Ialugen

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ialugen

Ficha Rápida del Medicamento

Propiedad Descripción
Componente Principal Hialuronato de Sodio (Sal sódica del Ácido Hialurónico)
Presentación Crema Tópica, Gasas Medicadas (Apósito)
Clase Farmacológica Regenerador Tisular, Agente para la Curación de Heridas
Indicación Común Restauración de la integridad de la piel y reparación epitelial
Origen Polisacárido de Origen Natural

¿Qué Clase de Medicamento es Ialugen? (Clasificación y Presentaciones)

Ialugen es un preparado clasificado como Agente para la Curación de Heridas y Regenerador Tisular especializado en dermatología. Su uso está destinado exclusivamente a la aplicación directa sobre la superficie cutánea, siendo su vía de administración estrictamente tópica. Este medicamento se suministra habitualmente como una crema tópica o como una gasa estéril medicada (apósito). Estas distintas formas de dosificación ofrecen versatilidad para el manejo de diversas lesiones cutáneas. Esta clasificación es reconocida clínicamente, reflejando su función activa en el apoyo a los procesos biológicos que son fundamentales para una renovación eficiente de la piel.

Composición: Hialuronato de Sodio, Sustancia Activa de Origen Natural

El principio activo principal de Ialugen es el Hialuronato de Sodio (INN: Hyaluronate sodium), que es la sal sódica de alta solubilidad del Ácido Hialurónico (Hialuronano). Este compuesto se clasifica como un polisacárido de origen natural y constituye un componente esencial de la matriz extracelular de los tejidos humanos. La utilización de esta forma específica de sal garantiza su estabilidad y una actividad terapéutica consistente en la base tópica. El hialuronato forma parte integral de los tejidos conectivos y colabora en la migración celular, un paso vital para el proceso de curación. Si bien Ialugen es habitualmente un producto de un solo ingrediente, su gama puede incluir productos combinados —como Ialugen Plus— que contienen agentes activos suplementarios.

Objetivo General: Favorecer la Reparación Epitelial y la Integridad de la Piel

El propósito terapéutico general de Ialugen consiste en facilitar y acelerar el proceso natural del cuerpo de reparación epitelial y de restauración de la integridad de la piel tras un daño. Fomenta un ambiente de curación óptimo al aprovechar las altas propiedades de hidratación y viscoelasticidad del Hialuronato de Sodio para mantener la humedad necesaria en la herida. El ácido hialurónico brinda soporte a la estructura de la matriz tisular durante la reparación de heridas, lo que confirma su capacidad regenerativa. Este apoyo estructural asegura que la herida cicatrice de manera eficiente y contribuye a la organización apropiada del nuevo tejido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ialugen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad para Ialugen (Hialuronato de Sodio) y su producto combinado, que a menudo incluye Sulfadiazina de Plata, se encuentra formalmente documentado en el etiquetado regulatorio gubernamental. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y el sistema del cuerpo afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia son de carácter localizado, limitándose al sitio de aplicación. Los efectos sistémicos, vinculados principalmente al potencial de absorción del componente sulfonamida, están documentados en la información oficial de prescripción.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente
Frecuentes Leucopenia (disminución del recuento de glóbulos blancos), prurito, erupción cutánea (rash), dermatitis por contacto, eccema
Raras Argiria (decoloración localizada de la piel)

Clases de Sistemas y Órganos (SOC) y Riesgos Graves

Los efectos adversos se agrupan en Clases de Sistemas y Órganos (SOC), y la mayoría de los riesgos se concentran en los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y los Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático.

Las Reacciones Adversas Graves son raras, pero se encuentran oficialmente documentadas e incluyen condiciones dermatológicas severas como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis epidérmica tóxica (TEN). Otros riesgos graves incluyen Agranulocitosis, Anemia aplásica y toxicidades orgánicas como la insuficiencia renal o hepatocelular.

Restricciones de Seguridad Específicas para Poblaciones

El etiquetado oficial impone restricciones de seguridad estrictas para ciertas poblaciones de pacientes:

  • Neonatos/Lactantes: El producto está contraindicado en bebés prematuros y en recién nacidos hasta los dos meses de edad debido al riesgo de kernicterus.
  • Embarazo: Se recomienda evitar su uso durante el tercer trimestre por el riesgo potencial de ictericia neonatal.
  • Condiciones Preexistentes: Se aconseja precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave o con deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

Notas de Seguridad Relacionadas con la Exposición y Duración

El perfil regulatorio especifica que la probabilidad de efectos adversos sistémicos aumenta con el uso prolongado o la aplicación sobre una gran superficie corporal debido al incremento en la absorción del componente sulfonamida.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis está relacionado con la posible absorción sistémica del componente sulfonamida cuando la preparación se aplica a superficies cutáneas extensas o a tejido gravemente dañado. Esta clasificación establece el perfil de riesgo basado en un alto nivel de absorción.

Manifestaciones y Resultados Documentados

La sobredosis resultante de una alta absorción sistémica puede llevar a signos clínicos consistentes con la administración sistémica de sulfonamida. Las manifestaciones documentadas incluyen efectos hematológicos como la leucopenia y resultados graves como la agranulocitosis o la anemia aplásica. Los sistemas hepático y renal también pueden verse afectados, pudiendo presentarse como ictericia o cristaluria. Las discrasias sanguíneas potencialmente mortales son una preocupación regulatoria documentada. Las poblaciones susceptibles incluyen pacientes con función renal o hepática alterada preexistente, que se enfrentan a un mayor riesgo de acumulación del fármaco. La preparación está oficialmente contraindicada en recién nacidos y bebés prematuros debido al riesgo de kernícterus.

Acciones y Manejo de Emergencia

Se debe buscar atención médica inmediata ante el primer signo de cualquier reacción sistémica adversa. Si se utiliza una cantidad tópica excesiva, se indica a los pacientes que se comuniquen con un Centro de Control de Envenenamiento o servicios de emergencia de inmediato. No se conoce un antídoto específico. El manejo se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo, que incluye la mejora de la eliminación del fármaco a través de la orina, a menudo con el uso de preparaciones líquidas de bicarbonato. Se requiere un cuidadoso monitoreo de la función renal y las concentraciones séricas de sulfa en escenarios de alta exposición.

Usos terapéuticos de Ialugen

Datos Clave sobre el Uso de Ialugen

  • Colabora en el manejo de diversas heridas cutáneas, tanto agudas como crónicas.
  • Facilita el proceso de reparación tisular y cicatrización de heridas.
  • Es útil para tratar quemaduras específicas, úlceras por presión y otras lesiones de la piel.
  • Contribuye a la prevención de la contaminación microbiana en el área de la lesión.

Usos Principales y Beneficios de Ialugen

Ialugen (Ácido Hialurónico/Sulfadiazina de Plata) es una formulación tópica autorizada indicada principalmente para la gestión de diversas lesiones y heridas cutáneas. Su objetivo esencial es dar soporte al proceso natural de curación del cuerpo, tanto para heridas crónicas como agudas.

La aplicación de esta combinación asiste en el manejo de condiciones como las úlceras por presión (o escaras), úlceras venosas, úlceras del pie diabético y determinadas quemaduras de segundo grado. Al mantener un entorno óptimo, el medicamento favorece la reepitelización, un paso fundamental para el cierre de la herida.

Además, la formulación ayuda a prevenir la contaminación microbiana y la infección, un factor crucial que puede retrasar la curación. Los componentes combinados trabajan para establecer un lecho de herida favorable para la reparación tisular. Por esta razón, este producto es un agente tópico de uso extendido para la gestión de heridas complejas que requieren tanto apoyo para la cicatrización como control microbiano.

Es una opción utilizada en el tratamiento de quemaduras de espesor parcial y otros tipos de lesiones cutáneas donde la curación puede verse comprometida.

Siempre debe consultarse a un profesional de la salud cualificado para determinar si este preparado es el más adecuado para una situación clínica específica.

Criterios de uso y restricciones

Perfil Oficial de Elegibilidad para Ialugen

La elegibilidad para el uso de Ialugen, particularmente de su producto combinado con sulfadiazina de plata (Ialugen Plus), está estrictamente definida por clasificaciones regulatorias para minimizar el riesgo en poblaciones vulnerables.

Contraindicaciones Absolutas (No Debe Usarse):

  • Hipersensibilidad: Está contraindicado en pacientes con alergia al ácido hialurónico, a la sulfadiazina de plata, a otros medicamentos del grupo de las sulfonamidas, o a cualquier excipiente.
  • Lactantes: Está contraindicado en bebés menores de dos meses de edad debido al riesgo de kernícterus (toxicidad inducida por sulfonamidas).
  • Estado Materno: Está contraindicado en mujeres que están embarazadas a término (cerca del parto) y en madres que están amamantando (madres lactantes) por el mismo riesgo para el lactante.

Uso Restringido o Condicional:

  • Estado Metabólico: Se requiere precaución al considerar su uso en pacientes con deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD) debido al riesgo de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos).
  • Función Orgánica: Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave si el medicamento se aplica en zonas extensas, debido al potencial de absorción sistémica.

La documentación regulatoria permite el uso en la población adulta general y en niños de dos meses de edad o mayores, siempre que no existan las contraindicaciones antes mencionadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacción para los productos que contienen Hialuronato de Sodio y Sulfadiazina de Plata se rige por la incompatibilidad química y los posibles efectos sistémicos derivados de la absorción.

Existe una Incompatibilidad Química Tópica para el componente de Hialuronato de Sodio. Es imprescindible evitar las Sales de Amonio Cuaternario (desinfectantes comunes como el cloruro de benzalconio), ya que la documentación regulatoria indica que estas sustancias pueden causar la precipitación del Hialuronato de Sodio y su consecuente inactivación.

En cuanto al componente de Sulfadiazina de Plata, el etiquetado oficial señala dos tipos principales de interacción. El contenido de plata puede causar la Inactivación Farmacodinámica de las Enzimas Proteolíticas Tópicas (como la colagenasa o la papaína), por lo que su uso concurrente resulta inadecuado.

Por otra parte, debido al potencial de absorción sistémica en heridas de gran tamaño, el componente sulfonamida puede causar una Modificación de la Exposición Sistémica de Fármacos. Esto aplica a medicamentos con alta unión a proteínas plasmáticas, incluyendo Anticoagulantes Orales y Fenitoína, cuyos efectos pueden verse potenciados. Asimismo, los efectos de los Agentes Hipoglucemiantes Orales (compuestos de sulfonilurea) también pueden resultar intensificados.

El riesgo de interacción está oficialmente señalado para ciertas poblaciones de pacientes. Los individuos con Insuficiencia Hepática o Renal enfrentan un mayor riesgo de acumulación del medicamento. Además, el uso en pacientes con Deficiencia de G6PD se asocia con la advertencia oficial de potencial hemólisis.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Ialugen se basa en los efectos locales combinados de sus dos componentes activos, el Ácido Hialurónico (AH) y la Sulfadiazina de Plata (SDP), que se centran en la modulación del entorno fisiológico local de la herida.

El componente de Ácido Hialurónico (AH) participa en la organización de la Matriz Extracelular (MEC). Funciona como un componente estructural clave, ya que se une al agua para mantener un microambiente con la humedad necesaria, y también actúa como una molécula señalizadora a través de receptores celulares específicos como el CD44. Esta señalización estimula la migración y proliferación de queratinocitos y fibroblastos, lo que impulsa la reepitelización y la organización del nuevo tejido conectivo.

De forma concurrente, el componente de Sulfadiazina de Plata (SDP) proporciona Control de la Carga Microbiana. Libera iones de plata (Ag^+) que interfieren con procesos fundamentales dentro de los microorganismos, incluyendo la replicación del ADN y la síntesis de la pared celular. Esta alteración metabólica y estructural resulta en una reducción de la concentración microbiana viable en el sitio de aplicación, un efecto que permite la adecuada progresión de la reparación tisular.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Ialugen (Hialuronato de Sodio)

Estas pautas describen las directrices oficiales de administración establecidas en documentos regulatorios para los productos Ialugen (que contienen Hialuronato de Sodio) e Ialugen Plus (que contienen Hialuronato de Sodio y Sulfadiazina de Plata). El medicamento es de uso tópico y exclusivamente externo.

Pasos para la Administración Procedimental

  1. Preparación de la Herida: La herida y el área circundante deben ser limpiadas y desinfectadas antes de la aplicación del medicamento. Si existen restos de crema de una aplicación anterior, se recomienda retirarlos.
  2. Aplicación:
    • Presentación Crema: Se debe aplicar una capa delgada de manera uniforme sobre toda la superficie afectada, 2 o 3 veces al día.
    • Presentación Gasas Medicadas: Aplicar una o varias gasas directamente sobre la herida, ajustando la cantidad al tamaño de la superficie, 2 o más veces al día. La gasa debe ser cubierta con un apósito secundario estéril y fijada con una venda.

Instrucciones y Advertencias Específicas

Elemento de Administración Pauta según Documentos Oficiales
Vía Tópica (Solo uso externo)
Duración del Tratamiento Continuar hasta que se haya alcanzado una curación satisfactoria (por ejemplo, hasta la formación de una cicatriz).
Seguimiento Médico Consultar a un médico si la herida no ha sanado o mejorado después de 10 a 14 días de uso.
Restricción de Edad Ialugen Plus está contraindicado en recién nacidos y lactantes durante los primeros dos meses de vida (debido al componente Sulfadiazina de Plata).
Interacción Farmacológica Se debe evitar el uso de Ialugen Plus con enzimas proteolíticas de uso tópico, ya que la plata podría inactivarlas.
Uso Único Los envases de las gasas medicadas están diseñados para un solo uso.

El protocolo oficial de uso requiere una secuencia de pasos: la preparación obligatoria de la herida, el cumplimiento de una frecuencia diaria definida y la continuidad del tratamiento ligada directamente al logro de la curación, con consulta médica requerida si la mejora se retrasa.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Ialugen


Evidencia de Uso en Úlceras Crónicas de Pierna Venosas

La investigación ha examinado el uso del hialuronato de sodio tópico en pacientes que presentan úlceras crónicas de pierna venosas (UPV). Los estudios realizados durante períodos de actividad sintomática intensa incluyen Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas. Estas investigaciones exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo, midiendo principalmente el tiempo observado hasta el cierre completo de la úlcera, así como los cambios medidos en el área de la superficie de la úlcera. Los estudios reportaron mediciones observadas en el cambio del tamaño de la herida durante una observación a corto plazo. Sin embargo, al comparar estos hallazgos con otros apósitos avanzados para el cuidado de heridas, los datos muestran patrones relacionados con las tasas de curación que fueron a veces inconsistentes entre diferentes ensayos.


Evidencia de Uso en Heridas Agudas y Lesiones Dérmicas

La investigación también ha examinado el hialuronato de sodio en una variedad de heridas agudas y lesiones dérmicas, incluyendo trauma general, heridas post-quirúrgicas y quemaduras de primer y segundo grado. Estos estudios se evaluaron en poblaciones con cambios agudos, observando a menudo las respuestas durante intervalos de tiempo definidos. Los resultados medidos relacionados con las molestias físicas incluyeron el tiempo observado para la reepitelización y la progresión general de la curación. Dado que muchos de estos ensayos son abiertos (open-label) o no comparativos, la evidencia comparativa es limitada frente a una amplia gama de otros productos estándar para el cuidado de heridas.


Lagunas e Incertidumbre en el Historial de Investigación de Ialugen

El panorama general de la evidencia presenta varias lagunas y áreas donde la certeza sigue siendo baja. La evidencia comparativa es limitada en varias áreas, particularmente frente a la gama completa de apósitos modernos y sofisticados disponibles en la actualidad. Además, debido a que el tamaño de las muestras fue modesto en muchos ensayos, la evidencia está restringida en cuanto a la amplitud con la que pueden aplicarse los hallazgos. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en la mayoría de los ensayos clave, lo que significa que los resultados a largo plazo no están completamente establecidos en relación con la durabilidad o la recurrencia. La investigación principalmente describe patrones de grupo para las poblaciones que fueron incluidas específicamente, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Ialugen (FAQ)


P: ¿Está Ialugen disponible sin receta médica en la mayoría de los lugares?

Según el embalaje oficial y la clasificación regulatoria en algunas regiones, la Crema y las Gasas de Ialugen pueden adquirirse sin receta médica para quemaduras menores y heridas superficiales. Sin embargo, para afecciones más complejas como las úlceras cutáneas, los documentos oficiales suelen recomendar el uso del producto solo bajo supervisión médica. El estado regulatorio puede depender del producto específico de Ialugen y de su ubicación.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver algún tipo de cambio después de usar Ialugen?

Las guías oficiales no especifican un plazo típico para observar los primeros cambios en la herida. No obstante, los documentos regulatorios indican que, si la herida no ha cicatrizado después de 10 a 14 días, se recomienda una consulta con un profesional de la salud. Este plazo se proporciona generalmente como un punto de referencia para monitorear el progreso.


P: ¿Es Ialugen seguro para personas con piel sensible?

Según la información oficial del producto, se recomienda precaución para personas con piel sensible. Aunque es poco común, el uso del producto, especialmente por períodos prolongados, se ha asociado con reacciones localizadas como picazón, eccema o enrojecimiento de la piel. Revisar la lista completa de ingredientes puede ser útil para quienes tienen sensibilidades conocidas.


P: ¿Puedo usar Ialugen al mismo tiempo que otros tratamientos tópicos para la piel?

Los documentos regulatorios aconsejan evitar el uso concurrente de Ialugen con ciertos otros tratamientos tópicos. Específicamente, no se recomienda combinarlo con enzimas proteolíticas (que descomponen proteínas) o sales de amonio cuaternario, ya que estas sustancias pueden interactuar con los ingredientes activos e inactivarlos.


P: ¿Es necesario usar un vendaje después de aplicar Ialugen?

La necesidad de un vendaje depende de la presentación utilizada. Las instrucciones oficiales para las gasas medicinales de Ialugen indican que deben cubrirse con un apósito secundario estéril y asegurarse con un vendaje adecuado. Para la formulación en crema, este requisito no se especifica en los pasos de administración.


P: ¿Se ha estudiado Ialugen en niños o adolescentes?

Según la información oficial para el paciente, aún no se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas sobre el uso y la seguridad de Ialugen en niños y adolescentes. Aunque el producto es apto para su uso en niños mayores de dos meses de edad (según las reglas de contraindicación), la evidencia específica de ensayos para estos grupos de edad es limitada.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente me cae Ialugen en los ojos?

Las advertencias oficiales indican que Ialugen debe mantenerse fuera de los ojos. Si el producto entra en contacto con los ojos, el área se enjuaga típicamente con agua para su eliminación.


P: ¿Cuál es la concentración del principio activo en Ialugen?

El principio activo en la crema de Ialugen es el hialuronato de sodio. Los documentos oficiales indican que la crema contiene 2 mg de hialuronato de sodio por cada 1 g de crema.


P: ¿Cuáles son las diferencias entre las formas de Ialugen en crema, pomada y gasa?

Ialugen está disponible principalmente como crema y como gasas medicinales estériles. Los documentos oficiales detallan diferentes métodos de administración para estas dos formas, como la necesidad de un apósito secundario con las gasas. Generalmente, no existe una forma oficial de 'pomada' enumerada en la gama principal de productos.


P: ¿Es normal la sensación de calor después de la aplicación al usar Ialugen?

La información regulatoria oficial no incluye el calor como una sensación normal durante el uso. Una sensación de ardor está documentada como un posible efecto secundario, aunque muy raro. Esto sugiere que cualquier sensación inusual de calor o escozor no es una parte esperada del proceso de aplicación.


P: ¿Interactúa Ialugen con los productos de limpieza domésticos comunes?

La información regulatoria advierte que deben evitarse ciertos componentes que se encuentran en los productos de limpieza domésticos comunes, específicamente las sales de amonio cuaternario (un tipo de desinfectante). Estas sustancias pueden interactuar con el componente de hialuronato de sodio del medicamento e inactivarlo.


P: ¿Existe alguna investigación sobre el efecto de Ialugen en la formación de cicatrices?

Las descripciones oficiales del producto indican que el medicamento está indicado para acelerar la cicatrización. Además, los resúmenes de investigación señalan que el producto puede ayudar a prevenir la formación de cicatrices anormales, como las cicatrices hipertróficas y queloides, al apoyar la organización de nuevo tejido.


P: ¿La exposición al sol afecta el uso de Ialugen?

Las advertencias oficiales aconsejan a los pacientes evitar la luz solar directa cuando utilicen el producto. Esta recomendación está vigente para minimizar posibles problemas relacionados con el aumento de la sensibilidad de la piel mientras se aplica el medicamento.


P: ¿Es Ialugen un esteroide?

No, Ialugen no está clasificado como un esteroide. Según su clasificación oficial, se cataloga como un agente cicatrizante y un regenerador de tejidos.


P: ¿Cuánto tiempo puedo usar Ialugen continuamente según la información del envase?

La duración de uso recomendada no es un número fijo de días, sino que está ligada directamente al proceso de curación en sí. Las instrucciones oficiales aconsejan el uso continuo hasta que se haya producido una curación o cicatrización satisfactoria.


P: ¿Es normal que Ialugen pique ligeramente cuando se aplica sobre piel dañada?

El escozor no se describe como una sensación normal o esperada en los documentos oficiales. Una sensación de ardor se enumera específicamente como un posible efecto secundario, aunque muy raro.


P: ¿Ialugen contiene parabenos u otros conservantes?

Sí, la formulación en crema de Ialugen contiene conservantes específicos para mantener la estabilidad del producto. Estos ingredientes incluyen ácido sórbico, parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo.


P: ¿Se puede aplicar Ialugen sobre el maquillaje?

Las instrucciones de uso requieren que la herida y el área circundante se limpien y desinfecten antes de la aplicación de Ialugen. Este paso preparatorio esencial implica que cualquier sustancia aplicada sobre la piel, incluidos los cosméticos o el maquillaje, debe eliminarse antes de usar el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ialugen?

El almacenamiento y la eliminación de Ialugen deben seguir estrictamente las instrucciones oficiales proporcionadas por las autoridades reguladoras para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad ambiental.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe mantenerse a temperatura ambiente, que generalmente se define como una temperatura inferior a 25 C (77 F). Es fundamental que el producto no se congele ni se exponga a calor excesivo, ya que esto podría comprometer su consistencia y su efectividad. El envase debe conservarse en su embalaje original y debe estar protegido de la luz y almacenado en un lugar seco.

Para los envases de uso múltiple, el producto debe utilizarse dentro de un tiempo limitado después de su apertura, normalmente dentro de los 6 meses, y no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. El envase debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El Ialugen no utilizado o caducado no debe eliminarse con la basura doméstica ni arrojarse por el desagüe de las aguas residuales. Para una manipulación ambiental segura, el producto debe devolverse a una farmacia o a un punto de recogida designado, de acuerdo con las regulaciones locales, regionales y nacionales de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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