Genticol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Genticol

xD83DxDCA1 Aspectos Clave: Genticol

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Sulfato de Gentamicina
Presentaciones Comunes Solución/Gotas Oftálmicas y Óticas, Ungüento, Solución Parenteral
Clase Farmacológica Antibiótico Aminoglucósido
Función Principal Acción antiinfecciosa contra bacterias sensibles
Origen Producto natural (derivado de Micromonospora purpurea)

¿Qué Tipo de Medicamento es Genticol y Cuál es su Composición?

Genticol es una preparación medicinal cuya sustancia activa es el Sulfato de Gentamicina, un potente agente antiinfeccioso empleado para combatir y eliminar patógenos bacterianos. Pertenece al grupo de los antibióticos aminoglucósidos y su función primordial es ofrecer una acción bactericida altamente efectiva. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido su eficacia e importancia al incluir la Gentamicina en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales. Esta clasificación subraya que el fármaco se considera clínicamente esencial para los sistemas básicos de atención médica.

Genticol es un producto que contiene un único ingrediente activo. La Gentamicina es una sustancia de origen natural, extraída del microorganismo del suelo Micromonospora purpurea. Su acción se centra en interferir con la maquinaria productora de proteínas de la célula bacteriana, específicamente en la subunidad ribosomal 30S. Al hacerlo, la célula se ve obligada a producir proteínas defectuosas o no funcionales, lo que finalmente conduce a la destrucción del agente infeccioso. Este mecanismo de acción está ampliamente respaldado por estudios farmacológicos, confirmando su potente capacidad para desarticular la síntesis de proteínas bacterianas.


Objetivo Terapéutico y Formas de Uso del Sulfato de Gentamicina

El propósito general del Sulfato de Gentamicina es proporcionar una acción antiinfecciosa destinada a resolver infecciones bacterianas mediante la eliminación rápida y eficaz de los patógenos. Por ejemplo, se utiliza frecuentemente en el tratamiento de infecciones que requieren que el antibiótico sea aplicado de manera localizada. Para facilitar esto, el producto se presenta en diversas formas farmacéuticas, lo que proporciona flexibilidad para una aplicación dirigida.

Estas formas incluyen una solución acuosa estéril que se utiliza de manera oftálmica (gotas para los ojos) u ótica (gotas para los oídos), lo que permite aplicar el medicamento tópicamente justo en el sitio de la infección. Adicionalmente, se encuentra disponible como una solución parenteral para ser administrada por vía intravenosa o intramuscular. Esta vía permite que el antibiótico se distribuya de forma sistémica por todo el cuerpo, siendo clave para tratar infecciones más graves o profundas. Esta capacidad de adaptarse a diferentes sitios de infección es un factor diferenciador de la clase de la Gentamicina.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Genticol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial del Sulfato de Gentamicina (Genticol) se define principalmente por el riesgo de toxicidades específicas relacionadas con la dosis, que son características de la clase de los aminoglucósidos, según la documentación regulatoria.


Principales Dominios de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas están categorizadas formalmente por frecuencia y por el sistema de órganos afectado en los documentos regulatorios, lo que destaca el riesgo de ototoxicidad (trastornos del oído y el laberinto) y nefrotoxicidad (trastornos renales y urinarios).

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente
Comunes Deterioro de la función renal (ej., aumento de creatinina/urea sérica)
Raras/Muy Raras Polineuropatías, vómitos, náuseas, hipocalcemia, daño vestibular, pérdida de audición, insuficiencia renal aguda, trombocitopenia.

Reacciones Adversas Graves y Patrones de Toxicidad

Las reacciones adversas más graves documentadas en las fuentes regulatorias incluyen la Pérdida Auditiva Irreversible y la Sordera, la Insuficiencia Renal Aguda, y el Bloqueo Neuromuscular con potencial riesgo de parálisis respiratoria. El riesgo de estas toxicidades aumenta con una dosis total alta y una larga duración del tratamiento (por ejemplo, más de 5 a 7 días). La información regulatoria señala que la afectación renal puede manifestarse incluso después de la interrupción del tratamiento.


Consideraciones de Seguridad Específicas para Poblaciones

El perfil de seguridad incluye restricciones para grupos específicos. Los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de toxicidad, y su dosificación debe ajustarse con una vigilancia estricta. Para las personas embarazadas, los documentos regulatorios señalan el potencial de daño fetal, incluida la sordera congénita. Su uso en pacientes de edad avanzada requiere precaución debido a una mayor susceptibilidad a la toxicidad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Genticol (sulfato de Gentamicina) se caracteriza por manifestaciones de una acumulación excesiva del medicamento, afectando principalmente a los sistemas renal y neurológico, según lo documentado en la información reglamentaria.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las concentraciones séricas excesivas se asocian oficialmente con Nefrotoxicidad, evidenciada por anomalías de laboratorio como la creatinina sérica elevada y el nitrógeno ureico en sangre. La Ototoxicidad afecta al octavo par craneal, lo que provoca pérdida de audición, tinnitus y disfunción vestibular (mareos o vértigo). También puede ocurrir Neurotoxicidad, presentándose como convulsiones, contracciones musculares o parestesia.

Resultados Graves y Acciones de Emergencia

Los resultados que ponen en peligro la vida citados en los documentos reglamentarios incluyen insuficiencia renal aguda y parálisis respiratoria como resultado de un grave bloqueo neuromuscular. Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier signo de dificultad respiratoria o sospecha de reacciones alérgicas graves, como anafilaxia. Se requieren ajustes de dosis o la interrupción del medicamento ante evidencia de toxicidad.

Requisitos de Manejo y Monitorización

No se conoce un antídoto químico específico para el síndrome de toxicidad general; el manejo es sintomático y de apoyo. La guía reglamentaria documenta el uso de hemodiálisis para facilitar la eliminación del medicamento del torrente sanguíneo. La monitorización estrecha de la función renal y las concentraciones séricas de gentamicina (niveles pico y valle) es obligatoria para identificar y mitigar el riesgo de toxicidad, especialmente en grupos de alto riesgo como los ancianos o aquellos con función renal alterada.

Usos terapéuticos de Genticol

Puntos Clave

  • Ámbito Terapéutico: Puede emplearse para el manejo de infecciones bacterianas graves provocadas por organismos susceptibles.
  • Áreas Principales: Infecciones del torrente sanguíneo (septicemia), meningitis, e infecciones serias del tracto urinario, la piel, los huesos y el tracto respiratorio.
  • Uso Oftálmico: Las formulaciones disponibles pueden contribuir a la resolución de ciertas infecciones bacterianas del ojo.

Genticol es un medicamento aprobado para apoyar el manejo de diversas infecciones bacterianas graves en el organismo. Sus aplicaciones se centran generalmente en situaciones donde se requiere una respuesta terapéutica rápida contra cepas de bacterias sensibles.

Entre los dominios terapéuticos clave se incluye el tratamiento de infecciones de la sangre, tales como la septicemia, y aquellas que afectan el sistema nervioso central, como la meningitis. Este agente también se utiliza para combatir la presencia bacteriana en el tracto urinario, el sistema respiratorio, la piel, los huesos, las articulaciones y los tejidos blandos. En estos contextos, el propósito de Genticol es reducir la carga bacteriana para favorecer una mejoría clínica.

Para problemas localizados, como las infecciones oculares, existen formulaciones específicas indicadas para el tratamiento tópico de condiciones como la conjuntivitis y la queratitis, siempre que sean causadas por bacterias sensibles. El uso de este medicamento es determinado por el profesional de la salud, quien evalúa el tipo y la gravedad de la infección. Para obtener información detallada sobre los usos aprobados, se recomienda consultar la información de prescripción oficial de la FDA.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede Usar Genticol y Quién No?

La elegibilidad para el uso de Genticol (sulfato de Gentamicina) está estrictamente definida por la documentación reglamentaria, la cual se centra en las poblaciones de pacientes y las condiciones médicas preexistentes.

Poblaciones con Contraindicación Absoluta

El uso queda prohibido de manera absoluta para personas con una hipersensibilidad conocida a la gentamicina o a cualquier otro antibiótico aminoglucósido. El uso sistémico está contraindicado en pacientes que padecen Miastenia Gravis debido al riesgo de bloqueo neuromuscular. Además, la formulación ótica no debe emplearse si existe una perforación de la membrana timpánica.


Restricciones y Poblaciones Especiales

El medicamento exige precaución y un posible ajuste obligatorio en varios grupos de pacientes. Los individuos con función renal alterada o aquellos de edad avanzada presentan un mayor riesgo de toxicidad, lo que hace necesaria una monitorización estrecha y una modificación de la dosis. El embarazo es una restricción importante, ya que el medicamento está contraindicado (Categoría D de Embarazo) por el potencial documentado de causar daño al feto. Aunque los niños, lactantes y recién nacidos son elegibles para el uso sistémico en casos de infecciones graves, su tratamiento requiere una supervisión meticulosa.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial sobre Genticol (Sulfato de Gentamicina) se estructura principalmente en torno al riesgo de toxicidad aditiva y a restricciones de administración específicas.

Debe evitarse la coadministración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotóxicos, ya que los documentos regulatorios indican un riesgo grave de toxicidad potenciada. Esta categoría incluye antibióticos como la Vancomicina y ciertos agentes quimioterapéuticos como el Cisplatino. Del mismo modo, el uso concurrente con diuréticos potentes (por ejemplo, Furosemida o Ácido Etacrínico) está restringido, dado que pueden aumentar la toxicidad al modificar la concentración del antibiótico en el suero y los tejidos.

Interacciones Farmacodinámicas y Físicas

Tipo de Interacción Sustancia(s) Interactuante(s) Restricción/Efecto Oficial
Efecto Aditivo Agentes Bloqueadores Neuromusculares Puede potenciar el efecto, conduciendo a un bloqueo neuromuscular mejorado.
Sinergismo Antibióticos tipo Penicilina Efecto bactericida sinérgico documentado (utilizado con fines terapéuticos).
Incompatibilidad Física Piperacilina/Tazobactam Requiere separación física obligatoria durante la coadministración intravenosa (no compatible mediante conector en Y).

Restricciones de Población y Otras Consideraciones

Los documentos regulatorios señalan explícitamente que los pacientes con función renal alterada, edad avanzada o deshidratación tienen un riesgo incrementado de toxicidad relacionada con las interacciones debido a la posible acumulación del fármaco. Además, la Gentamicina ha sido asociada con la pérdida urinaria de Magnesio.

Mecanismo de acción

Interferencia Molecular con la Producción de Proteínas Bacterianas

La molécula activa de Genticol actúa como un inhibidor al lograr una unión irreversible con la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Esta interacción molecular esencial se produce específicamente en el ARN ribosomal 16S ubicado en el centro de decodificación. La fijación a este sitio impide la traducción precisa del ARN mensajero (ARNm) en proteínas, un proceso fundamental para que la célula bacteriana pueda crecer y replicarse.


Cascada Destructiva Generada por Errores en la Traducción

Esta unión modula activamente la fidelidad traslacional, forzando al ribosoma a leer de forma incorrecta el código genético y a producir rápidamente proteínas anómalas y no funcionales. La acumulación subsiguiente de estas proteínas tóxicas provoca una disrupción significativa de la integridad de la membrana celular bacteriana. Este es el mecanismo fisiológico clave que resulta en el efecto bactericida, es decir, la destrucción de la célula infecciosa.


️ Restricciones Biológicas y Limitaciones del Mecanismo

La efectividad de este mecanismo de acción está sujeta a dos factores biológicos limitantes: en primer lugar, el fármaco necesita un sistema de transporte activo dependiente de oxígeno para penetrar en la bacteria. Esto restringe su mecanismo de acción contra organismos anaeróbicos (aquellos que no utilizan oxígeno). En segundo lugar, su acción puede ser neutralizada por la resistencia bacteriana adquirida, por ejemplo, mediante la producción de enzimas capaces de inactivar químicamente el medicamento antes de que pueda alcanzar su objetivo ribosomal.

Información sobre la dosificación y la administración

El protocolo de administración de Genticol está estrictamente definido por sus vías aprobadas y por los requisitos de dosificación precisos, generalmente basados en el peso. El medicamento se administra de forma sistémica mediante inyección Intramuscular (IM) o Infusión Intravenosa (IV) para infecciones profundas, o de forma tópica como solución o ungüento para uso oftálmico, ótico o dérmico. La dosificación sistémica para infecciones graves se basa típicamente en 3 mg/kg del peso corporal del paciente por día. En pacientes con obesidad, los cálculos se realizan utilizando la masa corporal magra para asegurar una administración precisa. La dosis diaria total se divide habitualmente en tres administraciones iguales suministradas cada 8 horas, aunque se reconoce un régimen de una sola dosis diaria en ciertos contextos de adultos con función renal normal.

Para la administración intravenosa, la solución parenteral debe diluirse en un fluido compatible, como solución salina estéril o dextrosa, y debe infundirse lentamente durante un período de 30 minutos a 2 horas. La solución no debe premezclarse físicamente con otros medicamentos. La dosificación requiere un ajuste específico para ciertos grupos de pacientes: en casos de insuficiencia renal, la dosis o la frecuencia de administración deben reducirse para prevenir la acumulación del fármaco. Los prospectos oficiales especifican que los neonatos y lactantes tienen un régimen especializado de 7.5 mg/kg/día en dosis divididas. La duración habitual del tratamiento sistémico se limita a 7 a 10 días. Durante todo el curso, las instrucciones reglamentarias aconsejan monitorizar las concentraciones séricas, específicamente los niveles pico y valle (concentraciones máxima y mínima), para confirmar una exposición terapéutica adecuada.

Evidencia clínica reciente

Genticol: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Uso en Infecciones Bacterianas Sistémicas Graves

La investigación ha explorado el uso de Genticol en el tratamiento de afecciones graves, incluyendo infecciones de la sangre (septicemia) e infecciones profundas. La base de la evidencia abarca ensayos clínicos fundamentales y estudios observacionales modernos, en particular en entornos de cuidados críticos. Estos estudios miden principalmente la eliminación microbiológica de bacterias susceptibles y las tasas de supervivencia durante períodos cortos. Los hallazgos indican que el medicamento se estudia frecuentemente en combinación con otros antibióticos (como los betalactámicos) para casos que ponen en peligro la vida. La evaluación de su acción independiente se complica por este diseño de estudio común, y algunas revisiones sistemáticas señalan que, cuando se usa en combinación, la evidencia sobre los efectos aditivos en la supervivencia fue mixta en ciertos ensayos modernos.


Evidencia de Uso en Infecciones del Sistema Nervioso Central y Usos Localizados

La investigación también ha examinado el papel de Genticol en el tratamiento de infecciones del cerebro y la médula espinal, como la meningitis bacteriana, donde los estudios monitorizan los resultados relacionados con la esterilización del líquido cefalorraquídeo. En cuanto a las aplicaciones localizadas, existe investigación sobre formulaciones tópicas oftálmicas, junto con estudios de cohortes que exploran la administración local para infecciones del tracto urinario (ITU) recurrentes complejas. Estos estudios especializados monitorizan resultados como la frecuencia de ITU sintomáticas recurrentes en cohortes de pacientes específicas.


Lagunas y Limitaciones de la Evidencia

La mayoría de los estudios se realizaron durante intervalos de tiempo cortos, lo que significa que hay información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad de la respuesta. Además, la evidencia comparativa contra regímenes estándar más recientes es escasa en algunas áreas. Se observó heterogeneidad en los estudios entre productos comerciales y dispositivos de prueba, lo que puede afectar la previsibilidad de los resultados. La evidencia para usos especializados a menudo se limita a grupos de pacientes pequeños y específicos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Genticol (FAQ)

P: ¿Cuál es la razón principal por la que los médicos recetan Genticol?

R: Genticol, cuyo ingrediente activo es la Gentamicina, está indicado según las etiquetas oficiales para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias sensibles. Estas suelen incluir infecciones bacterianas de la sangre (septicemia) e infecciones severas del sistema nervioso central, el tracto respiratorio y el tracto urinario. Los documentos reglamentarios indican su uso para infecciones sistémicas graves.

P: ¿Con qué rapidez empieza a actuar Genticol normalmente?

R: Como antibiótico inyectable, los estudios farmacocinéticos demuestran que los niveles terapéuticos se alcanzan rápidamente. La información farmacológica oficial indica que la concentración del medicamento alcanza su nivel más alto en la sangre aproximadamente 30 minutos a 1 hora después de su administración.

P: ¿Genticol causa aumento de peso?

R: Con base en los documentos reglamentarios que detallan los posibles efectos adversos, la pérdida de peso y la disminución del apetito se enumeran como posibles reacciones a Genticol. El aumento de peso no se menciona en la información oficial del producto.

P: ¿Es un dolor de cabeza un efecto secundario normal al comenzar a tomar Genticol?

R: Sí, el dolor de cabeza figura en los documentos reglamentarios como una posible reacción adversa. Otras posibles reacciones que pueden ocurrir incluyen dolor en las articulaciones y fiebre. Cualquier dolor de cabeza intenso o persistente debe consultarse con un proveedor de atención médica.

P: ¿Puede Genticol causar somnolencia o provocar cansancio?

R: La información oficial enumera el cansancio o la debilidad inusual como un posible efecto secundario. Aunque son raros, también se han observado efectos más graves como el letargo. La fatiga inesperada o severa debe consultarse con un profesional de la salud.

P: ¿Qué debo evitar comer o beber mientras uso Genticol?

R: Las instrucciones dietéticas oficiales generalmente aconsejan a los pacientes continuar con su dieta normal mientras usan Genticol. A menos que un proveedor de atención médica brinde instrucciones específicas, generalmente no hay alimentos o bebidas particulares que deban evitarse.

P: ¿Genticol interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: Los documentos oficiales establecen que se requiere precaución cuando se usa Genticol junto con ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estos analgésicos pueden potencialmente disminuir la velocidad a la que se elimina la gentamicina del cuerpo, lo que lleva a concentraciones más altas en la sangre.

P: ¿Hay algún alimento que pueda impedir que Genticol funcione?

R: En los documentos reglamentarios oficiales no se menciona ningún alimento específico que pueda impedir que Genticol funcione. Generalmente se aconseja que las personas continúen con su dieta normal mientras toman el medicamento.

P: ¿Es Genticol seguro para su uso en adultos mayores?

R: La información oficial advierte que Genticol debe usarse con precaución en pacientes geriátricos (mayores). Esto se debe a que los cambios fisiológicos, como una disminución natural de la función renal, pueden aumentar el riesgo de efectos adversos como la toxicidad del medicamento. Los procedimientos de dosificación y monitorización se ajustan comúnmente según las instrucciones oficiales para esta población.

P: ¿Pueden las personas con problemas hepáticos usar Genticol?

R: Se observa que el riesgo de efectos secundarios graves, como el daño auditivo (ototoxicidad), se incrementa por el deterioro hepático (problemas del hígado). La etiqueta reglamentaria indica que el uso en este contexto requiere una cuidadosa consideración clínica y un seguimiento cercano.

P: ¿Es Genticol una opción segura para alguien que tiene presión arterial alta?

R: La información reglamentaria indica que Genticol se ha asociado con cambios en la presión arterial, incluyendo tanto la presión arterial alta (hipertensión) como la presión arterial baja (hipotensión). La presión arterial de un paciente debe ser monitorizada durante todo el curso del tratamiento.

P: ¿Es necesario tomar Genticol exactamente a la misma hora todos los días?

R: Para los regímenes tradicionales de dosis múltiples, mantener el intervalo correcto (por ejemplo, cada 8 horas) entre dosis es esencial. La guía oficial enfatiza que las dosis se administran en el momento requerido para mantener las concentraciones terapéuticas y reducir el potencial de toxicidad.

P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Genticol?

R: Debido a que este medicamento es típicamente administrado por un profesional de la salud en un entorno clínico, las pautas oficiales aconsejan que cualquier sospecha de dosis omitida requiere la consulta inmediata con un profesional de la salud para obtener orientación. Se recomienda este paso para asegurar que se mantengan los niveles sanguíneos adecuados.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Genticol en mi sistema después de dejar de tomarlo?

R: En individuos con función renal normal, la vida media de la Gentamicina es de aproximadamente 2 a 3 horas, lo que significa que la cantidad de medicamento se reduce a la mitad en ese tiempo. Es importante saber que la vida media se prolonga significativamente, o se incrementa, en personas con función renal alterada.

P: ¿Es normal sentirse un poco mareado después de tomar Genticol?

R: El mareo es una reacción adversa documentada de Genticol. Los documentos oficiales también enumeran el mareo como un síntoma de efectos secundarios graves relacionados con el daño del oído interno (daño vestibular). Cualquier aparición de mareo debe consultarse con un profesional de la salud.

P: ¿Puede Genticol afectar las píldoras anticonceptivas?

R: La información oficial de interacciones indica que la Gentamicina puede disminuir el nivel o el efecto de algunos anticonceptivos hormonales orales al alterar la flora intestinal. Esto se reconoce como un riesgo bajo de falla anticonceptiva para las formas de control de natalidad oral.

P: ¿Existen restricciones para conducir mientras se usa Genticol?

R: La Gentamicina puede causar mareo o vértigo en algunas personas. Debido al potencial de mareo o vértigo, la información oficial aconseja precaución con respecto a conducir u operar maquinaria hasta que el paciente sepa cómo le afecta el medicamento.

P: ¿Genticol interactúa con el alcohol, incluso en pequeñas cantidades?

R: Los documentos oficiales de información al consumidor para la forma inyectable generalmente indican que no hay información específica disponible con respecto a una interacción documentada entre la inyección de Gentamicina y el consumo de alcohol.

P: ¿Es cierto que Genticol puede ser menos efectivo con el tiempo?

R: Las etiquetas oficiales advierten que la efectividad del medicamento puede verse limitada por el desarrollo de resistencia bacteriana. El uso indebido o excesivo puede llevar al crecimiento de bacterias que el medicamento no puede matar, lo que significa que puede volverse menos efectivo para combatir futuras infecciones.

P: ¿Puede Genticol pasar a la leche materna?

R: Los documentos reglamentarios establecen que no se sabe si los componentes del medicamento se excretan en la leche humana. Por esta razón, los documentos reglamentarios oficiales señalan que el medicamento debe administrarse con precaución a una mujer lactante.

P: ¿Se sabe que Genticol cause cambios a largo plazo en la visión?

R: Las listas oficiales de reacciones adversas incluyen alteraciones visuales como un posible efecto secundario de Genticol. Además, la forma tópica utilizada para los ojos puede causar visión borrosa temporalmente.

P: ¿Puede tomar Genticol afectar los resultados de los análisis de sangre?

R: Sí, tomar Genticol puede resultar en ciertas anomalías de laboratorio. La información oficial del producto enumera niveles alterados de enzimas hepáticas y niveles sanguíneos disminuidos de electrolitos como calcio, magnesio, sodio y potasio.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Genticol?

La conservación y el desecho de los productos de Gentamicina, como Genticol, deben seguir estrictamente los requisitos reglamentarios oficiales documentados, los cuales varían según la formulación.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Forma Farmacéutica Temperatura Requerida Requisitos de Protección
Inyectable 20 a 25 °C (Temperatura Ambiente Controlada) Mantener en el envase original.
Gotas Oftálmicas 20 a 25 °C (Temperatura Ambiente Controlada) Proteger de la luz; evitar el calor excesivo.
Crema/Ungüento Tópico 15 a 30 °C (Temperatura Ambiente Controlada) Mantener bien cerrado.

Todas las presentaciones del medicamento deben conservarse en el envase en el que fueron suministradas, bien cerradas, y almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños por razones de seguridad.

Instrucciones para el Desecho

Los productos no utilizados o caducados deben devolverse a través de un programa de devolución de medicamentos. Si esta opción no está disponible, el medicamento debe retirarse de su envase, mezclarse con una sustancia no apetecible (como tierra o posos de café), colocarse en una bolsa sellada y desecharse en la basura doméstica. No tire el medicamento por el inodoro ni lo vierta por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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