Geston

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Geston

Método de acción: Progestogen

Opción de tratamiento: Miscarriage

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Geston

¿Qué es Geston y cuál es su clase farmacológica?

Geston es un medicamento hormonal que requiere prescripción médica. Su componente activo es el Allylestrenol, lo que lo define farmacológicamente como un Progestágeno Sintético y un Agonista del Receptor de Hormonas Esteroideas. Este compuesto fue modificado químicamente a partir de hormonas naturales para poder actuar eficazmente como un suplemento o sustituto de la progesterona que el cuerpo produce. Su valor clínico como agente estabilizador en la salud reproductiva está ampliamente reconocido entre las terapias hormonales. El papel esencial de los progestágenos, como el Allylestrenol, es estimular los cambios secretores en el endometrio, preparando las condiciones fundamentales para el mantenimiento de la gestación. Esto confirma que el medicamento está diseñado para favorecer la estabilidad fisiológica requerida durante el embarazo, lo que constituye un uso típico para esta categoría de fármacos.


Allylestrenol: Composición, Forma y Origen

La elaboración de Geston se centra exclusivamente en su ingrediente activo, el Allylestrenol, clasificándolo como un producto de un solo componente destinado al soporte hormonal específico. A diferencia de la progesterona natural, el Allylestrenol es completamente sintético, creado en laboratorio como un derivado Delta^4-estrane para garantizar su estabilidad y permitir su administración por vía oral. Esta formulación en particular es conocida por su perfil de absorción fiable cuando se ingiere por la boca, una característica respaldada por estudios farmacológicos. El medicamento se presenta habitualmente como una formulación oral en forma de comprimido (tableta), lo que facilita su distribución consistente y sistémica. Esta estabilidad estructural es esencial para asegurar que el compuesto mantenga su actividad mientras se absorbe y distribuye en el organismo, especialmente en mujeres en edad fértil.


¿Cuál es el Propósito General de este Progestágeno Sintético?

El propósito general de este progestágeno sintético es fomentar y mantener un estado de equilibrio hormonal dentro del útero. Geston logra esto gracias a su marcada actividad progestacional, que es fundamental para el mantenimiento de la integridad endometrial y para promover una calma uterina. Mediante la activación de los receptores de progesterona, el fármaco trabaja para disminuir la rigidez muscular excesiva o las contracciones espontáneas del útero. Su beneficio conceptual es fortalecer las condiciones hormonales del cuerpo que son necesarias para apoyar la salud reproductiva.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Geston?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Geston (Allylestrenol), un progestágeno sintético, se basa en documentos regulatorios gubernamentales oficiales que clasifican los efectos potenciales según la frecuencia y el sistema afectado. Esta estructura asegura la comunicación precisa de los riesgos y las restricciones documentadas del medicamento.

Categoría Detalles (Documentados en fuentes regulatorias oficiales)
Reacciones Adversas Comunes Las náuseas, los vómitos y el dolor de cabeza están documentados frecuentemente en las categorías de Trastornos Gastrointestinales y del Sistema Nervioso.
Otras Reacciones Documentadas Otros efectos documentados, para los cuales la frecuencia precisa a menudo es Desconocida, incluyen fatiga, mareos, hinchazón (distensión abdominal), sensibilidad mamaria y reacciones cutáneas.
Riesgos Sistémicos Graves El prospecto oficial documenta el potencial de Eventos Tromboembólicos graves (por ejemplo, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar) y la Ictericia Colestásica como riesgos de alto nivel asociados con las hormonas esteroideas.
Restricciones Relacionadas con la Seguridad El medicamento está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida a cualquier componente, en personas con tumores hormonodependientes confirmados o sospechados, y en presencia de sangrado vaginal no diagnosticado.
Consideraciones Poblacionales Se especifica precaución extrema o contraindicación para pacientes con insuficiencia hepática grave debido al potencial de cambios y disfunción de las enzimas hepáticas.

Algunos efectos adversos, como las molestias gastrointestinales y neurológicas, se observa que son más frecuentes al inicio del tratamiento. El perfil de seguridad también puede verse afectado por la administración conjunta con inductores enzimáticos fuertes del CYP, que se citan como posibles modificadores del metabolismo del Allylestrenol.

El perfil de seguridad general está estructurado mediante la categorización de los efectos por sistema y frecuencia, definiendo claramente las quejas comunes no graves y las limitaciones de uso obligatorias relacionadas con condiciones graves preexistentes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales que abordan la sobredosis aguda con Geston (Allylestrenol) ofrecen instrucciones específicas sobre las acciones requeridas, en lugar de una lista exhaustiva de síntomas clínicos. El perfil de sobredosis documentado se basa en la ingestión de múltiples comprimidos a la vez.


Alcance de la Sobredosis

Elemento Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de sobredosis documentadas Ninguna declarada explícitamente. No hay signos o síntomas clínicos específicos documentados formalmente.
Factores relacionados con la dosis o la exposición La ingestión de "varios comprimidos a la vez" es el escenario de exposición abordado por la guía regulatoria.
Declaraciones de respuesta de emergencia Consulte a su médico es la acción obligatoria requerida explícitamente tras la ingestión de múltiples comprimidos.

Clasificaciones de Sobredosis (Nivel Superior)

Elemento Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad Baja gravedad documentada. El texto alineado con la regulación indica que, en general, "no hay necesidad de gran preocupación".
Restricciones del contexto de sobredosis No se conoce ni se documenta ningún antídoto específico en las secciones regulatorias de sobredosis.

Estructura de la Sobredosis Resultante

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • La información oficial de prescripción establece que tomar varios comprimidos a la vez es generalmente de baja preocupación documentada.
  • La acción obligatoria oficialmente tras la ingestión de una sobredosis aguda es consultar a su médico.
  • No se documentan explícitamente antídotos específicos ni manifestaciones clínicas detalladas en el texto regulatorio de sobredosis.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Allylestrenol al indicar que no se esperan oficialmente síntomas graves o que pongan en peligro la vida tras la ingestión aguda. La guía oficial enfatiza que la acción de emergencia esencial es consultar inmediatamente a un médico, lo que garantiza que la paciente reciba una evaluación profesional. Esta acción es necesaria ya que no se documenta un antídoto específico en el prospecto, por lo que el manejo sintomático y de apoyo es el enfoque requerido.

Usos terapéuticos de Geston

Lo que Geston Trata: Usos Principales y Beneficios

Geston (Allylestrenol) se utiliza habitualmente para asistir en condiciones que puedan comprometer la estabilidad y continuación de la gestación. Estudios sobre el Allylestrenol en casos de aborto espontáneo recurrente [NIH study concept] indican que este progestágeno se considera pertinente para el manejo de ciertas situaciones de alto riesgo vinculadas a la pérdida del embarazo.

Geston está indicado para el manejo de condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, concretamente la amenaza de aborto y los antecedentes de pérdida recurrente del embarazo. El medicamento ayuda a abordar conjuntos de síntomas como el sangrado vaginal inesperado y el dolor en la parte inferior del abdomen asociados a la inestabilidad uterina. Esta terapia de apoyo brinda respaldo a las pacientes durante episodios difíciles vinculados a una amenaza para el embarazo, contribuyendo a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más evidentes.

La medicación es relevante para aliviar las molestias relacionadas con una actividad fisiológica incrementada, específicamente la irritabilidad uterina excesiva. Esto contribuye a mejorar el confort aliviando los síntomas de la actividad muscular elevada. Esta acción se aplica en entornos clínicos donde se necesita asistencia sintomática temporal, y cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado. El medicamento es pertinente en contextos que implican una carga sistémica elevada, incluyendo la necesidad de apoyo hormonal en medicina reproductiva.


Dato Rápido: Soporte para Síntomas de Irritabilidad Uterina

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Geston (Allylestrenol) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y se basa en el historial médico, el estado clínico y la edad de la paciente.

Poblaciones Contraindicadas

Geston está absolutamente contraindicado para su uso en varias poblaciones específicas. Esto incluye a pacientes con antecedentes conocidos de Tromboflebitis, Apoplejía Cerebral (Accidente Cerebrovascular), o cualquier Carcinoma Hormonodependiente, como el cáncer de mama o de útero. Su uso también está prohibido en casos de Insuficiencia Hepática Grave, Sangrado Vaginal no Diagnosticado o un Aborto Incompleto en curso. El medicamento no debe usarse como prueba diagnóstica de embarazo.


Restricciones de Edad y Etapa de la Vida

Su uso no está recomendado para personas menores de 16 años. En cuanto al estado reproductivo, el medicamento está permitido durante el embarazo para el propósito previsto, pero debe suspenderse inmediatamente después del parto, ya que su uso está prohibido durante la lactancia.


Uso Condicional

Los documentos regulatorios establecen que Geston requiere una precaución formal cuando se administra a pacientes con condiciones preexistentes específicas, incluyendo Enfermedades Cardíacas, Disfunción Renal, Convulsiones o Epilepsia, Cefaleas Migrañosas y ciertas **Enfermedades Respiratorias.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Geston (Allylestrenol) se metaboliza en el hígado, principalmente a través del sistema enzimático CYP3A4. El uso concurrente de otros medicamentos, productos a base de hierbas o sustancias que afecten esta enzima puede cambiar la concentración de Geston en el organismo, lo que podría conducir a una pérdida del efecto terapéutico o a un aumento de los efectos secundarios.

Categorías Clave de Interacción

Categoría de Producto Interactuante Efecto Potencial sobre Geston Nota Clínica
Inductores Enzimáticos Fuertes (ej. rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital) Concentración plasmática de Geston reducida Evitar la coadministración debido al riesgo de fracaso terapéutico (ej. pérdida de la eficacia anticonceptiva, si aplica en otros usos).
Inhibidores de CYP3A4 (ej. ritonavir, ketoconazol, claritromicina, jugo de pomelo) Concentración plasmática de Geston aumentada Usar con precaución; puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Productos a Base de Hierbas (ej. Hierba de San Juan / St John’s wort) Concentración plasmática de Geston reducida Asociación documentada con una reducción del efecto.

Otras Interacciones Relevantes

Los medicamentos o condiciones que afectan el tracto gastrointestinal, como vómitos o diarrea graves que resultan en una absorción incompleta, también pueden reducir la cantidad de Geston que ingresa al torrente sanguíneo. Además, Geston puede interactuar con otros moduladores de receptores hormonales, como el acetato de ulipristal, y no debe usarse inmediatamente después de su administración. Siempre debe informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos y suplementos que esté tomando.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Geston

Geston es un progestágeno sintético que ejerce sus efectos farmacológicos al interactuar con dominios mecanísticos específicos para modular la fisiología reproductiva.


Señalización Mediada por Receptores Nucleares

Geston funciona como un agonista del receptor nuclear de progesterona (nPR), un factor de transcripción activado por ligando que se encuentra principalmente en tejidos diana como el endometrio. La unión al nPR inicia o suprime la transcripción génica específica, lo que conduce a una transformación secretora endometrial e influye en la síntesis de proteínas que regulan el entorno tisular local.


Modulación de la Vía Neuroendocrina

El compuesto modifica el eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG) a través de una retroalimentación negativa ejercida sobre la glándula pituitaria. Esta acción reguladora suprime la liberación pulsátil de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH), lo que resulta en la supresión de la ruptura folicular.


Ajuste del Entorno Local

Además, Geston modula pasos moleculares dentro del tracto reproductivo. Altera las propiedades del moco cervical, haciendo que se vuelva más espeso y menos penetrable, lo que resulta en una disminución de la motilidad de los espermatozoides. Al mismo tiempo, reduce la actividad mitótica en el endometrio, promoviendo un estado de proliferación celular reducida.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Geston (Allylestrenol)

Geston es un medicamento hormonal que requiere prescripción y se administra exclusivamente por vía oral en forma de comprimido de 5 mg. Su uso se define mediante protocolos específicos de dosificación y duración, tal como se describe en la documentación regulatoria oficial.

Dosis Estándar y Frecuencia

Los regímenes de dosificación oficiales no son intercambiables y dependen directamente del contexto clínico. Para la amenaza de aborto, la dosis diaria habitual es de 15 mg, a menudo administrada como 5 mg tres veces al día (TID). En casos de pérdida recurrente y habitual del embarazo, la dosis generalmente oscila entre 5 mg y 10 mg diarios. Las condiciones de amenaza más agudas pueden seguir protocolos oficiales que autorizan dosis de hasta 40 mg al día.

El patrón de frecuencia implica el uso una vez al día para mantenimiento o un esquema de dosis divididas para el manejo agudo. El medicamento debe tomarse aproximadamente a la misma hora todos los días para mantener niveles sistémicos consistentes, y puede consumirse con o sin alimentos.

Duración y Normas de Procedimiento

La duración del uso no es fija, sino que está ligada a resultados clínicos específicos. La administración está destinada a continuar hasta al menos un mes después de que haya transcurrido el período de riesgo crítico. Después de la resolución de los síntomas agudos, la dosificación a menudo requiere una reducción gradual de la dosis (pauta descendente) antes de que se suspenda la medicación.

Las normas clave de administración establecen que los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Además, Geston oficialmente no se recomienda para uso en niños menores de 16 años.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Geston


Evidencia para su Uso en la Pérdida Recurrente del Embarazo

Geston (Allylestrenol) se ha investigado en mujeres con antecedentes de pérdida recurrente del embarazo (PRE), que se define como dos o más pérdidas de embarazo previas. La investigación para este uso incluyó principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis que revisan los hallazgos de múltiples ensayos. Estos estudios examinaron resultados relacionados con el parto exitoso, específicamente la tasa de nacidos vivos, la tasa de embarazo en curso después del primer trimestre y la incidencia de pérdida del embarazo antes de las 24 semanas.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde Allylestrenol se asoció con ciertos resultados del embarazo. Sin embargo, la evidencia es limitada y varía en calidad. También hay información limitada sobre los resultados a largo plazo más allá del embarazo inicial, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados.


Evidencia para su Uso en la Amenaza de Aborto

Para las mujeres que experimentan amenaza de aborto—una condición caracterizada por sangrado vaginal inesperado o dolor abdominal bajo al comienzo del embarazo—Allylestrenol se evaluó en ensayos clínicos comparativos y estudios observacionales. Esta investigación examinó resultados como la tasa de parto exitoso, la tasa de aborto espontáneo y los cambios en los síntomas clínicos como el sangrado y el dolor. Este enfoque es relevante en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos.

Los hallazgos indican patrones relacionados con resultados clínicos y de parto clave observados durante estos episodios agudos. La evidencia aún se está desarrollando para este uso específico en todas las mujeres con síntomas de amenaza de aborto. Se observó que la consistencia variaba, y la evidencia disponible a menudo implica comparaciones con otros progestágenos en lugar de una comparación rigurosa con un placebo o un grupo sin tratamiento en un ECA a gran escala y reciente. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.

ightarrow Evidencia en Contextos que Requieren Apoyo de la Fase Lútea

Geston también se ha estudiado por su relevancia en contextos de investigación relacionados, como el apoyo hormonal durante la fase lútea de las técnicas de reproducción asistida (TRA) como la FIV. Esta evidencia consiste principalmente en estudios observacionales retrospectivos. La investigación examinó resultados relacionados con la tasa de embarazo clínico y la tasa de nacidos vivos en mujeres sometidas a estos procedimientos. La duración del seguimiento fue limitada en estos estudios, generalmente extendiéndose solo hasta el final del primer trimestre.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Geston (FAQ)


P: ¿Cuáles son los usos aprobados de Geston por entidades reguladoras como la FDA o la EMA?

Los documentos de las diversas agencias reguladoras internacionales describen que el propósito principal de Geston es apoyar el embarazo. Esto incluye la prevención de la amenaza de aborto y la pérdida recurrente del embarazo, además del manejo del parto prematuro en algunos contextos. El medicamento se describe como un progestágeno utilizado para apoyar condiciones que requieren estabilidad uterina.


P: ¿Qué tipo de investigación o evidencia clínica respalda el uso de Geston?

Se ha llevado a cabo investigación clínica, incluidos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis, para observar el uso del medicamento en mujeres con pérdida recurrente del embarazo y amenaza de aborto. Estos estudios examinan resultados como la tasa de nacidos vivos y la tasa de parto prematuro. Los hallazgos se mencionan en las guías oficiales de prescripción.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones disponibles de Geston?

La información oficial del producto describe que Geston está disponible en forma de tableta oral, típicamente en una concentración de 5 mg. Oficialmente, no está disponible en formulaciones inyectables o de liberación prolongada. El medicamento se prepara como una tableta para administración oral.


P: ¿Se considera Geston generalmente un medicamento a largo o corto plazo?

La duración del uso de Geston es determinada por el profesional de la salud y está vinculada a puntos finales clínicos específicos y factores de riesgo del embarazo. Para sus usos previstos, los documentos oficiales describen una duración terapéutica definida, que a menudo continúa durante el primer trimestre o hasta que haya pasado el período de riesgo crítico.


P: ¿Se utiliza Geston para tratar afecciones crónicas o solo episodios agudos?

La documentación oficial indica que Geston se usa tanto para episodios agudos como para afecciones recurrentes. Los usos agudos implican condiciones como la amenaza de aborto, mientras que los usos recurrentes se describen para condiciones como el aborto habitual causado por defectos de la fase lútea.


P: ¿Cómo se compara Geston con otros medicamentos de la misma clase?

Geston (Allylestrenol) se describe en la literatura oficial como un progestágeno puro. Se caracteriza por carecer de actividad androgénica, estrogénica y glucocorticoide. Esta es una distinción farmacológica señalada en comparación con algunos otros progestágenos sintéticos.


P: ¿Geston interactúa con el alcohol?

El consejo de seguridad oficial sugiere precaución con respecto al uso de Geston junto con alcohol. La información regulatoria indica que no hay suficientes datos científicos disponibles para definir la interacción precisa, por lo que generalmente se aconseja abordar el consumo de alcohol con cautela.


P: ¿Se sabe si Geston interactúa con suplementos dietéticos comunes como vitaminas o productos a base de hierbas?

Los documentos oficiales señalan explícitamente que ciertos productos a base de hierbas, como la hierba de San Juan (hipérico), son conocidos por interactuar con las enzimas hepáticas que metabolizan Geston, lo que puede reducir potencialmente sus niveles. Las interacciones específicas con vitaminas generales o minerales dietéticos comunes no se detallan explícitamente en la etiqueta oficial.


P: ¿Geston está asociado con posibles efectos secundarios a largo plazo?

La investigación clínica para el uso principal de Geston en el mantenimiento del embarazo se ha centrado típicamente en los resultados hasta o poco después del parto. Debido a esto, la investigación disponible tiene información limitada sobre los efectos o resultados después del uso del medicamento a muy largo plazo.


P: ¿Qué información hay disponible sobre el uso de Geston en adultos mayores?

Dado que Geston es un medicamento hormonal indicado para la salud reproductiva, los documentos oficiales no suelen especificar información sobre su uso, seguridad o ajustes de dosis para personas en grupos de edad avanzada (por ejemplo, mayores de 65 años).


P: ¿Afecta Geston la capacidad para conducir o manejar maquinaria?

La información de seguridad oficial establece que Geston puede causar mareos o somnolencia como efectos secundarios documentados. Por esta razón, la orientación oficial sugiere cautela con respecto a actividades como conducir o manejar maquinaria.


P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o síntomas de abstinencia descritos para Geston?

Las instrucciones regulatorias aconsejan que Geston a menudo requiere un proceso de reducción gradual de la dosis (disminución progresiva) antes de que el medicamento se suspenda por completo. Esta regla de procedimiento se especifica en las instrucciones oficiales para una interrupción segura.


P: ¿Existen restricciones en las actividades o cambios en el estilo de vida mientras se toma Geston?

Las restricciones oficiales sobre actividades incluyen principalmente la necesidad de precaución al conducir o manejar maquinaria debido a posibles mareos o somnolencia. El consejo de seguridad también sugiere precaución con respecto al consumo de alcohol durante el tratamiento.


P: ¿Se utiliza Geston para un propósito que implica regulación hormonal?

Sí, Geston está clasificado oficialmente como un Progestágeno Sintético, lo que significa que está relacionado químicamente con la progesterona, la hormona natural del cuerpo. Su propósito se describe como la promoción de condiciones de apoyo hormonal dentro del útero.


P: ¿Por qué a veces el mismo medicamento se conoce con dos nombres diferentes (genérico frente a marca)?

Los medicamentos se identifican generalmente por dos tipos de nombres: el nombre de marca (como Geston) es el nombre comercial específico dado por el fabricante. El nombre genérico (Allylestrenol) se refiere al ingrediente activo oficial y generalmente se mantiene constante independientemente del fabricante.


P: ¿Se sabe si Geston causa reacciones alérgicas y cuáles son los signos a buscar?

El etiquetado oficial señala que Geston está contraindicado si un paciente tiene una hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. La información de seguridad enumera descripciones de reacciones alérgicas a tener en cuenta, tales como erupción cutánea, hinchazón o dificultad para respirar.


P: ¿Por qué algunas personas informan sentirse peor antes de sentirse mejor con Geston?

Los documentos regulatorios abordan el momento de ciertos efectos secundarios no graves. Señalan específicamente que las molestias relacionadas con los sistemas gastrointestinal y neurológico (como náuseas o dolor de cabeza) se observan con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento con Geston.


P: ¿Es Geston un medicamento antiinflamatorio?

No, el componente activo de Geston, Allylestrenol, está clasificado oficialmente como un Progestágeno Sintético y un Agonista del Receptor de Hormonas Esteroideas. No está clasificado como un medicamento antiinflamatorio, sino como una terapia hormonal.


P: ¿Cuáles son las declaraciones de seguridad clave que figuran en el prospecto para el paciente de Geston?

Las declaraciones de seguridad clave definen las limitaciones obligatorias en el uso del medicamento. Estas declaraciones indican que el medicamento está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida, tumores dependientes de hormonas confirmados o sospechados, y en presencia de hemorragia vaginal no diagnosticada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Geston?

Cómo Almacenar y Desechar Geston (Comprimidos de Allylestrenol)

Condiciones de Almacenamiento

Los comprimidos de Geston deben almacenarse de acuerdo con los requisitos regulatorios para preservar la calidad y estabilidad del medicamento.

Condición Requisito
Temperatura Almacenar por debajo de 30 C (86 F).
Protección Mantener en un lugar seco y proteger de la humedad y la luz.
Envase Debe permanecer en el envase original hasta el momento de su uso.

Seguridad Infantil y Eliminación

Todo medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental.

Los comprimidos de Geston no utilizados o caducados no deben desecharse en la basura doméstica ni arrojarse por el fregadero o el inodoro. La eliminación debe gestionarse a través de un programa oficial de recogida en farmacias o un programa local de recolección de residuos que maneje medicamentos no utilizados, tal como lo dictan las regulaciones ambientales y de salud pública.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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