Gargax

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Gargax

¿Qué Tipo de Medicamento es Gargax? (Identidad y Clasificación)

Gargax se clasifica como un medicamento combinado de venta libre (OTC) y ha sido desarrollado para el manejo sintomático de apoyo ante molestias leves en la boca y la faringe. Esta preparación ofrece una acción dual destinada al alivio localizado. Esta composición doble sitúa a Gargax en la clase farmacológica de las preparaciones que combinan un Antiséptico Tópico con un Anestésico Local. El uso de este tipo de solución está clínicamente reconocido por proporcionar confort local inmediato, lo que respalda su designación como remedio de venta sin receta. El origen de sus componentes son compuestos químicos sintéticos.


Composición y Acción Dual de Gargax (Ingredientes y Propósito Central)

La efectividad de Gargax se fundamenta en sus dos principios activos principales, ambos de origen sintético: la Benzocaína y el Cloruro de Cetilpiridinio (CPC), un compuesto de amonio cuaternario.

  • La Benzocaína ejerce una Anestesia Superficial, actuando de forma local para interrumpir la transmisión de las señales de dolor directamente desde los tejidos irritados. Esta categoría de anestésicos tópicos ofrece un alivio temporal del dolor localizado cuando se aplica directamente sobre la mucosa.
  • El Cloruro de Cetilpiridinio actúa como Antiséptico Tópico, proporcionando una acción bactericida rápida contra microorganismos superficiales. Se ha confirmado que el Cetilpiridinio contribuye al control de los gérmenes presentes en la superficie de la boca y la garganta.

Esta co-formulación estratégica asegura que el propósito general del medicamento sea ofrecer confort sintomático inmediato junto con un apoyo a la higiene superficial en irritaciones menores de la boca y la garganta.


Formas de Preparación para Uso Oromucosal (Forma y Ruta de Administración)

Gargax está disponible en diversas formas de dosificación, incluyendo una presentación en Aerosol (Spray) para la garganta, una Solución Oromucosal y una Pastilla disoluble (o tableta). Estas preparaciones han sido diseñadas para una aplicación tópica y localizada, en la que el medicamento se aplica directamente sobre las membranas mucosas. Este diseño asegura que los efectos de los principios activos se concentren con precisión en el lugar de la irritación, lo cual es característico de las formulaciones destinadas a la acción localizada dentro de la cavidad oral, minimizando así la exposición sistémica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Gargax?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de este medicamento combinado, que contiene un anestésico tópico y un antiséptico tópico, se clasifica de acuerdo con la documentación regulatoria oficial.

Los eventos adversos documentados se agrupan en Clases de Sistemas y Órganos (SOC), afectando más frecuentemente al Sistema Inmunológico, al Sistema Sanguíneo y Linfático, y a la Piel y el Tejido Subcutáneo. Los efectos secundarios localizados, como molestia oral o una sensación de escozor/ardor en el sitio de aplicación, se consideran generalmente las reacciones adversas más comunes y esperadas, según las clasificaciones de frecuencia en las etiquetas oficiales.

Reacciones Adversas Graves y Seguridad Sistémica

Aunque son raras, existen reacciones adversas graves documentadas. La más significativa es la Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo asociado al ingrediente activo Benzocaína, que reduce la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Esta reacción puede ser potencialmente mortal y manifestarse desde minutos hasta una o dos horas después de la aplicación. Las reacciones de hipersensibilidad severa, incluyendo la Anafilaxia y el Angioedema (hinchazón de tejidos profundos), también se enumeran como posibles eventos raros.

Consideraciones de Seguridad Específicas para la Población

Los documentos de seguridad imponen restricciones claras para el uso en poblaciones específicas. El uso del medicamento está contraindicado en lactantes y niños menores de 2 años debido al riesgo de Metahemoglobinemia. Además, los individuos con condiciones preexistentes como enfermedad cardíaca o pulmonar están oficialmente señalados como sujetos a un mayor riesgo de complicaciones relacionadas con este trastorno sanguíneo grave. Para mitigar el riesgo sistémico, el etiquetado oficial restringe el uso del medicamento por un período prolongado o en grandes cantidades.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis con Gargax plantea dos riesgos toxicológicos distintos relacionados con sus ingredientes activos.

El riesgo documentado más grave es la Metahemoglobinemia, que se asocia al componente Benzocaína. Esta es clasificada como una condición potencialmente mortal con capacidad de causar muerte. Las manifestaciones de esta afección incluyen cianosis (piel, labios y lechos ungueales de color pálido, gris o azul), dificultad para respirar (disnea), ritmo cardíaco acelerado (taquicardia), dolor de cabeza y confusión, lo que indica una notable reducción en la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Los pacientes con condiciones preexistentes como enfermedad cardíaca o problemas respiratorios crónicos, así como las personas mayores y aquellos pacientes que fuman, corren un mayor riesgo de sufrir estas complicaciones.

Ante cualquier signo de Metahemoglobinemia, el mandato es buscar atención médica inmediata. El manejo de apoyo, si es necesario, puede incluir la administración de azul de metileno o suplemento de oxígeno al 100%, y se requiere un monitoreo especializado de los niveles de metahemoglobina.

En casos de ingestión accidental y significativa, la guía específica para el componente Cetilpiridinio exige que los usuarios llamen inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA o a un médico. Los síntomas pueden incluir irritación gastrointestinal, dolor abdominal, náuseas o vómitos. La instrucción procedimental es NO provocar el vómito, y puede requerirse observación hospitalaria durante al menos 48 horas. No se conoce un antídoto específico para este componente.

Usos terapéuticos de Gargax

Gargax se utiliza habitualmente en situaciones caracterizadas por ciertos síntomas molestos, ofreciendo asistencia sintomática localizada y de corta duración. Su uso es generalmente pertinente cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo para las molestias menores que afectan la boca y la faringe. La combinación de sus componentes de doble acción resulta relevante para la gestión de diversos problemas comunes orales y faríngeos, en línea con los usos establecidos para esta clase de medicamentos.


Alivio de los Síntomas Faríngeos y Cuidado Oral de Apoyo

Este medicamento se usa con frecuencia para ayudar a aliviar los estados caracterizados por dolor de garganta menor, incluyendo las sensaciones de picazón o ardor que acompañan a menudo los cambios agudos o episódicos vinculados a los resfriados. Se aplica en aquellos ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional para molestias relacionadas con estados irritativos o inflamatorios, tales como el dolor de garganta, las llagas o aftas bucales, o el malestar localizado derivado de lesiones menores o aparatos dentales. Proporciona un soporte que contribuye a mitigar la carga sintomática general del malestar de la garganta.

Beneficios para el Paciente y Escenarios de Uso Común

Gargax asiste en el manejo de síntomas que pueden interferir con el confort diario. El soporte temporal contribuye a mantener la estabilidad funcional cuando el dolor dificulta las actividades rutinarias, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los episodios molestos. Se emplea a menudo en las fases en que los síntomas se vuelven más evidentes, y su uso es común tanto en poblaciones adultas como en niños bajo supervisión. Está indicado para abordar el conjunto de síntomas que requieren manejo antiséptico de apoyo y puede contribuir al mantenimiento de la higiene superficial.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Oral Localizado

Gargax es relevante para aliviar los síntomas asociados con irritaciones menores y superficiales en la boca y la garganta, y no para el malestar relacionado con problemas sistémicos más profundos o patología dental.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Gargax, un medicamento de venta libre que contiene Benzocaína y Cetilpiridinio, está definida por contraindicaciones regulatorias estrictas, que se relacionan principalmente con la edad y los factores de riesgo sistémico conocidos asociados a la Benzocaína.


Restricciones de Elegibilidad y Contraindicaciones

Clasificación Grupo de Población Condición o Estado
Contraindicado Lactantes y Niños Menores de 2 años de edad para cualquier uso oral (incluida la dentición).
Contraindicado Pacientes Alérgicos Hipersensibilidad conocida a la Benzocaína, al Cetilpiridinio u otros anestésicos derivados del PABA.
Contraindicado Pacientes con Comorbilidad Historial o existencia de Metahemoglobinemia.
Uso Restringido Severidad del Síntoma Dolor de garganta que sea severo o que persista por más de 2 días.
Uso Restringido Embarazo/Lactancia Generalmente no se recomienda; utilizar solo bajo indicación de un profesional de la salud (debido a la limitada información).

Elegibilidad para el Uso

El medicamento está formalmente permitido para su uso en Adultos y niños de 2 años de edad en adelante, siempre que el producto incluya las advertencias obligatorias. En general, no se recomienda su uso en pacientes con afecciones respiratorias o cardíacas subyacentes, o aquellos con ciertos trastornos sanguíneos hereditarios (como la deficiencia de G6PD), ya que estos grupos están sujetos a un mayor riesgo de complicaciones. El auto-tratamiento se limita a irritaciones menores y superficiales, y no está indicado para heridas profundas o quemaduras graves.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de Gargax (Benzocaína/Cetilpiridinio) está determinado principalmente por su vía de administración localizada y su mínima absorción sistémica. Esta característica da como resultado un rango limitado de patrones de interacción documentados.


Interacciones Farmacocinéticas (Eliminación Metabólica)

Se indica consistentemente que el perfil de interacción sistémica entre fármacos se considera bajo. En cuanto al componente de Benzocaína, las autoridades confirman que no existen interacciones farmacológicas clínicamente relevantes conocidas que afecten su eliminación metabólica. Esto confirma que no se espera que el medicamento interfiera significativamente con la acción o la disposición sistémica de la mayoría de otros medicamentos a través de las vías comunes de eliminación mediadas por enzimas.


Interacción Farmacodinámica: Toxicidad Aditiva

La restricción principal documentada es una interacción farmacodinámica que puede resultar en un riesgo de toxicidad aditiva. Esto ocurre cuando Gargax se administra conjuntamente con otros medicamentos o sustancias clasificadas como Agentes Asociados a la Metahemoglobinemia. Esto incluye ciertos anestésicos locales (como la Prilocaína) y agentes terapéuticos específicos como la Dapsona. Además, el riesgo es aditivo con los nitratos presentes en algunos alimentos o agua, lo que lleva a un potencial combinado de aumento en la formación de metahemoglobina.


Consideraciones Específicas para la Población

La guía de seguridad especifica que este riesgo de toxicidad aditiva se intensifica en ciertas poblaciones. La precaución es especialmente relevante para lactantes menores de 2 años y pacientes con afecciones respiratorias o cardíacas subyacentes o defectos congénitos específicos.

Mecanismo de acción

Dirigido a los Canales de Sodio Activados por Voltaje

La acción anestésica de Gargax opera como un bloqueador de canales al unirse dentro del poro de los canales de sodio activados por voltaje (Nav) que se encuentran en las células nerviosas. Esta interacción interrumpe la crucial afluencia de iones de sodio (Na^+) necesaria para iniciar un impulso eléctrico. Esta acción constituye el mecanismo para modular la despolarización rápida y temporal de la membrana de la célula nerviosa, afectando a las células principalmente dentro del sistema nervioso periférico.


Modulación de la Propagación de Señales Nerviosas Periféricas

Al inhibir el flujo de iones de sodio, Gargax evita que la onda eléctrica autopropagada, o potencial de acción, se propague a lo largo de la fibra nerviosa. Esta consecuencia funcional es la base de la interrupción localizada y reversible de la transmisión de la señal nerviosa observada, lo que resulta en una reducción temporal de la actividad eléctrica dentro de las vías periféricas seleccionadas. El mecanismo controla directamente la excitabilidad nerviosa a nivel celular, conformando el perfil farmacodinámico.

Información sobre la dosificación y la administración

Guía de Uso de Gargax: Pautas Oficiales de Administración

Gargax, que contiene Benzocaína (anestésico local) y Cetilpiridinio (antiséptico), se administra por la vía oromucosal y tópica. Esto significa que debe aplicarse directamente sobre las membranas mucosas de la boca y la garganta. Su utilización sigue instrucciones específicas que definen el método, la frecuencia y la duración del uso.


Detalles de Administración y Protocolo de Dosificación

El medicamento está disponible en varias presentaciones, incluyendo una pastilla disoluble y una solución o aerosol.

Dosis Estándar Para adultos y niños de cinco años de edad en adelante, la dosis estándar es la siguiente:

  • Pastilla Disoluble: Una unidad por cada administración.
  • Aerosol o Solución: Se aplica un volumen pequeño, generalmente de 2 a 4 pulverizaciones medidas, dirigidas a la zona afectada.

Frecuencia de Dosificación y Límites La administración depende del retorno de los síntomas (dosificación a necesidad o PRN). La dosis puede repetirse cada dos o tres horas. No obstante, la dosis total administrada en un período de 24 horas no debe superar el límite máximo, que es típicamente de 10 a 12 pastillas o un total de cuatro administraciones de aerosol. Dado que se trata de un medicamento a necesidad, no se requieren instrucciones específicas para una dosis olvidada; la siguiente dosis se debe tomar solo cuando regrese el malestar, respetando el límite diario máximo.

Instrucciones de Procedimiento y Restricciones de Uso La pastilla disoluble debe disolverse lentamente en la boca para maximizar el contacto localizado de los ingredientes activos, por lo que no debe masticarse ni tragarse entera. Para todas las presentaciones, se aconseja evitar el consumo de alimentos o grandes cantidades de líquido inmediatamente después de la aplicación para conservar el efecto tópico. Gargax está destinado únicamente al uso a corto plazo, y se requiere que la administración se suspenda si los síntomas persisten, empeoran o no mejoran en el transcurso de siete días.

Evidencia clínica reciente

Gargax: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica reciente sobre Gargax se ha centrado en su uso profiláctico en condiciones caracterizadas por ataques recurrentes, con el objetivo de evaluar la seguridad a largo plazo y los efectos sobre la frecuencia de los ataques. La evidencia resumida a continuación proviene de un estudio fundamental de Fase 3 y su posterior extensión abierta (OLE), que incluyó participantes adultos y adolescentes.


Datos de Eficacia

Los resultados de los ensayos de Fase 3 indicaron una reducción en la tasa media de ataques anualizada (AAR) entre los participantes que recibieron Gargax en comparación con el grupo de placebo. El estudio de extensión abierta evaluó además este efecto durante un período prolongado. Los datos del OLE mostraron que la tasa media de ataques disminuyó en un porcentaje sustancial con respecto al período inicial de preinclusión. Se informó que una mayoría de los participantes estuvo libre de ataques durante el período de tiempo medido. Estos hallazgos sugieren el potencial de protección duradera en una porción significativa de la población de pacientes.


Resumen de Seguridad y Tolerabilidad

A lo largo de los estudios de Fase 3 y OLE, Gargax demostró un perfil de seguridad considerado favorable para el uso a largo plazo en la población estudiada. Los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAEs) notificados con mayor frecuencia fueron catalogados como de gravedad leve a moderada. Las reacciones localizadas fueron los eventos adversos más comunes considerados relacionados con el medicamento en investigación. Es importante destacar que el análisis informó la ausencia de sangrado anormal, eventos tromboembólicos o reacciones de hipersensibilidad severa en el conjunto de datos a largo plazo. Las interrupciones del tratamiento debido a eventos adversos relacionados con el medicamento del estudio se observaron en un número muy limitado de participantes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Gargax (FAQ)


P: ¿Necesito una dieta especial mientras tomo Gargax?

No se especifica una dieta especial obligatoria para este producto. Sin embargo, se indica que el riesgo de un efecto secundario raro pero grave puede aumentar al usar este medicamento junto con otras sustancias que contienen nitratos o nitritos, los cuales se encuentran en algunos alimentos o en otros medicamentos. Se sugiere una consulta con un profesional de la salud para revisar su perfil médico completo.


P: ¿Qué tan rápido puedo esperar notar los efectos de Gargax?

El perfil médico indica que la Benzocaína, el ingrediente activo, tiene un inicio de acción muy rápido, lo que significa que el efecto suele comenzar en aproximadamente 30 segundos. Si bien la sensación de adormecimiento comienza rápidamente, alcanzar el alivio temporal máximo puede tardar un poco más, alrededor de dos o tres minutos después de la aplicación.


P: ¿Es cierto que Gargax puede causar somnolencia?

La somnolencia no figura como un efecto común esperado. Sin embargo, las advertencias del producto sí incluyen el cansancio o debilidad inusual y los mareos como posibles signos de una condición grave y rara llamada Metahemoglobinemia. Si se presentan estos cambios, se requiere ayuda médica inmediata.


P: ¿Existe alguna vitamina o suplemento que se sepa que interactúa con Gargax?

Se indica que es importante consultar con un profesional de la salud para revisar el uso de todos los productos, incluidos medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, vitaminas y cualquier producto herbal o suplemento. Esta revisión permite una evaluación completa del potencial de interacciones conocidas o no documentadas.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de pastillas de Gargax?

Sí, los ingredientes activos de este medicamento se utilizan en distintas formulaciones, como pastillas disolubles, geles o aerosoles. Se confirma que la concentración, o potencia, del ingrediente activo (Benzocaína) varía entre estos diferentes tipos de producto.


P: ¿Cuál es el marco de tiempo general para cuando podrían aparecer los efectos secundarios después de comenzar a usar Gargax?

Los efectos secundarios localizados comunes, como una sensación temporal de escozor o ardor, se notan típicamente inmediatamente después de la aplicación. Los síntomas de la condición sanguínea grave y rara, la Metahemoglobinemia, están documentados para aparecer entre minutos a una o dos horas después de usar el producto.


P: ¿Es normal sentir mareos o aturdimiento cuando se comienza a usar Gargax?

Sentir mareos o aturdimiento no está catalogado como una respuesta común esperada a este medicamento. En cambio, los mareos se señalan en las advertencias como un signo potencial del efecto secundario raro y grave, la Metahemoglobinemia. Si esto ocurre, se requiere ayuda médica inmediata y la descontinuación del uso.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo dos dosis de Gargax?

La etiqueta del producto brinda orientación específica para casos en los que se excede la dosis recomendada. La etiqueta establece: "En caso de sobredosis, solicite ayuda médica o contacte a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato." Se enfatiza la importancia de utilizar el medicamento estrictamente de acuerdo con el límite de dosis máxima establecido.


P: ¿Gargax tiene una versión genérica disponible?

Este medicamento está clasificado como un fármaco sin receta (OTC). Los ingredientes activos, Benzocaína y Cetilpiridinio, se utilizan comúnmente en una variedad de productos que se venden bajo muchos nombres de marca diferentes.


P: ¿Es seguro Gargax para personas con antecedentes de problemas renales?

La información sobre cómo se procesa el medicamento en el cuerpo indica que se elimina principalmente a través de los riñones después de ser metabolizado. Se sugiere que consulte con un profesional de la salud si tiene afecciones médicas subyacentes, incluidos problemas con la función renal.


P: ¿Existe un riesgo de dependencia asociado con el uso de Gargax?

No, este medicamento no está clasificado como sustancia controlada. Por esta razón, no se asocia típicamente con un riesgo de dependencia física o adicción cuando se utiliza según las instrucciones de la etiqueta.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria pesada mientras tomo Gargax?

La etiqueta no contiene una advertencia específica sobre la operación de vehículos o maquinaria. Sin embargo, las advertencias del producto sí incluyen efectos secundarios como mareos o fatiga como signos de un evento adverso grave. Si se presentan estos síntomas, podrían afectar la capacidad de realizar tareas que requieran atención plena.


P: ¿Se sabe que Gargax interactúa con el alcohol?

La información del producto incluye notas sobre una posible interacción con el alcohol (etanol). Esta consideración puede relacionarse con el contenido de alcohol en ciertas formulaciones líquidas del medicamento o con posibles efectos derivados del consumo de bebidas alcohólicas.


P: ¿Afecta Gargax la presión arterial?

La etiqueta de advertencia del producto incluye un ritmo cardíaco rápido como uno de los signos del efecto secundario raro y grave, la Metahemoglobinemia. Se indica que una consulta con un profesional de la salud es relevante para pacientes con afecciones cardíacas preexistentes.


P: ¿Existen diferentes nombres de marca para el mismo medicamento que Gargax?

Sí. Dado que se trata de un medicamento combinado y sin receta, los mismos ingredientes activos (Benzocaína y Cetilpiridinio) se utilizan en muchos productos diferentes. Estos productos son vendidos por varios fabricantes bajo múltiples nombres de marca diferentes.


P: ¿Es Gargax adecuado para adultos mayores (personas de la tercera edad)?

Se indica que el riesgo del efecto secundario raro y grave, la Metahemoglobinemia, puede aumentar en pacientes de edad avanzada. Se sugiere que una consulta con un profesional de la salud es relevante para los adultos mayores.


P: ¿El uso de Gargax afecta los resultados de alguna prueba de laboratorio común?

Al metabolizarse en el cuerpo, uno de los ingredientes activos se descompone en ácido para-aminobenzoico (PABA). Se señala que el PABA interfiere con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Se sugiere informar sobre el uso de este producto a un proveedor de atención médica.


P: ¿Es Gargax una sustancia controlada?

No. Se confirma que este medicamento no está clasificado como sustancia controlada.


P: ¿Los efectos secundarios de Gargax generalmente desaparecen con el tiempo?

Los efectos secundarios locales más comunes, como el escozor o ardor en el sitio de aplicación, se describen generalmente como temporales. La etiqueta proporciona instrucciones para descontinuar el uso si los síntomas empeoran, persisten o no mejoran en siete días.


P: ¿Qué significa si la guía del medicamento dice que Gargax puede causar efectos secundarios 'raros pero graves'?

Se describe la principal reacción adversa grave (Metahemoglobinemia) como una condición rara pero grave. Una condición grave es aquella que requiere atención médica inmediata porque implica un cambio importante en una función corporal, como reducir la cantidad de oxígeno transportada en la sangre.


P: ¿Se sabe que Gargax afecta el sueño?

La lista oficial de advertencias no menciona un efecto específico sobre los patrones de sueño. Sin embargo, el cansancio o la fatiga inusual figuran como un signo de advertencia de la condición rara y grave Metahemoglobinemia, lo que podría afectar el descanso.


P: ¿Cuál es la vida media de Gargax?

Aunque el término "vida media" es una medida farmacocinética altamente técnica, se sabe que el ingrediente activo se degrada muy rápidamente (hidrólisis) en el cuerpo. Se reporta que su duración de acción —o el tiempo que dura el efecto adormecedor principal— es de aproximadamente 10 minutos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Gargax?

¿Cómo Almacenar y Desechar Gargax?

Las condiciones oficiales para el almacenamiento de Gargax (Benzocaína/Cetilpiridinio) requieren que se guarde a Temperatura Ambiente Controlada, que suele ser de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe ser protegido de la humedad y de la luz directa, y debe mantenerse en su envase original hasta el momento de su uso. Evite guardarlo en áreas de alta humedad, como el baño, y protéjalo del calor excesivo. Es un requisito obligatorio mantener todo medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Eliminación

El Gargax no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa de devolución de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, deséchelo en la basura doméstica después de mezclar el medicamento con una sustancia indeseable, como posos de café, y sellarlo dentro de una bolsa de plástico. No arroje el producto por el inodoro ni lo vierta en un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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