Edolac

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Edolac

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Edolac

¿Qué es Edolac? – Panorama General y Datos Clave

Edolac es un medicamento de prescripción médica que pertenece a la clase de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). Se utiliza principalmente por su capacidad para aliviar el dolor, la hinchazón y la rigidez. Es un fármaco sintético, de un solo componente, diseñado para modular la respuesta inflamatoria del cuerpo.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Etodolaco
Presentación Comprimidos y cápsulas orales (incluida la formulación de liberación prolongada)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso Común (General) Alivio del dolor, la hinchazón y la rigidez
Origen Sintético (derivado del ácido acético)

¿Qué Tipo de Medicamento es Edolac? (Definición y Clasificación Farmacológica)

Edolac es un producto que requiere prescripción médica y contiene el ingrediente activo Etodolaco. Este compuesto sintético se clasifica fundamentalmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Químicamente, el Etodolaco se agrupa como un derivado del ácido acético, lo que permite distinguirlo de otros AINEs comunes.

Su distinción farmacológica surge porque el Etodolaco es un inhibidor preferencial de la COX-2, una característica clínicamente reconocida por dirigirse de manera selectiva a la enzima más activa en el proceso inflamatorio.

Composición y Formas Disponibles de Etodolaco

El medicamento tiene una composición de producto único, por lo que sus efectos terapéuticos provienen exclusivamente del compuesto sintético Etodolaco. El fármaco se formula consistentemente para la vía de administración oral y se suministra principalmente como comprimidos o cápsulas convencionales.

Una característica distintiva clave es la disponibilidad de comprimidos de liberación prolongada. Esta forma especializada está diseñada para asegurar que se mantenga un nivel de Etodolaco constante en el cuerpo durante un período más extenso, optimizando así el alivio en casos de malestar crónico en comparación con las formas de liberación inmediata.

Propósito General y Resumen de su Acción

El propósito general de Edolac es proporcionar un alivio sintomático integral, y se utiliza a menudo cuando el malestar está acompañado de rigidez articular o muscular. Su acción principal consiste en restringir la síntesis de prostaglandinas, que son mediadores químicos responsables de transmitir las señales de dolor e impulsar la respuesta inflamatoria. La evidencia que confirma el Etodolaco como un analgésico eficaz respalda su uso para el manejo de estados de dolor agudo y crónico, ayudando a los individuos a recuperar la comodidad y la movilidad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Edolac?

Advertencias Graves e Información de Seguridad

Edolac incluye una Advertencia de Recuadro Negro con respecto al riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares (CV) graves, que pueden ser potencialmente mortales, incluidos el infarto de miocardio (IM) y el accidente cerebrovascular (ACV). El riesgo podría aumentar con una mayor duración del uso o en pacientes con enfermedad cardíaca preexistente. El medicamento está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG).

También existe una Advertencia de Recuadro Negro por eventos gastrointestinales (GI) adversos graves, potencialmente mortales, que incluyen hemorragia, ulceración y perforación del estómago o los intestinos. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y sin síntomas de advertencia. Los pacientes adultos mayores (de 65 años o más) tienen un mayor riesgo de sufrir eventos gastrointestinales graves.


Reacciones Adversas Potenciales

Los efectos secundarios Comunes (del 1% al 10%) incluyen mareos, dolor de cabeza, edema (hinchazón), tinnitus (zumbido en los oídos) y fatiga.

Las Reacciones Adversas Graves o Clínicamente Significativas documentadas en fuentes reguladoras también incluyen:

  • Reacciones cutáneas graves, como Dermatitis Exfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET), que pueden ser mortales.
  • Efectos hepáticos graves, como ictericia, necrosis hepática y hepatitis fulminante mortal.
  • Toxicidad renal, incluida insuficiencia renal aguda, especialmente en pacientes con afecciones renales o cardíacas preexistentes.
  • Aparición o empeoramiento de la presión arterial alta (hipertensión).
  • Reacciones anafilactoides y angioedema (hinchazón).

Restricciones y Monitoreo de Seguridad

El uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar aspirina u otros AINE. También está contraindicado a partir de las 20 semanas de embarazo debido al riesgo de daño fetal. Debe utilizarse la dosis efectiva más baja durante el período más corto posible para minimizar los riesgos. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca para detectar la aparición o el empeoramiento de la hipertensión, signos de retención de líquidos y síntomas de eventos GI o CV durante todo el curso de la terapia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial sobre la sobredosis de Edolac (Etodolaco) indica que los síntomas a menudo son limitados y generalmente reversibles con atención de apoyo. No obstante, la ingesta masiva de este Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) puede provocar consecuencias graves.

Manifestaciones y Resultados de la Sobredosis (Base Regulatoria) Acción de Emergencia Requerida
Manifestaciones Documentadas: Efectos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal); Efectos en el Sistema Nervioso Central (letargo, somnolencia, dolor de cabeza, mareos). Busque ayuda médica de emergencia inmediatamente si se sospecha una sobredosis.
Resultados Graves: Potencial de eventos serios, incluida insuficiencia renal aguda, coma (después de una ingesta masiva), depresión respiratoria, hipertensión, hipotensión y reacciones anafilactoides. Llame inmediatamente a los servicios de emergencia (o el número local equivalente al 911) si la persona se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no se puede despertar.

Antídoto y Manejo:

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Etodolaco. El manejo es generalmente sintomático y de apoyo, utilizando procedimientos como el lavado gástrico y la administración de carbón activado. Es apropiado un monitoreo continuo para detectar signos de complicaciones graves, en particular hemorragia gastrointestinal y deterioro potencial de la función renal, dado el riesgo conocido de la clase de los AINE. Se señala en las advertencias regulatorias que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves, lo cual es una consideración clave en cualquier escenario de sobredosis.

Usos terapéuticos de Edolac

Edolac (Etodolaco) se utiliza comúnmente para el manejo de los síntomas asociados con el malestar físico en contextos clínicos donde existe una molestia o tensión considerable debido a la inflamación. El medicamento es relevante para controlar los síntomas que a menudo interfieren con la comodidad diaria y generan un notable esfuerzo fisiológico.

Enfoque Terapéutico Central

Este ámbito abarca el uso del medicamento para proporcionar un apoyo sostenido contra el dolor persistente, la hinchazón y la rigidez asociadas con afecciones de larga duración. Se emplea en situaciones que implican síntomas angustiantes en condiciones como la Osteoartritis (OA), la Artritis Reumatoide (AR) y la Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ). También es relevante para el manejo de la ARJ en pacientes pediátricos.

El medicamento se aplica en fases de angustia aumentada, como las que siguen a procedimientos quirúrgicos (dolor postoperatorio) o durante episodios dolorosos repentinos, como los brotes agudos de artritis gotosa. Se considera pertinente para manejar el conjunto de dolor, inflamación y rigidez.

“Edolac brinda apoyo a los pacientes durante episodios de malestar agudo y contribuye a mantener la estabilidad funcional.”

Datos Clave: Soporte para los Síntomas de Dolor Articular, Rigidez e Hinchazón Contribuye a una mayor comodidad al abordar los síntomas que se vuelven más perturbadores durante los brotes y proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Edolac (Etodolac)

El uso de Edolac (etodolac) está estrictamente regulado por las autoridades sanitarias basándose en la edad, las condiciones médicas preexistentes y el estado fisiológico.

Poblaciones Permitidas o con Uso bajo Precaución

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad
Adultos Generalmente aprobado para su uso.
Pediátrica (6 a 16 años) Aprobado solo para la Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ); el uso general no ha sido establecido.
Adultos Mayores (65 años) Se permite su uso, pero requiere precaución debido al aumento de riesgos de eventos gastrointestinales y a la disminución de la función renal.

Contraindicaciones Absolutas

Edolac no debe ser utilizado por los siguientes grupos:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al Etodolac o a cualquier AINE que haya causado reacciones alérgicas (p. ej., asma, urticaria).
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o hemorragia gastrointestinal activa/recurrente o úlceras.
  • Tratamiento del dolor después de una cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).
  • Mujeres embarazadas a partir de la semana 20 de gestación o más adelante (riesgo para el feto).
  • Mujeres que están amamantando (su uso generalmente no se recomienda).

Tampoco se recomienda su uso en mujeres que están intentando concebir, ya que este medicamento puede afectar la fertilidad femenina.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Edolac (Etodolaco) define patrones de interacción específicos que imponen restricciones en la administración conjunta con otros medicamentos y sustancias. Su uso está formalmente contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG). Debe evitarse la coadministración con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) o con aspirina en dosis altas, debido al potencial documentado de aumentar los efectos adversos.

El perfil de interacción presenta una importante interacción farmacodinámica, especialmente con anticoagulantes orales, como Warfarina. Esta combinación potencia el efecto anticoagulante, lo que aumenta oficialmente el riesgo de hemorragia gastrointestinal grave. Edolac también puede reducir el efecto natriurético de los diuréticos (por ejemplo, Furosemida) y disminuir la acción antihipertensiva de los inhibidores de la ECA y los ARA-II.

Las interacciones que afectan la concentración del fármaco incluyen aquellas con el Litio. Está documentado que Edolac reduce el aclaramiento renal de este, lo que conduce a una elevación de los niveles plasmáticos de Litio y un mayor riesgo de toxicidad. Los niveles séricos de Ciclosporina y Digoxina también pueden elevarse. El perfil exige una restricción de tiempo para evitar Edolac durante 8 a 12 días después de la administración de Mifepristona. Finalmente, la combinación con alcohol aumenta oficialmente el riesgo de hemorragia gastrointestinal grave.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Edolac?

El mecanismo de acción de Edolac (Etodolaco) se centra en el sistema enzimático responsable de generar los mediadores inflamatorios. Su acción principal es la inhibición preferencial de la enzima Ciclooxigenasa-2 (COX-2). El Edolaco actúa como un inhibidor reversible y no competitivo, uniéndose al sitio activo de la enzima para inhibir su función catalítica. El estereoisómero S es el que posee la actividad farmacológica responsable de esta inhibición.

Esta interacción molecular interrumpe la cascada del ácido araquidónico, lo que restringe la conversión del ácido araquidónico en precursores de prostaglandinas. La consecuente reducción en la síntesis de prostaglandinas da lugar a una disminución de la concentración de estas potentes moléculas de señalización en los tejidos afectados.

A nivel fisiológico, el mecanismo resulta en la modulación de las vías de señalización periféricas. La reducción de los niveles de prostaglandinas se asocia con una disminución en el umbral de sensibilización de los nociceptores (las terminaciones nerviosas que perciben el dolor) y contribuye a la regulación de la dinámica de fluidos localizada y las respuestas térmicas, alterando de esta manera la reacción fisiológica general a la irritación celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Edolac: Pautas Oficiales de Administración

Edolac (Etodolaco) se administra estrictamente por vía oral, utilizando cápsulas o comprimidos de liberación inmediata (LI) o comprimidos de liberación prolongada (LP). Las instrucciones oficiales enfatizan la importancia de emplear la dosis efectiva más baja durante el periodo más corto compatible con el objetivo del tratamiento del paciente.


Dosis Estándar y Frecuencia

La dosificación depende de la formulación utilizada y de si el fármaco se prescribe para uso a corto o crónico, tal como se describe en la información oficial de prescripción.

Tipo de Uso Formulación Dosis Típica por Toma/Rango Diario Dosis Diaria Máxima Frecuencia
Dolor Agudo (Adultos) Liberación Inmediata 200–400 mg por dosis 1000 mg Cada 6 a 8 horas
Afecciones Crónicas (Adultos) Liberación Inmediata Rango de 600–1000 mg 1000 mg En dosis divididas (2-3 veces/día)
Afecciones Crónicas (Adultos) Liberación Prolongada Rango de 400–1000 mg 1200 mg Una vez al día (QD)

Requisitos de Administración

  • Ingesta de Alimentos: Edolac puede tomarse con o sin alimentos. Aunque los alimentos pueden alterar la velocidad de absorción de la forma de liberación inmediata (LI), el grado de absorción del fármaco no se modifica sustancialmente.
  • Manipulación de la Liberación Prolongada (LP): Los comprimidos de LP deben tragarse enteros. No deben triturarse, romperse ni masticarse para poder mantener su mecanismo de liberación controlada.
  • Duración del Tratamiento: Para las afecciones crónicas, la dosis debe revisarse y ajustarse a la cantidad más baja que mantenga la respuesta una vez que esta se haya logrado.

Uso en Poblaciones Específicas

  • Pacientes Pediátricos: Su uso está establecido únicamente para la Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ) y solo con la formulación de Liberación Prolongada (LP). La dosificación es estrictamente basada en el peso, oscilando entre 400 mg y 1000 mg una vez al día para niños con un peso de 20 a más de 60 kg.
  • Adultos Mayores (≥65 años): No se requiere un ajuste de dosis general basado en la farmacocinética, pero se recomienda utilizar la dosis más baja posible y la duración de uso más corta debido a una mayor sensibilidad y riesgo de efectos adversos en este grupo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Edolac (Etodolac)

Evidencia que Respalda su Uso en Osteoartritis (OA) y Artritis Reumatoide (AR)

La evidencia clínica para el uso de Edolac proviene principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) y revisiones sistemáticas, donde el fármaco fue evaluado en pacientes adultos con afecciones crónicas caracterizadas por limitaciones funcionales y ciclos de estabilidad y exacerbaciones. Los estudios registraron la evolución de los síntomas, describiendo resultados específicos relacionados con las puntuaciones de dolor y la movilidad funcional evaluada por el médico a lo largo del período de estudio.

Los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido se documentaron en los informes de los ensayos durante los períodos de seguimiento a corto plazo. Los datos controlados que caracterizan los resultados a largo plazo y la consistencia del cambio sintomático medido más allá de los períodos de seguimiento típicos de los ECAs primarios (que a menudo se limitaron a varias semanas o unos pocos meses) no están bien definidos. Además, la investigación no ha explorado resultados relacionados con la progresión de la enfermedad o los cambios estructurales en la propia articulación.


Estudios sobre Dolor Agudo y Exacerbaciones Inflamatorias

La base de evidencia se compone en gran parte de ECAs de dosis única y a corto plazo que examinaron el tiempo hasta el inicio del efecto y las mediciones de los síntomas durante varias horas después de la administración. Estos estudios fueron relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos en condiciones asociadas con episodios agudos o perturbadores.

Los hallazgos describen patrones observados relacionados con mediciones objetivas del malestar percibido, documentando una alteración medible en las puntuaciones de dolor durante los breves períodos de observación. Dado que la investigación explora un desequilibrio fisiológico temporal, las duraciones del seguimiento fueron naturalmente limitadas. Esto proporciona una visión limitada del manejo de estados de dolor complejos o crónicos que se extienden a lo largo de semanas o meses.


Qué Permanece Incierto en el Panorama de la Investigación

La investigación actual proporciona contexto, pero no predicciones individuales para resultados personales. Una limitación clave es que las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos de los ECAs centrales en relación con la naturaleza crónica de afecciones como la Osteoartritis y la Artritis Reumatoide. Además, la investigación se centra principalmente en resultados relacionados con el malestar físico y el cambio sintomático; los datos sobre la modificación de la enfermedad o la tasa de progresión estructural generalmente no se evalúan dentro de la base de evidencia principal del fármaco. La evidencia comparativa frente a la gama completa de terapias modernas que no son AINE no está universalmente disponible, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Edolac (FAQ)

P: ¿Edolac alivia el dolor de inmediato o tarda en hacer efecto?

Los estudios descritos en la documentación oficial muestran que los efectos de alivio del dolor pueden observarse tan solo 30 minutos después de tomar el medicamento. El máximo efecto analgésico ocurre generalmente en un plazo de una a dos horas tras la administración.

P: ¿Existe una lista de ingredientes de Edolac que deba conocer?

Sí, los documentos regulatorios enumeran tanto el principio activo, Etodolac, como todos los ingredientes inactivos utilizados en la formulación. Estos pueden incluir excipientes comunes como lactosa monohidrato, óxidos de hierro y diversos aditivos colorantes. Esta lista completa se incluye en la información oficial del producto para referencia.

P: ¿Se considera Edolac un tratamiento a largo plazo o es habitualmente a corto plazo?

De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, Edolac está aprobado tanto para su uso a corto plazo en el manejo del dolor agudo como para el manejo a largo plazo de condiciones crónicas. Estas condiciones crónicas incluyen los síntomas asociados con la osteoartritis y la artritis reumatoide.

P: ¿Se sabe si Edolac causa somnolencia o afecta la capacidad para conducir?

La información oficial del producto reporta efectos secundarios como mareos y somnolencia. Las advertencias oficiales indican que, dado que estos efectos pueden presentarse, se debe tener precaución al realizar actividades que requieran vigilancia, como conducir vehículos u operar maquinaria pesada.

P: ¿Pueden usar Edolac las personas con problemas renales leves?

Su uso está estrictamente prohibido (contraindicado) en personas con insuficiencia renal grave. En el caso de pacientes que ya tienen problemas renales o menos graves, la información del fármaco indica que se debe actuar con cautela debido al potencial documentado de toxicidad renal.

P: ¿Cuál es el riesgo de tener una reacción alérgica a Edolac?

Los documentos oficiales de seguridad describen la posibilidad de reacciones graves de tipo alérgico, como reacciones anafilactoides y angioedema (hinchazón). Estas reacciones son raras, pero pueden poner en peligro la vida. Las fuentes regulatorias generalmente describen la gravedad y el tipo de estos eventos, pero no proporcionan una frecuencia estadística o porcentaje de riesgo.

P: ¿Hay alimentos o bebidas conocidos que deban evitarse mientras se toma Edolac?

Las advertencias oficiales destacan que la combinación de Edolac con alcohol aumenta el riesgo documentado de hemorragia gastrointestinal grave. Las pautas de administración oficiales indican que, por lo demás, el medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

P: ¿Es normal sentir un poco de náuseas al comenzar a tomar Edolac?

Sí, según los datos oficiales de reacciones adversas, la náusea es un síntoma reportado con frecuencia. Se enumera como una ocurrencia de entre el 3% al 9% de los pacientes en ensayos clínicos. Esto se encuentra dentro del rango de efectos secundarios esperados.

P: ¿Qué condiciones se enumeran como las indicaciones principales para Edolac?

El etiquetado regulatorio oficial establece que Edolac está indicado para el manejo del dolor agudo. También está aprobado para el alivio de los síntomas relacionados con condiciones inflamatorias crónicas de las articulaciones, específicamente la osteoartritis, la artritis reumatoide y ciertos tipos de artritis juvenil.

P: ¿Existen beneficios documentados a largo plazo por el uso de Edolac?

La evidencia de investigación que se encuentra en los documentos oficiales se centra principalmente en períodos de seguimiento a corto plazo. Estos documentos señalan que los datos que caracterizan la consistencia del cambio sintomático o los resultados a largo plazo más allá de estos períodos iniciales no están bien caracterizados.

P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de una dosis de Edolac?

Según la información de los ensayos clínicos, el efecto de alivio del dolor de una dosis única de Edolac duró típicamente por un período de cuatro a seis horas. Esta duración puede variar según la forma de dosificación utilizada y la respuesta individual del paciente.

P: ¿Qué significa el término 'contraindicación' en relación con Edolac?

En el contexto del etiquetado oficial de medicamentos, una contraindicación describe una condición de salud o estado fisiológico que hace que el uso del medicamento sea inseguro e inadecuado. Para Edolac, los documentos regulatorios enumeran contraindicaciones específicas, como insuficiencia cardíaca grave, hemorragia gastrointestinal activa y su uso después de las 20 semanas de embarazo.

P: Si olvido una dosis de Edolac, ¿cuál es el consejo generalmente aceptado?

La información oficial para el paciente describe típicamente un protocolo para abordar las dosis olvidadas. Este protocolo implica tomar la dosis olvidada si se recuerda poco después, pero indica a los pacientes que la omitan y reanuden el horario normal si se acerca el momento de la siguiente dosis. Esta guía estándar busca prevenir la toma de una dosis doble.

P: ¿Es Edolac un narcótico o una sustancia controlada?

Edolac se clasifica químicamente como un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). No está actualmente catalogado como un narcótico o una sustancia controlada por organismos reguladores como la Administración para el Control de Drogas de EE. UU. (DEA).

P: ¿Se sabe si Edolac causa cambios en el estado de ánimo o ansiedad?

Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran tanto la depresión como la ansiedad entre las reacciones adversas reportadas asociadas con el medicamento. Estas se señalan como cambios relacionados con el sistema nervioso.

P: ¿Edolac interactúa con alguna infusión o remedio herbal?

Las advertencias oficiales de interacción se centran principalmente en medicamentos recetados y alcohol. Sin embargo, la guía regulatoria enfatiza que todas las sustancias que se estén tomando, incluyendo cualquier infusión, remedio o suplemento herbal, deben ser revisadas por un prescriptor para minimizar el riesgo de interacciones desconocidas.

P: ¿Cuáles son las recomendaciones oficiales con respecto al consumo de cafeína con Edolac?

Las etiquetas regulatorias oficiales no especifican una interacción fármaco-fármaco conocida entre Etodolac y la cafeína. No obstante, se ha señalado que la guía general para el paciente hace referencia al posible beneficio de limitar el consumo de irritantes como el café u otras bebidas con cafeína para ayudar a reducir el potencial riesgo de irritación estomacal.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Edolac?

Cómo Almacenar y Desechar Edolac

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Edolac (etodolac) debe conservarse a una Temperatura Ambiente Controlada, que se define oficialmente como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Se permiten excursiones breves entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). El medicamento requiere protección contra condiciones adversas, lo que significa que debe estar protegido de la humedad y evitar que se congele o se exponga a calor excesivo.

Envase y Seguridad Infantil

Para asegurar su estabilidad, la medicación debe guardarse en un envase bien cerrado y este debe mantenerse herméticamente cerrado para preservar su entorno protector. Todas las formas de Edolac deben almacenarse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Edolac caducado o no utilizado debe desecharse utilizando un programa de devolución de medicamentos (programa de recogida) siempre que esté disponible. Si no hay acceso a un programa de recogida, el medicamento se debe desechar en la basura doméstica después de mezclarlo con una sustancia desagradable, como tierra o posos de café usados, y colocarlo en una bolsa sellada. Edolac no está incluido en la lista de medicamentos de la FDA que se pueden tirar por el inodoro y no debe arrojarse por un inodoro ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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