Frenagar

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Frenagar

Método de acción: Disinfectant

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Frenagar

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Benzocaína, Gluconato de Clorhexidina
Presentación Pastillas para chupar, Spray Oromucoso, Solución Oral
Clase Farmacológica Combinación de Anestésico Local y Antiséptico
Uso Principal Alivio sintomático de molestias en la boca y garganta
Origen Compuestos sintéticos

¿Qué Tipo de Medicamento es Frenagar?

Frenagar es un preparado antiinfeccioso y analgésico diseñado para actuar en la orofaringe. Se clasifica como una Combinación de Anestésico Local y Antiséptico. Esta formulación representa un producto de combinación a dosis fija pensado para una acción localizada mediante la vía oromucosa. El medicamento se obtiene a partir de compuestos sintéticos y contiene dos ingredientes activos distintos: Benzocaína y Gluconato de Clorhexidina. La Clorhexidina es ampliamente reconocida por su eficacia contra una variedad de microbios relevantes en la cavidad oral, lo que confirma su función en el control localizado de gérmenes. Esto establece que el medicamento está destinado a contribuir a reducir la carga microbiana en la superficie de la garganta y la boca.

Composición y Formas: Benzocaína y Gluconato de Clorhexidina

La preparación utiliza el efecto anestésico de la Benzocaína y las propiedades antisépticas del Gluconato de Clorhexidina. Frenagar se presenta habitualmente en múltiples formas farmacéuticas para asegurar su aplicación directa, incluyendo comúnmente pastillas para chupar (o comprimidos), spray oromucoso y, a veces, una solución oral. El componente de Benzocaína actúa como un anestésico de superficie para proporcionar rápidamente un adormecimiento localizado. Esto confirma que el componente anestésico está diseñado específicamente para ofrecer un alivio rápido del dolor y el malestar.

Propósito Terapéutico General de la Combinación de Doble Acción

El propósito principal de Frenagar es ofrecer un alivio sintomático simultáneo y dirigido a la irritación y el malestar en la boca y la garganta. Este mecanismo dual está diseñado para que el componente anestésico reduzca la sensación de dolor, mientras que el componente antiséptico actúa localmente para controlar la presencia de microorganismos comunes. Un escenario de uso típico y neutro implica a un adulto o adolescente que experimenta malestar general de garganta o una irritación oral menor. El producto final es efectivo para el manejo sintomático de la irritación, centrando sus efectos de manera local y no sistémica, y a menudo se posiciona como una opción accesible de venta libre (OTC).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Frenagar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las reacciones adversas asociadas con este tipo de combinación de anestésico local y antiséptico están documentadas en diversas Clases de Órganos y Sistemas. El perfil de seguridad se centra principalmente en los efectos localizados en el sitio de aplicación, molestias gastrointestinales y riesgos sistémicos raros, pero graves. Es importante diferenciar entre los eventos esperados y comunes, y las reacciones adversas críticas.

Reacciones Adversas Comunes y Esperadas

El componente antiséptico, Clorhexidina, se asocia frecuentemente con efectos Gastrointestinales, incluyendo la alteración del gusto (disgeusia), que puede ser de corta duración después del uso, y la tinción extrínseca de los dientes, la lengua o las restauraciones dentales. Por su parte, el componente anestésico, Benzocaína, puede causar una sensación temporal y localizada de escozor o ardor en el área de aplicación.

Reacciones Adversas Raras y Graves

Las fuentes regulatorias oficiales destacan dos eventos sistémicos raros, pero potencialmente mortales:

  • Metemoglobinemia: Es un trastorno sanguíneo poco común asociado al componente de Benzocaína, donde la capacidad de la sangre para transportar oxígeno se reduce gravemente. Síntomas, que pueden incluir piel pálida, gris o azul (cianosis), dolor de cabeza y dificultad para respirar, pueden aparecer desde minutos hasta una o dos horas después de la administración.
  • Anafilaxia: Se documentan reacciones alérgicas o de hipersensibilidad graves que involucran al Sistema Inmunológico para ambos principios activos. Estas pueden incluir dificultad para respirar, urticaria o hinchazón de la cara, la lengua o la garganta.

Restricciones de Seguridad Específicas por Población

Los productos que contienen Benzocaína están contraindicados para su uso en niños menores de 2 años debido al riesgo significativamente mayor de desarrollar Metemoglobinemia. Además, las personas con condiciones preexistentes, como problemas respiratorios (por ejemplo, asma o enfisema) o ciertos defectos hereditarios, pueden presentar un mayor riesgo de sufrir complicaciones relacionadas con la Metemoglobinemia. Cabe señalar que el riesgo de todas las reacciones adversas, incluida la exposición sistémica, aumenta cuando el medicamento se utiliza con mayor frecuencia o en cantidades superiores a las indicadas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial en caso de sobredosis de Frenagar se centra principalmente en los riesgos sistémicos documentados asociados al componente de Benzocaína. Una sobredosis puede manifestarse con efectos graves que afectan la sangre, el sistema nervioso central (SNC) y el corazón.

Sistema Afectado Manifestaciones Documentadas de Sobredosis
Hematológico Cianosis (decoloración pálida, gris o azul de la piel/labios), indicativa de Metemoglobinemia
SNC Confusión, dolor de cabeza, fatiga, aturdimiento y potencialmente convulsiones
Cardiovascular Frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) y posible paro cardíaco

Acciones de Emergencia Requeridas

Cuando se observan manifestaciones como coloración azul/pálida de la piel, dificultad para respirar (disnea) o confusión significativa, las autoridades regulatorias indican que se debe buscar atención médica inmediata. Estos síntomas son desencadenantes clave de la Metemoglobinemia, una condición clasificada como potencialmente mortal. Ante la observación de signos de toxicidad sistémica, el uso del producto debe suspenderse inmediatamente.

Los desenlaces graves, incluyendo la toxicidad sistémica que conduce a convulsiones o colapso cardiovascular, exigen contactar a los servicios de emergencia. El tratamiento documentado para la Metemoglobinemia es la administración de Azul de Metileno, y el manejo general de la sobredosis consiste en tratamiento sintomático y de soporte bajo monitorización hospitalaria. Se señala en la información oficial que los lactantes y los niños menores de 2 años constituyen una población de alto riesgo para esta complicación sistémica específica.

Usos terapéuticos de Frenagar

Usos Principales y Beneficios de Frenagar

Frenagar es relevante en situaciones caracterizadas por un incremento en el malestar o la tensión, y se utiliza ante síntomas molestos localizados en la boca y la garganta. Este medicamento se aplica en contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional, principalmente para el alivio de la incomodidad física. El ingrediente activo Benzocaína se utiliza para aliviar el dolor asociado a condiciones como la faringitis y problemas dentales, y a menudo se combina con antisépticos como la clorhexidina para abordar múltiples causas de los síntomas.


El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar a manejar los síntomas de dolor de garganta simple (no complicado), malestar general de garganta, dolor al tragar (disfagia), lesiones orales menores (como aftas bucales pequeñas) e irritación de las encías. Su objetivo es el manejo de agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o dificultar las actividades diarias.

“El alivio localizado que proporciona el componente anestésico ayuda a disminuir la carga sintomática global durante los episodios de mayor incomodidad.”

Manejo Sintomático del Malestar Agudo

Este ámbito cubre el uso principal en condiciones definidas por periodos de síntomas intensificados. Se aplica cuando el malestar provoca una tensión fisiológica notable, como un dolor persistente y molesto. El beneficio fundamental es proporcionar un adormecimiento (entumecimiento) localizado que contribuye a disminuir la carga sintomática total de los episodios agudos y favorece una mejora en el confort.

Apoyo ante Irritaciones Orales y Molestias Post-Procedimiento

Frenagar también es pertinente en escenarios clínicos marcados por el malestar localizado en la boca, ofreciendo apoyo al bienestar general durante las fases sintomáticas. Esto incluye la irritación causada por aparatos o prótesis orales o el dolor posterior a ciertos procedimientos dentales.


Datos de Apoyo Sintomático

Propiedad Descripción
Enfoque Sintomático Primario Dolor y malestar localizados en la orofaringe
Beneficio Sintomático Clave Entumecimiento localizado y mejora del confort al tragar
Uso Contextual Malestar agudo, episódico o inducido por trauma
Tipo de Condición Condiciones caracterizadas por síntomas localizados e intensos

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Frenagar — Información Regulatoria Oficial

Esta sección define el estado oficial de elegibilidad y no elegibilidad para Frenagar, un producto combinado de Benzocaína y Clorhexidina, según la clasificación de las autoridades regulatorias gubernamentales.

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso Adultos y adolescentes por encima de la edad mínima requerida, generalmente 12 años o más, dependiendo de la formulación específica del producto.
Poblaciones para las que está contraindicado el uso Las personas con hipersensibilidad conocida a la Benzocaína, al Gluconato de Clorhexidina o a cualquier excipiente no deben usar el medicamento.

| | | Lactantes y niños menores de 2 años están contraindicados debido al riesgo grave de metemoglobinemia asociado a la Benzocaína. | | Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad | Niños menores de 12 años frecuentemente no son recomendados para usar el producto. Los adultos mayores están catalogados como una población con mayor riesgo de sufrir complicaciones relacionadas con la metemoglobinemia. | | Reglas de elegibilidad relacionadas con condiciones médicas | El uso requiere precaución o restricción en pacientes con condiciones preexistentes como dificultad para tragar (disfagia) o ciertos trastornos metabólicos hereditarios (por ejemplo, deficiencia de G6PD). | | Estado de elegibilidad en embarazo y lactancia | El uso no es recomendado durante el embarazo o la lactancia debido a que la seguridad no ha sido establecida y la documentación es insuficiente. |

El perfil regulatorio define estrictamente al grupo de usuarios aprobados como adultos y adolescentes sanos que superan el límite de edad especificado. El uso está explícitamente prohibido para lactantes e individuos con alergias conocidas, mientras que otras poblaciones de alto riesgo requieren un uso condicional, tal como lo exige el etiquetado oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección detalla las interacciones oficialmente documentadas para Frenagar (Benzocaína y Gluconato de Clorhexidina), basándose estrictamente en fuentes regulatorias. Debido a que el producto se utiliza de manera localizada y no sistémica, la mayoría de las preocupaciones documentadas están relacionadas con la compatibilidad química local y con un riesgo específico asociado al componente anestésico.

Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancia / Categoría con la que Interactúa Restricción / Declaración Oficial
Inactivación Local (Farmacodinámica) Compuestos Aniónicos (por ejemplo, Detergentes, Tensioactivos) La eficacia antiséptica de la Clorhexidina se reduce o se inactiva por estas sustancias.
Requisito Basado en el Tiempo Pasta de Dientes (que contiene detergentes aniónicos) Debe administrarse al menos 30 minutos después de cepillarse los dientes para evitar la inactivación de la Clorhexidina.
Riesgo Sistémico Aditivo Agentes Medicinales Oxidantes (por ejemplo, Dapsona, Derivados de Nitrato) La coadministración puede aumentar el riesgo de desarrollar metemoglobinemia debido a efectos oxidantes que se suman.

Consideraciones Específicas por Población y Condición

La información regulatoria señala que el riesgo de metemoglobinemia, un trastorno sanguíneo grave asociado a la Benzocaína, puede aumentar significativamente en personas con Trastornos Metabólicos Hereditarios preexistentes, como la deficiencia de G6PD. El uso de esta combinación debe abordarse con precaución en estas poblaciones, tal como indican las fuentes autorizadas.

Mecanismo de acción

La acción de Frenagar se basa en un mecanismo dual complementario logrado a través de sus dos ingredientes activos. Cada uno de ellos actúa sobre sistemas biológicos distintos dentro de la orofaringe para modificar la transmisión de las señales sensoriales y la integridad celular de los microbios.

Modulación Localizada de la Transmisión de la Señal de Dolor

Este ámbito de acción involucra a la Benzocaína, que funciona interactuando directamente con los canales de sodio dependientes de voltaje (Nav) localizados en las terminaciones nerviosas sensoriales de la mucosa de la garganta. Al bloquear físicamente estos canales, el medicamento inhibe la entrada de sodio necesaria para que el nervio genere un impulso eléctrico. Esta secuencia mecánica impide la transmisión de los potenciales de acción, lo que resulta en un bloqueo funcional de la conducción nerviosa sensorial en el área tratada.


Interrupción de la Integridad de la Membrana Celular Microbiana

Este ámbito de acción corresponde al Gluconato de Clorhexidina, que opera como un agente antiséptico catiónico uniéndose fuertemente a los componentes aniónicos de las membranas celulares de los microbios. Esta unión interrumpe la estructura celular microbiana, causando un aumento crítico en la permeabilidad de la membrana. La consecuencia es la fuga de contenidos intracelulares y la precipitación del citoplasma, lo que conduce a la muerte celular. Esta interrupción celular resulta en la muerte localizada de las células microbianas, un resultado directo de su mecanismo de lisis de membrana.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Frenagar: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Frenagar viene determinada por su forma farmacéutica específica y sigue protocolos localizados y no sistémicos, tal como se detalla en la información oficial. El medicamento utiliza dos vías principales: la administración oromucosa para las pastillas y el spray, y el enjuague tópico local para la solución oral. Estos métodos garantizan que los principios activos, Benzocaína y Gluconato de Clorhexidina, se concentren en el lugar del malestar.


Posología Oficial y Frecuencia

La administración de las pastillas se establece típicamente según la necesidad (PRN) del síntoma. La dosis habitual es de una pastilla, manteniendo un intervalo mínimo de 2 horas entre cada dosis. La ingesta total debe respetar el límite diario máximo oficial, que por lo general restringe el uso a un rango de 6 a 12 pastillas en 24 horas, dependiendo de la concentración específica del producto. Para la solución oral, el uso sigue una pauta estructurada de aplicación dos veces al día, utilizando un volumen de 15 mL de solución sin diluir.


Requisitos de Administración y Duración del Tratamiento

Para asegurar la acción local correcta, la pastilla debe dejarse disolver lentamente en la boca y no debe masticarse ni tragarse entera. La solución oral se utiliza como enjuague y debe ser expectorada (escupida) tras su uso; no está destinada a la ingestión. Las instrucciones especifican que el enjuague bucal debe realizarse después del cepillado dental, esperando un tiempo antes de comer o beber. El uso de las pastillas se limita a cursos de corta duración, generalmente no más de 3 días consecutivos, para episodios sintomáticos agudos.


Normas Específicas por Población

Las pastillas están generalmente indicadas para su uso en personas a partir de los 6 años de edad. La solución oral se restringe frecuentemente al uso en adultos, debido a la ausencia de datos establecidos de seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de la Investigación / Resumen de los Estudios sobre Frenagar

Evidencia para el Alivio Sintomático del Dolor de Garganta Agudo

La investigación que explora esta preparación ha examinado su perfil en poblaciones que incluyen a adultos y adolescentes de 12 años o más que presentan molestias de garganta agudas y episódicas. Estos estudios se centraron en el monitoreo de los patrones sintomáticos y los resultados relacionados con la incomodidad física. Los principales resultados medidos evaluaron los cambios en la intensidad del dolor de garganta y los resultados reportados por los propios pacientes describiendo su percepción de la molestia. La investigación examinó estos resultados en entornos de estudio donde los pacientes informaron períodos de actividad sintomática incrementada.

Los estudios reportaron mediciones de la evolución y los patrones de los síntomas observados en las horas inmediatamente posteriores a una dosis. Los hallazgos descritos detallan las mediciones tomadas durante este corto período de observación. La investigación evaluó los cambios localizados en la intensidad del dolor durante estos intervalos de tiempo definidos. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones sintomáticos, en especial para las molestias temporales y episódicas. No obstante, la investigación subraya que las duraciones de seguimiento fueron limitadas, y el panorama general de la evidencia para el alivio sintomático es heterogéneo, lo que significa que la calidad de la evidencia varía entre los estudios y requiere la consolidación de los hallazgos.

Investigación sobre la Actividad Antiséptica Localizada

El ingrediente antiséptico de la formulación fue evaluado por su perfil de actividad contra microbios comunes que pueden asociarse con estados inflamatorios o irritativos. La investigación ha explorado este aspecto mediante pruebas de laboratorio (estudios in vitro) para comprender su interacción con diversos organismos bacterianos y fúngicos. El antiséptico también se incluye en los ensayos que utilizan la combinación de ingredientes.

Las pruebas de laboratorio reportaron mediciones relacionadas con la carga microbiana y la actividad observada del ingrediente tras la exposición directa. Existe una falta de evidencia comparativa respecto a la contribución aislada del ingrediente antiséptico a los resultados que describen cambios agudos o episódicos en las condiciones de dolor de garganta viral.

Incertidumbres que Persisten en la Investigación

La evidencia destaca lo que se conoce, y lo que todavía es incierto. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, ya que la investigación que explora la durabilidad más allá de la ventana de tratamiento a corto plazo está en curso. Falta evidencia comparativa para sopesar de manera definitiva la contribución independiente de cada componente individual. Además, la certeza sigue siendo baja en cuanto a la generalización de los resultados a todas las afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes. Los hallazgos en subgrupos son inciertos, y la investigación no determina si una persona responderá de manera similar a los patrones grupales observados en los estudios.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Frenagar

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Frenagar después de tomarlo?

El componente de Benzocaína en Frenagar funciona como un anestésico local, descrito por tener un inicio de acción rápido. La información del producto indica que este componente a menudo proporciona un entumecimiento localizado y alivio de la molestia a los pocos minutos de la aplicación en la zona afectada.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo habitual en el que se esperaría que alguien tome Frenagar?

La información regulatoria oficial generalmente restringe el uso de la forma de pastilla a tratamientos de corta duración. Específicamente, las pastillas están limitadas a no más de 3 días consecutivos para episodios sintomáticos agudos. El plazo de tiempo esperado para la solución oral o el aerosol puede definirse de manera diferente y depende de las instrucciones oficiales específicas para esa forma farmacéutica en particular.


P: ¿Frenagar cura la afección o solo maneja los síntomas?

Frenagar se describe oficialmente como una preparación orofaríngea diseñada para proporcionar alivio sintomático de la irritación y la molestia. Esto significa que está posicionado para el manejo sintomático de la incomodidad de garganta, no para curar la afección médica subyacente.


P: ¿Es necesario tomar Frenagar exactamente a la misma hora todos los días?

La frecuencia de administración depende de la forma específica del medicamento. La solución oral se describe como siguiendo un esquema estructurado de dos veces al día. Por el contrario, la forma de pastilla generalmente se administra según los síntomas, es decir, se toma cuando sea necesario (PRN), siempre respetando el intervalo de tiempo requerido entre las dosis.


P: ¿Frenagar tiene un potencial conocido de dependencia o adicción?

La información oficial de seguridad para este producto localizado y no sistémico se centra en los efectos adversos locales comunes, como la alteración del gusto o el escozor, y en riesgos sistémicos raros pero graves, como la Metahemoglobinemia. Los documentos regulatorios no mencionan específicamente el potencial de dependencia, abuso o riesgo de adicción para este producto.


P: ¿Puedo beber alcohol moderadamente mientras uso Frenagar?

La documentación oficial de Frenagar detalla restricciones documentadas relacionadas con compuestos aniónicos, como ciertas pastas de dientes, y agentes medicinales oxidantes. Aunque el alcohol no figura como una restricción o interacción documentada específicamente, esto no excluye posibles interacciones que no estén detalladas oficialmente.


P: ¿Frenagar se ve afectado por otras afecciones como la hipertensión arterial o la diabetes?

La información regulatoria destaca específicamente las afecciones que pueden aumentar el riesgo, como los trastornos metabólicos hereditarios (por ejemplo, la deficiencia de G6PD) y los problemas respiratorios (como el asma o el enfisema). La información regulatoria oficial no incluye afecciones crónicas comunes como la hipertensión arterial o la diabetes como contraindicaciones específicas.


P: ¿Es seguro usar Frenagar para adultos mayores (personas de edad avanzada)?

La información oficial del producto clasifica a los adultos mayores como una población con mayor riesgo de complicaciones. Este mayor riesgo se relaciona específicamente con la Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo raro pero grave asociado con el componente de Benzocaína. La elegibilidad para el uso es generalmente evaluada por un profesional de la salud.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Frenagar muy juntas?

Se señala que el riesgo de todas las reacciones adversas, incluido el riesgo sistémico grave y raro de Metahemoglobinemia, aumenta cuando el medicamento se utiliza con mayor frecuencia o en cantidades superiores a las indicadas en el etiquetado oficial.


P: ¿Existe una forma diferente de tomar Frenagar si tengo dificultad para tragar píldoras?

La preparación está disponible en múltiples formas, incluyendo una pastilla que debe disolverse lentamente y una solución oral o aerosol. La información regulatoria también señala que el uso de este producto requiere precaución o restricción en pacientes que tienen afecciones preexistentes como la dificultad para tragar (disfagia).


P: ¿Puedo comprar Frenagar sin receta médica en algunos países?

El producto a menudo se posiciona en contextos regulatorios como una opción accesible de venta libre (OTC). La clasificación específica y la disponibilidad pueden diferir según la autoridad reguladora y la formulación específica en cada país.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Frenagar en eliminarse completamente del cuerpo?

El producto está diseñado para una acción localizada y no sistémica. El componente de Benzocaína está sujeto a un metabolismo rápido en el plasma. Los compuestos metabolizados resultantes se eliminan del cuerpo principalmente a través de los riñones.


P: ¿Es cierto que Frenagar solo es efectivo para ciertos tipos de personas?

Los estudios y los informes de investigación sobre la preparación reconocen que los hallazgos en subgrupos son inciertos. La evidencia no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados en los estudios clínicos.


P: ¿Necesito un análisis de sangre especial antes de empezar a tomar Frenagar?

La documentación oficial no exige un análisis de sangre especial para todos los usuarios antes de comenzar con el producto. Sin embargo, debido a que el medicamento conlleva un riesgo raro de complicaciones en pacientes con ciertos trastornos metabólicos hereditarios (por ejemplo, deficiencia de G6PD), un profesional de la salud típicamente evalúa la elegibilidad del paciente para su uso.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Frenagar?

Condiciones de Conservación y Manipulación

Para asegurar la estabilidad y eficacia del medicamento, Frenagar debe ser almacenado siguiendo estrictamente las instrucciones regulatorias oficiales. Es esencial mantener el producto a una temperatura ambiente controlada, generalmente por debajo de 25 C o 30 C, tal como se indica en el empaque. Por razones de seguridad, es obligatorio mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Respecto a la protección ambiental, conserve el medicamento en su envase original y asegúrese de que esté bien cerrado para protegerlo de la luz y la humedad. Es indispensable evitar que se congele y protegerlo de la exposición a calor excesivo.

Normas Oficiales para la Eliminación

Cualquier porción de Frenagar que no se haya utilizado o que haya caducado debe ser desechada de acuerdo con los estándares establecidos para residuos farmacéuticos. Las directrices exigen que el paciente se deshaga del producto no utilizado siguiendo la normativa vigente local.

Este medicamento no debe desecharse a través de las aguas residuales (como por el inodoro o el lavabo) ni en la basura doméstica común, a menos que exista una indicación expresa para ello. El método preferido es, habitualmente, devolverlo a un programa de recogida de medicamentos autorizado o a una farmacia.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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