Advertisements

Duobrii

Enlaces rápidos a secciones importantes

Duobrii

Advertisements
Advertisements

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Advertisements

Descripción general de Duobrii

Duobrii es una formulación tópica distintiva y de venta exclusiva con receta médica. Se define como un medicamento de combinación de dosis fija (CDF), diseñado para administrar simultáneamente dos potentes agentes terapéuticos a la piel. Este medicamento, fabricado como una loción, representa un avance notable porque combina un corticosteroide sintético de muy alta potencia con un retinoide sintético en un único producto para la administración tópica, lo que lo diferencia de la aplicación secuencial de dos agentes separados.

Duobrii: Combinación de Dosis Fija de Doble Acción

Duobrii es un producto de combinación de dosis fija (CDF) que integra dos ingredientes activos distintos: el Propionato de Halobetasol y el Tazaroteno. Esta combinación fue la primera loción tópica en combinar estos dos agentes específicos en una sola fórmula. Este reconocimiento proporciona una base autorizada para la identidad del medicamento como una terapia tópica estable en una sola botella. La emulsión acuosa especializada (loción) está formulada para la entrega efectiva tanto del potente corticosteroide como del agente retinoide, apoyando su uso en ciertas afecciones crónicas de la piel.

¿Qué Clases Farmacológicas Definen a Duobrii?

El medicamento está definido por sus dos clases farmacológicas de alto nivel: un corticosteroide y un retinoide. El Propionato de Halobetasol es un corticosteroide sintético altamente potente que proporciona principalmente un efecto antiinflamatorio al suprimir las vías inmunitarias. El Tazaroteno, un profármaco acetilénico retinoide sintético, es reconocido clínicamente por su capacidad para regular el crecimiento y la maduración de las células de la piel. Estudios farmacológicos apoyan el uso combinado de un corticosteroide potente con un retinoide para lograr resultados sinérgicos en el manejo de patologías celulares complejas. Este enfoque de clases combinadas busca aprovechar los beneficios de dos mecanismos distintos dentro de la única formulación tópica.

Propósito General de la Combinación de Propionato de Halobetasol y Tazaroteno

El propósito general de esta combinación específica es controlar simultáneamente los dos principales procesos biológicos que impulsan las afecciones crónicas de la piel: la inflamación excesiva y la proliferación celular cutánea anormal y acelerada. La formulación tópica está diseñada para proporcionar un alivio inmediato a través de una poderosa acción antiinflamatoria, mientras que también aborda la anomalía celular subyacente mediante un efecto antimitótico que modula la expresión genética. Este enfoque integrado de doble acción tiene como objetivo estabilizar el área de piel afectada y ayudar a lograr una apariencia más clara de manera más efectiva que cualquiera de los agentes utilizados por sí solos, lo cual es un factor diferenciador clave en su estrategia terapéutica.

Advertisements

¿Qué efectos secundarios son posibles con Duobrii?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Duobrii, una combinación de un corticosteroide potente y un retinoide, se enfoca tanto en las reacciones cutáneas locales como en los riesgos sistémicos resultantes de la absorción de los ingredientes activos.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más comunes son las que afectan la piel en el sitio de la aplicación. Estas reacciones adversas, notificadas en el 1% al 10% de los pacientes en ensayos clínicos, incluyen dermatitis de contacto, dolor en el sitio de aplicación, foliculitis, atrofia cutánea, excoriación, erupción cutánea, e irritación menor como prurito o eritema.

Riesgos Sistémicos Graves

Debido a la presencia de un corticosteroide tópico de muy alta potencia, los efectos sistémicos son riesgos documentados oficialmente. El más clínicamente significativo es el potencial de supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (HPS), que se observó en el 15% de los adultos evaluados. Otros riesgos sistémicos graves incluyen el potencial de síndrome de Cushing e hiperglucemia. Los riesgos oftálmicos, como el potencial de cataratas y glaucoma, también se asocian con el uso de corticosteroides tópicos.


Restricciones por Población y Exposición

El etiquetado de seguridad incluye restricciones explícitas para grupos específicos. El medicamento está contraindicado durante el embarazo debido al riesgo teratogénico del componente retinoide, y se exige que las mujeres con potencial reproductivo utilicen anticoncepción eficaz. La seguridad y eficacia no están establecidas para pacientes pediátricos (menores de 18 años) ni para pacientes mayores (más de 65 años). El riesgo de efectos sistémicos está ligado a la exposición y la duración, aumentando con el uso prolongado o la aplicación sobre extensas áreas de la superficie corporal, y se restringe su uso en piel eczematosa o dañada.

Advertisements

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El riesgo principal de sobredosis con Duobrii es la absorción sistémica de su componente corticosteroide altamente potente, el propionato de Halobetasol, cuando el producto se aplica en exceso o sobre grandes áreas de la superficie corporal. Las manifestaciones documentadas de la exposición sistémica excesiva incluyen la supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (HPS), un hallazgo fisiológico crítico. Los signos clínicos de toxicidad sistémica también pueden manifestarse como síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria.

La exposición excesiva conlleva el riesgo de resultados graves, como la insuficiencia de glucocorticoides y una potencial insuficiencia suprarrenal, especialmente si la medicación se interrumpe abruptamente después de que haya ocurrido la supresión del eje HPS. La acción obligatoria establecida por el regulador para la supresión documentada del eje HPS implica intentar la retirada gradual del fármaco o reducir la frecuencia de aplicación. Se pueden requerir corticoesteroides sistémicos suplementarios si se manifiesta la insuficiencia suprarrenal.

Se requiere ayuda médica inmediata en ciertas situaciones. La ingestión accidental de la loción se considera una emergencia, y la orientación oficial es buscar atención médica de emergencia de inmediato o llamar a la Línea de Ayuda para Envenenamiento. Las consideraciones especiales documentadas en el etiquetado señalan que la edad joven y la insuficiencia hepática pueden aumentar la susceptibilidad de un individuo a la toxicidad sistémica.

Advertisements

Usos terapéuticos de Duobrii

¿Para qué sirve Duobrii: usos principales y beneficios?

Datos Rápidos

  • Afección que maneja: Psoriasis en Placa
  • Población objetivo: Adultos
  • Meta terapéutica: Manejo tópico de la piel afectada

Duobrii es una loción tópica recetada indicada únicamente para el manejo de la psoriasis en placa en adultos. La psoriasis en placa es una afección cutánea común y crónica que se manifiesta como parches de piel engrosados, escamosos y eritematosos (enrojecidos).

Sus usos principales se centran en ofrecer una opción de aplicación tópica para abordar los signos y síntomas visibles de la afección. El uso clínico de este producto generalmente está destinado a ayudar a lograr el control de las manifestaciones visibles de la psoriasis en placa. La combinación de ingredientes actúa para apoyar el manejo de la inflamación y reducir las placas elevadas asociadas con este trastorno.

Este medicamento proporciona una aplicación local específica para manejar las áreas de la piel afectadas, ofreciendo una opción terapéutica definida dentro de la estrategia de tratamiento integral para la afección. Es esencial que los pacientes consulten con su profesional de la salud para obtener recomendaciones de uso.

Advertisements

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad de Uso: Quién Puede y Quién No Puede Usar Duobrii — Información Regulatoria Oficial

La información regulatoria oficial define estrictamente la población elegible y las contraindicaciones para la loción tópica Duobrii (Propionato de Halobetasol y Tazaroteno).

Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Población/Condición
Indicado Adultos de 18 años de edad o mayores con psoriasis en placa.
Contraindicado Mujeres que están embarazadas, intentando quedar embarazadas o que no están utilizando anticoncepción eficaz.
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación.
Uso No Establecido Pacientes pediátricos menores de 18 años.
Restricción Las mujeres lactantes deben evitar la aplicación en el área del pecho y el pezón.
Restricción La piel eccematosa debe evitar la aplicación en el área debido al potencial de irritación.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

Los documentos regulatorios definen al usuario elegible como un adulto con psoriasis en placa. El producto combinado está estrictamente contraindicado basado en el estado reproductivo debido al riesgo teratogénico del tazaroteno, lo que exige el uso de anticoncepción eficaz para las mujeres con potencial reproductivo. La seguridad y la eficacia no se han establecido en pacientes pediátricos.

Advertisements

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Duobrii (Propionato de Halobetasol y Tazaroteno) centra su atención en los riesgos relacionados con la teratogenicidad, la exposición sistémica aditiva y la fototoxicidad.


Restricciones y Combinaciones Documentadas Oficialmente

Tipo de Interacción Producto/Condición Interactor Consecuencia de la Interacción
Contraindicación Embarazo El componente Tazaroteno es teratogénico; su uso está estrictamente prohibido.
Riesgo de Exposición Otros Productos que Contienen Corticosteroides Aumenta la exposición sistémica total al componente Halobetasol, incrementando el riesgo de supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (HPS).
Riesgo Farmacodinámico Medicamentos Fotosensibilizantes Requiere precaución debido a la susceptibilidad aumentada a quemaduras solares y fototoxicidad por el componente Tazaroteno.
Restricción de Sustancia Luz Solar o Luz UV Artificial Se requiere la evitación obligatoria de la exposición (lámparas solares, camas de bronceado) debido al mayor riesgo de quemaduras solares.

Notas de Interacción Específicas por Población

  • Deterioro Hepático: Los pacientes con deterioro de la función hepática son una población identificada donde el potencial de absorción sistémica se incrementa, lo que plantea un riesgo mayor de supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (HPS).
  • Pacientes Pediátricos: Los individuos de esta población se consideran más susceptibles a la toxicidad sistémica de los corticosteroides tópicos debido a su mayor relación entre la superficie cutánea y la masa corporal.

La estructura general de las interacciones se define por el requisito regulatorio de gestionar estos riesgos aditivos, prohibiendo específicamente el uso durante el embarazo y estableciendo restricciones para combinar el producto con otros agentes fotosensibilizantes o que alteren la exposición sistémica.

Advertisements

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción

La loción Duobrii utiliza una combinación de dos ingredientes activos, cada uno de los cuales actúa sobre un mecanismo farmacodinámico distinto para influir en la señalización celular.

El Componente Corticosteroide (Propionato de Halobetasol):

El componente corticosteroide, el propionato de halobetasol, ejerce su efecto al unirse a los receptores intracelulares de glucocorticoides dentro de las células diana. Este complejo de receptor y ligando modula la transcripción genética al suprimir la actividad de factores de transcripción proinflamatorios, como el NF-κB. Esta cascada limita la biosíntesis y liberación de mediadores inflamatorios, lo que resulta en la supresión de las respuestas vasculares y celulares localizadas.

El Componente Retinoide (Tazaroteno):

El componente retinoide, el tazaroteno, se convierte en su metabolito activo, el cual actúa como un agonista que se une selectivamente a receptores de ácido retinoico (RARs) específicos. El tazaroteno se dirige principalmente a los subtipos RAR-beta (beta) y RAR-gamma (gamma). La activación de estos receptores nucleares altera la expresión de genes asociados con la cinética de las células epiteliales. Este mecanismo modula los patrones de proliferación y diferenciación terminal de los queratinocitos en el tejido objetivo, influyendo simultáneamente en los procesos transcripcionales y celulares.

Advertisements

Información sobre la dosificación y la administración

Descripción General de la Administración

Duobrii es una loción que se administra exclusivamente por la vía tópica. Se trata de una emulsión acuosa que contiene propionato de halobetasol al 0.01% y tazaroteno al 0.045%. Su uso no está aprobado para los ojos, la boca o la vagina. El uso de este producto combinado se restringe al tratamiento de la psoriasis en placa en adultos; no se ha establecido su seguridad ni eficacia en pacientes pediátricos.


Posología Oficial y Régimen de Aplicación

La normativa regulatoria establece que la loción debe aplicarse en una capa fina para cubrir únicamente las áreas de la piel afectadas. La frecuencia de dosificación oficial es de una vez al día (qDay). Para limitar la exposición sistémica, la cantidad total de loción aplicada en el transcurso de una semana no debe exceder aproximadamente 50 gramos. El uso del medicamento está limitado en el tiempo; la administración debe interrumpirse cuando se logra el control de la afección.


Pautas de Uso y Restricciones

El uso adecuado exige el cumplimiento de pautas de aplicación específicas. La loción debe frotarse suavemente sobre la piel, la cual debe estar seca antes de la aplicación. Se especifica explícitamente que el producto no debe aplicarse en áreas altamente sensibles, como la cara, la ingle o las axilas. Además, las instrucciones oficiales indican que la loción no debe usarse con apósitos oclusivos (como vendajes) a menos que esta acción sea específicamente dirigida por un profesional de la salud.

Para las mujeres con potencial reproductivo, la documentación regulatoria exige que se obtenga una prueba de embarazo negativa dentro de las dos semanas previas al inicio del tratamiento, y se debe mantener una anticoncepción eficaz durante todo el curso de la terapia.

Advertisements

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Evidencia para el Uso en Psoriasis en Placa en Adultos

La investigación sobre el uso de Duobrii para la psoriasis en placa se centra principalmente en ensayos clínicos aleatorizados a corto plazo (ECA). Estos estudios son el estándar utilizado por los organismos reguladores para la evaluación clínica de un medicamento. Los investigadores que realizaron estos ensayos compararon la loción de combinación de dosis fija con un vehículo (una loción sin ingredientes activos) en adultos con psoriasis en placa de moderada a grave. Estos estudios fueron de doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores sabían quién estaba recibiendo el medicamento activo frente al vehículo, lo cual ayuda a describir los patrones de respuesta en los grupos estudiados.

Medidas Clínicas Primarias y Diseño del Ensayo

La medición principal evaluada en estos estudios fundamentales fue la proporción de participantes con una puntuación en la Evaluación Global del Investigador (IGA, por sus siglas en inglés) de "despejada" o "casi despejada" después de ocho semanas de uso. Esta escala IGA es una herramienta estándar utilizada en la investigación clínica. El estudio también evaluó los signos individuales de la psoriasis, como el enrojecimiento, la descamación y el grosor de la placa. También se evaluaron en la investigación los resultados reportados por los pacientes que describen la incomodidad percibida y el impacto en el funcionamiento diario, utilizando herramientas como el Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI).

Los estudios reportaron las mediciones de la diferencia en la proporción de participantes que cumplieron con los criterios de éxito del tratamiento definidos en el grupo de combinación de dosis fija en comparación con el grupo de vehículo en el punto final de ocho semanas. Además, la investigación monitorizó los cambios medidos en los resultados reportados por los pacientes, describiendo una evolución en cómo los pacientes informaron su experiencia durante el período de estudio.


Evaluación del Uso Intermitente y a Largo Plazo

Dado que la psoriasis en placa es una afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas, la investigación también ha explorado lo que sucede durante períodos prolongados. Después de los ensayos controlados iniciales de ocho semanas, se realizó un gran estudio de brazo único y etiqueta abierta durante hasta 52 semanas (un año). En este tipo de estudio, el enmascaramiento o cegamiento utilizado en los ECA iniciales se elimina.

Este escenario de investigación se diseñó para evaluar un patrón de uso intermitente. Después de una fase de tratamiento inicial, los investigadores monitorizaron el uso de la loción durante los períodos en que los síntomas se hicieron más notorios. Los estudios evaluaron la proporción de participantes que lograron el éxito del tratamiento y no requirieron retratamiento durante períodos específicos. Estos hallazgos describen patrones de grupo relacionados con el mantenimiento de una puntuación IGA deseada durante un año a través de ciclos de uso y desuso, lo que proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Advertisements

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Duobrii (FAQ)


P: ¿Qué sucede si olvido aplicar Duobrii un día?

R: La información oficial del producto describe el procedimiento estándar para una dosis olvidada: si se omite una dosis, esta puede aplicarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente aplicación programada, la dosis olvidada generalmente se omite, y no se deben aplicar dos dosis a la vez.


P: ¿Es seguro usar Duobrii en el cuero cabelludo?

R: Las instrucciones regulatorias no enumeran específicamente el cuero cabelludo como una de las áreas a evitar estrictamente, a diferencia de la cara, la ingle o las axilas. No obstante, la loción está destinada a aplicarse solo en las áreas de la piel afectadas por la psoriasis en placa.


P: ¿Puedo usar otras lociones o cremas hidratantes al mismo tiempo que Duobrii?

R: La información oficial para el paciente indica que si un paciente elige usar una crema hidratante después de aplicar la loción Duobrii, la piel debe estar completamente seca primero. La orientación específica sobre la combinación de Duobrii con otros productos para el cuidado de la piel debe ser determinada por un profesional de la salud.


P: ¿Existe un riesgo de interacción con otros productos que contienen vitamina A o retinoides?

R: Los documentos regulatorios establecen que los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos y suplementos que utilizan. Esto incluye medicamentos de venta libre y suplementos dietéticos como la vitamina A, que se enumeran como posibles preocupaciones de interacción. Además, se deben evitar los productos que tiendan a resecar la piel.


P: ¿Está Duobrii disponible como versión genérica?

R: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado una versión genérica de la combinación de dosis fija de Duobrii. Sin embargo, la disponibilidad real del producto genérico puede retrasarse debido a las patentes de medicamentos existentes y las exclusividades de mercado.


P: ¿Duobrii afecta el crecimiento del vello?

R: Las reacciones cutáneas locales notificadas en los ensayos clínicos incluyen la foliculitis, que es la inflamación de los folículos pilosos. Esta reacción se observó en el 1% al 10% de los pacientes durante los estudios.


P: ¿Existe una lista de ingredientes inactivos en la loción Duobrii?

R: La lista completa de ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes, se incluye en la información de prescripción oficial y la etiqueta DailyMed del producto. Esta información está disponible a través de organismos reguladores como el NIH.


P: ¿Se puede usar Duobrii sobre piel que está actualmente quemada por el sol?

R: Las advertencias oficiales indican que la loción Duobrii no debe aplicarse sobre piel quemada por el sol o sobre piel con heridas abiertas. Se recomienda que la aplicación se posponga hasta que la quemadura solar se haya recuperado por completo.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda típicamente en ver resultados después de comenzar a usar Duobrii?

R: En los estudios clínicos fundamentales utilizados para la aprobación regulatoria, los investigadores monitorizaron la proporción de participantes que lograron el éxito del tratamiento después de ocho semanas de uso. Este período de tiempo se utiliza a menudo para describir cuándo el estudio midió la respuesta del medicamento.


P: ¿Cuál es el período más largo que una persona puede usar Duobrii de forma segura?

R: El régimen oficial establece que el tratamiento debe interrumpirse una vez que se logra el control de la afección cutánea. Si bien la investigación clínica exploró patrones de uso intermitente durante hasta 52 semanas (un año), esta investigación no define una duración máxima para el uso continuo.


P: ¿Es normal sentir una sensación de ardor o escozor justo después de aplicar Duobrii?

R: Los efectos secundarios comunes enumerados en los documentos regulatorios incluyen ardor, escozor, enrojecimiento (eritema), picazón o dolor en el sitio de aplicación. Experimentar estas sensaciones localizadas después de aplicar la loción es frecuentemente observado.


P: ¿Cuáles son los signos de que el cuerpo está absorbiendo demasiado Duobrii?

R: Debido al potente componente corticosteroide, existe un riesgo de efectos sistémicos si se absorbe demasiado medicamento a través de la piel. Los riesgos sistémicos asociados con la absorción excesiva de Duobrii incluyen el potencial de supresión de la glándula suprarrenal (supresión del eje HPS), síndrome de Cushing y azúcar alto en la sangre (hiperglucemia).


P: ¿Qué debo hacer para proteger mi piel del sol mientras uso Duobrii?

R: Debido al componente retinoide, se debe evitar la exposición a la luz solar, las lámparas solares y las camas de bronceado. Las instrucciones oficiales indican que se requiere el uso de protector solar, y llevar ropa protectora y un sombrero al salir al exterior para minimizar el riesgo.


P: ¿Es seguro usar Duobrii durante la lactancia o alimentación con el pecho?

R: La información regulatoria especifica que, si el medicamento se utiliza durante la lactancia, se debe evitar la aplicación de la loción en el área del pezón o el pecho para prevenir la exposición directa al bebé.


P: ¿Puede Duobrii causar cambios permanentes en la piel como estrías?

R: La información regulatoria indica las estrías como una de las posibles reacciones adversas locales asociadas con el uso del producto, particularmente con corticosteroides tópicos potentes.


P: ¿Es normal experimentar descamación o enrojecimiento al comenzar a usar Duobrii?

R: Las reacciones adversas locales comunes reportadas en los ensayos clínicos incluyen descamación de la piel y enrojecimiento (eritema). Estos efectos se experimentan con frecuencia al comenzar el tratamiento con el medicamento.


P: ¿Duobrii es solo para la psoriasis moderada a grave?

R: Duobrii está indicado para el tratamiento tópico de la psoriasis en placa en adultos. Los estudios clínicos principales que demostraron la eficacia y llevaron a la aprobación se realizaron en adultos que tenían psoriasis en placa moderada a grave.


P: ¿Qué sucede si Duobrii entra en contacto con mis ojos o boca?

R: El producto no está aprobado para su uso en los ojos, la boca o la vagina. Las instrucciones oficiales indican que si Duobrii entra accidentalmente en los ojos, estos deben enjuagarse inmediatamente y a fondo con abundante agua fría del grifo.


P: ¿El uso de Duobrii requiere algún monitoreo médico especial o análisis de sangre?

R: Debido al riesgo potencial de supresión del eje HPS por la absorción del corticosteroide, los documentos oficiales establecen que se puede requerir que los pacientes sean evaluados periódicamente durante el tratamiento para detectar efectos sistémicos.


P: ¿Se puede usar Duobrii para tratar otros tipos de erupciones o afecciones cutáneas?

R: Los documentos regulatorios establecen que Duobrii está solo indicado para el tratamiento tópico de la psoriasis en placa en adultos. Su uso en otras afecciones cutáneas, como el eccema, está específicamente restringido.


P: ¿Por qué es importante no cubrir la piel tratada con un vendaje?

R: Las advertencias oficiales aconsejan no cubrir el área de la piel tratada con apósitos oclusivos (como vendajes). Esto se debe a que el vendaje aumenta la cantidad de medicamento absorbido a través de la piel, lo que puede elevar el riesgo de efectos secundarios sistémicos como la supresión del eje HPS.


P: ¿Existen estudios de investigación que comparen la loción combinada con tratamientos de un solo ingrediente?

R: Los ensayos clínicos fundamentales utilizados para demostrar la eficacia de Duobrii compararon la combinación de dosis fija con un vehículo (una loción que no contenía ingredientes activos). Esta comparación confirmó el efecto terapéutico de la combinación.

Advertisements

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Duobrii?

Almacenamiento y Manipulación

La loción Duobrii (propionato de halobetasol y tazaroteno) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada para mantener la estabilidad de la combinación de dosis fija. El rango de temperatura requerido es de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), con excursiones permitidas entre 15 °C y 30 °C.

Reglas de Almacenamiento y Protección

El medicamento debe protegerse de la congelación; no congele la loción. Para mantener la integridad del producto, almacene Duobrii en su envase original y asegúrese de que el envase se mantenga bien cerrado cuando no esté en uso. Al igual que todos los medicamentos, Duobrii debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Eliminación

Para desechar Duobrii caducado o no utilizado, los pacientes deben consultar a un profesional de la salud o farmacéutico para obtener instrucciones específicas. La eliminación debe llevarse a cabo de acuerdo con las regulaciones locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Duobrii encontrado en:

Índice A-Z: