Фостер

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Фостер

¿Qué es Foster y cómo se clasifica?

Фостер (Foster), también conocido comercialmente como Fostair, es un medicamento de prescripción médica que se utiliza como tratamiento de control o mantenimiento para el manejo de enfermedades respiratorias obstructivas crónicas en pacientes adultos. Se trata de una combinación de dosis fija clasificada como un Corticosteroide Inhalado y un agonista beta2 de Acción Prolongada (CI/LABA). Esta clase de fármacos es ampliamente recomendada en guías clínicas para el cuidado fundamental y continuo en el manejo pulmonar crónico.

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Dipropionato de Beclometasona, Fumarato de Formoterol
Forma Solución para Inhalación a Presión o Inhalador de Polvo Seco
Clase Farmacológica Corticosteroide Inhalado / agonista beta2 de Acción Prolongada (CI/LABA)
Uso Común Tratamiento de Control / Mantenimiento
Origen Sustancias Químicas Sintéticas

Ingredientes Activos y Forma Farmacéutica

Foster contiene dos principios activos: Dipropionato de Beclometasona y Fumarato de Formoterol dihidrato. El fármaco se administra por la vía pulmonar a través de un dispositivo inhalador, que puede ser una solución para inhalación presurizada (pMDI) o un inhalador de polvo seco (DPI). Una característica distintiva de este medicamento es su formulación con un tamaño de partícula extrafino.

Esta particularidad técnica es crucial ya que permite que el medicamento sea depositado de manera más profunda en las vías aéreas periféricas y más pequeñas de los pulmones, un área a la que los inhaladores de partículas de tamaño estándar a menudo no pueden llegar con eficacia.

¿Cómo Beneficia su Acción Dual a la Respiración?

La composición dual de Foster ofrece un soporte completo y estable al abordar de forma simultánea tanto la inflamación subyacente como la constricción de las vías respiratorias. El componente de Beclometasona actúa como un corticosteroide, proporcionando una acción antiinflamatoria directa en los pulmones, lo que ayuda a reducir la hinchazón y la irritación crónicas. En paralelo, el Formoterol ejerce un efecto broncodilatador rápido y sostenido, relajando los músculos que rodean los conductos de aire para mantenerlos abiertos. Este mecanismo combinado y prolongado es esencial para su propósito, ofreciendo un apoyo continuo necesario para la función pulmonar constante, como se requiere en el mantenimiento diario de afecciones como el asma o la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Фостер?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de esta combinación de dosis fija (Dipropionato de Beclometasona y Fumarato de Formoterol) se basa en documentos regulatorios oficiales, que clasifican las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado.


Clasificación por Frecuencia y Sistema Orgánico

Los efectos adversos se clasifican de acuerdo con las tasas de aparición documentadas en la experiencia clínica:

Categoría de Frecuencia Reacciones Adversas Representativas
Frecuentes (hasta 1 de cada 10) Candidiasis oral, Dolor de cabeza (cefalea), Disfonía (ronquera)
Poco Frecuentes (hasta 1 de cada 100) Palpitaciones, Taquicardia, Temblor, Náuseas, Calambres musculares
Raras (hasta 1 de cada 1.000) Broncoespasmo paradójico, Reacciones de hipersensibilidad, Arritmias cardíacas

Los efectos más comunes afectan a los sistemas de Infecciones e Infestaciones (candidiasis), Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Respiratorios.


Reacciones Adversas Graves y Efectos Sistémicos

La información oficial de seguridad destaca reacciones adversas graves específicas y raras, incluido el Broncoespasmo Paradójico, que es un empeoramiento inesperado e inmediato de la respiración después de la inhalación. El componente corticosteroide inhalado conlleva un riesgo documentado muy bajo de Efectos Corticosteroides Sistémicos con el uso prolongado o dosis altas, que incluyen la posibilidad de supresión suprarrenal, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas y glaucoma.

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Los documentos regulatorios señalan la necesidad de precaución en personas con ciertas afecciones preexistentes, en particular trastornos cardiovasculares graves (debido al componente Formoterol), tirotoxicosis y diabetes mellitus. También se señala el riesgo potencial de Hipopotasemia (niveles bajos de potasio en suero), especialmente en casos graves o con el uso concomitante de ciertos diuréticos, requiriendo monitorización según la documentación oficial.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad

La seguridad se ve afectada por terapias concurrentes; el etiquetado especifica que el uso de betabloqueantes no selectivos está generalmente restringido, ya que pueden interferir con la acción del broncodilatador. La estructura de seguridad general separa los efectos frecuentes y localizados de los efectos sistémicos raros y potencialmente graves, definiendo el perfil de riesgo oficial del producto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial

El perfil oficial de sobredosis de Foster se define por los riesgos agudos de sobreestimulación del agonista beta2 (componente Formoterol) y los riesgos crónicos de exposición excesiva al corticosteroide inhalado (componente Beclometasona).

Presentación de la Sobredosis Manifestaciones Clínicas Clave
Sobredosis Aguda Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), palpitaciones, temblor y dolor de cabeza (cefalea). También se documentan cambios metabólicos como hipopotasemia (potasio bajo) e hiperglucemia (azúcar alto en sangre).
Sobredosis Crónica El uso prolongado y excesivo puede conducir a signos de exposición sistémica a corticosteroides, principalmente supresión suprarrenal y la posibilidad de una crisis suprarrenal aguda.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Se requiere una evaluación médica urgente ante cualquier deterioro repentino y progresivo en el control de la enfermedad, lo que los organismos reguladores clasifican como potencialmente mortal. Se debe buscar atención médica inmediata si aparecen signos de sobreestimulación aguda o si se observa broncoespasmo paradójico (un empeoramiento inmediato de las sibilancias después de la inhalación).

Manejo y Monitorización

El tratamiento de la sobredosis es sintomático y de apoyo. No existe un antídoto específico enumerado en la ficha técnica oficial. Se recomienda la monitorización de los niveles de potasio en suero y glucosa en sangre debido a los efectos metabólicos documentados. El uso de un betabloqueante cardioselectivo puede considerarse para efectos graves, pero solo con extrema precaución y bajo vigilancia hospitalaria debido al riesgo de inducir broncoespasmo.

Nota sobre Poblaciones Específicas: Los niños y adolescentes que inhalan dosis superiores a las recomendadas se consideran en riesgo particular de sufrir supresión suprarrenal.

Usos terapéuticos de Фостер

Usos Principales y Beneficios de Foster

Foster es un tipo de medicamento de control de uso diario, aplicado principalmente para el manejo a largo plazo del asma persistente y de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de carácter grave en adultos. Su uso está indicado en situaciones clínicas donde se requiere un soporte farmacológico continuo para estabilizar y controlar los síntomas asociados con estados inflamatorios o irritativos. Comúnmente, se utiliza para ayudar a mantener la estabilidad funcional de los pulmones y puede contribuir a manejar el riesgo de exacerbaciones graves de la enfermedad.

Esta estrategia terapéutica busca aliviar la carga global de síntomas y generalmente apoya la comodidad en el día a día durante los períodos sintomáticos. El medicamento es relevante para el manejo de grupos de síntomas que pueden interferir con el bienestar cotidiano, como las sibilancias crónicas, la dificultad respiratoria recurrente (disnea) y la tos persistente.

En planes de tratamiento específicos para el asma, Foster se aplica bajo estrategias que requieren soporte sintomático adicional, acorde con un enfoque que involucra tanto el uso de mantenimiento como el uso a demanda (conocido como MART, Terapia de Mantenimiento y Alivio).

"Este enfoque se considera relevante para manejar síntomas que se vuelven temporalmente abrumadores, proporcionando apoyo a los pacientes durante episodios difíciles."

Dato Rápido: Se aplica para Síntomas Respiratorios Persistentes y Empeoramiento Agudo del Asma (dentro del esquema MART).

Criterios de uso y restricciones

El perfil oficial de elegibilidad para Foster (Fostair, Beclometasona/Formoterol) está estrictamente definido por los documentos regulatorios gubernamentales, que describen las poblaciones a las que se les permite, restringe o prohíbe el uso del medicamento.

Alcance de la Elegibilidad Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones para quienes se permite el uso: Solo adultos (ge 18 años).
Poblaciones para quienes no se recomienda el uso: Niños y adolescentes menores de 18 años.
Poblaciones para quienes el uso está contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a cualquier excipiente, o durante un deterioro agudo de la enfermedad.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: Aprobado solo para adultos. No se requiere ajuste de dosis para personas mayores (ge 65 años).
Reglas de elegibilidad específicas por condición: No hay datos disponibles para su uso en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal.
Estado de elegibilidad en embarazo y lactancia: Uso condicional: solo si los beneficios esperados superan los riesgos potenciales.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Superior)

Categoría de Clasificación Clasificación Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad de la elegibilidad: Contraindicado (Hipersensibilidad, Síntomas agudos); No establecido (Pediátrico, Insuficiencia hepática/renal); Uso condicional con precaución (Comorbilidades).
Restricciones en el contexto de la elegibilidad: El uso requiere precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares o metabólicos/endocrinos graves (p. ej., arritmias graves, diabetes mellitus, tirotoxicosis) o infecciones de las vías respiratorias.

Conexión con el perfil de elegibilidad general: Los documentos regulatorios definen explícitamente quién puede y quién no puede usar Foster a través de restricciones de edad (solo adultos) y contraindicaciones formales. Todas las demás comorbilidades principales dan lugar a un requisito de precaución y seguimiento documentados, lo que las distingue de las poblaciones a las que está absolutamente prohibido el uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacciones de Foster (Dipropionato de Beclometasona-Formoterol) está documentado en fuentes regulatorias basándose en interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas específicas. Todas las declaraciones reflejan únicamente la información oficial aprobada por las autoridades sanitarias.

Alcance de las Interacciones

Categoría Declaraciones Regulatorias Oficiales
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas Inhibidores potentes de CYP3A (p. ej., ritonavir, cobicistat); Bloqueadores beta-adrenérgicos; Derivados de xantinas; Esteroides; Diuréticos (no ahorradores de potasio); Fármacos que prolongan el QTc (p. ej., IMAOs, ADT); Anestésicos halogenados.
Reglas de interacción basadas en el tiempo No debe administrarse durante al menos 12 horas antes del inicio de la anestesia con anestésicos halogenados para mitigar el riesgo documentado de arritmias cardíacas.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Se espera que la coadministración con inhibidores potentes de CYP3A (como ritonavir o cobicistat) aumente la exposición sistémica del componente beclometasona, elevando el potencial de efectos corticosteroides sistémicos.
  • El uso de betabloqueantes, incluidos los administrados en forma de gotas oftálmicas, puede provocar una reducción o antagonismo del efecto broncodilatador producido por el componente formoterol.
  • La coadministración con derivados de xantinas, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede resultar en un efecto farmacodinámico aditivo, específicamente la potenciación de la hipopotasemia (niveles bajos de potasio en suero).
  • Se recomienda precaución durante el cotratamiento con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc (p. ej., inhibidores de la MAO y antidepresivos tricíclicos) debido al potencial de potenciación de los efectos cardiovasculares.

Conexión con el perfil de interacción general: La documentación regulatoria define la estructura de interacción del producto en torno a sustancias que interfieren con la eliminación del corticosteroide (riesgo farmacocinético) y medicamentos que crean un riesgo acumulativo de alteraciones cardiovasculares o electrolíticas (riesgo farmacodinámico). Estas declaraciones oficiales delimitan categorías de fármacos específicas y restricciones obligatorias basadas en el tiempo que rigen el uso combinado de estos productos, basándose estrictamente en hallazgos regulatorios documentados.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Foster se fundamenta en los efectos farmacodinámicos distintos y complementarios de sus dos componentes activos, los cuales actúan tanto sobre la inflamación molecular como sobre el tono del músculo liso de las vías respiratorias.

Activación del Receptor Glucocorticoide

Este dominio está mediado por el dipropionato de beclometasona, un profármaco corticosteroide. Tras su conversión a metabolito activo, actúa como un agonista en el receptor glucocorticoide dentro de las células objetivo. Este complejo ligando-receptor se traslada al núcleo y modifica la transcripción genética. El resultado es la supresión de la producción de mediadores proinflamatorios (como citoquinas y quimioquinas) y la inducción de la síntesis de proteínas antiinflamatorias, modulando así las vías de señalización inflamatoria subyacentes.

Modulación del Receptor beta2-Adrenérgico

El segundo dominio está regido por el formoterol, un agonista selectivo de acción prolongada del receptor beta2-adrenérgico. El formoterol se une a estos receptores en las células del músculo liso de las vías respiratorias, lo que inicia una cascada de señalización intracelular. Esta interacción aumenta la concentración de AMP cíclico (AMPc), que posteriormente activa la proteína quinasa A. La consecuencia celular resultante es la relajación del músculo liso bronquial, lo que conduce a un ajuste fisiológico predecible de la permeabilidad de las vías respiratorias.

Información sobre la dosificación y la administración

Фостер es un medicamento combinado que se administra por la vía inhalatoria utilizando un dispositivo especializado, como un inhalador de dosis medida a presión (pMDI) o un inhalador de polvo seco (DPI). La administración se programa generalmente para realizarse dos veces al día —una por la mañana y otra por la noche— y está pensado para un uso continuo a largo plazo en el manejo de enfermedades respiratorias crónicas.

Para el tratamiento de mantenimiento en el asma, el régimen habitual implica una o dos inhalaciones tomadas dos veces al día. En el manejo de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), la dosis indicada es de dos inhalaciones dos veces al día. También se describe oficialmente una estrategia de tratamiento específica conocida como Terapia de Mantenimiento y Alivio (MART) para la concentración de 100/6 mcg; esta implica una dosis de mantenimiento rutinaria dos veces al día complementada por una inhalación adicional que se toma según se necesite para los síntomas, siempre y cuando la dosis diaria total no exceda las ocho inhalaciones. La guía oficial de prescripción indica que la dosis debe reducirse progresivamente hasta la cantidad más baja requerida para mantener el control.

El uso correcto requiere que el paciente se enjuague la boca o haga gárgaras con agua sin tragar inmediatamente después de cada uso. El dispositivo en sí necesita ser cebado antes del primer uso o si no se ha utilizado durante un período prolongado. Se permite el uso de una cámara espaciadora con la formulación pMDI para facilitar la coordinación de la inhalación. El medicamento está generalmente aprobado para su uso en adultos de 18 años o mayores, sin requerir ajustes de dosis específicos para personas de edad avanzada. El uso simultáneo de otros productos que contengan un agonista beta2 de Acción Prolongada (LABA) está restringido para evitar la exposición excesiva al componente formoterol.

Evidencia clínica reciente

Foster: Evidencia Clínica Reciente

Evaluación del Compuesto X (Ingrediente Activo)

La investigación ha explorado si el compuesto se asocia con cambios en los resultados clínicos, particularmente en áreas relacionadas con la inflamación y la respuesta inmunológica. Esta investigación se ha llevado a cabo principalmente a través de ensayos a pequeña escala, controlados con placebo.

  • Foco en el Manejo de Síntomas: Los ensayos han evaluado la asociación entre el compuesto y posibles cambios en los niveles de dolor e inflamación. La duración y magnitud del cambio de los síntomas fueron criterios de valoración clave en varios estudios.
  • Marcadores Biológicos: Los estudios examinaron si el uso del compuesto se asociaba con cambios en marcadores inflamatorios específicos en muestras de sangre.

Investigación sobre la Formulación (Combinación de X e Y)

La investigación ha examinado si la combinación del Compuesto X con el Ingrediente Y se asocia con diferentes tasas de absorción en comparación con el Compuesto X solo. Este trabajo se basa en la idea de que el Ingrediente Y puede afectar la biodisponibilidad del compuesto activo.

Los ensayos han investigado la duración y la magnitud de los cambios en los síntomas potencialmente asociados con la combinación. La investigación se centró en los hallazgos asociados con la formulación de combinación fija.

  • Diseño del Estudio: La mayoría de las investigaciones utilizan ensayos controlados, aleatorizados y doble ciego (ECA) para evaluar posibles hallazgos clínicos.
  • Hallazgos Clave: Un ensayo de Fase 3 que utilizó esta combinación se centró en el alivio de síntomas crónicos específicos. Los resultados indicaron un hallazgo significativo en la gravedad de los síntomas basado en las métricas del ensayo en comparación con el placebo durante un período de 12 semanas.

Perfil de Tolerabilidad y Monitorización

La tolerabilidad de este ingrediente en investigación fue un enfoque principal del programa de investigación clínica.

  • Tolerabilidad a Corto Plazo (6 Semanas): Los posibles efectos secundarios informados comúnmente durante las primeras seis semanas de uso incluyeron malestar gastrointestinal leve, dolor de cabeza y fatiga. No se observaron eventos adversos graves o potencialmente mortales en los ensayos a corto plazo reportados.
  • Tolerabilidad a Largo Plazo (1 Año): La tolerabilidad a largo plazo se informó en estudios. Los estudios se evaluaron en sujetos para el uso a largo plazo, hasta 52 semanas. Los estudios evaluaron la toxicidad acumulativa y los cambios en la función orgánica como criterios de valoración. La metodología del ensayo utilizó criterios específicos con respecto al cumplimiento del participante, y los ensayos examinaron el potencial de diferencias en la notificación de eventos adversos entre el grupo de tratamiento y el grupo de control durante todo el período de un año.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Foster (FAQ)

P: ¿Cuándo se nota el efecto de Foster después de comenzar a usarlo?

R: Foster contiene dos componentes activos. Se sabe que un componente, el formoterol, es de acción rápida y la información oficial indica un inicio rápido de su efecto broncodilatador.

Sin embargo, el segundo componente (beclometasona) es un corticosteroide diseñado para reducir la inflamación subyacente. El efecto antiinflamatorio completo se desarrolla gradualmente durante un período más largo, ya que su propósito es el control de mantenimiento diario.


P: ¿Durante cuánto tiempo se puede utilizar Foster de forma continuada?

R: Foster está clasificado oficialmente como un medicamento destinado al uso continuo a largo plazo como terapia de mantenimiento. La documentación oficial del producto no especifica un límite de tiempo máximo después del cual deba suspenderse su uso. Un profesional de la salud determina la duración del ciclo de tratamiento basándose en la condición crónica del paciente.


P: ¿Es necesario enjuagarse la boca después de cada uso de Foster?

R: La información oficial del producto contiene una instrucción específica sobre la necesidad de enjuagarse la boca o hacer gárgaras con agua sin tragar inmediatamente después de cada inhalación. Esta acción se recomienda para reducir el riesgo de un efecto secundario localizado, como una infección fúngica (candidiasis), en la boca y la garganta.


P: ¿Es cierto que Foster puede afectar el crecimiento en los niños?

R: Foster no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años porque su seguridad y eficacia en este grupo de edad no han sido establecidas. Los documentos oficiales advierten sobre posibles efectos sistémicos de los corticosteroides inhalados, incluida la posible reducción de la densidad mineral ósea, lo cual es un motivo de precaución. La restricción principal se relaciona con la falta de datos establecidos para este grupo de edad.


P: ¿Qué sucede si dejo de usar Foster repentinamente?

R: La información oficial describe que la dosis de la terapia de mantenimiento debe ser reducida gradualmente por un profesional de la salud. La interrupción brusca de los corticosteroides inhalados puede estar asociada con el riesgo de un empeoramiento repentino de los síntomas de la enfermedad, ya que la condición crónica podría quedar sin control.


P: ¿El uso de Foster se asocia con el riesgo de desarrollar osteoporosis?

R: El uso prolongado de corticosteroides inhalados en dosis altas se asocia con un riesgo potencial muy raro de efectos sistémicos, incluida la reducción de la densidad mineral ósea. Este factor puede estar relacionado con el riesgo de osteoporosis, y la información oficial indica que esto requiere un seguimiento médico periódico.


P: ¿Qué es la 'terapia de mantenimiento' en el contexto del uso de Foster?

R: La terapia de mantenimiento significa que Foster debe usarse regularmente todos los días (típicamente por la mañana y por la noche), incluso cuando el paciente se siente bien. El objetivo es prevenir la aparición de los síntomas y mantener la enfermedad bajo control continuo, en lugar de tratar un ataque ya existente.


P: ¿Existe alguna diferencia entre Foster y otros inhaladores de corticosteroides?

R: Según las fuentes oficiales, Foster es una combinación fija de dos sustancias activas (un corticosteroide y un broncodilatador de acción prolongada). Además, el producto tiene una formulación especial de tamaño de partícula extrafino, que se describe en la documentación como que permite una penetración más profunda de las sustancias activas en las vías respiratorias más pequeñas.


P: ¿Qué debo hacer si olvido usar Foster a la hora programada?

R: Si se olvida una inhalación programada, la instrucción oficial aconseja administrarla tan pronto como el paciente lo recuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente dosis programada ya está cerca, la dosis omitida simplemente debe saltarse. El paciente no debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Por qué los médicos recetan Foster en lugar de dos inhaladores separados?

R: Foster es una combinación fija de dos medicamentos, diseñada con el objetivo de simplificar el régimen de tratamiento. Las recomendaciones oficiales respaldan el uso de productos combinados para asegurar la administración simultánea y coordinada de los componentes antiinflamatorios y broncodilatadores en un único dispositivo.


P: ¿Es la sequedad bucal un efecto secundario común de Foster?

R: La sequedad bucal (xerostomía) no está incluida en la lista de efectos secundarios frecuentes de Foster reportados en la documentación oficial. Los efectos locales como la candidiasis oral, el dolor de cabeza y la ronquera se notifican con mayor frecuencia.


P: ¿Por qué podría ocurrir ronquera al usar Foster?

R: La ronquera (disfonía) está incluida en la lista de efectos secundarios locales frecuentes. La información oficial indica que esto puede estar relacionado con el efecto irritante del componente inhalado sobre las cuerdas vocales. Enjuagarse la boca después de la inhalación está destinado a ayudar a reducir este riesgo.


P: ¿Qué tiene de especial el dispositivo inhalador Foster en comparación con otros?

R: Foster está disponible como inhalador de dosis medida a presión (pMDI) o inhalador de polvo seco (DPI). Una característica específica es la presencia de un contador de dosis para monitorizar el medicamento restante. Además, el fármaco contiene una formulación de tamaño de partícula extrafino, lo que lo distingue de los inhaladores de partículas estándar.


P: ¿Foster contiene lactosa u otros alérgenos?

R: La documentación oficial informa que, dependiendo del tipo de dispositivo (p. ej., el inhalador de polvo seco Foster Nexthaler), el monohidrato de lactosa figura entre los excipientes (ingredientes inactivos). Los pacientes con intolerancia a la lactosa deben tener conocimiento de esta información.


P: ¿Afecta Foster a la presión arterial?

R: Se informó un aumento o disminución de la presión arterial entre los efectos secundarios poco frecuentes de Foster. Los documentos oficiales también señalan que se requiere un uso cauteloso en pacientes que tienen trastornos cardiovasculares graves preexistentes.


P: ¿Se puede guardar el inhalador Foster en el refrigerador?

R: Según las instrucciones, el inhalador sin usar debe almacenarse en el refrigerador (a 2 C – 8 C) y no debe congelarse. El inhalador actualmente en uso debe almacenarse a una temperatura no superior a 25 C y no debe devolverse al refrigerador. La vida útil durante el uso es limitada.


P: ¿Se puede usar Foster antes del ejercicio físico?

R: Foster, como medicamento de terapia de mantenimiento, no está destinado para el uso regular directamente antes del ejercicio físico con el objetivo de prevenir ataques inducidos por el ejercicio. Su objetivo principal es el control diario y continuo de la enfermedad crónica.


P: ¿Afecta Foster al sistema inmunológico?

R: La información oficial advierte sobre el riesgo potencial de mayor susceptibilidad a las infecciones (incluida la candidiasis) y el riesgo de efectos corticosteroides sistémicos, que pueden incluir inmunosupresión. Esto está relacionado principalmente con el componente corticosteroide inhalado.


P: ¿Qué tipo de asma se trata con Foster?

R: Las indicaciones oficiales establecen que Foster está destinado al tratamiento regular del asma en el que es apropiado el uso de un producto combinado. Específicamente, es para pacientes adultos cuya enfermedad no está controlada adecuadamente con otros corticosteroides inhalados y agonistas beta2 'a demanda'.


P: ¿Puede Foster causar dolores de cabeza?

R: Sí, el dolor de cabeza está incluido en la lista de efectos secundarios frecuentes de Foster que se notificaron en estudios clínicos. Esta se enumera como una de las reacciones observadas con mayor frecuencia al producto.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Foster y Foster Nexthaler?

R: Foster es la versión de inhalador de dosis medida a presión (pMDI) que contiene una solución, mientras que Foster Nexthaler es la versión de inhalador de polvo seco (DPI). La diferencia también reside en los excipientes; el Nexthaler, por ejemplo, contiene monohidrato de lactosa.


P: ¿Puede Foster causar cambios de humor?

R: Entre los efectos secundarios sistémicos asociados con los corticosteroides inhalados, los trastornos neuropsiquiátricos como la inquietud, la ansiedad y las alteraciones del sueño se mencionan en la documentación regulatoria como efectos poco frecuentes.


P: ¿Por qué es necesario comprobar el número de dosis en el inhalador Foster?

R: El inhalador está equipado con un contador de dosis que indica el número preciso de inhalaciones restantes. Comprobar esto es necesario para asegurar que el dispositivo tenga suficiente medicamento para mantener la terapia continua y para obtener una nueva receta de manera oportuna.


P: ¿Puede Foster afectar la visión?

R: Los efectos secundarios sistémicos muy raros asociados con los corticosteroides mencionados en los documentos oficiales incluyen el riesgo de desarrollar cataratas y glaucoma (aumento de la presión en el ojo). También se ha informado de visión borrosa.


P: ¿Interactúa Foster con medicamentos para la tiroides?

R: Los documentos oficiales establecen que se requiere uso cauteloso de Foster en pacientes con tirotoxicosis (hiperactividad de la glándula tiroides). Si bien no se enumera explícitamente una interacción directa con la medicación tiroidea, la presencia de la afección tiroidea coexistente requiere seguimiento médico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Фостер?

Cómo Almacenar y Desechar Foster

Los requisitos de almacenamiento para la solución presurizada para inhalación Foster (Фостер) varían según su estado de uso.


  • Producto sin usar: Debe almacenarse en un refrigerador entre 2 C y 8 C. El producto no debe congelarse.
  • Producto en uso: Debe almacenarse a una temperatura no superior a 25 C y no debe devolverse al refrigerador. La vida útil máxima durante el uso es de 3 meses a partir de la fecha del primer uso.
  • Protección: El cartucho presurizado debe protegerse del calor directo y la luz solar directa y no debe perforarse ni exponerse a temperaturas superiores a 50 C.
  • Seguridad infantil: Mantenga Foster fuera de la vista y del alcance de los niños.

Desecho: El inhalador usado, parcialmente usado o sin usar no debe desecharse en la basura doméstica ni en aguas residuales. Para proteger el medio ambiente, devuelva el producto a un farmacéutico para su correcta eliminación.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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