Furall

indicado Para el tratamiento específico y sintomático de diarrea bacteriana o protozoaria y enteritis causada por organismos susceptibles. Los productos de furallón (furazolidona) son bien tolerados y tienen una incidencia muy baja de efectos secundarios.

TABLETTEN Furall-one, cada 100 mg, son verdes y punteados para facilitar el ajuste de la dosis.

Dosis promedio para adultos: una tableta de 100 mg cuatro veces al día.

Dosis promedio para niños: las personas de 5 años o más deben recibir de 25 a 50 mg (1⁄4 a ½ tableta) cuatro veces al día. La dosis de la tableta se puede triturar y colocar en una cucharada de jarabe de maíz.

FurallONE (furazolidona) Composición LÍQUIDA: cada cucharada de 15 ml contiene furallones (furazolidona) 50 mg por 15 ml (3. 33 mg por ml) en un vehículo acuoso amarillo claro. El saborizante, la suspensión y los conservantes adecuados completan la formulación. (Ver ingredientes inactivos.) Es estable en almacenamiento. Agite la botella vigorosamente antes de dar líquido de furallona (furazolidona). Debe emitirse en botellas de ámbar.

Dosis promedio para adultos: dos cucharadas cuatro veces al día.

Dosis promedio para niños:

5 años o más † ½ a 1 cucharada cuatro veces al día (7,515. 0 ml)

1 a 4 años † 1 a 1 y frac12; Cuchara de té cuatro veces al día (5.07.5 ml)

1 mes a 1 año † ½ a 1 cucharadita cuatro veces al día (2do. 5-5.0 ml)

Esta dosis se basa en una dosis promedio de 5 mg de furallona (furazolidona) por kg (2.3 mg por lb) de peso corporal, que se administra en cuatro dosis distribuidas uniformemente durante 24 horas. La dosis máxima de 8,8 mg de furallona (furazolidona) por kg de peso corporal por 24 horas probablemente no debe excederse, ya que pueden producirse náuseas o emesis. Si estos son graves, la dosis debe reducirse.

El caso promedio de diarrea tratada con furallona (furazolidona) responde dentro de los 2 a 5 días posteriores a la terapia. Los pacientes poco comunes pueden necesitar un período de terapia más largo. Si no se logra una respuesta clínica satisfactoria dentro de los 7 días, esto indica que el agente causal furallona (furazolidona) es refractario y el medicamento debe suspenderse. La terapia adicional con otros agentes antibacterianos o sales de sabiduría no está contraindicada. (Y. B. Ver ADVERTENCIAS) Para administrar furazolidona en dosis mayores a las recomendadas o superiores a cinco días, se deben sopesar las indicaciones contra los posibles peligros de una crisis hipertensiva en relación con la acumulación de inhibición de la monoaminooxidasa. Si las indicaciones son suficientes, se debe informar al paciente sobre medicamentos y alimentos que predisponen a crisis hipertensivas. (Ver. PRECAUCIONES).

1). Para evitar un antiabus® (disulfiram), una reacción similar que puede ocurrir en algunos pacientes, se debe evitar el alcohol durante o dentro de los cuatro días posteriores a la terapia con furallona (furazolidona) (ver EFECTOS ADVERSOS).

2do. En GENERAL, M. O. OFICINAS MÉDICAS, ALIMENTOS MANTENIBLES DE TIRAMINA Y AMINAS SINMPATOMIMÉTICAS INDIRECTAMENTE EFECTOS ESTÁN CONTROLADOS O DEBEN SER DIRECTIVOS POR LOS PACIENTES que RECIBEN Furlon (SEE PRECAUCIONES).

3er. LOS INFANTES BAJO 1 MES NO DEBEN RECIBIR Furallon (LAGO - EFECTOS ADVERSOS y DOSIS para niños). La concentración de furallón (furazolidona) EN LA LECHE DE MADRE DE FRAUDE NO FUE PREVISADA, POR LO TANTO LA SEGURIDAD NO SE PERDIÓ bajo ESTAS CIRCUNSTANCIAS

4to. La sensibilidad previa a la furallona (furazolidona) es una contraindicación.

ADVERTENCIAS

(Ver CONTRAINDICACIONES).

Uso durante el embarazo: no se determinó la seguridad de la furallona (furazolidona) en el potencial de procreación; Como con cualquier agente antibacteriano fuerte, la furallona (furazolidona) en el potencial de procreación debe usarse con precaución. Sin embargo, los estudios de cría de animales no han mostrado evidencia de teratogenicidad después de la administración de furallona (furazolidona) durante un período de tiempo más largo y en dosis muy superiores a las dosis recomendadas para los humanos. No ha habido informes clínicos de este posible efecto adverso en el feto o el recién nacido.

PRECAUCIONES

Inhibición de la monoaminooxidasa

La inhibición efectiva de la monoaminooxidasa por la furazolidona se ha demostrado experimentalmente en humanos por el aumento de la sensibilidad a la tiramina y a la anfetamina y por la inhibición de la monoaminooxidasa medida directamente.

Se requirió la administración de furazolidona durante cinco días a las dosis recomendadas en estos pacientes para aumentar la sensibilidad de la tiramina y la anfetamina de dos a tres veces. La administración de furazolidona a la dosis recomendada de 400 mg / día durante un período de cinco días no debe exponer a los pacientes adultos a un riesgo excesivo de crisis hipertensiva debido a la inhibición de la monoaminooxidasa. Las crisis hipertensivas nunca se han informado incluso después de la administración peroral de dosis más grandes y / o por períodos más largos. Los estudios controlados no muestran signos o síntomas de una crisis hipertensiva incluso después de la administración peroral de furallona (furazolidona) a dosis de 400 mg / día durante 48 meses consecutivos.

Cuando se administra en dosis superiores a las recomendadas o superiores a cinco días, las indicaciones deben sopesarse frente a los posibles peligros de una crisis hipertensiva en relación con la acumulación de inhibición de la monoaminooxidasa. Si las indicaciones son suficientes, se debe informar a los pacientes sobre medicamentos y alimentos que predisponen a crisis hipertensivas:

(A) Otros medicamentos conocidos de M. O. sin embargo, si está indicado, debe recetarse con precaución y en dosis reducidas.

B) Los alimentos que contienen tiramina, como frijoles, extractos de levadura, queso muy no pasteurizado, cerveza, vino, arenque en escabeche, hígado de pollo y productos fermentados están contraindicados.

(C) Las aminas simpaticomiméticas de acción indirecta, tal como ocurren en agentes descongestionantes de la nariz (fenilefrina, efedrina) y anorrectos (anfetaminas), están contraindicadas.

D) los sedantes, antihistamínicos, sedantes y narcóticos también deben usarse en dosis reducidas y con precaución.

La hipotensión ortostática y la hipoglucemia pueden ocurrir.

Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad

La furazolidona ha mostrado evidencia de actividad tumoral en varios estudios con administración oral crónica en dosis altas a roedores. La promoción del desarrollo de neoplasia mamaria se ha demostrado en ratas de dos cepas. Entre los que se encuentran en ratones fue que la furazolidona causó un aumento significativo en los tumores pulmonares malignos. No se ha establecido la relevancia de estos resultados animales, especialmente en relación con la terapia a corto plazo en humanos.

Se han informado algunas reacciones de hipersensibilidad a la furallona (furazolidona), incluida una caída en la presión arterial, la urticaria, la fiebre, la artralgia y una erupción morbiliforme vesicular. Estas reacciones disminuyeron después de que se retiró el medicamento. Las náuseas, la emesis, el dolor de cabeza o el malestar ocurren ocasionalmente y se pueden minimizar o eliminar reduciendo la dosis o retirando el medicamento.

Raramente, las personas que tienen furallón (furazolidona) han mostrado un antiabuso y reg; (disulfiram), como reacción al alcohol caracterizado por enjuague, ligero aumento de temperatura, disnea y, en algunos casos, una sensación de estrechamiento en el pecho. Todos los síntomas desaparecieron en 24 horas sin efectos secundarios permanentes. Durante nueve años de uso clínico y aproximadamente 3.5 millones de cursos en terapia (en la UR Ein. solo) en la literatura publicada y en los informes de casos documentados se informaron 43 casos † 14 de los cuales se produjeron en condiciones experimentales con dosis planificadas del compuesto a través de los recomendados.

Tres de ustedes experimentaron una caída en la presión arterial que requirió terapia activa. Las indicaciones indican que el levarterenol (Levophed®) se puede usar para combatir tales episodios de disminución de la presión arterial, ya que los estudios en humanos muestran que este medicamento no está potenciado en pacientes tratados con furallona (furazolidona). (Se debe evitar el equipo a presión de acción indirecta.) Se debe evitar el alcohol en cualquier forma durante la terapia con Furallon (Furazolidona) y luego durante cuatro días para prevenir esta reacción.

Furallon (furazolidona) puede causar hemólisis intravascular reversible leve en ciertos grupos étnicos de origen y negros mediterráneos y del Medio Oriente. Esto se debe a un metabolismo defectuoso intrínseco de los glóbulos rojos en un pequeño porcentaje de estos grupos étnicos, lo que lo hace inusualmente susceptible a la hemólisis a través de numerosos compuestos. Es necesario controlar de cerca a dichos pacientes mientras reciben furallona (furazolidona) y dejar de usarla, hay indicios de hemólisis. No debe administrarse a bebés menores de 1 mes de la capacidad de producir anemia hemolítica debido a sistemas enzimáticos inmaduros (inestabilidad de glutatión) en el período del recién nacido temprano.

La colitis, la proctitis, el prurito anal, la enteritis estafilocócica, la toxicidad renal o hepática no fueron un problema significativo con la furallona (furazolidona).

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