Eflora

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Eflora

Eflora es un medicamento de uso exclusivo bajo prescripción médica y está diseñado para su aplicación tópica sobre la piel. Su identidad se define por su único ingrediente activo: el Hidrocloruro de Eflornitina. Farmacológicamente, se clasifica como un Inhibidor de la Ornitina Descarboxilasa (ODC).

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Hidrocloruro de Eflornitina
Forma Farmacéutica Crema (Preparación tópica semisólida)
Clase Farmacológica Inhibidor de la Ornitina Descarboxilasa (ODC)
Propósito General Modular el crecimiento celular acelerado
Origen Sintético (Derivado de Alfa Aminoácido)

¿Qué Tipo de Medicamento es Eflornitina?

El Hidrocloruro de Eflornitina es un compuesto químico sintético clasificado como un Derivado de Alfa Aminoácido y un inhibidor enzimático selectivo. Esta designación lo sitúa entre los agentes que actúan interfiriendo con procesos biológicos específicos dentro de las células. Su clasificación principal como Inhibidor de la Ornitina Descarboxilasa (ODC) refleja su modo de acción, que consiste en bloquear la función de la enzima ODC. Diversos estudios farmacológicos han respaldado de forma consistente las propiedades inhibidoras altamente selectivas del compuesto. Esta investigación confirma que el medicamento funciona interfiriendo con los componentes esenciales necesarios para la multiplicación celular rápida.


Eflora: Composición y Propósito General

Eflora se presenta como una crema tópica, la cual actúa como vehículo para liberar el ingrediente activo único directamente sobre la superficie cutánea para uso exclusivamente externo. La base de la crema, que es una emulsión de componentes oleosos y acuosos, asegura una aplicación eficaz y controlada de la sustancia activa, el Hidrocloruro de Eflornitina. El propósito general de Eflora, derivado de su actividad farmacológica, es modular o ralentizar la velocidad de los procesos celulares que requieren altos niveles de poliaminas esenciales. El medicamento está destinado a actuar tópicamente sobre la piel. Esto significa que está diseñado para producir un efecto localizado de reducción del crecimiento en el área donde se aplica.


Mecanismo Central de Acción de Eflornitina

La función de Eflornitina se basa en el principio citostático altamente específico de la inhibición irreversible de la enzima ODC. Este modo de acción singular se conoce científicamente como "inhibición suicida", e implica que la Eflornitina se une de forma permanente a la enzima objetivo y la desactiva. Este mecanismo particular interrumpe la capacidad de la enzima para producir poliaminas, que son componentes fundamentales requeridos para la división celular rápida. Este enfoque altamente selectivo está clínicamente reconocido por proporcionar una intervención controlada y no hormonal, lo que posiciona a Eflora de manera distinta a otros agentes terapéuticos con efectos sistémicos más amplios.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Eflora?

La crema de Hidrocloruro de Eflornitina se asocia con un perfil de reacciones adversas relacionadas principalmente con el sitio de aplicación, según se detalla en los documentos regulatorios gubernamentales oficiales. El perfil de seguridad se caracteriza por eventos clasificados por su frecuencia, con base en datos de ensayos clínicos.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La mayoría de los efectos secundarios se agrupan en Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Muy Frecuentes (ge 1/10) Acné
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Pseudofoliculitis de la barba, escozor, sensación de ardor, prurito (picazón), eritema (enrojecimiento), piel seca, irritación cutánea, erupción, dolor de cabeza, dispepsia
Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Vello enquistado, edema facial, dermatitis, herpes simple, náuseas, mareos

Consideraciones de Seguridad y Restricciones

La crema está contraindicada en cualquier persona con hipersensibilidad o alergia conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes de la formulación. La etiqueta regulatoria señala que la crema debe suspenderse si se desarrolla intolerancia o una reacción de hipersensibilidad, lo que representa un evento adverso clínicamente significativo.

Los datos de seguridad para ciertas poblaciones son limitados o restringidos. La seguridad y eficacia de la crema no se han establecido en niños menores de 12 años. Además, aunque la absorción sistémica es baja, la etiqueta oficial aconseja precaución con respecto a su uso durante el embarazo y la lactancia, y fomenta el uso de anticoncepción efectiva para mujeres en edad fértil. La aplicación de la crema sobre la piel erosionada o con heridas puede provocar escozor o ardor transitorio, según se indica en la documentación oficial de seguridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de la crema de Hidrocloruro de Eflornitina indica que no se espera una sobredosis con la aplicación tópica correcta, dada la absorción mínima del medicamento a través de la piel. Sin embargo, el foco regulatorio se centra principalmente en el riesgo asociado con la ingestión oral accidental de la crema o la aplicación de dosis tópicas extremadamente altas.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Si ocurre una exposición sistémica significativa, la información regulatoria hace referencia al potencial de efectos graves conocidos por la administración de eflornitina en dosis altas. Estas manifestaciones incluyen convulsiones y toxicidades hematológicas serias como anemia, trombocitopenia y leucopenia. Otros efectos sistémicos documentados incluyen mareos, dolor de cabeza, hinchazón facial y malestar estomacal.


Acción de Emergencia Obligatoria

Se debe buscar ayuda médica inmediata si la crema es ingerida accidentalmente. La guía regulatoria oficial exige contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones inmediatamente después de la ingestión oral. El manejo se define como sintomático y de apoyo, y el paciente debe ser monitoreado en un entorno clínico. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Eflornitina. Además, la seguridad y eficacia no se han establecido en poblaciones con insuficiencia hepática o renal ni en niños menores de 12 años.

Usos terapéuticos de Eflora

Usos Principales y Beneficios de Eflora

La crema de Eflornitina de uso tópico se utiliza habitualmente para ayudar en el manejo del crecimiento indeseado de vello facial en mujeres. Este medicamento es relevante para mitigar los síntomas relacionados con el crecimiento del vello, enfocándose típicamente en los labios, la barbilla y las áreas faciales adyacentes. El beneficio terapéutico contribuye a aliviar la carga sintomática general de una afección que a menudo se asocia con molestias y tensión psicológica.


Manejo del Vello Facial Excesivo e Indeseable (Hirsutismo)

Este medicamento se utiliza comúnmente para ayudar con el hirsutismo, una condición caracterizada por la presencia de vello terminal oscuro y grueso en un patrón masculino en el rostro. Al apoyar el manejo sintomático de la densidad del vello, esta terapia es relevante para aliviar los síntomas que causan una interferencia notable con el bienestar diario.


Alivio de la Carga de la Depilación Frecuente

La crema de Eflornitina puede ser de ayuda para manejar la carga asociada con el crecimiento rápido y recurrente del vello. El beneficio terapéutico se aplica al abordar la intensidad sintomática, lo que puede ayudar a mitigar el impacto de los métodos de depilación física frecuente, contribuyendo a mejorar la comodidad en el día a día.


Apoyo para Patrones Crónicos y Persistentes

La crema se considera relevante para el manejo crónico y a largo plazo del crecimiento persistente del vello facial, incluyendo afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados, como aquellos asociados con el Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP). Proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.


“El objetivo principal es ayudar a las pacientes a sobrellevar de forma más estable las fluctuaciones sintomáticas asociadas con el crecimiento persistente del vello facial.”

Dato Rápido: Alivio para el Vello Facial Excesivo (Hirsutismo)


El tratamiento puede ayudar a suavizar la apariencia del vello con el tiempo, contribuyendo a una mejor comodidad al reducir el impacto de los métodos de depilación física frecuente.

Criterios de uso y restricciones

Eflora (crema de Hidrocloruro de Eflornitina) está estrictamente regulada para su uso dentro de poblaciones de pacientes definidas, tal como especifican los documentos regulatorios oficiales.

Alcance de Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio
Poblaciones para las que se permite el uso Mujeres con vello facial no deseado (hirsutismo) en el rostro y áreas adyacentes debajo de la barbilla.
Poblaciones para las que está contraindicado el uso Pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la eflornitina o a cualquier componente de la formulación de la crema.
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad Aprobado para su uso en mujeres de 12 años de edad o mayores (EE. UU./Canadá). En Europa, está indicado para mujeres mayores de 18 años de edad. La seguridad y eficacia no se han establecido en niños menores de 12 años.

Elegibilidad Específica por Condición

Categoría Norma de Elegibilidad
Embarazo y Lactancia No se recomienda durante el embarazo o la lactancia, ya que se desconoce si la sustancia se excreta en la leche humana y no existen estudios en humanos bien controlados.
Función Orgánica La seguridad y eficacia no se han establecido en mujeres con deterioro hepático (hígado). Se debe tener precaución al prescribir a pacientes con deterioro renal (riñón) severo debido a la falta de datos de estudio.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

El perfil regulatorio define estrictamente la elegibilidad mediante el establecimiento de contraindicaciones absolutas basadas en la alergia y restricciones relativas a la edad y el sexo. Esta estructura asegura que el uso solo esté establecido en la población femenina indicada y aconseja no utilizarlo cuando los datos de seguridad son insuficientes, como durante el embarazo o en casos de deterioro orgánico severo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La crema tópica de Hidrocloruro de Eflornitina (Eflora) posee un perfil de interacción oficial altamente específico, definido principalmente por su absorción sistémica mínima. Las agencias regulatorias señalan que menos del uno por ciento de la dosis aplicada llega al torrente sanguíneo, lo que limita drásticamente el potencial de interacciones sistémicas entre fármacos.


Perfil de Interacción Documentado

Tipo de Interacción Estado Regulatorio (Etiquetado Oficial)
Interacciones entre Medicamentos Ninguna documentada. No se han realizado estudios formales de interacción, y no se conocen interacciones significativas con medicamentos administrados por vía sistémica.
Interacciones Metabólicas/Transportadoras Ninguna documentada. La exposición sistémica es demasiado baja para causar interacciones significativas a través de las enzimas CYP o proteínas transportadoras.
Combinaciones Contraindicadas Ninguna según el riesgo de interacción fármaco-fármaco.
Alimentos, Alcohol o Suplementos Ninguna documentada. No se enumeran interacciones conocidas con comidas, alcohol o productos a base de hierbas en los documentos oficiales.

Limitaciones en la Aplicación

Aunque no existen restricciones documentadas de interacciones entre fármacos, la información oficial de prescripción incluye una limitación de tiempo necesaria relacionada con el procedimiento de aplicación. Eflora debe aplicarse al menos cinco minutos después de que el vello indeseado haya sido eliminado mediante métodos como el afeitado o la depilación con pinzas. Además, no se sabe si la Eflornitina interacciona con otros productos farmacológicos de aplicación tópica, una limitación que se indica en la información de prescripción oficial.

Mecanismo de acción

Bloqueo Molecular de la Enzima ODC

El mecanismo comienza con una interacción molecular altamente específica donde el ingrediente activo actúa como un inhibidor irreversible de la enzima Ornitina Descarboxilasa (ODC). Este proceso dirigido, conocido como "inhibición suicida," desactiva permanentemente la enzima al formar un enlace covalente en su sitio activo. El resultado es un bloqueo molecular que persiste hasta que la célula logra sintetizar nuevas moléculas enzimáticas.


Alteración Citostática y Consecuencia Fisiológica

El bloqueo irreversible de la ODC detiene la vía de biosíntesis de poliaminas, impidiendo la conversión de L-Ornitina en Putrescina y, consecuentemente, provocando una deficiencia significativa de poliaminas esenciales (Espermidina, Espermina). Dado que las poliaminas son vitales para la proliferación celular y la diferenciación, su agotamiento ejerce un efecto citostático (de ralentización del crecimiento) específicamente en las células epiteliales del folículo piloso con alta tasa de recambio. La consecuencia mecánica es una tasa reducida de proliferación dentro de la estructura folicular, afectando principalmente a los folículos en la fase Anágena (fase de crecimiento activo). Debido a una absorción sistémica mínima, el efecto es fuertemente localizado y reversible; la tasa de proliferación vuelve a su nivel inicial una vez que cesa la aplicación y se recupera la actividad de la ODC.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de Uso de Eflora

El Hidrocloruro de Eflornitina se formula oficialmente como una crema tópica destinada exclusivamente a la aplicación cutánea, específicamente en el rostro y las áreas adyacentes afectadas bajo la barbilla. No está designada para uso oftálmico, oral o interno. La crema está disponible consistentemente, según documentos oficiales, en una concentración del 13,9% (en EE. UU.) o su equivalente en otras regiones.


Pauta Oficial de Administración

Característica Pauta Basada en Documentos Regulatorios
Vía y Dosificación Aplicar una capa fina solo sobre las áreas afectadas.
Frecuencia Dos veces al día (BID), asegurando que haya un intervalo de al menos 8 horas entre cada aplicación.
Secuencia de Aplicación Aplicar sobre la piel limpia y seca. Esperar al menos 5 minutos después de la depilación antes de usar la crema. Los cosméticos o protectores solares pueden aplicarse después de que la crema se haya absorbido (generalmente 5 minutos).
Restricción de Lavado La zona tratada no debe lavarse durante un mínimo de 4 horas después de la aplicación.

Duración del Tratamiento y Normas Poblacionales

La duración del tratamiento se define por pautas específicas para su evaluación. La mejoría puede notarse dentro de las cuatro a ocho semanas de comenzar el régimen. El tratamiento se evalúa generalmente después de un período definido, como de cuatro a seis meses (dependiendo de la etiqueta regional), y se suspende si no se observan efectos beneficiosos. Es necesaria una aplicación continuada y constante para mantener los efectos observados.

En cuanto a los grupos de pacientes específicos, no se considera necesario un ajuste de la dosis para los adultos mayores (65 años o más). La seguridad y eficacia no se han establecido en niños menores de 12 años (etiqueta de EE. UU.) o menores de 18 años (etiqueta de la UE).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Eflora

Evidencia para la Reducción del Crecimiento de Vello Facial No Deseado

La investigación que explora la crema de Eflornitina ha utilizado principalmente ensayos controlados, aleatorizados y doble ciego frente a vehículo (ECA). Este diseño de investigación se empleó para comparar la crema activa frente a una crema neutra (el vehículo), sin que ni el participante ni el investigador supieran quién recibió cuál. Estos estudios se centraron en mujeres adultas con vello facial terminal no deseado, una condición conocida como hirsutismo. Los principales resultados examinados incluyeron las puntuaciones de la Evaluación Global del Médico (PGA) (una calificación de los parámetros del vello por parte de un clínico) y los resultados informados por los pacientes (PRO) utilizados en estudios que exploran las experiencias comunicadas por los participantes.

Los estudios fundamentales generalmente monitorearon a las participantes durante intervalos de tiempo definidos, habitualmente hasta 24 semanas (seis meses). Los estudios reportaron mediciones que muestran que un número mayor de participantes que usaron la crema activa cumplieron con los criterios predefinidos de mejoría en la puntuación PGA, en comparación con aquellas que usaron la crema vehicular durante el período de 24 semanas. Los estudios monitorearon resultados vinculados a mediciones objetivas como la densidad y la masa del vello medidas durante el período de estudio.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad de los Hallazgos

La investigación que exploró los cambios sintomáticos a corto plazo se centró en los resultados medidos en el plazo intermedio de 24 semanas. Los datos muestran patrones relacionados con la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas durante este período inicial de medio año. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de la marca del año, ya que la duración del seguimiento fue limitada en los ensayos pivotales.

Los estudios también exploraron qué sucede después de que cesa el tratamiento. La investigación describe patrones que indican que los cambios medidos en los parámetros del crecimiento del vello parecen ser reversibles. Los estudios observaron que, después de la interrupción del tratamiento, los parámetros del crecimiento del vello generalmente volvieron a mediciones similares a las tomadas antes del estudio en aproximadamente ocho semanas. Este hallazgo indica que el mantenimiento de los resultados medidos se asoció con la aplicación continuada.


Qué Permanece Incierto en el Registro de Investigación

Aunque la investigación contribuye al panorama general de la evidencia, se señalan varias limitaciones. Los resultados a largo plazo no están bien caracterizados. Además, la evidencia indica que la crema se estudió en un contexto donde las participantes a menudo continuaron utilizando métodos convencionales de depilación a lo largo de los ensayos. La evidencia sigue siendo limitada con respecto a los resultados medidos cuando la crema se utiliza sin otras prácticas concurrentes de depilación durante períodos prolongados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Eflora (FAQ)

P: ¿Es Eflora un esteroide o una crema hormonal?

Según la información oficial del producto, la Eflornitina se clasifica como un inhibidor de la Ornitina Descarboxilasa (ODC). Esto significa que actúa dirigiéndose a una enzima específica en el folículo piloso. Se considera un tratamiento no hormonal y no es un esteroide.


P: ¿Funciona Eflora para la depilación en otras partes del cuerpo?

Los documentos regulatorios indican que la crema de Eflornitina está oficialmente indicada únicamente para la reducción del vello facial no deseado en mujeres, específicamente en el rostro y las áreas adyacentes debajo de la barbilla. El medicamento solo ha sido estudiado y aprobado formalmente para su uso en estas áreas específicas.


P: ¿Por cuánto tiempo puede una persona usar la crema Eflora de forma segura?

Los estudios clínicos hicieron un seguimiento de un perfil de seguridad favorable principalmente durante los primeros seis meses (24 semanas) de uso continuo. Dado que la aplicación continuada es generalmente necesaria para mantener los resultados, el tratamiento puede ser continuo. Si no se observa mejoría después de seis meses, las directrices oficiales sugieren que el tratamiento debe reevaluarse para su interrupción.


P: ¿Existen versiones genéricas de Eflora?

El ingrediente activo de Eflora es el Hidrocloruro de Eflornitina, que es el nombre genérico común de esta crema tópica. La disponibilidad de un producto genérico aprobado por las autoridades sanitarias puede depender del mercado específico y del estado del producto.


P: ¿Interactúa Eflora con productos comunes para el cuidado de la piel o maquillaje?

Las directrices oficiales del producto señalan que los cosméticos, el maquillaje o los protectores solares pueden aplicarse sobre el área tratada después de que la crema se haya secado y absorbido.


P: ¿Necesito una receta de un dermatólogo para Eflora?

La crema es un medicamento de venta bajo receta. Debe ser recetada por un proveedor de atención médica con licencia, aunque los documentos oficiales no especifican que solo un dermatólogo deba emitir la receta.


P: ¿Puede Eflora hacer que mi piel sea más sensible al sol?

Según los estudios dérmicos tópicos, generalmente no se espera que la crema de Eflornitina cause reacciones fototóxicas. Esto significa que no se sabe que aumente la sensibilidad de la piel al sol en condiciones normales de uso.


P: ¿Eflora causa aumento de peso?

El aumento de peso no figura como un evento adverso reportado en la etiqueta oficial del medicamento o en los perfiles de seguridad presentados a las agencias reguladoras.


P: ¿Pueden los hombres usar la crema Eflora?

El medicamento está oficialmente indicado para su uso únicamente en mujeres para la reducción del vello facial no deseado (hirsutismo).


P: ¿Es Eflora un tipo de blanqueador o crema depilatoria?

La crema se clasifica como un inhibidor de la Ornitina Descarboxilasa (ODC), que es un bloqueador enzimático dirigido que actúa para retardar el crecimiento del vello. No elimina el vello químicamente y no es un blanqueador ni un producto depilatorio químico.


P: ¿Se puede usar Eflora con antibióticos tópicos o medicamentos para el acné?

La etiqueta oficial señala que no se sabe si la crema de Eflornitina interacciona con otros productos farmacológicos de aplicación tópica, incluidos los antibióticos tópicos o los medicamentos para el acné. Los documentos oficiales recomiendan la consulta con un proveedor de atención médica con respecto a la coadministración de tratamientos tópicos, ya que no se conocen interacciones.


P: ¿Se ha estudiado Eflora en personas con piel sensible?

Los ensayos clínicos se centraron en mujeres adultas con vello facial no deseado. Los datos de seguridad oficiales señalan comúnmente la irritación cutánea localizada como un posible evento adverso, incluido el escozor, el ardor y el enrojecimiento.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente me cae Eflora en los ojos?

Las directrices oficiales indican a los usuarios que eviten que la crema entre en contacto con los ojos. La información regulatoria aconseja enjuagar bien los ojos con agua inmediatamente y buscar la orientación de un proveedor de atención médica si ocurre una exposición ocular accidental.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de Eflora además del componente activo?

La información oficial de prescripción enumera los ingredientes inactivos, también llamados excipientes, en la formulación de la crema. Estos componentes incluyen varios alcoholes, parabenos y los elementos base de la crema, como aceite mineral y agua.


P: ¿Se considera Eflora una 'cura' para la condición que trata?

La Eflornitina no se considera una cura porque sus efectos son reversibles. Si se suspende su uso, los estudios indican que el crecimiento del vello generalmente volverá a la condición observada antes del tratamiento en aproximadamente ocho semanas.


P: ¿Por qué Eflora solo se receta para uso facial?

La aprobación regulatoria restringe el uso al rostro y las áreas adyacentes afectadas debajo de la barbilla porque el medicamento solo ha sido estudiado y formalmente indicado para su uso en esas áreas. El producto está diseñado para tener un efecto mínimo y localizado.


P: Si olvido una dosis de Eflora, ¿debo duplicar la siguiente?

La información oficial de prescripción establece que no se debe aplicar crema adicional para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Se puede usar Eflora junto con la electrólisis?

La etiqueta oficial establece que el medicamento puede usarse como un adyuvante (o complemento) a los métodos convencionales de depilación.


P: ¿Se puede usar Eflora sobre la piel quemada por el sol?

La información oficial de seguridad señala que puede producirse escozor o ardor transitorio cuando la crema se aplica sobre piel irritada o erosionada (con heridas). La etiqueta oficial del producto indica que la crema debe aplicarse solo sobre piel intacta.


P: ¿Eflora tiene algún efecto sistémico en el cuerpo?

Los estudios muestran que la exposición sistémica al medicamento es mínima, con menos del 1% de la dosis aplicada absorbida en el torrente sanguíneo. Debido a este bajo nivel de absorción, no se esperan efectos secundarios sistémicos graves por sobredosis tópica.


P: ¿Qué sucede si olvido lavarme las manos después de aplicar Eflora?

Las directrices oficiales establecen que las manos deben lavarse tanto antes como después de la aplicación de la crema.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Eflora?

Cómo Almacenar y Desechar la Crema de Hidrocloruro de Eflornitina

Las directrices regulatorias oficiales definen estrictamente los requisitos necesarios de almacenamiento y eliminación para la crema de Eflornitina.

Condiciones de Almacenamiento

La crema debe almacenarse a temperatura ambiente, específicamente por debajo de 30 C (86 F), y no debe congelarse. El producto debe conservarse en su envase original con la tapa bien cerrada y lejos del exceso de calor y humedad. Un requisito de seguridad crucial es mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Eliminación

Una vez abierto el tubo, cualquier crema restante debe desecharse después de 6 meses para garantizar la estabilidad del producto. Al deshacerse de la crema no utilizada o caducada, no debe tirarse por el inodoro ni arrojarse a la basura doméstica. En su lugar, el producto debe eliminarse a través de un programa de recogida de medicamentos o según lo indiquen las regulaciones locales para proteger el medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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