Gester

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Gester

¿Qué es Gester? Definiendo el Preparado de Hormona Progesterona

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Progesterona
Forma Comprimidos, Cápsulas, Soluciones Inyectables
Clase Farmacológica Progestágeno / Hormona Sexual
Uso Común Soporte y regulación hormonal
Origen Fabricado para ser bioidéntico

Gester: Un Progestágeno y Hormona Sexual Definidos

Gester es una preparación farmacéutica cuyo componente principal es la Progesterona, una Hormona Natural vital y Presente de Forma Natural en el cuerpo femenino. Se clasifica formalmente como un Progestágeno dentro de la categoría superior de Hormonas Esteroides, y su función se centra en proporcionar soporte y regulación hormonal. La Progesterona es esencial para mantener el equilibrio hormonal, particularmente en oposición al estrógeno. Como agente para la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) o soporte general, Gester actúa imitando las señales de la propia hormona del cuerpo, un principio que está ampliamente reconocido y respaldado por estudios farmacológicos. Este hecho confirma que el medicamento sirve para complementar o reemplazar una hormona esencial.


Composición, Formas y Origen de la Progesterona

La sustancia activa en Gester es la Progesterona (C21H30O2), que funciona como un Agonista del Receptor de Progesterona para ejercer sus efectos biológicos. La formulación de Gester se prepara a menudo para ser bioidéntica, lo que significa que su estructura química es una coincidencia exacta con la Hormona Natural producida en los ovarios. Gester se distribuye en varias formas de dosificación, incluyendo Comprimidos, Cápsulas especializadas que contienen progesterona micronizada para una absorción mejorada, y Soluciones Inyectables, definiendo las principales vías de administración como Oral e Intramuscular. La disponibilidad de formas tanto Orales como Inyectables representa una característica diferenciadora, permitiendo una administración flexible dependiendo del soporte específico requerido.


¿Cuál es el Propósito General de la Progesterona en la Medicina?

El propósito general de Gester es restaurar o complementar los niveles de Progesterona para apoyar funciones reproductivas y hormonales clave. A través de su Efecto Progestacional, la hormona estabiliza el revestimiento del útero, conocido como el Endometrio, ayudándolo a madurar en una Fase Secretora. Esta acción es crítica porque asiste en los procesos naturales de Regulación del Ciclo Menstrual y proporciona el soporte hormonal necesario cuando la producción endógena del cuerpo es insuficiente o requiere refuerzo. Su uso está clínicamente reconocido por su papel en el soporte del ambiente uterino, un escenario típico para su aplicación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Gester?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas de Gester

El perfil de seguridad de Gester (Progesterona) está clasificado oficialmente por los organismos reguladores basándose en la frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados. Estas clasificaciones distinguen claramente entre los efectos más comunes y los riesgos raros, pero graves, basándose estrictamente en la documentación clínica.


Clasificación por Frecuencia y Sistemas

Las reacciones adversas se catalogan formalmente según su tasa de aparición, utilizando las definiciones regulatorias estándar:

  • Muy Frecuentes (Afectan a ge 1 de cada 10): Dolor de cabeza, Somnolencia, Mareos, Dolor Abdominal, Hinchazón Abdominal y Sensibilidad en los Senos.
  • Frecuentes (Afectan a ge 1 de cada 100): Náuseas, Depresión, Fatiga, Dolor Articular, Insomnio y Menstruación Irregular o Manchado.

Estos efectos se agrupan generalmente en Clases de Órganos y Sistemas, que incluyen Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Reproductor y de la Mama y Trastornos Psiquiátricos.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado regulatorio destaca preocupaciones de seguridad graves y específicas. El potencial de Eventos Tromboembólicos (como Trombosis Venosa Profunda, Embolia Pulmonar y Accidente Cerebrovascular) está documentado oficialmente, al igual que el riesgo elevado de Cáncer de Mama cuando se usa a largo plazo en combinación con estrógeno.

El uso de Gester está contraindicado por las autoridades regulatorias en personas con cáncer de mama conocido o presunto, antecedentes de trastornos tromboembólicos o insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática), ya que el medicamento se metaboliza en el hígado. Además, la Somnolencia y los Mareos son efectos cuya aparición es más probable al inicio del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial establece que las manifestaciones de una sobredosis de Gester suelen ser una extensión de los efectos adversos conocidos, que pueden incluir somnolencia y mareos transitorios. Generalmente, se señala que estas presentaciones se resuelven espontáneamente una vez que se reduce la dosis o se interrumpe el medicamento.


Cuándo Se Requiere Ayuda Médica Inmediata

El contacto inmediato con los servicios médicos de emergencia (911 o número local equivalente) es un requisito ineludible cuando se observan estados fisiológicos graves específicos. Estos umbrales clínicos que ponen en peligro la vida están definidos en las guías regulatorias gubernamentales como:

Resultado Grave Descripción (Frases Derivadas del Etiquetado)
Colapso Evidencia de fallo circulatorio o hemodinámico.
Convulsión Aparición de una alteración eléctrica repentina e incontrolada.
Dificultad para Respirar Presencia de deterioro respiratorio agudo.
Pérdida del Conocimiento Incapacidad de ser despertado por medios normales.

En cualquier caso de sospecha de sobredosis, la orientación de las fuentes regulatorias también exige contactar al Centro de Control de Toxicología para una consulta específica.

Manejo y Perfil

El manejo de la sobredosis se limita oficialmente a la suspensión de Gester y a la institución de cuidados sintomáticos y de apoyo apropiados, ya que no se enumera ningún antídoto específico en la información oficial de prescripción. El perfil regulatorio se basa en garantizar una acción rápida ante eventos neurológicos, respiratorios o cardiovasculares graves.

Usos terapéuticos de Gester

Usos Principales y Beneficios Clave de Gester

La aplicación del soporte terapéutico se guía por el contexto sintomático general del paciente. Gester se considera generalmente relevante en situaciones caracterizadas por mayor incomodidad o tensión y puede formar parte del manejo sintomático durante estos periodos. El soporte sintomático suele estar respaldado por principios generales de investigación clínica, como se discute en la literatura recopilada por la Biblioteca de Salud Pública.

Este medicamento se utiliza habitualmente en trastornos que presentan episodios agudos o en aquellos caracterizados por periodos de exacerbación de los síntomas. Esto es pertinente para el manejo de síntomas que afectan el bienestar diario, condiciones con manifestaciones episódicas o fluctuantes, y cuando los síntomas generan una tensión fisiológica notable.

Alivio de Apoyo Durante los Episodios Sintomáticos

Gester se aplica en escenarios donde se necesita soporte sintomático adicional en situaciones marcadas por malestar o incomodidad intensificados. El medicamento proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga global de los síntomas y se considera relevante cuando estos se vuelven temporalmente abrumadores. Puede ayudar a mantener la estabilidad funcional durante episodios agudos o recurrentes, contribuye a aliviar la carga sintomática global y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Dato Rápido: Soporte para Síntomas Episódicos

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Gester?

La elegibilidad para el uso de Gester (Progesterona) está estrictamente regulada por documentos oficiales, que definen poblaciones específicas que deben evitar el medicamento (contraindicaciones) y aquellas que requieren un uso restringido.

Estado de Elegibilidad Poblaciones/Condiciones Clave
Permitido según el Etiquetado Mujeres posmenopáusicas (que reciben Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) con estrógenos para protección endometrial). Mujeres infértiles (para soporte de la Fase Lútea en Técnicas de Reproducción Asistida (TRA)). Mujeres con amenorrea secundaria.
No Recomendado Personas en periodo de lactancia. Pacientes con ciertas condiciones preexistentes influenciadas por la retención de líquidos.

El medicamento está contraindicado (prohibido absolutamente) para varios grupos:

  • Pacientes con un cáncer sensible a hormonas conocido o presunto, como cáncer de mama o genital.
  • Pacientes con trastornos tromboembólicos arteriales o venosos activos o antecedentes (p. ej., Trombosis Venosa Profunda (TVP), accidente cerebrovascular).
  • Individuos con insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa.
  • Pacientes con sangrado genital anormal no diagnosticado o aborto retenido/incompleto conocido.

Limitaciones Reproductivas y de Edad: Gester no está indicado para la población pediátrica. El uso durante el embarazo se permite solo para la suplementación durante el primer trimestre como parte de un programa de tratamiento de TRA. Fuera de este contexto específico, no se recomienda su uso. Los pacientes con insuficiencia renal o antecedentes de depresión requieren precaución especial y observación cercana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Gester con Otros Medicamentos y Productos

Categorías de Productos Interactuantes y Efectos

El perfil regulatorio oficial de Gester se centra en las alteraciones metabólicas y farmacocinéticas. La coadministración con Inhibidores Fuertes de la Enzima CYP3A4, como el Ketoconazol, está documentada ya que inhibe el metabolismo de la Progesterona, lo que resulta en una mayor exposición al medicamento. Por el contrario, los Inductores de CYP3A4, incluidos la Rifampicina y la Carbamazepina, aumentan la tasa de eliminación, lo que conduce a una menor exposición al medicamento. También se señala oficialmente que productos a base de hierbas, como la Hierba de San Juan, tienen este efecto inductor.

Restricciones de Administración y Población

Una regla farmacocinética significativa dicta que la cápsula oral no debe tomarse con alimentos en ciertos contextos, ya que la ingesta concomitante de alimentos está documentada oficialmente para causar un aumento sustancial en la biodisponibilidad. Las interacciones se extienden a tratamientos específicos concomitantes: Gester puede elevar la concentración plasmática de Ciclosporina y puede afectar la eficacia de los Anticoagulantes y los Agentes Antidiabéticos debido a su efecto sobre la tolerancia a la glucosa. El uso del producto está contraindicado en pacientes con Insuficiencia o Enfermedad Hepática Grave porque el hígado es esencial para la eliminación adecuada de la Progesterona. Además, no se recomienda oficialmente el uso conjunto con otros productos vaginales (en el caso de las formulaciones vaginales) debido al riesgo de alterar la absorción del medicamento.

Resumen Regulatorio de Interacciones

La estructura general de las interacciones se define por el papel central de la vía CYP3A4 y por las restricciones de administración obligatorias necesarias para gestionar la exposición sistémica de la Progesterona. Este perfil establece clasificaciones de interacciones clínicamente significativas tanto para los moduladores enzimáticos como para tratamientos concomitantes específicos que conllevan riesgos farmacodinámicos.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Gester

La acción de la Progesterona se define por tres mecanismos distintos que influyen en diferentes sistemas fisiológicos del cuerpo.

El mecanismo principal es la actividad agonista en los Receptores Nucleares de Progesterona (nPRs), que incluyen las isoformas PR-A y PR-B. Una vez unido, el complejo receptor activado funciona como un factor de transcripción, modulando selectivamente la expresión génica. Esta cascada genómica dirige la diferenciación del revestimiento uterino, transformando el estado proliferativo en un estado secretor y maduro y contribuyendo a una acción anti-mitogénica en el epitelio.

Un segundo mecanismo, de acción rápida, involucra a metabolitos activos del fármaco, como el Alopregnanolona, que actúan como moduladores alostéricos positivos del Receptor GABAA inhibidor en el sistema nervioso central (SNC). Esta acción aumenta el tono inhibidor, lo que conduce a un resultado fisiológico de mayor sedación central y a una reducción de la excitabilidad neuronal.

Además, la molécula actúa como un antagonista competitivo en el Receptor de Mineralocorticoides (RM). Esto modula el equilibrio de líquidos del cuerpo al promover la natriuresis (excreción de sodio).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Se Utiliza Gester: Pautas Oficiales de Administración

Gester, una preparación de progesterona, se administra oficialmente por dos vías principales: la vía oral, utilizando cápsulas que contienen progesterona micronizada (típicamente en concentraciones de 100 mg o 200 mg), y la vía de inyección intramuscular (IM) mediante una solución. La dosis específica y el esquema de administración están regidos por calendarios oficiales estrictos.

Para los regímenes que requieren soporte hormonal cíclico, la dosis oral habitual es de 200 mg tomados una vez al día durante 12 días consecutivos por ciclo. Para otros usos a corto plazo, como el tratamiento de la amenorrea secundaria, la dosis indicada puede ser de 400 mg una vez al día durante un periodo de 10 días consecutivos. La solución IM se administra profundamente en el músculo, con rangos de dosis específicos utilizados según el contexto del tratamiento.

El cumplimiento de las instrucciones de administración está estrictamente definido. Las cápsulas orales deben tomarse una vez al día a la hora de acostarse y deben tragarse enteras con agua. No deben triturarse ni masticarse. Tomar la cápsula oral con alimentos puede aumentar su biodisponibilidad, un factor señalado en el etiquetado oficial. Si se omite una dosis, las indicaciones oficiales aconsejan tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse por completo.

Los documentos oficiales abordan el uso específico según la población: Gester no está indicado para pacientes pediátricos, y se requieren ajustes de dosis explícitos para pacientes con insuficiencia hepática debido al metabolismo del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Soporte Hormonal en la Regulación del Ciclo Menstrual

La investigación ha examinado el uso de Gester en relación con los patrones del ciclo y la estabilidad del revestimiento uterino en mujeres en edad reproductiva. Los estudios incluyeron Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos trabajos analizaron resultados como la previsibilidad general del ciclo menstrual y las mediciones del sangrado uterino que se monitorearon durante el período de estudio. Algunos ensayos informaron patrones relacionados con las características de la fase menstrual en las poblaciones observadas.

La duración del seguimiento fue limitada en algunas investigaciones, a menudo abarcando solo unos pocos ciclos. Los datos para ciertos grupos, particularmente aquellos con condiciones comórbidas complejas o específicas, siguen siendo insuficientes, y los resultados a largo plazo después de la interrupción del uso no están completamente establecidos.


Evidencia para la Protección Endometrial Durante la TRH

En el contexto de la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH), Gester fue evaluado en ECA a gran escala y en investigaciones de vigilancia regulatoria a largo plazo. Este trabajo se llevó a cabo para describir el papel de Gester cuando se utiliza junto con estrógeno, examinando principalmente el resultado histológico: la incidencia de hiperplasia endometrial (crecimiento excesivo del revestimiento uterino). Estos estudios a largo plazo monitorearon a mujeres posmenopáusicas durante varios años.

Los informes de estudio indicaron que, cuando Gester se usaba en combinación con estrógeno, la investigación examinaba mediciones histológicas específicas. La evidencia involucra regímenes combinados, lo que significa que aislar los hallazgos relacionados solo con Gester es un desafío. Además, los efectos a largo plazo de más de cinco años no están completamente establecidos.


Preguntas sin Respuesta y Lagunas en la Investigación

A pesar de la investigación existente, varios aspectos clave siguen siendo inciertos. Debido a que muchos estudios se basan en medidas subjetivas de síntomas (como el malestar reportado por la paciente), la calidad de la evidencia varía entre los estudios y los hallazgos fueron mixtos en algunas áreas. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para todos los usos, particularmente con respecto a la durabilidad de cualquier cambio a corto plazo medido. Además, la evidencia para grupos específicos, como niños o adultos mayores fuera del rango de edad típico de la TRH, sigue siendo limitada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Gester (FAQ)


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Gester?

La información regulatoria oficial aconseja específicamente precaución con respecto al consumo de alcohol. Esto se debe a que el alcohol puede aumentar el riesgo de experimentar efectos secundarios en el sistema nervioso central (SNC) asociados con Gester, tales como mareos o episodios de desmayo.


P: ¿Pueden las mujeres mayores (por ejemplo, mayores de 65 años) usar Gester?

Los documentos oficiales para su uso en Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) señalan la necesidad de una consideración cuidadosa para las mujeres de 65 años o más. Esto se debe a hallazgos en algunos estudios que mostraron un riesgo elevado de demencia probable cuando se utiliza estrógeno combinado con una progestina en este grupo de edad.


P: ¿Gester interactúa con vitaminas o suplementos herbales comunes?

Los documentos regulatorios establecen explícitamente que ciertos productos a base de hierbas, como la Hierba de San Juan (St. John's wort), pueden provocar que el cuerpo elimine Gester más rápidamente. Esta interacción se describe como potencialmente capaz de reducir la exposición al medicamento.


P: ¿Se considera Gester un tratamiento a largo o a corto plazo?

La guía regulatoria oficial recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante la menor duración que sea compatible con los objetivos de tratamiento establecidos. Un profesional de la salud debe reevaluar periódicamente la necesidad de continuar con el tratamiento.


P: ¿Puede Gester afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

La información oficial del producto advierte que Gester causa comúnmente somnolencia y mareos/vértigo. Debido a estos posibles efectos, la capacidad para conducir u operar maquinaria podría verse afectada, particularmente al comenzar a tomar el medicamento.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Gester después de tomarlo?

Los estudios demuestran que el ingrediente activo alcanza su concentración más alta en el torrente sanguíneo aproximadamente entre 1.5 y 2.3 horas después de tomar la cápsula oral. Esta medición, conocida como Tmax, representa el punto en el que se mide la concentración más alta del ingrediente activo en la sangre.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de Gester?

La hormona activa en Gester se procesa y elimina rápidamente del organismo. Debido a esta eliminación acelerada, el medicamento está diseñado para tomarse una vez al día para ayudar a mantener un soporte hormonal constante durante el período prescrito.


P: ¿Es seguro beber alcohol mientras tomo Gester?

La información oficial del producto contiene una advertencia contra la combinación de Gester y alcohol. La etiqueta destaca que el alcohol puede incrementar el riesgo de los efectos secundarios de Gester en el sistema nervioso central, como la somnolencia y los mareos.


P: ¿Está Gester disponible como medicamento genérico?

Sí, el ingrediente activo de Gester es la progesterona, y existen versiones genéricas de la cápsula de progesterona micronizada. La aprobación regulatoria indica que la versión genérica contiene la forma químicamente idéntica de la hormona.


P: ¿Por qué las fuentes oficiales listan tantos posibles efectos secundarios para Gester?

Las agencias reguladoras exigen que las etiquetas oficiales incluyan todos los efectos secundarios observados durante los ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Esto se hace independientemente de si se demuestra de forma definitiva que el efecto secundario es causado por el propio medicamento. Este listado exhaustivo es parte del riguroso proceso de transparencia regulatoria.


P: ¿Es normal sentir un cambio en los síntomas al suspender Gester?

Dado que Gester se utiliza para suplementar o reemplazar hormonas esenciales, un cambio en los síntomas después de la interrupción puede ser una respuesta fisiológica esperada. La guía regulatoria recomienda una reevaluación periódica para determinar si el soporte hormonal sigue siendo necesario.


P: ¿Gester tiene una 'Advertencia de Recuadro' (Boxed Warning) de la FDA?

La etiqueta del medicamento contiene una Advertencia de Recuadro que destaca riesgos graves, como el potencial de trastornos cardiovasculares y cáncer de mama. Estos riesgos están asociados al uso de estrógeno en combinación con una progestina como Gester.


P: ¿Es necesario realizar análisis de sangre rutinarios mientras tomo Gester?

El etiquetado oficial del producto generalmente no exige análisis de sangre rutinarios para todos los usuarios. Sin embargo, aconseja que los pacientes sean reevaluados periódicamente para la continuidad del tratamiento, y ciertas condiciones de salud preexistentes pueden requerir un monitoreo específico.


P: ¿Puede Gester afectar la efectividad de mi método anticonceptivo hormonal?

Los estudios indican que el metabolismo de Gester es influenciado por la vía enzimática CYP3A4. Debido a que muchos anticonceptivos hormonales también se ven afectados por esta vía, existe un riesgo potencial de interacción medicamentosa que podría afectar la eficacia anticonceptiva.


P: ¿Es seguro usar Gester si tengo presión arterial alta?

Las advertencias oficiales señalan que la presión arterial alta (hipertensión) es un factor subyacente que debe ser controlado o monitoreado. Esta precaución se destaca principalmente cuando Gester se utiliza como parte de un régimen hormonal combinado, debido al riesgo de trastornos cardiovasculares.


P: ¿Gester requiere una reducción lenta de la dosis antes de suspenderlo?

El etiquetado oficial del producto no prescribe un protocolo específico de reducción gradual de dosis para la interrupción. Sin embargo, la guía regulatoria recomienda que un profesional de la salud reevalúe periódicamente la necesidad de continuar con el tratamiento.


P: ¿Gester interactúa con medicamentos psiquiátricos comunes como los ISRS?

Dado que se sabe que Gester tiene efectos sobre el sistema nervioso central (SNC), existe un riesgo general de efectos aditivos al administrarse conjuntamente con otros medicamentos que actúan sobre el SNC, incluidos algunos fármacos psiquiátricos. Se aconseja precaución en combinaciones que puedan aumentar efectos como la somnolencia.


P: ¿Están garantizados los efectos secundarios de Gester?

No. La ocurrencia de efectos secundarios se documenta en la información regulatoria mediante clasificaciones de frecuencia. Por ejemplo, un efecto secundario 'Muy común' significa que afecta a 1 de cada 10 personas o más. Esto demuestra la probabilidad documentada de un efecto, no su certeza.


P: ¿Las versiones genéricas de Gester funcionan exactamente igual que la marca original?

Los organismos reguladores, como la FDA, solo aprueban medicamentos genéricos después de que demuestran bioequivalencia con el producto de marca. Este requisito regulatorio significa que deben cumplir con el estándar de bioequivalencia, asegurando que administran el ingrediente activo al cuerpo de la misma manera.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Gester?

La conservación y eliminación de Gester deben seguir estrictamente los requisitos regulatorios oficiales para mantener la estabilidad y seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Gester (Progesterona) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente por debajo de los 30 °C o dentro del rango de 15 °C a 30 °C. Es esencial mantener el medicamento lejos del calor y la humedad y protegerlo de la luz. Los documentos regulatorios prohíben el almacenamiento en un refrigerador y establecen explícitamente que el producto no debe congelarse.

Manipulación y Seguridad Infantil

El medicamento debe permanecer en su envase y cartón originales, herméticamente cerrados. Todas las formas de Gester deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. En el caso de las formas inyectables, cualquier solución restante en un vial de un solo uso debe desecharse inmediatamente después de la administración.

Instrucciones de Eliminación

Gester no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. El método preferido es a través de un programa autorizado de recolección de medicamentos. Los objetos punzocortantes usados (agujas y jeringas) asociados con las formas inyectables deben colocarse en un contenedor de eliminación de objetos punzocortantes aprobado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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