Fenofix

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fenofix

¿Qué es Fenofix?

Fenofix es un agente antilipémico cuyo uso está restringido a la prescripción médica. Su ingrediente activo es el Fenofibrato.

Propiedad Descripción
Principio Activo Fenofibrato (es un profármaco que se convierte en ácido fenofíbrico)
Clase Farmacológica Derivado del ácido fíbrico (Fibrato)
Forma Farmacéutica Comprimidos o Cápsulas (Administración oral)
Uso Principal Terapia adyuvante a la dieta para la regulación de lípidos
Origen Sintético

Identidad y Clasificación de Fenofix

Fenofix es un medicamento de clase Fibrato, reconocido clínicamente por su función como terapia adjunta a la dieta para pacientes adultos que requieren manejar perfiles de grasa en sangre desequilibrados. Esto es especialmente relevante en casos de hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta. Fenofix se distingue por su cómoda administración oral, ya sea en forma de comprimidos o cápsulas.

El medicamento pertenece a la clase de los derivados del ácido fíbrico, compuestos establecidos para la regulación lipídica. El Fenofibrato es un compuesto de origen sintético que actúa como un Agonista del Receptor Alfa Activado por Proliferadores de Peroxisomas (PPARalpha). Esta clasificación indica que su principal mecanismo de acción se centra en la regulación genética del metabolismo de las grasas.

Composición y Propósito General de Fenofix

La efectividad de Fenofix se debe a que el Fenofibrato actúa como un profármaco, que el organismo metaboliza y convierte en su sustancia activa: el ácido fenofíbrico.

El propósito fundamental de este medicamento es ayudar a reequilibrar el perfil de lípidos en la sangre, reduciendo las grasas nocivas. Sus acciones fisiológicas han demostrado ser particularmente eficaces para disminuir de manera significativa los niveles elevados de triglicéridos (TG) y el colesterol VLDL.

Adicionalmente, los fibratos, incluyendo el Fenofibrato, son conocidos por apoyar el aumento de los niveles de grasas consideradas beneficiosas, como el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C). Esto proporciona un enfoque dirigido para el manejo de desequilibrios lipídicos complejos que van más allá de la intervención dietética.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fenofix?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Fenofix (Fenofibrato) tiene un perfil de seguridad documentado oficialmente caracterizado por reacciones adversas clasificadas por frecuencia e implicación sistémica, según se detalla en documentos regulatorios. Este perfil incluye efectos en los sistemas gastrointestinal, hepatobiliar y musculoesquelético.


Reacciones Adversas por Frecuencia y Clase de Órgano-Sistema

Los eventos reportados con mayor frecuencia se clasifican como Comunes, afectando hasta a 1 de cada 10 pacientes. Estos a menudo involucran Trastornos Gastrointestinales (p. ej., dolor abdominal, náuseas, diarrea) y Trastornos Hepatobiliares, destacando la elevación de transaminasas hepáticas (ALT/AST). Los efectos clasificados como Poco Comunes incluyen pancreatitis, colelitiasis (formación de cálculos biliares) y tromboembolismo (como la trombosis venosa profunda).

Las reacciones categorizadas como Raras incluyen hepatitis, rabdomiólisis (descomposición muscular grave) y reacciones de hipersensibilidad como el angioedema. La elevación de las transaminasas hepáticas es a veces señalada como transitoria al inicio del tratamiento.


Restricciones de Seguridad Serias y Poblaciones Especiales

La información regulatoria de seguridad define restricciones específicas. Fenofix está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática activa o grave, y enfermedad preexistente de la vesícula biliar. Además, la etiqueta señala que combinar fenofibrato con estatinas incrementa el riesgo de miopatía y rabdomiólisis graves. Debido al potencial de interacciones, el efecto de los anticoagulantes orales puede potenciarse cuando se usan de forma concomitante. Se especifica el seguimiento continuo de la función hepática y la función renal como un requisito normativo durante la terapia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación reglamentaria de Fenofix (Fenofibrato) define las acciones requeridas para la sobreexposición basándose en los protocolos de manejo y sus limitaciones, ya que un perfil de síntomas característicos específicos para la sobredosis aguda no está documentado en el etiquetado oficial.

Respuesta de Emergencia Requerida

En cualquier caso de presunta sobreexposición, es necesario solicitar atención médica de inmediato. La orientación gubernamental oficial especifica que se debe iniciar contacto con la Línea de Control de Intoxicaciones para solicitar asesoramiento. La acción urgente es crucial, y las personas deben llamar de inmediato a los servicios de emergencia si la persona afectada ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no se la puede despertar.

Protocolos de Manejo Oficiales y Restricciones

El principal enfoque de manejo requerido es estrictamente el cuidado general de apoyo. Este apoyo oficialmente ordenado incluye la monitorización/monitoreo continuos de los signos vitales y la observación atenta del estado clínico. El etiquetado establece de forma explícita que no se conoce ningún tratamiento o antídoto específico para la sobreexposición a Fenofix. La eliminación de la sustancia no absorbida, si está indicada, puede implicar procedimientos como la emesis o el lavado gástrico, durante los cuales deben observarse las precauciones habituales para mantener la permeabilidad de la vía aérea. Una limitación crucial documentada en el manejo es que no debe considerarse la hemodiálisis, debido a la elevada unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.

Usos terapéuticos de Fenofix

¿Para qué se utiliza Fenofix? Usos y Beneficios Principales

El Fenofibrato (Fenofix) se emplea habitualmente para ayudar en el manejo de condiciones donde la estabilidad funcional se ve comprometida debido a niveles anormales de grasas, conocidas como lípidos, en la sangre. Específicamente, esta terapia puede asistir en la reducción de la cantidad de sustancias grasas como los triglicéridos y ciertos tipos de colesterol en el torrente sanguíneo. Esta medicación se utiliza siempre en conjunto con una dieta y ejercicio, y su propósito es servir de apoyo en el manejo de los síntomas.


El fármaco se aplica en el abordaje de tres áreas terapéuticas principales: la hipertrigliceridemia grave, la hipercolesterolemia primaria y la dislipidemia mixta. Es relevante para mitigar los síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico en pacientes que presentan estas condiciones. El beneficio primario contribuye a aliviar la carga sintomática general al promover el equilibrio de las grasas en la sangre. Este manejo de apoyo ayuda a aligerar la carga general de síntomas asociada a dichas afecciones.

"Este tratamiento puede ayudar a los pacientes a sobrellevar las fluctuaciones sintomáticas de manera más estable al enfocarse en las anormalidades lipídicas subyacentes."

Dato Rápido: Alivio de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico


Fenofix se utiliza generalmente en escenarios clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables relacionados con niveles altos de lípidos. El medicamento brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles al aliviar el malestar y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Criterios de uso y restricciones

Esta sección resume las poblaciones oficiales para las cuales el uso de Fenofix está permitido, restringido o estrictamente prohibido, según lo definen los documentos normativos gubernamentales autorizados.

Poblaciones con Uso Restringido o Prohibido

Fenofix está contraindicado (no se debe usar) en pacientes con:

  • Insuficiencia Renal Grave (incluida la enfermedad renal en etapa terminal o los pacientes sometidos a diálisis).
  • Enfermedad Hepática Activa (incluida la cirrosis biliar primaria o elevación persistente e inexplicada de las pruebas de función hepática).
  • Enfermedad Preexistente de la Vesícula Biliar.
  • Hipersensibilidad Conocida al fenofibrato, ácido fenofíbrico o compuestos relacionados.
  • Lactancia/Mujeres en período de lactancia.

Uso No Recomendado/Requiere Consideración Especial:

  • Pacientes Pediátricos: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que su uso generalmente no se recomienda.
  • Insuficiencia Renal Leve a Moderada: Los pacientes con función renal reducida requieren una dosis inicial menor y monitorización cuidadosa.
  • Embarazo: El uso generalmente se restringe a situaciones en las que se juzga que el beneficio potencial es mayor que el riesgo potencial para el feto.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Las interacciones de Fenofix (fenofibrato) están formalmente documentadas por las autoridades regulatorias, centrándose en los cambios que ocurren en los efectos del medicamento o en su eliminación cuando se utiliza junto con otras sustancias.


Interacciones Farmacodinámicas y Toxicológicas Documentadas

Inhibidores de la HMG-CoA Reductasa (Estatinas): La administración conjunta conlleva un riesgo aumentado de toxicidad muscular grave (miopatía, rabdomiólisis) debido a un efecto farmacodinámico aditivo. Se ha documentado oficialmente que este riesgo es mayor en pacientes de edad avanzada o aquellos que padecen insuficiencia renal.

Anticoagulantes de Cumarina (p. ej., Warfarina): Se produce una potenciación del efecto anticoagulante, lo que incrementa el riesgo de hemorragia. Esta interacción se considera clínicamente significativa y exige una modificación de los procedimientos de tratamiento.

Otros Fibratos (p. ej., Gemfibrozilo): Generalmente, la coadministración de Fenofix con otros fibratos no se recomienda o se desaconseja, debido a la posibilidad de que se presenten efectos tóxicos acumulativos sobre el tejido muscular.

Inmunosupresores (p. ej., Ciclosporina): Se ha asociado con un deterioro grave y reversible de la función renal, lo que requiere una estrecha vigilancia de la función del riñón mientras se usan simultáneamente.


Interacciones de Tiempo y Exposición

La absorción de Fenofix está documentada oficialmente como aumentada cuando se toma con una comida. Existe una interacción físico-química con las resinas de unión de ácidos biliares (p. ej., Colestiramina), las cuales impiden su absorción. Para contrarrestar esto, el etiquetado oficial exige que Fenofix se administre 1 hora antes o de 4 a 6 horas después de tomar la resina. El metabolito activo, el ácido fenofíbrico, también se clasifica oficialmente como un inhibidor leve a moderado del CYP2C9 en los textos regulatorios, lo que explica la potenciación del efecto en los anticoagulantes de cumarina.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Fenofix: Mecanismo de Acción

El metabolito activo, el ácido fenofíbrico, ejerce su acción principal al actuar como un agonista para el receptor nuclear conocido como Receptor Alfa Activado por Proliferadores de Peroxisomas (PPARalpha).

Reducción de Triglicéridos (TG)

Esta acción molecular sobre el PPARalpha inicia la transcripción de genes que codifican para enzimas cruciales en la hidrólisis de triglicéridos, siendo la Lipoproteína Lipasa (LPL) una de ellas. De forma simultánea, suprime la acción de inhibidores como la Apolipoproteína C-III (ApoC-III). Esta acción genómica específica da como resultado el catabolismo y la depuración acelerados de las lipoproteínas ricas en triglicéridos (TG) que circulan en el torrente sanguíneo (VLDL), lo que conlleva a una reducción en los niveles sistémicos de TG.

Influencia en el Colesterol HDL y Ácido Úrico

La activación del PPARalpha también fomenta la producción de apolipoproteínas estructurales que son fundamentales para las Lipoproteínas de Alta Densidad (HDL), específicamente la Apolipoproteína A-I y la ApoA-II. Al impulsar el suministro de estos componentes esenciales, el mecanismo facilita la formación de partículas HDL, lo cual se traduce en la elevación de los niveles de HDL-C.

Un efecto adicional de este mecanismo es su influencia sobre los transportadores renales, que incrementa la excreción de ácido úrico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Fenofix

Fenofix es un agente antilipémico destinado exclusivamente a la administración oral y, por lo general, se toma una vez al día, siguiendo las indicaciones oficiales. El momento de la toma con respecto a la ingesta de alimentos es específico para cada formulación: algunas deben tomarse con una comida para asegurar una absorción apropiada, mientras que otras pueden tomarse independientemente de la comida. Es un requisito de todas las etiquetas oficiales que la cápsula o el comprimido se trague entero y no se debe machacar, disolver ni masticar. Esto es fundamental para preservar el perfil de liberación del medicamento según fue diseñado.

Dosis Habituales y Requisito de la Dieta

Para los pacientes adultos que manejan dislipidemia mixta o hipercolesterolemia primaria, la dosis habitual es el equivalente de 145 mg o 160 mg una vez al día, según la formulación. Para la hipertrigliceridemia grave, la dosis inicial se individualiza y suele ser más baja, oscilando entre 40 mg y 160 mg una vez al día.

Es obligatorio que todo el tratamiento se utilice como un complemento de una dieta adecuada para reducir los lípidos, la cual debe mantenerse durante todo el curso de la terapia.

Consideraciones Especiales y Seguimiento

La medicación no se recomienda para la población pediátrica, ya que su seguridad y eficacia no han sido establecidas en este grupo.

Para los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, se requiere una dosis inicial reducida, por ejemplo, entre 40 mg y 54 mg una vez al día.

Durante el tratamiento, los niveles de lípidos deben ser evaluados a intervalos de 4 a 8 semanas. Si no se logra una respuesta terapéutica adecuada después de dos meses, el protocolo oficial indica la necesidad de suspender el medicamento. Finalmente, si Fenofix se administra junto con resinas de unión a ácidos biliares, debe tomarse 1 hora antes o de 4 a 6 horas después de dichas resinas.

Evidencia clínica reciente

Fenofix: Evidencia Clínica Reciente

Enfoque del Estudio y Hallazgos Centrales

Los estudios han examinado la actividad del compuesto, la cual implica el bloqueo de ciertos receptores en el cerebro. La investigación exploró si la actividad del compuesto se relacionaba con cambios en la frecuencia y la gravedad de las migrañas.

  • Investigaciones en Migraña Episódica:
    • Los estudios investigaron el impacto sobre la calidad de vida del paciente después de la administración del compuesto.
    • Un estudio clave reportó una reducción en los días mensuales de dolor de cabeza, con un promedio de 4.5 días, para los participantes que recibieron el compuesto activo en comparación con el placebo.
    • Los hallazgos sugieren que el compuesto se asoció con una mayor proporción de participantes que lograron una reducción del 50% o superior en los días mensuales de migraña en comparación con el grupo de control.

Investigación sobre Otros Tipos de Dolor de Cabeza

Este compuesto también está siendo examinado para su uso potencial en cefaleas tensionales crónicas.

  • Resultados de Ensayos para Cefalea Tensional:
    • Estudios iniciales y limitados exploraron si el compuesto podría estar asociado con un cambio en la intensidad del dolor para pacientes diagnosticados con cefaleas tensionales crónicas.
    • La evidencia sigue siendo limitada, y los hallazgos de dos estudios pequeños fueron mixtos con respecto al efecto del compuesto en comparación con los controles.

Terapias Combinadas y Tratamiento Agudo

Investigaciones tempranas exploraron si la combinación del fármaco con AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) estándar estaba asociada con un cambio más rápido durante un ataque agudo.

  • Respuesta al Tratamiento Agudo:
    • Los resultados sugirieron que los participantes que recibieron la terapia combinada reportaron menos horas de dolor severo en comparación con aquellos que recibieron el compuesto solo.

Duración del Estudio y Eventos Reportados

Los datos de los estudios sugieren que el uso de este compuesto durante un período de hasta 12 meses fue reportado como aceptable en términos de tolerabilidad, y el compuesto continuó siendo investigado.

  • Eventos Adversos:
    • La investigación documentó eventos adversos tales como reacciones en el lugar de la inyección, náuseas y fatiga.
    • En los estudios a largo plazo, la tasa de abandono debido a eventos adversos fue baja, aunque la población del estudio no fue completamente representativa de la población general de pacientes con migraña.

Futuras Direcciones de Investigación

Los estudios han investigado el potencial de este compuesto en la prevención de la recurrencia de la migraña crónica. Actualmente se están llevando a cabo ensayos controlados aleatorizados a gran escala para evaluar este potencial.

  • Investigación en Población Pediátrica:
    • Se ha planificado investigación para examinar la actividad y la aceptabilidad del compuesto en adolescentes diagnosticados con migraña.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Fenofix (FAQ)


P: ¿Se sabe que Fenofix interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios oficiales indican que Fenofix tiene interacciones conocidas con otros medicamentos específicos, incluidos los anticoagulantes de tipo cumarínico y las estatinas. Es importante que un profesional de la salud esté informado de todos los medicamentos que se están tomando, incluidos los analgésicos de venta libre, las vitaminas y los suplementos.


P: ¿Suelen necesitar los adultos mayores una dosis diferente de Fenofix?

En adultos mayores que no presentan una función renal reducida, la dosis habitual para adultos es generalmente adecuada. Sin embargo, dado que la función renal a menudo disminuye con la edad, la dosis se selecciona cuidadosamente, en particular si la función renal está disminuida.


P: ¿Es Fenofix un medicamento que debe tomarse a largo plazo?

De acuerdo con la información oficial para el paciente, Fenofix está diseñado para ser utilizado de manera regular y continua para el manejo de trastornos lipídicos crónicos. Los efectos terapéuticos se mantienen con el uso continuo, ya que el medicamento tiene como objetivo controlar una afección a largo plazo.


P: ¿Qué debo hacer si siento un dolor muscular inusual mientras tomo Fenofix?

Si se presenta dolor, sensibilidad o debilidad muscular, es importante que un profesional de la salud evalúe estos síntomas. Las advertencias regulatorias oficiales establecen que estos síntomas pueden indicar un trastorno muscular grave, como miopatía o rabdomiólisis.


P: ¿Por qué algunas personas se refieren a Fenofix con un nombre diferente?

El fenofibrato es el principio activo de este medicamento. Los documentos regulatorios confirman que el fármaco se comercializa bajo varias marcas por diferentes fabricantes, lo que explica por qué puede denominarse con nombres alternativos.


P: ¿Qué ensayos clínicos respaldan el uso de Fenofix?

La información de prescripción completa para Fenofix, proporcionada por las autoridades reguladoras, contiene una sección dedicada que detalla cuáles son los estudios clínicos que respaldan los usos (indicaciones) aprobados del medicamento.


P: ¿Se considera Fenofix un medicamento de alto riesgo?

La información de prescripción contiene una sección detallada sobre Advertencias y Precauciones que describe posibles efectos graves, como lesión hepática, enfermedad muscular y formación de cálculos biliares. Se requiere la monitorización de los pacientes durante todo el tratamiento para abordar estos riesgos documentados.


P: ¿Cómo cambia la eficacia de Fenofix con el tiempo?

La eficacia de la terapia se controla mediante análisis de sangre periódicos para medir los niveles de lípidos en suero. Si no se observa una respuesta suficiente después de varios meses, las directrices oficiales establecen que pueden considerarse otras medidas terapéuticas.


P: ¿Cuáles son las consideraciones de seguridad a largo plazo para Fenofix?

Los documentos regulatorios especifican que debe realizarse una monitorización periódica y regular de la función hepática (incluida la ALT) y la función renal (creatinina sérica) durante toda la duración de la terapia. Estas pruebas abordan las principales consideraciones de seguridad a largo plazo.


P: Si olvido una dosis de Fenofix, ¿cuál es la recomendación general?

De acuerdo con la información oficial para el paciente, la recomendación general es tomar la dosis tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse, y se recomienda no tomar una dosis doble o adicional.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Fenofix de repente?

Las instrucciones oficiales para el paciente aconsejan no suspender el medicamento sin antes consultar a un profesional de la salud. Esto se debe a que el medicamento está destinado a proporcionar un control continuo de la afección crónica.


P: ¿Es seguro beber alcohol mientras se usa Fenofix?

Las advertencias regulatorias indican que el consumo elevado de alcohol es un factor que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios musculares graves (miopatía o rabdomiólisis) al tomar este medicamento.


P: ¿Fenofix provoca somnolencia o afecta la conducción?

Los eventos adversos reportados en documentos regulatorios incluyen dolor de cabeza y astenia (el término médico para debilidad o falta de energía). Los pacientes deben observar cómo se sienten mientras toman este medicamento.


P: ¿Cuál es la vida útil de Fenofix?

Según el Resumen oficial de las Características del Producto, la vida útil del medicamento es típicamente de 36 meses (3 años). Generalmente, se requiere que el medicamento se almacene a temperatura ambiente controlada sin precauciones especiales de almacenamiento.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo demasiado Fenofix?

En caso de sobredosis, se requiere comunicarse con un centro de control de intoxicaciones o buscar atención médica de emergencia de inmediato, según la sección de Sobredosis en la información oficial del producto.


P: ¿Es seguro tomar Fenofix con vitaminas o suplementos comunes?

El Fenofibrato tiene interacciones conocidas con ciertos medicamentos y suplementos, incluida la Niacina (Vitamina B3) y algunos productos de ácidos grasos omega 3. Es importante que un profesional de la salud esté informado de todas las vitaminas y suplementos que se estén tomando.


P: ¿Fenofix afecta los niveles de azúcar en la sangre?

Los estudios y la información oficial indican que el tratamiento con Fenofix puede estar asociado con un mejor control de la glucosa en sangre (azúcar) y una HbA1c más baja en pacientes con diabetes tipo 2.


P: ¿Fenofix puede ser utilizado por personas con afecciones de la tiroides?

Las advertencias oficiales señalan que el hipotiroidismo (una tiroides hipoactiva) se considera factor predisponente para efectos secundarios musculares graves (miopatía/rabdomiólisis).


P: ¿Cuánto tiempo permanece Fenofix en el organismo después de suspender su uso?

La sustancia activa en Fenofix tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 20 horas. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que prácticamente todo el fármaco se elimina del cuerpo en aproximadamente seis días.


P: ¿Por qué es importante seguir tomando Fenofix incluso si me siento mejor?

El medicamento está indicado para tratar el colesterol y los triglicéridos elevados, que son crónicos y a menudo asintomáticos (no causan síntomas notables). El tratamiento continuo es necesario para mantener los niveles de lípidos y controlar la salud cardiovascular a largo plazo.


P: ¿Existen guías o recursos oficiales para el paciente sobre Fenofix?

Sí, la información de prescripción completa aprobada por la FDA para el ingrediente activo contiene una sección dedicada denominada Información de Asesoramiento al Paciente. Este es un recurso destinado a ayudar a los pacientes a comprender cómo usar el medicamento correctamente.


P: ¿Es común que Fenofix cause dolores de cabeza?

Según los datos de eventos adversos recopilados durante los ensayos clínicos, el dolor de cabeza está catalogado como uno de los efectos secundarios comúnmente reportados por los pacientes que toman este medicamento.


P: ¿Cuál es el propósito de Fenofix para alguien que se siente sano?

Fenofix está indicado como un complemento de la dieta para controlar los perfiles de grasas en la sangre, reduciendo específicamente los triglicéridos y el LDL-C (colesterol de lipoproteínas de baja densidad) y aumentando el HDL-C (colesterol de lipoproteínas de alta densidad) en adultos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fenofix?

Fenofix (fenofibrato) debe almacenarse y desecharse según directrices regulatorias estrictas para preservar su estabilidad y garantizar la seguridad pública.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, definida generalmente como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). No exceder los 30 °C.
Protección Proteger del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Protéjase de la congelación.
Envase Debe conservarse en el envase original con la tapa bien cerrada.
Seguridad Infantil Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños en un lugar seguro y cerrado con llave.

Instrucciones para la Eliminación

El Fenofix caducado o no utilizado debe eliminarse correctamente. No deseche el medicamento arrojándolo por el inodoro ni vertiéndolo por un desagüe. Descarte el producto no utilizado o el material de desecho de acuerdo con las regulaciones locales o a través de un programa de devolución de medicamentos. El ingrediente activo puede requerir ser desechado en un punto de recogida de residuos especial.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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