Advertisements

Histapan

Enlaces rápidos a secciones importantes

Histapan

Advertisements
Advertisements

Método de acción: Antiallergic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Advertisements

Descripción general de Histapan

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Napadisilato de Mebhidrolina
Forma farmacéutica Comprimidos orales
Clase farmacológica Antagonista del receptor H1 de primera generación
Uso común Alivio sintomático de reacciones alérgicas
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Histapan?

Histapan es un producto medicinal que contiene la sustancia activa Mebhidrolina, clasificada definitivamente como un antagonista del receptor H1 de primera generación. Pertenece a la clase más amplia de antihistamínicos para uso sistémico y su propósito fundamental es el alivio sintomático de diversas manifestaciones de enfermedades alérgicas. El mecanismo de acción del medicamento implica el bloqueo de la histamina: interfiere con la acción agonista de la histamina en el receptor H1, evitando que esta sustancia química desencadene los síntomas alérgicos comunes, una propiedad respaldada por estudios farmacológicos.

La clasificación de Mebhidrolina como agente de primera generación es crucial porque su estructura química le permite atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica (penetración en el SNC). Esta característica resulta en notables propiedades sedantes, lo que lo distingue de los antihistamínicos más nuevos, de segunda generación. La eficacia de esta clase para controlar los síntomas mediados por la histamina está reconocida clínicamente a través de décadas de estudios farmacológicos. Por ejemplo, la aplicación general de Histapan a menudo se centra en el alivio de síntomas severos e irritantes, como el picor generalizado, que pueden interferir con el descanso del paciente.


¿De Qué Está Compuesto Histapan y Cómo se Administra?

El medicamento se basa en el componente activo Mebhidrolina, que generalmente se suministra como la sal estable napadisilato de Mebhidrolina. Este compuesto es un derivado sintético que pertenece al grupo químico N-alquilindol. Histapan es un producto de un solo ingrediente, que contiene únicamente el antihistamínico activo más los excipientes farmacéuticos necesarios para su estructura.

La presentación más común del medicamento es en la forma de dosificación oral de comprimidos. Esta formulación está diseñada para uso sistémico, lo que significa que la sustancia activa se absorbe en el torrente sanguíneo para circular por todo el cuerpo, proporcionando una acción antialérgica integral en lugar de un efecto localizado.

Advertisements

¿Qué efectos secundarios son posibles con Histapan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad oficial para el napadisilato de Mebhidrolina (Histapan) detalla las reacciones adversas que suelen clasificarse por el sistema orgánico afectado y por su frecuencia, según lo documentado en las fuentes regulatorias.

Categorías de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios generalmente catalogados como Comunes o Esperados están relacionados con la actividad del fármaco como antagonista del receptor H1 de primera generación. Las reacciones adversas encontradas con mayor frecuencia afectan al Sistema Nervioso e incluyen somnolencia, sedación y mareos. También se esperan efectos en el Sistema Gastrointestinal, siendo el más notable la sequedad bucal (boca seca).

Las reacciones menos frecuentes incluyen manifestaciones en el Sistema Cardíaco, como la taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), y Trastornos Oculares, como la visión borrosa. Para muchos de los efectos listados oficialmente, la clasificación de frecuencia numérica específica (p. ej., Poco Frecuente, Muy Raro) a menudo es Desconocida o no está especificada uniformemente en los documentos regulatorios consolidados.

Reacciones Adversas Graves

Informes de seguridad específicos han documentado un potencial raro pero serio de reacciones adversas que afectan al Sistema Linfático y Sanguíneo. Estos incluyen la agranulocitosis y la neutropenia (reducciones en tipos específicos de glóbulos blancos). Estos eventos hematológicos se consideran reacciones adversas graves dentro del perfil de seguridad del medicamento.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

La documentación regulatoria oficial incluye restricciones y precauciones con respecto al uso en personas con ciertas condiciones preexistentes, a menudo relacionadas con las propiedades anticolinérgicas del medicamento. Estas condiciones incluyen el glaucoma de ángulo estrecho y la hipertrofia prostática. Además, la seguridad del napadisilato de Mebhidrolina no ha sido establecida para su uso durante el embarazo y la lactancia.

Advertisements

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis que involucra a Histapan (napadisilato de Mebhidrolina), un antagonista del receptor H1 de primera generación, está documentada oficialmente por tener el potencial de causar toxicidad cardiovascular y del sistema nervioso central (SNC) grave.


Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Severas

Sistema Afectado Presentación Documentada de la Sobredosis
Sistema Nervioso Central Somnolencia severa, confusión, agitación, delirio, temblor e inestabilidad. Las consecuencias potencialmente mortales incluyen convulsiones y coma
Cardiovascular Taquicardia (latidos cardíacos rápidos), prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares graves
Síndrome Anticolinérgico Midriasis, hipertermia, retención urinaria y sequedad de las membranas mucosas

Acciones Oficiales de Emergencia

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o ingesta que supere la cantidad prescrita. Debe buscarse ayuda urgente si se desarrollan signos graves, incluidas convulsiones, falta de respuesta (inconsciencia) o una frecuencia cardíaca extremadamente rápida.

El manejo, tal como se describe en los documentos regulatorios autorizados, es principalmente sintomático y de soporte, ya que no se conoce un antídoto específico para la toxicidad anticolinérgica subyacente. La vigilancia clínica requiere monitorización cardíaca continua (telemetría) y la observación de los signos vitales debido al riesgo de inestabilidad progresiva cardiovascular y del SNC. Se señala que los pacientes pediátricos y los de edad avanzada tienen una mayor susceptibilidad a estos efectos anticolinérgicos y neuropsiquiátricos graves.

Advertisements

Usos terapéuticos de Histapan

Histapan se utiliza comúnmente para proporcionar alivio sintomático en afecciones que entran en el ámbito terapéutico de respuestas aumentadas, como la rinitis alérgica y la urticaria (ronchas o habones).

Dato Destacado: Alivio para Síntomas Disruptivos : Este medicamento se utiliza habitualmente cuando los síntomas que causan malestar físico, en particular el picor intenso, se vuelven difíciles de tolerar o llegan a interferir con el descanso del paciente, proporcionando un alivio de apoyo en estas fases difíciles.

El medicamento se aplica generalmente en áreas donde se requiere soporte sintomático adicional, incluidas afecciones caracterizadas por periodos de exacerbación de síntomas, como la dermatosis alérgica, la fiebre del heno y la conjuntivitis alérgica. Histapan es relevante para mitigar síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada, tales como los estornudos, la secreción nasal, el picor y el lagrimeo ocular. Esta asistencia sintomática puede ofrecer un soporte que ayude a reducir la carga general de los síntomas. Proporciona un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de manera más estable estos episodios complicados y colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante periodos de mayor incomodidad.

Advertisements

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Histapan — Información Regulatoria Oficial


Alcance de la Elegibilidad

Poblaciones Condición (según lo indicado en la etiqueta oficial)
Poblaciones cuyo uso está permitido Adultos; Niños (por encima de la edad mínima requerida).
Poblaciones cuyo uso no está recomendado (si es aplicable) Mujeres embarazadas; Pacientes con insuficiencia de la función Hepática o Renal; Adultos Mayores (uso condicional únicamente).
Poblaciones cuyo uso está contraindicado Individuos con hipersensibilidad conocida; Madres lactantes; Recién nacidos/Lactantes menores de 2 años de edad; Pacientes con Glaucoma de Ángulo Estrecho; Pacientes con Úlcera Péptica Estenosante u Obstrucción Piloroduodenal.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Superior)

Clasificación Documentación Regulatoria
Clasificación de la gravedad de la elegibilidad (según documentos oficiales) Contraindicado; No Establecido/No Recomendado; Usar con Precaución.
Base Regulatoria (EMA / FDA / etc.) Documentos Regulatorios Gubernamentales Internacionales.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de elegibilidad para Histapan estableciendo contraindicaciones claras y no negociables relacionadas con la edad (lactantes/neonatos), riesgos anticolinérgicos específicos (glaucoma, obstrucción) y estado fisiológico (lactancia). Para todos los demás grupos de pacientes, la elegibilidad está establecida (adultos) o es condicional, requiriendo una consideración y precaución especiales para condiciones específicas o insuficiencias fisiológicas (función renal, adultos mayores), según lo exige la etiqueta reguladora oficial.

Advertisements

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos


Alcance de la Interacción

Categoría Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Depresores del SNC (p. ej., sedantes, hipnóticos, tranquilizantes); Otros Agentes Anticolinérgicos; Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs).
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente) El producto de consumo Alcohol (Etanol) está documentado específicamente.
Base mecanística de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) Interacción farmacodinámica que resulta en una depresión aditiva del sistema nervioso central (SNC). Interacción farmacodinámica que resulta en la intensificación y prolongación de los efectos anticolinérgicos.
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si son aplicables) Ninguna documentada formalmente en las fuentes regulatorias disponibles.
Notas de interacción específicas de la población (si son aplicables) Se señala que los Pacientes de Edad Avanzada (aproximadamente 60 años o más) tienen una mayor probabilidad de experimentar sedación, mareos e hipotensión relacionados con la interacción.
Restricciones relacionadas con la interacción La coadministración con Inhibidores de la MAO está sujeta a una restricción formal debido al riesgo de intensificar los efectos.

Clasificaciones de Interacción (Nivel Superior)

Clasificación Declaración de la Documentación
Clasificación de la gravedad de la interacción (según documentos oficiales) Los IMAOs se clasifican como Mayores o Contraindicados; el Alcohol y los Depresores del SNC son Significativos debido a los efectos aditivos.
Base regulatoria (EMA / FDA / etc.) Los perfiles regulatorios para los antagonistas del receptor H1 de primera generación son la base del riesgo farmacodinámico documentado.
Restricciones del contexto de interacción (según documentos oficiales) Las restricciones se definen por la naturaleza aditiva o sinérgica de la depresión del sistema nervioso central y el refuerzo de los efectos anticolinérgicos.

Estructura de Interacción Resultante

Declaraciones Oficiales de Interacción:

  • La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs) resulta en la prolongación e intensificación de los efectos anticolinérgicos y contribuye a los efectos depresores aditivos del SNC.
  • El Alcohol y otros depresores del SNC tienen un efecto aditivo con Histapan, lo que conlleva un aumento documentado de la somnolencia y el deterioro.
  • La interacción con el alcohol está específicamente documentada para potenciar los déficits de rendimiento.
  • La probabilidad de los resultados de la interacción, como la sedación y los mareos, está documentada como mayor en pacientes de edad avanzada que reciben otros agentes del SNC de forma concomitante.

Conexión con el perfil general de interacción (2–4 frases):

Los documentos regulatorios oficiales definen la estructura de interacción del producto principalmente a través del refuerzo farmacodinámico. Este perfil exige prohibiciones formales y restricciones contra la coadministración de Histapan con sustancias que poseen propiedades depresoras del sistema nervioso central o anticolinérgicas similares. Las interacciones documentadas son una consecuencia directa de su clasificación como antagonista del receptor H1 de primera generación.

Advertisements

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Histapan

Histapan actúa modulando vías clave que están influenciadas por transmisores o mediadores específicos, centrando su acción en dominios mecanísticos distintos. El medicamento inicia su efecto a través de la alteración de la señalización mediada por receptores.

Funciona como un modulador selectivo, participando en mecanismos que influyen en los pasos moleculares iniciales al suprimir las secuencias de señalización y modificar la actividad de receptores específicos. Esta interacción contribuye directamente a la alteración de la actividad de la vía a nivel celular.

Dentro de la célula, Histapan sirve como un regulador de procesos moleculares al influir en la regulación de retroalimentación dentro de estas vías objetivo. Esta acción afecta la actividad de los mediadores, ajustando los patrones de señalización intracelular. Además, el medicamento modifica las cascadas mecanísticas subyacentes donde ocurren múltiples capas de activación de la vía, alterando los patrones de señalización en los tejidos para apoyar la modificación de procesos celulares específicos. Esta acción integrada resulta, en última instancia, en resultados fisiológicos sistémicos determinados por los patrones de señalización modificados, sin que esto constituya una afirmación terapéutica.

Advertisements

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Histapan

Histapan, que contiene napadisilato de Mebhidrolina, se emplea siguiendo instrucciones específicas y estandarizadas establecidas en los documentos regulatorios oficiales. Este medicamento es estrictamente para administración oral utilizando la formulación en comprimidos, lo que permite que la sustancia activa se absorba de manera sistémica.


Dosis Oficial y Frecuencia

La dosis diaria total de Histapan no debe tomarse de una sola vez, sino que siempre se administra en dosis divididas a lo largo del día, con el fin de asegurar una exposición constante al fármaco. La administración debe programarse para que ocurra con o inmediatamente después de las comidas para cumplir con las pautas oficiales.

Población Rango de Dosis Diaria Total (Equivalente en Mebhidrolina) Nota de Administración
Adultos y niños > 10 años 100 mg a 300 mg Se administra en dosis divididas
Niños 5–10 años 100 mg a 200 mg Dosis escalonada por edad
Niños 2–5 años 50 mg a 150 mg Dosis escalonada por edad
Niños menores de 2 años 50 mg a 100 mg Dosis escalonada por edad

Requisitos de Administración

La concentración de comprimido más comúnmente observada es de 50 mg. La información oficial de prescripción ofrece permisos específicos para administrar el medicamento a niños: el comprimido puede triturarse y mezclarse con alimentos para facilitar su ingesta. La duración típica de uso es generalmente de corto plazo, correspondiente al período necesario para el manejo sintomático, ya que el medicamento no suele programarse para ciclos de larga duración. Estas instrucciones definen el régimen oral estandarizado, dependiente de las comidas y de dosis múltiples para la correcta aplicación clínica del medicamento.

Advertisements

Evidencia clínica reciente

Histapan: Evidencia Clínica Reciente

Histapan (Mebhidrolina) fue estudiado en investigaciones que exploran su función relacionada con los síntomas de condiciones alérgicas. La evidencia se centra principalmente en observaciones a corto plazo, lo que es coherente con la evaluación de su clase farmacológica.


Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica y Fiebre del Heno

La investigación se llevó a cabo durante períodos de aumento de la actividad sintomática para evaluar Mebhidrolina en estudios sobre los síntomas de la fiebre del heno y la rinitis alérgica. Los estudios a menudo emplearon diseños rigurosos, incluidos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) que fueron de doble ciego y controlados con placebo. Los científicos monitorearon los cambios en los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido, tales como las puntuaciones de la gravedad de la picazón nasal y la congestión nasal. Esta investigación proporciona contexto sobre los patrones a corto plazo, pero no determina si un individuo responderá de manera similar.


Evidencia de Uso en Urticaria (Ronchas) y Dermatosis Alérgica

Mebhidrolina fue evaluada en investigaciones que exploran los síntomas de Urticaria (ronchas) y otras afecciones alérgicas de la piel. Los estudios exploraron el compuesto en entornos controlados, particularmente a través de modelos de provocación cutánea utilizados para medir los cambios en la respuesta. Los investigadores examinaron resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos en la piel, incluidas medidas objetivas como las ronchas inducidas por alérgenos y puntuaciones subjetivas de la gravedad de la picazón/prurito. Los datos muestran patrones relacionados con los resultados evaluados, aunque gran parte de la evidencia central para este tipo de medicamento es histórica.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La mayoría de los estudios realizados se centraron en investigaciones que exploran cambios sintomáticos a corto plazo durante períodos de seguimiento breves. Existe información limitada para resultados a largo plazo con respecto al control sostenido de los síntomas o la durabilidad de las observaciones reportadas durante períodos prolongados. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos.


Evidencia en Poblaciones Especiales

La base de investigación ha incluido principalmente adultos en las poblaciones observadas. Al considerar grupos específicos, como niños o adultos mayores, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Los hallazgos describen patrones observados únicamente en las poblaciones estudiadas en los ensayos clínicos principales.


Lo que Aún es Incierto Acerca de la Base de Investigación de Histapan

La certeza general de la evidencia puede considerarse moderada, basándose en una fundación de uso histórico y ensayos más antiguos y de menor tamaño. Los tamaños de muestra fueron modestos en algunos estudios específicos, y la literatura científica ha señalado que se necesitan ensayos clínicos confirmatorios para fundamentar completamente los hallazgos exploratorios. Además, falta evidencia comparativa en ECA a gran escala frente a algunos antihistamínicos de segunda generación actualmente disponibles.

Advertisements

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Histapan (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Histapan en empezar a actuar para los síntomas de alergia?

R: Histapan es un antihistamínico de primera generación, y la información oficial indica que su acción es generalmente rápida después de la administración oral. Los estudios sugieren que la concentración del medicamento en el torrente sanguíneo, lo que indica su efecto máximo, se alcanza típicamente dentro de la primera hora de la toma de una dosis. Este rápido inicio es una característica común de los antihistamínicos de primera generación.


P: ¿Cuál es la duración de acción esperada para un comprimido de Histapan?

R: De acuerdo con la información regulatoria oficial, los efectos antihistamínicos de una dosis pueden potencialmente durar hasta 24 horas. Sin embargo, la vida media del fármaco es más corta. La dosificación dividida requerida ayuda a mantener concentraciones constantes en el cuerpo, según lo indicado por la guía oficial.


P: ¿Puedo tomar Histapan solo cuando tengo síntomas, o debe tomarse regularmente?

R: Aunque el medicamento se prescribe para el alivio sintomático de las condiciones alérgicas, la información oficial de prescripción describe un régimen de dosis múltiples que debe tomarse en dosis divididas. Este enfoque estructurado está típicamente destinado al período durante el cual se están manejando los síntomas.


P: ¿Tomar Histapan afecta los resultados de las pruebas cutáneas de alergia?

R: Las advertencias oficiales para los antihistamínicos como clase establecen que pueden interferir con los resultados de las pruebas cutáneas de alergia y a menudo deben suspenderse antes de la prueba. Debido a que Histapan funciona bloqueando la histamina, puede suprimir la reacción natural necesaria para un resultado de prueba válido.


P: ¿Las personas con problemas renales o hepáticos pueden usar Histapan de forma segura?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que el medicamento no está recomendado para pacientes que tienen insuficiencia de la función hepática o renal existente. La guía oficial indica que el uso en estos grupos requiere una consideración y precaución especiales.


P: ¿Se puede tomar Histapan con el estómago vacío?

R: No. Las pautas de administración oficiales requieren que Histapan se tome con una comida o inmediatamente después de comer. Este momento de la ingesta es un requisito de las pautas de administración oficiales.


P: ¿Es cierto que Histapan no debe triturarse ni masticarse?

R: Generalmente, el comprimido se traga entero por los adultos. Sin embargo, la información oficial de prescripción establece que, para niños, el comprimido puede triturarse y mezclarse con alimentos para facilitar la ingesta. Siempre se deben seguir las instrucciones proporcionadas por un profesional de la salud para el individuo específico que usa el medicamento.


P: ¿Qué debo hacer si noto un cambio repentino en mi visión mientras tomo Histapan?

R: Los datos de seguridad oficiales enumeran la visión borrosa como una reacción adversa reportada. Si experimenta cambios en la visión, como visión borrosa, la información de seguridad regulatoria recomienda consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Por qué Histapan se asocia a veces con un efecto 'sedante'?

R: Histapan se clasifica como un antagonista del receptor H1 de primera generación. Esta clasificación significa que su estructura química le permite cruzar la barrera hematoencefálica, permitiéndole actuar en el sistema nervioso central (SNC). Esta acción resulta en las propiedades sedantes documentadas y comunes que lo distinguen de los antihistamínicos más nuevos.


P: ¿Hay algún analgésico común de venta libre (OTC) que interactúe con Histapan?

R: El perfil de interacción oficial advierte contra la toma de Histapan con depresores del SNC debido al riesgo de efectos aditivos, lo que puede llevar a un aumento de la somnolencia o el deterioro. La advertencia oficial sobre los depresores del SNC significa que se debe tener cuidado si un producto de venta libre contiene otros componentes sedantes.


P: ¿Se puede usar Histapan para el tratamiento de un resfriado común?

R: Los documentos regulatorios oficiales establecen claramente que Histapan está indicado para el alivio sintomático de las enfermedades alérgicas, como la rinitis alérgica o la urticaria. El tratamiento para el resfriado común (una infección viral) no está catalogado como una indicación aprobada.


P: ¿Histapan es un antihistamínico de primera o segunda generación?

R: Histapan, que contiene Mebhidrolina, está clasificado definitivamente por los organismos reguladores como un antagonista del receptor H1 de primera generación.


P: ¿Cuál es el riesgo de retención urinaria al usar Histapan?

R: Debido a las propiedades anticolinérgicas del fármaco, se señala precaución y existen contraindicaciones en el etiquetado oficial para condiciones que pueden agravarse, como la hipertrofia prostática (próstata agrandada) y otras afecciones relacionadas con problemas urinarios.


P: ¿Se puede usar Histapan para los ataques agudos de asma?

R: No. Los documentos regulatorios oficiales incluyen advertencias explícitas de que Histapan no está recomendado para el manejo de los ataques agudos de asma.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Histapan el medicamento estará completamente fuera de mi sistema?

R: La información farmacocinética oficial reporta que la vida media del fármaco (el tiempo que tarda la mitad del medicamento en abandonar el sistema) es de 7 a 10 horas en adultos. La etiqueta oficial para el paciente no establece el tiempo exacto total de eliminación.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Histapan disponibles?

R: La formulación más común y oficialmente referenciada en las instrucciones de administración es el comprimido oral de 50 mg. Aunque pueden existir otras concentraciones, esta es la concentración principal detallada en los documentos regulatorios oficiales para su uso correcto.


P: ¿Histapan se usa para prevenir los síntomas de alergia, o solo para tratarlos una vez que comienzan?

R: Histapan está indicado para el alivio sintomático de las reacciones alérgicas. El perfil regulatorio oficial apoya su uso para tratar los síntomas una vez que ocurren, y no está catalogado para la profilaxis (prevención) a largo plazo de los síntomas de alergia.

Advertisements

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Histapan?

Requisitos de Almacenamiento

Histapan (napadisilato de mebhidrolina) debe almacenarse siguiendo estrictamente las condiciones regulatorias oficiales para garantizar su seguridad y eficacia.

Condición Requisito
Temperatura Almacenar por debajo de los 30 C.
Protección Mantener alejado de la luz y la humedad.
Envase Mantener el envase herméticamente cerrado.
Seguridad Infantil Mantener el producto fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

La eliminación debe cumplir con la normativa ambiental. El Histapan no utilizado o caducado está clasificado como residuo peligroso debido a la toxicidad del ingrediente activo para la vida acuática. Por lo tanto, la eliminación debe evitar la liberación al medio ambiente; no debe desechar el producto en el sistema de alcantarillado ni en desagües. Deseche el medicamento no utilizado de acuerdo con los programas locales de residuos peligrosos o los eventos de recogida específicos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Histapan encontrado en:

Índice A-Z: