Erdoin

El medicamento se muestra para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños con un peso corporal de más de 15 kg en los siguientes casos:

enfermedades respiratorias inflamatorias agudas: laringhita, bronquitis aguda;

rinitis, sinusitis;

exacerbación de enfermedades respiratorias crónicas: bronquitis crónica, EPOC, asma hipersecretaria, enfermedad broncoektática, bronquitis crónica de fumadores (incluidas las exacerbaciones estacionales);

terapia compleja (con antibióticos): exacerbación de la bronquitis de etiología bacteriana;

prevención de neumonía y atelektasa parcial después de intervenciones quirúrgicas.

Dentro.

Adultos. Cápsulas: 1 cápsulas cada una. (300 mg) 2-3 veces al día.

Gránulos para preparar la suspensión para la admisión en el interior - 8,5 ml (300 mg) 2 veces al día. Dosis en peso corporal: 10 mg / kg de peso corporal 2 veces al día.

Gránulos para preparar una solución para la ingestión: 1 sobre (225 mg) 2-3 veces al día.

A los niños. La forma recomendada son los gránulos para preparar suspensiones para la ingestión. El modo de dosificación se determina en función del peso corporal y la edad de la siguiente manera:

15–20 kg (de 3 a 6 años) - 2.5 ml 2 veces al día;

21–30 kg (de 7 a 12 años) - 5 ml 2 veces al día;

más de 30 kg (más de 12 años) - 5 ml 3 veces al día.

Método de cocción

Gránulos para preparar la suspensión: llene con agua el contenido de la botella (granulado seco) a una etiqueta especial. Agite con cuidado hasta que se forme una suspensión homogénea. Verifique el nivel de contenido en la botella y (si es necesario) agregue agua y agite nuevamente la botella. La suspensión preparada se puede usar durante un máximo de 10 días si se almacena en el refrigerador a una temperatura de 2 a 8 ° C .

Antes de cada uso, agite.

Gránulos para preparar una solución para la ingestión: El contenido del sobre se disuelve en un vaso de agua o té y se lleva hacia adentro.

hipersensibilidad a los ingredientes incluidos en el medicamento que contiene radicales SH libres;

deterioro de la función hepática;

insuficiencia renal (Cl creatinina <25 ml / min);

homocistinuria (el fármaco es una fuente de homocisteína, por lo tanto, son posibles los aminoácidos metabólicos en pacientes en una dieta con un contenido reducido de metionina libre);

fenilcetonuria (para gránulos para la preparación de suspensión y solución, t.to. incluyen aspartamo);

embarazo (trimestre);

infancia (hasta 2 años).

Con precaución :

uso irracional con terapia de antítesis (es posible acumular secreto líquido en bronquios y aumentar el riesgo de desarrollar superinfección o broncoespasmo);

insuficiencia renal (son posibles los metabolitos acumulativos);

función hepática deteriorada pronunciada (T puede aumentar_1/2).

Desde el lado de la pantalla LCD: raramente: acidez estomacal, náuseas, diarrea. Muy raramente al comienzo del tratamiento: es posible perder o cambiar la sensibilidad al sabor.

Reacciones alérgicas : raramente - enrojecimiento de la piel, urticaria.

No se informaron casos de sobredosis.

Tratamiento: en caso de sobredosis o en caso de uso accidental por parte de niños, se recomienda el uso de terapia sintomática.

La eficiencia se debe a la acción de los metabolitos activos. Los grupos de metabolitos de la tiolina causan la ruptura de los puentes disulfuro que se unen a las fibras de glucoproteína, lo que conduce a una disminución de la elasticidad y la viscosidad del esputo. Como resultado, Erdostein fortalece y acelera la liberación del tracto respiratorio del secreto, mejora la función secretora del epitelio y aumenta la eficiencia del transporte de harina-ciliar en las partes superior e inferior del tracto respiratorio.

La erdosteína localmente, a través de grupos amino, actúa antagónicamente sobre los radicales oxígeno libres y previene la supresión de la antitripsina alfa-1 en los fumadores de tabaco, reduciendo así los efectos dañinos del humo del tabaco en los fumadores crónicos.

La erdosteína aumenta la concentración de IgA en la membrana mucosa respiratoria en pacientes con enfermedades respiratorias obstructivas crónicas, y también reduce el efecto abrumador del humo del tabaco sobre la función de los granulocitos. Cuando se usan juntos, Erdostein aumenta la concentración de amoxicilina en la secreción bronquial, lo que permite una respuesta más rápida a la terapia en comparación con la monoterapia con amoxicilina.

El efecto de la terapia con el medicamento se desarrolla en 3-4 días de tratamiento. Erdostein, como tal, no contiene radicales SH libres. Por lo tanto, el medicamento no tiene un efecto dañino en el tracto gastrointestinal, y los efectos secundarios del sistema digestivo no difieren de los efectos del placebo.

Hasta 3 metabolitos activos se absorben rápidamente en la pantalla LCD y se metabolizan en el hígado, el más importante de los cuales es la N-tiodiglicol-homocisteína (metabolito 1 o M1). T_1/2 - más de 5 horas. La reaplicación no afecta los parámetros farmacocinéticos. C_max - 3,46 mcg / ml; T_max - 1.48 h; AUC (0–24 h) - 12.09. El 64,5% de la endosteína se une a las proteínas plasmáticas de la sangre. El medicamento se excreta en forma de sulfatos inorgánicos a través de los riñones y los intestinos.

En caso de insuficiencia hepática, se observa un aumento en C_max y AUC. Posible aumento T_1/2 con una pronunciada violación de la función hepática. Con insuficiencia renal, es posible la acumulación de metabolitos.

• Secretolidades y estimuladores de la función motora del tracto respiratorio

Cuando se usan juntos, Erdostein aumenta la concentración de ampicilina en la secreción bronquial.