Folvidon

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Folvidon

xD83DxDC8A Datos Esenciales

Propiedad Descripción Breve
Ingrediente Activo Ácido Fólico (Vitamina B9)
Presentación Comprimido (Tableta) para administración oral
Clase Farmacológica Agente Hematopoyético (Antianémico)
Función Principal Favorece la formación de células sanguíneas y la síntesis de ADN esencial
Naturaleza Compuesto sintético

Folvidon: Identidad, Composición y Función

Folvidon es una preparación farmacéutica que se presenta en forma de comprimido oral y contiene una única sustancia activa: el Ácido Fólico. Este compuesto es conocido químicamente como Ácido Pteroilglutámico y es mundialmente reconocido como Vitamina B9. Se trata de un agente terapéutico monocomponente que garantiza un aporte estable de este nutriente fundamental. En la fabricación de este medicamento, el Ácido Fólico sintético se utiliza en lugar de las formas naturales que se encuentran en los alimentos (denominadas folatos), debido a que la forma sintética ofrece una estabilidad superior y una absorción más predecible en el organismo.

Clasificación y Rol Biológico: Vitamina y Antianémico

Folvidon se clasifica como una Vitamina Hidrosoluble y, dada su probada actividad en el cuerpo, también se considera un Agente Hematopoyético o preparación Antianémica. Es clínicamente esencial porque su presencia es necesaria para impulsar la formación y maduración efectiva de células sanguíneas saludables. Como nutriente esencial, el cuerpo humano no es capaz de sintetizar la Vitamina B9 por sí mismo, lo que la ubica dentro del vital complejo de Vitaminas B y subraya la importancia de obtenerla a través de fuentes externas como este suplemento.

Propósito General del Folvidon (Vitamina B9)

La función primordial de Folvidon es suministrar el cofactor crucial que interviene en procesos metabólicos fundamentales, particularmente en la correcta creación y replicación del ADN y ARN celular. Al ser vital para la síntesis de ADN y la división celular rápida, esta preparación es de gran apoyo para los tejidos con altas tasas de renovación. Esta acción es indispensable para mantener una producción estable de glóbulos rojos y promover la salud celular en general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Folvidon?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Folvidon (Ácido Fólico) describe oficialmente las reacciones adversas documentadas, las cuales se categorizan generalmente como raras o de frecuencia desconocida. Estos efectos se informan en varias clases de sistemas y órganos, según lo definido en los documentos regulatorios.


Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas que involucran al Sistema Gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, anorexia, distensión abdominal y flatulencia) están documentadas, pero se clasifican típicamente como raras. También se informan reacciones que afectan a la Piel y al Sistema Inmunológico, que abarcan desde apariciones raras de enrojecimiento de la piel (eritema) y erupción cutánea, hasta reacciones que podrían ser potencialmente mortales. La más grave de estas, la Reacción Anafiláctica (incluido el shock), figura como una reacción adversa grave y su frecuencia se clasifica como Desconocida.


Restricciones Críticas de Seguridad

La información de seguridad regulatoria pone énfasis principal en una restricción fundamental: el uso de Ácido Fólico puede enmascarar los signos hematológicos de la deficiencia de vitamina B12 no tratada (Anemia Perniciosa). Este efecto de enmascaramiento permite que el daño neurológico irreversible (Degeneración Combinada Subaguda de la Médula Espinal) progrese sin ser detectado. En consecuencia, el preparado no está indicado para su uso en solitario para el manejo de la deficiencia de B12.


Patrones Relacionados con la Exposición

Para dosis altas administradas durante un periodo prolongado, el etiquetado oficial documenta el potencial de efectos adversos que involucran al Sistema Nervioso y a los Trastornos Psiquiátricos. Estos incluyen alteraciones en los patrones de sueño, confusión, irritabilidad y dificultad para concentrarse. También existen advertencias de seguridad para pacientes que toman ciertos anticonvulsivos, ya que el Ácido Fólico puede aumentar potencialmente la incidencia de convulsiones en estas personas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Los documentos regulatorios establecen que Folvidon (Ácido Fólico) tiene un perfil de toxicidad aguda bajo, y se considera que la ingesta de cantidades que excedan significativamente la dosis prescrita es poco probable que cause daño agudo o inmediato. No se conoce ni se requiere un antídoto específico para una sobredosis aguda; por lo tanto, el manejo se limita al tratamiento sintomático y de apoyo.


Cuándo buscar ayuda médica urgente

Se requiere atención médica de emergencia de manera explícita e inmediata si aparecen signos de una reacción alérgica grave o hipersensibilidad. Esto incluye manifestaciones como urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o dificultad para respirar, ya que estos síntomas pueden indicar un shock anafiláctico. Póngase en contacto con los servicios de emergencia de inmediato si aparecen estas reacciones graves documentadas por los reguladores.


Riesgos Crónicos y Manifestaciones Documentadas

Las autoridades regulatorias advierten que la ingesta excesiva y prolongada conlleva el riesgo crítico de enmascarar los signos hematológicos de una deficiencia subyacente de vitamina B12 (anemia perniciosa). Este ocultamiento puede permitir la progresión de un daño neurológico irreversible (por ejemplo, en la médula espinal). Además, la sobredosis crónica se ha asociado con manifestaciones no agudas, incluidos efectos específicos en el Sistema Nervioso Central como irritabilidad, confusión, alteraciones en los patrones de sueño y trastornos gastrointestinales como náuseas y flatulencia.

Usos terapéuticos de Folvidon

Alivio Sintomático de Náuseas y Vómitos Intensos

Folvidon se emplea principalmente para ofrecer alivio sintomático en situaciones que se caracterizan por una intensificación de los síntomas, especialmente en el manejo de la náusea y el vómito durante el embarazo (NVE). Su uso está indicado cuando las estrategias iniciales de apoyo y cuidado no han logrado controlar los síntomas de manera efectiva. El medicamento se orienta a abordar el malestar y la actividad fisiológica incrementada asociada a estos cuadros, ayudando a reducir la sensación constante e intensa de estómago revuelto y limitando la frecuencia de los episodios de vómito. Esta aplicación es adecuada en condiciones que presentan episodios agudos, donde se requiere un manejo de soporte de los síntomas.

El medicamento es relevante para mitigar síntomas difíciles como la náusea persistente y el vómito recurrente. Al hacerlo, brinda un soporte que contribuye a aliviar la carga sintomática general que experimenta el paciente.

Dato Rápido: Soporte ante Malestar Severo Este medicamento puede ser parte del manejo sintomático cuando los síntomas causan una tensión o esfuerzo fisiológico notable.


Apoyo Adicional para Confort y Estabilidad General

Este medicamento se utiliza en escenarios clínicos donde se requiere un soporte sintomático adicional. Esto resulta pertinente para aliviar síntomas relacionados con desequilibrios sistémicos. Su aplicación está dirigida a situaciones que demandan una gestión extra del malestar, ya que el soporte puede contribuir a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más prominentes, apoyando el bienestar general durante estas fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el uso de Folvidon (Ácido Fólico)

El perfil regulatorio oficial de Folvidon establece criterios de elegibilidad estrictos basados en su ingrediente activo, el Ácido Fólico. Estos criterios definen quién tiene permiso para usar el medicamento y bajo qué condiciones su uso está prohibido.


Contraindicaciones y Restricciones

Folvidon está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus componentes. De manera crucial, el medicamento no debe administrarse en pacientes con anemia perniciosa no diagnosticada o no tratada, u otras anemias megaloblásticas causadas por la deficiencia de vitamina B12. Los organismos reguladores exigen que se confirme que la causa subyacente de la anemia es la deficiencia de folato antes de comenzar el tratamiento, ya que el Ácido Fólico puede enmascarar los síntomas sanguíneos de la deficiencia de B12, mientras permite que el daño neurológico irreversible avance.


Poblaciones Aprobadas

El uso de Folvidon está establecido y permitido para el tratamiento de la deficiencia de folato confirmada en adultos, la población pediátrica (bebés y niños), y adultos mayores.

Además, su uso está permitido y recomendado durante el embarazo y la lactancia para la prevención de defectos del tubo neural y el tratamiento de la deficiencia materna. Generalmente, no se documentan restricciones absolutas específicas para su uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Folvidon (Ácido Fólico) se establece mediante informes oficiales que documentan el antagonismo terapéutico y la alteración de la exposición farmacológica, según lo especificado en las fuentes regulatorias gubernamentales.


Antagonismo Farmacológico Documentado

Está documentado que el Ácido Fólico participa en un antagonismo farmacológico con varias clases de medicamentos. La coadministración puede reducir los efectos terapéuticos de los agentes antifolato, como el Metotrexato y la Pirimetamina. Además, se ha informado oficialmente que el Ácido Fólico antagoniza la acción de ciertos medicamentos anticonvulsivos, incluidos la Fenitoína y la Primidona, lo que puede asociarse con una disminución de los niveles séricos del anticonvulsivo. En algunos casos documentados, se ha reportado que el Ácido Fólico aumenta la incidencia de convulsiones en pacientes estabilizados con Primidona.


Alteración de la Exposición y Restricciones de Administración

También se documentan interacciones que implican la alteración de la exposición o absorción. La coadministración con Antiácidos (específicamente aquellos que contienen Aluminio o Magnesio) puede interferir con la absorción del Ácido Fólico, lo que podría llevar a una reducción de la exposición. Por lo tanto, las directrices regulatorias indican que se requiere una separación obligatoria en el tiempo de administración para estas combinaciones. Además, se documenta que la coadministración con el antibiótico Tetraciclina causa niveles falsamente bajos de folato sérico y en glóbulos rojos, lo que constituye una interferencia con los ensayos de diagnóstico.

Mecanismo de acción

El mecanismo de Folvidon se centra en el suministro del precursor metabólico esencial, el Ácido Fólico, necesario para los procesos fundamentales del cuerpo de división celular y síntesis de ADN. Esta acción es requerida por los tejidos que experimentan un alto recambio celular.


Activación Mediada por Enzimas y Suministro de Cofactores

La molécula es convertida primero en su forma activa, el Tetrahidrofolato (THF), por la enzima Dihidrofolato Reductasa (DHFR). Esta molécula activada funciona como un cofactor esencial dentro del metabolismo de unidades de un carbono**, actuando como portadora y donante de grupos químicos necesarios. Esto proporciona un suministro constante de los recursos metabólicos requeridos para impulsar las reacciones biosintéticas posteriores.


Apoyo a la Síntesis de ADN y a la Proliferación Celular

Los cofactores de folato activos son vitales para sintetizar los bloques de construcción del ADN, específicamente al permitir que la enzima Timilidato Sintasa produzca monofosfato de desoxitimidilato (dTMP) y al participar en la síntesis de purinas**. Este mecanismo apoya directamente la división celular, que es una condición necesaria para el funcionamiento biológico en tejidos como el sistema formador de sangre.


Facilitación de la Maduración Hematopoyética

Al abordar la disponibilidad insuficiente de precursores de ADN, el mecanismo facilita la proliferación y maduración de los precursores de células sanguíneas en la médula ósea. Este efecto fisiológico influye en la formación estructural que resulta de la producción de ADN interrumpida, dando como resultado un tamaño y una morfología celular normales en el linaje de los glóbulos rojos.

Información sobre la dosificación y la administración

Folvidon (Ácido Fólico) se administra principalmente por la vía oral en forma de comprimidos. Las vías parenterales (IV, IM, SC) quedan reservadas para situaciones clínicas específicas, como enfermedades graves o cuando se confirma la malabsorción y la ingesta oral no es viable. El protocolo de uso sigue un patrón diario de dos fases: una dosis terapéutica inicial, seguida de una dosis de mantenimiento a largo plazo.

Aspecto de la Administración Pauta Oficial
Vía Principal Administración oral.
Frecuencia Una vez al día para ambas fases.
Dosis Inicial Hasta 1 mg una vez al día.
Dosis de Mantenimiento 0.4 mg una vez al día para la mayoría de los adultos.
Momento de la Comida El comprimido puede tomarse con o sin alimentos.

El régimen terapéutico se rige por una condición previa fundamental: la administración de dosis superiores a 0.1 mg no debe iniciarse a menos que se haya excluido formalmente una deficiencia de vitamina B12 coexistente o que esta se esté tratando adecuadamente. Esta restricción asegura el entorno apropiado para el tratamiento.

El curso inicial se mantiene diariamente hasta que el perfil hematológico del paciente se normalice, un periodo que a menudo dura aproximadamente cuatro meses. Tras esta resolución, el régimen pasa al nivel de mantenimiento establecido para el apoyo a largo plazo en los casos en que la deficiencia subyacente es crónica. Las etiquetas oficiales indican ajustes específicos para la población, como una dosis de mantenimiento elevada de 0.8 mg una vez al día específicamente para mujeres embarazadas o lactantes, lo que refleja las instrucciones de dosificación definidas por los organismos reguladores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia sobre el uso en la prevención de Defectos del Tubo Neural (DTN)

La investigación se basa en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas bien establecidos que investigaron el uso de Ácido Fólico durante el período periconcepcional. Los estudios se aplicaron en mujeres en edad fértil y se monitorizaron los resultados relacionados con la incidencia de DTN, como la espina bífida. Los hallazgos informaron consistentemente patrones observados en los estudios relacionados con el consumo y la aparición de DTN. Sin embargo, la evidencia existente proporciona información limitada sobre cómo se aplican estos resultados a las poblaciones que ya están sujetas a la fortificación obligatoria de alimentos.


Evidencia sobre el uso en el manejo de la deficiencia de Folato

La evidencia del papel hematopoyético del Ácido Fólico está respaldada por numerosas observaciones y ensayos clínicos. Estos estudios se aplicaron en poblaciones diagnosticadas con deficiencia y la investigación se centró en parámetros hematológicos clave, como el recuento y el tamaño de los glóbulos rojos. Los estudios monitorizaron los cambios en estos parámetros después de la administración. Los resúmenes regulatorios señalan que la administración de dosis altas presenta un patrón de riesgo en el que los cambios sanguíneos de una deficiencia coexistente de vitamina B12 pueden enmascararse, lo que sigue siendo un área de incertidumbre.


Evidencia sobre los factores de riesgo cardiovascular

La investigación ha examinado la influencia del Ácido Fólico en el riesgo cardiovascular utilizando grandes ECA y Metaanálisis a largo plazo. Los estudios monitorizaron la incidencia de eventos de accidente cerebrovascular y el biomarcador Homocisteína. Los hallazgos sobre la incidencia de accidente cerebrovascular fueron mixtos. Los estudios que exploraron la influencia sobre los efectos medidos reportaron patrones variables, a menudo asociados con el estado basal de vitamina B12 de los participantes y el nivel de fortificación regional de alimentos.


Lo que sigue siendo incierto sobre la base de evidencia de Folvidon

Las limitaciones clave señaladas en la literatura científica incluyen la influencia de la fortificación de alimentos existente en la eficacia, lo que hace que los resultados dependan en gran medida del contexto. La evidencia de dosificación específica para subgrupos con insuficiencia renal o hepática grave sigue siendo insuficiente. El patrón de riesgo principal de enmascarar la deficiencia de vitamina B12 significa que la necesidad de seguimiento sigue siendo un área importante de incertidumbre y diferenciación en la práctica clínica.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Folvidon (FAQ)


P: ¿Se considera Folvidon un estimulante, o funciona de manera diferente?

Folvidon, cuyo ingrediente activo es el Ácido Fólico, está clasificado oficialmente como una vitamina hidrosoluble y un agente hematopoyético (antianémico). Las fuentes regulatorias describen su función como un soporte primordial para la síntesis de ADN y la producción de glóbulos rojos. No está clasificado como un estimulante del sistema nervioso central.


P: ¿Es común sentirse cansado o somnoliento después de tomar Folvidon?

La información oficial del producto establece que la fatiga es un síntoma conocido de la deficiencia de folato que el medicamento busca corregir. Sin embargo, se han informado efectos en el sistema nervioso, como confusión o alteraciones en los patrones de sueño, principalmente con el uso prolongado de dosis altas. La somnolencia en sí misma no está catalogada como un efecto secundario comúnmente reportado.


P: ¿Pueden tomar Folvidon las personas con problemas renales o hepáticos?

La documentación oficial indica que los ajustes de dosis específicos para el Ácido Fólico generalmente son indefinidos en pacientes con función renal o hepática alterada. La dosis alta de Ácido Fólico no se ha asociado fuertemente con daño hepático directo en informes clínicos. Los documentos regulatorios recomiendan que los pacientes con insuficiencia orgánica grave consulten a un profesional de la salud con respecto a su tratamiento.


P: ¿Se sabe si Folvidon causa sequedad de boca o cambios en el apetito?

Según la información oficial del producto, la pérdida de apetito, conocida como anorexia, es un efecto adverso documentado del Ácido Fólico. Sin embargo, la sequedad de boca no se incluye consistentemente entre los efectos secundarios comúnmente reportados en los documentos regulatorios.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia en los ensayos clínicos de Folvidon?

Los trastornos gastrointestinales documentados asociados con Folvidon incluyen flatulencia, náuseas, distensión abdominal y una pérdida general de apetito. La información oficial a menudo categoriza estos efectos como raros o de frecuencia desconocida.


P: ¿Puede Folvidon causar cambios en el estado de ánimo o en los niveles de ansiedad?

La información oficial del producto reporta que se han documentado efectos en el sistema nervioso, tales como irritabilidad, excitación, confusión y depresión mental. Estos efectos se informan principalmente con la administración prolongada de dosis altas. La ansiedad en sí no se menciona explícitamente, pero los efectos señalados se relacionan con cambios en el estado de ánimo.


P: ¿Qué debo saber sobre conducir u operar maquinaria mientras uso Folvidon?

Los efectos en el sistema nervioso reportados con el uso de dosis altas, como el deterioro del juicio, la confusión y la dificultad para concentrarse, pueden afectar potencialmente la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria. Es importante que los pacientes sean conscientes de estos efectos, tal como se documenta en la información de seguridad oficial.


P: ¿Importa la hora del día en que tomo Folvidon para su eficacia?

Folvidon se prescribe como un medicamento de una dosis diaria y puede tomarse con o sin alimentos. Dado que las alteraciones en los patrones de sueño son un efecto secundario documentado, los pacientes pueden considerar discutir el momento ideal de administración con un profesional de la salud.


P: ¿Existe un efecto secundario de aumento o pérdida de peso comúnmente asociado con Folvidon?

La pérdida de apetito (anorexia) es un efecto adverso documentado de Folvidon. Sin embargo, un cambio directo en el peso (ya sea aumento o pérdida de peso) no figura consistentemente como un efecto secundario común o primario en los perfiles regulatorios oficiales.


P: ¿Existe algún suplemento o vitamina específica que deba evitarse con Folvidon?

Las fuentes oficiales aconsejan consultar a un profesional de la salud antes de tomar suplementos que contengan ingredientes como el zinc o el té verde, ya que pueden estar involucrados en una posible interacción. Esta información complementa la advertencia principal sobre la deficiencia de vitamina B12.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar algo después de comenzar a tomar Folvidon?

Los informes de farmacología oficial indican que el inicio de la acción del Ácido Fólico después de la administración oral es típicamente dentro de aproximadamente 30 minutos a una hora. Esto se refiere al tiempo necesario para que el medicamento entre en el torrente sanguíneo y comience su acción.


P: ¿Folvidon se acumula en el cuerpo con el tiempo?

El Ácido Fólico es una vitamina hidrosoluble, lo que significa que normalmente se excreta del cuerpo. Sin embargo, los estudios han examinado dosis diarias altas, donde la capacidad del organismo para metabolizar el ácido se ve saturada, lo que puede provocar que aparezca ácido fólico no metabolizado en el plasma sanguíneo.


P: ¿Qué sucede si me olvido de tomar Folvidon un día?

La guía oficial para el paciente indica que una dosis olvidada puede tomarse tan pronto como se recuerde. Si la siguiente dosis programada está próxima, la guía recomienda omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Se aconseja no tomar dos dosis a la vez.


P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad oficial de Folvidon?

El ingrediente activo de Folvidon, el Ácido Fólico, está clasificado oficialmente como una vitamina y un agente hematopoyético (antianémico). También está documentado bajo la Categoría A de Embarazo, lo que indica que los estudios controlados en mujeres no han mostrado un riesgo para el feto.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Folvidon y analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios indican no existe una interacción conocida entre el Ácido Fólico y los analgésicos comunes de venta libre como el Paracetamol (Acetaminofén). Sin embargo, se aconseja precaución con respecto a la coadministración de Ácido Fólico con medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como el Ibuprofeno si el paciente también está tomando Metotrexato.


P: ¿Es Folvidon una sustancia controlada?

Según los sistemas de clasificación regulatoria, el Ácido Fólico está catalogado como una vitamina. No está programado ni clasificado como una sustancia controlada en los Estados Unidos.


P: ¿Existe una versión genérica de Folvidon disponible, o es solo de marca?

El componente activo de Folvidon es el Ácido Fólico, que está ampliamente disponible. Los listados regulatorios confirman que el ingrediente activo está disponible bajo varias marcas, así como un producto genérico.


P: ¿Folvidon está destinado a usarse con otros tratamientos, o solo?

Las contraindicaciones oficiales establecen que el Ácido Fólico no debe usarse como único tratamiento para la anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas. Esto se debe a que puede enmascarar los signos hematológicos de una deficiencia de vitamina B12 mientras permite que progrese un daño neurológico grave.


P: ¿Folvidon tiene interacciones conocidas con productos a base de hierbas como la Hierba de San Juan?

Los recursos oficiales para el paciente aconsejan que los pacientes consulten a un profesional de la salud antes de usar cualquier remedio o suplemento a base de hierbas junto con el Ácido Fólico. Este consejo de precaución se da porque ciertos suplementos pueden contener Ácido Fólico o pueden afectar su acción en el cuerpo.


P: ¿Es normal sentirse un poco inquieto al comenzar a tomar Folvidon?

La información oficial del producto enumera la 'hiperactividad' como un posible efecto en el sistema nervioso. Este efecto, que se relaciona con la inquietud, se ha reportado en asociación con la administración prolongada de dosis altas, pero no se enumera comúnmente como un efecto secundario esperado al comenzar a tomar el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Folvidon?

Condiciones de Almacenamiento y Protección

Los comprimidos de Folvidon (Ácido Fólico) deben almacenarse a una Temperatura Ambiente Controlada, la cual se establece oficialmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Debe evitarse el almacenamiento en ambientes donde las temperaturas puedan superar los 30 C o donde el producto pueda congelarse.

El etiquetado regulatorio exige que los comprimidos se protejan de la luz y la humedad. El producto debe permanecer en su envase original y almacenarse en un recipiente bien cerrado que se mantenga bien cerrado.


Seguridad Infantil y Eliminación

Todos los medicamentos deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños. El Folvidon no utilizado o caducado debe eliminarse de forma segura y de acuerdo con las normativas locales. Esto a menudo implica devolver el producto a una farmacia o a un punto de recogida autorizado para el manejo adecuado de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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