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Método de ação:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
indicado Para o tratamento específico e sintomático da diarréia bacteriana ou protozoária e enterite causada por organismos suscetíveis. Os produtos Furallon (furazolidona) são bem tolerados e têm uma incidência muito baixa de efeitos colaterais.
Furall-one TABLETTEN, cada 100 mg, é verde e pontilhado para facilitar o ajuste da dose.
Dose média para adultos: um comprimido de 100 mg quatro vezes ao dia.
Dosagem média para crianças: pessoas com 5 anos ou mais devem receber 25 a 50 mg (1⁄4 a ½ comprimido) quatro vezes ao dia. A dose do comprimido pode ser esmagada e colocada em uma colher de xarope de milho.
Composição LÍQUIDA FurallONE (furazolidona): cada colher de sopa de 15 ml contém furallones (furazolidona) 50 mg por 15 ml (3o. 33 mg por ml) em um veículo aquoso amarelo claro. Aromatizantes, suspensões e conservantes adequados completam a formulação. (Veja ingredientes inativos.) É estável no armazenamento. Agite vigorosamente o frasco antes de dar líquido a furallone (furazolidona). Deve ser emitido em garrafas de âmbar.
Dose média para adultos: duas colheres de sopa quatro vezes ao dia.
Dosagem média para crianças:
5 anos ou mais † ½ a 1 colher de sopa quatro vezes ao dia (7.515. 0 ml)
1 a 4 anos † 1 a 1 e frac12; Colher de chá quatro vezes ao dia (5.07.5 ml)
1 mês a 1 ano † ½ a 1 colher de chá quatro vezes ao dia (2o. 5-5,0 ml)
Esta dose é baseada em uma dose média de 5 mg de furalona (furazolidona) por kg (2,3 mg por lb) de peso corporal, que é administrada em quatro doses distribuídas uniformemente por 24 horas. A dose máxima de 8,8 mg de furalona (furazolidona) por kg de peso corporal por 24 horas provavelmente não deve ser excedida, pois pode ocorrer náusea ou emese. Se estes forem graves, a dose deve ser reduzida.
O caso médio de diarréia tratada com furalona (furazolidona) responde dentro de 2 a 5 dias após o tratamento. Pacientes incomuns podem precisar de um período de terapia mais longo. Se uma resposta clínica satisfatória não for alcançada dentro de 7 dias, isso indica que o agente causador furalona (furazolidona) é refratário e o medicamento deve ser descontinuado. Terapia adicional com outros agentes antibacterianos ou sais de sabedoria não é contra-indicada. (E. B. Veja AVISO) Para administrar a furazolidona em doses superiores à recomendada ou superiores a cinco dias, as indicações contra os possíveis perigos de uma crise hipertensiva em conexão com o acúmulo de inibição da monoamina oxidase devem ser ponderadas. Se houver indicações suficientes, o paciente deve ser informado sobre medicamentos e alimentos que predispõem a crises hipertensas. (Vejo. PRECAUÇÕES).
1. Para evitar um antabus® (dissulfiram) - reação semelhante que pode ocorrer em alguns pacientes, o álcool deve ser evitado durante ou dentro de quatro dias após a terapia com furalona (furazolidona) (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS).
2nd. Em GERAL, M. O. ESCRITÓRIOS MÉDICOS, ALIMENTOS ESTABELECIDOS COM TYRAMINA E AMINAS SINMPATHOMIMÉTICAS INDIRETAMENTE EFETAS são CONTROLADAS OU DEVEM SER ENDEREÇADAS POR PACIENTES QUE RECEBEM Furlon (SEE PRECAUÇÕES).
3o. OS FILHOS SOB 1 MÊS NÃO DEVEM RECEBER Furallon (LAKE - EFEITOS SECUNDÁRIOS e DOSAGEM para crianças). A concentração de furazoldon (furazolidona) NO LEITE DA MÃE DE FRAUDE NÃO FOI PRETENDIDA, POR ISSO A SEGURANÇA NÃO FOI PERDIDA NESTAS CIRCUNSTÂNCIAS
4o. A sensibilidade anterior ao furallone (furazolidona) é uma contra-indicação.
AVISO
(Vejo CONTRA-INDICAÇÕES).
Uso durante a gravidez: a segurança do furallone (furazolidona) no potencial para engravidar não foi determinada; como em qualquer agente antibacteriano forte, o furallone (furazolidona) do potencial para engravidar deve ser usado com cautela. No entanto, estudos de criação de animais não mostraram evidências de teratogenicidade após a administração de furalona (furazolidona) por um período mais longo e em doses muito acima das doses recomendadas para humanos. Não houve relatos clínicos desse possível efeito adverso no feto ou no recém-nascido.
PRECAUÇÕES
Inibição da monoamina oxidase
A inibição eficaz da monoamina oxidase pela furazolidona foi demonstrada experimentalmente em humanos pelo aumento da sensibilidade à tiramina e anfetamina e pela inibição da monoamina oxidase medida diretamente.
A administração de furazolidona em cinco dias nas doses recomendadas nesses pacientes foi necessária para aumentar a sensibilidade da tiramina e da anfetamina em duas a três vezes. A administração de furazolidona na dose recomendada de 400 mg / dia durante um período de cinco dias não deve expor pacientes adultos a um risco excessivo de uma crise hipertensiva devido à inibição da monoamina oxidase. Crises hipertensivas nunca foram relatadas, mesmo após a administração peroral de doses maiores e / ou por períodos mais longos. Estudos controlados não mostram sinais ou sintomas de uma crise hipertensiva, mesmo após a administração peroral de furalona (furazolidona) em doses de 400 mg / dia por 48 meses consecutivos.
Quando administradas em doses superiores ao recomendado ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser pesadas contra os possíveis perigos de uma crise hipertensiva em conexão com o acúmulo de inibição da monoamina oxidase. Se houver indicações suficientes, os pacientes devem ser informados sobre medicamentos e alimentos que predispõem a crises hipertensas :
(A) Outros medicamentos conhecidos de M. O.; no entanto, se indicado, você deve ser prescrito com cautela e em doses reduzidas.
B) Alimentos que contenham tiramina, como feijão, extratos de levedura, queijo fortemente não pasteurizado, cerveja, vinho, arenque em conserva, fígado de galinha e produtos fermentados são contra-indicados.
(C) As aminas simpatomiméticas de ação indireta, como ocorrem em agentes descongestionantes do nariz (fenilefrina, efedrina) e anorretics (anfetaminas), são contra-indicadas.
D) sedativos, anti-histamínicos, sedativos e narcóticos também devem ser usados em doses reduzidas e com cautela.
Hipoglicemia ortostática e hipoglicemia podem ocorrer.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
A furazolidona mostrou evidência de atividade tumoral em vários estudos com administração oral crônica e em altas doses de roedores. A promoção do desenvolvimento de neoplasia mamária foi demonstrada em ratos de duas cepas. Entre os encontrados em camundongos, destacou-se que a furazolidona causou um aumento significativo nos tumores pulmonares malignos. A relevância desses resultados animais, especialmente em relação à terapia de curto prazo em humanos, não foi estabelecida.
Foram relatadas algumas reações de hipersensibilidade ao furalona (furazolidona), incluindo uma queda na pressão arterial, urticária, febre, artralgia e erupção cutânea morbiliforme vesicular. Essas reações diminuíram após a retirada do medicamento. Náusea, êmese, dor de cabeça ou mal-estar ocorrem ocasionalmente e podem ser minimizados ou eliminados reduzindo a dose ou retirando o medicamento.
Raramente, pessoas que têm furallon (furazolidona) mostraram um antabuso e reg; (dissulfiram) - como reação ao álcool caracterizada por lavagem, ligeiro aumento de temperatura, dispnéia e, em alguns casos, uma sensação de estreitamento no peito. Todos os sintomas desapareceram dentro de 24 horas sem efeitos colaterais permanentes. Durante nove anos de uso clínico e aproximadamente 3,5 milhões de cursos de terapia (na U.R. Ein. sozinho) na literatura publicada e nos relatos de casos documentados, foram relatados 43 casos † 14 dos quais foram produzidos em condições experimentais com doses planejadas do composto através dos recomendados.
Três de vocês experimentaram uma queda na pressão arterial que exigia terapia ativa. As indicações são de que o levarterenol (Levophed®) pode ser usado para combater esses episódios de redução da pressão arterial, pois estudos em humanos mostram que este medicamento não é potencializado em pacientes tratados com furallone (furazolidona). (Equipamentos sob pressão de ação indireta devem ser evitados.) O álcool, sob qualquer forma, deve ser evitado durante o tratamento com Furallon (Furazolidone) e depois por quatro dias para evitar essa reação.
O furallon (furazolidona) pode causar hemólise intravascular reversível leve em certos grupos étnicos de origem e negros do Mediterrâneo e do Oriente Médio. Isso ocorre devido a um metabolismo intrínseco defeituoso dos glóbulos vermelhos em uma pequena porcentagem desses grupos étnicos, o que o torna incomumente suscetível à hemólise por meio de numerosos compostos. É necessário monitorar de perto esses pacientes enquanto estiver recebendo furalona (furazolidona) e parar de usá-lo, há indicações de hemólise. Não deve ser administrado a bebês com menos de 1 mês da capacidade de produzir anemia hemolítica devido a sistemas enzimáticos imaturos (instabilidade da glutationa) no início do período recém-nascido.
Colite, proctite, analprurido, enterite estafilocócica, toxicidade renal ou hepática não foram um problema significativo com o furalona (furazolidona).
nenhuma informação fornecida.