Flemex-AC

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Flemex-AC

¿Qué es Flemex-AC? Una visión general

Propiedad Descripción
Principio Activo Acetilcisteína (N-acetilcisteína, NAC)
Clase Farmacológica Agente Mucolítico
Origen Derivado sintético de la L-cisteína
Formas Principales Solución, Jarabe, Gránulo, Comprimido efervescente
Propósito General Coadyuvante para la eliminación de mucosidad

Flemex-AC es un preparado farmacéutico que contiene Acetilcisteína como su principio activo, un compuesto tiólico a menudo abreviado como NAC. Se clasifica principalmente como un agente mucolítico, un tipo de medicamento diseñado para modificar químicamente las propiedades físicas del moco. Fuentes farmacológicas autorizadas confirman que la acción de la Acetilcisteína es crucial para el manejo de las secreciones, indicando su papel vital en procesos que requieren la alteración de la estructura física de la mucosidad.

Como producto diferenciado, Flemex-AC suele presentarse en formas líquidas de sabor agradable, como jarabe, o en comprimidos efervescentes con sabor, lo que lo hace particularmente adecuado para el grupo de pacientes pediátricos o para personas con dificultad para tragar comprimidos tradicionales. Aunque se deriva del aminoácido L-cisteína, es un derivado sintético fabricado para uso terapéutico. El medicamento se administra a través de dos vías principales: la oral (ingestión) y la inhalatoria (mediante nebulización), y se suministra en múltiples formas de dosificación, incluyendo una solución en vehículo acuoso y gránulos.

El propósito fundamental de Flemex-AC es actuar como un coadyuvante expectorante, ayudando al organismo a eliminar las secreciones respiratorias espesas y pegajosas. Su principio de acción se basa en la escisión de los enlaces disulfuro dentro de las mucoproteínas, lo que provoca una disminución significativa de la viscosidad del moco. La investigación señala que esta molécula también apoya los mecanismos de defensa celular, destacando su función establecida como precursora del principal antioxidante del cuerpo, el glutatión. Este doble mecanismo es clínicamente reconocido por facilitar tanto la limpieza del moco como la integridad celular en el tracto respiratorio. Además, la Acetilcisteína es reconocida en farmacología por su uso específico como antídoto para la toxicidad por paracetamol (acetaminofén).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Flemex-AC?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Flemex-AC, según está documentado en las fuentes regulatorias, detalla las posibles reacciones adversas en función de su frecuencia y del sistema corporal afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las autoridades reguladoras clasifican los efectos no deseados para ofrecer una visión estandarizada de los riesgos del medicamento. Las reacciones adversas se agrupan por la frecuencia con la que ocurren, que va desde 'frecuentes' hasta 'frecuencia no conocida' (cuando no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los efectos secundarios frecuentes afectan principalmente al sistema gastrointestinal e incluyen náuseas y vómitos.

Clasificación Ejemplos de Efectos
Frecuentes Náuseas, vómitos
Poco Frecuentes Dolor de cabeza, fiebre, reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón)
Raros Indigestión, zumbido en los oídos (tinnitus)
Muy Raros Reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas)

Preocupaciones de Seguridad Graves y Clínicamente Significativas

Las reacciones adversas más críticas documentadas en la información de seguridad oficial implican hipersensibilidad grave y complicaciones respiratorias. Estas incluyen reacciones alérgicas graves (reacciones anafilactoides) que pueden caracterizarse por dificultad para respirar, hinchazón de la garganta o la lengua, y presión arterial muy baja. El broncoespasmo (sibilancias o dificultad respiratoria grave) es otra reacción grave documentada.

Consideraciones de Seguridad Específicas

Se señalan precauciones específicas para ciertas poblaciones. Los pacientes con asma pueden tener un mayor riesgo de desarrollar broncoespasmo (sibilancias u opresión en el pecho) y requieren una vigilancia cuidadosa durante su uso. El medicamento está contraindicado (no debe usarse) en personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad o alergia a la sustancia activa. Además, los datos oficiales de seguridad especifican consideraciones para su uso durante el embarazo (a menudo clasificado como Categoría B) y la lactancia debido al potencial de efectos en el niño en desarrollo o lactante, aunque las advertencias oficiales no se extienden más allá de señalar estas consideraciones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Alcance de la Sobredosis

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones de sobredosis documentadas La presentación incluye síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.
Sistemas fisiológicos afectados Sistema gastrointestinal; Sistema respiratorio (riesgo de broncoespasmo); Sistema tegumentario (riesgo de reacciones cutáneas graves).
Factores relacionados con la dosis o la exposición No se ha observado sobredosis tóxica para las formas farmacéuticas orales de acetilcisteína a dosis elevadas específicas en algunos contextos regulatorios.
Declaraciones de respuesta de emergencia El tratamiento es sintomático y de apoyo. Se requiere la interrupción del producto si se produce obstrucción de las vías respiratorias aumentada o reacciones cutáneas graves.
Cuándo se necesita ayuda médica inmediata Se debe buscar asesoramiento médico inmediato ante alteraciones cutáneas o mucosas observadas. Se debe contactar a los servicios de emergencia (por ejemplo, 911) si la persona ha colapsado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede despertarse.

Clasificaciones de Sobredosis (Nivel Superior)

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad Aunque la sobredosis tóxica oral aguda suele ser bien tolerada, las consecuencias graves como el broncoespasmo y las reacciones cutáneas serias son riesgos documentados que exigen una acción de emergencia.
Restricciones del contexto de sobredosis No se documenta un antídoto específico para la sobredosis de acetilcisteína en sí misma.

Estructura Resultante de la Sobredosis

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • La sobredosis puede caracterizarse por la aparición de náuseas, vómitos y diarrea, aunque la sobredosis tóxica oral aguda a menudo es bien tolerada.
  • Las reacciones cutáneas graves y el broncoespasmo son complicaciones severas documentadas en los perfiles regulatorios que requieren acción médica inmediata y el cese del producto.
  • En caso de un cambio clínico grave (colapso, convulsión, dificultad para respirar), la orientación oficial exige que se contacte a los servicios de emergencia de inmediato.

Conexión con el perfil general de sobredosis Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis enumerando los síntomas gastrointestinales como manifestaciones esperadas y luego destacando explícitamente el requisito de ayuda médica urgente cuando se observan complicaciones graves. Esta estructura enfatiza que el manejo oficial se limita al tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se dispone de un antídoto específico para una sobredosis de esta sustancia.

Usos terapéuticos de Flemex-AC

Datos Clave

  • Afección Apoyada: Trastornos respiratorios vinculados a la producción de secreciones mucosas espesas y viscosas.
  • Función Terapéutica: Puede ayudar a facilitar la eliminación de las secreciones de las vías respiratorias.
  • Uso Adicional: Apoya el manejo de la sobredosis de paracetamol.

Flemex-AC es una opción terapéutica establecida diseñada para ayudar a respaldar el manejo de ciertas afecciones respiratorias. El medicamento se utiliza como terapia adyuvante en pacientes que presentan secreciones mucosas anormales, viscosas o espesadas. Esto incluye diversas enfermedades broncopulmonares crónicas, como el enfisema crónico, la bronquitis y la fibrosis quística.

El uso de este medicamento puede facilitar la limpieza de las secreciones de las vías aéreas, contribuyendo a disminuir la viscosidad del moco. Este efecto terapéutico está asociado con la posibilidad de expectorar más fácilmente las secreciones y despejar los conductos respiratorios. El tratamiento puede aportar alivio en personas que experimentan dificultades a causa de la producción de mucosidad densa.

Además de su función en el manejo de la mucosidad respiratoria, la acetilcisteína, el componente conocido de Flemex-AC, también está autorizada para su uso como apoyo en el tratamiento de la sobredosis por paracetamol (acetaminofén). Para obtener una orientación detallada sobre los usos aprobados de la acetilcisteína, se recomienda a los pacientes consultar las fuentes autorizadas disponibles.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Flemex-AC?

Mapa de Elegibilidad: Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para Flemex-AC (Acetilcisteína, como mucolítico) está determinado por documentos regulatorios gubernamentales que establecen reglas claras sobre quién tiene permitido o prohibido su uso.

Estado de la Población Regla Regulatoria Condición/Edad Específica
Contraindicación Absoluta Contraindicado Niños menores de 2 años para uso mucolítico.
Contraindicación Absoluta Contraindicado Hipersensibilidad conocida a la Acetilcisteína o a los excipientes.
Uso Condicional Usar con Precaución Pacientes con asma bronquial o antecedentes de broncoespasmo.
Uso Condicional Se Aconseja Precaución Pacientes con antecedentes de úlcera péptica o riesgo de hemorragia gastrointestinal (GI).
Uso Restringido Preferible evitar Individuos en estado de embarazo.
Uso Restringido No Recomendado Individuos en período de lactancia.

Limitaciones de Edad y Excipientes:

Generalmente, a los adultos y adolescentes (típicamente mayores de 12 años) se les permite usar el medicamento bajo las condiciones etiquetadas estándar. El uso está prohibido para personas con Fenilcetonuria o Intolerancia Hereditaria a la Fructosa si la formulación específica de Flemex-AC contiene excipientes como Aspartamo o Sorbitol.

Conexión con el perfil general de elegibilidad:

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad al establecer prohibiciones absolutas basadas en la edad y la hipersensibilidad, y al exigir precaución y vigilancia estrecha para aquellos con afecciones preexistentes como el asma bronquial. El uso durante el embarazo y la lactancia está restringido, con orientación oficial que aconseja no recomendarlo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Las interacciones de Flemex-AC con otros productos medicinales están documentadas en el etiquetado regulatorio a través de varias categorías. Existe una restricción formal con respecto a la administración conjunta de medicamentos antitusivos, ya que los documentos regulatorios desaconsejan su uso simultáneo debido al riesgo de acumulación de secreciones bronquiales resultante de la reducción del reflejo de la tos. Esta se clasifica como una combinación contraindicada.


Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición

El uso concurrente de Flemex-AC con Nitroglicerina y otros nitratos orgánicos está documentado por causar una hipotensión significativa y una dilatación acentuada de la arteria temporal. Además, la información oficial de prescripción señala que la administración conjunta puede resultar en niveles plasmáticos subterapéuticos de Carbamazepina. Actualmente, en las etiquetas regulatorias revisadas para la indicación mucolítica oral, no se detallan estudios específicos de interacción farmacológica sobre los efectos en las enzimas CYP o en los principales transportadores.


Restricciones de Administración

Una regla obligatoria basada en el tiempo exige que la administración de antibióticos orales se separe por al menos dos horas (antes o después) de las dosis de Acetilcisteína. Esta restricción de precaución surge de pruebas in vitro que indican una posible incompatibilidad química y la subsiguiente inactivación del antibiótico. El polvo o la solución del medicamento no deben mezclarse con ningún otro producto medicinal. Finalmente, existe una interacción de unión documentada con el Carbón Activado, lo que puede reducir el efecto terapéutico de Flemex-AC.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Flemex-AC


Modulación de la Consistencia de las Secreciones

Este componente funciona como un agente mucolítico al atacar y romper químicamente los enlaces disulfuro que estructuran los complejos de glicoproteínas de alto peso molecular presentes en las secreciones respiratorias. Este mecanismo reduce la viscosidad y elasticidad del moco, lo cual modifica sus características de flujo y facilita su eliminación de las vías respiratorias.


Bloqueo de la Señalización de la Histamina

El segundo componente modula la vía de señalización del receptor H1 de Histamina actuando como un agonista inverso competitivo en los receptores H1 que se localizan en varios tejidos, incluyendo el músculo liso y el endotelio vascular. Esta interacción suprime la unión de la histamina endógena, lo que a su vez limita las respuestas fisiológicas inducidas por la histamina. Estas respuestas incluyen el aumento de la fuga de líquido de los capilares (permeabilidad vascular) y ciertas contracciones del músculo liso.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Flemex-AC

El uso de Flemex-AC (acetilcisteína) se rige por protocolos estrictos definidos por organismos reguladores globales, con vías de administración y dosificación que dependen del contexto terapéutico. El compuesto se administra por vía oral o por inhalación para su uso mucolítico y mediante infusión intravenosa (IV) o solución oral para su función como antídoto.

Para fines mucolíticos, la dosis recomendada para la inhalación es generalmente de 3 a 5 mL de la solución al 20%, o de 6 a 10 mL de la solución al 10%, administrada de tres a cuatro veces al día mediante nebulización. Las formas mucolíticas orales a menudo se prescriben en dosis divididas, como 200 mg tres veces al día, y el etiquetado oficial subraya que la ingesta abundante de líquidos apoya el efecto deseado.

El régimen de uso como antídoto es un protocolo crítico en el tiempo, basado en el peso, y se administra en un entorno monitorizado. El protocolo intravenoso autorizado consiste en una dosis total de 300 mg/kg administrada en tres infusiones secuenciales a lo largo de un período completo de 21 horas. La solución inyectable concentrada debe diluirse con fluidos intravenosos apropiados, como Dextrosa al 5% o Solución Salina al 0.45%, antes de la infusión para garantizar una administración segura.

La dosificación para todos los pacientes, incluidos los grupos pediátricos, se calcula en función del peso corporal, con un límite de 110 kg utilizado para calcular la dosis IV en pacientes obesos. La alternativa del antídoto oral sigue una dosis de carga de 140 mg/kg, seguida de 17 dosis de mantenimiento de 70 mg/kg cada cuatro horas.

Tipo de Administración Vía Frecuencia Estándar Condición Especial
Mucolítico Oral / Inhalación 3-4 veces al día Se recomienda ingesta abundante de líquidos
Antídoto Infusión IV 3 dosis secuenciales (21 horas en total) Debe diluirse previamente con fluidos IV
Antídoto Solución Oral 1 dosis de carga + 17 de mantenimiento (72 horas en total) Debe diluirse con agua o refresco

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

La base de investigación que explora este medicamento incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y posteriores Metaanálisis. Estos estudios se han centrado principalmente en adultos y personas mayores que padecen Bronquitis Crónica o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). La investigación ha explorado el papel del medicamento en afecciones caracterizadas por períodos de mayor actividad sintomática.

Estudios supervisaron resultados relacionados con cambios episódicos o agudos, rastreando específicamente la frecuencia de las exacerbaciones respiratorias agudas durante intervalos de tiempo definidos. También evaluaron resultados reportados por los pacientes que describen la incomodidad percibida, como la tos y la producción de esputo, y realizaron evaluaciones objetivas de la función pulmonar. Algunos ensayos describieron patrones observados en los estudios en los que las mediciones relacionadas con la frecuencia de las exacerbaciones fueron menores durante períodos de observación de tres a seis meses, en comparación con los grupos de control. Sin embargo, cuando la investigación examinó el impacto a largo plazo en las principales medidas de función pulmonar, los hallazgos fueron mixtos y a menudo inconsistentes en diferentes ensayos a gran escala. La base de evidencia para esta indicación se describe como reflejando una consistencia Moderada para los resultados relacionados con la frecuencia de las exacerbaciones, pero la certeza sigue siendo baja para mostrar una evolución significativa y consistente en las pruebas estándar de función pulmonar a lo largo del tiempo.


La base de investigación que explora la Acetilcisteína en pacientes con Fibrosis Quística (FQ) involucra estudios exploratorios más pequeños y ECA realizados tanto en niños como en adultos. Los estudios supervisaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como los cambios en ciertos marcadores antioxidantes celulares, junto con mediciones objetivas de la composición del esputo. Los hallazgos relacionados con las principales medidas funcionales han sido pequeños o de relevancia clínica incierta. La investigación también ha examinado la administración de Acetilcisteína en afecciones respiratorias agudas y graves, donde los estudios monitorearon biomarcadores de inflamación y la duración de la ventilación mecánica. En este contexto, la certeza sigue siendo baja para un impacto definitivo en los criterios de valoración clínicos críticos.


La mayoría de la evidencia que explora resultados a largo plazo involucró duraciones de seguimiento que fueron limitadas a tres a seis meses, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La investigación se centra principalmente en adultos mayores con enfermedad crónica. La evidencia comparativa que explora este medicamento frente a terapias concurrentes o combinadas es limitada, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Flemex-AC (FAQ)


P: ¿Es Flemex-AC lo mismo que un simple jarabe para la tos?

R: Flemex-AC se diferencia de los jarabes simples para la tos porque su ingrediente activo es un agente mucolítico. Esta clasificación implica que su función es descomponer químicamente la mucosidad espesa, facilitando que sea expulsada al toser y despejada de las vías respiratorias. También se reconoce por su uso distinto y separado como antídoto para la toxicidad por acetaminofén, a diferencia de los remedios comunes para la tos.


P: ¿Cómo disuelve Flemex-AC la flema?

R: Flemex-AC es un agente mucolítico establecido que actúa alterando químicamente las propiedades de las secreciones respiratorias. Los documentos regulatorios explican que el ingrediente activo rompe los enlaces disulfuro que mantienen unidos los complejos de mucoproteínas en la mucosidad. Esta acción reduce la viscosidad, o el espesor, de la mucosidad, lo que es coherente con facilitar su eliminación de las vías respiratorias.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Flemex-AC?

R: La información oficial para el paciente a menudo describe un procedimiento general según el cual una dosis olvidada puede tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la orientación común es omitir la dosis olvidada y reanudar el horario regular. Las advertencias regulatorias suelen desaconsejar duplicar la dosis para compensar la que se omitió.


P: ¿Causa Flemex-AC hábito o adicción?

R: Los documentos regulatorios oficiales no clasifican el ingrediente activo de Flemex-AC como si tuviera las características de una sustancia controlada. No está catalogado como un medicamento con potencial establecido de abuso, dependencia o creación de hábito.


P: ¿Contiene Flemex-AC azúcar o edulcorantes artificiales?

R: Se deben revisar los excipientes de una formulación específica de Flemex-AC para verificar su contenido de azúcar. Algunas formulaciones pueden contener edulcorantes, como Aspartamo o Sorbitol. Esto se señala como una consideración de elegibilidad para personas con afecciones como Fenilcetonuria o Intolerancia Hereditaria a la Fructosa.


P: ¿Puede Flemex-AC hacer que la flema se vea más oscura?

R: No está documentado que el medicamento en sí cause que la flema se oscurezca. Sin embargo, el etiquetado regulatorio oficial señala que el medicamento líquido puede sufrir un cambio de color (a menudo volviéndose de un color morado claro) después de abrirse el vial. La documentación oficial establece que este cambio de color no afecta la seguridad ni el efecto deseado del medicamento.


P: ¿Es seguro tomar Flemex-AC si tengo problemas renales?

R: La forma intravenosa concentrada del medicamento, que se utiliza como antídoto, puede contener un alto nivel de sodio. Las advertencias oficiales sugieren que el contenido de sodio puede ser una consideración relevante para personas con problemas renales o afecciones donde la ingesta de sodio está restringida.


P: ¿Cuáles son las señales de que Flemex-AC está empezando a hacer efecto?

R: La información oficial de prescripción describe que la acción prevista del medicamento es la licuefacción de las secreciones. Un resultado perceptible puede ser un volumen incrementado de secreciones bronquiales que son más fáciles de expulsar. Estos resultados son generalmente monitoreados en el uso clínico.


P: ¿Interactúa Flemex-AC con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

R: Sí, Flemex-AC no debe tomarse con medicamentos antitusivos (supresores de la tos). La restricción existe porque una reducción del reflejo de la tos, combinada con el aumento de la licuefacción de las secreciones, plantea un riesgo de acumulación de secreciones bronquiales.


P: ¿Puede Flemex-AC causar dificultad para dormir?

R: La somnolencia está catalogada en los documentos regulatorios oficiales como una reacción adversa documentada pero poco frecuente. Este efecto en el sistema nervioso central podría potencialmente afectar el sueño, y generalmente se aconseja a los usuarios que lo vigilen al comenzar a tomar el medicamento.


P: ¿Existe una versión genérica de Flemex-AC?

R: Sí, el ingrediente activo de Flemex-AC es la Acetilcisteína, que es el nombre genérico de la sustancia. La Acetilcisteína está ampliamente disponible en muchas formulaciones genéricas y marcas en todo el mundo, sujeta a la aprobación regulatoria local.


P: ¿Se puede tomar Flemex-AC con el estómago vacío?

R: La información oficial de orientación al paciente sugiere que el medicamento a menudo se mezcla con líquido durante su administración. Esto se hace generalmente para ayudar con la palatabilidad y para reducir los efectos secundarios gastrointestinales comunes, como náuseas y vómitos.


P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Flemex-AC me resultan molestos?

R: Las instrucciones oficiales para el paciente recomiendan que las personas se pongan en contacto con un profesional de la salud, como un médico o farmacéutico, para obtener orientación específica sobre cómo manejar los efectos secundarios molestos o persistentes.


P: ¿Qué significa 'AC' en Flemex-AC?

R: La abreviatura 'AC' en el nombre comercial Flemex-AC se refiere al nombre de su ingrediente activo, que es la Acetilcisteína.


P: ¿Se puede usar Flemex-AC para la tos relacionada con alergias?

R: El medicamento incluye un componente que modula la vía de señalización del receptor Histamina-H1. Esta acción, al abordar la vía de la histamina, está relacionada mecánicamente con la respuesta del cuerpo en condiciones alérgicas.


P: ¿Por qué a veces las personas sienten náuseas después de tomar Flemex-AC?

R: Las náuseas y los vómitos son efectos secundarios conocidos y bien documentados del medicamento. Los documentos regulatorios oficiales catalogan estos efectos como reacciones adversas Frecuentes, que afectan principalmente al sistema gastrointestinal.


P: ¿Tiene Flemex-AC un sabor fuerte o desagradable?

R: La información oficial de prescripción señala que, al administrar el medicamento, el paciente puede notar inicialmente un ligero olor desagradable. Sin embargo, este olor a menudo se enmascara con saborizantes en las formas líquidas o en tabletas efervescentes modernas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Flemex-AC?

Cómo Almacenar y Desechar Flemex-AC

Las directrices regulatorias oficiales definen condiciones específicas para almacenar y descartar este medicamento con el fin de garantizar su estabilidad y seguridad.

Requisito de Almacenamiento Orientación Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). No congelar.
Protección Mantener en el envase original, bien cerrado y proteger de la luz y la humedad.
Estabilidad Post-Apertura Las soluciones abiertas pueden requerir refrigeración (2 C a 8 C) y deben desecharse después de 96 horas (4 días).
Seguridad Infantil Es obligatorio mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Eliminación Desechar el producto no utilizado o caducado según las normas regulatorias locales. No desechar a través de aguas residuales ni la basura doméstica estándar.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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