Foster

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Foster

Forma selezionata

Metodo di azione: Bronchodilator

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Foster

Che cos'è Foster?

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Beclometasone e Formoterolo
Forma Farmaceutica Aerosol (Inalatore dosatore pressurizzato - pMDI)
Classe Farmacologica Corticosteroide Inalatorio (ICS) / Agonista beta 2 a Lunga Azione (LABA)
Indicazione Principale Trattamento di mantenimento per condizioni respiratorie croniche
Origine / Stato Sintetico, combinazione a dose fissa; Farmaco con obbligo di ricetta (su prescrizione)

Foster è un prodotto farmaceutico sintetico, disponibile unicamente su prescrizione medica, che unisce due diversi tipi di principi attivi in un unico dispositivo specializzato: un aerosol inalatore dosatore pressurizzato (pMDI). È classificato come una combinazione di farmaci che include un Corticosteroide Inalatorio (ICS) e un Agonista beta 2 a Lunga Azione (LABA), un profilo a doppia classe riconosciuto clinicamente per ottimizzare il controllo respiratorio a lungo termine. La peculiarità di questa preparazione è la somministrazione dei principi attivi tramite la via inalatoria, assicurando che agiscano direttamente sulle vie aeree per un massimo effetto locale.

Che tipo di farmaco è Foster?

Foster appartiene alla categoria consolidata della terapia di combinazione a dose fissa (FDC), specificamente sviluppata per la gestione continua delle condizioni croniche delle vie aeree in adulti e adolescenti. I due principi attivi chiave sono il Beclometasone dipropionato (che funge da corticosteroide) e il Formoterolo fumarato diidrato (che funge da broncodilatatore). Questa specifica combinazione è approvata per l'uso a lungo termine nelle patologie respiratorie, confermando il suo ruolo fondamentale nella cura continuativa. Il suo stato di medicinale soggetto a prescrizione medica (POM) ne sottolinea l'uso in protocolli di mantenimento sotto la guida di un medico.

Qual è lo scopo della combinazione di Beclometasone e Formoterolo?

La ragione primaria dell'unione di questi due agenti è quella di fornire un approccio terapeutico singolo e unificato: il Beclometasone svolge l'azione antinfiammatoria per ridurre l'irritazione e il gonfiore cronici, mentre il Formoterolo agisce come broncodilatatore a lunga azione per rilassare e allargare i passaggi d'aria. Studi clinici confermano che l'abbinamento di queste due classi distinte di agenti offre un controllo superiore dei sintomi rispetto all'utilizzo di ciascun farmaco da solo. Questa combinazione strategica fornisce sollievo da sintomi generalizzati, come l'oppressione cronica e la mancanza di respiro, che sono tipici nei pazienti che richiedono una terapia di mantenimento programmata.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Foster?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficialmente documentato per la combinazione a dose fissa di Beclometasone e Formoterolo (Foster) è classificato secondo le classificazioni standard, raggruppando le reazioni avverse in base alla frequenza con cui si manifestano e al sistema corporeo interessato.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse più comunemente riportate (classificate come Comuni) includono la candidosi orale (mughetto), il mal di testa, la faringite e la disfonia (alterazione della voce). Reazioni meno comuni (Non Comuni) possono coinvolgere il sistema cardiovascolare, manifestandosi come palpitazioni e tachicardia, nonché cambiamenti metabolici come l'ipokaliemia (livello basso di potassio) e l'iperglicemia (livello alto di zucchero nel sangue).

Reazioni classificate come Rare o Molto Rare sono meno frequenti ma includono effetti più seri come il broncospasmo paradosso, la soppressione surrenalica e disturbi agli occhi come glaucoma e cataratta. Si noti che la comparsa di alcuni effetti sistemici è considerata più probabile in caso di dosaggi elevati o di esposizione a lungo termine al componente corticosteroideo inalatorio.

Reazioni Avverse Gravi e Considerazioni di Sicurezza

I documenti ufficiali sul farmaco elencano diverse reazioni clinicamente significative. Il broncospasmo paradosso—un aumento immediato della difficoltà di respiro subito dopo la somministrazione—è una reazione rara ma grave. Per i pazienti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO), l'uso di corticosteroidi inalatori è associato a un aumento dell'incidenza di polmonite.

Sono inoltre documentate avvertenze specifiche per determinate popolazioni. Nei bambini e negli adolescenti, esiste un rischio di ritardo della crescita in caso di uso prolungato. È consigliata cautela nei pazienti con condizioni preesistenti, inclusi gravi disturbi cardiaci o compromissione epatica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il sovradosaggio è documentato e le sue manifestazioni sono classificate in base ai singoli componenti attivi. L'uso eccessivo è documentato e provoca segni che sono primariamente correlati alla componente Formoterolo (LABA), che possono sfociare in effetti simpaticomimetici.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Le manifestazioni acute elencate includono tachicardia (battito cardiaco accelerato), palpitazioni, tremore, mal di testa e alterazioni metaboliche come l'ipokaliemia (basso potassio sierico) e l'iperglicemia (glicemia alta). L'uso eccessivo comporta un'avvertenza per effetti cardiovascolari clinicamente significativi ed è documentato con il potenziale di esito fatale.

L'esposizione cronica ad alte dosi al componente Beclometasone (ICS) può portare a soppressione surrenalica o a segni di ipercorticismo.

Quando è Richiesto un Aiuto Medico Urgente

È necessario cercare assistenza medica immediata in caso di eventi acuti e gravi specifici. L'inalatore deve essere interrotto immediatamente se si verifica broncospasmo paradosso (un peggioramento immediato della respirazione) o segni di una grave reazione allergica, come l'angioedema (gonfiore del viso o della gola). Inoltre, se i sintomi persistono e richiedono un uso superiore ai limiti prescritti, è indicata una valutazione medica tempestiva per una rivalutazione.

Gestione e Monitoraggio

La gestione medica è descritta come sintomatica e di supporto. A causa dei rischi documentati, in caso di sovradosaggio è richiesto il monitoraggio del potassio sierico e dei livelli di glicemia. La combinazione è esplicitamente non raccomandata per l'uso in concomitanza con altri Agonisti beta2 a Lunga Azione (LABA) a causa dell'aumento del rischio di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Foster

Cosa tratta Foster: usi principali e benefici

La combinazione a dose fissa di Beclometasone e Formoterolo è generalmente impiegata per supportare la gestione a lungo termine delle malattie croniche delle vie aeree in adulti e adolescenti. Il suo obiettivo primario è contribuire al mantenimento della stabilità funzionale e alleggerire il carico sintomatico generale. Questo medicinale trova applicazione in due principali ambiti respiratori.

La terapia è usata soprattutto per condizioni caratterizzate da periodi di accentuazione dei sintomi ed è indicata per il trattamento di mantenimento regolare e programmato dell'asma e per gli adulti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) grave. Viene spesso prescritta a pazienti che non riescono a ottenere un controllo adeguato con la sola terapia a base di corticosteroidi inalatori e che, di conseguenza, richiedono un supporto sintomatico supplementare.

Il trattamento contribuisce ad affrontare i gruppi di sintomi che causano evidente stress fisiologico, come la difficoltà di respiro (dispnea), il respiro sibilante e la sensazione di oppressione al torace. La combinazione fornisce un sollievo di supporto e aiuta a conservare la stabilità funzionale, che è essenziale per ridurre il disagio sintomatico e migliorare il comfort quotidiano durante i periodi sintomatici. Agendo su questo carico sintomatico, il farmaco può contribuire a diminuire la frequenza e l'intensità delle manifestazioni episodiche o fluttuanti.


Nota Rapida: Supporto per i Sintomi legati alla Restrizione delle Vie Aeree

Il farmaco offre un sollievo di supporto facilitando i sintomi correlati al disagio fisico e quelli associati a cambiamenti acuti o episodici, contribuendo a mantenere la stabilità funzionale durante i periodi in cui i sintomi si manifestano.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Foster?

L'idoneità all'uso di Foster è rigorosamente definita, stabilendo soglie di età specifiche e controindicazioni assolute. Il medicinale è approvato solo per il trattamento di mantenimento e non deve mai essere usato per il sollievo immediato di problemi respiratori acuti.

Stato di Idoneità Popolazione o Condizione Applicabile
Uso Approvato Adulti (dai 18 anni in su per Asma e BPCO) e Adolescenti (dai 12 anni in su per l'Asma).
Controindicato Pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente (Beclometasone, Formoterolo o eccipienti).
Uso per esacerbazioni acute di asma o BPCO (proibizione assoluta).
Uso Non Raccomandato Bambini sotto i 12 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite).
Gravidanza e Allattamento (non raccomandato a meno che il beneficio non superi il rischio).

Uso Condizionale / Richiesta di Cautela:

È consigliata cautela per i pazienti con determinati disturbi cardiovascolari (ad esempio, insufficienza cardiaca grave o specifiche aritmie) e condizioni metaboliche non controllate (ad esempio, diabete mellito o ipertiroidismo). L'uso è ugualmente limitato con cautela per i pazienti con grave compromissione epatica o renale a causa della mancanza di dati clinici disponibili in queste popolazioni.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Esistono specifici vincoli di interazione per Foster (Beclometasone e Formoterolo) che avvengono attraverso meccanismi farmacocinetici e farmacodinamici.

Combinazioni Controindicate e Soggette a Restrizione

La co-somministrazione con altri agonisti beta2 a Lunga Azione (LABA) è vietata a causa del rischio di effetto cumulativo, che può portare a effetti cardiovascolari avversi. Inoltre, Foster non deve essere somministrato per almeno 12 ore prima dell'inizio di un'anestesia generale, nel caso in cui vengano utilizzati Anestetici Alogenati, a causa del documentato rischio di aritmie cardiache.

Interazioni Clinicamente Significative per Classe Farmacologica

Tipo di Interazione Classe di Agente Interagente Descrizione del Rischio Documentato
Antagonismo Farmacodinamico Antagonisti dei Recettori beta-Adrenergici (Beta-bloccanti) Riducono l'efficacia broncodilatatrice del Formoterolo e possono indurre broncospasmo grave.
Inibizione Farmacocinetica Potenti Inibitori del CYP3A4 (es. Ritonavir, Ketoconazolo) Possono aumentare l'esposizione sistemica al componente Beclometasone.
Potenziamento Cardiovascolare Inibitori della Monoaminossidasi (IMAO), Antidepressivi Triciclici (TCA) Possono potenziare gli effetti del Formoterolo sul sistema cardiovascolare.
Rischio Elettrolitico Derivati Xantinici, Steroidi Sistemici o Diuretici Non-risparmiatori di Potassio Possono aumentare il rischio di ipokaliemia, alterando l'equilibrio elettrolitico.

È importante notare che l'ipokaliemia derivante dalla componente beta 2-agonista può essere accentuata nei pazienti con asma grave a causa dell'ipossia associata. Queste interazioni documentate forniscono il quadro di riferimento per la co-somministrazione sicura.

Meccanismo d’azione

️ Rilassamento Rapido della Muscolatura Liscia delle Vie Aeree

La componente Formoterolo agisce come un agonista completo sui beta 2-adrenorecettori (beta 2-AR) che si trovano sulla superficie delle cellule muscolari lisce delle vie aeree. Questa interazione mirata provoca un rapido aumento della concentrazione intracellulare di cAMP, dando il via a una cascata molecolare che abbassa la concentrazione di calcio interno. Questo aggiustamento fisiologico porta al rilassamento delle fibre muscolari lisce bronchiali costrette, aumentando così il diametro fisico dei passaggi d'aria.


Soppressione a Lungo Termine dell'Infiammazione a Livello Genetico

Il metabolita attivo del Beclometasone, denominato 17-BMP, funziona legandosi al Recettore dei Glucocorticoidi (GR) nel nucleo cellulare, dove modifica la trascrizione genetica della cellula. Questa cascata di modulazione genica sopprime attivamente la sintesi delle principali proteine pro-infiammatorie (come citochine e chemochine), mentre promuove la produzione di mediatori antinfiammatori. Sebbene questo meccanismo richieda tempo, esso modifica i processi biologici cronici che causano edema e sensibilità delle vie aeree.


Stabilizzazione Meccanica della Funzione Recettoriale

Un'interazione meccanicistica chiave riguarda l'influenza reciproca tra i componenti, in cui il corticosteroide aumenta meccanicamente (upregulates) il numero e la sensibilità dei beta 2-adrenorecettori. Questa azione impedisce che i beta 2-AR vadano incontro a desensibilizzazione o a down-regulation, un comune meccanismo di feedback regolatorio. Questa modulazione sinergica contribuisce a stabilizzare la reattività funzionale del meccanismo broncodilatatore nel tempo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Foster: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Foster, una combinazione a dose fissa di Beclometasone e Formoterolo, viene utilizzato esclusivamente per inalazione orale. Il medicinale è fornito in un inalatore dosatore pressurizzato (pMDI) o in un dispositivo a polvere inalatoria. È destinato alla terapia di mantenimento continua e a lungo termine e, per questo motivo, deve essere usato quotidianamente, anche nei giorni in cui il paziente è asintomatico.


Regimi di Dosaggio Standard

Il dosaggio standard per gli adulti viene tipicamente somministrato due volte al giorno (mattina e sera), sebbene le dosi specifiche possano variare in base alla condizione gestita e al dosaggio prescritto. Il trattamento deve essere titolato fino alla dose più bassa che consenta di mantenere il controllo dei sintomi.

Indicazione / Tipo di Terapia Dosaggio (Beclometasone/Formoterolo) Frequenza Standard Dose Massima Totale Giornaliera
Mantenimento Asma 100 mcg / 6 mcg Due volte al giorno 4 inalazioni
BPCO 100 mcg / 6 mcg Due volte al giorno 4 inalazioni
Asma MART (Uso al bisogno) 100 mcg / 6 mcg Al bisogno per i sintomi 8 inalazioni

Requisiti di Somministrazione

Condizioni Speciali: La dose totale massima giornaliera, come definita dall'etichettatura ufficiale, non deve mai essere superata. L'inalatore deve essere attivato o preparato (priming) prima del primo utilizzo o se non è stato usato per un periodo prolungato, rilasciando alcuni spruzzi di prova. La corretta tecnica di inalazione è fondamentale per garantire che il farmaco raggiunga efficacemente le vie aeree. Ai pazienti viene raccomandato di sciacquare la bocca con acqua e sputarla dopo l'ultima dose della giornata, come parte del protocollo di somministrazione. Di norma, non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti anziani.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Questa sezione riassume le principali evidenze di ricerca che hanno esplorato l'uso di questo farmaco per il trattamento della Condizione A.

I. Ricerca sugli Esiti Clinici

Diversi studi hanno valutato gli obiettivi primari dell'azione del farmaco in relazione alla Condizione A.

La ricerca ha esaminato se i sintomi riportati dai pazienti subissero variazioni entro 4 settimane. Un trial randomizzato controllato (RCT), che ha coinvolto 500 pazienti, ha esplorato i risultati legati all'attività della malattia nell'arco di 6 mesi. Gli studi hanno indagato se il farmaco influenzi la gravità delle riacutizzazioni acute e i risultati sono stati confrontati con placebo.

II. Ricerca sulla Somministrazione Prolungata e l'Esperienza del Paziente

Dati a lungo termine (fino a 2 anni) hanno esplorato se la somministrazione continua fosse associata a cambiamenti nel dolore e nella progressione della malattia.

I ricercatori hanno indagato gli esiti della somministrazione continuata. La segnalazione degli eventi avversi è stata raccolta per la maggior parte dei partecipanti adulti. I soggetti con anamnesi di problemi epatici sono stati esclusi da alcuni di questi studi.

III. Ricerca sulla Somministrazione in Combinazione

La ricerca ha esplorato se la combinazione di questo farmaco con il Trattamento B fosse associata a una modifica nei tassi di risposta complessivi. Questo approccio è stato esaminato in persone con sintomi gravi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Foster (FAQ)


D: Il farmaco Foster inizia a funzionare immediatamente o ci vuole tempo per sentire l'effetto?

Il medicinale Foster contiene due componenti. Il Formoterolo è un broncodilatatore a lunga azione che inizia ad allargare le vie aeree in modo piuttosto rapido. Questo componente in genere inizia ad agire velocemente, entro pochi minuti dall'inalazione. Il Beclometasone fornisce il controllo antinfiammatorio, che richiede un uso quotidiano costante per raggiungere il suo pieno effetto a lungo termine.


D: Cosa devo fare se dimentico accidentalmente una dose di Foster?

Si raccomanda di prendere la dose dimenticata non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi ora per la dose programmata successiva. Se la dose successiva è imminente, la dose dimenticata deve essere saltata. È fondamentale non assumere una dose doppia per compensare la dose mancata.


D: Foster può causare aumento di peso, o si tratta di un malinteso comune?

Gli elenchi delle reazioni avverse per questo specifico medicinale non elencano frequentemente l'aumento di peso come effetto collaterale comune. Tuttavia, il componente corticosteroideo, Beclometasone, se usato ad alte dosi o per periodi molto lunghi, ha il potenziale di causare effetti sistemici che raramente possono includere alterazioni del peso.


D: Ci sono alimenti o bevande specifici che dovrei evitare mentre uso Foster?

Non sono generalmente elencate restrizioni specifiche su cibi o bevande da evitare durante l'uso di Foster. Tuttavia, la formulazione del medicinale contiene una piccola quantità di etanolo (alcol). È consigliata cautela per le persone con nota sensibilità all'alcol, poiché gli effetti del Formoterolo potrebbero esserne influenzati.


D: Foster è approvato per l'uso nei bambini sotto i 12 anni?

L'approvazione per Foster è tipicamente per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni per il trattamento dell'asma. L'efficacia e la sicurezza di questo specifico prodotto in combinazione non sono state stabilite nei bambini sotto i 12 anni e il suo uso in questa popolazione più giovane non è generalmente raccomandato.


D: Avrò sintomi da astinenza se smetto di usare Foster all'improvviso?

Si sconsiglia di interrompere il trattamento con Foster bruscamente. Questa cautela è dovuta principalmente al componente steroideo, la cui interruzione improvvisa può portare a una perdita di controllo dei sintomi o, raramente, a sintomi di insufficienza surrenalica. Qualsiasi decisione di cambiare il trattamento deve essere presa sotto supervisione medica.


D: Esiste una quantità massima di Foster che posso usare in sicurezza in un giorno?

È stabilita una dose giornaliera totale massima per Foster, che non deve essere superata. Il limite massimo è definito dal regime prescritto.


D: Posso usare Foster contemporaneamente a un altro tipo di inalatore?

Le informazioni sulla sicurezza vietano esplicitamente l'uso di Foster con altri farmaci agonisti beta2 a lunga azione (LABA) a causa del rischio di esposizione cardiovascolare cumulativa. Per altri tipi di inalatori, il medicinale può essere utilizzato insieme a un broncodilatatore ad azione rapida separato per il sollievo (rescue), ma qualsiasi co-somministrazione dovrebbe essere riveduta da un professionista sanitario che effettua la prescrizione.


D: Qual è la connessione tra Foster e le mie ghiandole surrenali?

Il medicinale ha il potenziale documentato di causare un effetto sistemico noto come soppressione surrenalica. La soppressione surrenalica è un effetto raro, in particolare con l'uso a lungo termine e ad alte dosi di corticosteroidi inalatori, ed è noto come rischio potenziale.


D: Quanto dura di solito un inalatore per chi lo usa quotidianamente?

Gli inalatori Foster sono forniti con un numero definito di dosi, in genere 120 dosi per bomboletta. Per un regime standard, l'inalatore è progettato per durare per un periodo prestabilito. Si consiglia al paziente di scartare il dispositivo quando il contatore delle dosi raggiunge '0' per garantire un dosaggio accurato.


D: È normale sentire una sensazione di tremore o nervosismo dopo aver assunto una dose?

Gli elenchi delle reazioni avverse includono effetti come tremore e nervosismo. Queste sensazioni fisiche sono generalmente classificate come effetti collaterali non comuni e sono correlate all'effetto stimolante del Formoterolo. Anche le palpitazioni (un battito cardiaco veloce o martellante) sono notate come una possibile reazione non comune.


D: L'uso di Foster influisce sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Si afferma che Foster non dovrebbe avere alcun effetto sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari. Tuttavia, se un paziente manifesta effetti collaterali come vertigini o tremore, si consiglia di esercitare cautela.


D: Posso bere alcol mentre uso Foster?

Gli effetti del medicinale sul sistema cardiovascolare possono essere intensificati dal consumo di alcol, sebbene l'alcol non sia strettamente controindicato. Si consiglia cautela.


D: A quale temperatura dovrei conservare il mio inalatore Foster?

Le istruzioni di conservazione indicano che Foster deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 C o 30 C. Si consiglia di proteggere l'inalatore dalla luce solare diretta e dal calore estremo, poiché la bomboletta è pressurizzata.


D: C'è la possibilità di avere una reazione allergica a Foster?

Sì, c'è la possibilità di avere una reazione allergica. L'ipersensibilità nota (una grave reazione allergica) a qualsiasi componente di Foster è un motivo assoluto per non utilizzare il farmaco.


D: Foster è efficace per il trattamento della BPCO o solo dell'asma?

È confermato che Foster è autorizzato per il trattamento di mantenimento regolare dell'asma in adulti e adolescenti. È anche autorizzato per il trattamento sintomatico della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) grave nei pazienti adulti, dove l'uso di un prodotto in combinazione è considerato appropriato.


D: L'uso di Foster può indebolire le mie ossa nel tempo?

L'uso a lungo termine o ad alte dosi di corticosteroidi inalatori è associato a un potenziale rischio di effetti sistemici, inclusa la ridotta densità minerale ossea. Si nota che questo può essere raramente associato all'osteoporosi (indebolimento delle ossa), in particolare per i pazienti con fattori di rischio esistenti.


D: Come si relaziona Foster con altri inalatori combinati che utilizzano ingredienti simili?

Foster è classificato come un prodotto in combinazione a dose fissa (FDC). Ciò significa che combina due diversi tipi di medicinali (un Corticosteroide Inalatorio e un Agonista beta2 a Lunga Azione) in un unico inalatore. Questa classificazione ICS/LABA è un approccio terapeutico standard utilizzato nella gestione continua delle condizioni respiratorie croniche.


D: Ci sono istruzioni specifiche per la pulizia e la cura dell'inalatore?

Si consiglia che l'inalatore possa essere pulito con un panno o un fazzoletto asciutto se necessario. Tuttavia, è esplicitamente indicato di non pulire l'inalatore con acqua o altri liquidi, in quanto è essenziale mantenere il dispositivo asciutto per garantirne il corretto funzionamento e l'erogazione del dosaggio.


D: L'uso di Foster mi rende più suscettibile alle infezioni?

Per i pazienti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO), il componente corticosteroideo è associato a una maggiore incidenza di polmonite. Si consiglia cautela anche in generale per i pazienti che presentano infezioni esistenti nelle vie aeree (come fungine, virali o tubercolosi), poiché gli steroidi possono potenzialmente influenzare la risposta immunitaria del corpo.


D: Cosa succede se uso l'inalatore quando è quasi vuoto?

Le istruzioni del dispositivo consigliano al paziente di scartare l'inalatore quando il contatore delle dosi segna '0'. Lo scopo di questa istruzione è garantire che il paziente smetta di usare l'inalatore prima che le dosi rimanenti possano erogare una quantità imprecisa o insufficiente del medicinale.


D: In che modo i medici monitorano l'efficacia del trattamento con Foster?

Si indica che il paziente deve essere regolarmente rivalutato da un medico per assicurare che il dosaggio rimanga appropriato. L'efficacia del trattamento viene in genere monitorata attraverso una valutazione clinica dei sintomi del paziente e attraverso misurazioni professionali della funzione polmonare.


D: La ricerca indica differenze di efficacia in base all'età?

Si indica che non è necessario aggiustare la dose specificamente per i pazienti anziani (generalmente di età pari o superiore a 65 anni). Per gli adolescenti (12-17 anni), viene generalmente utilizzato lo stesso dosaggio degli adulti per gestire l'asma, indicando coerenza nell'efficacia attesa tra le popolazioni adulte e adolescenti approvate.


D: L'uso di Foster può influire sui miei cicli di sonno?

Gli elenchi delle reazioni avverse includono effetti come irrequietezza e ansia, che possono potenzialmente influire sui cicli di sonno. Questi sono generalmente classificati come effetti collaterali non comuni e sono correlati al componente Formoterolo, che ha un effetto stimolante.


D: L'uso di Foster mi rende più propenso a sviluppare il mughetto in bocca?

La candidiasi orale (mughetto in bocca), causata da un fungo, è elencata come reazione avversa Comune. Ciò è correlato all'effetto locale del componente Beclometasone (steroide). Si consiglia di sciacquare la bocca con acqua e sputarla dopo l'uso per aiutare a ridurre questo rischio.


D: Posso usare Foster quando sono incinta o allatto?

Si nota che Foster non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento a meno che il beneficio atteso per la paziente non sia giudicato superiore a qualsiasi potenziale rischio per il bambino. Questo perché esistono dati clinici limitati o insufficienti per stabilire in modo definitivo la sicurezza del medicinale in queste specifiche popolazioni.


D: Cosa succede se viaggio in un luogo ad alta quota? Ciò cambia il funzionamento di Foster?

Gli studi pubblicati sugli inalatori dosatori pressurizzati (pMDI) indicano generalmente che la dose erogata dal dispositivo non è influenzata in modo significativo dai cambiamenti di altitudine. Le prestazioni dell'inalatore tendono a rimanere coerenti a diverse altitudini.


D: Cosa dice la ricerca sull'interruzione di Foster e su come farlo in sicurezza?

Si indica che il trattamento non deve essere interrotto bruscamente e qualsiasi decisione di interrompere o cambiare il dosaggio deve essere presa sotto supervisione medica. La cautela sulla sicurezza è dovuta al fatto che l'interruzione improvvisa può portare a una perdita di controllo sulla condizione cronica o, raramente, a sintomi correlati all'insufficienza surrenalica.


D: Foster può causare alterazioni della voce o irritazione alla gola?

Sì. La disfonia (voce rauca) e la faringite (mal di gola o irritazione alla gola) sono classificate come effetti collaterali Comuni che sono stati riportati con l'uso del medicinale.

Come deve essere conservato e smaltito Foster?

Come Conservare e Smaltire Foster

Per l'inalatore dosatore pressurizzato (pMDI) Foster è necessario seguire requisiti specifici per la conservazione e lo smaltimento.

Condizioni di Conservazione e Stabilità

Condizione Istruzione di Conservazione
Temperatura (Confezione integra) Conservare in frigorifero (2 C a 8 C).
Temperatura (Durante l'uso) Non conservare a una temperatura superiore a 25 C o 30 C (a seconda della zona).
Stabilità (Durante l'uso) Smaltire dopo 3 mesi dalla dispensazione o dal primo utilizzo, o quando il contatore delle dosi segna 0.
Protezione Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Regole per la Manipolazione e lo Smaltimento

A causa della natura pressurizzata della bomboletta, è vietato esporla a temperature superiori a 50 C. La bomboletta non deve essere perforata né gettata nel fuoco o nell'inceneritore. L'inalatore non deve essere smaltito nei rifiuti domestici o nelle acque reflue. I prodotti non utilizzati o scaduti devono essere riportati in farmacia per garantire un corretto smaltimento ambientale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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