Eye Cool

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Eye Cool

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Eye Cool

Datos Clave en Resumen

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Fenilefrina
Presentación Solución oftálmica (Gotas para ojos)
Clase Farmacológica Agonista alpha1-Adrenérgico, Agente Simpaticomimético
Propósito General Alivio temporal de la rojez ocular (Descongestión)
Origen Compuesto orgánico sintético

Clasificación y Composición: ¿Qué Tipo de Agente Oftálmico es Eye Cool?

Eye Cool es un medicamento definido como una solución oftálmica estéril, conocida popularmente como gotas para ojos, cuyo principio activo es el Clorhidrato de Fenilefrina (DCI). Formalmente, el medicamento se clasifica como un Agente Simpaticomimético que actúa como un Agonista alpha1-Adrenérgico. Este perfil farmacológico indica que la sustancia posee la capacidad demostrada de activar selectivamente los receptores alpha1-adrenérgicos en el ojo.

Al ser un compuesto orgánico sintético, la Fenilefrina se prepara como un producto de un solo ingrediente, disuelto en una base acuosa purificada, y está diseñado para una administración tópica oftálmica dirigida. Este producto se utiliza comúnmente en pacientes adultos para un alivio rápido y temporal de la irritación ocular menor y que no sea de origen infeccioso.

Función Principal: ¿Cuál es el Propósito General del Clorhidrato de Fenilefrina?

La principal utilidad terapéutica de este medicamento reside en su función como Descongestionante Oftálmico, utilizado para mitigar la rojez visible y la congestión conjuntival asociada. Este beneficio se logra a través de la acción fisiológica central de la vasoconstricción, que provoca el estrechamiento de los pequeños vasos sanguíneos en la superficie del ojo, reduciendo así la apariencia de irritación y la hinchazón leve.

Esta acción descongestionante está clínicamente reconocida por proporcionar un alivio temporal de la rojez con fines cosméticos, causada por factores como la fatiga o irritantes ambientales leves. Además, este ingrediente activo tiene la propiedad de inducir la midriasis (dilatación de la pupila), una función que los profesionales del cuidado ocular emplean de manera rutinaria en procedimientos de diagnóstico clínico que requieren una mayor visibilidad de las estructuras internas del ojo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Eye Cool?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Eye Cool generalmente se tolera bien. Sin embargo, como con cualquier medicamento, algunas personas pueden experimentar efectos secundarios. El efecto secundario más común es una sensación de ardor o escozor leve y temporal al aplicar las gotas. Esto suele ser de corta duración y desaparece rápidamente.

Otros efectos secundarios menos frecuentes pueden incluir visión borrosa temporal, aumento del lagrimeo o enrojecimiento en el ojo. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, o si experimenta algún otro efecto secundario que le preocupe, debe consultar a su médico o farmacéutico.


Información de Seguridad

No use Eye Cool si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Las personas que usan lentes de contacto blandas deben retirarlas antes de la aplicación de Eye Cool y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Esto se debe a que un componente de las gotas, el cloruro de benzalconio, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas y cambiar su coloración, además de causar irritación en el ojo.

Si está utilizando otros medicamentos oftálmicos, debe esperar al menos 5 minutos entre la aplicación de cada producto para evitar la posible dilución o interacción entre los medicamentos. Es importante informar a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para la solución oftálmica de Clorhidrato de Fenilefrina (Eye Cool) se centra en el riesgo de Toxicidad Cardiovascular Sistémica que puede surgir a causa de una absorción excesiva o una ingestión accidental.


Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

Si el medicamento se absorbe en cantidades excesivas, pueden presentarse síntomas en varios sistemas del cuerpo:

Sistema Manifestaciones
Cardiovascular Aumento rápido de la presión arterial (Hipertensión), Arritmias ventriculares
Sistema Nervioso Central Dolor de cabeza (Cefalea), Ansiedad
Gastrointestinal Náuseas, Vómitos

Entre los resultados graves o de riesgo vital reportados tras la absorción sistémica se incluyen el infarto de miocardio, la hemorragia subaracnoidea y reacciones fatales. Estos efectos severos se han documentado particularmente en pacientes con hipertensión preexistente o en aquellos que utilizan concentraciones más altas del producto. Además, se documenta específicamente un riesgo incrementado de toxicidad sistémica para pacientes pediátricos menores de 1 año de edad.


Acciones de Emergencia Requeridas

Si se sospecha de una ingestión accidental o si aparece cualquier signo sistémico de sobredosis, se debe buscar atención médica de inmediato. Se requiere que los pacientes soliciten atención médica de emergencia y que contacten a una Línea de Ayuda para Envenenamiento o Centro Toxicológico para recibir asistencia.

El manejo de la toxicidad sistémica se describe como tratamiento sintomático y de soporte. Se ha recomendado el uso de un agente bloqueador alfa-adrenérgico de acción rápida, como la fentolamina, para manejar los efectos presores severos, siendo el monitoreo de la presión arterial un aspecto crítico en el manejo de estos casos.

Usos terapéuticos de Eye Cool

Usos Principales y Beneficios de Eye Cool

Eye Cool está indicado para proporcionar alivio temporal frente a diversas molestias oculares comunes y no graves. El producto ayuda a manejar los síntomas asociados con irritaciones menores y pasajeras de la superficie del ojo.


Manejo de Síntomas y Escenarios de Uso Frecuente

Este medicamento se emplea para ofrecer un efecto calmante temporal cuando los ojos se sienten forzados o irritados por factores ambientales. Los escenarios comunes para su aplicación incluyen la exposición a elementos como polvo, viento o humo, o después de periodos de lectura prolongada o uso de pantallas. Su objetivo es ayudar a reducir la apariencia de rojez leve y no infecciosa, y a mitigar sensaciones de escozor, ardor o presencia de cuerpo extraño. Estas aplicaciones buscan lograr el alivio sintomático y mejorar el confort funcional.


Datos Rápidos

Eye Cool facilita el alivio de síntomas como la fatiga visual leve, la rojez temporal y la irritación causada por la exposición a elementos externos.

Dato Rápido: Proporciona alivio para el Escozor Ocular Menor y la Rojez Temporal

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Eye Cool?

La elegibilidad para usar Eye Cool (Solución Oftálmica de Fenilefrina) se establece por las agencias reguladoras basándose en condiciones médicas preexistentes y grupos poblacionales específicos. El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes diagnosticados con las siguientes condiciones, según el etiquetado oficial:

  • Glaucoma de Ángulo Estrecho
  • Hipertensión (Presión arterial alta)
  • Tirotoxicosis (Exceso de hormonas tiroideas)

Restricciones Poblacionales y Uso Condicional

Existen restricciones y condiciones de uso para ciertos grupos de pacientes:

Grupo Poblacional Indicación Regulatoria
Pacientes Pediátricos Contraindicado en lactantes menores de 1 año (para la concentración del 10%). Se aconseja precaución en niños menores de 5 años al usar concentraciones más elevadas.
Mujeres Embarazadas El uso se permite solo si es claramente necesario, dado que la seguridad no ha sido establecida en los documentos oficiales.
Madres Lactantes Se debe tener precaución; no se sabe si el fármaco se excreta en la leche materna humana.
Adultos Mayores Generalmente aprobado, pero se aconseja precaución debido al potencial riesgo aumentado de problemas cardiovasculares con el uso repetido de concentraciones más altas.

Se requiere precaución y uso condicional en pacientes adultos con condiciones preexistentes como Enfermedad Cardiovascular, Diabetes Mellitus e Hipertiroidismo.

El uso de este medicamento está limitado a las poblaciones para las que el uso está oficialmente establecido y está prohibido en aquellos con contraindicaciones absolutas listadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Eye Cool con otros medicamentos y productos

Los documentos oficiales definen el perfil de interacción de Eye Cool (Fenilefrina Oftálmica) principalmente a través de la potenciación farmacodinámica. Esto significa que su uso conjunto con ciertos medicamentos sistémicos puede resultar en un aumento de los efectos adrenérgicos (similares a la adrenalina) que produce el medicamento.


Patrones de Interacción Documentados

La coadministración de Eye Cool con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO) está formalmente documentada como una combinación contraindicada (prohibida) debido al riesgo grave de provocar reacciones adrenérgicas severas. Esta restricción de uso no solo aplica para el uso simultáneo, sino que exige un período de separación obligatorio de hasta tres semanas después de haber interrumpido el tratamiento con el IMAO.

Las interacciones con otras clases de medicamentos se clasifican según el potencial de riesgo cardiovascular aditivo:

  • Antidepresivos Tricíclicos: Se ha documentado que su uso concomitante potencia la respuesta presora (aumento de la presión arterial), incrementando el riesgo de arritmia cardíaca (alteración del ritmo del corazón).
  • Agentes Anestésicos Potentes por Inhalación: La administración junto con anestésicos potentes de inhalación, como el Halotano, está documentada para aumentar el riesgo de fibrilación ventricular al sensibilizar el músculo cardíaco.

Además, la información oficial señala que la combinación de Eye Cool con ciertos Agentes Antihipertensivos (medicamentos para la presión arterial) puede llevar a la reversión o anulación de la acción de estos últimos. Este riesgo de interacción sistémica está específicamente documentado como más elevado en pacientes con hipertensión preexistente o enfermedad cardiovascular, especialmente cuando se administran concentraciones más altas de la solución oftálmica.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Eye Cool

Agonismo Selectivo del Receptor alpha1-Adrenérgico

El mecanismo de acción de este medicamento implica su actuación como un agonista de acción directa que se une selectivamente a los receptores alpha1-adrenérgicos (alpha1-ARs), localizados en las células del músculo liso. Esta interacción imita la señalización del sistema nervioso simpático del cuerpo, iniciando la cascada fisiológica fundamental responsable tanto de sus efectos primarios como secundarios.


Modulación del Músculo Liso Vascular y Vasoconstricción

La activación de los alpha1-ARs en los vasos sanguíneos de la conjuntiva desencadena una cascada de señalización intracelular de Ca^2+. Este evento molecular provoca la contracción del músculo liso vascular, lo que resulta en la vasoconstricción (estrechamiento) de los vasos superficiales. Este cambio fisiológico disminuye el volumen de sangre localizado, lo que se traduce en una reducción del volumen dentro de los capilares superficiales.


Respuesta Secundaria del Músculo Ocular Liso

La misma vía de activación de los alpha1-ARs influye simultáneamente en el músculo liso del músculo dilatador del iris. La contracción de este músculo es una consecuencia fisiológica directa del mecanismo del fármaco, lo que conduce a la midriasis (dilatación de la pupila). Esto refleja la presencia anatómica del sistema alpha1-adrenérgico en la parte anterior del ojo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Eye Cool

Eye Cool es una solución oftálmica diseñada para aliviar temporalmente los síntomas del ojo seco, como ardor, irritación y molestias. Siga las instrucciones de su médico y lea el prospecto cuidadosamente antes de usar. Este medicamento se administra directamente en el ojo.

Lávese siempre las manos con agua y jabón antes de aplicar las gotas. Incline la cabeza hacia atrás, o acuéstese si le resulta más fácil. Con el dedo índice, tire suavemente del párpado inferior hacia abajo para formar una pequeña bolsa. Sostenga el envase de Eye Cool boca abajo con la otra mano. Acerque la punta del envase al ojo, asegurándose de que la punta no toque el ojo ni ninguna otra superficie, ya que esto podría contaminar la solución.

Mientras mira hacia arriba, apriete suavemente el envase para dejar caer el número de gotas recetadas en la bolsa formada por el párpado inferior. Cierre el ojo suavemente y presione el dedo sobre el conducto lagrimal (la esquina interior del ojo cerca de la nariz) durante uno o dos minutos para evitar que el medicamento se escurra. Esto también ayuda a que la gota permanezca en contacto con el ojo.

Si necesita aplicar gotas en ambos ojos, repita el proceso en el otro ojo. Vuelva a colocar la tapa inmediatamente después de usar el producto. No enjuague ni limpie la punta del envase. Si usa lentes de contacto, su médico le indicará si debe quitárselos antes de usar Eye Cool y por cuánto tiempo. Espere al menos cinco minutos entre la aplicación de Eye Cool y cualquier otra gota para los ojos que su médico le haya recetado.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Científica / Resumen de Estudios


Acción del Compuesto Evaluada

La investigación ha evaluado la acción de este compuesto en diversos modelos experimentales. Los estudios se centraron en determinar el impacto del compuesto en marcadores relevantes para la percepción del dolor. En este contexto, se ha observado que algunos dispositivos de investigación emplean métodos como el enfriamiento superficial localizado para inhibir transitoriamente la señalización nerviosa.


Evaluación Clínica

La investigación clínica se ha enfocado en el potencial impacto del compuesto en el manejo del dolor en diversas poblaciones, incluyendo aquellas con dolor crónico de la superficie ocular (COSP) y el malestar posterior a cirugías.

Resultados Centrales de Ensayos

Un ensayo principal informó que el 70% de los participantes alcanzó el objetivo predefinido de cambio en el nivel de dolor a lo largo del período de estudio. La duración media de participación en dicho ensayo fue de 12 semanas. En otras pruebas, los niveles de dolor evaluados en una escala de 10 puntos fueron significativamente más bajos en comparación con los métodos anestésicos tradicionales.

Investigación en Condiciones Específicas

Se realizaron estudios que examinaron si se producían cambios en la función y movilidad articular cuando el compuesto fue administrado en pacientes con dolor crónico, lo cual fue un área de enfoque para la investigación en condiciones crónicas. Esta investigación se llevó a cabo principalmente en adultos de 45 a 65 años de edad.


Biodisponibilidad y Formulación

La investigación evaluó si la combinación de la formulación estaba asociada con cambios en la absorción en comparación con el principio activo solo, y también se examinaron los cambios en la velocidad de inicio del efecto. Los estudios de biodisponibilidad se realizaron utilizando modelos farmacocinéticos en voluntarios adultos sanos.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios incluyeron el análisis de participantes con afecciones renales preexistentes. En algunas investigaciones, el compuesto fue probado en comparación con tratamientos más antiguos. En general, la evidencia proporciona información sobre el perfil de seguridad observado durante los ensayos clínicos.

Los efectos secundarios reportados incluyeron náuseas, fatiga y dolor de cabeza, los cuales fueron caracterizados en los hallazgos del estudio. El uso a largo plazo fue un tema de investigación en varios ensayos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Eye Cool (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Eye Cool?

La información oficial indica que el efecto sobre la pupila, conocido como midriasis o dilatación pupilar, típicamente comienza a notarse dentro de los 15 minutos posteriores a la administración, alcanzando su efecto máximo entre 20 y 90 minutos después de aplicar las gotas. Esto proporciona una expectativa general sobre el inicio de la acción del medicamento.

P: ¿En qué se diferencia Eye Cool de las gotas tradicionales para el ojo seco?

Eye Cool se clasifica como un vasoconstrictor y midriático, lo que significa que actúa estrechando los vasos sanguíneos en la superficie ocular y dilatando la pupila. Esto es diferente de las gotas tradicionales para el ojo seco, cuyo objetivo principal es lubricar la superficie ocular o reemplazar las lágrimas naturales.

P: ¿Existen diferentes concentraciones de Eye Cool disponibles?

Según la información oficial de la forma farmacéutica, la solución oftálmica de Fenilefrina está comúnmente disponible en distintas concentraciones. Las concentraciones más bajas se usan para la descongestión y las concentraciones más altas, como las soluciones al 2.5% y 10%, se utilizan a menudo con fines diagnósticos. Los documentos oficiales enfatizan que las diferentes concentraciones están destinadas a propósitos distintos.

P: ¿Qué sucede si se usa Eye Cool con más frecuencia de la indicada en el envase?

Los documentos regulatorios advierten que exceder la dosis o frecuencia recomendada puede aumentar el riesgo de que el medicamento se absorba en el cuerpo (absorción sistémica). Esto puede provocar reacciones adversas cardiovasculares potencialmente graves, como aumentos significativos en la presión arterial (hipertensión) o alteraciones en el ritmo cardíaco.

P: ¿Puede Eye Cool causar somnolencia o afectar la capacidad para conducir?

El etiquetado oficial menciona reacciones adversas oculares como visión borrosa temporal y fotofobia (mayor sensibilidad a la luz). El uso de este medicamento puede interferir con actividades como conducir u operar maquinaria. La información regulatoria sugiere posponer estas actividades hasta que la agudeza visual regrese a la normalidad.

P: ¿Eye Cool afecta los resultados de un examen ocular?

El medicamento causa la dilatación de la pupila (midriasis), lo que implica el agrandamiento de la misma. Este efecto se utiliza en procedimientos clínicos para ayudar a los profesionales del cuidado ocular a examinar mejor las estructuras internas del ojo. Por lo tanto, la acción del medicamento es parte del proceso de diagnóstico.

P: ¿Por qué los documentos oficiales recalcan que Eye Cool no es una cura?

El medicamento está aprobado para el alivio temporal del enrojecimiento ocular o para propósitos diagnósticos. Debido a que proporciona alivio al contraer los vasos sanguíneos en lugar de tratar la causa subyacente, solo está destinado al uso a corto plazo y no debe considerarse una cura permanente para las afecciones oculares.

P: ¿Cuáles son los componentes principales de Eye Cool además del ingrediente activo?

La información oficial del producto señala que la solución contiene el ingrediente activo (Fenilefrina) en una base acuosa (agua purificada). Comúnmente incluye amortiguadores de fosfato de sodio para equilibrar la solución y puede contener un conservante, como el Cloruro de Benzalconio, para mantener la esterilidad en los frascos multidosis.

P: ¿Por qué el empaque de Eye Cool incluye una advertencia específica sobre ciertas condiciones médicas?

Se incluyen advertencias debido a que el medicamento tiene un riesgo documentado de reacciones cardiovasculares graves si se absorbe sistémicamente, particularmente cuando se usan concentraciones más altas. Este riesgo incluye aumentos significativos en la presión arterial. Por lo tanto, el etiquetado oficial incluye contraindicaciones para personas con condiciones preexistentes como hipertensión o tirotoxicosis.

P: ¿Se puede comprar Eye Cool sin receta médica?

El ingrediente activo, Fenilefrina, está incluido en la monografía de la FDA de Venta Libre (OTC) para la descongestión ocular cuando se usa en concentraciones bajas (ej. 0.08% a 0.2%). Sin embargo, las concentraciones más altas, como las soluciones al 2.5% y 10%, se regulan típicamente como productos solo con receta (prescripción), principalmente para su uso en procedimientos diagnósticos.

P: ¿Cuánto tiempo suelen durar los efectos de Eye Cool?

Para fines de dilatación pupilar durante los exámenes de diagnóstico, la información farmacodinámica oficial indica que el efecto generalmente dura entre 3 y 8 horas. Si la pupila permanece dilatada durante un período significativamente más largo que este, la información regulatoria sugiere consultar con un profesional de la salud.

P: ¿Es posible tener una reacción alérgica a Eye Cool?

El etiquetado oficial enumera la hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la solución como una contraindicación formal, lo que restringe su uso si existe este riesgo conocido. Al igual que la mayoría de los medicamentos, el perfil de reacciones adversas puede incluir el potencial de problemas localizados como sensibilización conjuntival (una respuesta alérgica en la superficie del ojo).

P: ¿Existen alimentos o bebidas específicos que interactúen con Eye Cool?

La etiqueta oficial del medicamento no enumera interacciones específicas con alimentos. Sin embargo, debido a la clasificación de la Fenilefrina como estimulante, el alto consumo de alimentos o bebidas que contienen cafeína puede resultar en efectos secundarios aditivos como nerviosismo o latidos cardíacos rápidos.

P: ¿Eye Cool se considera una sustancia controlada?

No, la solución oftálmica de Fenilefrina no está clasificada como sustancia controlada por la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA). Esto significa que no está sujeta a los controles regulatorios aplicados a narcóticos y ciertos otros medicamentos de alto potencial.

P: ¿Cuánto tiempo después de usar Eye Cool puedo conducir de forma segura?

Debido a que el medicamento puede causar visión borrosa temporal y fotofobia (sensibilidad a la luz), las actividades que requieren una visión clara, como conducir, deben posponerse. La información regulatoria sugiere retrasar estas actividades hasta que la agudeza visual regrese a la normalidad y la sensibilidad a la luz haya desaparecido.

P: ¿Puede Eye Cool ser utilizado por personas con antecedentes de cirugía ocular?

Las advertencias oficiales señalan que el uso de la solución oftálmica de Fenilefrina puede presentar un riesgo mayor en el contexto de cirugía o lesión ocular reciente. Esta precaución se debe al potencial de una mayor absorción sistémica del medicamento a través de una superficie ocular comprometida.

P: ¿Es normal ver un ligero enrojecimiento después de usar Eye Cool?

Después de que el efecto vasoconstrictor deseado (estrechamiento de los vasos sanguíneos) desaparece, el perfil de eventos adversos señala la posibilidad de hiperemia reactiva. Esta es una forma de enrojecimiento de rebote que puede ocurrir temporalmente en la superficie del ojo después de que cesa el efecto del fármaco.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre Eye Cool y suplementos herbales?

El etiquetado oficial no enumera interacciones específicas con suplementos herbales. Sin embargo, se señala que algunos suplementos herbales pueden contener estimulantes o cafeína que podrían resultar en efectos aditivos con la Fenilefrina, aumentando potencialmente el riesgo de efectos secundarios sistémicos como nerviosismo o efectos cardíacos.

P: ¿Qué dice el folleto para el paciente sobre la interrupción del uso de Eye Cool?

La información oficial para el paciente indica que si un profesional de la salud recomienda suspender las gotas, o si estas han caducado, el medicamento sin usar debe devolverse a un farmacéutico para el desecho adecuado de residuos farmacéuticos. Esto tiene como objetivo prevenir la eliminación inadecuada a través de la basura doméstica o vías fluviales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Eye Cool?

Cómo almacenar y desechar Eye Cool

El almacenamiento y la eliminación de Eye Cool (Solución Oftálmica de Fenilefrina) deben cumplir con los requisitos regulatorios para mantener la estabilidad y la esterilidad del producto.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

El producto debe conservarse a temperatura ambiente controlada, típicamente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). Es fundamental no congelar la solución.

Debe guardarse en el envase original, bien cerrado, y protegido de la luz. Para evitar la contaminación, no toque la punta del gotero con ninguna superficie.


Estabilidad y Reglas de Desecho

Los envases de dosis única deben desecharse inmediatamente después de su uso.

Los frascos multidosis pueden necesitar ser desechados dentro de un período específico, como 28 días después de la primera apertura, de acuerdo con los requisitos de estabilidad indicados en el etiquetado.

El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

El producto no utilizado o caducado no debe desecharse a través del sistema de aguas residuales ni con la basura doméstica. Debe eliminarse a través de un esquema apropiado de recolección de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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