Icin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Icin

¿Qué es Icin y a qué Clase de Antibiótico Pertenece la Amikacina?

Propiedad Descripción
Principio Activo Sulfato de Amikacina
Forma Farmacéutica Solución Estéril para Inyección
Clase Farmacológica Antibiótico Aminoglucósido
Propósito General Tratamiento de infecciones bacterianas sistémicas graves
Origen Semisintético

Icin es el nombre comercial de un producto medicinal cuyo principio activo es el sulfato de Amikacina, un potente agente antibacteriano semisintético clasificado como antibiótico aminoglucósido. Se emplea para combatir infecciones bacterianas sistémicas, graves y complejas. La Amikacina tiene un origen semisintético, lo que implica que es una sustancia derivada químicamente del antibiótico Kanamicina A, proceso que busca mejorar su efectividad contra ciertas cepas resistentes. Dado que es un medicamento de prescripción con un solo componente activo, Icin actúa como un agente bactericida que mata activamente las bacterias objetivo, un mecanismo esencial para el manejo de enfermedades serias.

El mecanismo de acción característico de los aminoglucósidos consiste en interferir con el proceso de síntesis de proteínas de la bacteria, específicamente al unirse a la subunidad ribosomal 30S . El consenso clínico extraído de este mecanismo es que este medicamento ofrece un método rápido y eficaz para neutralizar la fuente de infección bacteriana en casos críticos.


Forma de Presentación y Propósito Terapéutico General

Icin se suministra como una solución acuosa estéril para inyección, una forma farmacéutica especializada requerida para la administración parenteral (a través de inyección intravenosa o intramuscular). Esta vía es necesaria debido a que la Amikacina se absorbe mal por vía oral, garantizando así que la dosis terapéutica completa alcance la circulación sistémica de manera rápida. La formulación inyectable es clínicamente reconocida por su patrón de eliminación dependiente de la concentración.

El propósito terapéutico general de este medicamento es proporcionar una línea de defensa decisiva en entornos de atención médica de alta agudeza. Este antibiótico debe reservarse para infecciones graves en las que se haya demostrado o se sospeche resistencia a antibióticos de menor toxicidad. Esto confirma que su mecanismo de alta potencia está enfocado en la eliminación bacteriana rápida para tratar enfermedades sistémicas serias, y un escenario típico es su uso en el tratamiento empírico de infecciones nosocomiales (infecciones adquiridas en un entorno hospitalario).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Icin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Icin, que contiene Amikacina, pertenece a la clase de antibióticos aminoglucósidos y se relaciona con reacciones adversas documentadas como serias y potencialmente irreversibles que afectan principalmente a los riñones y al oído interno. El perfil de seguridad está dominado por dos toxicidades sistémicas principales: la nefrotoxicidad y la neurotoxicidad (ototoxicidad y toxicidad vestibular).


Toxicidades Clave en Sistemas de Órganos

El riesgo de nefrotoxicidad (daño a los riñones) se clasifica como frecuente en la documentación regulatoria, manifestándose a menudo como un aumento en los niveles de creatinina sérica o nitrógeno ureico en sangre (BUN). Más severe forms, incluyendo la insuficiencia renal aguda, se han documentado con una frecuencia no conocida (reportes post-comercialización).

El riesgo de neurotoxicidad sobre el octavo par craneal es grave. Esto puede resultar en ototoxicidad, lo que puede llevar a una pérdida auditiva bilateral (sordera) total o parcial, permanente, y a efectos vestibulares como mareos o pérdida del equilibrio. Se han notificado casos de sordera irreversible incluso después de que el tratamiento ha finalizado.


Otras Reacciones Adversas y Patrones de Seguridad

Se documentan otros efectos adversos a través de las Clases de Sistemas de Órganos. Estos incluyen efectos poco frecuentes como náuseas, vómitos, sarpullido, temblores y parestesia. Una preocupación crítica pero generalmente rara es el bloqueo neuromuscular, que puede llevar a parálisis muscular y potencialmente a apnea (cese de la respiración).

La documentación de seguridad enfatiza que el riesgo tanto de ototoxicidad como de nefrotoxicidad se amplifica en contextos específicos del paciente, incluyendo aquellos con insuficiencia renal preexistente y adultos mayores. Además, el riesgo de toxicidad es mayor con la terapia prolongada (uso más allá de las duraciones recomendadas). En el embarazo, su uso está asociado con un riesgo específico de daño fetal, incluyendo sordera congénita.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Icin (sulfato de Amikacina) se caracteriza principalmente por una exacerbación de sus toxicidades conocidas, las cuales afectan a los sistemas renal y auditivo. Es obligatorio buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o evidencia de toxicidad.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis
Ototoxicidad: Pérdida auditiva (a menudo sordera de alta frecuencia), tinnitus (zumbido en los oídos), vértigo y pérdida del equilibrio.
Nefrotoxicidad: Elevación de la creatinina sérica y azotemia, oliguria (disminución de la producción de orina), y presencia de cilindros urinarios.
Neurotoxicidad: Fasciculaciones musculares, parestesia, convulsiones y parálisis muscular aguda.
Resultados Graves y Acciones de Emergencia
Resultados Graves: La etiqueta oficial enumera la insuficiencia renal aguda y la sordera bilateral irreversible potencial. Los riesgos potencialmente mortales incluyen la apnea (parálisis respiratoria) a causa del bloqueo neuromuscular.
Cuándo Buscar Ayuda: Llame a los servicios de emergencia de inmediato si hay dificultad para respirar, convulsiones o signos de parálisis muscular aguda. Se requiere atención médica inmediata incluso si la sobredosis solo se sospecha.

El manejo se centra en suspender el medicamento y proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo. La hemodiálisis es un procedimiento documentado que ayuda a la eliminación del fármaco. Los efectos de bloqueo neuromuscular pueden revertirse mediante la administración de sales de calcio. Se señala que los pacientes con daño renal preexistente o aquellos de edad avanzada tienen un riesgo elevado de toxicidad grave.

Usos terapéuticos de Icin

Lo que Trata Icin: Principales Usos y Beneficios

Icin (Amikacina) se reserva en general para el manejo de infecciones bacterianas graves y complicadas en situaciones donde el soporte para controlar el proceso infeccioso es vital. Su uso contribuye a apoyar a los pacientes en entornos críticos y a abordar condiciones en las que los tratamientos iniciales podrían no ser apropiados.

Según la descripción general, Icin se usa habitualmente en condiciones que se presentan con episodios agudos debidos a cepas sensibles de bacterias Gram-negativas.


Alcance Terapéutico y Apoyo

Icin se aplica habitualmente en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables asociados con septicemia (infecciones del torrente sanguíneo), infecciones nosocomiales graves, infecciones complicadas del tracto urinario (ITU), e infecciones profundas de huesos y articulaciones. Estas condiciones están marcadas por síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, como fiebre alta persistente y signos de esfuerzo fisiológico. El medicamento se considera relevante para proporcionar apoyo eficaz en el manejo de la carga infecciosa, particularmente contra bacterias que han desarrollado resistencia a múltiples antibióticos comunes.

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para el Desequilibrio Sistémico Icin ayuda a controlar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico causado por una infección grave, lo que contribuye a mejorar el confort durante una enfermedad crítica.


Beneficios Clave

Icin ofrece una opción terapéutica necesaria cuando otros agentes son menos efectivos, ayudando a abordar la causa persistente de síntomas intensos y duraderos. Este uso es relevante en contextos que implican una carga sintomática elevada, y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notables.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Icin

El perfil de elegibilidad oficial para Icin (Amikacina) está estrictamente definido por los documentos normativos gubernamentales, los cuales establecen las poblaciones permitidas para su uso, aquellas que requieren un uso condicional y los grupos para los que el medicamento está absolutamente prohibido.

Alcance de Elegibilidad Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones para las que el uso está contraindicado Los pacientes con alergia conocida a la amikacina, a otros aminoglucósidos, o a los sulfitos (si están contenidos en el producto), no deben usar Icin. La contraindicación también aplica a pacientes con daño preexistente en el octavo par craneal o insuficiencia renal subclínica causada por exposición previa a fármacos neurotóxicos.
Uso Restringido o Condicional El uso está restringido en pacientes con función renal alterada (enfermedad renal) y requiere un monitoreo estricto y un ajuste obligatorio del esquema de administración. Los adultos mayores requieren una vigilancia particularmente estrecha del estado renal. Se aconseja precaución en bebés prematuros y recién nacidos y en pacientes con trastornos neuromusculares como Miastenia Gravis, ya que el fármaco puede empeorar la debilidad muscular.
Elegibilidad en Embarazo y Lactancia El uso de Icin durante el embarazo no está recomendado a menos que no existan alternativas, debido al potencial documentado de daño fetal, incluyendo sordera congénita irreversible. Para la lactancia, la documentación exige tomar la decisión de suspender el medicamento o suspender la lactancia.

Estos ámbitos reflejan la clasificación regulatoria estandarizada utilizada en la documentación oficial gubernamental para definir quién es elegible para usar el medicamento y bajo qué condiciones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Icin (sulfato de Amikacina) presenta patrones de interacción documentados oficialmente que se relacionan principalmente con el riesgo de toxicidad aditiva y con restricciones de administración física. Estas interacciones se basan en clasificaciones de incompatibilidad física y farmacodinámica en la documentación regulatoria.

Interacciones Farmacodinámicas y de Toxicidad

Se desaconseja oficialmente la coadministración con diuréticos potentes, como Furosemida o Ácido Etacrínico, debido al riesgo aditivo de ototoxicidad (daño auditivo) y nefrotoxicidad (daño renal). Por la misma razón, se restringe el uso de otros productos neurotóxicos o nefrotóxicos (por ejemplo, Cisplatino, Vancomicina). Icin también potencia los efectos de los agentes de bloqueo neuromuscular, incrementando el riesgo de efectos respiratorios prolongados debido a su actividad similar al curare.

Restricciones y Limitaciones de Tiempo

Tipo de Interacción Restricción Regulatoria Oficial
Combinaciones Contraindicadas El uso está formalmente restringido con vacunas bacterianas vivas (BCG, Tifoidea) debido a un riesgo documentado de antagonismo farmacodinámico.
Incompatibilidad Física El medicamento no debe mezclarse físicamente previamente con otros fármacos (por ejemplo, ciertos antibióticos betalactámicos) para evitar la inactivación in vitro documentada en solución.
Modificación de la Exposición La coadministración con agentes específicos, como la Indometacina, puede causar un aumento documentado de la concentración plasmática de Amikacina, un hallazgo específicamente señalado en la población de neonatos.

El riesgo de interacción se establece oficialmente como magnificado en pacientes con función renal alterada y en la población de edad avanzada debido al potencial de acumulación del fármaco.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Icin

Icin es una molécula pequeña que se acumula selectivamente en el tejido óseo, adsorbiéndose sobre la superficie mineralizada en los sitios de reabsorción activa. Tras la internalización por parte del osteoclasto a través de la endocitosis, Icin actúa como inhibidor de la enzima Farnesil Pirofosfato Sintasa (FPPS) dentro de la vía del mevalonato.

La inhibición de la FPPS impide la síntesis de intermediarios lipídicos clave, específicamente pirofosfato de farnesilo y pirofosfato de geranilgeranilo. La consecuente falta de estos lípidos bloquea la modificación post-traduccional (prenilación) de las pequeñas GTPasas reguladoras (por ejemplo, Rho, Rac). Esta interrupción conduce a la desorganización del citoesqueleto dentro del osteoclasto, causando la pérdida de la estructura del borde rugoso. Esta cascada termina los procesos celulares responsables de la degradación activa de la matriz ósea.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Icin, que contiene sulfato de Amikacina, se administra por inyección Intramuscular (IM) o mediante infusión Intravenosa (IV) para su uso sistémico, según lo indican los documentos normativos. También existe una formulación liposomal especializada para inhalación oral que está aprobada para ciertas afecciones pulmonares refractarias específicas.


Dosis y Frecuencia

La dosis estándar para adultos con función renal normal es de 15 mg/kg de peso corporal por día. Esta dosis se puede administrar una vez al día o dividida en múltiples dosis, como 7.5 mg/kg cada 12 horas. La dosis diaria total no debe exceder 1.5 gramos. Para ciertas infecciones complejas, como la endocarditis, la dosificación suele ser dos veces al día. El tratamiento está generalmente limitado a una duración de 7 a 10 días. Si no se observa una respuesta clínica clara dentro de los 3 a 5 días, se debe reevaluar la terapia.


Preparación y Condiciones Especiales

Administración Intravenosa (IV): La dosis prescrita debe diluirse en 100 a 200 mL de un diluyente estéril (por ejemplo, solución salina normal o dextrosa al 5% en agua) y debe ser infundida durante un período de 30 a 60 minutos en adultos. En el caso de los bebés, el tiempo de infusión intravenosa se extiende a 1 o 2 horas. Es fundamental que Icin no se mezcle físicamente previamente con otros medicamentos, sino que se administre por separado. Además, los pacientes deben estar bien hidratados durante el transcurso del tratamiento.

Ajustes por Población: La dosis debe ajustarse cuidadosamente en pacientes con insuficiencia renal, ya sea reduciendo la dosis o prolongando el intervalo entre dosis. Para los recién nacidos, se administra una dosis de carga de 10 mg/kg, seguida de 7.5 mg/kg cada 12 horas. Se realiza un monitoreo de las concentraciones séricas de amikacina para asegurar que los niveles permanezcan dentro del rango terapéutico etiquetado, especialmente en casos de terapia prolongada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Icin

Evidencia de Uso en Infecciones Sistémicas Graves por Gram-Negativos

La investigación que explora el uso de Icin para tratar infecciones sistémicas graves, como infecciones del torrente sanguíneo (septicemia) e infecciones serias adquiridas en el ámbito hospitalario, se basa principalmente en el análisis de ensayos clínicos históricos y en revisiones sistemáticas modernas de datos de pacientes. Estos estudios se analizaron por su utilidad en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias resistentes o difíciles de tratar. Los resultados monitoreados en esta investigación a menudo incluyeron la erradicación microbiológica (la eliminación del patógeno objetivo) y marcadores de resolución clínica, que describen cómo evolucionaron los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional durante el período del estudio. Los hallazgos de estos análisis describen patrones observados en los estudios relacionados con los datos farmacocinéticos/farmacodinámicos (PK/PD), lo que incluye alcanzar las concentraciones objetivo del fármaco en el sitio de la infección. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas y se aplica en contextos de investigación que involucran síntomas fluctuantes o inestables.

Evidencia de Uso en Infecciones Localizadas Complicadas

Icin se evaluó en estudios por su papel en infecciones localizadas graves, incluidas las infecciones complicadas del tracto urinario (ITU) y las infecciones graves respiratorias o de huesos y articulaciones. La base de evidencia incluye tanto ensayos clínicos controlados como diversos estudios observacionales que se enfocaron en técnicas de administración específicas. Los investigadores exploraron resultados relacionados con la resolución del malestar físico local y la eliminación de bacterias del sistema afectado. Los estudios examinaron patrones de logro de la concentración del fármaco en áreas localizadas. Sin embargo, para métodos de administración especializados, como el Icin inhalado, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y algunas guías clínicas importantes sugieren que la certeza puede ser menor con respecto al impacto clínico adicional sobre el tratamiento sistémico estándar.

Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Icin

La investigación destaca lo que se conoce y lo que aún es incierto sobre Icin. La calidad general de la evidencia varía entre los estudios, con datos fundamentales a menudo derivados de ensayos más antiguos. Falta evidencia comparativa para algunos de los regímenes de dosis más altas y recientes que se están explorando. Definir una dosis inicial única y universalmente aplicable para pacientes en estado crítico y otras poblaciones especiales sigue siendo un desafío de investigación debido a la alta variabilidad individual en la eliminación del fármaco. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la mayoría de las investigaciones se centran en la corta duración de la fase de infección aguda.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Icin (FAQ)

P: ¿Por qué se prescribe Icin para la condición X cuando también se usa para la condición Y?

La documentación oficial para Icin (Amikacina) indica su uso para tratar infecciones graves causadas por una variedad de bacterias susceptibles específicas. Estas infecciones a menudo incluyen septicemia (infecciones del torrente sanguíneo), infecciones complicadas del tracto respiratorio e infecciones graves del tracto urinario, de huesos y articulaciones.


P: ¿Es un efecto secundario común de Icin sentirse inusualmente cansado o mareado?

Los documentos oficiales de seguridad indican que el mareo, también llamado vértigo, es un posible signo de neurotoxicidad que afecta el oído interno, lo cual puede ser raro. La debilidad o el cansancio inusual es un síntoma documentado que puede estar asociado con problemas renales conocidos que el medicamento puede afectar.


P: ¿Icin interactúa con suplementos herbales como la Hierba de San Juan o el Ginkgo Biloba?

La información oficial para el paciente describe la necesidad de informar a un proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que se están tomando, incluidos los recetados y de venta libre, las vitaminas y los suplementos herbales. Este consejo general se debe al potencial de interacciones, incluso si las hierbas específicas no se detallan individualmente como prohibidas.


P: ¿Puede tomarse Icin al mismo tiempo que todos los demás medicamentos recetados?

Las restricciones oficiales establecen que el medicamento está documentado oficialmente como no compatible físicamente para mezclarlo previamente con otros fármacos debido a la incompatibilidad en la solución. Además, los documentos regulatorios describen restricciones para la coadministración con otros agentes neurotóxicos o nefrotóxicos (fármacos que pueden dañar los nervios o los riñones) debido a un mayor riesgo de efectos secundarios aditivos.


P: ¿Cuánto tiempo suele pasar antes de que se noten los efectos de Icin?

La orientación oficial para los profesionales de la salud indica que la respuesta clínica a Icin a menudo se observa dentro de las 24 a 48 horas para la mayoría de las infecciones. Si no se observa una respuesta clínica clara dentro de los 3 a 5 días, la orientación oficial indica que la terapia está sujeta a reevaluación.


P: ¿Qué distingue a Icin como un fármaco nuevo de las terapias más antiguas y establecidas para la misma afección?

Icin (Amikacina) se describe oficialmente como un aminoglucósido semisintético, lo que significa que se derivó químicamente del antibiótico más antiguo Kanamicina A. Esta modificación se llevó a cabo para proporcionar una eficacia mejorada contra ciertas bacterias resistentes que podrían no ser controladas por agentes más antiguos.


P: ¿La efectividad de Icin se ve afectada por elecciones de estilo de vida como fumar o hacer ejercicio?

Los textos regulatorios contienen una instrucción de que los pacientes deben estar bien hidratados durante el tratamiento para evitar que el fármaco se acumule en el cuerpo y potencialmente minimizar el riesgo de toxicidad. Otras opciones específicas de estilo de vida como fumar o hacer ejercicio no están documentadas oficialmente como factores que afecten la efectividad del fármaco.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Icin y los tratamientos genéricos más antiguos para esta afección?

Los estándares regulatorios exigen que las versiones genéricas de Icin deben contener el mismo ingrediente activo, potencia, calidad y efecto clínico que el producto de marca. Las diferencias generalmente se relacionan solo con los ingredientes inactivos, la apariencia o el costo.


P: ¿Icin causa efectos secundarios a largo plazo que los pacientes deban conocer?

Los documentos oficiales de seguridad indican que el fármaco está asociado con ciertas toxicidades, especialmente la pérdida auditiva (ototoxicidad), que se ha documentado como permanente e irreversible. Este daño a veces puede ocurrir incluso después de que se completa el tratamiento.


P: ¿Existe una diferencia en los efectos secundarios entre Icin y sus versiones genéricas?

Los estándares regulatorios exigen que las versiones genéricas deben tener el mismo perfil de seguridad y los mismos beneficios y riesgos clínicos (incluidos los efectos secundarios) que el producto de marca. Esto asegura que los dos productos sean terapéuticamente equivalentes.


P: ¿Los efectos de Icin duran todo el día?

El medicamento se administra a intervalos específicos que están diseñados para mantener los niveles de concentración necesarios del fármaco dentro del rango terapéutico requerido durante la duración del tratamiento.


P: ¿Es necesario hacerse análisis de sangre mientras se toma Icin?

, las guías oficiales describen la necesidad de monitorear las concentraciones séricas de amikacina a través de muestras de sangre cuando sea factible. Esto se hace para asegurar que el nivel del fármaco se mantenga dentro del rango terapéutico efectivo y para ayudar a prevenir la acumulación de niveles potencialmente tóxicos, especialmente durante el tratamiento prolongado.


P: ¿Icin está disponible en diferentes formas (por ejemplo, tableta, líquido)?

Icin (Amikacina) se suministra como una solución estéril para inyección, utilizada para su administración en un músculo (IM) o vena (IV). También está disponible como una formulación liposomal especializada para inhalación oral. No está disponible en forma de tableta oral o líquido estándar para uso general.


P: ¿Se puede usar Icin durante la lactancia?

La orientación oficial establece que se requiere tomar una decisión sobre si suspender el medicamento o suspender la lactancia. Generalmente se advierte su uso porque se desconoce si el fármaco pasa a la leche materna, y si lo hace, se desconoce el efecto en el lactante.


P: ¿Existen diferentes requisitos de elegibilidad para Icin basados en el peso?

La dosis de Icin se calcula estrictamente basándose en el peso corporal del paciente. Sin embargo, el peso es un factor para calcular la cantidad administrada, no una contraindicación de elegibilidad de la misma manera que una alergia conocida o un daño renal preexistente.


P: ¿Qué sucede si una persona omite una dosis de Icin?

La información para el paciente establece que a una persona se le indica no tomar la dosis olvidada si es casi el momento de la siguiente dosis programada. La información indica además que está prohibido combinar dosis, y que el medicamento debe tomarse exactamente según las indicaciones del proveedor de atención médica.


P: ¿Es necesario tomar Icin con alimentos?

Para la forma inyectable más común, el medicamento puede administrarse con o sin alimentos. Para la forma inhalada especializada, no existen requisitos oficiales de alimentos, pero la administración se programa en relación con otras terapias inhaladas.


P: ¿Por qué algunas historias de pacientes mencionan que Icin dejó de funcionar para ellos?

La guía oficial indica que si no se observa una respuesta clínica en unos pocos días, el patrón de susceptibilidad del organismo se vuelve a verificar típicamente. La resistencia al fármaco, es decir, que la bacteria se ha adaptado para resistir el medicamento, es la principal causa documentada de fracaso del tratamiento.


P: ¿Icin se considera un antibiótico?

, Icin (Amikacina) está clasificado oficialmente como un antibiótico aminoglucósido semisintético. Esto significa que es un tipo de fármaco que actúa matando activamente o ralentizando el crecimiento de las bacterias objetivo para tratar infecciones graves.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Icin?

Cómo Almacenar y Desechar Icin (sulfato de Amikacina)

Requisitos de Almacenamiento

La inyección de Icin debe almacenarse a temperatura ambiente controlada (de 15 C a 30 C), según las instrucciones oficiales, y es obligatorio proteger la solución de la congelación. El medicamento debe mantenerse en su envase original sellado hasta que esté listo para su uso. Dado que el vial es de un solo uso, cualquier solución restante debe desecharse. Si el producto se diluye para infusión intravenosa, debe usarse inmediatamente o almacenarse por no más de 24 horas a 25 C.

Desecho y Seguridad Infantil

La documentación oficial requiere mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. El Icin no utilizado o caducado no debe desecharse en la basura doméstica ni en las aguas residuales; los pacientes deben consultar a un farmacéutico para conocer los procedimientos de desecho adecuados para garantizar la protección del medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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