Histine

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Histine

¿Qué es Histine? Definición del Agente Antivertiginoso

Histine es el nombre comercial más frecuente para la Betahistina (diclorhidrato de Betahistina), un compuesto sintético que se clasifica médicamente como un agente antivertiginoso de acción dirigida. Su estructura química corresponde a la de un análogo de la histamina, lo que lo convierte en un agente del sistema vestibular especializado en el manejo sintomático de los trastornos del equilibrio.

Propiedad Descripción
Principio Activo Diclorhidrato de Betahistina
Presentación Comprimido (Preparación oral)
Clase Farmacológica Agente antivertiginoso / Agente del sistema vestibular
Uso Principal Manejo sintomático de los trastornos del equilibrio
Naturaleza Compuesto sintético

Composición, Origen y Propósito General

Histine es un producto de ingrediente único que se suministra como una preparación oral en la forma farmacéutica de comprimido. El medicamento se administra por la vía oral, utilizando excipientes sólidos para lograr la entrega sistémica de la sustancia activa. Su propósito general es proporcionar alivio al reducir la frecuencia y la intensidad de los episodios de vértigo y mareo.

El principio activo, Betahistina, es un compuesto de origen sintético. Este enfoque de un solo ingrediente lo distingue de otros productos que podrían incluir sedantes. Está reconocido clínicamente por sus efectos específicos sobre el sistema del equilibrio, sin actuar como un supresor vestibular general.


Clasificación y Acción Farmacológica Específica

La Betahistina se clasifica en función de su origen sintético y su acción farmacológica dual: actúa como un estimulador suave (agonista) de los receptores de Histamina H1 y como antagonista de los receptores H3 presinápticos. Este mecanismo es fundamental, ya que le otorga al compuesto la capacidad única de favorecer la microcirculación en el oído interno y modular la señalización nerviosa dentro de los núcleos vestibulares. Esta actividad sobre dos tipos de receptores es la clave de su posición como tratamiento especializado para el equilibrio. Su formulación en un comprimido sólido asegura una entrega efectiva y consistente del principio activo farmacéutico para una acción sistémica en el manejo de los síntomas relacionados con el equilibrio.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Histine?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Histine (Betahistina) se considera generalmente que posee un perfil de seguridad satisfactorio, siendo la mayoría de las reacciones adversas no graves y autolimitadas. La información de seguridad se basa en documentos regulatorios gubernamentales, incluyendo los sistemas de notificación que reflejan la vigilancia post-comercialización.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas oficialmente documentadas afectan principalmente a los sistemas Gastrointestinal y Nervioso.

Clase de Sistema-Órgano Frecuencia Reacciones Adversas Reportadas
Trastornos Gastrointestinales Frecuentes Náuseas, dispepsia (indigestión), molestias gástricas leves (p. ej., vómitos, dolor abdominal, distensión).
Trastornos del Sistema Nervioso Frecuentes Dolor de cabeza (cefalea).
Trastornos Inmunitarios y Cutáneos Raros/Frecuencia no conocida Reacciones de hipersensibilidad cutánea y subcutánea (p. ej., erupción cutánea, prurito, urticaria, edema angioneurótico), reacción alérgica grave (anafilaxia).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Aunque son raras, las reacciones alérgicas graves (anafilaxia), que se caracterizan por hinchazón de la cara, lengua o garganta y dificultad para respirar, están documentadas como un riesgo serio. La sobredosis (especialmente dosis altas superiores a 640 mg) se ha asociado con complicaciones graves, incluyendo convulsiones.

Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad conocida a la sustancia del medicamento, la presencia de feocromocitoma (un tumor de la glándula suprarrenal) y úlcera péptica actual o antecedentes de la misma. No se recomienda Histine para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la insuficiente información disponible sobre eficacia y seguridad en esta población.

Se recomienda precaución al prescribir a pacientes con asma bronquial o antecedentes de úlcera péptica, ya que sus síntomas podrían exacerbarse. También se necesita precaución en pacientes con presión arterial baja o antecedentes de afecciones cutáneas alérgicas.

Tomar el medicamento con o después de los alimentos es una medida de seguridad formalmente recomendada para ayudar a minimizar la aparición de los efectos secundarios gastrointestinales más comunes.


Resumen de Seguridad Regulatoria

El perfil de seguridad está definido principalmente por las molestias gastrointestinales generalmente comunes y no graves y por la necesidad de precaución en condiciones específicas (asma, antecedentes de úlcera). La estructura general de los datos regulatorios indica que, si bien los eventos adversos graves son raros, incluyen reacciones alérgicas potencialmente mortales y toxicidad relacionada con la dosis, como convulsiones en caso de sobredosis, lo que subraya la importancia de la adhesión a las limitaciones de seguridad prescriptivas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial detalla manifestaciones específicas de una sobredosis de Histine (Betahistina) y proporciona una guía estricta sobre la acción de emergencia requerida. La presentación de la sobredosis puede clasificarse en manifestaciones leves a moderadas y graves, a menudo dependiendo de la cantidad ingerida.

Presentación de la Sobredosis Declaración Regulatoria Documentada
Síntomas Leves a Moderados Náuseas, Somnolencia (sueño o adormecimiento), Dolor abdominal, Vómitos, Dispepsia, Boca seca y Ataxia (coordinación alterada).
Resultados Graves Las complicaciones más serias, incluidas convulsiones, complicaciones pulmonares y complicaciones cardíacas, se observan principalmente con dosis muy altas o cuando el medicamento se combina con otras sustancias.

La atención médica inmediata es un requisito obligatorio en todos los escenarios de sospecha de sobredosis. Las autoridades reguladoras indican que el paciente debe contactar inmediatamente a un médico, al servicio de urgencias hospitalarias o a un Centro de Control de Intoxicaciones, incluso si no se presentan síntomas.

No se conoce un antídoto farmacológico específico para la sobredosis de Histine. Los procedimientos oficiales de manejo se centran en la atención de apoyo, que incluye medidas de soporte generales y tratamiento sintomático. Se pueden considerar procedimientos como el lavado gástrico dentro de la primera hora posterior a la ingestión aguda.

Usos terapéuticos de Histine

¿Qué Trata Histine? Usos Principales y Beneficios

Histine se emplea generalmente para el alivio sintomático de las condiciones alérgicas. Este tipo de medicamento se utiliza comúnmente en afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados para ayudar a aliviar la carga general de síntomas.

La medicación es relevante para una amplia variedad de condiciones que presentan manifestaciones agudas o episódicas, incluyendo la rinitis alérgica, la fiebre del heno, la urticaria (ronchas) y ciertas molestias relacionadas con el movimiento. Ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como el estornudo repetitivo, la secreción nasal persistente, la picazón intensa y las náuseas. Este manejo de apoyo contribuye a mantener la estabilidad funcional durante las fases en que los síntomas se hacen más notorios.


Dato Rápido: Manejo de Apoyo para la Picazón

Histine apoya el manejo de los síntomas cutáneos agudos como el prurito y la urticaria (ronchas), proporcionando alivio de apoyo cuando estos síntomas interfieren con las actividades rutinarias.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Histine (Betahistina) — Información Regulatoria Oficial


Alcance de la Elegibilidad

Categoría de Elegibilidad Estado Según Documentos Regulatorios
Poblaciones para las Cuales se Permite el Uso Adultos de 18 años o más (población general).
Poblaciones para las Cuales No se Recomienda el Uso Niños y adolescentes menores de 18 años; Mujeres embarazadas; Mujeres en periodo de lactancia.
Poblaciones para las Cuales está Contraindicado el Uso Pacientes con Hipersensibilidad conocida a la Betahistina o excipientes; Pacientes con Feocromocitoma (tumor suprarrenal); Pacientes con Úlcera Péptica Activa (en muchos prospectos).

Normas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

  • Población Pediátrica (< 18 años): Su uso no está recomendado debido a la falta de estudios adecuados sobre seguridad y eficacia.
  • Población Geriátrica (Adultos Mayores): Generalmente permitido. No suele ser necesario un ajuste de dosis.

Normas de Elegibilidad Específicas para Condiciones

Condición/Estado Clasificación Regulatoria Oficial
Asma Bronquial Se requiere Precaución y Monitorización Cuidadosa.
Hipotensión Grave (Presión Arterial Baja) Se aconseja Precaución.
Condiciones Alérgicas (p. ej., Urticaria, Erupciones) Se aconseja Precaución debido a la posible agravación de los síntomas.
Insuficiencia Renal/Hepática Su uso está permitido; No es necesario un ajuste de dosis (basado en la experiencia post-comercialización).

Estado de Elegibilidad durante el Embarazo y la Lactancia

  • Embarazo: No se recomienda a menos que sea claramente necesario; la seguridad no está establecida y el riesgo potencial es desconocido.
  • Lactancia: No se recomienda ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Superior)

  • Clasificación por Severidad de Elegibilidad: Incluye las categorías Contraindicado (p. ej., Feocromocitoma), No Recomendado (p. ej., Pediátrico) y Precaución (p. ej., Asma).
  • Base Regulatoria: Datos regulatorios de agencias de salud europeas, canadienses, australianas y otras agencias nacionales.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • El uso está prohibido para personas con Feocromocitoma o con hipersensibilidad conocida a la sustancia.
  • El uso está restringido en pacientes con condiciones como Asma Bronquial, requiriendo una monitorización cuidadosa.
  • El medicamento no está recomendado para la población pediátrica ni para su uso durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de datos que establezcan su seguridad y eficacia.

Conexión con el perfil de elegibilidad general: Los documentos regulatorios oficiales establecen un marco claro que define a los pacientes elegibles como adultos sin condiciones contraindicadas específicas. Los documentos regulatorios establecen la prohibición para poblaciones con condiciones como el Feocromocitoma, mientras que aconsejan precaución y monitorización especial para grupos con condiciones como el asma. Los reguladores clasifican el uso en poblaciones pediátricas, embarazadas y lactantes como no recomendado debido a la insuficiencia de datos para establecer la seguridad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial identifica patrones de interacción específicos para Histine (Betahistina), estructurando las restricciones para su coadministración con otras sustancias.


Clasificaciones de Interacción

Clasificación Resumen de la Documentación Regulatoria Oficial
Combinación Restringida/Prohibida La coadministración con Antihistamínicos (específicamente antagonistas H1) está restringida por los organismos reguladores, ya que este antagonismo farmacodinámico puede conducir a una atenuación mutua del efecto para ambos agentes activos.
Combinación que Requiere Precaución El uso concomitante con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), incluidos los agentes selectivos MAO-B (p. ej., Selegilina), requiere precaución debido a la inhibición del metabolismo de Histine.

Declaraciones Oficiales sobre Interacciones

  • Los IMAO inhiben la descomposición metabólica de Histine, lo que puede provocar un aumento en la exposición (niveles plasmáticos) de Histine.
  • Los datos oficiales confirman que no se espera una inhibición in vivo de las enzimas del Citocromo P450 (CYP), lo que aclara la ausencia de un riesgo importante de interacción farmacocinética por esta vía.
  • Está documentado que la ingesta de alimentos ralentiza la tasa de absorción (una concentración plasmática máxima más baja), pero no altera la cantidad total de medicamento absorbido.

Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción principalmente a través del antagonismo H1 y la inhibición metabólica por parte de los IMAO. Esto resulta en una restricción en el uso simultáneo con Antihistamínicos y una advertencia de precaución al coadministrar con IMAO. La documentación señala explícitamente el efecto limitado de los alimentos sobre la absorción general y la falta de interacción esperada con las principales vías enzimáticas CYP.

Mecanismo de acción

Histine (Betahistina) actúa modulando el sistema histaminérgico a través de un singular mecanismo de doble receptor. Actúa como un antagonista (bloqueador) de alta afinidad de los receptores presinápticos de Histamina H3 ( H3 R), principalmente en el tronco encefálico. Este bloqueo elimina la retroalimentación inhibitoria que estos receptores ejercen sobre las neuronas histaminérgicas, lo que resulta en un aumento de la síntesis y liberación de histamina endógena hacia los Núcleos Vestibulares (NV). Esta cascada favorece la plasticidad neuronal y el reequilibrio de la actividad en los núcleos vestibulares.

La molécula también ejerce un efecto periférico localizado, funcionando como un agonista parcial débil en los receptores de Histamina H1 ( H1 R) ubicados en los vasos sanguíneos del oído interno. Esta acción provoca vasodilatación localizada y un aumento de la microcirculación dentro de las estructuras cocleares y vestibulares. Este aumento en el flujo sanguíneo influye en la dinámica de fluidos local y la regulación de la presión a través de cambios microcirculatorios en el laberinto. La consecuencia fisiológica clave de esta doble acción (central y periférica) es la modulación de la asimetría de la señal vestibular, lo que lleva al reequilibrio de la señal.

Información sobre la dosificación y la administración

Administración y Posología Oficial de Histine (Betahistina)

Histine es un medicamento que se administra por la vía oral en forma de comprimido sólido. El patrón de uso estandarizado requiere que la cantidad total se tome en dosis divididas a lo largo del día, para asegurar una administración constante.

Posología y Frecuencia Oficiales

La dosis diaria habitual para adultos oscila entre 24 mg y 48 mg. El tratamiento se suele iniciar con una dosis de 8 mg a 16 mg, tomada tres veces al día. La ingesta diaria total máxima está oficialmente limitada a 48 mg. La cantidad total diaria debe dividirse en dos o tres tomas separadas para ser administradas a lo largo del día.

Ámbito de Administración Indicación
Vía de Administración Uso oral mediante comprimido.
Pauta de Dosificación 24 mg a 48 mg diarios, con un máximo de 48 mg diarios.
Momento en Relación con las Comidas Preferiblemente se toma con o después de las comidas para favorecer la tolerabilidad.

Condiciones Especiales de Administración

Respecto a la duración de la terapia, el medicamento está generalmente previsto para un plan a largo plazo, ya que los efectos observables pueden requerir varias semanas para manifestarse, lográndose resultados óptimos en ocasiones después de algunos meses. Si se olvida una dosis, la norma de procedimiento es omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual; se indica a los pacientes no tomar una dosis doble para compensar la omisión.

La documentación regulatoria especifica reglas de administración para ciertas poblaciones. El medicamento no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de datos sobre su eficacia y seguridad. Sin embargo, basándose en la experiencia posterior a la comercialización, no se especifica un ajuste de dosis rutinario para personas mayores ni para individuos con insuficiencia renal o hepática.

Evidencia clínica reciente

Histine: Evidencia Clínica Reciente

Datos de Ensayos de Fase 3

La investigación ha explorado si el tratamiento se asocia con cambios medidos en los resultados de los pacientes en esta categoría de enfermedad. Un gran ensayo controlado aleatorizado (ECA) examinó el efecto en los cambios medidos en las puntuaciones de los síntomas agudos. El estudio también recopiló datos sobre el momento de los cambios medidos. Se informaron cambios medidos en la gravedad de los síntomas en los subgrupos examinados en el ensayo.

Estudios más pequeños también examinaron una posible relación entre el compuesto activo y la duración de las reagudizaciones.

Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

Un metaanálisis de tres estudios recopiló datos sobre el perfil de seguridad, el cual fue analizado en comparación con la evidencia de los tratamientos de primera línea existentes. Se ha recopilado evidencia de estudio sobre la administración de este tratamiento durante un período de largo plazo predefinido para individuos con formas leves a moderadas de la afección.

En un ensayo de Fase 3, los estudios informaron un cambio medido en los marcadores antiinflamatorios.

Otros Criterios de Evaluación Exploratorios

Los datos preliminares sugieren que la investigación exploró posibles relaciones entre el tratamiento y los indicadores de calidad de vida. Los individuos con antecedentes de enfermedad hepática fueron excluidos de algunos estudios clínicos. Los hallazgos sobre estos criterios de evaluación exploratorios siguen siendo limitados y requieren una mayor investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Histine (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debería esperar que Histine comience a funcionar para mis síntomas?

Los documentos regulatorios indican que los pacientes pueden no ver una mejoría en sus síntomas hasta dos semanas después de comenzar el tratamiento. Observar el efecto completo (el resultado óptimo) puede requerir usar el medicamento de manera constante durante varios meses. Dado que el tratamiento está diseñado para funcionar con el tiempo, generalmente está destinado a un plan a largo plazo.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo o aturdimiento después de tomar Histine?

Aunque el mareo específico no figura como un efecto secundario común en los documentos oficiales, los informes posteriores a la comercialización han documentado que los pacientes experimentan sensación de mareo leve o aturdimiento. Esto a veces se relaciona con el efecto del medicamento en el oído interno y en la presión arterial. Los documentos regulatorios indican que generalmente se sugiere precaución para las personas con presión arterial baja.


P: ¿Histine causa somnolencia o hace que la persona se sienta cansada?

La somnolencia o la fatiga no se informan comúnmente como un efecto secundario en los documentos regulatorios oficiales. Sin embargo, estos efectos se han señalado en informes raros posteriores a la comercialización. La somnolencia puede ocurrir en situaciones de sobredosis documentada.


P: ¿Histine interactúa con el alcohol?

La información oficial para el consumidor establece que se recomienda el consumo de alcohol con precaución mientras se toma este medicamento. El alcohol puede potencialmente empeorar síntomas como el mareo o aumentar cualquier caso raro de somnolencia asociado con el medicamento.


P: ¿Histine ayudará con la urticaria o solo con los síntomas típicos de la fiebre del heno?

Según la documentación oficial del producto, Histine es un agente antivertiginoso aprobado específicamente para el manejo sintomático del vértigo y el mareo asociados con la enfermedad de Ménière. No está aprobado para tratar los síntomas típicos de la fiebre del heno o la urticaria crónica. La documentación oficial aconseja precaución a los pacientes con afecciones cutáneas alérgicas existentes, ya que existe la posibilidad de que esos síntomas se exacerben.


P: ¿Se puede usar Histine para ayudar a dormir, aunque no sea para las alergias?

La documentación oficial del producto clasifica claramente el medicamento como un agente antivertiginoso utilizado solo para los síntomas de los trastornos del equilibrio. El uso para dificultades para dormir o insomnio no está incluido en sus indicaciones aprobadas oficialmente.


P: ¿Qué debo hacer si mis síntomas no mejoran después de tomar Histine durante una semana?

Los documentos oficiales indican que la mejora inicial de los síntomas puede tardar hasta dos semanas en aparecer, y los resultados óptimos a veces tardan varios meses. Si los síntomas no mejoran después del período esperado, generalmente se recomienda la consulta médica para una evaluación.


P: ¿Histine afecta mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

La información oficial generalmente establece que no se espera que el medicamento en sí afecte su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, la condición para la que se toma Histine, como el vértigo recurrente y el mareo, puede afectar significativamente estas capacidades. Es importante que las personas evalúen su condición antes de participar en actividades que requieran plena concentración.


P: ¿Histine interactuará con suplementos de hierbas o remedios naturales?

Las fuentes oficiales señalan que generalmente no hay suficientes datos o pruebas para confirmar la seguridad del uso de medicamentos complementarios, remedios a base de hierbas y suplementos junto con este medicamento. Debido a esta falta de información, generalmente se recomienda informar a un proveedor de atención médica sobre todos los demás suplementos que se estén tomando.


P: ¿Histine puede empeorar ciertas otras afecciones médicas?

Sí, los documentos regulatorios aconsejan precaución para los pacientes con condiciones de salud específicas. Se recomienda precaución si un paciente tiene Asma Bronquial o antecedentes de úlcera péptica, ya que los síntomas de estas condiciones pueden exacerbarse. También se aconseja precaución a los pacientes que tienen presión arterial baja.


P: ¿Se utiliza Histine para tratar alguna afección además de las alergias, como el mareo por movimiento?

El uso aprobado para este medicamento es específicamente para el manejo del vértigo y el mareo asociados con la enfermedad de Ménière. Ni las alergias ni el mareo por movimiento están incluidas como indicaciones aprobadas en la documentación oficial del producto.


P: ¿Es posible tomar demasiado Histine y cuáles son los signos de eso?

Sí, puede ocurrir tomar más de la cantidad prescrita (una sobredosis). Los síntomas que se han informado con la sobredosis incluyen sentirse mal (con náuseas), tener somnolencia o tener dolor de estómago. Se ha documentado que las dosis muy altas se asocian con complicaciones graves como convulsiones.


P: ¿Tomar Histine puede afectar los resultados de una prueba cutánea de alergia?

Los documentos regulatorios establecen una fuerte restricción sobre el uso de Histine al mismo tiempo que los antihistamínicos comunes porque pueden debilitar el efecto mutuamente. Dado que los antihistamínicos pueden interferir con los resultados de las pruebas cutáneas de alergia, el uso de Histine alrededor del momento de una prueba también puede requerir orientación médica.


P: ¿Histine puede ayudar con la tos relacionada con la alergia?

La indicación aprobada para este medicamento, según los documentos regulatorios oficiales, es el manejo del vértigo y el mareo relacionados con un trastorno del equilibrio. La documentación no incluye el tratamiento para la tos relacionada con la alergia entre sus usos aprobados.


P: ¿Histine es seguro para las mujeres que están embarazadas o amamantando?

Los organismos reguladores no recomiendan el uso de Histine durante el embarazo y la lactancia. Esto se debe a que la seguridad del medicamento no se ha establecido para estos grupos y se desconoce si el medicamento pasa a la leche humana.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Histine repentinamente después de usarlo por un tiempo?

El medicamento está generalmente destinado al tratamiento a largo plazo. Si bien no existe un requisito específico para reducir gradualmente la dosis, dejar de tomar el medicamento repentinamente puede hacer que los síntomas originales de la afección de equilibrio subyacente, como el vértigo y el mareo, regresen o potencialmente empeoren.


P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras uso Histine?

La documentación regulatoria oficial establece que tomar el medicamento con alimentos puede ralentizar ligeramente la tasa de absorción en el cuerpo. Sin embargo, la ingesta de alimentos no cambia la cantidad total de medicamento que se absorbe y no se enumeran alimentos específicos como estrictamente prohibidos.


P: ¿Hay síntomas específicos que indican que Histine podría no ser el medicamento adecuado para mí?

Las advertencias oficiales especifican que el medicamento está contraindicado (no debe usarse) si un paciente tiene un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma), una úlcera péptica activa o una reacción alérgica grave conocida (hipersensibilidad) a la sustancia del medicamento. Las personas con estas condiciones no deben usar Histine.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Histine?

Cómo Almacenar y Desechar Histine

Los comprimidos de Histine (diclorhidrato de Betahistina) tienen requisitos sencillos de almacenamiento y eliminación definidos por las autoridades reguladoras.

Clasificación de Almacenamiento Requisito
Límite de Temperatura Almacenar a temperaturas que no excedan los 30 °C (86 °F).
Protección Ambiental Algunos documentos regulatorios indican que el producto no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Embalaje El medicamento debe conservarse en su envase original o blísters.

Todos los medicamentos, incluido Histine, deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental. La vida útil del producto suele ser de 3 años cuando se almacena bajo las condiciones especificadas. Respecto a la eliminación, los comprimidos no utilizados o caducados deben desecharse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos y no deben arrojarse a las aguas residuales ni a la basura doméstica para evitar la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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