Extancin

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Extancin

Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Extancin

Extancin: Datos Esenciales e Identidad Principal

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Guaifenesina
Presentaciones Comprimido (liberación inmediata y prolongada), Jarabe, Cápsula
Clase Farmacológica Expectorante
Propósito General Fluidificar y disolver la mucosidad; aliviar la congestión pectoral
Origen Compuesto Orgánico Sintético

Extancin: Clasificación e Identidad Farmacológica

Extancin es un producto farmacéutico conceptual cuyo único ingrediente activo es la Guaifenesina. Esta sustancia está clínicamente reconocida y clasificada oficialmente como un expectorante. Esta clasificación define la identidad esencial del medicamento, indicando que está diseñado específicamente para asistir en la expulsión de flemas y mucosidad del tracto respiratorio.

La Guaifenesina puede ayudar a reducir los síntomas de la congestión pectoral. Este medicamento proporciona un alivio al asistir al cuerpo en el despeje de las vías aéreas. Químicamente, la Guaifenesina también se identifica como Éter Guaiacolato de Glicerilo y es un compuesto orgánico sintético, una clasificación que indica su síntesis en laboratorio, aunque históricamente tiene raíces en extractos del árbol de Guayaco.


Composición, Formas de Dosificación y Propósito Terapéutico

La composición de Extancin se centra en el ingrediente activo único, la Guaifenesina, formulada para administración oral en varias formas de dosificación comunes. Esto incluye los comprimidos orales tradicionales, la presentación líquida en jarabe o solución, y las cápsulas.

Un factor clave es la disponibilidad de comprimidos de liberación prolongada (de acción lenta), que son estructuralmente distintos de las versiones estándar de liberación inmediata y se prefieren a menudo para mantener el efecto fluidificante a lo largo del día. El propósito terapéutico general de este expectorante es facilitar la eliminación de mucosidad y aliviar la sensación de congestión en el pecho.

Se utiliza típicamente en situaciones en las que un paciente experimenta dificultad para expulsar la mucosidad acumulada en el tórax. Esto se logra al aumentar el volumen y reducir la viscosidad de las secreciones en las vías respiratorias, promoviendo un reflejo de tos más productivo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Extancin?

Extancin: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos oficiales de las agencias reguladoras gubernamentales detallan el perfil de seguridad de Extancin, lo que incluye las categorías de reacciones adversas y las restricciones de seguridad críticas. La frecuencia de los efectos secundarios se clasifica generalmente utilizando el marco regulatorio estándar (por ejemplo, Muy Común, Común, Raro).

Reacciones Adversas Documentadas Frecuentemente

Las reacciones adversas notificadas como Muy Comunes o Comunes a menudo involucran el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal. Estas suelen incluir efectos no graves como dolor de cabeza, náuseas y fatiga general. Otras clases de órganos/sistemas involucrados incluyen los Trastornos Hepatobiliares y los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

El prospecto regulatorio subraya un riesgo de reacciones adversas graves y potencialmente mortales, las cuales se catalogan típicamente como Raras. Estas incluyen:

  • Hepatotoxicidad: Lesión hepática grave, incluida la insuficiencia hepática aguda.
  • Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG): Como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET).
  • Hipersensibilidad/Anafilaxia: Reacciones alérgicas graves potencialmente mortales.
  • Reacciones Hematológicas Graves: Como la agranulocitosis.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

Extancin está formalmente contraindicado en personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad al fármaco y en pacientes con enfermedad hepática grave. Debido al riesgo de Hepatotoxicidad, las precauciones de seguridad obligatorias exigen el monitoreo rutinario de las pruebas de función hepática durante el tratamiento, en particular al inicio y con el aumento de la dosis. Los patrones relacionados con la dosis indican que el riesgo de ciertas reacciones adversas graves, en particular la Hepatotoxicidad y las RCAG, puede aumentar con una exposición superior a la recomendada o prolongada. Se exige la interrupción del tratamiento ante el primer signo de una reacción cutánea grave o una elevación de las enzimas hepáticas clínicamente significativa.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial exige que las personas busquen ayuda médica o contacten de inmediato a un Centro de Control de Envenenamiento ante cualquier sospecha de sobredosis de Extancin. Esta acción inmediata es necesaria para abordar los riesgos asociados con la ingesta de cantidades que superan significativamente la dosis recomendada.

Las manifestaciones documentadas de sobredosis afectan principalmente al sistema gastrointestinal, y la información oficial señala la presencia de náuseas, vómitos y malestar gastrointestinal. Además, los signos neurológicos como somnolencia y dolor de cabeza se enumeran como posibles presentaciones. Los reguladores también destacan la posibilidad de una complicación grave, indicando que el consumo excesivo del ingrediente activo se ha asociado con el desarrollo de cálculos renales (piedras en el riñón).

La intervención médica urgente se exige explícitamente para signos clínicos específicos que ponen en peligro la vida. Se requiere una llamada inmediata a los servicios de emergencia (911) si la persona ha colapsado, está experimentando una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada. El protocolo oficial de manejo para la sobredosis es sintomático y de apoyo, a menudo requiriendo reemplazo de líquidos y monitoreo de electrolitos, ya que no se conoce un antídoto específico. Las evaluaciones de laboratorio deben tener en cuenta una interferencia documentada donde un metabolito del medicamento puede afectar las determinaciones de 5-HIAA y VMA en orina.

Usos terapéuticos de Extancin

Para Qué Sirve Extancin: Usos Principales y Beneficios

Extancin se utiliza habitualmente para proporcionar asistencia sintomática a corto plazo, con aplicación primordial en entornos clínicos que presentan patrones de síntomas inestables o agudos. La gestión sintomática efectiva con frecuencia implica abordar las molestias que son súbitas (agudas) o fluctuantes (episódicas). Este medicamento asiste a los pacientes en diversos ámbitos de uso terapéutico al reducir la carga global de síntomas. Extancin se considera relevante en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensos, incluyendo aquellos asociados con malestar sintomático súbito, patrones de síntomas episódicos y síntomas que generan una limitación funcional notoria.

Su uso se extiende a dominios donde el manejo sintomático de corta duración es apropiado para ayudar a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más perceptibles. Este enfoque de apoyo ayuda a los pacientes a sobrellevar las fluctuaciones sintomáticas de manera más constante y contribuye a mejorar el confort durante los episodios difíciles.


Dato Rápido: Alivio para Manifestaciones Episódicas

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Debe Usar Extancin

La información regulatoria oficial de Extancin (Guaifenesina) establece criterios estrictos de elegibilidad para la población. El medicamento está contraindicado para personas con una hipersensibilidad o alergia conocida a la Guaifenesina o a cualquier componente de la formulación.

La elegibilidad se establece generalmente para Adultos y niños a partir de 12 años de edad. Su uso no se recomienda en niños menores de 4 años para la mayoría de las preparaciones de venta libre, y su uso en niños menores de 2 años exige la consulta obligatoria con un médico.

El uso está restringido y requiere consulta con un profesional de la salud para poblaciones con ciertas condiciones preexistentes. Esto incluye pacientes con tos persistente o crónica (como la asociada al asma o al tabaquismo) o una tos acompañada de exceso de flema.

Además, el uso está condicionalmente restringido según el estado fisiológico y la función orgánica. Las mujeres que están embarazadas o en período de lactancia deben consultar a un profesional de la salud antes de utilizar el medicamento. También se aconseja precaución para poblaciones con insuficiencia renal grave (enfermedad renal) ya que el fármaco se elimina principalmente por esta vía.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección detalla el perfil de interacciones oficialmente documentado para Extancin (Guaifenesina), que se deriva estrictamente de la información regulatoria gubernamental.

Restricciones de Administración Concurrente e Interferencia

Contexto Declaración Regulatoria Oficial
Restricciones Farmacodinámicas No se recomienda la administración conjunta con supresores de la tos (antitusivos) y otros medicamentos para la tos y el resfriado. Esta es una restricción funcional para evitar contrarrestar la acción esperada del expectorante de promover una tos productiva.
Interferencia con Pruebas de Laboratorio Extancin o sus metabolitos pueden causar interferencia de color con las determinaciones clínicas de laboratorio de ácido 5-hidroxiindolacético urinario (5-HIAA) y ácido vanililmandélico (VMA), lo que puede llevar a resultados de prueba inexactos.
Interacciones Farmacocinéticas No hay interacciones farmacológicas clínicamente significativas documentadas que involucren enzimas del citocromo P450 (CYP) o transportadores de fármacos importantes para la guaifenesina de ingrediente único. El producto puede administrarse sin tener en cuenta el horario de las comidas.
Precaución Específica de Población Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave. Esto se indica en la documentación oficial debido al riesgo teórico de acumulación, particularmente de excipientes en las formulaciones líquidas.

Resumen del Perfil Oficial de Interacciones

El perfil regulatorio de Extancin se caracteriza principalmente por una prohibición de la administración conjunta con antitusivos debido a un conflicto farmacodinámico. Mantiene un perfil que, en gran medida, está libre de interacciones farmacológicas documentadas de tipo farmacocinético. La interacción más crítica es una limitación de procedimiento relacionada con las pruebas de diagnóstico, donde el ingrediente activo puede interferir con el análisis de laboratorio para VMA y 5-HIAA, lo que requiere conciencia procesal antes de realizar la prueba.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Modulación Fisicoquímica

Extancin actúa como un modulador fisicoquímico, ejerciendo su efecto principalmente sobre la capa acuosa que recubre el epitelio respiratorio. Esta acción es periférica, lo que significa que ocurre dentro de las vías respiratorias y no involucra la inhibición de receptores o enzimas centrales. El medicamento influye en la reología (las propiedades de flujo) de la mucosidad al incorporar moléculas de agua en la matriz de mucina que se ha secretado, probablemente a través de fuerzas físicas u osmóticas. Esta hidratación dirigida disminuye la viscosidad general y la adhesividad de las secreciones del tracto respiratorio.

Esta disminución en la viscosidad conduce a la modulación del sistema de depuración mucociliar. La optimización de las propiedades fluidas de las secreciones permite que los cilios microscópicos, que se encuentran en las células epiteliales de las vías respiratorias, transporten la mucosidad fluidificada de manera más eficaz. Esta cascada mecánica resulta en una consecuencia fisiológica a nivel del sistema: un aumento en la tasa de eliminación de secreciones de los conductos respiratorios.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Extancin: Pautas Oficiales de Administración

Extancin (Guaifenesina) se administra por vía oral siguiendo protocolos estandarizados. El método de uso se define por el mecanismo de liberación de la formulación, la frecuencia y los requisitos específicos de manipulación.


Posología y Frecuencia Oficiales

Característica Instrucción Oficial de Etiquetado
Vía de Administración Administración oral únicamente.
Dosis de Liberación Inmediata (LI) Adultos (mayores de 12 años): 200 mg a 400 mg por dosis, tomada cada 4 horas según sea necesario.
Dosis de Liberación Prolongada (LP) Adultos (mayores de 12 años): 600 mg a 1200 mg por dosis, tomada cada 12 horas.
Límite Diario Máximo La cantidad total consumida de todas las formas no debe superar los 2.400 mg en un período de 24 horas.

Requisitos de Administración y Manipulación

El uso de Extancin está estructurado en torno al manejo de síntomas intermitente y según necesidad. Las dosis orales deben consumirse con un vaso de agua lleno y pueden tomarse sin importar el horario de las comidas. Las formulaciones líquidas exigen la medición utilizando un dispositivo de medición preciso y calibrado . Las dosis pediátricas para las formas de liberación inmediata se ajustan a la baja según el grupo de edad.

Los comprimidos de liberación prolongada generalmente no están destinados al uso en niños menores de 12 años y no deben triturarse, romperse ni masticarse para preservar el mecanismo de liberación controlada. En caso de olvidar una dosis, la siguiente dosis debe tomarse a la hora programada habitualmente sin intentar duplicar la cantidad.

Evidencia clínica reciente

Extancin: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia de Investigación sobre la Congestión Pectoral Aguda

La base de investigación para Extancin se centró principalmente en la investigación a corto plazo, incluyendo ensayos controlados aleatorizados (ECA) y posteriores revisiones sistemáticas. Los estudios exploraron los cambios en los síntomas subjetivos, como la frecuencia e intensidad de la tos, y examinaron los cambios objetivos en las propiedades del esputo en adultos y adolescentes por lo demás sanos con infecciones agudas del tracto respiratorio superior (ITRS). Los hallazgos en las revisiones sistemáticas fueron mixtos e inconsistentes, lo que condujo a una calificación de la evidencia como moderada. Los resultados solo se aplican a las poblaciones específicas estudiadas, y la certeza sobre la consistencia de los efectos sigue siendo baja.


Evidencia de Investigación sobre Síntomas en Bronquitis Crónica Estable

La investigación para la formulación de liberación prolongada se ha dirigido a condiciones como la bronquitis crónica estable. La base de evidencia se apoya en investigaciones abiertas de cohorte única (estudios RWE) y datos controlados históricos limitados. Los estudios monitorearon a adultos de 40 años o más evaluando los resultados informados por los pacientes (PROMs), rastreando específicamente la gravedad de la tos y el esputo durante períodos de seguimiento de hasta 12 semanas. Esta evidencia a plazo intermedio para la formulación de liberación prolongada se refleja en su clasificación regulatoria.


Brechas e Incertidumbre en la Investigación

Los estudios para condiciones agudas tuvieron duraciones de seguimiento limitadas, que generalmente no excedieron una semana. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para Extancin, y faltan datos de ensayos controlados históricos para el uso prolongado. La investigación proporciona una visión limitada sobre subgrupos específicos, como aquellos con comorbilidades significativas. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los hallazgos que describen los patrones de grupo no se traducen en predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Extancin (FAQ)


P: ¿Extancin se considera un medicamento a corto o largo plazo?

R: La información oficial generalmente especifica que el uso para condiciones agudas no debe exceder típicamente los siete días sin una revisión médica. Sin embargo, la forma de liberación prolongada ha sido examinada en estudios de hasta doce semanas para condiciones como la bronquitis crónica estable, lo que indica que a veces se explora su uso a plazo intermedio.

P: ¿Extancin trata la causa o solo los síntomas?

R: Extancin está oficialmente clasificado como un expectorante, un tipo de medicamento que ayuda a aliviar los síntomas. Su mecanismo de acción se describe como enfocado en los síntomas al diluir y aflojar el moco para facilitar su eliminación. La información regulatoria no describe un mecanismo para abordar la causa subyacente de la condición.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Extancin en el organismo después de dejar de tomarlo?

R: La información regulatoria indica que el ingrediente activo, la guaifenesina, es rápidamente metabolizado y excretado por el cuerpo. La vida media plasmática —el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco— es de aproximadamente una hora.

P: ¿Qué dice la información oficial del medicamento sobre el uso de Extancin con alcohol?

R: El etiquetado oficial para Extancin de ingrediente único (guaifenesina) no suele enumerar una interacción específica con el alcohol. Sin embargo, es importante revisar la etiqueta para detectar cualquier advertencia, especialmente si el producto es un medicamento combinado que incluye ingredientes que pueden causar somnolencia o interactuar con el alcohol.

P: ¿Es seguro usar Extancin si tengo problemas renales?

R: La documentación oficial aconseja precaución y consulta con un profesional de la salud para pacientes que tienen insuficiencia renal grave (enfermedad renal significativa). Esta precaución se señala porque el fármaco se elimina principalmente del cuerpo a través de los riñones.

P: ¿Es seguro Extancin para personas con antecedentes de problemas hepáticos?

R: Extancin está formalmente contraindicado (no debe usarse) en individuos que tienen enfermedad hepática grave. Para todos los demás problemas hepáticos o antecedentes de problemas, se debe consultar a un profesional de la salud debido al riesgo raro, pero grave, de lesión hepática conocido como Hepatotoxicidad.

P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre el uso a largo plazo de Extancin?

R: Las fuentes oficiales indican que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y faltan datos de ensayos controlados históricos para el uso prolongado en la condición aguda. Sin embargo, la investigación para la forma de liberación prolongada ha incluido estudios de hasta 12 semanas cuando se usa para bronquitis crónica estable.

P: ¿Cuáles son las razones más comunes reportadas para suspender Extancin?

R: Las razones más comunes de reacciones adversas que conducen a una posible suspensión suelen estar relacionadas con los efectos secundarios notificados con frecuencia, como náuseas, dolor de cabeza, vómitos y mareos. Además, las pautas oficiales exigen la interrupción inmediata si aparecen signos de una reacción grave, como una erupción cutánea grave o una elevación de las enzimas hepáticas clínicamente significativa.

P: ¿Extancin interfiere con los medicamentos para la presión arterial?

R: Los documentos regulatorios indican que el Extancin de ingrediente único tiene un perfil que, en gran medida, está libre de interacciones farmacocinéticas documentadas entre medicamentos. Esto significa que es poco probable que el metabolismo del fármaco afecte directamente los niveles de la mayoría de los otros medicamentos recetados, incluidos los medicamentos comunes para la presión arterial.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Extancin parece estar empeorando?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que se recomienda la consulta con un profesional de la salud si la tos persiste durante más de siete días, regresa o se acompaña de fiebre, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente. También se requiere la interrupción del tratamiento ante el primer signo de una reacción cutánea grave o una elevación de las enzimas hepáticas clínicamente significativa.

P: ¿Puede Extancin ser utilizado por adolescentes?

R: Los criterios de elegibilidad oficiales indican que el medicamento generalmente se considera elegible para ser utilizado por Adultos y niños a partir de 12 años de edad, un grupo que incluye a los adolescentes.

P: ¿Hay tipos específicos de alimentos que deba evitar mientras tomo Extancin?

R: La información regulatoria oficial establece que el producto puede administrarse sin tener en cuenta el horario de las comidas. No se enumeran tipos específicos de alimentos que deban restringirse o evitarse mientras se toma este medicamento.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Extancin?

R: Los requisitos oficiales de administración aconsejan que, si se olvida una dosis, la siguiente dosis debe tomarse a la hora programada habitualmente. No se recomienda duplicar la cantidad para compensar la dosis olvidada.

P: ¿Está bien conducir u operar maquinaria después de tomar Extancin?

R: Las reacciones adversas documentadas comúnmente incluyen efectos como somnolencia, dolor de cabeza y fatiga general, que son efectos que involucran el sistema nervioso. La información regulatoria sobre medicamentos con estos efectos señala que tienen el potencial de afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria.

P: ¿Existe riesgo de dependencia o abstinencia con Extancin?

R: Extancin, como producto de guaifenesina de ingrediente único, no está clasificado como una sustancia controlada por los organismos reguladores. No está asociado con un riesgo de dependencia o abstinencia.

P: ¿Extancin tiene una advertencia de recuadro negro (black box warning)?

R: Extancin, como producto de guaifenesina de ingrediente único, no lleva una advertencia de recuadro negro de la FDA. Estas advertencias solo están presentes en productos combinados específicos que contienen otros ingredientes de mayor riesgo, como ciertos opioides.

P: ¿Cuál es el plazo general para un curso de tratamiento típico con Extancin?

R: Para el uso agudo y según necesidad, las instrucciones regulatorias aconsejan a los pacientes que dejen de usar el medicamento y busquen asesoramiento profesional si la tos persiste durante más de siete días. Esto sugiere que un curso típico es generalmente inferior a una semana.

P: ¿Puede Extancin cambiar mi apetito?

R: Las listas oficiales de reacciones adversas documentan comúnmente efectos en el Sistema Gastrointestinal, como náuseas y vómitos. Si bien un cambio directo en el apetito no está en la lista, estos efectos gastrointestinales relacionados podrían influir indirectamente en los hábitos alimenticios.

P: ¿Extancin es seguro para personas con afecciones cardíacas?

R: La documentación oficial no enumera afecciones cardíacas específicas como contraindicación o restricción para Extancin de ingrediente único. A diferencia de otros ingredientes para la tos y el resfriado, el producto no suele afectar la presión arterial o la frecuencia cardíaca a dosis terapéuticas.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Extancin?

R: Los documentos regulatorios enumeran el riesgo de Hipersensibilidad/Anafilaxia grave. Los signos de una reacción alérgica grave a menudo incluyen urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, y dificultad para respirar.

P: ¿Extancin es una sustancia controlada?

R: Extancin, como producto de guaifenesina de ingrediente único, no está clasificado como una sustancia controlada bajo la DEA u otros organismos gubernamentales similares.

P: ¿Las fuentes oficiales mencionan algún efecto a largo plazo de Extancin que no sea un efecto secundario?

R: Las fuentes oficiales indican que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos y que faltan datos de ensayos controlados a largo plazo. Por lo tanto, no se documentan oficialmente efectos a largo plazo más allá de los señalados en los estudios a corto o medio plazo.

P: ¿Puedo tomar otros medicamentos recetados con Extancin?

R: Los documentos regulatorios indican que el Extancin de ingrediente único tiene un perfil que, en gran medida, está libre de interacciones farmacocinéticas documentadas entre medicamentos. Sin embargo, no se recomienda la administración conjunta con otros medicamentos para la tos y el resfriado, especialmente supresores de la tos, porque puede contrarrestar los efectos previstos de Extancin.

P: ¿Extancin funciona inmediatamente o se acumula con el tiempo?

R: El mecanismo del fármaco es una modulación fisioquímica de las propiedades del moco, y su uso está estructurado en torno al manejo de síntomas intermitente y según necesidad. Esto sugiere que se experimenta un efecto agudo en lugar de una 'acumulación' gradual del medicamento con el tiempo.

P: ¿Extancin interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: La información regulatoria para Extancin de ingrediente único (guaifenesina) no documenta ninguna interacción clínicamente significativa que afecte el metabolismo o la efectividad de las píldoras anticonceptivas orales.

P: ¿Hay interacciones conocidas entre Extancin y los suplementos a base de hierbas?

R: La documentación oficial para Extancin se centra en las interacciones con medicamentos recetados y de venta libre. Estos documentos regulados típicamente no contienen información exhaustiva sobre interacciones específicas con todos los suplementos a base de hierbas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Extancin?

Cómo Almacenar y Desechar Extancin

Extancin (Guaifenesina de Liberación Prolongada) debe almacenarse bajo condiciones regulatorias específicas para mantener su estabilidad y seguridad. El requisito oficial es Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define como 20°C a 25°C (68°F a 77°F). El medicamento debe estar protegido de la humedad y evitar su congelación.

Empaquetado y Seguridad

  • El producto no debe utilizarse después de la fecha de caducidad o si el sello del blíster está roto.
  • Es obligatorio almacenar Extancin fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación

El producto no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las instrucciones oficiales gubernamentales. El procedimiento recomendado es utilizar un programa de recogida de medicamentos (drug take-back program). Los medicamentos no deben desecharse tirándolos por el inodoro ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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