Flumetol

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Flumetol

Método de acción: Ophthalmologicals

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Flumetol

El medicamento Flumetol es una preparación oftálmica de venta bajo receta que contiene Fluorometolona, un corticosteroide sintético diseñado para manejar la inflamación en el ojo.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Fluorometolona (INN)
Forma Suspensión oftálmica (gotas para los ojos)
Clase Farmacológica Glucocorticoide / Corticosteroide Sintético
Uso General Supresión de la inflamación ocular
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Flumetol?

Flumetol se define como un medicamento sintético, de un solo ingrediente, cuyo componente activo es la Fluorometolona. Pertenece a la clase farmacológica de los glucocorticoides, un tipo de esteroide sintetizado para replicar la acción de las potentes hormonas antiinflamatorias del cuerpo. Esta clasificación significa que el medicamento actúa poderosamente para modificar las respuestas inflamatorias de forma local dentro del ojo.

La Fluorometolona es reconocida clínicamente por su estructura química particular que le permite ejercer un marcado efecto antiinflamatorio en la superficie del ojo, a la vez que puede minimizar su penetración en las estructuras oculares más profundas, si se compara con algunos corticosteroides tradicionales. Esta característica lo distingue de esteroides relacionados, posicionándolo como una opción especializada en la práctica oftálmica.

Composición y Forma Farmacéutica de Flumetol

La preparación farmacéutica estándar de Flumetol es una suspensión oftálmica, aplicada como gotas para los ojos mediante administración oftálmica tópica. El medicamento utiliza una base acuosa para suspender el ingrediente activo, la Fluorometolona, que es en gran parte insoluble. Esta forma de suspensión es esencial para asegurar que la concentración terapéutica necesaria se entregue eficazmente a las estructuras de la superficie ocular. Esta formulación es fundamental para el manejo de condiciones como la conjuntivitis alérgica estacional.

Propósito General: Supresión de la Inflamación Ocular

El propósito terapéutico general de Flumetol es funcionar como un potente agente antiinflamatorio. Proporciona alivio al contrarrestar directamente las respuestas fisiológicas que conducen a la inflamación, ya sea aguda o crónica. El medicamento logra esto al suprimir la liberación de mediadores inflamatorios clave, lo cual aborda directamente la hinchazón (edema), el enrojecimiento y el malestar característicos de diversas afecciones oculares inflamatorias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Flumetol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Flumetol (Suspensión Oftálmica de Fluorometolona) está documentado en el etiquetado reglamentario para describir las posibles reacciones adversas y las limitaciones de seguridad específicas asociadas con su uso.


Reacciones Adversas Documentadas y Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican por su frecuencia basándose en datos clínicos. La reacción adversa más significativa se clasifica como de ocurrencia Común:

  • Aumento de la Presión Intraocular (PIO): Se clasifica como una ocurrencia en el 1% al 10% de los usuarios en los ensayos clínicos. Este efecto es un foco de seguridad primario del medicamento.

La mayoría de los otros efectos, incluidos los que se enumeran a continuación, se clasifican con una Frecuencia Desconocida (incidencia no notificada).

Clase de Sistema Orgánico Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Trastornos Oculares Irritación ocular, ardor/escozor, sensación de cuerpo extraño, dolor ocular, enrojecimiento conjuntival (hiperemia), visión borrosa, pérdida de acomodación, ptosis y dilatación de la pupila (midriasis).
Sistémicas/Otras Disgeusia (alteración del gusto) y reacciones de hipersensibilidad. Se han notificado efectos sistémicos raros como la supresión suprarrenal o el hipercorticoidismo sistémico, generalmente con un uso prolongado e intensivo.

Riesgos Graves y Patrones de Exposición

Ciertas reacciones adversas graves están asociadas con la duración del uso. El uso prolongado de este medicamento puede provocar Glaucoma (con el consiguiente daño al nervio óptico y defectos del campo visual) y la formación de Catarata Subcapsular Posterior. Además, su uso puede aumentar el riesgo de desarrollar infecciones oculares secundarias (p. ej., fúngicas, virales, bacterianas) debido a su acción inmunosupresora. El riesgo de perforación del globo ocular existe en pacientes con adelgazamiento preexistente de la córnea o la esclera.


Notas de Seguridad Específicas para la Población

La seguridad y eficacia de Flumetol no se han establecido en niños menores de dos años. Generalmente no se recomienda su uso durante el embarazo, y el medicamento tampoco se recomienda para madres lactantes, ya que los corticosteroides administrados por vía sistémica aparecen en la leche humana.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación reglamentaria oficial indica que la sobredosis de Flumetol a través de la vía oftálmica tópica normalmente no provocará problemas sistémicos agudos. Este bajo riesgo de toxicidad aguda está directamente asociado a la formulación del fármaco y a su limitada absorción sistémica al aplicarse en el ojo. En consecuencia, la ingestión accidental de la suspensión oftálmica también se describe oficialmente como poco probable que se asocie con daños sistémicos significativos. Estas declaraciones establecen que la clasificación de la gravedad es generalmente baja para la exposición aguda a este producto tópico.


A pesar del bajo perfil de riesgo agudo, la guía regulatoria exige acciones de emergencia específicas para cualquier sospecha de sobreexposición. Por esta razón, debe contactar inmediatamente a un Centro de Toxicología o a una sala de emergencias si se sospecha una sobredosis por cualquier vía. Además, si la persona presenta síntomas agudos graves, como pérdida del conocimiento o dificultad para respirar, debe llamar a los servicios de emergencia de inmediato. El etiquetado oficial confirma que no se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Fluorometolona, lo que hace que el manejo de apoyo sea la intervención requerida.


Se exigen medidas de apoyo específicas en función de los factores relacionados con la exposición. Si se produce una sobredosis ocular accidental, la acción inmediata requerida es enjuagar el ojo inmediatamente con agua o solución salina fisiológica. Si el producto se ingiere accidentalmente, el paciente debe beber líquidos para diluir el contenido. Estas medidas se alinean con el requisito regulatorio de alto nivel de acción de apoyo inmediata.

Usos terapéuticos de Flumetol

Lo que Flumetol trata: usos principales y beneficios

Flumetol es un medicamento oftálmico relevante para el alivio de los síntomas asociados con diversas afecciones inflamatorias del ojo. Se aplica comúnmente en contextos donde se necesita un apoyo sintomático adicional para contribuir a la disminución de la carga sintomática general durante los episodios agudos.

El medicamento se utiliza generalmente para los procesos inflamatorios que afectan la conjuntiva y el segmento anterior del globo ocular, lo que incluye condiciones como la queratitis y la iritis. Es pertinente para manejar el conjunto de síntomas que pueden aparecer de forma repentina, específicamente el enrojecimiento visible (hiperemia), la hinchazón de los tejidos (edema) y la picazón intensa (prurito).

“Es pertinente en contextos marcados por una mayor incomodidad y puede apoyar a los pacientes durante episodios difíciles al facilitar el alivio del malestar.”

Flumetol se aplica en escenarios clínicos específicos, incluyendo el manejo de la inflamación posterior a una cirugía ocular (inflamación postoperatoria) y se usa comúnmente para ayudar con los síntomas agudos asociados a la conjuntivitis alérgica estacional. El beneficio general es que el medicamento asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas se vuelven más notorios.

Dato Rápido: Manejo de Síntomas Detalle
Alivio para Enrojecimiento, hinchazón y picazón pronunciados del ojo.
Uso Contextual Cuidado postoperatorio y es relevante durante las fases en que los síntomas se vuelven más notorios.
Beneficio Primario Ayuda a mejorar el confort cotidiano durante periodos de síntomas agudizados.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones

La documentación reglamentaria oficial define de forma estricta la población de pacientes elegibles para utilizar Flumetol (Suspensión Oftálmica de Fluorometolona). El uso está contraindicado (no debe utilizarse) para personas con hipersensibilidad conocida a sus ingredientes, así como para aquellas que padezcan ciertas infecciones oculares activas. Estas incluyen la queratitis aguda superficial por Herpes simplex, la mayoría de otras enfermedades virales y las infecciones bacterianas purulentas agudas no tratadas, fúngicas o micobacterianas del ojo.


Elegibilidad por Edad

El medicamento está aprobado para su uso en adultos y niños de 2 años de edad en adelante. La seguridad y la efectividad no se han establecido en pacientes pediátricos menores de 2 años. En el caso de los adultos mayores, no se han observado diferencias generales en la seguridad o la efectividad en comparación con los pacientes adultos más jóvenes.


Uso Restringido o Condicional

Flumetol no se recomienda durante el embarazo (clasificado como Categoría C) o la lactancia, a menos que un profesional de la salud calificado determine que el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto o el lactante. Se requiere precaución en pacientes con condiciones preexistentes como el glaucoma o aquellos con trastornos que causan adelgazamiento de la córnea o la esclera. Los pacientes que utilizan lentes de contacto blandas deben retirarlas antes de la administración.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación oficial y reglamentaria para la fluorometolona oftálmica (Flumetol) contiene información limitada sobre las interacciones farmacológicas sistémicas. Esto refleja su acción primaria local y su perfil de baja absorción sistémica.


Perfil Documentado de Interacciones

El perfil de interacción se estructura en torno al potencial de interacciones sistémicas clínicamente significativas típicas de los corticosteroides, en lugar de en la ocurrencia documentada de estas:

Ámbito de Interacción Declaración Oficial / Implicación
Potencial de Absorción Sistémica Se señala el potencial de absorción sistémica, lo cual podría desencadenar efectos sistémicos a nivel teórico.
Medicamentos Interactuantes Específicos No se lista explícitamente ningún producto medicinal específico o clase de productos como interactuante con la fluorometolona oftálmica en el etiquetado reglamentario.
Uso en Madres Lactantes Los corticosteroides administrados por vía sistémica pueden aparecer en la leche humana. Aunque la absorción sistémica por el uso oftálmico es generalmente baja, esta vía se señala como una consideración potencial para el riesgo de efectos adversos en el lactante.

Resumen General de Interacciones

El marco regulatorio reconoce que cualquier corticosteroide aplicado tópicamente, incluida la fluorometolona oftálmica, conlleva un potencial remoto de exposición sistémica. Sin embargo, el etiquetado oficial no especifica ningún ajuste de dosis o restricción de tiempo requerida relacionados con la coadministración con otros medicamentos sistémicos. En consecuencia, la sección de interacciones sirve principalmente para documentar la posibilidad teórica de efectos sistémicos y no para enumerar interacciones fármaco-fármaco específicas que sean clínicamente relevantes con base en la vía de administración.

Mecanismo de acción

Objetivo Molecular: Activación del Receptor de Glucocorticoides

El mecanismo primario de acción de Flumetol implica que la Fluorometolona, su ingrediente activo, funciona como un agonista (activador) para el Receptor de Glucocorticoides (RG) intracelular. Esta activación desencadena una cascada genómica donde el complejo formado por el fármaco y el receptor modula la transcripción de genes. Esto lo logra al unirse a los Elementos de Respuesta a Glucocorticoides (ERG) presentes en el ADN, lo que a su vez induce la síntesis de proteínas con función antiinflamatoria, mientras que suprime los genes responsables de señales proinflamatorias como las Citocinas y las Quimiocinas.


Bloqueo de la Vía Inflamatoria: Inhibición de la Síntesis de Mediadores

La acción posterior se basa en las proteínas antiinflamatorias recién sintetizadas, especialmente la Lipocortina-1, la cual actúa inhibiendo indirectamente la enzima Fosfolipasa A2 (PLA2). Al bloquear la PLA2, el medicamento previene la liberación de Ácido Araquidónico, lo que inhibe la generación inicial de mediadores inflamatorios potentes, tales como las Prostaglandinas y los Leucotrienos. Esta doble supresión de mediadores inflamatorios es un paso mecánico fundamental que sustenta el efecto antiinflamatorio del fármaco.


Consecuencia Fisiológica: Modulación de la Infiltración Celular

La acción colectiva, tanto genómica como de bloqueo de vías, resulta en una modulación sistémica de la respuesta inflamatoria. Fundamentalmente, esto limita la permeabilidad vascular (reduciendo el exudado de fluidos) y, específicamente, inhibe la adhesión y la migración de células inmunitarias, como los neutrófilos, desde el torrente sanguíneo hacia el tejido afectado. La consecuencia fisiológica de esto es la reducción de los fenómenos a nivel tisular, particularmente la menor exudación de fluidos y la inhibición de la infiltración de células inmunitarias.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Flumetol se guía por la documentación que describe la ruta, la dosificación y las limitaciones de procedimiento para su uso. El medicamento es una suspensión oftálmica y está destinado únicamente para uso oftálmico tópico, requiriendo la instilación de las gotas en el saco conjuntival del ojo o los ojos afectados. Es imprescindible que la suspensión se agite bien inmediatamente antes de cada aplicación.

El régimen de mantenimiento establecido implica la administración de una a dos gotas de dos a cuatro veces al día. Para las aplicaciones iniciales en casos agudos, la frecuencia puede aumentarse temporalmente hasta un máximo de cada una o dos horas durante las primeras 24 a 48 horas, lo cual debe ser seguido por una reducción al esquema de mantenimiento estándar.

Restricción de Uso Instrucción de Procedimiento
Límite de Duración El tratamiento no debe superar los 10 días sin una reevaluación por parte del profesional sanitario.
Lentes de Contacto Las lentes de contacto blandas deben ser retiradas antes de la aplicación, y su recolocación debe posponerse por un mínimo de 15 minutos.
Gotas Concomitantes Otras gotas oculares deben administrarse cinco minutos antes de Flumetol.

Como parte del procedimiento de administración, se recomienda aplicar una presión suave sobre el conducto lagrimal inmediatamente después de la instilación para ayudar a minimizar la posible absorción a nivel sistémico. El curso del tratamiento requiere seguimiento; si no se observan signos de mejoría después de dos días, se necesita una nueva evaluación médica. En pacientes que interrumpen el tratamiento después de un uso prolongado, el régimen debe suspenderse disminuyendo gradualmente la frecuencia de la aplicación. Las autoridades regulatorias no han establecido la seguridad y la efectividad del medicamento en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad.

Evidencia clínica reciente

Resumen de Evidencia de Investigación

Esta sección resume la investigación publicada que se ha realizado sobre este medicamento. La información a continuación es descriptiva de los parámetros y observaciones de los estudios y no constituye asesoramiento médico ni una recomendación de uso.


Ensayos Clínicos de Fase III

A. Estudios Iniciales de Eficacia

Los ensayos se realizaron para evaluar si el medicamento tiene un impacto en los síntomas clínicos de la Condición A durante un periodo de 12 semanas.

  • Objetivo Primario: El objetivo primario midió la valoración de los cambios en los niveles de dolor, según lo informado por los participantes utilizando una escala validada.
  • Objetivos Secundarios: Los objetivos secundarios de la investigación incluyeron la medición de los cambios en los síntomas durante las dos primeras semanas de tratamiento y los cambios en las métricas de función física auto-informadas.
  • Población de Estudio: Los ensayos incluyeron a individuos que cumplían con los criterios para la Condición A. Los criterios de exclusión del ensayo generalmente incluyeron a personas con antecedentes de eventos cardiovasculares graves, lo que limita los datos disponibles para esta población.

B. Seguridad y Tolerancia a Largo Plazo

Este ensayo se centró en comprender el perfil a largo plazo del medicamento durante 52 semanas en una cohorte de 800 participantes.

  • Perfil de Seguridad: El enfoque principal se puso en documentar la frecuencia de eventos adversos serios (EAS) y el perfil general de efectos secundarios.
  • Observación: La investigación evaluó los marcadores de inflamación, que se midieron a los 6 meses y a los 12 meses.
  • Administración: El estudio a largo plazo evaluó un esquema de administración específico.

Estudios Posteriores a la Comercialización y Evidencia del Mundo Real

C. Investigación de Terapia Combinada

La investigación estudió si la combinación del medicamento con la atención estándar para la Condición A (p. ej., Fármaco de Atención Estándar) afectaba las métricas clínicas, en comparación con la atención estándar sola. Los datos recopilados incluyeron una investigación de las tasas de hospitalización entre los dos grupos durante un año; los resultados no fueron concluyentes.

D. Análisis de Subgrupos

Una investigación paralela se centró en determinar si los efectos del medicamento variaban entre subgrupos específicos de pacientes, particularmente individuos de 65 años o más.

  • Población de Edad Avanzada: Las observaciones en el subgrupo de edad avanzada generalmente se alinearon con la cohorte del estudio primario, aunque el pequeño tamaño de la muestra limita la interpretación de estos hallazgos.
  • Análisis Comparativo: Este estudio examinó los resultados frente a un comparador activo. Los datos disponibles sobre métricas comparativas a largo plazo siguen siendo limitados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Flumetol (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Flumetol y una gota ocular común para el enrojecimiento?

Flumetol es un corticosteroide de prescripción que, según los documentos oficiales, actúa suprimiendo la respuesta inflamatoria del ojo. A diferencia de algunas gotas sin receta, que pueden actuar mediante la constricción de los vasos sanguíneos, Flumetol actúa suprimiendo la respuesta inflamatoria del cuerpo. La investigación oficial indica que este medicamento tiene una menor tendencia a aumentar la presión dentro del ojo en comparación con otros esteroides oftálmicos.


P: ¿Puede utilizarse Flumetol para los síntomas oculares de la alergia estacional?

Los estudios y la información oficial indican que la fluorometolona se utiliza habitualmente en la práctica clínica para aliviar la hinchazón y la inflamación. Esto incluye los síntomas asociados con la conjuntivitis alérgica, como los causados por las alergias estacionales.


P: ¿Puede utilizarse Flumetol al mismo tiempo que otros medicamentos esteroides?

Los documentos reglamentarios no enumeran interacciones específicas con la mayoría de los medicamentos de administración oral debido a la baja absorción sistémica del fármaco. La administración conjunta de este medicamento con otros productos oculares tópicos, incluidos otros esteroides, debe ser revisada por un profesional de la salud debido a posibles problemas en la cicatrización de heridas.


P: ¿Qué tipos generales de medicamentos se deben consultar con un médico antes de usar Flumetol?

Aunque la absorción sistémica es mínima, los documentos oficiales sugieren precaución cuando el medicamento se utiliza junto con inhibidores de CYP3A (ciertos otros medicamentos), ya que esta combinación podría aumentar el riesgo teórico de efectos secundarios sistémicos relacionados con los corticosteroides. También se debe discutir el uso de cualquier otra gota o ungüento ocular.


P: ¿Por qué los documentos oficiales aconsejan no suspender el tratamiento con Flumetol abruptamente?

Los documentos oficiales indican que se debe tener cuidado de no suspender la terapia prematuramente. Para los pacientes que han utilizado el medicamento durante un periodo prolongado, es necesaria una reducción gradual (o disminución progresiva) de la frecuencia. Esta instrucción tiene como objetivo prevenir posibles complicaciones, como la inflamación de rebote, que pueden seguir a la interrupción repentina de la terapia con esteroides.


P: ¿Por qué a menudo se requieren exámenes oculares cuando se usa Flumetol durante un periodo prolongado?

El etiquetado oficial exige que se realicen exámenes oftalmológicos regulares, incluidos los controles de presión (tonometría), a cualquier paciente que utilice el medicamento durante más de varias semanas. Este monitoreo es necesario debido al riesgo documentado de que el uso prolongado pueda conducir a afecciones como el Glaucoma (daño por aumento de la Presión Intraocular) y la formación de cataratas.


P: ¿Puede el conservante en las gotas oculares de Flumetol causar problemas?

La información oficial del producto señala que el conservante, el cloruro de benzalconio, puede causar irritación en algunos pacientes. También se sabe que este conservante es absorbido por las lentes de contacto blandas. Por esta razón, las instrucciones oficiales especifican que las lentes de contacto blandas deben retirarse antes de la aplicación.


P: ¿Por qué a veces se prescribe Flumetol para la inflamación ocular después de una cirugía?

Flumetol se clasifica como un agente antiinflamatorio y se utiliza para controlar la hinchazón. Los documentos oficiales mencionan que los corticosteroides pueden ralentizar la cicatrización de heridas y se aconseja a los pacientes que notifiquen a su médico si se han sometido a una cirugía ocular. Cualquier decisión sobre el uso postoperatorio debe ser tomada por un profesional de la salud.


P: ¿Por qué no se utiliza Flumetol para todos los tipos de conjuntivitis?

El medicamento está contraindicado (no debe utilizarse) en presencia de ciertas infecciones activas, incluidas enfermedades virales como la queratitis por Herpes simplex, así como infecciones fúngicas y micobacterianas del ojo. Esto se debe a que la acción antiinflamatoria del esteroide podría potencialmente empeorar la infección subyacente al suprimir la respuesta inmunológica.


P: ¿Es Flumetol lo mismo que otros medicamentos esteroides con nombres que comienzan por 'fl-'?

No. Si bien el ingrediente activo de Flumetol, la fluorometolona, pertenece a la clase farmacológica de los corticosteroides, tiene un perfil único. Los estudios clínicos citados en documentos oficiales muestran que tiene una menor propensión a aumentar la presión intraocular en comparación con ciertos otros esteroides oftálmicos.


P: ¿Qué tan pronto después de comenzar Flumetol podría un paciente sentir una mejora en sus síntomas?

La información oficial del producto sugiere que los síntomas deberían comenzar a mostrar mejoría dentro de los dos días. Es importante que un paciente busque una reevaluación de un profesional de la salud si no se observa mejoría dentro de los dos días.


P: ¿Está Flumetol disponible como medicamento genérico o solo bajo marcas específicas?

El ingrediente activo, la Fluorometolona, está disponible como un medicamento genérico. También se vende bajo varios productos de marca, lo cual es común para muchos medicamentos de prescripción.


P: ¿Qué se debe hacer si la punta del frasco de gotas oculares de Flumetol toca accidentalmente el ojo?

La guía oficial enfatiza que la punta del aplicador no debe tocar el ojo ni ninguna otra superficie para evitar la posible contaminación y la propagación de infecciones. La documentación oficial señala que, en caso de sobredosis accidental o contaminación, el ojo afectado debe enjuagarse con agua o solución salina fisiológica.


P: ¿Existe investigación que compare las propiedades de Flumetol con esteroides oftálmicos más fuertes?

Sí. La información oficial del producto cita estudios clínicos que han comparado la Fluorometolona con otros esteroides. Esta investigación se centró en observar las diferencias en el tiempo que tarda en producirse un aumento de la presión intraocular (PIO).


P: ¿Existe preocupación por el consumo de alcohol mientras se toma Flumetol?

Los documentos reglamentarios no enumeran una interacción específica entre las gotas oculares de Fluorometolona y el alcohol. Esto refleja la absorción sistémica mínima del fármaco cuando se aplica tópicamente en el ojo.


P: ¿Pueden usar Flumetol los niños menores de 12 años, y las formas de dosificación son las mismas?

Los documentos oficiales de elegibilidad indican que el medicamento está aprobado para su uso en pacientes de 2 años de edad en adelante. La seguridad y la efectividad del medicamento no se han establecido en niños menores de 2 años. La dosis apropiada para pacientes de 2 años en adelante debe ser determinada por un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Flumetol?

Cómo Almacenar y Desechar Flumetol

Para asegurar la estabilidad y la integridad de Flumetol (Suspensión Oftálmica de Fluorometolona), deben seguirse las condiciones de almacenamiento específicas reglamentarias:

  • Temperatura: Almacene el producto entre 2, C y 25, C (36, F y 77, F). Es fundamental no permitir que el medicamento se congele.
  • Envase y Protección: Mantenga el frasco bien cerrado y guárdelo en posición vertical. El medicamento debe asegurarse fuera del alcance de los niños.
  • Estabilidad en Uso: El producto debe desecharse 28 días o 1 mes después de la apertura inicial del envase, según lo especificado en las diferentes etiquetas.
  • Desecho: Cualquier cantidad de Flumetol no utilizada o caducada debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales establecidos para los residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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