Fenergan

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fenergan

¿Qué es Fenergan? (Prometazina)

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de prometazina (INN)
Presentaciones Comprimido, Jarabe, Supositorio, Solución inyectable
Clase Farmacológica Antihistamínico H₁ de Primera Generación, Antiemético
Uso Principal Manejo de síntomas alérgicos, Inducción de sedación, Prevención de náuseas
Origen Químico Derivado sintético de Fenotiazina

¿Qué es la Prometazina y Qué Tipo de Medicamento es Fenergan?

La medicación conocida como Fenergan es el nombre comercial de la sustancia activa clorhidrato de prometazina, un compuesto potente de síntesis química. Su clasificación formal es la de antihistamínico H1 de primera generación y pertenece a la clase química más amplia de derivados de la Fenotiazina. Fenergan es a menudo un medicamento que requiere receta médica (Rx) en muchas jurisdicciones, lo que subraya la necesidad de supervisión profesional debido a sus importantes efectos a nivel del sistema nervioso central (SNC).

La prometazina se define como un agente de primera generación por su capacidad para cruzar con facilidad la barrera hematoencefálica (BHE), lo que la diferencia de los agentes antialérgicos más nuevos y menos sedantes. Esta penetración en la BHE le confiere una actividad significativa dentro del SNC. Esta característica es responsable de su doble efecto como agente antialérgico y como un sedante significativo, lo que lo hace clínicamente relevante para su uso en situaciones que requieren descanso profundo o calma pre-procedimiento.

Composición, Origen y Formas Disponibles

Fenergan es principalmente un producto de ingrediente activo único, consistente en el clorhidrato de prometazina, un compuesto sintético que proviene de la estructura química de la Fenotiazina.

Este medicamento se fabrica para ofrecer flexibilidad en la administración y adaptarse a diferentes necesidades del paciente. Las formas farmacéuticas comunes incluyen opciones orales como comprimidos y jarabe o solución líquida. Para necesidades especializadas o graves, también se presenta en supositorios rectales y en una solución estéril para inyección, adecuada para la vía de administración intramuscular (IM) e intravenosa (IV). Su marcada propiedad antiemética la hace particularmente útil en estas formas no orales para el manejo de vómitos intensos, ofreciendo un factor diferencial significativo en comparación con los antihistamínicos exclusivamente orales.

¿Cuál es el Propósito General de la Prometazina?

El propósito general de la prometazina está definido por su capacidad para proporcionar alivio en tres dominios sintomáticos distintos: el manejo de la respuesta alérgica, la inducción de sedación y el control de las náuseas.

Esta utilidad proviene de su potente bloqueo de los receptores de histamina para manejar síntomas alérgicos generales como el picor; su efecto depresor en el SNC, que se aprovecha para inducir sedación o servir como ayuda para conciliar el sueño; y su influencia específica sobre las señales cerebrales, lo que la hace eficaz como agente antiemético para prevenir o controlar diversos tipos de náuseas y vómitos. Un escenario de uso típico implica su aplicación para controlar el mareo por movimiento, una indicación común respaldada por décadas de experiencia clínica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fenergan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Fenergan se caracteriza oficialmente por sus efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y la actividad anticolinérgica, tal como se detalla en los documentos reglamentarios gubernamentales.

Alcance y Clasificación de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia y clase de sistema-órgano:

Clasificación/Sistema Efectos Documentados
Frecuentes (SNC/Anticolinérgicos) Sedación (somnolencia), mareo, boca seca, visión borrosa y dolor de cabeza. La sedación suele ser más marcada al comienzo de la terapia.
Graves / Raros (Hematológicos/Sistémicos) Agranulocitosis (reducción severa de glóbulos blancos), ictericia (colestásica), fotosensibilidad y convulsiones (ataques).
Graves / Que Amenazan la Vida Depresión respiratoria mortal en niños muy pequeños y Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), una reacción rara pero grave.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

  • Contraindicación Pediátrica: Fenergan está contraindicado para su uso en niños menores de 2 años debido al potencial riesgo de depresión respiratoria mortal. Se recomienda precaución para niños de 2 años de edad o más.
  • Adultos Mayores: Los pacientes geriátricos pueden ser más susceptibles al mareo, la confusión y a efectos anticolinérgicos graves (por ejemplo, retención urinaria, estreñimiento).
  • Limitaciones Específicas: El medicamento está contraindicado en pacientes en estado de coma, aquellos con función respiratoria comprometida (por ejemplo, asma, EPOC), y para vías de inyección específicas (intraarterial y subcutánea) debido al riesgo de daño tisular grave.

Estas clasificaciones y restricciones establecen los límites de riesgo del medicamento tal como lo definen las autoridades sanitarias, con las principales preocupaciones centradas en la depresión del SNC y las contraindicaciones específicas para poblaciones vulnerables.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Prometazina (Fenergan) se define por efectos sistémicos graves y potencialmente mortales, según la documentación reglamentaria oficial.

Alcance de la Sobredosis Declaraciones Reglamentarias Documentadas
Manifestaciones Documentadas: Los síntomas incluyen efectos en el sistema nervioso central (SNC), que van desde somnolencia y coma hasta agitación, alucinaciones y convulsiones. También se documentan signos anticolinérgicos como hiperpirexia (fiebre), pupilas dilatadas y retención urinaria.
Resultados Graves: Los riesgos enumerados oficialmente incluyen depresión respiratoria mortal, que es una preocupación primordial en pacientes pediátricos, y el potencial de muerte súbita. También se citan emergencias neurológicas potencialmente mortales como el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) y efectos cardiovasculares como arritmias e hipotensión.
Nota Específica de Población: El medicamento está contraindicado para su uso en niños menores de dos años debido al riesgo explícito de depresión respiratoria mortal. Se señala que los pacientes de edad avanzada son particularmente susceptibles a la confusión y a los efectos anticolinérgicos.
Acciones de Emergencia Acción Requerida por el Regulador
Se Requiere Ayuda Urgente: Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Llame inmediatamente a los servicios de emergencia si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no se puede despertar.
Manejo: El manejo es sintomático y de apoyo. No existe un antídoto específico. El tratamiento puede implicar soporte de las vías respiratorias, monitorización de los signos vitales y un ECG. La información reglamentaria establece explícitamente que la epinefrina NO debe utilizarse para tratar la hipotensión asociada.

Usos terapéuticos de Fenergan

¿Qué Trata Fenergan? Usos Principales y Beneficios

Fenergan (prometazina) se utiliza comúnmente para tratar afecciones que se presentan con manifestaciones episódicas o fluctuantes donde es apropiado un manejo de apoyo de los síntomas. Se considera relevante para abordar varios dominios sintomáticos clave, lo que puede proporcionar un soporte que ayuda a aliviar la carga sintomática general.

El medicamento se utiliza para tratar alergias, el malestar estomacal (náuseas y vómitos), y también como sedante. Estos usos están alineados con las áreas terapéuticas descritas por organizaciones sanitarias autorizadas.

El medicamento se aplica para abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, incluyendo aquellos relacionados con el malestar físico, el desequilibrio sistémico y la actividad neurológica. Ayuda a mantener la estabilidad funcional durante episodios de gran incomodidad, como los causados por el malestar estomacal o las reacciones alérgicas.

“Fenergan se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar para síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico.”

Se utiliza habitualmente para ayudar con los síntomas que generan una tensión funcional notable, lo que apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Alérgicos, Náuseas y Nerviosos

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Fenergan?

El perfil de elegibilidad oficial para Fenergan (prometazina) está estrictamente definido por las pautas regulatorias debido a sus efectos en el sistema nervioso central (SNC) y su potencial para causar depresión respiratoria.

Fenergan está estrictamente contraindicado en todos los pacientes pediátricos menores de dos años debido al riesgo potencial de depresión respiratoria mortal. El medicamento no debe ser utilizado por individuos en estado de coma, aquellos con hipersensibilidad conocida a la prometazina, o pacientes que estén siendo tratados por síntomas del tracto respiratorio inferior, incluido el asma.

El uso requiere precaución profesional en poblaciones específicas. Esto incluye pacientes con función hepática deteriorada, trastornos convulsivos preexistentes (ya que el medicamento puede reducir el umbral de las convulsiones) y pacientes con afecciones como glaucoma de ángulo estrecho. No se recomienda para pacientes con función respiratoria ya comprometida o para niños que muestren signos del síndrome de Reye. Para los adultos mayores, la selección de la dosis debe ser cautelosa, comenzando típicamente en el extremo inferior del rango de dosificación. También se recomienda precaución durante el embarazo y la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección resume los patrones de interacción documentados oficialmente para Prometazina (Fenergan), según se detallan en la información de prescripción reglamentaria.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está formalmente prohibida y debe evitarse durante 14 días después de la interrupción del IMAO. Además, las combinaciones con otros medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc (por ejemplo, Pimozida, Tioridazina) están contraindicadas debido al riesgo de efectos cardíacos aditivos. En niños menores de 2 años, la Prometazina está contraindicada debido al riesgo elevado de depresión respiratoria mortal, especialmente al combinarla con otros depresores respiratorios.

Interacciones Farmacodinámicas y Metabólicas

La prometazina puede aumentar, prolongar o intensificar la acción sedante del alcohol y de otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (por ejemplo, opioides, hipnóticos), lo que resulta en una depresión aditiva del SNC. La prometazina tiene el potencial de revertir el efecto vasopresor de la Epinefrina; por lo tanto, la Epinefrina no debe usarse para tratar la hipotensión asociada a la prometazina. Metabólicamente, la prometazina es procesada principalmente por la enzima CYP2D6.La coadministración con inhibidores conocidos de CYP2D6 puede aumentar formalmente la concentración plasmática de prometazina al reducir su eliminación.

Restricciones de Tiempo y Procedimentales

La prometazina debe interrumpirse al menos 72 horas antes de una prueba cutánea de alérgenos para prevenir la inhibición de la respuesta a la histamina. Además, la coadministración con el agente de contraste Metrizamida requiere que los derivados de fenotiazina se suspendan 24 horas antes de su uso.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Fenergan

Fenergan, la identidad de la prometazina, ejerce sus acciones farmacológicas primarias a través del antagonismo de receptores no selectivo en todo el sistema nervioso central (SNC) y los tejidos periféricos. Su objetivo biológico clave es el receptor H1 de histamina, un receptor acoplado a proteínas G (GPCR). La prometazina actúa como agonista inverso competitivo o antagonista neutro en este receptor, estabilizándolo en una conformación inactiva e impidiendo la unión y la actividad de la histamina endógena.

Además del antagonismo H1, la prometazina también demuestra un antagonismo significativo en los receptores muscarínicos de acetilcolina (M1, M2, M3, M4, M5) y en los receptores de dopamina D2. El antagonismo de los receptores muscarínicos de acetilcolina en el SNC y la periferia interrumpe la señalización colinérgica parasimpática, lo que conduce a efectos anticolinérgicos generalizados. El antagonismo del receptor de dopamina D2 ocurre principalmente dentro de las vías mesolímbicas y tuberoinfundibulares. La modulación de múltiples vías de señalización de GPCR da como resultado consecuencias fisiológicas a nivel sistémico, incluida la depresión general del SNC y la disminución de la contracción del músculo liso en varios sistemas orgánicos, lo que contribuye a la supresión funcional general en diversos sistemas fisiológicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Fenergan

La administración de Fenergan (clorhidrato de prometazina) se rige por las instrucciones reglamentarias oficiales, que especifican las vías de administración aprobadas, los principios de dosificación precisos y las condiciones clave para su uso adecuado. El medicamento está disponible para uso oral (comprimidos y jarabe), uso rectal (supositorios) y uso parenteral como solución estéril para inyección intramuscular (IM) o intravenosa (IV).

La dosificación oficial se adapta estrictamente al escenario de administración previsto. Para el uso oral en el manejo de afecciones alérgicas, el rango típico para adultos es de 12,5 mg a 25 mg por dosis, a menudo tomados en dosis divididas o como una dosis única a la hora de acostarse. Cuando se utiliza para sedación a corto plazo, comúnmente se administra una dosis única más alta, generalmente de 25 mg a 50 mg, una vez al día a la hora de acostarse o antes de un procedimiento. La ingesta oral diaria total es generalmente limitada y, en muchas regiones, no debe exceder los 100 mg.

Reglas de procedimiento específicas rigen la administración y el momento. Las formas orales pueden tomarse con alimentos o leche para reducir la posible irritación gástrica. Para la inyección, la vía IM es la preferida sobre la vía IV.Si se utiliza la vía IV, el etiquetado oficial requiere que la solución se administre lentamente, a una velocidad que no exceda los 25 mg por minuto, y debe diluirse a una concentración que no exceda los 25 mg por mililitro antes de la inyección. Para los adultos mayores y pacientes pediátricos, la guía oficial recomienda utilizar la dosis efectiva más baja para el manejo de los síntomas.

Condición de Administración Instrucción Oficial
Ingesta Oral Puede tomarse con alimentos, agua o leche.
Tasa/Concentración IV No debe exceder 25 mg/min ni 25 mg/mL.
Momento (Mareo por movimiento) Dosis inicial 30 a 60 minutos antes del viaje.
Restricción Parenteral La vía IM es la preferida; la inyección intraarterial o subcutánea está prohibida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios para Fenergan

Resumen de Estudios Clínicos

La investigación examinó la Prometazina para tres indicaciones principales: manifestaciones alérgicas episódicas, prevención de náuseas y vómitos, y sedación temporal para procedimientos. La base de la evidencia incluye documentación de soporte regulatorio y ensayos clínicos comparativos, utilizándose Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) específicamente para la investigación antiemética en entornos perioperatorios. Los estudios monitorizaron resultados como la supresión de la reacción de habón y eritema en estudios de alergia, y los cambios en la incidencia de episodios de náuseas. Estos hallazgos describen patrones observados durante períodos de corto plazo después de la administración.

Evidencia en Contextos Específicos

Los estudios fueron evaluados en diversas poblaciones, incluidos adultos, niños de 2 años de edad o más, y pacientes en entornos obstétricos para la sedación durante el trabajo de parto. Para el uso antiemético, la investigación muestra patrones relacionados con factores limitantes de la dosis; la característica sedante prominente se asoció con variabilidad en los resultados cuando se estudió junto con medicamentos para el dolor. La investigación para su uso como ayuda general para dormir muestra baja certeza porque la evidencia es limitada para el manejo del insomnio crónico primario.

Limitaciones y Brechas en la Investigación

Una limitación significativa es la dependencia de evidencia histórica para la aprobación regulatoria en algunas indicaciones, lo que significa que los datos primarios podrían no cumplir con los estándares metodológicos de los ECA modernos. La duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los ensayos clave, a menudo abarcando solo 4 a 12 horas de observación. En consecuencia, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo, y la investigación no determina la durabilidad de los efectos durante períodos de uso prolongado. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y falta evidencia comparativa frente a muchos de los medicamentos nuevos y más específicos que están disponibles actualmente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Fenergan (FAQ)


P: ¿Cómo actúa el ingrediente activo de Fenergan para detener las sensaciones de náuseas y vómitos?

R: Los efectos de la Prometazina se logran al actuar sobre mensajeros químicos específicos en el sistema nervioso central. Los documentos oficiales explican que actúa sobre los receptores en áreas del cerebro que controlan las náuseas. Esta acción contribuye a su clasificación como antiemético, lo que ayuda a controlar las sensaciones de náuseas y vómitos.


P: ¿Fenergan se utiliza tanto para el alivio a corto plazo como para el uso a más largo plazo?

R: Según la orientación oficial, Fenergan está destinado al uso a corto plazo. Los documentos reglamentarios establecen que el medicamento generalmente no debe tomarse de forma continua durante más de 7 días sin buscar una evaluación profesional con respecto a la necesidad continua del medicamento.


P: ¿Cuál es la diferencia entre las formas de comprimidos, jarabe y supositorios de Fenergan?

R: Fenergan está disponible en varias formas, incluyendo comprimidos, jarabe líquido, supositorios rectales y una solución estéril para inyección. Las formas no orales, como los supositorios, se utilizan a menudo en entornos clínicos cuando la gravedad del vómito impide que un paciente pueda tomar el medicamento por vía oral.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto el efecto sedante de Fenergan?

R: La información oficial del producto indica que los efectos clínicos, incluida la sedación, suelen ser evidentes con bastante rapidez. Por ejemplo, los efectos del medicamento oral generalmente se observan dentro de los 20 minutos, mientras que las formas inyectables pueden actuar incluso más rápido.


P: ¿Cuál es la duración típica del efecto antináuseas de Fenergan?

R: Se sabe que la duración de los efectos clínicos varía entre los individuos. La información reglamentaria establece que los efectos generalmente duran de cuatro a seis horas, pero pueden persistir en algunas personas hasta 12 horas.


P: ¿Es normal sentir somnolencia la mañana después de tomar Fenergan para dormir?

R: Sí, la somnolencia es un efecto común y esperado del medicamento. Las advertencias oficiales indican que incluso cuando se toma a la hora de acostarse, los efectos sedantes pueden hacer que algunas personas se sientan somnolientas o menos alertas al levantarse al día siguiente. Este efecto residual a veces se describe como un efecto de resaca (hangover effect).


P: ¿Cuánto tiempo permanece la sustancia activa de Fenergan en el cuerpo?

R: La Prometazina permanece en el cuerpo durante un período de tiempo después de que los efectos desaparecen. La vida media de eliminación está documentada como de aproximadamente 10 a 19 horas. Esto significa que generalmente tarda alrededor de dos a cuatro días en eliminarse completamente del cuerpo.


P: ¿Fenergan puede causar una reacción paradójica como sentirse inquieto o excitado?

R: Sí, los documentos reglamentarios señalan que se han reportado reacciones paradójicas, particularmente en niños. Estas reacciones pueden incluir sentirse inquieto, excitado o hiperexcitable. Se señala que los niños tienen más probabilidades de experimentar efectos secundarios como sentirse inquietos o excitados.


P: ¿Cuál es la duración a corto plazo recomendada para el uso de Fenergan como sedante?

R: Para su uso como sedante, la orientación oficial es que el medicamento generalmente no debe tomarse de forma continua durante más de 7 días sin buscar una evaluación profesional con respecto a su uso continuado.


P: ¿Existe riesgo de desarrollar pesadillas o alucinaciones mientras se toma Fenergan?

R: La información oficial del producto indica que se han reportado alucinaciones y pesadillas como reacciones adversas. Las pesadillas también se señalan como un posible síntoma asociado con reacciones paradójicas al medicamento.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción grave o severa a Fenergan?

R: Las advertencias reglamentarias identifican ciertos signos que requieren pronta evaluación médica. Estos pueden incluir coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), lo que puede indicar problemas hepáticos; hematomas o sangrado más de lo normal; o un latido cardíaco muy rápido, palpitante o irregular.


P: ¿Es posible que Fenergan cause rigidez o movimientos musculares inusuales?

R: Sí, el medicamento rara vez puede causar síntomas extrapiramidales. Estos tipos de reacciones pueden implicar espasmos musculares, movimientos inusuales tipo tics de la cabeza y la cara, o rigidez muscular. Los documentos oficiales sugieren que estos signos justifican una pronta evaluación médica.


P: ¿Cuáles son los síntomas de posibles problemas hepáticos relacionados con el uso de Fenergan?

R: Según la información oficial de seguridad, un signo de posibles problemas hepáticos es la presencia de ictericia. Esto es cuando la parte blanca de los ojos o la piel comienzan a ponerse amarillas, y este síntoma justifica una pronta evaluación médica.


P: ¿Qué es el Síndrome Neuroléptico Maligno y es un riesgo documentado para Fenergan?

R: El Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) es una reacción rara pero grave que se ha reportado con Fenergan. Síntomas del SNM incluyen fiebre alta, rigidez muscular severa y estado mental alterado. Las advertencias oficiales de seguridad indican que también pueden ocurrir un pulso o presión arterial irregulares.


P: ¿Cuál es la guía de seguridad para niños de 2 años de edad o más que toman Fenergan?

R: Para niños de 2 años de edad o más, la orientación reglamentaria oficial aconseja precaución debido al potencial de depresión respiratoria grave. La guía enfatiza la importancia de usar la dosis efectiva más baja para ayudar a controlar los síntomas en este grupo de edad.


P: ¿Es seguro tomar Fenergan con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno o el paracetamol?

R: La orientación oficial sugiere que tomar Fenergan con analgésicos no opioides comunes, como el paracetamol o el ibuprofeno, es generalmente seguro. Sin embargo, se aconseja precaución con respecto a verificar los ingredientes de cualquier remedio para el resfriado o el dolor para ayudar a prevenir la sobredosis accidental de paracetamol.


P: ¿Cuáles son las precauciones necesarias para las personas que conducen u operan maquinaria mientras toman Fenergan?

R: Debido a su naturaleza sedante, las advertencias oficiales establecen que la Prometazina puede deteriorar las capacidades mentales y físicas requeridas para realizar tareas peligrosas. Esto incluye conducir un vehículo u operar maquinaria. La orientación oficial sugiere que las personas deben evitar participar en estas actividades hasta que estén seguras de cómo les afecta el medicamento.


P: ¿Fenergan contiene codeína o alguna otra sustancia controlada?

R: El clorhidrato de prometazina (Fenergan) como medicamento de ingrediente único no contiene codeína y no está clasificado como sustancia controlada. Sin embargo, algunos productos combinados que contienen prometazina, como aquellos con codeína, están clasificados como sustancias controladas.


P: ¿Puede Fenergan afectar la fiabilidad de ciertas pruebas de embarazo caseras?

R: Sí, las advertencias oficiales indican que la Prometazina puede interferir con las pruebas inmunológicas de embarazo en orina. Esta interferencia puede conducir potencialmente a resultados falsos positivos o falsos negativos. Si una persona sospecha que está embarazada, se recomienda consultar a un proveedor de atención médica para una prueba definitiva.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fenergan?

Cómo Almacenar y Desechar Fenergan

Fenergan (clorhidrato de prometazina) debe almacenarse y desecharse de acuerdo con mandatos regulatorios específicos para mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.

Requisito Condición de Almacenamiento
Temperatura (Formas Orales) Temperatura ambiente controlada: 20 C a 25 C (68 F a 77 F), evitando la congelación.
Temperatura (Supositorios) Almacenar en el refrigerador.
Protección Almacenar en un recipiente hermético y resistente a la luz; proteger del exceso de calor y humedad.
Estabilidad (Solución Inyectable) Desechar la solución inyectable si se observa cambio de color o materia en partículas.

Todas las formas de Fenergan deben almacenarse fuera del alcance de los niños. Para el desecho, los medicamentos no utilizados o caducados deben devolverse a través de un programa de recolección de medicamentos. Cualquier material punzante asociado a la forma inyectable debe colocarse en un contenedor de desechos punzantes aprobado por la FDA.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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