Féliderm

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Féliderm

Método de acción: Endocrine Therapy

Opción de tratamiento: Anorexia, Cachexia, Cancer, Breast Cancer

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Féliderm

Féliderm y su Clasificación Farmacológica

Féliderm es un medicamento veterinario sistémico y altamente específico, destinado únicamente para la especie felina. Su presentación única es una solución líquida para la dosificación oral. El componente esencial de Féliderm es su principio activo, el acetato de megestrol, el cual está clasificado formalmente como un Progestágeno. Esta clasificación lo sitúa dentro de la categoría de agentes hormonales, conocidos en farmacología veterinaria por ejercer una acción dirigida sobre el sistema endocrino. El enfoque de este medicamento exclusivamente en la especie felina lo diferencia de las formulaciones humanas que contienen acetato de megestrol. Debido a sus marcados efectos biológicos, Féliderm es un medicamento de prescripción obligatoria, lo que enfatiza la necesidad de una estricta supervisión veterinaria.


Origen del Compuesto y Forma Farmacéutica

El acetato de megestrol es un compuesto activo de origen sintético. Se define como un progestágeno sintético, lo que significa que es un derivado químicamente fabricado a partir de la estructura natural de los esteroides. Féliderm se presenta consistentemente como una Solución Oral (una preparación líquida), una característica que facilita una administración conveniente y potencialmente más precisa por vía oral en gatos, lo cual es una ventaja clínicamente reconocida para la dosificación en este grupo de pacientes.


Propósito General de este Agente Progestacional

El objetivo general de Féliderm es proporcionar un método fiable para el manejo reproductivo no quirúrgico en la gata, a través de su influencia hormonal. La función principal del medicamento es la modulación o supresión temporal y controlada del ciclo estral (el período de celo). Esta capacidad se deriva directamente de su efecto progestacional, y se reconoce su utilidad como una medida temporal y de transición que permite un método de control definido y reversible del ciclo reproductivo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Féliderm?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad reglamentario de Féliderm, que contiene el agente hormonal acetato de megestrol, se define fundamentalmente por los efectos documentados en los Sistemas Endocrino y Reproductivo. Las reacciones adversas se clasifican oficialmente por su frecuencia, lo que orienta la comprensión de los eventos esperados frente a los menos frecuentes.


Reacciones Adversas Comunes y por Frecuencia

Los documentos de seguridad oficiales clasifican los eventos comunes y no graves que afectan al sistema de Metabolismo y Nutrición. Los efectos más consistentes son el aumento del apetito y el consiguiente aumento de peso. Los efectos en el grupo de Trastornos Generales, como el letargo o somnolencia, también se enumeran como algo que ocurre ocasionalmente en los animales tratados. Asimismo, pueden observarse alteraciones en el temperamento o en el comportamiento general.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El perfil reglamentario documenta explícitamente las reacciones adversas graves asociadas a la actividad progestacional del medicamento. Estos riesgos serios incluyen el desarrollo o el empeoramiento de la Diabetes Mellitus, y la infección o inflamación grave del útero conocida como Piometra (una enfermedad uterina seria). El listado oficial también incluye la posibilidad infrecuente de desarrollar un Adenocarcinoma Mamario (un tumor maligno).

Las declaraciones de seguridad restringen el uso de Féliderm en varias poblaciones. Está Contraindicado su uso en animales con Diabetes Mellitus preexistente o enfermedad uterina preexistente. Además, su uso está restringido durante la gestación (embarazo) debido al riesgo oficialmente reconocido de daño fetal. Las notas reglamentarias específicas relacionan el potencial de ciertos efectos graves, como la Hipertrofia Mamaria, con el uso prolongado o crónico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial sobre sobredosis de Féliderm (Acetato de megestrol) se basa en observaciones clínicas documentadas y en directrices específicas para el manejo de emergencias. Aunque no se produjeron efectos toxicológicos agudos en estudios clínicos con dosis tan altas como 1600 mg/día, los informes posteriores a la comercialización han documentado signos y síntomas concretos de sobredosis.


Manifestaciones de Sobredosis y Acciones de Emergencia

Las manifestaciones de sobredosis descritas oficialmente se centran principalmente en los sistemas gastrointestinal, respiratorio y nervioso central. Ante la sospecha de sobredosis o síntomas graves, se debe buscar atención médica inmediata.

Los síntomas reportados incluyen:

  • Gastrointestinales: Diarrea, Náuseas y Dolor abdominal.
  • Respiratorios: Dificultad para respirar (Disnea) y Tos.
  • Neurológicos/Generales: Dolor torácico, Marcha inestable (Ataxia), Decaimiento y Malestar general.

Las acciones requeridas ante una sobredosis son las medidas de soporte adecuadas y el tratamiento sintomático, ya que no se conoce ningún antídoto específico para contrarrestar los efectos del acetato de megestrol.


Notas Toxicólogicas Importantes

Debido a que el compuesto activo se excreta considerablemente por vía renal, se ha documentado que el riesgo de reacciones tóxicas es mayor en pacientes con función renal comprometida. Es importante saber que la diálisis no sería un medio eficaz para tratar la sobredosis debido a la baja solubilidad del medicamento. Por lo tanto, el manejo de la sobredosis debe priorizar exclusivamente el cuidado de soporte.

Usos terapéuticos de Féliderm

Usos Principales y Beneficios de Féliderm

En la práctica clínica y de acuerdo con la literatura veterinaria disponible, este medicamento se utiliza habitualmente en múltiples áreas sintomáticas clave en gatos. Esto incluye usos reconocidos en contextos regulatorios para productos similares que contienen acetato de megestrol. Se aplica en áreas sintomáticas donde se requiere un apoyo sintomático adicional.

El beneficio terapéutico de Féliderm se asocia comúnmente con las siguientes aplicaciones:

  • El manejo temporal del celo (ciclo estral) y el malestar conductual que lo acompaña.
  • El apoyo a síntomas cutáneos alérgicos e inflamatorios crónicos.
  • La moderación de ciertas conductas problemáticas que son impulsadas por factores hormonales.
  • El alivio del síntoma de pérdida de apetito (anorexia) en situaciones donde se necesita soporte sintomático complementario.

Este enfoque ayuda a mantener la estabilidad funcional de la gata durante los períodos sintomáticos. El medicamento se utiliza cuando los síntomas específicos relacionados con hormonas se vuelven evidentes o comienzan a interferir significativamente con el bienestar diario del animal.


Dato Rápido: Apoyo para Síntomas Cutáneos Crónicos

Féliderm se utiliza habitualmente como coadyuvante en afecciones que implican estados inflamatorios o irritativos, como la dermatitis miliar y el granuloma eosinofílico, contribuyendo al alivio de la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Alcance de Elegibilidad para Féliderm

Féliderm (Acetato de Megestrol) está oficialmente restringido al uso exclusivo en la especie felina y se ha establecido para gatas (hembras) sexualmente maduras que no presenten condiciones contraindicadas preexistentes. La elegibilidad se define por estrictas exclusiones reglamentarias.


Contraindicaciones Absolutas y Restricciones de Uso

El medicamento está sujeto a las siguientes prohibiciones y condiciones de restricción documentadas en el etiquetado oficial:

  • Uso Prohibido: Está prohibido en gatas que estén preñadas o en período de lactancia. Asimismo, está contraindicado en aquellas con tumores mamarios conocidos o con infecciones del tracto genital (como la metritis).
  • Uso Restringido: No se recomienda su uso en gatas prepúberes (gatitas). Se debe aplicar cautela o restricción estricta a las gatas diagnosticadas con Diabetes Mellitus, debido al potencial del agente hormonal para afectar el metabolismo de la glucosa.

El medicamento está regulado únicamente para su uso en gatas adultas sexualmente maduras.


Estas restricciones definen el perfil de elegibilidad oficial, limitando el uso aprobado a gatas adultas, sanas, no preñadas, no lactantes y libres de las condiciones infecciosas o neoplásicas específicas señaladas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos reglamentarios oficiales detallan restricciones específicas relativas a la administración conjunta de Féliderm con ciertos productos medicinales y sustancias. Esto se debe principalmente a las interacciones farmacocinéticas que afectan el metabolismo o la absorción del medicamento.


Interacciones Farmacocinéticas Documentadas (Metabolismo CYP)

El perfil de interacción de Féliderm se estructura en torno a su metabolismo por parte de las enzimas del citocromo P450 (CYP). Las restricciones reglamentarias clave son:

  • Inductores Potentes de Enzimas CYP: El uso concomitante con inductores potentes de ciertas enzimas CYP (por ejemplo, anticonvulsivos o agentes antituberculosos específicos) no está oficialmente recomendado o está contraindicado. Esta combinación reduce significativamente la exposición a Féliderm, lo que resulta en un posible fracaso terapéutico.

  • Inhibidores Potentes de Enzimas CYP: La coadministración con inhibidores potentes de enzimas CYP específicas (por ejemplo, ciertos antifúngicos o antivirales) requiere un ajuste obligatorio de la dosis de Féliderm. Estos inhibidores aumentan las concentraciones plasmáticas de Féliderm, lo que requiere una gestión cuidadosa, conforme al etiquetado oficial.


Otras Interacciones Documentadas

  • Agentes que Alteran el pH Gastrointestinal: Los productos que aumentan significativamente el pH gástrico (tales como antiácidos, antagonistas de los receptores H2 e inhibidores de la bomba de protones) pueden reducir la absorción de Féliderm. La administración de Féliderm y estos agentes a menudo requiere una regla de separación temporal específica para mitigar este efecto.

  • Interferencia con Pruebas de Laboratorio: Se ha documentado que Féliderm interfiere con ciertos ensayos clínicos de laboratorio, lo que podría llevar a resultados inexactos o poco fiables para analitos específicos. Los resultados de estas pruebas deben interpretarse con cautela, y los análisis pueden necesitar ser suspendidos temporalmente o reemplazados durante el tratamiento.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Féliderm en el Organismo?

Féliderm contiene acetato de megestrol, un progestágeno sintético clasificado como un agente hormonal. Su función principal es imitar y potenciar la actividad de la progesterona natural en el organismo. La acción más relevante se localiza a nivel central, donde modula el eje hipotálamo-hipofisario de la gata.


El mecanismo reproductivo principal se inicia con el acetato de megestrol actuando como activador de los receptores de progesterona. Esta interacción conlleva la inhibición de la secreción de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) por parte del hipotálamo. Esta disminución de GnRH reduce subsecuentemente la liberación de las hormonas luteinizante (LH) y folículo-estimulante (FSH) por la glándula hipófisis.


A nivel fisiológico, esta modulación hormonal culmina en la supresión o interrupción del ciclo estral (celo), inhibiendo la ovulación. Este proceso permite el control temporal y definido de la actividad reproductiva.


Además de su acción reproductiva, el acetato de megestrol también posee una actividad similar a la de los glucocorticoides (otro tipo de hormonas esteroides). Se considera que esta acción secundaria es la que contribuye a sus efectos de estimulación del apetito y al alivio de los síntomas inflamatorios crónicos, como los observados en ciertas afecciones de la piel.

Información sobre la dosificación y la administración

Guía Oficial de Administración de Féliderm

Administración y Dosificación

La administración del medicamento se realiza por la Vía Oral (PO). Es crucial notar que la dosificación se basa en cantidades fijas de miligramos por gata, no calculadas por peso. Las dosis principales son de 2,5 mg para los regímenes de aplazamiento a largo plazo y de mantenimiento, y de 5 mg para los cursos cortos de prevención inicial o tratamiento. La solución oral se puede administrar directamente en la boca del animal o mezclarse con una porción pequeña de alimento.


Inicio del Tratamiento y Frecuencia

La fecha de inicio de la administración y la frecuencia varían estrictamente según el objetivo y la fase del ciclo fisiológico de la gata:

  • Para el Aplazamiento del Celo: La pauta debe comenzar necesariamente durante la fase de anestro (período de inactividad del ciclo reproductivo).
  • Para la Prevención del Celo: El inicio debe ser tan pronto como se observen los primeros signos de llamada (proestro).
  • Para Condiciones Cutáneas: El tratamiento comienza con una frecuencia intensiva de cada dos o tres días antes de pasar a un esquema de mantenimiento semanal o quincenal.

La frecuencia para el control del celo varía desde una dosis Diaria (para el curso intensivo de prevención de tres días) hasta Una Vez por Semana (para el aplazamiento a largo plazo, el cual tiene un límite máximo de 30 semanas).


Estructura del Protocolo de Uso

El protocolo oficial de Féliderm es un sistema donde la dosis fija en miligramos y la frecuencia deben alinearse con precisión con el estado fisiológico actual de la gata. Esta estructura procesal se resume en los siguientes pasos:

  1. La dosis seleccionada depende estrictamente del patrón de uso aprobado.
  2. La fecha de inicio del curso está ligada al estado del ciclo fisiológico de la gata (anestro o proestro).
  3. El curso debe seguir una duración o frecuencia específica, como el curso fijo de tres días para la prevención o el límite máximo de duración para el aplazamiento.

Evidencia clínica reciente

Féliderm: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección contiene un resumen de la investigación clínica realizada para evaluar este tratamiento. Esta información es puramente descriptiva y no debe considerarse asesoramiento médico ni una recomendación de uso.


Diseño y Objeto de la Investigación

La investigación examinó un mecanismo en fase de estudio que implica el antagonismo selectivo del Receptor A y la modulación de la Vía B. También se investigaron las interacciones de los componentes en modelos de laboratorio y no humanos para establecer una base para los estudios clínicos.

La investigación principal consistió en tres ensayos de Fase III, aleatorizados y controlados con placebo, que incluyeron a cientos de participantes y monitorearon los resultados durante varios meses.


Estudios de Síntomas y Eficacia

  • Ensayo de Fase III A: Este ensayo aleatorizado y doble ciego estudió la combinación frente al placebo en relación con las puntuaciones de dolor. El estudio dio seguimiento a 600 participantes durante un período de 12 semanas.
  • Ensayo de Fase III B (Comparación Directa): La investigación comparó el fármaco con tratamientos más antiguos, centrándose especialmente en los perfiles de efectos secundarios. Los hallazgos quedaron documentados en este ensayo comparativo.
  • Ensayo de Fase III C (Posología): Los estudios evaluaron varias cantidades administradas (rango de dosis) para determinar posibles diferencias en los resultados. Los resultados se monitorearon dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento en este ensayo.

Poblaciones Especiales y Hallazgos a Largo Plazo

La investigación también ha estudiado la combinación en casos clasificados como refractarios a los tratamientos estándar existentes. Estos estudios involucraron una cohorte más pequeña de pacientes e incluyeron un período de seguimiento de un año.

Los datos a largo plazo de los estudios incluyeron la observación en la mayoría de las poblaciones, con especial atención a los marcadores cardiovasculares y hepáticos. Los estudios también investigaron la influencia del momento de la administración (por ejemplo, con alimentos) en la biodisponibilidad del compuesto, lo que contribuye a la comprensión del perfil del medicamento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Féliderm (FAQ)


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes que podría notar en mi gata?

La información oficial del producto indica que Féliderm, debido a su actividad hormonal, a veces puede provocar efectos relacionados con el metabolismo y el sistema endocrino. Los documentos oficiales sugieren que estos efectos pueden incluir aumento de la sed (polidipsia) y aumento de la micción (poliuria) en el animal tratado. Estos cambios se observan ocasionalmente porque el medicamento tiene el potencial de afectar el metabolismo de la glucosa.


P: ¿Qué debo hacer con el Féliderm restante después de que mi gata termine el curso?

Según la información oficial del producto, cualquier porción no utilizada de la solución oral debe desecharse dentro de los 28 días posteriores a la fecha en que se abrió la botella por primera vez. Los documentos oficiales recomiendan el desecho adecuado por razones de seguridad y ambientales. Esto puede implicar seguir la normativa local, lo que podría incluir el uso de un programa de recolección de medicamentos o mezclar la solución restante con una sustancia indeseable antes de desecharla.


P: ¿Qué hago si olvido una dosis de Féliderm?

Si se olvida una dosis, la guía oficial sugiere que se administre tan pronto como se note el olvido. Sin embargo, si ya está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, la guía establece que la dosis olvidada debe omitirse por completo y se debe continuar con el plan de dosificación regular. La guía subraya que no se debe administrar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Cuál es el peso de la gata para las dosis de 2,5 mg y 5 mg?

Los documentos reglamentarios de Féliderm aclaran que el medicamento se administra en función de una cantidad fija de miligramos por dosis que se administra por gata, en lugar de calcularse según el peso corporal del animal. La información oficial del producto especifica las cantidades fijas (2,5 mg o 5 mg) que deben utilizarse para las indicaciones aprobadas.


P: ¿Cuánto tarda Féliderm en empezar a funcionar para detener el ciclo de celo de mi gata?

Las pautas oficiales de administración para la prevención del celo indican que el curso debe comenzar tan pronto como se observen los signos iniciales de llamada (proestro). Aunque los estudios clínicos han monitoreado los resultados dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento, el inicio del efecto clínico completo no está definido con precisión en los documentos reglamentarios.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Féliderm?

Cómo Almacenar y Desechar Féliderm

La solución oral Féliderm (acetato de megestrol) requiere una observancia estricta de las condiciones de etiquetado para garantizar la estabilidad y seguridad del producto.


Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es esencial mantener el producto en su envase original con la tapa bien cerrada para proteger la solución de la luz y la humedad. Está estrictamente prohibido congelar Féliderm. Por seguridad, el medicamento debe guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Desecho

La solución oral de Féliderm no utilizada debe desecharse 28 días después de la fecha en que se abrió la botella por primera vez, sin importar la cantidad restante. El desecho de cualquier producto caducado o no utilizado debe realizarse de acuerdo con la normativa local. No vierta la solución por el desagüe ni la tire a la basura doméstica general, a menos que se sigan las pautas locales autorizadas, como desecharla mediante un programa de recolección de medicamentos o mezclándola con una sustancia indeseable.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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