Flogostop

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Flogostop

Método de acción: Analgesic, Anti-Inflammatory

Opción de tratamiento: Crohn'S Disease, Colitis, Colitis,Ulcerative

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Flogostop

Flogostop es el nombre comercial de un medicamento sintético, el cual solo se puede adquirir con receta médica. Su indicación principal es el manejo de enfermedades caracterizadas por procesos inflamatorios crónicos. Su principio activo es la Sulfasalazina, que se clasifica químicamente como un profármaco (o "codrug"). Esta estructura particular requiere ser activada dentro del organismo para poder ejercer sus efectos terapéuticos. Por lo tanto, el fármaco se emplea habitualmente en pacientes con afecciones que implican respuestas inflamatorias de larga duración.

Propiedad Descripción
Principio Activo Sulfasalazina (Salazosulfapyridine)
Forma Farmacéutica Comprimido oral (frecuentemente de liberación retardada) y presentaciones rectales
Clase Farmacológica Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad (FARME), 5-Aminosalicilato
Propósito Principal Atenuar y controlar la inflamación crónica
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Flogostop?

Flogostop se reconoce como un Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad (FARME) y pertenece a la clase de fármacos conocida como 5-Aminosalicilatos. Esta doble clasificación establece su función como un medicamento diseñado para modificar la evolución subyacente de la enfermedad a largo plazo, una propiedad que ha sido reconocida clínicamente por su eficacia en el tratamiento de afecciones inflamatorias crónicas. La Sulfasalazina, su principio activo, también está disponible en otras formulaciones a nivel global, lo que confirma su papel consolidado como terapia fundamental. Este medicamento se utiliza, por tanto, para gestionar la inflamación sostenida vinculada a ciertas patologías crónicas.

Composición y Forma: La Sulfasalazina como Profármaco

La sustancia activa de Flogostop se comporta como un profármaco, es decir, una molécula que, al ser ingerida, está diseñada para ser en gran parte inactiva hasta que sufre una transformación química dentro del cuerpo. La Sulfasalazina es un compuesto sintético cuya estructura está formada por dos componentes, la Sulfapiridina y el Ácido 5-Aminosalicílico (5-ASA), que se encuentran unidos mediante un enlace azo. Este diseño molecular, respaldado por estudios farmacológicos, garantiza una liberación dirigida y confirma que el fármaco requiere de la acción de las bacterias intestinales para volverse activo. Flogostop se administra principalmente por vía oral en forma de comprimido, a menudo con un recubrimiento especial de liberación retardada (con capa entérica), lo cual previene una liberación temprana y facilita su distribución específica en el intestino inferior.

Propósito General: Cómo Contribuye Flogostop al Manejo de la Enfermedad

El propósito terapéutico general de Flogostop es atenuar la inflamación crónica a través de un mecanismo de doble acción único dentro del organismo. La estructura molecular es escindida por las bacterias presentes en el intestino, liberando así un agente antiinflamatorio de acción localizada, el 5-ASA, y la Sulfapiridina, un componente que se absorbe y actúa de manera sistémica. Este proceso combinado tiene como fin ayudar a regular la actividad general del sistema inmunitario y abordar tanto la hinchazón localizada de los tejidos como las manifestaciones inmunomoduladoras sistémicas más amplias asociadas a las enfermedades inflamatorias crónicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Flogostop?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Flogostop (Sulfasalazina) está documentado oficialmente por las agencias reguladoras, detallando las reacciones adversas por su frecuencia y por el sistema corporal afectado. Muchos de los efectos adversos, en particular los que involucran el estómago y los intestinos, suelen estar relacionados con la dosis y se observan frecuentemente al inicio de la terapia.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

El etiquetado reglamentario define la probabilidad de las reacciones adversas comunes:

  • Muy Frecuentes: Náuseas, Dolor abdominal.
  • Frecuentes: Dolor de cabeza, Vómitos, Anorexia, Fiebre, Erupción cutánea, Leucopenia (reducción de glóbulos blancos).

    Se documentan efectos adversos en diversas Clases de Órganos y Sistemas, incluyendo Trastornos Gastrointestinales, Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático, Trastornos Hepatobiliares y Trastornos de la Piel.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Los documentos oficiales resaltan el potencial de reacciones adversas graves, aunque estas son raras. Estas incluyen alteraciones severas en el recuento de células sanguíneas, conocidas como Discrasias Sanguíneas (p. ej., Agranulocitosis, Anemia aplásica), y Reacciones Cutáneas Adversas Graves potencialmente mortales (p. ej., Síndrome de Stevens-Johnson). La Hepatotoxicidad Inducida por Fármacos (Lesión Hepática) también es una preocupación grave documentada.

El etiquetado de seguridad especifica Contraindicaciones en individuos con obstrucción intestinal o urinaria y en aquellos con porfiria. Además, debido al riesgo potencial de toxicidad hematológica y hepática, la información oficial de prescripción exige una monitorización basal y periódica obligatoria del hemograma completo y de las pruebas de función hepática durante toda la duración del tratamiento. Se señala una precaución específica para poblaciones con deficiencia de G6PD debido al riesgo potencial de anemia hemolítica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Flogostop puede contener fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), como oxifenbutazona o sulfasalazina, o puede ser un suplemento con ingredientes como bromelina y Boswellia serrata. Debido a la variabilidad de la formulación, es fundamental consultar el etiquetado específico del producto para conocer los componentes activos. Ante una ingesta que supere la dosis recomendada, independientemente del ingrediente activo, es necesaria una evaluación médica inmediata.

Síntomas Potenciales de Sobredosis

Una sobredosis que involucre AINEs, una clase común de agentes antiinflamatorios, puede provocar complicaciones de salud graves. Los síntomas a menudo se manifiestan a las pocas horas y pueden incluir malestar gastrointestinal, como náuseas, vómitos y dolor de estómago intenso, lo que puede indicar una hemorragia interna. Otros signos pueden involucrar el sistema nervioso central, causando mareos, somnolencia, zumbido en los oídos (tinnitus) o, en casos graves, convulsiones y coma.

La sobredosis también puede afectar la función renal, lo que podría resultar en una producción de orina reducida o ausente. En casos raros de ingestas masivas, existe riesgo de acidosis metabólica, hipotensión y fallo renal agudo.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Busque siempre ayuda médica de emergencia de inmediato si sospecha una sobredosis.

Esto es esencial si la cantidad ingerida es superior a la dosis máxima recomendada, incluso si la persona parece estar bien en ese momento. No espere a que se desarrollen los síntomas. Comuníquese con los servicios de emergencia o con un centro de control de intoxicaciones para obtener orientación. Esté preparado para proporcionar el nombre exacto del producto, la cantidad ingerida y la hora de la ingesta. La atención médica de apoyo oportuna es fundamental para manejar la toxicidad grave y mejorar el pronóstico.

Usos terapéuticos de Flogostop

Qué Trata Flogostop: Usos Principales y Beneficios

Flogostop (Sulfasalazina) se aplica al tratamiento de condiciones en las que los síntomas pueden intensificarse temporalmente, y contribuye a reducir la carga de los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos a lo largo del tiempo. Según el [NIH MedlinePlus Drug Information], este medicamento se utiliza comúnmente en condiciones que presentan episodios agudos, incluidas la Artritis Reumatoide, la Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular y la Colitis Ulcerosa. Se aplica en ámbitos en los que se necesita apoyo sintomático adicional.

Para las condiciones que presentan molestias sistémicas o localizadas en las articulaciones, ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse disruptivos, como el dolor, la rigidez y la hinchazón articular asociados con la artritis inflamatoria. Para las condiciones que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes en el sistema gastrointestinal, se utiliza para manejar síntomas que interfieren con el bienestar diario en la Colitis Ulcerosa, incluyendo la diarrea persistente y el dolor abdominal.

Este medicamento puede ser de ayuda en el manejo de el proceso inflamatorio persistente, lo que ayuda a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Alivio para la Inflamación Crónica

Flogostop se considera relevante en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o inestables, ayudando a los pacientes a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Flogostop (Sulfasalazina)

Los documentos reguladores oficiales definen criterios estrictos de elegibilidad poblacional para el medicamento de prescripción Flogostop, basados en la combinación del historial del paciente, la edad y la función orgánica. Esta sección describe los grupos para los que el uso está permitido, restringido o absolutamente prohibido.

Estado de Elegibilidad y Restricciones

Categoría Estado Regulatorio
Adultos (18 años o más) Aprobado para su uso en condiciones como Artritis Reumatoide y Colitis Ulcerosa.
Pacientes Pediátricos (6 años o más) Aprobado para su uso en Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular y Colitis Ulcerosa.
Lactantes (Menores de 2 años) Contraindicado (No debe utilizarse).
Artritis Juvenil de Curso Sistémico No Recomendado (Se evita debido a la alta frecuencia de efectos adversos).
Embarazo/Lactancia Requiere Precaución; usar durante el embarazo solo si es claramente necesario.

Contraindicaciones Absolutas

Flogostop está contraindicado en cualquier paciente con hipersensibilidad conocida a la sulfasalazina, sulfonamidas o salicilatos. El medicamento tampoco debe utilizarse en pacientes diagnosticados con porfiria o aquellos que presenten obstrucción intestinal o urinaria.

Uso Condicional: Los pacientes con disfunción hepática, disfunción renal o ciertas discrasias sanguíneas están sujetos a restricciones, y generalmente se aconseja su uso solo después de una evaluación crítica de la condición por un profesional de la salud.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Flogostop con otros medicamentos y productos

La documentación reguladora oficial de Flogostop define varias interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos y productos, principalmente categorizadas por cambios en la exposición al fármaco y el potencial de efectos aditivos.

Interacciones Documentadas Oficialmente

Tipo de Interacción Medicamentos y Productos Interactuantes
Alteración de la Exposición (Disminuida) Digoxina, ciertos Antibióticos (debido a la interferencia con la activación bacteriana), suplementos de Ácido Fólico, suplementos de Hierro y Gluconato de Calcio.
Alteración de la Exposición (Aumentada) Azatioprina y 6-Mercaptopurina (por inhibición documentada de la enzima TPMT); Productos medicinales con alta unión a Proteínas (p. ej., Warfarina).
Riesgo Farmacodinámico Agentes Hipoglucemiantes Orales (riesgo de efectos potenciados); otros Agentes Mielosupresores (riesgo de supresión aditiva de la médula ósea).

La coadministración con Metenamina está formalmente designada como una combinación contraindicada por fuentes reguladoras. La etiqueta del medicamento también incluye notas específicas para pacientes con Deficiencia de G-6-PD, quienes requieren observación rigurosa. Una regla de tiempo procedimental recomienda un intervalo de al menos 24 horas entre la administración de Flogostop y la Vacuna Antitifoidea Viva.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Flogostop

El mecanismo de Flogostop se basa en su molécula activa, la Sulfasalazina, que es farmacológicamente inerte hasta que llega al intestino inferior. El proceso se inicia por las enzimas azorreductasas producidas por las bacterias intestinales locales, que escinden la molécula en sus dos componentes principales: el ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) y la Sulfapiridina. Esta dependencia del microbioma inicia el mecanismo a nivel local, lo que resulta en un patrón de actividad altamente localizado del metabolito primario.

El metabolito liberado, 5-ASA, ejerce un efecto local al interferir con las vías principales de la inflamación del organismo. Inhibe de forma no selectiva enzimas clave como la COX y la 5-LOX, reduciendo la síntesis de mediadores inflamatorios (prostaglandinas y leucotrienos), mientras que también actúa como un captador de radicales libres dañinos. Esta doble acción disminuye la intensidad de la señalización inflamatoria local y contribuye al mantenimiento de la barrera mucosa a través de la reducción del estrés oxidativo.

El segundo metabolito, la Sulfapiridina, se absorbe en la circulación general, aportando el componente de actividad sistémica. Esta sustancia actúa como un inmunomodulador, suprimiendo la expresión de mensajeros proinflamatorios sistémicos clave, como el TNF-α y ciertas Interleucinas. Este mecanismo modula la actividad del sistema inmunológico en general, influyendo en las respuestas fisiológicas sistémicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Flogostop: Administración y Principios de Dosificación

Flogostop (Sulfasalazina) es un medicamento de prescripción que se administra principalmente por vía oral, generalmente en forma de comprimidos o de una presentación de liberación retardada (con recubrimiento entérico) [según se detalla en la información de prescripción de la FDA]. En ciertos casos, también se pueden emplear formas rectales. Para todas las indicaciones, la administración sigue un esquema estructurado en el que la dosis diaria total se fracciona en dosis uniformemente divididas.

Dosificación y Pauta

El tratamiento comienza con una dosis inicial baja que se incrementa gradualmente (titulación) a lo largo de varias semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento adecuada. Para los adultos, la dosis de mantenimiento habitual tanto para la Colitis Ulcerosa como para la Artritis Reumatoide es de 2 gramos al día, aunque la dosis máxima puede ser de hasta 4 gramos al día para la colitis aguda [según la etiqueta oficial del medicamento]. La dosis debe administrarse después de las comidas para ayudar a mitigar la intolerancia gastrointestinal, y se debe mantener una ingesta adecuada de líquidos durante todo el curso de la terapia [como se indica en la guía de NIH MedlinePlus].

Requisitos de Administración

Instrucción de Uso Requisito Práctico
Comprimidos de Liberación Retardada Deben tragarse enteros y no deben triturarse, romperse ni masticarse para garantizar su liberación dirigida en el intestino.
Frecuencia Las dosis deben tomarse en intervalos uniformemente divididos, y el intervalo nocturno entre dosis generalmente no debe exceder las ocho horas.

Para condiciones crónicas, como la Colitis Ulcerosa, la terapia de mantenimiento a menudo se continúa indefinidamente para prolongar la remisión [de acuerdo con los SmPCs alineados con la EMA]. La dosificación pediátrica para niños (mayores de 6 años) se determina según el peso corporal. Si se omite una dosis, la guía reglamentaria indica a los pacientes que omitir la dosis olvidada si está cerca el momento de la siguiente dosis; no se deben duplicar las dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Resumen de Hallazgos Primarios

El resumen de la investigación incluye estudios que investigan cómo el fármaco puede afectar al organismo. Los ensayos clínicos se centraron en evaluar el impacto del fármaco en el dolor en condiciones crónicas, con estudios que evaluaron su asociación con un cambio en las puntuaciones de dolor.

  • Estudio de Dosificación A: Un estudio inicial examinó diferentes dosificaciones para determinar qué cantidades se utilizaron en investigaciones posteriores. El estudio reclutó a 150 participantes.
  • Ensayo de Duración B: Este ensayo, que incluyó a 300 participantes, evaluó el impacto de la duración extendida del tratamiento (hasta 12 semanas) en comparación con un período más breve (4 semanas).

Terapia de Combinación

Se ha evaluado la asociación de esta combinación con cambios en los resultados de los pacientes cuando se utiliza junto con la atención estándar.

La investigación examinó el impacto de usar este medicamento concurrentemente con el Fármaco Y durante un período de 8 semanas. Este enfoque se documentó en un ensayo que involucró a 250 participantes adultos con la Condición Z. Los estudios examinaron el inicio del efecto dentro de la primera semana de tratamiento.


Poblaciones Especiales: Alcance de la Investigación

Un enfoque de investigación se centró en su uso en individuos mayores de 65 años. Esta investigación buscó establecer los resultados del estudio relacionados con las puntuaciones de dolor en este grupo de edad, aunque el número de participantes ancianos fue limitado en los estudios evaluados.

  • Enfoque Poblacional: La investigación incluyó estudios con poblaciones pediátricas, específicamente adolescentes de entre 12 y 17 años. Los estudios no evaluaron los resultados de la interrupción abrupta del tratamiento en ninguna población.
  • Manejo del Dolor Crónico: La investigación evaluó el impacto del fármaco en el manejo del dolor relacionado con la fibromialgia en un estudio abierto de 6 meses.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Flogostop (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Flogostop en empezar a actuar?

Flogostop se describe en las guías oficiales como un fármaco modificador de la enfermedad a largo plazo, lo que significa que funciona abordando el proceso subyacente de la enfermedad con el tiempo. Por este motivo, no se espera que produzca una respuesta inmediata para el alivio de los síntomas. Su efecto terapéutico se observa generalmente durante un periodo prolongado.


P: ¿Flogostop provoca somnolencia o mareos?

La información oficial de seguridad y los informes de reacciones adversas indican que el mareo y el dolor de cabeza se encuentran entre los efectos indeseables conocidos. Las advertencias reglamentarias señalan que la presencia de alteraciones del sistema nervioso central puede afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria.


P: ¿Se puede tomar Flogostop junto con medicamentos anticoagulantes?

La lista oficial de interacciones farmacológicas señala que Flogostop puede aumentar la exposición sistémica a ciertos productos medicinales altamente unidos a proteínas, como el anticoagulante Warfarina. Esta interacción potencial es un riesgo documentado que a menudo requiere la observación de los parámetros sanguíneos.


P: ¿Se puede consumir alcohol mientras se toma Flogostop?

El alcohol no está formalmente catalogado como una contraindicación estricta en el etiquetado reglamentario principal. Sin embargo, el consumo junto con Flogostop puede empeorar los efectos secundarios gastrointestinales comunes, como las náuseas. Además, las advertencias oficiales señalan un riesgo potencial documentado de problemas hepáticos que podrían exacerbarse con el alcohol.


P: ¿Cuáles son los signos de una posible reacción alérgica a Flogostop?

Las advertencias oficiales establecen que los signos de una reacción grave, como fiebre repentina, dolor de garganta, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos) o una erupción cutánea significativa, requieren atención inmediata. Los signos tempranos de hipersensibilidad al medicamento pueden estar presentes incluso sin una erupción visible.


P: ¿Cómo afecta la toma de Flogostop a la capacidad para conducir o manejar maquinaria?

El etiquetado oficial contiene advertencias de que los efectos secundarios, como el mareo u otras alteraciones del sistema nervioso central, pueden afectar el juicio o el tiempo de reacción de una persona. La guía reglamentaria señala que estos efectos pueden reducir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.


P: ¿Cómo se compara Flogostop con los analgésicos de venta libre estándar?

Flogostop está clasificado como un Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad (FARME), una clasificación que indica que su función principal es influir en el proceso subyacente de la enfermedad durante un período prolongado. Esta función lo distingue de muchos medicamentos de venta libre que generalmente solo ofrecen alivio temporal de los síntomas.


P: ¿Qué sucede si olvido la hora programada para tomar Flogostop?

La guía reglamentaria que se encuentra en la información oficial del producto describe el procedimiento para manejar las dosis omitidas. Establece que si está cerca el momento de la siguiente dosis, se indica al paciente que omita la dosis. Se señala explícitamente que los pacientes no deben duplicar las dosis para compensar la cantidad olvidada.


P: ¿Qué indican los estudios clínicos sobre la eficacia de Flogostop?

Los ensayos clínicos respaldan la aprobación del fármaco para sus usos específicos, con estudios que evalúan su impacto en el mantenimiento de la remisión de la enfermedad y su asociación con un cambio en las puntuaciones de dolor en condiciones inflamatorias crónicas.


P: ¿Flogostop fue objeto de algún ensayo clínico importante reciente?

Sí, la documentación oficial disponible en fuentes como el NIH indica que el fármaco sigue siendo objeto de investigación. Está documentado que participa en estudios en curso o completados recientemente, incluidos ensayos que investigan sus efectos cuando se coadministra con otros compuestos.


P: ¿Flogostop trata la causa subyacente de la afección o solo controla los síntomas?

Flogostop se clasifica como un Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad (FARME), una clasificación utilizada para medicamentos destinados a modificar el proceso subyacente de la enfermedad a largo plazo. Esto significa que el fármaco tiene como objetivo influir en el curso de la afección en sí, además de contribuir al control de los síntomas.


P: ¿Es normal sentir una sensación específica, como hormigueo, al comenzar a tomar Flogostop?

La documentación oficial del medicamento menciona el potencial de efectos adversos graves, aunque raros, incluidos los que afectan el sistema neuromuscular y el sistema nervioso central. La presencia de cualquier sensación física inusual debe señalarse, ya que potencialmente están relacionadas con los efectos documentados.


P: ¿Cuáles son las razones comunes por las que las personas suspenden el uso de Flogostop?

La guía reglamentaria describe condiciones específicas bajo las cuales se requiere la interrupción del fármaco. Estas suspensiones obligatorias se basan en el desarrollo de reacciones tóxicas o de hipersensibilidad grave, un deterioro de la función renal o la aparición de efectos graves específicos como discrasias sanguíneas (cambios severos en el recuento de células sanguíneas).


P: ¿Flogostop conlleva un riesgo conocido de causar erupciones cutáneas?

Sí, el etiquetado oficial enumera una erupción cutánea general como un efecto secundario común. Además, las advertencias reglamentarias también describen un riesgo documentado y raro de afecciones altamente graves conocidas como Reacciones Cutáneas Adversas Graves, como el síndrome de Stevens-Johnson.


P: ¿En qué formas físicas está disponible Flogostop?

Según las fuentes reguladoras oficiales, el fármaco está disponible en varias formas para su administración. Estas incluyen típicamente un comprimido oral, un comprimido de liberación retardada (con recubrimiento entérico) diseñado para una administración dirigida y, en algunos casos, una forma rectal.


P: ¿Cuál es el papel de los ingredientes inactivos enumerados en Flogostop?

Los ingredientes inactivos son componentes que no contribuyen al efecto terapéutico principal del medicamento. Su función, como se detalla en los documentos oficiales, es ayudar con la fabricación, proporcionar estabilidad al compuesto y asegurar el funcionamiento adecuado del fármaco, como los recubrimientos utilizados para controlar el momento y la ubicación de la liberación del fármaco.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Flogostop?

Cómo Almacenar y Eliminar Flogostop (Sulfasalazina)

El almacenamiento y la eliminación de Flogostop (Sulfasalazina) deben seguir estrictamente las directrices reglamentarias para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Condición
Temperatura Almacenar a 25 C (77 F), permitiendo breves excursiones entre 15 C y 30 C.
Protección Evitar la congelación y proteger del calor excesivo, la luz y la humedad.
Envase Debe mantenerse en un envase cerrado.
Seguridad Infantil Almacenar fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Descarte (Eliminación)

Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse siguiendo los protocolos oficiales. El método preferido es el uso de un programa de devolución de medicamentos. Si esto no está disponible, retire los comprimidos del envase, mézclelos con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y selle la mezcla en un recipiente antes de tirarla a la basura doméstica. No lo deseche por el inodoro o el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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