Finasterida Cinfa

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Finasterida Cinfa

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Finasterida Cinfa

Datos Esenciales

Característica Descripción
Principio Activo Finasteride
Forma Farmacéutica Comprimido recubierto con película
Clase Farmacológica Inhibidor de la 5-alfa reductasa (5-ARI)
Objetivo Principal Reducir la influencia de la hormona DHT
Composición Compuesto sintético 4-azasteroide

¿Qué Tipo de Medicamento es Finasterida Cinfa?

Finasterida Cinfa es un medicamento sujeto a prescripción médica (POM) que se clasifica farmacológicamente como un inhibidor de la 5-alfa reductasa (5-ARI). Esta categoría lo define como un inhibidor enzimático de origen sintético, diseñado específicamente para modular los procesos hormonales.

El fármaco es un compuesto sintético cuyo único ingrediente activo es el Finasteride, una DCI (Denominación Común Internacional) reconocida por su perfil terapéutico. Se presenta como un comprimido recubierto con película para administración oral. Esta forma de dosificación controlada es la requerida para asegurar la biodisponibilidad sistémica necesaria para el manejo a largo plazo previsto. Los estudios farmacológicos confirman que esta formulación permite una liberación fiable de la sustancia activa, lo cual es fundamental para una inhibición enzimática sostenida.

Propósito General de Finasteride como Modulador Hormonal Selectivo

El propósito central de Finasterida Cinfa reside en su función como modulador hormonal selectivo. Esto se logra actuando como un inhibidor competitivo de la enzima 5-alfa reductasa de Tipo II, que es la encargada de convertir la testosterona en una hormona masculina más potente, la dihidrotestosterona (DHT).

Esta inhibición enzimática específica resulta en una reducción sustancial y clínicamente verificada de las concentraciones de DHT en suero y tejidos. La conclusión práctica es que el medicamento opera actuando sobre una vía hormonal subyacente, lo cual contribuye a estabilizar o reducir la influencia de este andrógeno clave sobre los tejidos sensibles del cuerpo, convirtiendo a este medicamento en un pilar en el manejo de ciertas condiciones en varones adultos dependientes de andrógenos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Finasterida Cinfa?

Finasterida Cinfa está asociado con un perfil de seguridad definido que se centra principalmente en riesgos sexuales, psiquiátricos y hormonales, tal como documentan los organismos reguladores.

Reacciones Adversas Frecuentes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia en los ensayos clínicos incluyen la disminución de la libido, la disfunción eréctil y los trastornos de la eyaculación. Estas experiencias adversas de índole sexual se consideran comunes y podrían resolverse con el uso continuado, si bien las advertencias reglamentarias señalan que se ha reportado su persistencia en algunos pacientes después de la suspensión del tratamiento (Frecuencia No Conocida).

Problemas de Seguridad Graves y Clínicamente Significativos

Clase de Sistema Orgánico Reacción Adversa Clínicamente Significativa
Trastornos Psiquiátricos Se han reportado casos de depresión, estado de ánimo depresivo e ideación suicida. Se aconseja a los pacientes que detengan el tratamiento de inmediato y busquen ayuda médica si desarrollan síntomas depresivos o pensamientos suicidas.
Trastornos Mamarios Se ha notificado cáncer de mama masculino en el ámbito posterior a la comercialización. Los pacientes deben informar sin demora sobre cualquier cambio en la mama, como la aparición de bultos, dolor o secreción por el pezón.
Riesgo Oncológico Finasteride puede estar asociado con un aumento del riesgo de cáncer de próstata de alto grado.
Sistema Inmunológico Se documentan reacciones de hipersensibilidad, incluida la hinchazón de los labios, la cara y la lengua (angioedema), erupción cutánea y picazón (prurito).

Restricciones de Seguridad y Notas de Monitoreo

  • Contraindicación para Mujeres Embarazadas: Finasteride está contraindicado en mujeres que están o podrían quedar embarazadas debido al riesgo de provocar anomalías en los genitales externos de un feto masculino. Las mujeres embarazadas no deben manipular comprimidos triturados o rotos debido al potencial de absorción.
  • Fertilidad: Se han recibido informes de infertilidad masculina y/o baja calidad seminal; se ha observado una mejoría en la calidad del semen al suspender la administración del medicamento.
  • Monitoreo de PSA: Finasteride reduce los niveles séricos del Antígeno Prostático Específico (PSA). Esta reducción debe tenerse en cuenta al momento de evaluar los resultados de la prueba de PSA para el cribado del cáncer de próstata.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mapa de Sobredosis: Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial de Finasterida Cinfa

Alcance de la Sobredosis

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de sobredosis documentadas La información oficial de prescripción reporta la ausencia de eventos adversos significativos luego de la exposición a dosis sustancialmente superiores a la dosis terapéutica recomendada.
Sistemas fisiológicos afectados (según la ficha técnica) No se han documentado manifestaciones clínicas de toxicidad específicas que afecten sistemas fisiológicos en los datos de ensayos clínicos oficiales.
Factores relacionados con la dosis o la exposición (si son aplicables) Los ensayos clínicos no reportaron toxicidad significativa cuando el medicamento se administró en dosis orales únicas de hasta 400 mg y en dosis múltiples de hasta 80 mg/día durante tres meses.
Notas de sobredosis específicas por población (si son aplicables) No se señalan explícitamente consideraciones específicas de riesgo o gravedad de sobredosis para poblaciones en la sección de sobredosis.
Declaraciones de respuesta de emergencia (tal como están escritas en documentos oficiales) Contacte inmediatamente al Centro de Control de Envenenamiento o a los servicios médicos de emergencia ante una sospecha de sobredosis.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata (fraseología derivada solo de la ficha técnica) Busque atención médica inmediata si hay signos graves como colapso, convulsiones, dificultad para respirar o incapacidad para ser despertado.

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad (según documentos oficiales) El perfil regulatorio se caracteriza por la falta de toxicidad clínicamente significativa documentada en exposiciones a dosis altas.
Base Regulatoria Basada en datos clínicos documentados referenciados por las principales autoridades sanitarias.
Restricciones del contexto de sobredosis (según documentos oficiales) No se proporcionan recomendaciones específicas para el manejo de la sobredosis en la información oficial de prescripción.

Estructura de Sobredosis Resultante

Declaraciones oficiales de sobredosis:

  • La documentación regulatoria oficial del medicamento no reporta eventos adversos significativos por la exposición a dosis sustancialmente superiores a los niveles terapéuticos estándar.
  • No se documentaron casos de toxicidad clínicamente significativa ni manifestaciones específicas de sobredosis en ensayos clínicos con dosis únicas de hasta 400 mg o dosis diarias múltiples de hasta 80 mg/día.
  • La información oficial de prescripción no contiene recomendaciones de tratamiento específico para la sobredosis.
  • Se debe buscar atención médica inmediata para manifestaciones graves, incluyendo colapso, convulsiones o dificultad para respirar.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios establecen el perfil oficial de sobredosis de Finasterida Cinfa basándose en el hallazgo documentado de que la exposición a dosis altas en ensayos clínicos no resultó en toxicidad clínicamente significativa reportada, lo que lleva a la declaración de ausencia de recomendaciones específicas de tratamiento impulsadas por el fármaco. A pesar de este hallazgo, la guía gubernamental exige que se contacte inmediatamente a los servicios de emergencia o al Centro de Control de Envenenamiento ante cualquier sospecha de sobredosis, especialmente si el individuo exhibe síntomas graves que requieran intervención urgente para salvar su vida.

Usos terapéuticos de Finasterida Cinfa

Finasterida Cinfa se utiliza comúnmente en ámbitos terapéuticos que abordan ciertos síntomas molestos en varones adultos. El medicamento se aplica en entornos clínicos para tratar condiciones que presentan malestar sistémico o localizado, incluyendo el manejo de la carga sintomática asociada a la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) y para abordar la progresión gradual de la Caída de Cabello de Patrón Masculino (Alopecia Androgenética).

En escenarios donde los pacientes experimentan síntomas urinarios, Finasterida Cinfa ofrece un apoyo que ayuda a mitigar la carga sintomática general. Esto contribuye a mantener la estabilidad funcional en situaciones donde los pacientes experimentan micción difícil, reducción en la fuerza del chorro, o necesidad de orinar frecuentemente durante la noche (nicturia). El medicamento también desempeña un papel en el manejo de síntomas que generan un malestar fisiológico notable en condiciones donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente. Esto es relevante para el proceso de adelgazamiento gradual asociado con la caída de cabello de origen hereditario. El beneficio general que proporciona ayuda a aliviar la carga sintomática y contribuye al mantenimiento de la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para Síntomas Urinarios
Afección Primaria Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)
Dominio Sintomático Síntomas del Tracto Urinario Inferior (STUI)
Beneficio General Apoya la estabilidad funcional y alivia la carga sistémica

Criterios de uso y restricciones

Finasterida Cinfa está oficialmente indicado para ser utilizado de forma exclusiva en hombres adultos y no está aprobado para ninguna otra población. La elegibilidad está regida estrictamente por la documentación regulatoria.

Contraindicaciones Absolutas (Quién No Debe Usar el Medicamento)

El medicamento está formalmente contraindicado y no debe ser utilizado por las siguientes poblaciones:

  • Mujeres: Particularmente aquellas que estén o puedan estar embarazadas, debido al riesgo documentado de causar anomalías en los genitales externos de un feto masculino.
  • Niños y Adolescentes: Su uso está prohibido para la población pediátrica (menores de 18 años) dado que no se ha establecido su seguridad ni su eficacia en este grupo.
  • Hipersensibilidad: Individuos con una alergia conocida al principio activo (finasteride) o a cualquiera de los excipientes.

Restricciones Específicas por Población

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Deterioro Hepático (Hígado) Se aconseja precaución; la farmacocinética no ha sido estudiada en este grupo de pacientes.
Deterioro Renal (Riñón) No es necesario el ajuste de dosis para pacientes que presenten insuficiencia renal.
Manipulación por Mujeres Embarazadas No deben manipular comprimidos triturados o rotos debido al riesgo de absorción.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Mapa de Interacciones: Interacciones con otros Medicamentos y Productos — Información Regulatoria Oficial de Finasterida Cinfa


Alcance de la Interacción

Categoría Declaración Oficial de la Documentación Regulatoria
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas Inhibidores de la 5-alfa reductasa (restricción de clase), inhibidores de CYP3A4 e inductores de CYP3A4 (efectos farmacocinéticos previstos).
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente) Ninguno con los agentes probados, incluidos Propranolol, Digoxina, Warfarina, Teofilina o Glibenclamida; se documenta la coadministración de Doxazosina (a dosis de 5 mg) sin restricción general.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la ficha técnica) Interacción Farmacocinética (Metabólica): Finasteride se metaboliza principalmente por la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4).
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si son aplicables) Ninguna: Se permite la administración con o sin alimentos; no se especifica ninguna separación de tiempo obligatoria para los medicamentos coadministrados.
Notas de interacción específicas por población (si son aplicables) Insuficiencia Hepática: El efecto sobre la farmacocinética de Finasteride no ha sido estudiado.
Restricciones relacionadas con la interacción Coadministración Prohibida: Restricción con otros inhibidores de la 5-alfa reductasa debido al efecto de clase.

Clasificaciones de Interacción (Alto Nivel)

Clasificación Declaración Oficial de la Documentación Regulatoria
Clasificación de gravedad de la interacción (según documentos oficiales) Bajo Potencial de Interacciones Farmacológicas Clínicamente Significativas (con agentes comunes probados).
Base Regulatoria Basada en la ficha técnica oficial de múltiples autoridades reguladoras gubernamentales, incluidas la FDA y los socios nacionales de la EMA.
Restricciones del contexto de interacción (según documentos oficiales) La modificación predicha de la exposición se limita a la coadministración con inhibidores o inductores fuertes de CYP3A4.

Estructura de Interacción Resultante

Declaraciones oficiales de interacción:

  • La coadministración con otros inhibidores de la 5-alfa reductasa está oficialmente restringida.
  • No se identificaron interacciones clínicamente significativas cuando el medicamento se coadministró con Propranolol, Digoxina, Glibenclamida o Warfarina.
  • Se predice que las sustancias que inhiben o inducen la CYP3A4 aumentarán o disminuirán la exposición plasmática de Finasteride, respectivamente.
  • El medicamento se puede tomar con o sin alimentos, y no se especifican reglas de separación de tiempo.
  • La farmacocinética del fármaco no ha sido evaluada en pacientes con insuficiencia hepática.

Conexión con el perfil de interacción general (2–4 frases): El perfil regulatorio se caracteriza por un bajo riesgo de interacciones medicamentosas clínicamente significativas con la mayoría de los agentes coadministrados. Dicho perfil está definido principalmente por la alteración farmacocinética predicha basada en la dependencia del producto de la vía metabólica CYP3A4. La única restricción regulatoria estricta es evitar la combinación con otros medicamentos que compartan la misma clasificación farmacológica.

Mecanismo de acción

Inhibición Enzimática Dirigida en las Vías Androgénicas

Finasteride actúa como un inhibidor competitivo altamente selectivo de la enzima intracelular, la 5-alfa reductasa de Tipo II. Esta enzima es el objetivo biológico principal, y su función es catalizar la conversión de la Testosterona en el andrógeno más potente, la Dihidrotestosterona (DHT). Al unirse al sitio activo de la enzima, el medicamento bloquea esta conversión, lo que resulta en una reducción de la DHT en el suero y dentro de los tejidos diana (de hasta el 70-90%).

La Cascada Moduladora de la Dihidrotestosterona (DHT)

La subsiguiente disminución de la DHT inicia una cascada mecanicista centrada en la actividad celular dependiente de andrógenos. Dado que la DHT es una potente señal androgénica que promueve la proliferación y el mantenimiento celular en tejidos específicos, su reducción sistémica restringe la activación del Receptor de Andrógenos. La falta de estimulación resultante modifica el entorno celular, lo que conduce a la reducción de la proliferación celular mediada por andrógenos y facilita un cambio progresivo en la morfología del tejido.

Limitaciones Mecanísticas y Tiempo de Respuesta

La acción del medicamento está limitada por la mínima afinidad que posee por la enzima 5-alfa reductasa de Tipo I. Esto implica que la supresión de la DHT es de naturaleza parcial. Esta restricción mecanicista, combinada con el requisito de una remodelación tisular progresiva, justifica el largo periodo de tiempo necesario para que el mecanismo alcance su máxima alteración fisiológica tras una inhibición enzimática continua.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Finasterida Cinfa — Pautas Oficiales de Administración

Finasteride se administra exclusivamente por la vía oral en forma de comprimido recubierto con película. El protocolo de uso se define mediante las siguientes instrucciones basadas en la ficha técnica, para garantizar una administración correcta y consistente.

La dosificación es específica según la indicación: la dosis oficial para la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) es de 5 mg tomados una vez al día, mientras que la dosis para la caída de cabello de patrón masculino es de 1 mg tomado una vez al día. Es importante saber que tomar dosis superiores a la recomendación estándar no resulta en una mejora del efecto terapéutico.

La frecuencia requerida es de una vez al día (qDay) para mantener niveles constantes del medicamento. El comprimido puede administrarse con o sin alimentos. Se aconseja tomar el comprimido a la misma hora todos los días para facilitar la adherencia al régimen diario. En caso de olvidar una dosis, el paciente debe omitir la dosis no tomada y reanudar el horario regular; nunca se deben tomar dos dosis a la vez.

El comprimido recubierto debe tragarse entero y no debe triturarse, romperse ni masticarse. Esta condición es fundamental para la administración correcta.

El tratamiento para ciertas condiciones exige continuidad a largo plazo. Para la caída de cabello de patrón masculino, generalmente se necesita un mínimo de tres meses de administración diaria ininterrumpida antes de poder observar cualquier efecto. Las pautas oficiales indican que no se requiere ningún ajuste de dosis para adultos mayores o pacientes con insuficiencia renal, lo cual simplifica el protocolo de dosificación para estas poblaciones. Este medicamento no está indicado para su uso en niños ni adolescentes.

Evidencia clínica reciente

Finasteride es un compuesto estudiado por sus efectos en la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) y la Alopecia Androgenética (AGA). La investigación clínica se centra en su capacidad para inhibir la enzima 5-alfa reductasa de tipo II, lo que provoca una reducción en la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT). La disminución de los niveles de DHT es el mecanismo clave investigado en los ensayos para ambas condiciones.

Hallazgos de Eficacia

Los ensayos clínicos han evaluado finasteride en dos niveles de dosificación principales, arrojando resultados distintos para cada indicación:

Indicación Nivel de Dosificación Resultados Primarios del Estudio Datos a Largo Plazo
HPB 5 mg/día Demostró una mejora significativa en los síntomas del tracto urinario inferior y una reducción media del volumen prostático (hasta el 25%) durante 2-4 años en comparación con el placebo. Los estudios a largo plazo (hasta 6 años) han mostrado una mejoría sintomática sostenida y una reducción del riesgo de retención urinaria aguda e intervención quirúrgica.
AGA 1 mg/día Los estudios informaron que una proporción significativa de hombres mantuvo o aumentó el recuento de cabello durante 1-2 años, con mejoras observadas en las evaluaciones de crecimiento capilar realizadas por pacientes e investigadores. El uso continuado se asocia con el mantenimiento de los beneficios, y la reversión del efecto se observa típicamente tras la interrupción del tratamiento en un plazo de 12 meses.

Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

En los estudios para HPB y AGA, el compuesto ha sido reportado en general como bien tolerado. Sin embargo, los eventos adversos comunes incluyeron disfunción sexual, como disminución de la libido, disfunción eréctil y trastorno de la eyaculación, reportados en un pequeño porcentaje de pacientes. Estos eventos a menudo se resolvieron al suspender la terapia. Debido a su impacto en los niveles del antígeno prostático específico (PSA), el monitoreo regular del PSA es un procedimiento estándar en los estudios de manejo de la HPB, ya que finasteride puede reducir los niveles de PSA en aproximadamente un 50%.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Finasterida Cinfa (FAQ)

P: ¿Puede Finasterida Cinfa afectar mi estado de ánimo o niveles de energía?

La información oficial del producto señala que se han reportado efectos secundarios relacionados con el ánimo, que pueden incluir el estado de ánimo depresivo y la depresión. La fatiga o baja energía (astenia) también se enumera como una reacción adversa, particularmente cuando se utiliza junto con otros tratamientos específicos.

P: ¿Puede Finasterida Cinfa causar problemas hepáticos (de hígado)?

Aunque no existe una declaración regulatoria directa de que el medicamento cause nuevo daño hepático en individuos sanos, se recomienda precaución en los pacientes que ya tienen un deterioro hepático o problemas de hígado preexistentes. Los documentos oficiales indican que el procesamiento del fármaco por parte del organismo no ha sido completamente evaluado en personas con deterioro hepático.

P: ¿Es Finasterida Cinfa adecuado para mujeres que no están embarazadas?

Según la información oficial de prescripción, este medicamento está indicado únicamente para su uso en hombres adultos. Está específicamente contraindicado, lo que significa que no debe ser utilizado, por mujeres.

P: ¿Está bien dejar de tomar Finasterida Cinfa de repente?

Los datos oficiales indican que los efectos terapéuticos del medicamento sobre la pérdida de cabello generalmente comienzan a revertirse si se detiene el tratamiento, y los beneficios suelen desaparecer dentro de los 12 meses posteriores a su interrupción. La decisión de suspender o cambiar la pauta de cualquier medicamento es una determinación que se toma en consulta con el profesional de la salud que lo prescribe.

P: ¿Ha sido Finasterida Cinfa estudiado en pacientes de edad avanzada?

Las propiedades del fármaco han sido estudiadas en hombres mayores de 70 años. Los documentos regulatorios muestran que si bien la velocidad a la que el cuerpo elimina el fármaco es ligeramente más lenta en los hombres mayores, esto no se considera un hallazgo clínico significativo. Por lo tanto, no se necesitan ajustes de dosis para los pacientes mayores basándose únicamente en este factor.

P: ¿Qué debo hacer si sospecho una reacción alérgica a Finasterida Cinfa?

La información del producto advierte que se han reportado reacciones de hipersensibilidad en conexión con este medicamento. Estas reacciones pueden incluir hinchazón de los labios, la lengua o la cara (angioedema). Si ocurre cualquier síntoma de una reacción alérgica grave o sospechada, se requiere atención inmediata de un profesional de la salud.

P: ¿Se sabe que Finasterida Cinfa interactúa con suplementos herbales?

La información regulatoria oficial advierte que cualquier sustancia que afecte el sistema enzimático CYP3A4 en el cuerpo puede potencialmente cambiar el nivel del fármaco en el torrente sanguíneo. Si bien los suplementos herbales específicos no se enumeran de forma universal, esta advertencia general resalta la posibilidad de interacción.

P: ¿Puede ser tomado Finasterida Cinfa por personas con presión arterial alta?

El medicamento ha sido estudiado para la hiperplasia prostática benigna (HPB) en combinación con medicamentos que tratan la presión arterial alta (como doxazosina). Los documentos regulatorios no establecen una contraindicación oficial general para el uso de este medicamento en pacientes que tienen presión arterial alta.

P: ¿Finasterida Cinfa funciona para la pérdida de cabello en todas las áreas del cuero cabelludo?

El medicamento está indicado para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino, también conocida como alopecia androgenética. Los estudios clínicos centrados en la indicación para la pérdida de cabello de patrón masculino examinaron principalmente los efectos en la zona media del cuero cabelludo y la coronilla (vértice) de la cabeza. La eficacia para la pérdida de cabello en todas las demás áreas del cuero cabelludo no se ha establecido de manera definitiva en todos los datos regulatorios.

P: ¿Qué significa el término 'disruptor endocrino' en relación con Finasterida Cinfa?

Finasteride se clasifica como un modulador hormonal selectivo porque actúa como un inhibidor competitivo de la enzima 5-alfa reductasa de tipo II. Esto significa que actúa bloqueando la conversión de la hormona testosterona en una forma más potente llamada dihidrotestosterona (DHT), modulando así el sistema endocrino (hormonal).

P: ¿Qué evidencia existe sobre el uso de Finasterida Cinfa en adultos jóvenes?

Los documentos regulatorios establecen que la seguridad y la eficacia del medicamento no se han determinado en la población pediátrica (individuos menores de 18 años). Por lo tanto, el medicamento no está indicado para su uso en adultos jóvenes menores de 18 años.

P: ¿Conlleva Finasterida Cinfa un riesgo de mareos o afecta la capacidad para conducir?

El mareo ha sido reportado como un evento adverso en los ensayos clínicos, especialmente cuando se usa junto con otros medicamentos específicos. Aunque el medicamento no suele conllevar una advertencia general contra la conducción, los documentos regulatorios mencionan la posibilidad de mareo.

P: ¿Es Finasterida Cinfa una sustancia controlada?

Finasteride está regulado como un medicamento de venta con receta (POM). Sin embargo, no está catalogado como una sustancia controlada bajo el sistema de clasificación de la Administración para el Control de Drogas de EE. UU. (DEA).

P: ¿Cuánto tiempo permanece Finasterida Cinfa en el cuerpo después de suspender el tratamiento?

El medicamento es absorbido rápidamente por el organismo. En hombres adultos, la semivida media (el tiempo que tarda la mitad del fármaco en ser eliminada del torrente sanguíneo) es de aproximadamente 5 a 6 horas. La mayor parte del medicamento y sus componentes inactivos se excretan del cuerpo a través de la orina y las heces en el plazo de unos pocos días.

P: ¿Cuál es el propósito de Finasterida Cinfa para problemas de próstata?

El medicamento está indicado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) sintomática en hombres que tienen un agrandamiento de la próstata. Su indicación es tratar la HPB sintomática para mejorar los síntomas y reducir el riesgo de retención urinaria aguda y la necesidad de cirugía.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Finasterida Cinfa?

Finasterida Cinfa debe conservarse en su envase original, perfectamente cerrado, y mantenerse siempre fuera del alcance de los niños. El producto requiere ser almacenado a temperatura ambiente, un rango que se especifica generalmente entre 15C y 30C (59F a 86F), y debe estar protegido del calor excesivo y de la humedad.

Manipulación y Eliminación

Los comprimidos están recubiertos con una película y no deben triturarse ni romperse. Las mujeres embarazadas o con potencial de quedar embarazadas no deben manipular comprimidos que estén dañados debido al riesgo de que la sustancia se absorba a través de la piel. Además, el medicamento no debe usarse una vez superada su fecha de caducidad.

Finasterida Cinfa, ya sea sin usar o caducado, no debe eliminarse a través de la basura doméstica habitual ni arrojarse por el desagüe. La eliminación debe realizarse siguiendo las regulaciones locales o a través de un programa de devolución de medicamentos en la farmacia.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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