialmente sensibles a los efectos tóxicos de los compuestos 4-aminoquinolínicos. Se requiere precaución en pacientes con deficiencia de G6PD (riesgo de hemólisis), porfiria (riesgo de empeoramiento), psoriasis (riesgo de exacerbación) o deterioro hepático/renal.

Conexión con el Perfil de Seguridad General

La información oficial de seguridad estructura la comprensión de los riesgos categorizándolos en toxicidades dosis-dependientes y específicas de órganos, y efectos sistémicos más comunes y menos graves. Este marco destaca que las limitaciones de seguridad clínicamente más significativas están ligadas a la exposición a largo plazo y a vulnerabilidades preexistentes, lo que exige una consideración específica, tal como se indica en el etiquetado regulatorio gubernamental.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de la sustancia activa contenida en Imagon (Cloroquina) está documentada oficialmente como una emergencia médica grave que puede volverse potencialmente mortal con rapidez. Debe buscarse atención médica de emergencia de inmediato si se sospecha una sobredosis, ya que los síntomas pueden comenzar rápidamente, a veces dentro de los 30 minutos posteriores a la ingesta.

Las manifestaciones graves documentadas oficialmente incluyen signos del sistema nervioso central (SNC) como convulsiones, depresión del SNC, somnolencia y alteraciones visuales. Los riesgos más serios son para el sistema cardiovascular, que pueden conducir a arritmias ventriculares, prolongación severa de los intervalos QRS y QT, y potencialmente a un paro cardíaco y paro respiratorio. También se documenta el hallazgo fisiológico de hipopotasemia (o hipokalemia) en casos severos.

El manejo documentado por las autoridades regulatorias se centra en la atención sintomática y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto químico específico. Los procedimientos descritos en la información oficial incluyen medidas de descontaminación como el carbón activado o el lavado gástrico. Se requiere monitorización continua del ECG durante al menos seis horas para los pacientes que sobreviven a la fase aguda.

Una advertencia regulatoria crucial señala que los niños son especialmente sensibles a este compuesto. La ingestión accidental de cantidades pequeñas, a veces tan solo 0.75 gramos de la sal de fosfato, ha sido documentada como causa de desenlaces fatales.

Usos terapéuticos de Imagon

Usos Principales y Beneficios de Imagon

El rol terapéutico de Imagon se extiende a dos áreas clínicas diferenciadas: las infecciones parasitarias y los trastornos inflamatorios crónicos. Se utiliza comúnmente para el manejo de síntomas asociados a las enfermedades parasitarias y ciertas afecciones autoinmunes de larga duración.

Tratamiento de Patrones de Síntomas Agudos y Crónicos

Imagon se emplea habitualmente en afecciones que presentan episodios agudos de infección, cumpliendo la función primaria de tratar los ataques agudos de malaria y de servir como profilaxis (prevención) para personas que viajan o residen en zonas endémicas. También se considera relevante para el manejo de trastornos crónicos que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados o brotes, como el Lupus Eritematoso Sistémico, la Artritis Reumatoide, el Lupus Eritematoso Discoide y la Porfiria Cutánea Tarda. El medicamento es útil para manejar el conjunto de síntomas relacionados con el aumento de la actividad fisiológica, incluyendo fiebre debilitante, escalofríos, dolores sistémicos severos y dolor articular persistente.

“Un beneficio clave es el apoyo al paciente durante episodios difíciles aliviando el malestar relacionado con el dolor y la inflamación crónica, lo que contribuye a un mayor confort durante los períodos sintomáticos.”

Un beneficio importante apoya la respuesta del cuerpo a la actividad de la enfermedad, lo que puede ayudar a reducir la frecuencia de brotes intensos y favorece el objetivo de mantener la estabilidad sistémica. Este apoyo contribuye a mantener la estabilidad funcional al disminuir la carga total de síntomas asociada a estas diversas manifestaciones agudas y crónicas.


Dato Rápido: Alivio del Malestar Inflamatorio El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar a controlar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos que dificultan el funcionamiento diario, favoreciendo el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Imagon

El perfil de elegibilidad para Imagon (Cloroquina) está estrictamente definido por el etiquetado regulatorio en cuanto a exclusiones absolutas y restricciones condicionales para grupos de pacientes específicos.


Contraindicaciones Absolutas

El uso de Imagon está formalmente contraindicado para pacientes con retinopatía preexistente u otros cambios en la retina o en el campo visual de cualquier origen. También está prohibido para personas con hipersensibilidad conocida a la Cloroquina o a cualquier otro compuesto 4-aminoquinolínico. Para todos los usos no palúdicos, la presencia de cambios retinianos es un criterio de exclusión absoluto.


Uso Condicional y Restricciones

El uso requiere precaución en pacientes con deterioro hepático (enfermedad del hígado) o deterioro renal (enfermedad del riñón) debido al potencial del medicamento de tener una excreción más lenta y un mayor riesgo de reacciones tóxicas. La precaución también es obligatoria para aquellos con antecedentes de convulsiones, psoriasis, porfiria o afecciones que predispongan a arritmias cardíacas (por ejemplo, riesgo de intervalo QT prolongado o bradicardia).


Edad y Estado Reproductivo

Los adultos son generalmente elegibles para los usos indicados. Los niños son elegibles para las indicaciones de malaria, aunque los documentos regulatorios señalan que son particularmente sensibles a los efectos tóxicos. El medicamento no está establecido para su uso en niños para el tratamiento de la amebiasis extraintestinal. Su uso está permitido durante el embarazo y la lactancia para la malaria, pero la cantidad presente en la leche materna es insuficiente para proteger al bebé.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los patrones de interacción de Imagon (Cloroquina) se documentan según su efecto en la exposición sistémica o en sus resultados fisiológicos compartidos. Ciertas combinaciones están clasificadas como contraindicadas debido al riesgo de toxicidad aditiva. La coadministración con Amiodarona o Halofantrina está formalmente contraindicada porque la combinación aumenta significativamente el riesgo de arritmias ventriculares graves.


Restricciones Farmacocinéticas y de Tiempo

Las interacciones afectan los niveles plasmáticos y la cinética de absorción del medicamento. La administración conjunta de Cimetidina inhibe el metabolismo de Imagon, lo que resulta en un aumento documentado de su concentración plasmática. Por el contrario, las sustancias que reducen la absorción gastrointestinal, como los Antiácidos (sales de aluminio, calcio o magnesio) y el Caolín, deben administrarse con una separación de al menos cuatro horas de la toma de Imagon para evitar una absorción reducida. Se ha documentado que el propio Imagon aumenta los niveles plasmáticos de Digoxina y Ciclosporina, mientras que reduce la biodisponibilidad de la Ampicilina (requiriendo una separación de al menos dos horas) y del Praziquantel.


Riesgos Farmacodinámicos y de Población

El uso de Imagon con otros agentes que prolongan el intervalo QT provoca un efecto farmacodinámico aditivo en la repolarización cardíaca. Además, Imagon puede potenciar los efectos de los medicamentos antidiabéticos, lo que aumenta el riesgo de hipoglucemia. En pacientes con deterioro hepático o renal, se requiere precaución porque una depuración sistémica más lenta puede conducir a una mayor exposición sistémica y a un riesgo de interacciones elevado.

Mecanismo de acción

Bloqueo de la Desintoxicación Parasitaria

Este mecanismo central implica que el medicamento actúa como una base débil, acumulándose dentro de la vacuola alimentaria ácida del parásito. Allí, inhibe directamente la conversión del Hemo tóxico en Hemozína no tóxica. Esta acción desencadena una cascada molecular que provoca la acumulación de compuestos destructivos, resultando en la eliminación del agente infeccioso del torrente sanguíneo.


️ Modulación del pH Endosomal y la Señalización Inmunitaria

La propiedad lisosomotrópica del medicamento afecta a las células inmunitarias del huésped al elevar el pH de los endosomas y lisosomas, lo que a su vez afecta la actividad de las enzimas y proteínas que dependen del pH. Esta acción altera fundamentalmente los procesos de presentación de antígenos a las moléculas de MHC Clase II e inhibe la activación de los Receptores tipo Toll endosomales (TLR-9/7). Conjuntamente, esto modula la respuesta inflamatoria fisiológica al reducir la liberación posterior de mensajeros proinflamatorios.


Limitación Mecanística: Eflujo del Fármaco Mediado por PfCRT

Una limitación principal al mecanismo de acción del medicamento es la transformación funcional del transportador PfCRT del parásito en una bomba de eflujo. Este mecanismo transporta activamente el fármaco protonado fuera de la vacuola alimentaria, impidiendo que la Cloroquina alcance la concentración necesaria para bloquear con éxito la desintoxicación del Hemo y provocando la supervivencia y proliferación continua del parásito.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Imagon

La administración de Imagon sigue protocolos específicos detallados en la información oficial de prescripción. El medicamento se administra principalmente por la vía oral (mediante comprimidos o solución), aunque la vía parenteral también es una forma aprobada para su uso en contextos clínicos específicos. La dosificación se calcula siempre con base en el peso equivalente de la Cloroquina Base, no del peso total de la sal; por ejemplo, 500 mg de Fosfato de Cloroquina equivalen a 300 mg de Base.

Los patrones de uso varían según el protocolo previsto. Para la supresión (profilaxis), el régimen es de 300 mg de Base una vez por semana, tomado el mismo día de cada semana, comenzando una o dos semanas antes de la exposición y continuando durante cuatro a ocho semanas después de abandonar la zona endémica. El tratamiento agudo implica un esquema estructurado de dosis múltiples divididas durante tres días, comenzando con una dosis inicial de 600 mg de Base, seguida de tres dosis posteriores de 300 mg de Base a intervalos específicos. El tratamiento para la amebiasis extraintestinal requiere una dosis diaria de 600 mg de Base durante dos días, seguida de 300 mg de Base diarios durante dos o tres semanas.

Las instrucciones prácticas de administración incluyen tomar el medicamento con alimentos para reducir al mínimo el posible malestar gastrointestinal. La administración oral debe separarse por al menos cuatro horas de la toma concurrente de antiácidos o caolín y por al menos dos horas de la ampicilina para asegurar una absorción adecuada. Para pacientes pediátricos, la dosificación se basa en el peso corporal (mg de Base/kg) y no debe exceder la dosis máxima correspondiente para adultos. Además, los protocolos de tratamiento para ciertas infecciones exigen el uso concomitante de otros agentes terapéuticos específicos para completar el curso de tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Imagon: Evidencia Clínica Reciente

Panorama General de la Investigación Clínica

La investigación ha estudiado Imagon para el manejo de síntomas de leves a moderados. Los estudios evaluaron la rapidez con la que los participantes informaron los efectos. La investigación exploró los efectos del medicamento sobre el proceso subyacente de la afección.

Se realizó un ensayo de Fase 3, que incluyó a 800 pacientes, para evaluar la gravedad de los síntomas durante un período de seis meses. Los estudios también incluyeron las tasas de hospitalización como punto de observación en los ensayos de tratamiento.


Estudios de Terapia Combinada

Se diseñaron estudios para investigar la calidad de vida y la frecuencia de los brotes con el tratamiento combinado. Esta investigación se centró en estudiar el uso de Imagon junto con un tratamiento de apoyo establecido.

Algunos ensayos incluyeron el uso de Imagon simultáneamente con terapia física. Los ensayos incluyeron el seguimiento de la progresión de la enfermedad a largo plazo en este grupo de pacientes.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los datos de seguridad del ensayo incluyeron observaciones para los participantes con afecciones cardíacas preexistentes. Los datos del ensayo indicaron que los participantes informaron dolor de cabeza leve y náuseas temporales como sucesos comunes.

Estudios controlados investigaron si se observaron resultados diferentes en comparación con las opciones de atención estándar.


Investigación en Curso

La investigación en curso se centra en documentar la seguridad a largo plazo y los resultados clínicos en varios subgrupos de pacientes. Actualmente se están llevando a cabo estudios adicionales de Fase 4 para expandir el cuerpo de evidencia existente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Imagon (FAQ)

P: ¿Es Imagon el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento similar]?

El ingrediente activo de Imagon, la Cloroquina, está clasificado oficialmente como un compuesto de 4-aminoquinolina. Esto lo sitúa dentro de la clase farmacológica de medicamentos antipalúdicos y antirreumáticos. Esta clasificación identifica el grupo general de medicamentos al que pertenece, definiendo su estructura central y sus acciones terapéuticas.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en notar los efectos de Imagon?

La investigación clínica ha estudiado el tiempo necesario para que los participantes informen de cambios notables después de comenzar a tomar el medicamento. El inicio de los efectos puede depender de la afección específica que se esté tratando. La orientación oficial indica que los tiempos de respuesta individuales pueden variar y no se puede garantizar un cronograma inmediato específico.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis programada de Imagon?

La guía regulatoria generalmente señala que si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse. Este enfoque se describe en la guía para el paciente para ayudar a evitar tomar una dosis doble.


P: ¿Se puede triturar o dividir Imagon, o se debe tragar entero?

Las instrucciones de administración oficiales especifican que el comprimido de Imagon generalmente debe tragarse entero. No está destinado a ser triturado, roto o masticado a menos que un profesional de la salud indique un enfoque diferente. Esta instrucción se proporciona para apoyar la tasa de absorción prevista.


P: ¿Las interacciones con los alimentos afectan la eficacia de Imagon?

Las instrucciones oficiales indican tomar el medicamento con alimentos para ayudar a reducir el posible malestar gastrointestinal. Sin embargo, la eficacia puede verse afectada por otras sustancias. Por ejemplo, ciertas sustancias como los antiácidos o el caolín deben separarse de Imagon por al menos cuatro horas para asegurar una absorción adecuada.


P: ¿Con qué rapidez abandona Imagon el sistema después de la última dosis?

Los datos farmacológicos regulatorios indican que el medicamento y sus productos de descomposición (metabolitos) se eliminan lentamente del cuerpo. El tiempo necesario para la eliminación es prolongado, con una vida media de eliminación documentada de aproximadamente 40 días.


P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras se toma Imagon?

La información oficial del producto enumera la pérdida de apetito, clínicamente denominada anorexia, entre los posibles efectos secundarios sistémicos y gastrointestinales. Las preocupaciones con respecto a los cambios en el apetito generalmente deben comunicarse a un profesional de la salud.


P: ¿Qué debo saber sobre el uso prolongado de Imagon?

Los documentos regulatorios establecen que el riesgo de ciertos efectos graves, particularmente cambios irreversibles en la retina, se asocia con la dosis acumulada total y la duración prolongada del uso. Debido a esto, el seguimiento estrecho y regular del paciente se describe como muy importante durante el uso extendido.


P: ¿Cuáles son las restricciones para conducir u operar maquinaria mientras se toma Imagon?

La guía oficial para el paciente aconseja precaución con respecto a conducir u operar maquinaria. Esto se debe a que el medicamento puede causar efectos en el sistema nervioso central como mareos, visión borrosa y cambios en el estado mental. Generalmente se señala que las personas deben ser conscientes de cómo les afecta el medicamento antes de participar en estas actividades.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Imagon durante un período prolongado?

La administración prolongada es una característica de ciertos protocolos de uso aprobados, como para la supresión de enfermedades. El requisito de uso continuo ayuda a mantener una concentración constante del medicamento en el cuerpo durante un período de tiempo más largo, lo que proporciona protección continua o manejo de una afección crónica.


P: ¿Imagon provoca aumento o pérdida de peso?

La pérdida de peso figura entre las posibles reacciones adversas sistémicas notificadas en el etiquetado oficial del producto. Los cambios de peso generalmente se consideran efectos secundarios y no son un resultado garantizado de tomar el medicamento.


P: ¿Es posible ser alérgico a Imagon?

Sí, Imagon está formalmente contraindicado (no debe usarse) en personas con una hipersensibilidad o reacción alérgica conocida a su ingrediente activo (Cloroquina) o a cualquier otro compuesto 4-aminoquinolínico. La presencia de una hipersensibilidad conocida es un criterio de exclusión formal para su uso.


P: ¿Cuál es el riesgo de sobredosis con Imagon?

La información oficial establece que una sobredosis puede provocar una toxicidad grave debido a la pequeña ventana terapéutica del medicamento. La ingestión más allá de la cantidad prescrita puede provocar efectos cardíacos graves, convulsiones o un colapso potencialmente mortal, y se describe que la atención médica inmediata es necesaria.


P: ¿Cómo monitorean los médicos los efectos de Imagon?

Para los pacientes en terapia a largo plazo, el seguimiento estrecho y regular del paciente se describe como muy importante, según los documentos regulatorios. Este monitoreo es necesario para detectar efectos no deseados, particularmente cambios irreversibles en la retina, lo que puede requerir exámenes oculares periódicos específicos.


P: ¿La investigación sobre Imagon es concluyente o está en curso?

Los resúmenes regulatorios confirman que, si bien los ensayos completados (como los estudios de Fase 3) respaldan los usos aprobados actuales, actualmente se están llevando a cabo estudios adicionales de Fase 4 e investigaciones de seguridad a largo plazo. Este trabajo en curso continúa ampliando el cuerpo de evidencia existente.


P: ¿Puede Imagon ser utilizado por personas con enfermedad hepática?

La guía oficial establece que el uso requiere precaución en pacientes con enfermedad hepática o deterioro hepático. Esta precaución es necesaria porque la depuración, o eliminación, más lenta del medicamento del cuerpo puede aumentar la exposición sistémica y elevar el riesgo de reacciones tóxicas.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Imagon me está molestando?

La guía para el paciente describe que informar de un efecto secundario a un proveedor de atención médica es una acción recomendada si se vuelve molesto o persiste. Sin embargo, si aparecen signos de efectos secundarios graves, como cambios graves en la visión, latidos cardíacos irregulares o síntomas de lesión hepática, se indica que la atención médica inmediata es necesaria.


P: ¿Cuáles son los síntomas iniciales que podrían llevar a alguien a dejar de tomar Imagon?

Se aconseja a los pacientes que busquen atención médica inmediata si experimentan signos de reacciones graves. Estos síntomas documentados incluyen cambios en la visión o dificultad para enfocar, síntomas de lesión hepática (como orina oscura o coloración amarillenta de la piel) o un latido cardíaco irregular o acelerado.


P: ¿Puede Imagon ser utilizado por personas con problemas renales?

La guía oficial establece que el uso requiere precaución en pacientes con enfermedad renal o deterioro renal. Esto se debe a que la eliminación más lenta del medicamento del cuerpo puede aumentar la cantidad de medicamento en el torrente sanguíneo, lo que podría requerir un ajuste de dosis.


P: ¿Afecta Imagon los patrones de sueño?

La lista oficial de posibles efectos secundarios incluye efectos notificados en el sistema nervioso central. Esta categoría incluye reacciones adversas como dificultad para dormir o insomnio, que es un posible efecto documentado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Imagon?

Cómo Almacenar y Desechar Imagon

El etiquetado oficial de Imagon (Cloroquina) define estrictamente los requisitos de almacenamiento y desecho para preservar la estabilidad del medicamento y garantizar la seguridad pública.


Condiciones de Almacenamiento y Requisitos del Envase

Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C), permitiéndose excursiones hasta 30 C.
Protección Debe mantenerse alejado del calor, la humedad y la luz directa. Evitar que el producto se congele.
Tipo de Envase Debe dispensarse en un envase hermético y resistente a la luz y utilizar un cierre a prueba de niños.

Seguridad Infantil y Desecho

Se advierte encarecidamente a los pacientes que mantengan este medicamento fuera del alcance de los niños debido al alto riesgo de toxicidad mortal por ingestión accidental. Para su desecho, no conserve el medicamento caducado o no utilizado. En su lugar, consulte a un profesional de la salud (farmacéutico o médico) para obtener orientación sobre el desecho adecuado, el cual debe realizarse de acuerdo con las regulaciones locales. El medicamento no debe vaciarse en desagües ni en sistemas de aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Imagon encontrado en:

Índice A-Z: